డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్:C1
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
ఔషద నిఘంటువు C page 2[edit | edit source]
CD5- పాజిటివ్ లింఫోసైట్ల జనాభా, CD56 ఉపరితల యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరిస్తుంది, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ చర్యతో. CD56- సుసంపన్నమైన CD3- పాజిటివ్ దాత లింఫోసైట్లు యొక్క ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, ఈ కణాలు CD4- పాజిటివ్ టి కణాలు, రెగ్యులేటరీ టి కణాలు (ట్రెగ్స్) మరియు నేచురల్ కిల్లర్ (NK) కణాల పునర్నిర్మాణానికి దోహదం చేస్తాయి, ఇవి మార్పిడి తర్వాత అంటుకట్టుట యొక్క సంఘటనలను తగ్గిస్తాయి. -వర్సస్-హోస్ట్ డిసీజ్ (జివిహెచ్‌డి) తరువాత హాప్లోయిడెన్టికల్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ (ఎస్‌సిటి). CD56 అనేది ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్, దీనిని న్యూరల్ సెల్ అథెషన్ అణువు 1 (NCAM-1) అని కూడా పిలుస్తారు.
సిడి 4 + మరియు సిడి 8 + సెంట్రల్ మెమరీ (సిఎమ్) టి లింఫోసైట్లు ఒక మార్పిడి దాత యొక్క పరిధీయ రక్తం నుండి వేరుచేయబడి, చిన్న హెచ్ యాంటిజెన్ (HA-1 (H); HA1 (H) ను వ్యక్తీకరించే లెంటివైరల్ వెక్టర్ (LV) (pRRLSIN) తో ప్రసారం చేయబడతాయి. )) ఆత్మహత్య జన్యువు ప్రేరేపించగల కాస్పేస్ 9 (iCasp9 లేదా iC9) -HA1 TCR2-RQR-CD8 ట్రాన్స్‌జీన్ (pRRLSIN iC9-HA1 TCR2-RQR-CD8; HA-1 TCR LV) కలిగిన టి-సెల్ రిసెప్టర్ (TCR), సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని కలిగి ఉంటుంది మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత మరియు అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (HSCT) తరువాత, CD8 + మరియు CD4 + దాత మెమరీ T కణాలు-వ్యక్తీకరించే HA1- నిర్దిష్ట TCR ను HA1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో ఎంపిక చేసిన విషాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. iCasp9 మానవ కాస్పేస్ 9 తో అనుసంధానించబడిన F36V మ్యుటేషన్ (FKBP12-F36V) తో మానవ FK506 డ్రగ్-బైండింగ్ డొమైన్‌ను కలిగి ఉంటుంది. T కణాల పరిపాలన ఆమోదయోగ్యం కాని దుష్ప్రభావాలకు దారితీస్తే, FKBP12-F36V డ్రగ్-బైండింగ్ డొమైన్‌తో బంధించి, కాస్పేస్ 9 ను సక్రియం చేసే డైమెరైజింగ్ ఏజెంట్ రిమిడ్యూసిడ్ (AP1903) నిర్వహించవచ్చు; కాస్పేస్ -9 క్రియాశీలత వలన TCR- సవరించిన T కణాల అపోప్టోసిస్ వస్తుంది. HA1 (H) అనేది కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ఇది లుకేమిక్ మూల కణాలు మరియు పేలుళ్లపై ఎంపిక మరియు అధికంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, కాని సాధారణ హేమాటోపోయిటిక్ కణాలలో కాదు. RQR లో CD20 ఎపిటోప్ మరియు CD34 ఎపిటోప్ ఉన్నాయి, ఇది సిడి 34 యాంటీ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో ప్రసారం చేయబడిన టి కణాల శుద్దీకరణ మరియు సెల్ ట్రాకింగ్ రెండింటినీ సులభతరం చేస్తుంది. HA1 (H) అనేది కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ఇది లుకేమిక్ మూల కణాలు మరియు పేలుళ్లపై ఎంపిక మరియు అధికంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, కాని సాధారణ హేమాటోపోయిటిక్ కణాలలో కాదు. RQR లో CD20 ఎపిటోప్ మరియు CD34 ఎపిటోప్ ఉన్నాయి, ఇది సిడి 34 యాంటీ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో ప్రసారం చేయబడిన టి కణాల శుద్దీకరణ మరియు సెల్ ట్రాకింగ్ రెండింటినీ సులభతరం చేస్తుంది. HA1 (H) అనేది కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ఇది లుకేమిక్ మూల కణాలు మరియు పేలుళ్లపై ఎంపిక మరియు అధికంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, కాని సాధారణ హేమాటోపోయిటిక్ కణాలలో కాదు. RQR లో CD20 ఎపిటోప్ మరియు CD34 ఎపిటోప్ ఉన్నాయి, ఇది సిడి 34 యాంటీ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో ప్రసారం చేయబడిన టి కణాల శుద్దీకరణ మరియు సెల్ ట్రాకింగ్ రెండింటినీ సులభతరం చేస్తుంది.
సహజ కిల్లర్ సెల్ యాక్టివేటింగ్ రిసెప్టర్ గ్రూప్ 2 డి (ఎన్‌కెజి 2 డి) మరియు సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్ ఎకెటిలను వ్యక్తీకరించడానికి ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ సిడి 8-పాజిటివ్ ట్యూమర్-స్పెసిఫిక్ టి లింఫోసైట్ల తయారీ, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. CD8 + NKG2D + AKT కణాల పరిపాలన తరువాత, ఈ కణాలు కణితి కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుని చంపేస్తాయి. ఎకెటి-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్ కణితి నిర్దిష్ట టి కణాల క్రియాశీలత, భేదం, విస్తరణ మరియు సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది, ఇది వాటి కణితి నిరోధక ప్రభావాలను పెంచుతుంది; కణితి వాతావరణంలో టి కణాలలో ఎకెటి కార్యకలాపాలు తరచుగా నియంత్రించబడవు. ఉద్దీపన లింఫోసైట్ గ్రాహక NKG2D, కణితుల కణాల గుర్తింపును మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది మరియు టి-సెల్ యాక్టివేషన్ మరియు టి-సెల్-మెడియేటెడ్ ట్యూమర్ సెల్ చంపడాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది; క్యాన్సర్ కణాలపై NKG2D లిగాండ్‌లు వ్యక్తీకరించబడతాయి, అయితే అవి సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాల ద్వారా కనిష్టంగా వ్యక్తీకరించబడతాయి లేదా ఉండవు. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]]
సైటిడిన్ డీమినేస్ (సిడిఎ) ఇన్హిబిటర్ E7727 మరియు సైటిడిన్ యాంటీమెటాబోలైట్ డెసిటాబైన్ కలిగిన నోటి ద్వారా లభించే కాంబినేషన్ ఏజెంట్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ASTX727 యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, CDA నిరోధకం E7727 CDA తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది ప్రధానంగా జీర్ణశయాంతర (GI) ట్రాక్ట్ మరియు కాలేయంలో కనుగొనబడుతుంది, ఇది సైటిడిన్ మరియు సిటిడిన్ అనలాగ్ల డీమినేషన్‌ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది. ఇది డెసిటాబైన్ యొక్క విచ్ఛిన్నతను నిరోధిస్తుంది, డెసిటాబైన్ యొక్క తక్కువ మోతాదుల పరిపాలన వలన GI విషపూరితం తగ్గుతున్నప్పుడు దాని జీవ లభ్యత మరియు సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. డెసిటాబైన్ దాని ట్రైఫాస్ఫేట్ రూపాన్ని DNA లో చేర్చడం ద్వారా దాని యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది, ఇది DNA మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు DNA యొక్క హైపోమీథైలేషన్‌కు దారితీస్తుంది. ఇది DNA ప్రతిరూపణకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలను తగ్గిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సెల్ డివిజన్ చక్రం 7 (సెల్ డివిజన్ చక్రం 7-సంబంధిత ప్రోటీన్ కినేస్; సిడిసి 7) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, TAK-931 CDC7 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది; ఇది మైటోసిస్ సమయంలో DNA ప్రతిరూపణను ప్రారంభించడాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది కణ చక్రాల అరెస్టుకు కారణమవుతుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది సిడిసి 7-ఓవర్ ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలలో కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. సిడిసి 7, ఒక సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్ మరియు సెల్ డివిజన్ సైకిల్ ప్రోటీన్, వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది మరియు DNA ప్రతిరూపణ యొక్క క్రియాశీలత మరియు సెల్ చక్రం పురోగతిని నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే సెల్ డివిజన్ సైకిల్ 7 హోమోలాగ్ (సిడిసి 7) కినేస్ ఇన్హిబిటర్. CDC7 కినేస్ ఇన్హిబిటర్ BMS-863233 CDC7 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ మరియు మైటోసిస్ యొక్క నిరోధం, కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు CDC7- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. సిడిసి 7, సెరైన్-థ్రెయోనిన్ కినేస్ వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా నొక్కిచెప్పబడింది, ప్రతిరూపణ యొక్క మూలాన్ని సక్రియం చేయడం ద్వారా DNA ప్రతిరూపణను ప్రారంభించడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సెల్ డివిజన్ చక్రం 7 (సిడిసి 7) కినేస్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం యొక్క హైడ్రేటెడ్ రూపం. CDC7 కినేస్ ఇన్హిబిటర్ LY3143921 హైడ్రేట్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, LY3143921 లక్ష్యాలు, CDC7 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తాయి మరియు నిరోధిస్తాయి, దీని ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ మరియు మైటోసిస్ యొక్క నిరోధం, కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు CDC7- లో కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. కణితి కణాలను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేయడం. DNA ప్రతిరూపణ యొక్క ప్రారంభానికి అవసరమైన MCM2 (మినిక్రోమోజోమ్ మెయింటెనెన్స్ కాంప్లెక్స్ కాంపోనెంట్ 2) యొక్క సెరైన్ (సెర్) -40 మరియు 53 లను బంధించడం మరియు ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయడం ద్వారా సెరైన్-థ్రెయోనిన్ కినేస్ సిడిసి 7 డిఎన్ఎ ప్రతిరూపణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఆరోగ్యకరమైన, సాధారణ కణాలలో తక్కువ స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడినప్పటికీ, సిడిసి 7 క్యాన్సర్ కణాలలో చాలా ఎక్కువ స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే సెల్ డివిజన్ సైకిల్ 7 హోమోలాగ్ (సిడిసి 7) కినేస్ ఇన్హిబిటర్. సిడిసి 7 కినేస్ ఇన్హిబిటర్ ఎన్ఎమ్ఎస్ -1116354 సిడిసి 7 యొక్క కార్యకలాపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా డిఎన్ఎ రెప్లికేషన్ మరియు మైటోసిస్ యొక్క నిరోధం, ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు సిడిసి 7-ఓవర్ ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. సెరైన్-థ్రెయోనిన్ కినేస్ సిడిసి 7 సెర్ 40 మరియు సెర్ 53 వద్ద ఎంసిఎం 2 (మినిక్రోమోజోమ్ మెయింటెనెన్స్ కాంప్లెక్స్ కాంపోనెంట్ 2) ను ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయడం ద్వారా డిఎన్ఎ ప్రతిరూపణను ప్రారంభిస్తుంది.
పున omb సంయోగ వాయురహిత బాక్టీరియం, బిఫిడోబాక్టీరియం లాంగమ్, సైటోసిన్ డీమినేస్ (సిడి) జన్యువును ఎన్కోడింగ్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ సహాయక చర్యతో. ఇంజెక్షన్ చేసిన తరువాత, సిడి-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ బిఫిడోబాక్టీరియం కణితి యొక్క హైపోక్సిక్ వాతావరణంలో ప్రాధాన్యతనిస్తుంది మరియు పెరుగుతుంది మరియు సిడి అనే ఎంజైమ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది ప్రొడ్రగ్ ఫ్లూసైటోసిన్ (5-ఎఫ్‌సి) యొక్క కణాంతర మార్పిడిని యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్ 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-ఎఫ్‌యు) లోకి ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది. ). 5-FC యొక్క పరిపాలన మరియు తరువాత 5-FU మరియు దాని సైటోటాక్సిక్ యాక్టివ్ మెటాబోలైట్లుగా స్థానికీకరించిన తరువాత, కణితి ప్రత్యేకంగా సైటోటాక్సిక్ ఏజెంట్లకు గురవుతుంది, అయితే సాధారణ కణజాలాలకు గురికావడం తక్కువ.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫ్లేవోన్ మరియు సైక్లిన్ డిపెండెంట్ కినేస్ (సిడికె) నిరోధకం. P276-00 సిడికె 4 / సైక్లిన్ డి 1, సిడికె 1 / సైక్లిన్ బి మరియు సిడికె 9 / సైక్లిన్ టి 1, సెల్ చక్రం మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ నియంత్రణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న సెరైన్ / త్రెయోనిన్ కైనేసులను ఎంపిక చేస్తుంది. ఈ కైనేసుల నిరోధం G1 / S పరివర్తన సమయంలో సెల్ చక్రాల అరెస్టుకు దారితీస్తుంది, తద్వారా అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో 2-అమినోథియాజోల్-ఉత్పన్నమైన, చిన్న-అణువు సైక్లిన్ డిపెండెంట్ కినేస్ (సిడికె) నిరోధకం. CDK ఇన్హిబిటర్ SNS-032 సిడికెలు 2, 7, మరియు 9 లతో ఎన్నుకుంటుంది, వాటి ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు క్రియాశీలతను నివారిస్తుంది; CDK కార్యాచరణను నిరోధించడం వలన సెల్ చక్రం అరెస్ట్, అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాల జనాభాలో కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. ఈ ఏజెంట్ రేడియోధార్మిక కణితి కణాలను అయోనైజింగ్ రేడియేషన్‌కు సున్నితం చేస్తుంది.
సైక్లిన్-డిపెండెంట్ కినేస్ (సిడికె) సబ్టైప్స్ 2 (సిడికె 2), 4 (సిడికె 4), మరియు 6 (సిడికె 6) మరియు ఎఫ్ఎమ్ఎస్-సంబంధిత టైరోసిన్ కినేస్ 3 (ఎఫ్ఎల్టి 3, ఎఫ్ఎల్కె 2, ఎస్టికె 1) యొక్క చిన్న అణువు మల్టీ-కినేస్ ఇన్హిబిటర్ . ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, CDK2 / 4/6 / FLT3 ఇన్హిబిటర్ FN-1501 CDK2, CDK4 మరియు CDK6, అలాగే FLT3 లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది, ఇవి ఈ కైనేస్‌లను అధికంగా ప్రభావితం చేస్తాయి. CDK లు సెల్ చక్రం నియంత్రణ మరియు సెల్యులార్ విస్తరణకు సహాయపడే సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు. క్లాస్ III టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ అయిన FLT3 చాలా క్యాన్సర్ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్ డిపెండెంట్ కినాసెస్ 2, 5 మరియు 9 (సిడికె 2/5/9) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, CYC065 CDK2, 5 మరియు 9 యొక్క కార్యకలాపాలను ఎంపిక చేస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది CDK2, 5 మరియు 9-ఆధారిత సెల్యులార్ మార్గాల నిరోధానికి దారితీస్తుంది, మనుగడకు అనుకూలమైన మార్గంలో పాల్గొన్న జన్యువులను తగ్గించడం, క్రియాశీలతను నిరోధించడం DNA డబుల్ స్ట్రాండ్ బ్రేక్ రిపేర్ మార్గాలు మరియు సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్ రెండింటి యొక్క ప్రేరణ. ఇది CDK2 / 5/9-overexpressing కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, CYC065 హేమాటోపోయిటిక్ కాండం మరియు పుట్టుకతో వచ్చే కణాలను (HSPC లు) రక్షిస్తుంది, మైలోసప్ప్రెషన్‌ను నివారిస్తుంది మరియు ఎముక మజ్జ యొక్క పనితీరును సంరక్షిస్తుంది. CDK లు కణ చక్రం యొక్క నియంత్రణలో పాల్గొన్న సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు మరియు కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి; కణితి కణాల విస్తరణ, లిప్యంతరీకరణ నియంత్రణ మరియు DNA నష్టం మరమ్మత్తులో ఇవి కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ 4 (సిడికె 4) కోసం ప్రత్యేకమైన ప్రోటీన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్. CDK4 నిరోధకం P1446A-05 ప్రత్యేకంగా CDK4- మధ్యవర్తిత్వ G1-S దశ పరివర్తనను నిరోధిస్తుంది, సెల్ సైక్లింగ్‌ను అరెస్టు చేస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్ సిడికె 4 డి-టైప్ జి 1 సైక్లిన్‌లతో కూడిన కాంప్లెక్స్‌లో కనుగొనబడింది మరియు మైటోజెనిక్ స్టిమ్యులేషన్‌పై సక్రియం చేయబడిన మొట్టమొదటి కైనేస్, ఇది కణాలను జి 1 / ఎస్ గ్రోత్ సైక్లింగ్ దశలోకి విడుదల చేస్తుంది; CDK- సైక్లిన్ కాంప్లెక్సులు ప్రారంభ G1 లో రెటినోబ్లాస్టోమా (Rb) ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాన్ని ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయడానికి చూపించబడ్డాయి, హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC) ను స్థానభ్రంశం చేస్తాయి మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ అణచివేతను నిరోధించాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ (సిడికె) రకాలు 4 (సిడికె 4) మరియు 6 (సిడికె 6) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, సిడికె 4/6 ఇన్హిబిటర్ బిపిఐ -16350 సిడికె 4 మరియు సిడికె 6 ని నిరోధిస్తుంది, ఇది జి 1 దశ ప్రారంభంలో రెటినోబ్లాస్టోమా ప్రోటీన్ (ఆర్బి) యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ను నిరోధిస్తుంది, సిడికె-మధ్యవర్తిత్వ జి 1-ఎస్-ఫేజ్ పరివర్తనను నిరోధిస్తుంది మరియు సెల్ సైకిల్ అరెస్టుకు దారితీస్తుంది. ఇది DNA ప్రతిరూపణను అణిచివేస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది. CDK4 మరియు 6 సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు, ఇవి అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి మరియు G1- దశ నుండి S- దశ మరియు కణితి కణాల విస్తరణకు కణ చక్రాల పురోగతిని నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ (సిడికె) రకాలు 4 (సిడికె 4) మరియు 6 (సిడికె 6) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, సిడికె 4/6 ఇన్హిబిటర్ జి 1 టి 38 సిడికె 4 మరియు సిడికె 6 ని నిరోధిస్తుంది, ఇది జి 1 దశ ప్రారంభంలో రెటినోబ్లాస్టోమా ప్రోటీన్ (ఆర్బి) యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ను నిరోధిస్తుంది, సిడికె-మధ్యవర్తిత్వ జి 1-ఎస్ దశ పరివర్తనను నిరోధిస్తుంది మరియు సెల్ చక్రాల అరెస్టుకు దారితీస్తుంది. ఇది DNA ప్రతిరూపణను అణిచివేస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది. CDK4 మరియు 6 సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు, ఇవి అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి మరియు G1- దశ నుండి S- దశ మరియు కణితి కణాల విస్తరణకు కణ చక్రాల పురోగతిని నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ (సిడికె) నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, CDK4 / 6 నిరోధకం SHR6390 సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ 4 (CDK4) మరియు 6 (CDK6) లను ఎంపిక చేస్తుంది. ఇది G1 దశ ప్రారంభంలో రెటినోబ్లాస్టోమా (Rb) ప్రోటీన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ను నిరోధిస్తుంది, ఇది CDK- మధ్యవర్తిత్వ G1-S దశ పరివర్తనను నిరోధిస్తుంది మరియు సెల్ చక్రాల అరెస్టుకు దారితీస్తుంది. ఇది DNA ప్రతిరూపణను అణిచివేస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది. CDK4 మరియు 6 సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు, ఇవి అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి మరియు సెల్ చక్రం పురోగతిని నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ 7 (సిడికె 7) యొక్క మౌఖికంగా లభించే, ఎంపిక నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, CT7001 ఎంపిక మరియు పోటీగా CDK7 ATP బైండింగ్ సైట్‌తో బంధిస్తుంది, తద్వారా CDK7- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది. CDK7, ఒక సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, సెల్ చక్రం పురోగతిని, ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెగ్యులేషన్‌ను నియంత్రించడంలో పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు RNA పాలిమరేస్ II యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ ద్వారా సి-మైక్ వంటి కీ ఆంకోజీన్‌ల వ్యక్తీకరణను ప్రోత్సహిస్తుంది. CDK7 యొక్క నిరోధం CDK7- మధ్యవర్తిత్వ ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెగ్యులేషన్ మరియు సిగ్నలింగ్ మీద ఆధారపడిన కొన్ని క్యాన్సర్లలో కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ 7 (సిడికె 7) యొక్క సెలెక్టివ్ ఇన్హిబిటర్. పరిపాలన తరువాత, SY-1365 CDK7 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా CDK7- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను నిరోధిస్తుంది. ఇది CDK7-overexpressing కణితి కణాల కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. CDK7, సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; సిడికె 7 వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
ఆర్‌ఎన్‌ఏ పాలిమరేస్ II (ఆర్‌ఎన్‌ఏ పోల్ II) పొడుగు కారకం పాజిటివ్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ పొడుగు కారకం బి (పిటిఇఎఫ్-బి; పిటిఇఎఫ్‌బి) సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్య. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, AZD4573 CDK9 యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు కినేస్ కార్యకలాపాలను బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా RNA Pol II యొక్క PTEFb- మధ్యవర్తిత్వ క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, ఇది వివిధ యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ల జన్యు లిప్యంతరీకరణను నిరోధించడానికి దారితీస్తుంది. ఇది సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణలో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది. CDK9 సెరైన్ 2 (p-Ser2-RNAPII) వద్ద RNA Pol II యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ ద్వారా ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యొక్క పొడిగింపును నియంత్రిస్తుంది. ఇది వివిధ కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది మరియు యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ల యొక్క పోల్ II- మధ్యవర్తిత్వ లిప్యంతరీకరణ నియంత్రణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. కణితి కణాలు వాటి మనుగడ కోసం యాంటీ అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్లపై ఆధారపడి ఉంటాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న అణువు. AT7519M సైక్లిన్ డిపెండెంట్ కినాసెస్ (CDK లు) తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్, అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. CDK లు సెల్ చక్రం యొక్క నియంత్రణలో పాల్గొన్న సెరైన్ / థెరోనిన్ కైనేసులు మరియు కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే డైమినోపైరిమిడిన్ సైక్లిన్-డిపెండెంట్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ (సిడికెఐ). CDKI R547 సిడికెలను, ముఖ్యంగా సిడికె 1 / సైక్లిన్ బి, సిడికె 2 / సైక్లిన్ ఇ, మరియు సిడికె 4 / సైక్లిన్ డి 1 లను ఎంపిక చేస్తుంది. CDK ల యొక్క నిరోధం కణ చక్రాల అరెస్టు, కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. CDK నిరోధం ద్వారా, ఈ ఏజెంట్ రెటినోబ్లాస్టోమా (Rb) ప్రోటీన్ యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ను కూడా తగ్గిస్తుంది, తద్వారా ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం E2F యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణను మరింత అణిచివేస్తుంది. CDK లు ATP- ఆధారిత సెరైన్ / త్రెయోనిన్ కైనేసులు, ఇవి సెల్ చక్రం పురోగతి యొక్క ముఖ్యమైన నియంత్రకాలు మరియు కణితి కణాలలో తరచుగా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి.
1, 2, 7 మరియు 9, జానస్-అనుబంధ కినేస్ 2 (JAK2), FMS- సంబంధిత టైరోసిన్ కినేస్ 3 (FLT3, FLK2, STK1), సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, CDK / JAK2 / FLT3 నిరోధకం TG02 CDK ఉప రకాలు, JAK2 మరియు FLT3 లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. TG02 కొంతవరకు TYK2, TYRO3, STAT5 మరియు P38delta ని కూడా నిరోధిస్తుంది. ఇది అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు క్యాన్సర్ కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం రెండింటికి దారితీయవచ్చు, ఇవి ఈ కైనేసులను అతిగా ప్రభావితం చేస్తాయి. JAK2, తరచూ వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది లేదా మార్చబడుతుంది, STAT3 క్రియాశీలతను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. CDK లు సెల్ చక్రం మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ నియంత్రణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు.
ప్లాస్మిడ్ వ్యాక్సిన్ ఎన్కోడింగ్ వైల్డ్ టైప్ హ్యూమన్ కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (సిఇఎ) టెటానస్ టాక్సాయిడ్ టి హెల్పర్ ఎపిటోప్‌కు అనుసంధానించబడి, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. టీకా మరియు తదుపరి ఇంట్రాడెర్మల్ ఎలక్ట్రోపోరేషన్ తరువాత, CEA / టెటానస్ టాక్సాయిడ్ టి హెల్పర్ ఎపిటోప్ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్-ఎక్స్ప్రెస్ చేసే DNA ప్లాస్మిడ్ వ్యాక్సిన్ CEA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ అయిన CEA, వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. క్లోస్ట్రిడియం టెటాని టాక్సాయిడ్ అనే బ్యాక్టీరియా నుండి పొందిన టెటానస్ టాక్సాయిడ్ హెల్పర్ పెప్టైడ్ ఎపిటోప్, క్లాస్ II MHC అణువులతో బంధిస్తుంది మరియు సహాయక టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది, తద్వారా పెరిగిన మరియు దీర్ఘకాలిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది.
క్యాన్సర్ ప్రైమ్ / బూస్ట్ వ్యాక్సిన్-ఆధారిత ఇమ్యునోథెరపీటిక్, ఇది పున omb సంయోగ టీకా వైరల్ వెక్టర్, సవరించిన వ్యాక్సినియా అంకారా-బవేరియన్ నోర్డిక్ (MVA-BN) మరియు పున omb సంయోగం చేసే ఫౌల్పాక్స్ వైరల్ వెక్టర్ యొక్క యాజమాన్య సంస్కరణను కలిగి ఉంటుంది. , రెండు కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్‌లు (TAA), కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA) మరియు మ్యూకిన్ -1 (MUC-1), మరియు TRICOM రెండింటినీ ఎన్కోడింగ్ చేస్తుంది, ఇది మూడు రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే సహ-ఉద్దీపన అణువులను కలిగి ఉంటుంది, B7-1, ICAM- 1 మరియు LFA-3, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. వ్యాక్సినియా ప్రైమింగ్ మోతాదు యొక్క పరిపాలన తరువాత ఫౌల్పాక్స్ వెక్టర్ యొక్క బహుళ బూస్టింగ్ మోతాదులను అనుసరిస్తుంది. CEA-MUC-1-TRICOM వ్యాక్సిన్ CV301 CEA మరియు MUC-1 యొక్క యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలకు (APC లు) ప్రదర్శనను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు CEA- మరియు MUC-1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేయవచ్చు. అదనంగా, CTL- మధ్యవర్తిత్వ కణితి దాడి కారణంగా CV301 PD-L1 యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది; అదనంగా, PD-1 రోగనిరోధక తనిఖీ కేంద్రం నిరోధకంతో కలిపినప్పుడు, యాంటిట్యూమర్ ప్రభావం పెరుగుతుంది. CEA మరియు MUC-1 కొన్ని క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి కలిగి ఉంటాయి.
ఆర్కిటుమోమాబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA) ను లక్ష్యంగా చేసుకునే ఏజెంట్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, CEA- టార్గెటింగ్ ఏజెంట్ RG6123 కొన్ని కణితి కణాలపై ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడిన మానవ CEA ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఇది ఇంకా స్పష్టంగా చెప్పని చర్య ద్వారా, CEA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను చంపవచ్చు. CEA చాలా క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది.
మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ 3 హెచ్ 1 యాంటీ ఇడియోటైప్ వ్యాక్సిన్‌కు బ్రాండ్ పేరు
సిపిఎఎటి పెంచే బైండింగ్ ప్రోటీన్ ఆల్ఫా (సిఇబిపిఎ; సి / ఇబిపి - ఎ) జన్యువును లక్ష్యంగా చేసుకుని, చిన్న యాంటీగోప్లాస్టిక్ చర్యతో లిపోజోమ్‌లతో కూడిన లిపిడ్-ఆధారిత నానోపార్టికల్ సూత్రీకరణ. SaRNA లు వాటి ప్రభావం (ల) ను ప్రదర్శించే ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇప్పటికీ ఎక్కువగా పరిశోధించబడుతున్నప్పటికీ, పరిపాలనపై, CEBPA- లక్ష్యంగా ఉన్న saRNA MTL-CEBPA లిపోజోమ్ లక్ష్యాలను మరియు ఒక నిర్దిష్ట DNA నియంత్రణ లక్ష్య ప్రాంతానికి బంధిస్తుంది, చాలా మటుకు CEBPA జన్యువు కోసం ప్రమోటర్ ప్రాంతం. ఇది CEBPA జన్యు లిప్యంతరీకరణను పునరుద్ధరిస్తుంది మరియు CEBPA mRNA స్థాయిలు మరియు ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ రెండింటినీ పెంచుతుంది. ఇది కణితిని అణిచివేసే జన్యువుల వ్యక్తీకరణను సక్రియం చేస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణను నిలిపివేయవచ్చు. ప్రత్యేకంగా, కాలేయ కణాలలో CEBPA ని నియంత్రించడం కాలేయ క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను రద్దు చేస్తుంది, కాలేయ వైఫల్యాన్ని నివారిస్తుంది మరియు కాలేయ పనితీరును సాధారణీకరిస్తుంది. సెల్యులార్ విస్తరణ, మెటాస్టాసిస్ మరియు సాధారణ హెపటోసైట్ పనితీరుతో సహా అనేక విధులు కలిగిన జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం CEBPA, కాలేయ కణాలు, కొవ్వు కణజాలం మరియు మైలోయిడ్ కణాలతో సహా అనేక కణజాలాలలో కనుగొనబడింది. . కాలేయ క్యాన్సర్ కణాలు వంటి కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో CEBPA నియంత్రించబడదు. saRNA అనేది చిన్న, డబుల్ స్ట్రాండెడ్ RNA, ఇది నిర్మాణాత్మకంగా చిన్న జోక్యం చేసుకునే RNA లకు (siRNA లు) సంబంధించినది; saRNA CEBPA జన్యువు యొక్క ప్రమోటర్‌పై లక్ష్య సైట్‌కు కట్టుబడి ఉంటుంది మరియు దాని జన్యు వ్యక్తీకరణను అధికం చేస్తుంది. సెల్యులార్ విస్తరణ, మెటాస్టాసిస్ మరియు సాధారణ హెపటోసైట్ పనితీరుతో సహా అనేక విధులు కలిగిన జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం కాలేయ కణాలు, కొవ్వు కణజాలం మరియు మైలోయిడ్ కణాలతో సహా అనేక కణజాలాలలో కనిపిస్తుంది. కాలేయ క్యాన్సర్ కణాలు వంటి కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో CEBPA నియంత్రించబడదు. saRNA అనేది చిన్న, డబుల్ స్ట్రాండెడ్ RNA, ఇది నిర్మాణాత్మకంగా చిన్న జోక్యం చేసుకునే RNA లకు (siRNA లు) సంబంధించినది; saRNA CEBPA జన్యువు యొక్క ప్రమోటర్‌పై లక్ష్య సైట్‌కు కట్టుబడి ఉంటుంది మరియు దాని జన్యు వ్యక్తీకరణను అధికం చేస్తుంది. సెల్యులార్ విస్తరణ, మెటాస్టాసిస్ మరియు సాధారణ హెపటోసైట్ పనితీరుతో సహా అనేక విధులు కలిగిన జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం కాలేయ కణాలు, కొవ్వు కణజాలం మరియు మైలోయిడ్ కణాలతో సహా అనేక కణజాలాలలో కనిపిస్తుంది. కాలేయ క్యాన్సర్ కణాలు వంటి కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో CEBPA నియంత్రించబడదు. saRNA అనేది చిన్న, డబుల్ స్ట్రాండెడ్ RNA, ఇది నిర్మాణాత్మకంగా చిన్న జోక్యం చేసుకునే RNA లకు (siRNA లు) సంబంధించినది; saRNA CEBPA జన్యువు యొక్క ప్రమోటర్‌పై లక్ష్య సైట్‌కు కట్టుబడి ఉంటుంది మరియు దాని జన్యు వ్యక్తీకరణను అధికం చేస్తుంది. కాలేయ క్యాన్సర్ కణాలు వంటి కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో CEBPA నియంత్రించబడదు. saRNA అనేది చిన్న, డబుల్ స్ట్రాండెడ్ RNA, ఇది నిర్మాణాత్మకంగా చిన్న జోక్యం చేసుకునే RNA లకు (siRNA లు) సంబంధించినది; saRNA CEBPA జన్యువు యొక్క ప్రమోటర్‌పై లక్ష్య సైట్‌కు కట్టుబడి ఉంటుంది మరియు దాని జన్యు వ్యక్తీకరణను అధికం చేస్తుంది. కాలేయ క్యాన్సర్ కణాలు వంటి కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో CEBPA నియంత్రించబడదు. saRNA అనేది చిన్న, డబుల్ స్ట్రాండెడ్ RNA, ఇది నిర్మాణాత్మకంగా చిన్న జోక్యం చేసుకునే RNA లకు (siRNA లు) సంబంధించినది; saRNA CEBPA జన్యువు యొక్క ప్రమోటర్‌పై లక్ష్య సైట్‌కు కట్టుబడి ఉంటుంది మరియు దాని జన్యు వ్యక్తీకరణను అధికం చేస్తుంది.
సంభావ్య అనాల్జేసిక్ చర్యతో -1 (ORL-1) వంటి నోకిసెప్టిన్ రిసెప్టర్ ఓపియాయిడ్ రిసెప్టర్ యొక్క మౌఖికంగా లభించే విరోధి. నోటి పరిపాలన తరువాత, సెబ్రానోపాడోల్ ORL-1 తో బంధిస్తుంది మరియు నోకిసెప్టిన్‌తో దాని పరస్పర చర్యను నిరోధిస్తుంది. ఇది నోకిసెప్టిన్ / ORL-1- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ తగ్గడానికి దారితీస్తుంది మరియు నొప్పి యొక్క అనుభూతికి ఆటంకం కలిగిస్తుంది, దీని ఫలితంగా అనాల్జేసిక్ ప్రభావం ఉంటుంది. నోకిసెప్టిన్ నొప్పి యొక్క నియంత్రణలో పాల్గొన్న న్యూరోపెప్టైడ్.
ఆస్కార్బిక్ ఆమ్లం యొక్క బ్రాండ్ పేరు
యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఇండోల్ ఈథర్ క్వినజోలిన్ ఉత్పన్నం యొక్క మేలేట్ ఉప్పు. అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్‌తో పోటీపడటం, సెడిరానిబ్ మూడు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (VEGFR-1, -2, -3) టైరోసిన్ కైనేజ్‌లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా VEGF- సిగ్నలింగ్, యాంజియోజెనిసిస్ మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది.
సెఫాజోలిన్ యొక్క సోడియం ఉప్పు, బీటా-లాక్టమ్ యాంటీబయాటిక్ మరియు మొదటి తరం సెఫలోస్పోరిన్ బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో. సెఫాజోలిన్ బ్యాక్టీరియా కణ గోడ లోపలి పొరపై ఉన్న పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లను (పిబిపి) బంధిస్తుంది మరియు క్రియారహితం చేస్తుంది. PBP ల యొక్క నిష్క్రియాత్మకం బ్యాక్టీరియా కణ గోడ బలం మరియు దృ g త్వానికి అవసరమైన పెప్టిడోగ్లైకాన్ గొలుసుల యొక్క క్రాస్-లింకేజీకి ఆటంకం కలిగిస్తుంది, దీని ఫలితంగా బ్యాక్టీరియా కణ గోడ మరియు సెల్ లైసిస్ బలహీనపడతాయి.
విస్తృత-స్పెక్ట్రం బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో ఒక అక్రెమోనియం శిలీంధ్ర జాతుల నుండి ఉత్పన్నమైన సెమీ సింథటిక్, బీటా-లాక్టమాస్-రెసిస్టెంట్, నాల్గవ తరం సెఫలోస్పోరిన్ యాంటీబయాటిక్ యొక్క హైడ్రోకోరైడ్ ఉప్పు. పేరెంటరల్‌గా నిర్వహించబడుతున్న, సెఫిపైమ్ బ్యాక్టీరియా కణ గోడ సంశ్లేషణను బ్యాక్టీరియా కణ గోడ లోపలి పొరలో ఉన్న పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లను (పిబిపి) బంధించడం మరియు క్రియారహితం చేయడం ద్వారా నిరోధిస్తుంది. PBP ల యొక్క నిష్క్రియాత్మకం బ్యాక్టీరియా కణ గోడ బలం మరియు దృ g త్వానికి అవసరమైన పెప్టిడోగ్లైకాన్ గొలుసుల యొక్క క్రాస్-లింకేజీకి ఆటంకం కలిగిస్తుంది, దీని ఫలితంగా బ్యాక్టీరియా కణ గోడ స్థిరత్వం మరియు సెల్ లైసిస్ తగ్గుతాయి. మూడవ తరం సెఫలోస్పోరిన్లతో పోలిస్తే ఈ ఏజెంట్ వివిధ రకాల గ్రామ్-పాజిటివ్ రోగకారకాలకు వ్యతిరేకంగా మరింత చురుకుగా ఉంటాడు.
విస్తృత-స్పెక్ట్రం, మూడవ తరం సెఫలోస్పోరిన్ యాంటీబయాటిక్ యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యతో సముద్ర ఫంగస్ సెఫలోస్పోరియం అక్రెమోనియం నుండి సెమిసింథెటిక్గా తీసుకోబడింది. పెన్సిలిన్ వలె, బీటా-లాక్టమ్ యాంటీబయాటిక్ సెఫిక్సిమ్ పెప్టిడోగ్లైకాన్ సంశ్లేషణకు అంతరాయం కలిగించడం ద్వారా బ్యాక్టీరియా కణ గోడ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా బ్యాక్టీరియా కణ గోడ స్థిరత్వం మరియు బ్యాక్టీరియా కణాల లైసిస్ తగ్గుతాయి. వివిధ రకాలైన బీటా-లాక్టామాస్‌ల సమక్షంలో స్థిరంగా ఉండే ఈ ఏజెంట్ గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా మరింత చురుకుగా ఉంటాడు మరియు రెండవ తరం సెఫలోస్పోరిన్లతో పోలిస్తే గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా తక్కువ చురుకుగా ఉంటాడు.
యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యతో రెండవ తరం, సెమీ సింథటిక్, బీటా-లాక్టమ్ సెఫలోస్పోరిన్ సెఫ్మెటాజోల్ యొక్క సోడియం ఉప్పు. సెఫ్మెటాజోల్ పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లతో (పిబిపి) బంధిస్తుంది మరియు పెప్టిడోగ్లైకాన్ యొక్క క్రాస్‌లింక్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ గోడ సంశ్లేషణ నిరోధం, సెల్ గోడ సమగ్రత కోల్పోవడం మరియు బ్యాక్టీరియా సెల్ గోడ చీలిక ఏర్పడవచ్చు. పిబిపిలు ట్రాన్స్‌పెప్టిడేస్‌లు, ఇవి పెప్టిడోగ్లైకాన్ క్రాస్‌లింకింగ్‌కు కారణమవుతాయి.
మూడవ తరం సెమిసింథటిక్ సెఫలోస్పోరిన్ యాంటీబయాటిక్ బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో. పెన్సిలిన్ బైండింగ్ ప్రోటీన్లను బంధించడం మరియు క్రియారహితం చేయడం ద్వారా సెఫోటాక్సిమ్ మ్యూకోపెప్టైడ్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా బ్యాక్టీరియా కణ గోడల యొక్క ఒక భాగం అయిన పెప్టిడోగ్లైకాన్ యూనిట్ల క్రాస్-లింక్ చేయడానికి అవసరమైన తుది ట్రాన్స్‌పెప్టైడేషన్ దశతో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఇది సెల్ గోడ స్థిరత్వాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు సెల్ లైసిస్‌కు కారణమవుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]]
బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో సెఫాక్సిటిన్, బీటా-లాక్టామ్, రెండవ తరం సెఫలోస్పోరిన్ యాంటీబయాటిక్ యొక్క సోడియం ఉప్పు రూపం. సెఫోక్సిటిన్ సోడియం బ్యాక్టీరియా కణ గోడ లోపలి పొరపై ఉన్న పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లను (పిబిపి) బంధిస్తుంది మరియు క్రియారహితం చేస్తుంది. PBP లు బ్యాక్టీరియా కణ గోడను సమీకరించే టెర్మినల్ దశలలో మరియు కణ విభజన సమయంలో సెల్ గోడను పున hap రూపకల్పన చేయడంలో పాల్గొంటాయి. PBP ల యొక్క నిష్క్రియాత్మకం బ్యాక్టీరియా కణ గోడ బలం మరియు దృ g త్వానికి అవసరమైన పెప్టిడోగ్లైకాన్ గొలుసుల క్రాస్-లింకేజీకి ఆటంకం కలిగిస్తుంది. ఇది బ్యాక్టీరియా కణ గోడ బలహీనపడటానికి దారితీస్తుంది మరియు సెల్ లైసిస్‌కు కారణమవుతుంది.
మూడవ తరం సెమీ సింథటిక్ సెఫలోస్పోరిన్ మరియు బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో బీటా-లాక్టమ్ యాంటీబయాటిక్. సెఫ్పోడోక్సిమ్ యొక్క ప్రభావం బ్యాక్టీరియా సైటోప్లాస్మిక్ పొరలో ఉన్న పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లకు (పిబిపి) బంధించడం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. ట్రాన్స్పెప్టిడేస్ ఎంజైమ్‌లను నిరోధించడంలో బంధం ఏర్పడుతుంది, తద్వారా పెంటాగ్లైసిన్ వంతెనను పెంటాపెప్టైడ్ యొక్క నాల్గవ అవశేషాలతో క్రాస్-లింక్ చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు పెప్టిడోగ్లైకాన్ గొలుసుల సంశ్లేషణకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఫలితంగా, సెఫ్పోడోక్సిమ్ బ్యాక్టీరియా సెప్టం మరియు సెల్ గోడ సంశ్లేషణ ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది.
బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో మూడవ తరం సెఫలోస్పోరిన్ యాంటీబయాటిక్ సెఫ్టాజిడిమ్ యొక్క సోడియం ఉప్పు. సెఫ్టాజిడిమ్ పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లను (పిబిపి) బంధిస్తుంది మరియు క్రియారహితం చేస్తుంది, బ్యాక్టీరియా కణ గోడ లోపలి పొరపై ఉన్న ఎంజైమ్‌లు, దీని ఫలితంగా బ్యాక్టీరియా కణ గోడ మరియు సెల్ లైసిస్ బలహీనపడతాయి. రెండవ మరియు మొదటి తరం సెఫలోస్పోరిన్లతో పోలిస్తే, సెఫ్టాజిడిమ్ గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా మరింత చురుకుగా ఉంటుంది మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా తక్కువ చురుకుగా ఉంటుంది. సెఫ్టాజిడిన్ రక్త-మెదడు అవరోధాన్ని కూడా దాటి కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లో చికిత్సా సాంద్రతలను చేరుకుంటుంది. PBP లు బ్యాక్టీరియా కణ గోడను సమీకరించే టెర్మినల్ దశలలో మరియు కణ విభజన సమయంలో సెల్ గోడను పున hap రూపకల్పన చేయడంలో పాల్గొంటాయి.
మూడవ తరం సెఫలోస్పోరిన్ సెఫ్టాజిడిమ్ మరియు సోవియం ఉప్పు రూపమైన అవిబాక్టం, బీటా-లాక్టమ్ కాని బీటా-లాక్టమాస్ ఇన్హిబిటర్, వరుసగా యాంటీబయాటిక్ మరియు బీటా-లాక్టమాస్ నిరోధక చర్యలతో కూడిన కలయిక తయారీ. పరిపాలన తరువాత, సెఫ్టాజిడిమ్ అవసరమైన పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లతో (పిబిపి) బంధిస్తుంది మరియు కొన్ని బ్యాక్టీరియాలో సెల్ గోడ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. అవిబాక్టమ్ బీటా-లాక్టామాస్‌తో బంధిస్తుంది మరియు నిష్క్రియం చేస్తుంది, తద్వారా సెఫ్టాజిడిమ్‌ను అధోకరణం నుండి కాపాడుతుంది మరియు సెఫ్టాజిడిమ్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]]
బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో పైరోలిడినోన్ సెఫలోస్పోరిన్ యాంటీబయాటిక్, సెఫ్టోబిప్రోల్ యొక్క నీటిలో కరిగే ప్రోడ్రగ్. సెఫ్టోబిప్రోల్ పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లను (పిబిపి) బంధిస్తుంది మరియు క్రియారహితం చేస్తుంది, బ్యాక్టీరియా కణ గోడ అసెంబ్లీ యొక్క టెర్మినల్ దశలలో పాల్గొన్న ఎంజైమ్‌లు మరియు బ్యాక్టీరియా పెరుగుదల మరియు విభజన సమయంలో సెల్ గోడ పున hap రూపకల్పన. ఈ ఏజెంట్ మెథిసిలిన్-రెసిస్టెంట్ S. ఆరియస్ (MRSA), వాంకోమైసిన్-ఇంటర్మీడియట్ S. ఆరియస్ (VISA) మరియు వాంకోమైసిన్-రెసిస్టెంట్ S. ఆరియస్ (VRSA) తో సహా గ్రామ్-నెగటివ్ మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ పాథోజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా విస్తృత కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది. క్లాస్ ఎ మరియు క్లాస్ సి లాక్టామాసెస్ ద్వారా సెఫ్టోబిప్రోల్ జలవిశ్లేషణకు వక్రీభవనంగా ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]]
గ్రామ్-నెగటివ్ మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా కార్యకలాపాలతో సెఫ్టోలోజనే, సెమీ సింథటిక్, బ్రాడ్-స్పెక్ట్రం, ఐదవ తరం సెఫలోస్పోరిన్ మరియు బీటా-లాక్టమాస్ ఇన్హిబిటర్ టాజోబాక్టం కలిగిన కలయిక తయారీ. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, సెఫ్టోలోజెన్ బ్యాక్టీరియా కణ గోడ లోపలి పొరపై ఉన్న పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లను (పిబిపి) బంధిస్తుంది మరియు నిష్క్రియం చేస్తుంది. ఇది పెప్టిడోగ్లైకాన్ చైన్ క్రాస్-లింక్‌లను రూపొందించడానికి అవసరమైన తుది ట్రాన్స్‌పెప్టిడేషన్ దశకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది, ఇవి బ్యాక్టీరియా కణ గోడకు బలం మరియు దృ g త్వాన్ని అందిస్తాయి. ఇది బాక్టీరియల్ సెల్ గోడ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది మరియు సెల్ గోడ స్థిరత్వాన్ని తగ్గిస్తుంది, ఇది బ్యాక్టీరియా కణ గోడను బలహీనపరుస్తుంది మరియు బ్యాక్టీరియా కణాల లైసిస్‌కు కారణమవుతుంది.
బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో సెఫ్ట్రియాక్సోన్, బీటా-లాక్టామ్, మూడవ తరం సెఫలోస్పోరిన్ యాంటీబయాటిక్ యొక్క సోడియం ఉప్పు రూపం. సెఫ్ట్రియాక్సోన్ బ్యాక్టీరియా కణ గోడ లోపలి పొరపై ఉన్న పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లను (పిబిపి) బంధిస్తుంది మరియు క్రియారహితం చేస్తుంది. PBP లు బ్యాక్టీరియా కణ గోడను సమీకరించే టెర్మినల్ దశలలో మరియు కణ విభజన సమయంలో సెల్ గోడను పున hap రూపకల్పన చేయడంలో పాల్గొంటాయి. PBP ల యొక్క నిష్క్రియాత్మకం బ్యాక్టీరియా కణ గోడ బలం మరియు దృ g త్వానికి అవసరమైన పెప్టిడోగ్లైకాన్ గొలుసుల క్రాస్-లింకేజీకి ఆటంకం కలిగిస్తుంది. ఇది బ్యాక్టీరియా కణ గోడ బలహీనపడటానికి దారితీస్తుంది మరియు సెల్ లైసిస్‌కు కారణమవుతుంది. రెండవ మరియు మొదటి తరం సెఫలోస్పోరిన్లతో పోలిస్తే, సెఫ్ట్రియాక్సోన్ గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా మరింత చురుకుగా ఉంటుంది మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా తక్కువ చురుకుగా ఉంటుంది.
సెలెకాక్సిబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
డైరీల్-ప్రత్యామ్నాయ పైరజోల్ నిర్మాణంతో నాన్‌స్టెరాయిడ్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్ (NSAID). సెలెకోక్సిబ్ సైక్లో-ఆక్సిజనేస్ -2 కార్యాచరణను (COX-2) ఎంపిక చేస్తుంది. COX-2 నిరోధం అపోప్టోసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్ మరియు మెటాస్టాసిస్ తగ్గుతుంది.
బీటామెథాసోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సిటోలోప్రమ్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
ఎలిప్టినియం అసిటేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో యాజమాన్య ఏజెంట్. సెల్ చక్రం తనిఖీ కేంద్రం / DNA మరమ్మత్తు విరోధి IC83 IC83 సెల్ చక్రం తనిఖీ కేంద్రం / DNA మరమ్మత్తు ఎంజైమ్‌లను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA దెబ్బతినే ఏజెంట్ల యొక్క మెరుగైన సైటోటాక్సిసిటీ మరియు కెమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీకి కణితి కణాల నిరోధకత తగ్గిపోతుంది. సెల్ సైకిల్ చెక్‌పాయింట్ / డిఎన్ఎ మరమ్మత్తు ఎంజైమ్‌లు దెబ్బతిన్న డిఎన్ఎ యొక్క గుర్తింపు మరియు మరమ్మత్తులో పాల్గొంటాయి మరియు అనేక రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో కణ విభజనను నిరోధించే మౌఖిక జీవ లభ్య ఏజెంట్. పరిపాలన తరువాత, AK-01 క్యాన్సర్ కణ విభజనను నిరోధిస్తుంది, ఇంకా స్పష్టంగా చెప్పని యంత్రాంగం (MoA) ద్వారా.
మైకోఫెనోలేట్ మోఫెటిల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
చిన్ననాటి న్యూరోబ్లాస్టోమా చికిత్సకు ఉపయోగించే కార్బోప్లాటిన్, ఎటోపోసైడ్ మరియు మెల్ఫాలన్ కలిగిన నియమావళి. (NCI థెసారస్]]
ప్రతికూల రోగనిరోధక తనిఖీ కేంద్రం నిరోధక మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, ప్రతికూల ఇమ్యునోరేగ్యులేటరీ మానవ కణ ఉపరితల గ్రాహక ప్రోగ్రామ్ సెల్ డెత్ 1 (పిడి -1, పిసిడి -1) ప్రోటీన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. పరిపాలన తరువాత, సెమిప్లిమాబ్-ఆర్‌విఎల్‌సి పిడి -1 తో బంధిస్తుంది, పిడి -1 లిగాండ్ ప్రోగ్రామ్డ్ సెల్ డెత్ -1 లిగాండ్ 1 (పిడి-ఎల్ 1) తో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు దాని దిగువ సిగ్నలింగ్ మార్గాల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. ఇది సైటోటాక్సిక్ టి కణాల క్రియాశీలత ద్వారా రోగనిరోధక పనితీరును పునరుద్ధరించవచ్చు. సక్రియం చేయబడిన టి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ సూపర్ ఫామిలీలోని ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్ అయిన పిడి -1, దాని లిగాండ్ చేత సక్రియం అయినప్పుడు టి-సెల్ యాక్టివేషన్ మరియు ఎఫెక్టర్ ఫంక్షన్‌ను ప్రతికూలంగా నియంత్రిస్తుంది; హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తి నుండి కణితి ఎగవేతలో ఇది ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
ట్యూమర్ సప్రెసర్ p53 mRNA కి పరిపూరకరమైన న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌లను కలిగి ఉన్న ఫాస్ఫోరోథియోట్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్. సెనర్సెన్ p53 mRNA అణువులతో హైబ్రిడైజ్ చేస్తుంది మరియు హైబ్రిడ్ల యొక్క డబుల్ స్ట్రాండెడ్ విభాగంలో p53 ట్రాన్స్క్రిప్ట్స్ యొక్క Rnase H ఆధారిత జలవిశ్లేషణను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా p53 ఉత్పత్తి కోల్పోతుంది. P53 కార్యాచరణ కోల్పోవడం క్యాన్సర్ కణాలను ఇతర చికిత్సా విధానాలకు సున్నితం చేయడానికి దారితీస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, సింథటిక్, చిన్న-అణువు మల్టీ-అరోరా కినేస్ ఇన్హిబిటర్. సెనిసెర్టిబ్ బహుళ అరోరా కినాసెస్ (ఎకె) లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది కణ విభజన మరియు విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు ఎకెలను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన, ఎకెలు, సెరైన్-థ్రెయోనిన్ కైనేజ్‌ల కుటుంబం, కణ విభజన మరియు విస్తరణ యొక్క ముఖ్యమైన నియంత్రకాలు, ఇవి క్రోమాటిడ్ విభజనను నియంత్రించడంలో పాల్గొంటాయి.
ఆస్కార్బిక్ ఆమ్లం యొక్క బ్రాండ్ పేరు
సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, ఎపిరుబిసిన్, ఒంకోవిన్ (విన్‌క్రిస్టీన్) మరియు ప్రిడ్నిసోన్‌లతో కూడిన కెమోథెరపీ నియమావళి, ఇది దూకుడు కాని హాడ్కిన్ లింఫోమాస్ చికిత్సలో ఉపయోగించబడుతుంది. (NCI థెసారస్]]
డైక్లోనిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
బీటా-లాక్టామ్, బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో మొదటి తరం సెఫలోస్పోరిన్ యాంటీబయాటిక్. సెఫాలెక్సిన్ బ్యాక్టీరియా కణ గోడ లోపలి పొరపై ఉన్న పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లను (పిబిపి) బంధిస్తుంది మరియు నిష్క్రియం చేస్తుంది. PBP ల యొక్క నిష్క్రియాత్మకం బ్యాక్టీరియా కణ గోడ బలం మరియు దృ g త్వానికి అవసరమైన పెప్టిడోగ్లైకాన్ గొలుసుల క్రాస్-లింకింగ్‌కు ఆటంకం కలిగిస్తుంది. ఇది బ్యాక్టీరియా కణ గోడ బలహీనపడటానికి దారితీస్తుంది మరియు సెల్ లైసిస్‌కు కారణమవుతుంది. రెండవ మరియు మూడవ తరం సెఫలోస్పోరిన్లతో పోలిస్తే, సెఫాలెక్సిన్ గ్రామ్-పాజిటివ్‌కు వ్యతిరేకంగా మరింత చురుకుగా ఉంటుంది మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ జీవులకు వ్యతిరేకంగా తక్కువ చురుకుగా ఉంటుంది.
స్పింగోలిపిడ్ల యొక్క అనేక తరగతులలో ఒకటి, పొడవైన గొలుసులతో N- ఎసిల్ ఉత్పన్నాలు. సెరామైడ్ స్పింగోమైలిన్ యొక్క సంశ్లేషణకు ప్రధాన అణువు, ఇది మైలినేషన్ మరియు న్యూరోట్రాన్స్మిషన్కు అవసరమైన లిపిడ్; భేదాన్ని ప్రేరేపించడానికి, విస్తరణను నిరోధించడానికి మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించడానికి ఇది రెండవ దూతగా పనిచేస్తుంది.
అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే స్పింగోలిపిడ్ సిరామైడ్తో కూడిన లిపిడ్-ఆధారిత నానోపార్టికల్ సూత్రీకరణ నానోలిపోజోమ్‌లలో కప్పబడి, సంభావ్య అపోప్టోటిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఉంటుంది. పరిపాలన తరువాత, కణితి వాస్కులచర్ యొక్క ప్రత్యేక లక్షణాల కారణంగా, కణితి వాతావరణంలో సెరామైడ్ నానోలిపోజోములు పేరుకుపోతాయి మరియు కణితి కణాలలోకి సులభంగా ప్రవేశిస్తాయి. ఇది కణితి కణాల లోపల సిరామైడ్‌ను అందిస్తుంది, ఇక్కడ సిరామైడ్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ప్రక్రియ పూర్తిగా అర్థం కాకపోయినప్పటికీ, సిరామైడ్-ఆధారిత అపోప్టోసిస్ పోషక ట్రాన్స్పోర్టర్ ప్రోటీన్ల నియంత్రణను తగ్గించడం వల్ల సంభవిస్తుంది, ఇది బాహ్య కణ పోషకాలకు సెల్యులార్ యాక్సెస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల ఆకలికి కారణమవుతుంది. ఇది కణితి కణాలను ఎంపిక చేస్తుంది. సెరామైడ్ ఒంటరిగా కరగదు మరియు చాలా తక్కువ సగం జీవితాన్ని కలిగి ఉంటుంది; అందువలన, నానోలిపోజోమ్ సూత్రీకరణ దాని ద్రావణీయతను మరియు సగం జీవితాన్ని పెంచుతుంది. ఆటోఫాగి, అపోప్టోసిస్, మనుగడ మరియు విస్తరణ నియంత్రణలో సెరామైడ్ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. కణితిని అణిచివేసే లిపిడ్‌గా పనిచేస్తూ, సెరామైడ్ యొక్క వ్యక్తీకరణ కణితి కణాల పెరుగుదల, మనుగడ మరియు మెటాస్టాసిస్‌తో విలోమ సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
డెసోజెస్ట్రల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సెరిబ్లాన్ (CRL4-CRBN E3 ubiquitin ligase) కలిగిన E3 యుబిక్విటిన్ లిగేస్ కాంప్లెక్స్ యొక్క మాడ్యులేటర్, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, సెరెబ్లాన్ E3 యుబిక్విటిన్ లిగేస్ మాడ్యులేటింగ్ ఏజెంట్ CC-92480 ప్రత్యేకంగా సెరెబ్లాన్ (CRBN) తో బంధిస్తుంది, తద్వారా యుబిక్విటిన్ E3 లిగేస్ కార్యకలాపాలను ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు సర్వవ్యాప్తి కోసం కొన్ని ఉపరితల ప్రోటీన్లను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఇది కొన్ని ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాల యొక్క ప్రోటీసోమ్-మధ్యవర్తిత్వ క్షీణతను ప్రేరేపిస్తుంది, వీటిలో కొన్ని టి కణాలలో ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెప్రెసర్లు. ఇది రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క మాడ్యులేషన్‌కు దారితీస్తుంది, వీటిలో టి లింఫోసైట్ల క్రియాశీలత మరియు ఇతర ప్రోటీన్ల యొక్క కార్యాచరణను తగ్గించడం జరుగుతుంది, వీటిలో కొన్ని కొన్ని క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. CRBN, CRL4-CRBN E3 యుబిక్విటిన్ లిగేస్ కాంప్లెక్స్ యొక్క ఉపరితల గుర్తింపు భాగం,
కల్లిన్ 4-రింగ్ ఇ 3 యుబిక్విటిన్ లిగేస్ కాంప్లెక్స్ (సిఆర్ఎల్ 4-సిఆర్బిఎన్ ఇ 3 యుబిక్విటిన్ లిగేస్; పరిపాలన తరువాత, CC-90009 ప్రత్యేకంగా CRBN తో బంధిస్తుంది, తద్వారా యుబిక్విటిన్ E3 లిగేస్ కాంప్లెక్స్ యొక్క కార్యాచరణను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది కొన్ని ఉపరితల ప్రోటీన్ల సర్వవ్యాప్తికి దారితీస్తుంది మరియు టి-కణాలలో ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెప్రెసర్లుగా ఉన్న ఇకారోస్ (IKZF1) మరియు ఐయోలోస్ (IKZF3) తో సహా కొన్ని ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాల యొక్క ప్రోటీసోమ్-మధ్యవర్తిత్వ క్షీణతను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది ఈ లిప్యంతరీకరణ కారకాల స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కార్యాచరణను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది, దీనిలో టి-లింఫోసైట్ల క్రియాశీలత ఉండవచ్చు. అదనంగా, ఇది ఇతర ప్రోటీన్ల యొక్క వ్యక్తీకరణను తక్కువ చేస్తుంది, ఇంటర్ఫెరాన్ రెగ్యులేటరీ ఫ్యాక్టర్ 4 (IRF4) మరియు సి-మైక్లతో సహా, కొన్ని క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. E3 యుబిక్విటిన్ లిగేస్ కాంప్లెక్స్ యొక్క ఉపరితల గుర్తింపు భాగం CRBN, కొన్ని ప్రోటీన్ల సర్వవ్యాప్తిలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
ఫాస్ఫేనిటోయిన్ సోడియం కోసం బ్రాండ్ పేరు
లోబ్రాడిమిల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
పాపావెరిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA, CEACAM5, CD66e) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ G1 కప్పా (IgG1k) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్న సెర్గుటుజుమాబ్‌తో కూడిన పున omb సంయోగం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్, అమునాల్యుకిన్‌తో అనుసంధానించబడింది, ఇంజనీరింగ్, పరివర్తనం చెందిన 2-రూపం ), సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. సెర్గుటుజుమాబ్ అమునలేయుకిన్ పరిపాలన తరువాత, సెర్గుటుజుమాబ్ మోయిటీ CEA ను గుర్తించి బంధిస్తుంది, తద్వారా IL-2v ను CEA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణజాలానికి లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. తదనంతరం, IL-2v moiety స్థానిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది సహజ కిల్లర్ (NK) కణాలు మరియు సైటోటాక్సిక్ T కణాలు రెండింటినీ సక్రియం చేస్తుంది మరియు చివరికి కణితి కణాల హత్యకు దారితీస్తుంది. CEA అనేది కణ ఉపరితల ప్రోటీన్, ఇది అనేక రకాల క్యాన్సర్ కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది. IL-2v లో కనిపించే ఉత్పరివర్తనలు IL-2 రిసెప్టర్-ఆల్ఫా (CD25, IL2Ra) తో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తాయి, ఇది నియంత్రణ T కణాలు (ట్రెగ్స్) క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది; ఏదేమైనా, IL-2v IL-2Rbetagamma ద్వారా సిగ్నలింగ్‌ను బంధించగలదు మరియు ప్రేరేపించగలదు, ఇది NK కణాలు మరియు CD8- పాజిటివ్ T కణాల యొక్క ప్రాధాన్యత విస్తరణను అనుమతిస్తుంది. ఎఫ్‌సి-గామా బైండింగ్ మరియు దిగువ ప్రభావ ప్రభావాలను నిరోధించడానికి సెర్గుటుజుమాబ్ యొక్క ఎఫ్‌సి డొమైన్ సవరించబడింది.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో అనాప్లాస్టిక్ లింఫోమా కినేస్ (ALK) యొక్క రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ కార్యాచరణ యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, సెరిటినిబ్ వైల్డ్-టైప్ ALK కినేస్, ALK ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్లు మరియు ALK పాయింట్ మ్యుటేషన్ వేరియంట్‌లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ALK యొక్క నిరోధం ALK- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ యొక్క అంతరాయం మరియు ALK- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణాల పెరుగుదలను నిరోధించడానికి దారితీస్తుంది. ALK ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫామిలీకి చెందినది మరియు నాడీ వ్యవస్థ అభివృద్ధిలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ALK డైస్రెగ్యులేషన్ మరియు జన్యు పునర్వ్యవస్థీకరణలు వివిధ రకాల కణితి కణ రకాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
శోథ నిరోధక చర్యతో, ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్ ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఆల్ఫా) కు వ్యతిరేకంగా పున omb సంయోగం చేయబడిన, మానవీకరించిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ యొక్క ఫాబ్ భాగం. పరిపాలన తరువాత, సెర్టోలిజుమాబ్ TNF- ఆల్ఫాతో బంధిస్తుంది, ఈ సైటోకిన్ ఎండోజెనస్ సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాలతో పరస్పర చర్యను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా TNF- ఆల్ఫా నిష్క్రియాత్మకంగా ఉంటుంది మరియు TNF- మధ్యవర్తిత్వ తాపజనక ప్రతిస్పందనలను నిరోధిస్తుంది. టిఎన్ఎఫ్-ఆల్ఫా అనేది మంట, కణాల మనుగడ మరియు అపోప్టోసిస్‌లో పాల్గొనే ప్రోటీన్.
ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్ ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఆల్ఫా) కు వ్యతిరేకంగా పున omb సంయోగం చేయబడిన, మానవీకరించిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ యొక్క ఫాబ్ భాగం మరియు శోథ నిరోధక చర్యతో పాలిథిలిన్ గ్లైకాల్ (పిఇజి) తో కలిసి ఉంటుంది. పరిపాలన తరువాత, సెర్టోలిజుమాబ్ TNF- ఆల్ఫాతో బంధిస్తుంది మరియు ఎండోజెనస్ సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాలతో ఈ సైటోకిన్ యొక్క పరస్పర చర్యను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా TNF- ఆల్ఫా నిష్క్రియాత్మకంగా ఉంటుంది మరియు TNF- మధ్యవర్తిత్వ తాపజనక ప్రతిస్పందనలను నిరోధిస్తుంది. టిఎన్ఎఫ్-ఆల్ఫా అనేది మంట, కణాల మనుగడ మరియు అపోప్టోసిస్‌లో పాల్గొనే ప్రోటీన్. సెర్టోలిజుమాబ్ యొక్క పెగ్యులేషన్ మెరుగైన ఫార్మాకోకైనటిక్ ప్రొఫైల్‌ను అనుమతిస్తుంది.
డౌనోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
రీకాంబినెంట్ హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ బివాలెంట్ వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
TGFa-PE38 ఇమ్యునోటాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రేడియోసైటోటాక్సిక్ అనువర్తనంతో సీసియం (సిఎస్) యొక్క అస్థిర రేడియో ఐసోటోప్. Cs-131 అనేది అధిక శక్తితో కూడిన గామా ఫోటాన్-ఉద్గార రేడియోన్యూక్లైడ్ మరియు 9.7 రోజుల తక్కువ జీవితకాలం. ప్రోస్టేట్ బ్రాచిథెరపీలో ఉపయోగించినప్పుడు, Cs-131 సాధారణంగా ఉపయోగించే ఇతర ఐసోటోపుల కంటే ప్రయోజనాలను ప్రదర్శించింది.
139 యొక్క పరమాణు ద్రవ్యరాశి మరియు రేడియోథెరపీలో సంభావ్య అనువర్తనంతో సీసియం యొక్క రేడియోధార్మిక ఐసోటోప్. సీసియం సిఎస్ 137 దాని ఆకస్మిక ఉత్పత్తి కారణంగా ప్రబలంగా ఉంది, ఇది యురేనియం మరియు ప్లూటోనియం వంటి ఇతర రేడియోధార్మిక పదార్థాల అణు విచ్ఛిత్తి ఫలితంగా సంభవిస్తుంది. ఈ రేడియోన్యూక్లైడ్ సాపేక్షంగా దీర్ఘ అర్ధ-జీవితాన్ని కలిగి ఉంటుంది, 30 సంవత్సరాలు మరియు బీటా కణాలను విడుదల చేయడం ద్వారా క్షీణిస్తుంది. Cs 137 మరియు దాని మెటాస్టేబుల్ న్యూక్లియర్ ఐసోమర్, బేరియం -137 మీ, మితమైన శక్తి యొక్క గామా వికిరణాన్ని విడుదల చేస్తాయి మరియు అందువల్ల ఆహార పరిశ్రమలో లేదా ఆసుపత్రి పరిసరాలలో స్టెరిలైజేషన్ విధానాలలో ఉపయోగిస్తారు.
2'-4 'నిరోధిత ఇథైల్ అవశేషాలు (cEt) కలిగి ఉన్న హై అఫినిటీ యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ (ASO) తో కూడిన యాజమాన్య సూత్రీకరణ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో KRAS (K-RAS) లిప్యంతరీకరణలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, cEt KRAS యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ AZD4785 అధిక అనుబంధంతో, KRAS మెసెంజర్ RNA (mRNA) లోని ఒక ప్రత్యేకమైన జన్యు శ్రేణికి బంధిస్తుంది, తద్వారా KRAS ప్రోటీన్ యొక్క అనువాదాన్ని నిరోధిస్తుంది, వీటిలో క్రియాశీలక ఉత్పరివర్తనలు ఉంటాయి. KRAS ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధం KRAS- ఆధారిత సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు KRAS- నడిచే కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), KRAS, వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో పరివర్తన చెందుతుంది. కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో ఇది కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు కణితి దీక్ష, మెటాస్టాసిస్ మరియు పేలవమైన రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]]
చికిత్సా హైడ్రోకార్టిసోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఆస్కార్బిక్ ఆమ్లం యొక్క బ్రాండ్ పేరు
యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) కు వ్యతిరేకంగా పున omb సంయోగం, చిమెరిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. సెటుక్సిమాబ్ EGFR యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది, తద్వారా గ్రాహక క్రియాశీలతను మరియు తదుపరి డైమెరైజేషన్‌ను నివారిస్తుంది; గ్రాహక క్రియాశీలత మరియు డైమెరైజేషన్ తగ్గడం వలన సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మరియు యాంటీ-ప్రొలిఫెరేటివ్ ఎఫెక్ట్స్ నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ EGFR- ఆధారిత ప్రాధమిక కణితి పెరుగుదల మరియు మెటాస్టాసిస్‌ను నిరోధించవచ్చు. వివిధ ఘన కణితుల కణ ఉపరితలాలపై EGFR అతిగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
ఐఆర్ 700 అనే రంగుతో కూడిన రసాయన సంయోగం, ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంజెక్షన్ చేసిన తరువాత, సెటుక్సిమాబ్ మోయిటీ EGFR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుని బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సంయోగం యొక్క అంతర్గతీకరణ జరుగుతుంది. సమీప-పరారుణ (NIR) కాంతి యొక్క స్థానికీకరించిన అనువర్తనం తరువాత, IR700 రంగు సక్రియం అవుతుంది, కణ త్వచానికి భంగం కలిగిస్తుంది మరియు EGFR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను ఎంపిక చేస్తుంది. EGFR, టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్, వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది.
సంభావ్య ఇమేజింగ్ వాడకంతో సమీప-ఇన్ఫ్రారెడ్ (NIR) ఫ్లోరోసెంట్ డై IRDye 800CW (సెటుక్సిమాబ్-IRDye 800) యొక్క N- హైడ్రాక్సీసూసినమైడ్ (NHS) ఈస్టర్ రూపంతో సంయోగం చేయబడిన పున omb సంయోగ చిమెరిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సెటుక్సిమాబ్‌తో కూడిన ఇమ్యునోకాన్జుగేట్. సెటుక్సిమాబ్-ఐఆర్డి 800 యొక్క యాంటీబాడీ మోయిటీ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది. బైండింగ్ తరువాత, IRDye 800 ను NIR ఇమేజింగ్ ఉపయోగించి కనుగొనవచ్చు, ఇది EGFR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల యొక్క విజువలైజేషన్ మరియు పరిమాణాన్ని సులభతరం చేస్తుంది. EGFR అనేది ఒక గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్, ఇది వివిధ కణితి రకాల కణ ఉపరితలాలపై అతిగా ఒత్తిడి చేయవచ్చు.
ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన సెటుక్సిమాబ్, పున omb సంయోగం, చిమెరిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో లోడ్ చేయబడిన ఇథైల్ సెల్యులోజ్ పాలిమెరిక్ నానోపార్టికల్స్ తయారీ, మరియు సోమాటోస్టాటిన్ అనలాగ్, ఆక్ట్రియోటైడ్తో అలంకరించబడి, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, ఆక్ట్రియోటైడ్ మోయిటీ నానోపార్టికల్స్‌ను నిర్దేశిస్తుంది, ఇవి 6.8 pH వచ్చేవరకు జడంగా ఉండి, అనేక న్యూరోఎండోక్రిన్ ట్యూమర్ (NET) కణాల కణ త్వచాలపై ఉండే సోమాటోస్టాటిన్ గ్రాహకాలకు (SSTR లు), ఈ pH వద్ద, సెటుక్సిమాబ్ ఇథైల్ సెల్యులోజ్ పాలిమర్ నుండి ఎంపిక చేయబడుతుంది. సెటుక్సిమాబ్ అప్పుడు EGFR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌తో బంధించవచ్చు, తద్వారా గ్రాహక క్రియాశీలతను మరియు తదుపరి డైమెరైజేషన్‌ను నివారిస్తుంది. ఇది సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ నిరోధిస్తుంది మరియు EGFR- ఆధారిత కణితి కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది.
పీడియాట్రిక్ రెటినోబ్లాస్టోమా (RB) చికిత్సలో ఉపయోగించబడే కార్బోప్లాటిన్, ఎటోపోసైడ్ మరియు విన్‌క్రిస్టీన్ కలిగిన కెమోథెరపీ నియమావళి. (NCI థెసారస్]]
ఆస్కార్బిక్ ఆమ్లం యొక్క బ్రాండ్ పేరు
గ్రంధి స్రావం ఉద్దీపన చర్యతో కోలినెర్జిక్ అనలాగ్. సివిమెలైన్ మస్కారినిక్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా ఎక్సోక్రైన్ లాలాజల మరియు చెమట గ్రంధులలో స్రావాలను పెంచుతుంది. ఈ కోలినెర్జిక్ అగోనిస్ట్ జీర్ణశయాంతర మరియు మూత్ర మార్గాలలో మృదువైన కండరాల స్వరాన్ని కూడా పెంచుతుంది. తల మరియు మెడకు రేడియేషన్ థెరపీ వల్ల కలిగే పొడి నోటికి చికిత్సగా సివిమెలైన్ అధ్యయనం చేయబడుతోంది.
ఆస్కార్బిక్ ఆమ్లం యొక్క బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ -1 రిసెప్టర్ (CSF1R; cFMS) యొక్క చిన్న అణువు మరియు మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. cFMS టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ ARRY-382 cFMS యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ -1 (CSF-1) -cFMS సిగ్నలింగ్‌ను నివారించడం ద్వారా, ఈ ఏజెంట్ cFMS- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. సిఎఫ్‌ఎంఎస్, టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్, కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు మాక్రోఫేజ్ భేదం మరియు కణాల విస్తరణ నియంత్రణలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
ఆంథెమిస్ నోబిలిస్ లేదా మెట్రికేరియా చమోమిల్లా మొక్క యొక్క పూల తలలు. చమోమిలే వెచ్చని సుగంధ వాసన మరియు చాలా చేదు రుచిని కలిగి ఉంటుంది మరియు అస్థిర నూనెలను కలిగి ఉంటుంది, ఇవి బ్యూటైల్ మరియు అమిల్ ఏంజెలేట్స్ మరియు వాలెరేట్ల మిశ్రమం. దాని కొమారిన్ భాగాలు కారణంగా, పెద్ద మోతాదు గడ్డకట్టడానికి ఆటంకం కలిగిస్తుంది.
వరేనిక్‌లైన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య కెమోసెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో చెక్ పాయింట్ కినాసెస్ (Chks) యొక్క సింథటిక్ చిన్న అణువు నిరోధకం. AZD7762 Chks తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది DNA- దెబ్బతిన్న కణితి కణాలలో కణ చక్రాల అరెస్టు మరియు తదుపరి న్యూక్లియోటైడ్ ఎక్సిషన్ మరమ్మత్తును నిరోధించవచ్చు, దీని ఫలితంగా కణితి కణ అపోప్టోసిస్ వస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ DNA- దెబ్బతీసే ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని పెంచుతుంది. Chks అనేది ప్రోటీన్ చక్రాలు, ఇవి కణ చక్రంలో G1 / S లేదా G2 / M పరివర్తనాలను నియంత్రిస్తాయి. DNA నష్టం లేదా అసంపూర్ణ DNA ప్రతిరూపణ సమక్షంలో, Chks సక్రియం అవుతుంది మరియు DNA మరమ్మత్తు లేదా DNA ప్రతిరూపణ పూర్తి చేయడానికి సెల్ సైకిల్ అరెస్టును ప్రారంభిస్తుంది.
పున omb సంయోగం చేసే మానవ హైలురోనిడేస్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
క్రియాశీల మరియు / లేదా జడ పదార్ధం (ల) ను విడుదల చేయడానికి నమలడానికి ఉద్దేశించిన సింథటిక్, పాలిమరైజ్డ్ పాలిసాకరైడ్ మరియు సువాసనలతో కూడిన సెమీ-ఘన.
అరోరా కినేస్ బి (అరోరా బి), వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు (విఇజిఎఫ్ఆర్), స్టెమ్ సెల్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (సి-కిట్) మరియు ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న వృద్ధి కారకాల గ్రాహకాలు ( PDGFR లు), సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, చియౌరానిబ్ అరోరా B, VEGFR లు, సి-కిట్ మరియు PDGFR ల యొక్క కార్యకలాపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఈ కైనేస్‌లను అధికంగా పెంచే కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. ఈ కైనేసులు వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి.
మానవ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ లైట్ చైన్ (ఎల్‌సి) సంబంధం ఉన్న ఫైబ్రిల్స్‌ను ప్రత్యేకంగా లక్ష్యంగా చేసుకునే చిమెరిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, ఇది లైట్ చైన్-అసోసియేటెడ్ (ఎఎల్) అమిలోయిడోసిస్ చికిత్సలో సమర్థవంతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. పరిపాలన తరువాత, చిమెరిక్ ఫైబ్రిల్-రియాక్టివ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ 111 ఎఫ్ 4 లక్ష్యాలను మరియు ఎల్‌సి-సంబంధిత ఫైబ్రిల్స్‌పై అమిలాయిడ్-సంబంధిత, కన్ఫర్మేషనల్ ఎపిటోప్‌తో బంధిస్తుంది. ఇది ఫైబ్రిలోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఎఫ్‌సి-మధ్యవర్తిత్వ సెల్యులార్ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, AL అమిలోయిడోమాస్ యొక్క అధోకరణం మరియు తొలగింపును పెంచుతుంది మరియు దైహిక LC- అనుబంధ అమిలాయిడ్ నిక్షేపాలను నిరోధిస్తుంది. AL అమిలోయిడోసిస్‌లో అమిలాయిడ్ ఫైబ్రిల్స్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ లైట్ చైన్ శకలాలు కలిగి ఉంటాయి.
సంభావ్య ఫాగోసైటోసిస్-ప్రేరేపించే మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ కణ ఉపరితల యాంటిజెన్ CD47 ను లక్ష్యంగా చేసుకుని మానవీకరించబడిన, అధిక-చిమెరిక్ యాంటీబాడీ. పరిపాలన తరువాత, చిమెరిక్ హ్యూమనైజ్డ్ యాంటీ-సిడి 47 యాంటీబాడీ కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన సిడి 47 తో బంధిస్తుంది మరియు సిడి 47 యొక్క పరస్పర చర్యను సిగ్నల్ రెగ్యులేటరీ ప్రోటీన్ ఆల్ఫా (సిర్పా) తో అడ్డుకుంటుంది, ఇది ఫాగోసైటిక్ కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన ప్రోటీన్. ఇది CD47 / SIRPa- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు ఫాగోసైటోసిస్ యొక్క CD47 / SIRPa- మధ్యవర్తిత్వ నిరోధాన్ని రద్దు చేస్తుంది. ఇది కణితి కణాల ఉపరితలంపై ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడిన కాల్రెటికులిన్ (CRT) యొక్క బైండింగ్ ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించిన ప్రో-ఫాగోసైటిక్ సిగ్నలింగ్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, మాక్రోఫేజ్‌లపై వ్యక్తీకరించబడిన తక్కువ-సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ (LDL) గ్రాహక-సంబంధిత ప్రోటీన్ -1 (LRP-1) కు . ఇది మాక్రోఫేజ్ క్రియాశీలతను మరియు కణితి కణాల యొక్క నిర్దిష్ట ఫాగోసైటోసిస్కు దారితీస్తుంది. అదనంగా, సిడి 47 సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధించడం యాంటీ-ట్యూమర్ టి-లింఫోసైట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన మరియు సిడి 47-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల టి సెల్-మధ్యవర్తిత్వ హత్య రెండింటినీ సక్రియం చేస్తుంది. CD47, ఇంటిగ్రేన్-అసోసియేటెడ్ ప్రోటీన్ (IAP) అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ఇది సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు (HSC) పై వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల ఉపరితలంపై అతిగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. CD47 యొక్క వ్యక్తీకరణ, మరియు SIRPa తో దాని పరస్పర చర్య, మాక్రోఫేజ్ క్రియాశీలతను నిరోధించడానికి దారితీస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాలను ఫాగోసైటోసిస్ నుండి రక్షిస్తుంది, తద్వారా క్యాన్సర్ కణాలు వృద్ధి చెందుతాయి. ఆరోగ్యకరమైన హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు (HSC) మరియు వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల ఉపరితలంపై అతిగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి. CD47 యొక్క వ్యక్తీకరణ, మరియు SIRPa తో దాని పరస్పర చర్య, మాక్రోఫేజ్ క్రియాశీలతను నిరోధించడానికి దారితీస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాలను ఫాగోసైటోసిస్ నుండి రక్షిస్తుంది, తద్వారా క్యాన్సర్ కణాలు వృద్ధి చెందుతాయి. ఆరోగ్యకరమైన హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు (HSC) మరియు వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల ఉపరితలంపై అతిగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి. CD47 యొక్క వ్యక్తీకరణ, మరియు SIRPa తో దాని పరస్పర చర్య, మాక్రోఫేజ్ క్రియాశీలతను నిరోధించడానికి దారితీస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాలను ఫాగోసైటోసిస్ నుండి రక్షిస్తుంది, తద్వారా క్యాన్సర్ కణాలు వృద్ధి చెందుతాయి.
కీమోథెరపీ-ప్రేరిత హ్యాండ్-ఫుట్ సిండ్రోమ్ (HFS; పామర్-ప్లాంటర్ ఎరిథ్రోడైస్టెసియా; పిపిఇ) కోసం ఉపయోగించే హెర్బా ఎపిమెడి కలిగిన సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం (టిసిఎం) కషాయాలను. ప్రభావిత చేతులు మరియు కాళ్ళను TCM ఫార్ములా LC09 తో నానబెట్టడం HFS యొక్క తీవ్రతను తగ్గిస్తుంది మరియు HFS- అనుబంధ నొప్పిని తగ్గిస్తుంది.
పౌడర్ రూపంలో నోటి సాంప్రదాయ చైనీస్ మూలికా సూత్రీకరణ మూలికల నుండి స్కుటెల్లారియా బైకాలెన్సిస్, గ్లైసిర్రిజా యురలెన్సిస్, జిజిఫస్ జుజుబా మరియు పేయోనియా లాక్టిఫ్లోరా నుండి రోగనిరోధక శక్తినిచ్చే మరియు కెమోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలతో స్ప్రే ఎండిన సజల సారం కలిగి ఉంటుంది. చర్యల యొక్క యంత్రాంగం పూర్తిగా స్పష్టంగా ఉన్నప్పటికీ, PHY906 pharma షధశాస్త్రపరంగా చురుకైన ఏజెంట్ల నోటి తీసుకోవడం, CYP3A4 యొక్క నిరోధం, కొన్ని సైటోకిన్లు, మాక్రోఫేజెస్ మరియు లింఫోసైట్ల మాడ్యులేషన్ మరియు MMP యొక్క వ్యక్తీకరణ యొక్క నిరోధం వంటి pharma షధ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంది. , NF-kB, బీటా-గ్లూకురోనిడేస్, NK-1 గ్రాహక మరియు డెల్టా-ఓపియాయిడ్ గ్రాహకం.
చైనీస్ మూలికా medicine షధం, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. చర్య యొక్క విధానం ప్రస్తుతం తెలియకపోయినా, పరిపాలనపై, YQ1 అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి కారణం కావచ్చు. YQ1 క్యాన్సర్ మూల కణాలను (CSC లు) లక్ష్యంగా చేసుకోవచ్చు.
టాక్సిసిటీ అటెన్యుయేషన్ కోసం చైనీస్ హెర్బల్ థెరపీలో ఉపయోగించే మూలికలు.
సాంప్రదాయ చైనీస్ మూలికా medicine షధమైన లియాంగ్ జి శాన్ యొక్క కషాయాలను, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీ-స్టోమాటిటిస్ కార్యకలాపాలతో. చినింగ్ కషాయాలను పనిచేసే పూర్తి యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా చెప్పనప్పటికీ, నోటి పరిపాలనపై, క్రియాశీల పదార్థాలు తాపజనక ప్రతిస్పందనను నిరోధించవచ్చు, బహుశా ఇంటర్‌లుకిన్ 6 (IL- 6) మరియు లాలాజలంలో ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (టిఎన్‌ఎఫ్ఎ). ఇది ఈ తాపజనక మధ్యవర్తుల నుండి నోటి శ్లేష్మంను కాపాడుతుంది మరియు రేడియేషన్-ప్రేరిత స్టోమాటిటిస్ మరియు సంబంధిత నొప్పిని తగ్గిస్తుంది మరియు ఉపశమనం కలిగిస్తుంది.
సింథటిక్ హ్యూమన్ సీక్రెటిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
లెవోబుపివాకైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
డిప్రొటీనైజ్డ్ మరియు డీమినరలైజ్డ్ క్రస్టేషియన్ షెల్స్ నుండి సేకరించిన చిటోలిగోసాకరైడ్లతో కూడిన యాజమాన్య, పోషక సప్లిమెంట్. పరిపాలన తరువాత, చిటిన్ ఒలిగోసాకరైడ్లు సప్లిమెంట్ T-ChOS శక్తిని పెంచుతుంది మరియు శక్తిని పెంచుతుంది. అదనంగా, చిటోలిగోసాకరైడ్లు కొండ్రోసైట్ పెరుగుదలను ప్రేరేపిస్తాయి.
చెక్ పాయింట్ కినేస్ 1 (chk1) యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమోసెన్సిటైజేషన్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, chk1 నిరోధకం CCT245737 ఎంపిక chk1 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా chk1 కార్యాచరణను నివారిస్తుంది మరియు దెబ్బతిన్న DNA మరమ్మత్తును రద్దు చేస్తుంది. ఇది దెబ్బతిన్న DNA పేరుకుపోవడం, సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ నిరోధం మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. CCT245737 DNA- నష్టపరిచే ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని మరియు కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లకు రివర్స్ ట్యూమర్ సెల్ నిరోధకతను కలిగిస్తుంది. Chk1, ఒక అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (ATP) -ఆధారిత సెరైన్ / త్రెయోనిన్ కినేస్ వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడి, సెల్ చక్రం తనిఖీ కేంద్రం నియంత్రణకు మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది మరియు DNA మరమ్మత్తుకు అవసరం; DNA నష్టాన్ని సరిచేయడం ద్వారా కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లకు నిరోధకతలో ఇది కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
చెక్ పాయింట్ కినేస్ 1 (chk1) యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమోసెన్సిటైజేషన్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, chk1 నిరోధకం GDC-0425 ఎంపికగా chk1 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా chk1 యొక్క కార్యాచరణను నివారిస్తుంది మరియు దెబ్బతిన్న DNA యొక్క మరమ్మత్తును రద్దు చేస్తుంది. ఇది దెబ్బతిన్న DNA పేరుకుపోవడం, సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ నిరోధం మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. GDC-0425 DNA- నష్టపరిచే ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని మరియు కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లకు రివర్స్ ట్యూమర్ సెల్ నిరోధకతను కలిగిస్తుంది. Chk1, ATP- ఆధారిత సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, సెల్ చక్రం తనిఖీ కేంద్రం నియంత్రణకు మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది, DNA మరమ్మత్తు కోసం ఇది అవసరం మరియు కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లకు నిరోధకతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
సంభావ్య కెమోసెన్సిటైజేషన్ చర్యతో సెల్ చక్రం చెక్ పాయింట్ కినేస్ 1 (Chk1) యొక్క చిన్న అణువు నిరోధకం. Chk1 నిరోధకం GDC-0575 ప్రత్యేకంగా Chk1 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది; ఇది S మరియు G2 / M దశలలో Chk1- ఆధారిత సెల్ సైకిల్ అరెస్టును దాటవేసే కణితి కణాలకు దారితీయవచ్చు, ఇది మైటోసిస్‌లోకి ప్రవేశించడానికి ముందు కణాలను DNA మరమ్మతు చేయటానికి అనుమతిస్తుంది. అందువల్ల, Chk1 నిరోధం కొన్ని కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క DNA దెబ్బతినే ప్రభావాలకు కణితి కణాలను సున్నితం చేస్తుంది. Chk1 అనేది ATP- ఆధారిత సెరైన్-థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది DNA దెబ్బతినడానికి ప్రతిస్పందనగా సిడిసి 25 ఫాస్ఫేటేజ్లను ఫాస్ఫోరైలేట్ చేస్తుంది. ఇది సైక్లిన్-డిపెండెంట్ కినేస్ (సిడికె) -సైక్లిన్ కాంప్లెక్స్ మరియు సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ యొక్క నిరోధక టైరోసిన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ రెండింటికి దారితీస్తుంది, ఇది డిఎన్ఎ నష్టం మరమ్మత్తును సులభతరం చేస్తుంది.
సంభావ్య కెమోపోటెన్షియేషన్ కార్యకలాపాలతో సెల్ సైకిల్ చెక్‌పాయింట్ కినేస్ 1 (chk1) ను లక్ష్యంగా చేసుకునే యాజమాన్య సమ్మేళనం. Chk1 నిరోధకం PF-477736 DNA ప్రతిరూపణ-పర్యవేక్షణ S / G2 చెక్‌పాయింట్ వ్యవస్థలో కీలకమైన భాగం అయిన ATP- ఆధారిత సెరైన్-థ్రెయోనిన్ కినేస్ అయిన chk1 ని నిరోధిస్తుంది. DNA దెబ్బతినే ఏజెంట్-ప్రేరిత ప్రాణాంతక నష్టానికి వ్యతిరేకంగా చివరి తనిఖీ కేంద్రం రక్షణను అధిగమించడం ద్వారా, chk1 నిరోధకం PF-477736 అంతర్గత చెక్‌పాయింట్ లోపాలతో కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా వివిధ కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క యాంటీటూమర్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
సంభావ్య రేడియోసెన్సిటైజేషన్ మరియు కెమోసెన్సిటైజేషన్ కార్యకలాపాలతో సెల్ సైకిల్ చెక్‌పాయింట్ కినేస్ 1 (Chk1) ను లక్ష్యంగా చేసుకునే ఏజెంట్. Chk1 నిరోధకం SCH 900776 ప్రత్యేకంగా Chk1 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాలు S మరియు G2 / M దశలలో Chk1- ఆధారిత సెల్ చక్రాల అరెస్టును దాటవేయవచ్చు, మైటోసిస్‌లోకి ప్రవేశించడానికి ముందు DNA మరమ్మత్తు చేయించుకోవచ్చు; కణితి కణాలు అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ మరియు ఆల్కైలేటింగ్ కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క DNA- హానికరమైన ప్రభావాలకు సున్నితత్వం చెందుతాయి. Chk1 అనేది ATP- ఆధారిత సెరైన్-థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది DNA దెబ్బతిన్న ఫాస్ఫోరైలేట్స్ సిడిసి 25 ఫాస్ఫేటేజ్‌లకు ప్రతిస్పందనగా, ఫలితంగా సిడికె-సైక్లిన్ కాంప్లెక్స్‌ల యొక్క టైరోసిన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్.
మౌఖికంగా-చురుకైన యాంటినియోప్లాస్టిక్ సుగంధ నత్రజని ఆవాలు. కణ చక్రం యొక్క అన్ని దశలలో క్లోరాంబుసిల్ ఆల్కైలేట్లు మరియు క్రాస్-లింక్స్ DNA, ఫలితంగా DNA పనితీరు అంతరాయం, సెల్ చక్రం అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్.
దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియా చికిత్సకు ఉపయోగించే క్లోరాంబుసిల్ మరియు ప్రెడ్నిసోన్‌లతో కూడిన కెమోథెరపీ నియమావళి. (NCI థెసారస్]]
క్లోర్‌హెక్సిడైన్ / ఇథైల్ ఆల్కహాల్ మౌత్ వాష్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సమయోచిత యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యతో క్రిమినాశక ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించే బిగ్యునైడ్ సమ్మేళనం. క్లోర్‌హెక్సిడైన్ సానుకూలంగా చార్జ్ చేయబడుతుంది మరియు ప్రతికూలంగా చార్జ్ చేయబడిన సూక్ష్మజీవుల కణ ఉపరితలంతో చర్య జరుపుతుంది, తద్వారా కణ త్వచం యొక్క సమగ్రతను నాశనం చేస్తుంది. తదనంతరం, క్లోర్‌హెక్సిడైన్ కణంలోకి చొచ్చుకుపోతుంది మరియు కణాల మరణానికి దారితీసే కణాంతర భాగాల లీకేజీకి కారణమవుతుంది. గ్రామ్ పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా మరింత ప్రతికూలంగా చార్జ్ అయినందున, అవి ఈ ఏజెంట్‌కు మరింత సున్నితంగా ఉంటాయి.
సమయోచిత యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యతో క్రిమినాశక ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించే బిగ్యునైడ్ సమ్మేళనం క్లోర్‌హెక్సిడైన్ యొక్క గ్లూకోనేట్ ఉప్పు రూపం. క్లోర్‌హెక్సిడైన్ గ్లూకోనేట్ ధనాత్మకంగా చార్జ్ అవుతుంది మరియు ప్రతికూలంగా చార్జ్ చేయబడిన సూక్ష్మజీవుల కణ ఉపరితలంతో చర్య జరుపుతుంది, తద్వారా కణ త్వచం యొక్క సమగ్రతను నాశనం చేస్తుంది. తదనంతరం, క్లోర్‌హెక్సిడైన్ గ్లూకోనేట్ కణంలోకి చొచ్చుకుపోతుంది మరియు కణ మరణానికి దారితీసే కణాంతర భాగాల లీకేజీకి కారణమవుతుంది. గ్రామ్ పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా మరింత ప్రతికూలంగా చార్జ్ అయినందున, అవి ఈ ఏజెంట్‌కు మరింత సున్నితంగా ఉంటాయి.
సమయోచిత యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యతో బిగ్యునైడ్ క్లోర్‌హెక్సిడైన్ మరియు ఇథైల్ ఆల్కహాల్ కలిగిన మౌత్ వాష్. క్లోర్‌హెక్సిడైన్ / ఇథైల్ ఆల్కహాల్ మౌత్‌వాష్‌తో నోటి కుహరాన్ని ప్రక్షాళన చేసిన తరువాత, ధనాత్మకంగా చార్జ్ చేయబడిన క్లోర్‌హెక్సిడైన్ కేషన్ ప్రతికూలంగా చార్జ్ చేయబడిన సూక్ష్మజీవుల కణ ఉపరితలంతో బంధించడం ద్వారా దాని యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యను చేస్తుంది, ఇది కణ త్వచం యొక్క సమగ్రతను నాశనం చేస్తుంది. ఇది కణ మరణానికి దారితీసే కణాంతర భాగాల లీకేజీకి కారణమవుతుంది. ఇథైల్ ఆల్కహాల్ బ్యాక్టీరియా ప్రోటీన్లను ఖండిస్తుంది మరియు బ్యాక్టీరియా లిపిడ్ పొరను కరిగించి అంతరాయం కలిగిస్తుంది, తద్వారా బ్యాక్టీరియా చంపబడుతుంది. ఇది హానికరమైన బ్యాక్టీరియాతో నోటి వలసరాజ్యాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు నోటి మ్యూకోసిటిస్‌ను నివారించవచ్చు.
ఒక పాలీఫెనాల్ మరియు కాఫీ మరియు బ్లాక్ టీలలో కనిపించే కెఫిక్ ఆమ్లం మరియు క్వినిక్ ఆమ్లం యొక్క ఈస్టర్, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ చర్యలతో. క్లోరోజెనిక్ ఆమ్లం ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను స్కావెంజ్ చేస్తుంది, ఇది DNA నష్టాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు కార్సినోజెనిసిస్ యొక్క ప్రేరణ నుండి రక్షించవచ్చు. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతలో పాల్గొన్న జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నియంత్రించవచ్చు మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్లు, మాక్రోఫేజెస్ మరియు సహజ కిల్లర్ కణాల క్రియాశీలతను మరియు విస్తరణను పెంచుతుంది. క్లోరోజెనిక్ ఆమ్లం మాతృక మెటాలోప్రొటీనేసుల కార్యకలాపాలను కూడా నిరోధిస్తుంది.
యాంటీమలేరియల్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు సంభావ్య కెమోసెన్సిటైజేషన్ మరియు రేడియోసెన్సిటైజేషన్ కార్యకలాపాలతో 4-అమైనోక్వినోలిన్. యంత్రాంగం బాగా అర్థం కాకపోయినప్పటికీ, క్లోరోక్విన్ పరాన్నజీవి ఎంజైమ్ హేమ్ పాలిమరేస్‌ను నిరోధిస్తుందని చూపబడింది, ఇది విషపూరిత హీమ్‌ను విషరహిత హేమాజోయిన్‌గా మారుస్తుంది, తద్వారా పరాన్నజీవిలో విషపూరిత హేమ్ పేరుకుపోతుంది. ఈ ఏజెంట్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల బయోసింథసిస్‌లో కూడా జోక్యం చేసుకోవచ్చు. క్యాన్సర్‌లో క్లోరోక్విన్ యొక్క సంభావ్య కెమోసెన్సిటైజింగ్ మరియు రేడియోసెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలు దాని ఆటోఫాగి యొక్క నిరోధానికి సంబంధించినవి కావచ్చు, ఇది లైసోసోమల్ క్షీణతతో కూడిన సెల్యులార్ మెకానిజం, ఇది ట్యూమర్ రియాక్సిజనేషన్ మరియు కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లు మరియు రేడియేషన్‌కు కణితి బహిర్గతంకు సంబంధించిన రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల (ROS) ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్య మరియు సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చర్యలతో క్లోరినేటెడ్ హెటెరోసైక్లిక్ సల్ఫనిలామైడ్. క్లోరోక్వినోక్సాలిన్ సల్ఫోనామైడ్ పాయిజన్స్ టోపోయిసోమెరేస్ II ఆల్ఫా మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II బీటా, తద్వారా DNA లో డబుల్ స్ట్రాండెడ్ బ్రేక్‌లు, మరమ్మతులు చేయని DNA చేరడం మరియు అపోప్టోసిస్ ఏర్పడతాయి. ఈ ఏజెంట్ సెల్ చక్రం-నిర్దిష్ట పద్ధతిలో లింఫోసైట్ క్రియాశీలతను నిరోధించడం ద్వారా లింఫోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శిస్తుంది.
ట్యూమర్-టార్గెటింగ్ ఇమేజింగ్ ఏజెంట్ కణితి-నిర్దిష్ట పెప్టైడ్ క్లోరోటాక్సిన్ (సిటిఎక్స్), 36-అమైనో ఆమ్లం న్యూరోటాక్సిన్, లియురస్ క్విన్క్వెస్ట్రియాటస్ స్కార్పియన్ యొక్క విషంలో కనుగొనబడింది, ఇది ఫ్లోరోసెంట్ డై ఇండోసైనైన్ గ్రీన్ (ఐసిజి) తో అనుసంధానించబడి, సంభావ్య కణితి ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో సమీప-పరారుణ (NIR) ఇమేజింగ్ వ్యవస్థను ఉపయోగించడం. BLZ-100 యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, BLZ-100 యొక్క CTX మోయిటీ ప్రత్యేకంగా న్యూరోఎక్టోడెర్మల్ మూలం యొక్క క్యాన్సర్ కణాలతో బంధిస్తుంది మరియు అంతర్గతంగా ఉంటుంది. ఎన్‌ఐఆర్ ఇమేజింగ్ వ్యవస్థను ఉపయోగించి, ఎన్‌ఐఆర్ పరిధిలో కాంతిని విడుదల చేసే ఐసిజి, కణితి కణాల ఇంట్రాఆపరేటివ్ విజువలైజేషన్‌ను అనుమతిస్తుంది. ఇది కణితి కణాల నుండి ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాల యొక్క స్పష్టమైన వ్యత్యాసానికి దారితీస్తుంది మరియు సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలను మిగిల్చినప్పుడు కణితి కణజాలం యొక్క శస్త్రచికిత్స తొలగింపును సులభతరం చేస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో గ్లూకోజ్-లింక్డ్ క్లోరోఎథైల్నిట్రోసౌరియా. క్లోరోజోటోసిన్ ఆల్కైలేట్స్ DNA మరియు ప్రోటీన్లు, ఇంటర్‌స్ట్రాండ్ DNA మరియు DNA- ప్రోటీన్ క్రాస్‌లింక్‌ల ఏర్పాటును ప్రేరేపిస్తాయి మరియు DNA స్ట్రాండ్ విచ్ఛిన్నానికి కారణమవుతాయి, తద్వారా DNA దెబ్బతింటుంది మరియు కణాల మరణం సంభవిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ సెల్ లైన్లు మరియు జంతు నమూనాలలో యాంటిట్యూమర్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ ప్రభావాలను ప్రదర్శిస్తుందని చూపబడింది. క్లోరోజోటోసిన్ ఒక ఉత్పరివర్తన మరియు ఇతర నైట్రోసౌరియాస్ కంటే తక్కువ మైలోటాక్సిక్.
యాంటీ-ఎమెటిక్ చర్యతో ఒక ఫినోథియాజైన్ మరియు సాంప్రదాయ యాంటిసైకోటిక్ ఏజెంట్. మెదడులోని కార్టికల్ మరియు లింబిక్ ప్రాంతాల్లో పోస్ట్‌నాప్టిక్ డోపామైన్ గ్రాహకాలను నిరోధించడం ద్వారా క్లోర్‌ప్రోమాజైన్ దాని యాంటిసైకోటిక్ ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, తద్వారా మెదడులో డోపామైన్ అధికంగా రాకుండా చేస్తుంది. ఇది భ్రాంతులు మరియు భ్రమలు వంటి మానసిక లక్షణాల తగ్గింపుకు దారితీస్తుంది. మెదడులోని కెమికల్ ట్రిగ్గర్ జోన్ (సిటిజెడ్) లోని డోపామైన్ గ్రాహకాలను నిరోధించడం ద్వారా క్లోర్‌ప్రోమాజైన్ దాని యాంటీ-ఎమెటిక్ చర్యను ప్రదర్శిస్తుంది, తద్వారా వికారం మరియు వాంతులు తొలగిపోతాయి.
హైపోగ్లైసీమిక్ కార్యకలాపాలతో దీర్ఘ-నటన, మొదటి తరం సల్ఫోనిలురియా. ఇతర సల్ఫోనిలురియాస్తో పోలిస్తే, క్లోర్‌ప్రోపామైడ్ దీర్ఘకాల హైపోగ్లైసీమియాకు ఎక్కువ ప్రమాదం కలిగి ఉంది, ఎందుకంటే దాని దీర్ఘ అర్ధ జీవితం.
తేలికపాటి ఉపశమన మరియు కేంద్రంగా పనిచేసే కండరాల సడలింపు చర్యలతో బెంజోక్జజోలోన్ ఉత్పన్నం. చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం తెలియకపోయినా, క్లోర్జోక్జాజోన్ (CZ) మెదడు యొక్క వెన్నుపాము మరియు సబ్‌కార్టికల్ స్థాయిలలో పనిచేస్తూ కండరాల నొప్పులను ఉత్పత్తి చేయడంలో మరియు నిర్వహించడానికి సంబంధించిన మల్టీసినాప్టిక్ రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్‌లను నిరోధించడానికి కనిపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ సైటోక్రోమ్ P450 2E1 (CYP2E1) ద్వారా 6-హైడ్రాక్సీక్లోర్జోక్జాజోన్ (HCZ), 11,12 వరకు విస్తృతంగా హైడ్రాక్సిలేట్ చేయబడింది, ఇది తరువాత గ్లూకురోనిడేట్ చేయబడి, మూత్రపిండంగా తొలగించబడుతుంది. CYP2E1 కోసం అధికంగా ఎంపిక చేయబడిన, CZ మానవులలో CYP2E1 ను సమలక్షణం చేయడానికి ఎంపిక చేసిన ప్రోబ్‌గా ఉపయోగించవచ్చు; CZ యొక్క నోటి పరిపాలన తర్వాత 2 నుండి 4 గంటల తర్వాత పొందిన HCZ-to-CZ ప్లాస్మా సాంద్రతల నిష్పత్తి CYP2E1 ఎంజైమాటిక్ చర్య యొక్క సమలక్షణ కొలతగా ఉపయోగించబడుతుంది.
అతినీలలోహిత కాంతికి గురైనప్పుడు లేదా ఆహార వనరుల నుండి పొందినప్పుడు చర్మంలో ఉత్పత్తి అయ్యే స్టెరాయిడ్ హార్మోన్. రక్త కాల్షియం మరియు భాస్వరం స్థాయిలను మరియు ఎముక యొక్క ఖనిజీకరణను నిర్వహించడంలో కొలెకాల్సిఫెరోల్, 1,25-డైహైడ్రాక్సికోలేకాల్సిఫెరోల్ (కాల్సిట్రియోల్) యొక్క క్రియాశీల రూపం ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. కొలెకాల్సిఫెరోల్ యొక్క క్రియాశీల రూపం విటమిన్ డి గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. ఇది భాస్వరం మరియు కాల్షియం యొక్క పేగు శోషణను పెంచడం ద్వారా సీరం కాల్షియం సాంద్రత పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది, కాల్షియం యొక్క దూరపు మూత్రపిండ గొట్టపు పునశ్శోషణను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు బోలు ఎముకల పునర్వినియోగం పెరుగుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యకలాపాలతో 8 సహజ పదార్ధాల మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉన్న ఆహార పదార్ధం. ఈ ఆహార పదార్ధంలో విటమిన్ డి 3 (కొలెకాల్సిఫెరోల్‌గా), విటమిన్ ఇ (డి-ఆల్ఫా టోకోఫెరోల్‌గా), సెలీనియం (ఎల్-సెలెనోమెథియోనిన్‌గా), ఎపిగాల్లోకాటెచిన్ (గ్రీన్ టీ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్), సా పామెట్టో (బెర్రీ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్), లైకోపీన్ మరియు ఐసోఫ్లేవనాయిడ్స్ డైడ్జిన్ మరియు genistein. ఈ కలయిక తయారీ ప్రోస్టేట్ కణాల పెరుగుదలను తగ్గిస్తుంది మరియు ప్రోస్టేట్ కార్సినోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది.
ఆపిల్ పియర్, దానిమ్మ, పర్పుల్ చోక్‌బెర్రీ మరియు పాషన్ ఫ్రూట్, మరియు సాల్మన్ మరియు కాడ్ నుండి పొందిన చేప నూనె, పొటాషియం, భాస్వరం మరియు అయోడిన్, ఖనిజాలు, రసంతో కూడిన గ్లూటెన్-ఫ్రీ, ఎనర్జీ రిచ్, పూర్తి కాని పోషక సప్లిమెంట్ పానీయం. పాలవిరుగుడు ప్రోటీన్ ఆవు పాలు, టోకోఫెరోల్స్ (విటమిన్ ఇ) మరియు కొలెకాల్సిఫెరోల్ (విటమిన్ డి 3) నుండి తీసుకోబడిన యాంటీ-క్యాచెక్సిక్ చర్యతో వేరుచేయబడుతుంది. కొలెకాల్సిఫెరోల్ / పాలవిరుగుడు ప్రోటీన్ ఐసోలేట్ / ఇపిఎ / డిహెచ్‌ఎ-ఆధారిత పోషక పదార్ధం యొక్క నోటి తీసుకోవడం తరువాత, ప్రోటీన్ భాగాలు జీర్ణశయాంతర (జిఐ) మార్గమంతా జీర్ణ ఆరోగ్యాన్ని కాపాడుతాయి మరియు జీర్ణ సమస్యల ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తాయి. చేపల నూనె నుండి అవసరమైన ఒమేగా -3 పాలిఅన్‌శాచురేటెడ్ కొవ్వు ఆమ్లాలు ఐకోసాపెంటెనోయిక్ ఆమ్లం (ఇపిఎ) మరియు డోకోసాహెక్సేనోయిక్ ఆమ్లం (డిహెచ్‌ఎ) కణ త్వచాలలో కలిసిపోతాయి మరియు శోథ నిరోధక మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తిని ప్రభావితం చేస్తాయి, ఇది శోథ నిరోధక ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. ఎముక ఖనిజీకరణను నిర్వహించడానికి మరియు రక్తంలో కాల్షియం మరియు భాస్వరం స్థాయిలను నియంత్రించడంలో కొలెకాల్సిఫెరోల్ ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. టోకోఫెరోల్స్ ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను తటస్తం చేస్తాయి, తద్వారా కణజాలాలను మరియు అవయవాలను ఆక్సీకరణ నష్టం నుండి కాపాడుతుంది. ముఖ్యంగా, ఆల్ఫా-టోకోఫెరోల్ జీవ పొరలలో కలిసిపోతుంది, కణ త్వచం సమగ్రతను నిర్వహిస్తుంది మరియు కణాన్ని దెబ్బతినకుండా కాపాడుతుంది. ఈ పోషక పదార్ధం పోషకాహార లోపం మరియు బరువు తగ్గడం రెండింటినీ నిరోధించవచ్చు. ఎముక ఖనిజీకరణను నిర్వహించడానికి మరియు రక్తంలో కాల్షియం మరియు భాస్వరం స్థాయిలను నియంత్రించడంలో కొలెకాల్సిఫెరోల్ ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. టోకోఫెరోల్స్ ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను తటస్తం చేస్తాయి, తద్వారా కణజాలాలను మరియు అవయవాలను ఆక్సీకరణ నష్టం నుండి కాపాడుతుంది. ముఖ్యంగా, ఆల్ఫా-టోకోఫెరోల్ జీవ పొరలలో కలిసిపోతుంది, కణ త్వచం సమగ్రతను నిర్వహిస్తుంది మరియు కణాన్ని దెబ్బతినకుండా కాపాడుతుంది. ఈ పోషక పదార్ధం పోషకాహార లోపం మరియు బరువు తగ్గడం రెండింటినీ నిరోధించవచ్చు. ఎముక ఖనిజీకరణను నిర్వహించడానికి మరియు రక్తంలో కాల్షియం మరియు భాస్వరం స్థాయిలను నియంత్రించడంలో కొలెకాల్సిఫెరోల్ ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. టోకోఫెరోల్స్ ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను తటస్తం చేస్తాయి, తద్వారా కణజాలాలను మరియు అవయవాలను ఆక్సీకరణ నష్టం నుండి కాపాడుతుంది. ముఖ్యంగా, ఆల్ఫా-టోకోఫెరోల్ జీవ పొరలలో కలిసిపోతుంది, కణ త్వచం సమగ్రతను నిర్వహిస్తుంది మరియు కణాన్ని దెబ్బతినకుండా కాపాడుతుంది. ఈ పోషక పదార్ధం పోషకాహార లోపం మరియు బరువు తగ్గడం రెండింటినీ నిరోధించవచ్చు.
కోల్సెవెలం హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
టెక్నెటియం టిసి 99 మీ మెబ్రోఫెనిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కోలిన్ కినేస్ ఆల్ఫా (CHKA) యొక్క చిన్న-అణువు నిరోధకం. TCD-717 యూకారియోటిక్ కణ త్వచాలలో ప్రధాన ఫాస్ఫోలిపిడ్ అయిన ఫాస్ఫాటిడైల్కోలిన్ సంశ్లేషణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న CHKA అనే ఎంజైమ్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది. ఈ ఎంజైమ్ యొక్క దిగ్బంధం కణాలను ఫాస్ఫోలిపిడ్ ఉత్పత్తికి వేరే మార్గాన్ని సక్రియం చేయడానికి ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది విషపూరిత ప్రభావాన్ని కలిగిస్తుంది మరియు చివరికి కణాల నాశనానికి దారితీస్తుంది. మానవ క్యాన్సర్ కణాలలో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడిన CHKA, సాధారణ కణాలలో మాత్రమే తక్కువగా వ్యక్తీకరించబడింది, సెల్యులార్ విస్తరణ, అపోప్టోసిస్ ఎగవేత, పెరిగిన కణ చలనశీలత మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
సాల్సిలేట్ కుటుంబానికి చెందిన నాన్‌స్టెరాయిడ్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్ (ఎన్‌ఎస్‌ఎఐడి). కోలిన్ మెగ్నీషియం ట్రిసాలిసైలేట్ మంట-సంబంధిత ప్రోస్టాగ్లాండిన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క అనాల్జేసిక్ ప్రభావం పరిధీయ మరియు కేంద్ర మార్గాల ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చెందుతుంది, ఫలితంగా నొప్పి అవగాహన తగ్గుతుంది; దాని యాంటీపైరెటిక్ ప్రభావం హైపోథాలమిక్ హీట్ రెగ్యులేషన్ సెంటర్ ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చెందుతుంది.
సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, హైడ్రాక్సీడౌనోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ (డోక్సోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్), విన్‌క్రిస్టీన్ మరియు ప్రిడ్నిసోన్‌లతో కూడిన కెమోథెరపీ నియమావళి హాడ్కిన్ కాని లింఫోమా యొక్క అసహనం మరియు దూకుడు రూపాలకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు. (NCI థెసారస్]]
క్యాన్సర్-టెస్టిస్ యాంటిజెన్ NY-ESO-1 ప్రోటీన్‌తో సంక్లిష్టమైన కొలెస్టెరిల్ హైడ్రోఫోబైజ్డ్ పులులాన్ (CHP) యొక్క నానోపార్టికల్స్ కలిగిన పెప్టైడ్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యలతో. పరిపాలన తరువాత, CHP-NY-ESO-1 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ IMF-001 NY-ESO-1 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ ఏర్పడుతుంది. పుల్లులాన్ వెన్నెముక మరియు కొలెస్ట్రాల్ శాఖలతో కూడిన స్వీయ-సమగ్ర CHP, నీటిలో స్థిరమైన ఘర్షణ నానోపార్టికల్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. సాధారణ వృషణాలలో కనిపించే NY-ESO-1, మూత్రాశయం, రొమ్ము, హెపాటోసెల్లర్, మెలనోమా మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లతో సహా వివిధ క్యాన్సర్లలో నియంత్రించబడుతుంది.
స్ట్రెప్టోమైసెస్ గ్రిసియస్ అనే బాక్టీరియం నుండి గ్లైకోసిడిక్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ యాంటీబయాటిక్ వేరుచేయబడింది. క్రోమోమైసిన్ A3 DNA యొక్క చిన్న గాడిలోని గ్వానైన్-సైటోసిన్ (GC) బేస్ జతలతో రివర్స్‌గా బంధిస్తుంది, తద్వారా RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఫ్లోరోసెంట్ క్రోమోజోమ్ డైగా ఉపయోగిస్తారు.
తడలాఫిల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీ-కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA) / యాంటీ-సిడి 3 బిస్పెసిఫిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. సిబిసాటామాబ్ రెండు యాంటిజెన్-రికగ్నిషన్ సైట్‌లను కలిగి ఉంది: ఒకటి మానవ సిడి 3, టి-సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ మరియు మానవ సిఇఎ కోసం, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ కొన్ని కణితి కణాలపై ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, సిబిసాటామాబ్ టి కణాలు మరియు సిఇఎ-ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలు రెండింటికీ బంధిస్తుంది, ఇవి టి కణాలను కణితి కణాలతో క్రాస్-లింక్ చేస్తాయి. ఇది CEA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా శక్తివంతమైన సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనకు దారితీయవచ్చు. CEA చాలా క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది.
విస్తృత-స్పెక్ట్రం యాంటీ ఫంగల్ మరియు శోథ నిరోధక చర్యలతో కూడిన సింథటిక్ హైడ్రాక్సిపైరిడోన్ ఉత్పన్నమైన సిక్లోపిరాక్స్ యొక్క ఒలమైన్ ఉప్పు యొక్క ion షదం తయారీ. దాని చర్య యొక్క విధానం బాగా అర్థం కాకపోయినప్పటికీ, సిక్లోపిరాక్స్ Fe3 + మరియు Al3 + వంటి అల్పమైన కాటేషన్లను చెలేట్ చేస్తుంది, తద్వారా ఎంజైమ్‌లకు అవసరమైన లోహ సహ-కారకాల లభ్యతను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్యులార్ జీవక్రియకు అవసరమైన ఎంజైమ్ కార్యకలాపాలు కోల్పోవచ్చు. , కణ గోడ నిర్మాణం యొక్క సంస్థ మరియు అనేక రకాలైన శిలీంధ్ర జాతులలో ఇతర కీలకమైన కణాల పనితీరు. ఈ ఏజెంట్ DNA మరమ్మత్తు, సెల్ డివిజన్ సిగ్నల్స్ మరియు మైటోటిక్ స్పిండిల్స్‌తో పాటు, శిలీంధ్రాలలో కణాంతర రవాణా యొక్క కొన్ని అంశాలకు కూడా అంతరాయం కలిగించవచ్చు. సిక్లోపిరాక్స్ 5-లిపోక్సిజనేస్ మరియు సైక్లోక్సిజనేస్ (COX) ని నిరోధించడం ద్వారా శోథ నిరోధక చర్యను ప్రదర్శిస్తుంది.
సిక్లోపిరాక్స్ యొక్క ఒలమైన్ ఉప్పు రూపం యొక్క సజల సస్పెన్షన్, అదనపు యాంటీ బాక్టీరియల్ మరియు శోథ నిరోధక చర్యలతో సింథటిక్, బ్రాడ్-స్పెక్ట్రం హైడ్రాక్సిపైరిడోన్ యాంటీ ఫంగల్ ఏజెంట్. సిక్లోపిరాక్స్ యొక్క చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియకపోయినప్పటికీ, ఈ ఏజెంట్ Fe3 + వంటి అల్పమైన కాటయాన్‌లను మోసం చేయగలడు, తద్వారా ఎంజైమ్‌లకు అవసరమైన సహ-కారకాల లభ్యతను నిరోధిస్తుంది. ఇది సెల్యులార్ జీవక్రియ, సెల్ గోడ నిర్మాణం యొక్క సంస్థ మరియు ఇతర కీలకమైన సెల్ ఫంక్షన్లకు అవసరమైన ఎంజైమ్‌ల కార్యాచరణను కోల్పోయే అవకాశం ఉంది. అదనంగా, సిక్లోపిరాక్స్ 5-లిపోక్సిజనేస్ మరియు సైక్లోక్సిజనేస్ (COX) ని నిరోధించడం ద్వారా దాని శోథ నిరోధక చర్యను చేస్తుంది.
యాంటీ బాక్టీరియల్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన సింథటిక్, బ్రాడ్-స్పెక్ట్రం యాంటీ ఫంగల్ ఏజెంట్, సిక్లోపిరాక్స్ (సిపిఎక్స్) యొక్క ఫాస్ఫోరిలోక్సిమీథైల్ (పిఒఎం) ఈస్టర్-బేస్డ్ ప్రొడ్రగ్. CPX-POM యొక్క ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, POM మోయిటీని ఫాస్ఫేటేజ్‌ల ద్వారా విడదీస్తారు మరియు క్రియాశీల మెటాబోలైట్ CPX విడుదల అవుతుంది. దాని ఖచ్చితమైన యాంటిక్యాన్సర్ విధానం ఇంకా పూర్తిగా వివరించబడనప్పటికీ, సిపిఎక్స్ కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుందని, అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుందని మరియు కొన్ని క్యాన్సర్ రకాల్లో కణితి కణాల కదలికను తగ్గిస్తుందని తేలింది. సిపిఎక్స్ నాచ్ 1 క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు నాచ్ 1-మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది. ఇది నాచ్ దిగువ లక్ష్య ప్రోటీన్లను నిరోధిస్తుంది, గామా-సెక్రటేజ్ కాంప్లెక్స్ ప్రోటీన్ల యొక్క వ్యక్తీకరణను నిరోధిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాలలో విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. సిపిఎక్స్ ఇనుము కలిగిన ఎంజైమ్‌లు, ఉత్ప్రేరక మరియు పెరాక్సిడేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఇది హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ కుళ్ళిపోవడాన్ని సులభతరం చేస్తుంది, ఇది ఆక్సీకరణ ఒత్తిడికి పాల్పడే రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు (ROS). సిపిఎక్స్ ఇనుము-ఆధారిత ఎంజైమ్ రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఇది DNA సంశ్లేషణలో అవసరం. సిపిఎక్స్ సైక్లిన్ డి 1 మరియు సైక్లిన్ ఇ 1 యొక్క ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణను, అలాగే వాటి ఎంజైమాటిక్ ప్రతిరూపాలు సైక్లిన్-ఆధారిత కినాసెస్ 4 మరియు 2 (సిడికె 4 మరియు సిడికె 2) ను నియంత్రిస్తుంది, ఇవి కణ చక్రాల విస్తరణను జి 1 / జి 0 నుండి ఎస్ దశకు మందగించడం ద్వారా నిరోధించవచ్చు. ఇంకా, సిపిఎక్స్ యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్లు, బిఎల్‌సి-ఎక్స్ఎల్ మరియు సర్వైవిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గించడం ద్వారా మరియు బిఎల్‌సి -2 యొక్క చీలికను పెంచడం ద్వారా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించవచ్చు. అదనంగా, సిపిఎక్స్ కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు, రాపామైసిన్ కాంప్లెక్స్ 1 (mTORC1) యొక్క క్షీరద లక్ష్యం యొక్క రెండు దిగువ ప్రభావ ప్రభావ అణువులైన p70 S6 కినేస్ 1 (S6K1) మరియు యూకారియోటిక్ ఇనిషియేషన్ ఫ్యాక్టర్ 4E బైండింగ్ ప్రోటీన్ 1 (4E-BP1) యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ను నిరోధించడం ద్వారా మనుగడ మరియు చలనశీలత. CPX-POM ప్రొడ్రగ్ CPX యొక్క ద్రావణీయతను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు దైహిక సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]]
కృత్రిమ బెజోవర్, స్ట్రైచ్ని పల్వెరటం (స్ట్రైక్నోస్ పౌడర్), కర్పూరం ఆల్కహాల్ (బోర్నియోల్ లేదా బోర్నియో కర్పూరం) మరియు జెడోరీ రైజోమ్ (రైజోమా కర్కుమా), సూడోబుల్‌బస్ క్రీమాస్ట్రే సీ ప్లీయోన్స్ (ఎండిన సూడోట్బ్రాట్) బ్రూకా జావానికా), బీహైవ్, బాంబిక్స్ మోరి (బాంబిక్స్ బాట్రిటికాటస్ లేదా పట్టు పురుగు), డాన్షెన్ (సాల్వియా మిల్టియోరిజా లేదా ఎరుపు సేజ్ రూట్ యొక్క ఎండిన మూలం), రాడిక్స్ ఆస్ట్రగాలి మరియు ఏంజెలికా, యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. సిడాన్ హెర్బల్ క్యాప్సూల్ యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, మొక్కల సారాల్లోని క్రియాశీల పదార్థాలు కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తాయి మరియు కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తాయి.
యాంటీవైరల్ చర్యతో డియోక్సిసైటిడిన్ యొక్క సింథటిక్, ఎసిక్లిక్, మోనోఫాస్ఫేట్ న్యూక్లియోటైడ్ అనలాగ్, మరియు ఎక్కువగా సైటోమెగలోవైరస్ (CMV) కు వ్యతిరేకంగా ఉపయోగిస్తారు. హోస్ట్ కణంలో విలీనం చేసిన తరువాత, సిడోఫోవిర్ పైరువేట్ కినాసెస్ చేత దాని క్రియాశీల మెటాబోలైట్ సిడోఫోవిర్ డైఫాస్ఫేట్‌కు ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడుతుంది. న్యూక్లియోటైడ్స్‌తో నిర్మాణాత్మక సారూప్యతను కలిగి ఉన్న సిడోఫోవిర్ డైఫాస్ఫేట్, వైరల్ DNA పాలిమరేస్ కోసం డియోక్సిసైటోసిన్ -5-ట్రిఫాస్ఫేట్ (డిసిటిపి) తో పోటీపడుతుంది మరియు పెరుగుతున్న వైరల్ DNA తంతువులలో కలిసిపోతుంది. ఫలితంగా, ఇది మరింత DNA పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు వైరస్ల యొక్క DNA ప్రతిరూపణకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో చక్రీయ ఆర్గ్-గ్లై-యాస్ప్ పెప్టైడ్. సిలెంజిటైడ్ ఆల్ఫా (వి) బీటా (3) మరియు ఆల్ఫా (వి) బీటా (5) సమగ్రతలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఎండోథెలియల్ సెల్-సెల్ సంకర్షణలు, ఎండోథెలియల్ సెల్-మ్యాట్రిక్స్ సంకర్షణలు మరియు యాంజియోజెనిసిస్ నిరోధిస్తుంది.
ఒక హిస్టామిన్ H (2) -రెసెప్టర్ విరోధి. యాంటీ-ట్యూమర్ సెల్-మెడియేటెడ్ స్పందనలను మెరుగుపరుస్తుంది, సిమెటిడిన్ హిస్టామిన్ యొక్క అణచివేత టి లింఫోసైట్ కార్యకలాపాలను ఉత్తేజపరిచే సామర్థ్యాన్ని మరియు సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) సెల్ కార్యకలాపాలను మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ -2 ఉత్పత్తిని నిరోధించగల సామర్థ్యాన్ని అడ్డుకుంటుంది. హిస్టామైన్ యొక్క పెరుగుదల-కారకాల కార్యకలాపాలను అణచివేయడం ద్వారా మరియు యాంజియోజెనిక్ అనుకూల కారకం అయిన వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) యొక్క హిస్టామిన్-ప్రేరిత ప్రేరణను నిరోధించడం ద్వారా సిమెటిడిన్ కణితి పెరుగుదలను నిరోధించవచ్చు.
సెర్టోలిజుమాబ్ పెగోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కాల్సిమిమెటిక్ సినాకాల్సెట్ యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. సినాకాల్సెట్ పారాథైరాయిడ్ గ్రంథిలోని ముఖ్య కణాలపై కాల్షియం-సెన్సింగ్ గ్రాహకాల యొక్క సున్నితత్వాన్ని ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ కాల్షియంకు పెంచుతుంది, తద్వారా పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ (పిటిహెచ్) స్రావం తగ్గుతుంది. పిటిహెచ్ స్థాయిలలో తగ్గింపు బోలు ఎముకల టర్నోవర్ మరియు ఎముక ఫైబ్రోసిస్ తగ్గడానికి మరియు సీరం కాల్షియం మరియు భాస్వరం స్థాయిలను సాధారణీకరించడానికి దారితీస్తుంది. అదనంగా, PTH స్థాయిలను తగ్గించడం ద్వారా, సినాకాల్సెట్ PSA స్థాయిలను తగ్గించవచ్చు; PTH PSA స్థాయిలను పెంచినట్లు కనిపిస్తుంది మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను పెంచుతుంది.
సతత హరిత చెట్టు ఎండిన లోపలి బెరడు నుండి పొందిన కాసియా దాల్చినచెక్కను కలిగి ఉన్న ఒక సూత్రీకరణ సిన్నమోముమ్ (సి.) కాసియా (చైనీస్ కాసియా; చైనీస్ దాల్చినచెక్క), దీనిని వివిధ ప్రయోజనాల కోసం పోషక పదార్ధంగా ఉపయోగిస్తారు. సి. కాసియా (సి. ఆరోమాటికం) గుళికల నోటి పరిపాలన తరువాత, దాల్చినచెక్క stru తు చక్రం మెరుగుపరచగలదు మరియు పాలిసిస్టిక్ ఓవరీ సిండ్రోమ్ (పిసిఒఎస్) ఉన్న మహిళల్లో అండోత్సర్గమును ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, దాల్చినచెక్క కార్బోహైడ్రేట్లు, కొవ్వులు మరియు ప్రోటీన్ల జీవక్రియను మెరుగుపరచగలదు. ఇది ఇన్సులిన్ సున్నితత్వాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని నిర్వహించడానికి సహాయపడుతుంది. ఇది బ్యాక్టీరియా మరియు శిలీంధ్రాలకు వ్యతిరేకంగా కొంత చర్యను కలిగి ఉంటుంది.
టోడ్ల యొక్క పరోటిడ్ గ్రంథులు మరియు సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం చాన్సులోని గ్లైకోసైడ్లలో ఒకటి స్రవిస్తున్న ఎండిన విషం నుండి సేకరించిన బుఫాడిఎనోలైడ్ సమ్మేళనం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. సినోబుఫాగిన్ యొక్క చర్య యొక్క యంత్రాంగం ఇంకా పరిశోధనలో ఉన్నప్పటికీ, క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను అణిచివేసేందుకు మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ బాక్స్ మరియు సైటోసోలిక్ క్రోమోజోమ్ సి, మరియు కాస్పేసులు 3, 8, మరియు 9 సినోబుఫాగిన్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్ యొక్క అప్‌స్ట్రీమ్ మధ్యవర్తులు ఫాస్ మరియు పి 53.
టోఫా విషం నుండి వేరుచేయబడిన బుఫాడినోలైడ్ మరియు సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం (టిసిఎం) లో దాని కార్డియోటోనిక్, మూత్రవిసర్జన మరియు హెమోస్టాటిక్ ప్రభావాల కోసం ఉపయోగించబడుతుంది, సంభావ్య సైటోటాక్సిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలనపై మరియు ఈ ఏజెంట్ దాని ప్రభావాలను చూపించే చర్య (లు) (MoAs) యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా కనుగొనబడనప్పటికీ, సినోబుఫోటాలిన్ DNA విచ్ఛిన్నానికి కారణమవుతుంది, మైటోకాన్డ్రియాల్ మెమ్బ్రేన్ సంభావ్యత (MMP) తగ్గుతుంది, కణాంతర కాల్షియం (Ca2 +) అయాన్ సాంద్రతలను పెంచుతుంది మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల (ROS) ఉత్పత్తి, ఫాస్ ప్రోటీన్‌ను అధికం చేస్తుంది మరియు సైటోక్రోమ్ సి, వివిధ కాస్‌పేస్‌లు, బిడ్ మరియు బాక్స్‌లను సక్రియం చేస్తుంది. ఇది సెల్ చక్రం అరెస్టుకు కారణమవుతుంది, అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, సినోబుఫోటాలిన్ స్పింగోసిన్ కినేస్ 1 (SphK1) యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది మరియు అపోప్టోటిక్ అనుకూల సెరామైడ్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను మరింత ప్రోత్సహిస్తుంది. సినోబుఫోటాలిన్ మైటోకాన్డ్రియల్ ప్రోటీన్ సైక్లోఫిలిన్ డి (సైప్-డి) ను ప్రేరేపిస్తుంది-మైటోకాన్డ్రియల్ పారగమ్యత పరివర్తన రంధ్రం (ఎమ్‌పిటిపి) పై ఆధారపడిన ఓపెనింగ్, ఇది కొన్ని కణితి కణాల సినోబుఫోటాలిన్-ప్రేరిత నాన్-అపోప్టోటిక్ మరణానికి దోహదం చేస్తుంది.
శక్తివంతమైన యాంటిట్యూమర్ చర్యతో పున omb సంయోగ చిమెరిక్ ప్రోటీన్. సింట్రెడెకిన్ బెసుడోటాక్స్ ఇంటర్‌లూకిన్ -13 (IL13) తో కూడి ఉంటుంది, ఇది ప్లీయోట్రోపిక్ ఇమ్యునోరేగ్యులేటరీ సైటోకిన్, ఇది సూడోమోనాస్ ఎక్సోటాక్సిన్ A యొక్క పరివర్తన చెందిన రూపంతో ముడిపడి ఉంది; ఈ ఏజెంట్ IL13 రిసెప్టర్ (IL13R) ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుని చంపేస్తాడు. IL13 moiety కణితి కణ త్వచం మీద IL13R కు జతచేయబడి, ఎక్సోటాక్సిన్ ప్రవేశాన్ని సులభతరం చేస్తుంది. ఎక్సోటాక్సిన్ మోయిటీ మైటోకాన్డ్రియల్ నష్టంతో కూడిన ఒక విధానం ద్వారా కణితి కణాల కాస్పేస్-మధ్యవర్తిత్వ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది; ఇది నికోటినామైడ్ అడెనిన్ డైన్యూక్లియోటైడ్ (NAD) నుండి యూకారియోటిక్ కణాలలో పొడుగు కారకం -2 కు ADP రైబోస్‌ను బదిలీ చేయడాన్ని ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది, తద్వారా పొడుగు కారకం 2 ని నిష్క్రియం చేస్తుంది మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది.
సిప్రోఫ్లోక్సాసిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సింథటిక్ బ్రాడ్ స్పెక్ట్రం ఫ్లోరోక్వినోలోన్ యాంటీబయాటిక్. సిప్రోఫ్లోక్సాసిన్ DNA ప్రతిరూపణకు అవసరమైన ఎంజైమ్ అయిన బ్యాక్టీరియా DNA గైరేస్‌తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా కంటే గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా చురుకుగా పనిచేస్తాడు.
చికిత్సా మెలటోనిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
హ్యూమన్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ లాంటి అనాథ రిసెప్టర్ 1 (ROR1) యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌కు వ్యతిరేకంగా మానవీకరించిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, సిర్ముజుమాబ్ ROR1 తో బంధిస్తుంది మరియు ROR1- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను బ్లాక్ చేస్తుంది. ఇది ROR1 ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే క్యాన్సర్ కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. ROR1 ను న్యూరోట్రోఫిక్ టైరోసిన్ కినేస్, రిసెప్టర్-రిలేటెడ్ 1 (NTRKR1) అని కూడా పిలుస్తారు, సాధారణంగా పిండం ఉత్పత్తి సమయంలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. ఇది కొన్ని లుకేమియా మరియు ఘన కణితులలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది, కానీ ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో కనిష్టంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
బెంజిలిసోక్వినోలినియం క్లాస్ యొక్క డిపోలరైజింగ్ అస్థిపంజర కండరాల సడలింపు. సిసాట్రాకురియం బెసిలేట్ ఒక పోటీ ఎసిటైల్కోలిన్ విరోధిగా పనిచేస్తుంది, ఇది న్యూరోమస్కులర్ జంక్షన్ వద్ద నికోటినిక్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది. ఇతర నాడీ కండరాల నిరోధక ఏజెంట్లతో పోలిస్తే, ఇది దాని ప్రారంభ మరియు చర్య వ్యవధిలో ఇంటర్మీడియట్. ప్రధాన శస్త్రచికిత్సా ప్రక్రియల సమయంలో నాడీ కండరాల సడలింపును నిర్వహించడానికి సిసాట్రాకురియం బెస్లేట్ ఉపయోగించబడుతుంది, ప్రధానంగా ఎండోట్రాషియల్ ఇంట్యూబేషన్‌ను సులభతరం చేయడానికి. సిసాట్రాకురియం బెస్లేట్ బ్రోంకోస్పాస్మ్స్, హైపోటెన్షన్ మరియు బ్రాడీకార్డియాకు కారణమవుతుంది.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో అకర్బన ప్లాటినం ఏజెంట్ (సిస్-డయామినిడిక్లోరోప్లాటినం). సిస్ప్లాటిన్ అధిక రియాక్టివ్, చార్జ్డ్, ప్లాటినం కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇవి డిఎన్‌ఎలోని జిసి-రిచ్ సైట్‌ల వంటి న్యూక్లియోఫిలిక్ సమూహాలతో బంధిస్తాయి, ఇంట్రాస్ట్రాండ్ మరియు ఇంటర్‌స్ట్రాండ్ డిఎన్ఎ క్రాస్-లింక్‌లను ప్రేరేపిస్తాయి, అలాగే డిఎన్ఎ-ప్రోటీన్ క్రాస్-లింక్‌లను కలిగిస్తాయి. ఈ క్రాస్-లింకులు అపోప్టోసిస్ మరియు కణాల పెరుగుదల నిరోధానికి కారణమవుతాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సిస్ప్లాటిన్ అనే అకర్బన ప్లాటినం ఏజెంట్ కలిగిన ట్రాన్స్ముకోసల్ ప్యాచ్. నోటి కుహరంలో కణితి ప్రదేశానికి శ్లేష్మ దరఖాస్తు తరువాత, మరియు పాచ్ నుండి విడుదలైన తరువాత, సిస్ప్లాటిన్ అత్యంత రియాక్టివ్, చార్జ్డ్, ప్లాటినం కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇవి న్యూక్లియోఫిలిక్ సమూహాలతో బంధిస్తాయి, ఇవి డిఎన్‌ఎలోని జిసి-రిచ్ సైట్లు, ఇంట్రాస్ట్రాండ్ మరియు ఇంటర్‌స్ట్రాండ్ డిఎన్ఎ క్రాస్-లింక్‌లను ప్రేరేపిస్తాయి , అలాగే DNA- ప్రోటీన్ క్రాస్-లింకులు. ఈ క్రాస్-లింకులు కణితి కణాల అపోప్టోసిస్ మరియు పెరుగుదల నిరోధానికి కారణమవుతాయి.
స్థిర నిష్పత్తిలో మూడు ఏజెంట్లతో కూడిన ఒక సూత్రీకరణ: రెండు కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లు, ప్లాటినం సమ్మేళనం సిస్ప్లాటిన్ మరియు వింకా ఆల్కలాయిడ్ విన్‌బ్లాస్టిన్, మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, చొచ్చుకుపోయే పెంపొందించేదిగా పనిచేసే యాజమాన్య యాంఫిఫిలిక్ ఎక్సిపియంట్. INT230-6 యొక్క ఇంట్రా-ట్యూమరల్ (IT) ఇంజెక్షన్ తరువాత, INT230-6 యొక్క చెదరగొట్టడం / కణాల చొచ్చుకుపోయే పెంపొందించే ఎక్సైపియర్ కణితి కణజాలం అంతటా రెండు drugs షధాలను చెదరగొట్టడానికి వీలు కల్పిస్తుంది మరియు ఈ ఏజెంట్లను కణితి కణాలలోకి పెంచడానికి వీలు కల్పిస్తుంది. కణం లోపల, సిస్ప్లాటిన్ అధిక రియాక్టివ్, చార్జ్డ్, ప్లాటినం కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇవి న్యూక్లియోఫిలిక్ సమూహాలతో జతచేయబడతాయి, ఇవి డిఎన్‌ఎలోని జిసి-రిచ్ సైట్లు, అపోప్టోసిస్ మరియు కణాల పెరుగుదల నిరోధానికి కారణమవుతాయి. విన్‌బ్లాస్టిన్ ట్యూబులిన్‌కు బంధించడం ద్వారా కణితి కణాలను చంపుతుంది మరియు తద్వారా మైక్రోటూబ్యూల్ ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది, మైటోటిక్ కుదురు అసెంబ్లీ మరియు కణితి యొక్క సెల్ చక్రం అరెస్టుకు అంతరాయం ఏర్పడుతుంది. అదనంగా, కణితి కణ హత్య డెన్డ్రిటిక్ కణాల (డిసి) నియామకానికి దారితీస్తుంది మరియు కణితి-నిర్దిష్ట టి-సెల్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది ఇంజెక్ట్ చేసిన కణితి మరియు సుదూర కణితి గాయాలను రెండింటిపై దాడి చేస్తుంది. సిస్ప్లాటిన్ మరియు విన్‌బ్లాస్టిన్ రెండింటి యొక్క స్థానిక పరిపాలన, విస్తరణ / చొచ్చుకుపోయే పెంపొందించేది లేకుండా, పేలవమైన వ్యాప్తికి దారితీస్తుంది మరియు ఏజెంట్ల సెల్యులార్ తీసుకోవడం లేకపోవడం; INT230-6 సిస్ప్లాటిన్ మరియు విన్‌బ్లాస్టిన్ యొక్క కణాంతర సాంద్రతను పెంచుతుంది, తద్వారా సమర్థత మెరుగుపడుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]] కణితి కణ హత్య డెన్డ్రిటిక్ కణాల (డిసి) నియామకానికి దారితీస్తుంది మరియు కణితి-నిర్దిష్ట టి-సెల్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది ఇంజెక్ట్ చేసిన కణితి మరియు సుదూర కణితి గాయాలను రెండింటిపై దాడి చేస్తుంది. సిస్ప్లాటిన్ మరియు విన్‌బ్లాస్టిన్ రెండింటి యొక్క స్థానిక పరిపాలన, విస్తరణ / చొచ్చుకుపోయే పెంపొందించేది లేకుండా, పేలవమైన వ్యాప్తికి దారితీస్తుంది మరియు ఏజెంట్ల సెల్యులార్ తీసుకోవడం లేకపోవడం; INT230-6 సిస్ప్లాటిన్ మరియు విన్‌బ్లాస్టిన్ యొక్క కణాంతర సాంద్రతను పెంచుతుంది, తద్వారా సమర్థత మెరుగుపడుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]] కణితి కణ హత్య డెన్డ్రిటిక్ కణాల (డిసి) నియామకానికి దారితీస్తుంది మరియు కణితి-నిర్దిష్ట టి-సెల్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది ఇంజెక్ట్ చేసిన కణితి మరియు సుదూర కణితి గాయాలను రెండింటిపై దాడి చేస్తుంది. సిస్ప్లాటిన్ మరియు విన్‌బ్లాస్టిన్ రెండింటి యొక్క స్థానిక పరిపాలన, విస్తరణ / చొచ్చుకుపోయే పెంపొందించేది లేకుండా, పేలవమైన వ్యాప్తికి దారితీస్తుంది మరియు ఏజెంట్ల సెల్యులార్ తీసుకోవడం లేకపోవడం; INT230-6 సిస్ప్లాటిన్ మరియు విన్‌బ్లాస్టిన్ యొక్క కణాంతర సాంద్రతను పెంచుతుంది, తద్వారా సమర్థత మెరుగుపడుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]] తద్వారా సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]] తద్వారా సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్]]
అకర్బన ప్లాటినం (పిటి) ఏజెంట్ సిస్ప్లాటిన్ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సానుభూతిపరుడైన ఏజెంట్ ఎపినెఫ్రిన్ కలిగిన కొల్లాజెన్ మాతృకతో కూడిన ఇంజెక్షన్ జెల్. ఇంట్రాట్యుమోరల్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, సిస్ప్లాటిన్ అధిక రియాక్టివ్, పాజిటివ్ చార్జ్డ్, ప్లాటినం కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇవి DNA లోని న్యూక్లియోఫిలిక్ సమూహాలతో సమిష్టిగా బంధిస్తాయి, గ్వానైన్ స్థావరాల యొక్క N7 స్థానంలో ఉంటాయి. ఇది ఇంట్రా- మరియు ఇంటర్-స్ట్రాండ్ DNA క్రాస్-లింక్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, సిస్ప్లాటిన్ DNA-Pt- ప్రోటీన్ క్రాస్-లింకులను ఏర్పరుస్తుంది. క్రాస్-లింక్ నిర్మాణం అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణాల పెరుగుదల నిరోధం రెండింటికి దారితీస్తుంది. కణితి కణజాలంలోకి సిస్ప్లాటిన్ చొచ్చుకుపోవడాన్ని పెంచడానికి మరియు చుట్టుపక్కల ఉన్న కణజాలాలలో దాని చెదరగొట్టడాన్ని తగ్గించడానికి ఎపినెఫ్రిన్ అనే శక్తివంతమైన వాసోకాన్స్ట్రిక్టర్ జెల్కు జోడించబడుతుంది.
ఐసోట్రిటినోయిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ట్రాన్స్-యురోకానిక్ ఆమ్లం నుండి అతినీలలోహిత వికిరణంపై క్షీరదాల చర్మంలో ఏర్పడిన అమైనో ఆమ్లం హిస్టిడిన్ యొక్క ఉత్పన్నం, మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ చర్యలతో ప్రోటోడైనమిక్ ఏజెంట్. సిస్-యూరోకానిక్ ఆమ్లం (సిస్-యుసిఎ) యొక్క ఇంట్రావెసికల్ ఇన్‌స్టిలేషన్ తరువాత, ఈ ఏజెంట్ తేలికపాటి ఆమ్ల ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ ట్యూమర్ వాతావరణంలో ఇమిడాజోలైల్ మోయిటీ వద్ద ప్రోటోనేట్ చేయబడి క్యాన్సర్ కణంలోకి చొచ్చుకుపోతుంది. కణం లోపల మరియు కణితి కణం లోపల కొద్దిగా ఆల్కలీన్ పిహెచ్ కారణంగా, సిస్-యుసిఎ డిప్రొటోనేట్ అవుతుంది, అనగా ఇమిడాజోలిల్ ప్రోటాన్ సైటోసోల్‌లోకి విడుదలవుతుంది, ఇది చివరికి కణాంతర ఆమ్లతను పెంచుతుంది. ఈ ఆమ్లీకరణ జీవక్రియ చర్య వంటి అనేక సెల్యులార్ ప్రక్రియలను బలహీనపరుస్తుంది మరియు సెల్ చక్రం అరెస్టుకు దారితీస్తుంది, సెల్యులార్ అపోప్టోసిస్ మరియు నెక్రోటిక్ సెల్ మరణానికి ప్రేరణ. అదనంగా,
యాంటిడిప్రెసెంట్ చర్యతో రేస్‌మిక్ సైక్లిక్ థాలెన్ డెరివేటివ్ సిటోలోప్రమ్ యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే హైడ్రోబ్రోమైడ్ ఉప్పు. సెలెక్టివ్ సిరోటోనిన్ రీఅప్టేక్ ఇన్హిబిటర్ (ఎస్ఎస్ఆర్ఐ) గా, సిటోలోప్రమ్ సిరోటోనిన్ యొక్క సిఎన్ఎస్ న్యూరానల్ రీఅప్ టేక్ ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లో సెరోటోనెర్జిక్ కార్యకలాపాలకు శక్తినిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ నోర్పైన్ఫ్రైన్ (NE) మరియు డోపామైన్ (DA) యొక్క CNS న్యూరానల్ రీఅప్టేక్‌పై తక్కువ ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది.
ప్రిలోకైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
ఎపిథీలియల్ సెల్ సంశ్లేషణ అణువు (ఎపిసిఎఎమ్) కోసం ప్రత్యేకమైన మానవీకరించిన, సింగిల్-చైన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఫాబ్ భాగాన్ని కలిగి ఉన్న ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ ఇమ్యునోటాక్సిన్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సవరించిన బౌగనిన్ సైటోటాక్సిన్‌తో కలిసి ఉంటుంది. సిటాటుజుమాబ్ బొగాటాక్స్ ఎపిసిఎఎమ్‌తో బంధిస్తుంది, సవరించిన బౌగనిన్ సైటోటాక్సిన్‌ను నేరుగా ఎప్కామ్-పాజిటివ్ ట్యూమర్ కణాలకు పంపిణీ చేస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మరియు కణితి కణాల మరణం నిరోధించబడుతుంది. ఎప్కామ్, సెల్ ఉపరితల ప్రోటీన్, వివిధ రకాల కణితి కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు తల మరియు మెడ క్యాన్సర్లలో తరచుగా కనబడుతుంది. బౌగానిన్ ఒక మొక్క-ఉత్పన్న రిబోసోమ్-ఇనాక్టివేటింగ్ ప్రోటీన్ (RIP), ఇది ఒక విషపూరిత మొక్క N- గ్లైకోసిడేస్, ఇది రిబోసోమల్ rRNA యొక్క విశ్వవ్యాప్తంగా సంరక్షించబడిన ఆల్ఫా-సార్సిన్ లూప్‌ను నిర్వీర్యం చేస్తుంది, రైబోజోమ్‌ను నిష్క్రియం చేస్తుంది మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నివారిస్తుంది. మార్పులేని బౌగానిన్‌లతో పోలిస్తే,
న్యూరోప్రొటెక్టివ్ మరియు నూట్రోపిక్ కార్యకలాపాలతో కోలిన్ మరియు సిటిడిన్ యొక్క పోషక సప్లిమెంట్ మరియు మూలం. సిటికోలిన్, సైటిడిన్ -5-డిఫాస్ఫోకోలిన్ లేదా సిడిపి-కోలిన్ అని కూడా పిలుస్తారు, ప్రేగులలోని సిటిడిన్ మరియు కోలిన్ గా హైడ్రోలైజ్ చేయబడుతుంది. శోషణ తరువాత, సైటిడిన్ మరియు కోలిన్ రెండూ చెదరగొట్టబడతాయి, వివిధ బయోసింథసిస్ మార్గాల్లో ఉపయోగించబడతాయి మరియు మెదడులోని సిటికోలిన్‌గా పున y సంశ్లేషణ కోసం రక్త-మెదడు అవరోధాన్ని దాటుతాయి, ఇది ఫాస్ఫాటిడైల్కోలిన్ సంశ్లేషణలో రేటు-పరిమితం చేసే ఉత్పత్తి. ఈ ఏజెంట్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లో ఎసిటైల్కోలిన్ (ఆచ్), నోర్పైన్ఫ్రైన్ (ఎన్ఇ) మరియు డోపామైన్ స్థాయిలను కూడా పెంచుతుంది. అదనంగా, సిటికోలిన్ స్పింగోమైలిన్ మరియు కార్డియోలిపిన్ సంరక్షణ మరియు Na + / K + -ATPase కార్యాచరణ యొక్క పునరుద్ధరణలో పాల్గొంటుంది. సిటికోలిన్ గ్లూటాతియోన్ సంశ్లేషణ మరియు గ్లూటాతియోన్ రిడక్టేజ్ కార్యకలాపాలను కూడా పెంచుతుంది,
కాల్షియం సిట్రేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మెగ్నీషియం సిట్రేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
హెపటైటిస్ సి రోగనిరోధక గ్లోబులిన్ ఇంట్రావీనస్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ ఇన్సులిన్ లాంటి వృద్ధి కారకం -1 రిసెప్టర్ (IGF-1R) కు వ్యతిరేకంగా పూర్తి మానవ IgG1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. సిక్సుటుమామాబ్ మెమ్బ్రేన్-బౌండ్ IGF-1R తో ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా సహజ లిగాండ్ IGF-1 యొక్క బంధాన్ని మరియు PI3K / AKT సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. PI3K / AKT మనుగడ మార్గం యొక్క నియంత్రణను తగ్గించడం వలన క్యాన్సర్ సెల్ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ ఏర్పడుతుంది మరియు క్యాన్సర్ సెల్యులార్ విస్తరణ తగ్గుతుంది. IGF-1R, ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫ్యామిలీ యొక్క రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ అనేక క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది, కణాల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది, ఆంకోజెనిక్ పరివర్తనను ప్రారంభిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను అణిచివేస్తుంది; ట్యూమోరిజెనిసిస్ మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో IGF-1R సిగ్నలింగ్ చిక్కుకుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కేసిన్ కినేస్ 2 (సికె 2) యొక్క ఉపరితలాలను లక్ష్యంగా చేసుకునే సింథటిక్ పెప్టైడ్. పరిపాలన మరియు న్యూక్లియోలార్ స్థానికీకరణ తరువాత, CK2- టార్గెటింగ్ సింథటిక్ పెప్టైడ్ CIGB-300 CK2 యొక్క ఉపరితలాలపై ఫాస్ఫోయాక్సెప్టర్ సైట్‌లతో బంధిస్తుంది, ప్రత్యేకించి ఆంకోప్రొటీన్ న్యూక్లియోఫాస్మిన్ (B23 లేదా NPM1). ఇది B23 యొక్క క్రియాశీలతను అడ్డుకుంటుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా కణితి కణాలలో కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. సికె 2, ప్రోటీన్ కినేస్ తరచుగా వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చెందుతుంది, ఇది ప్రాణాంతక పరివర్తన, కణితి పెరుగుదల మరియు మనుగడతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. B23 యొక్క అతిగా ప్రసరణ పెరిగిన సెల్యులార్ పెరుగుదల మరియు విస్తరణతో పాటు భేదం మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క నిరోధంతో సంబంధం కలిగి ఉంది.
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ మాస్ట్ / స్టెమ్ సెల్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ సి-కిట్ (ఎస్సిఎఫ్ఆర్) యొక్క పరివర్తన చెందిన రూపాల యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్య ప్రోటీన్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, సి-కిట్ ఇన్హిబిటర్ PLX9486 నిర్దిష్ట సి-కిట్ మార్పుచెందగలవారిని బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఈ సి-కిట్ ఉత్పరివర్తనాలను అతిగా ప్రవర్తించే క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధానికి ఇది కారణం కావచ్చు. సి-కిట్, ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్ మరియు రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్, ఘన కణితులు మరియు హెమటోలాజికల్ ప్రాణాంతకతలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి; కణాల భేదం మరియు విస్తరణ నియంత్రణలో ఇది కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
ప్యూరిన్ న్యూక్లియోసైడ్ యాంటీమెటాబోలైట్ అనలాగ్. క్లాడ్రిబైన్ యొక్క ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ మెటాబోలైట్ అయిన క్లాడ్రిబైన్ ట్రిఫాస్ఫేట్, DNA లో కలిసిపోతుంది, దీని ఫలితంగా DNA లో సింగిల్-స్ట్రాండ్ విచ్ఛిన్నం, నికోటినామైడ్ అడెనిన్ డైన్యూక్లియోటైడ్ (NAD) మరియు అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (ATP) మరియు అపోప్టోసిస్ తగ్గుతాయి. ఈ ఏజెంట్ కొన్ని యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్లను నిష్క్రియం చేసే ఎంజైమ్ అయిన అడెనోసిన్ డీమినేస్కు నిరోధకతను కలిగి ఉన్నందున, ఇది లింఫోసైట్లు మరియు మోనోసైట్‌లకు ఎంపికైన విషపూరితమైనది, ఇవి తక్కువ డియోక్సిన్యూక్లియోటైడ్ డీమినేస్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తాయి.
సెఫోటాక్సిమ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఐసోట్రిటినోయిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కంజుగేటెడ్ లినోలెయిక్ ఆమ్లం యొక్క బ్రాండ్ పేరు
సెమిసింథటిక్ 14-గుర్తు గల రింగ్ మాక్రోలైడ్ యాంటీబయాటిక్. క్లారిథ్రోమైసిన్ 50 ఎస్ రిబోసోమల్ సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది మరియు ఆర్‌ఎన్‌ఎ-ఆధారిత ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. క్లారిథ్రోమైసిన్ గ్యాస్ట్రిక్ MALT (మ్యూకోసా-అనుబంధ లింఫోయిడ్ టిష్యూ) లింఫోమాస్‌ను నిర్మూలించగలదని తేలింది, బహుశా ట్యూమోరిజెనిక్ హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ సంక్రమణ నిర్మూలన కారణంగా. ఈ ఏజెంట్ జీవ ప్రతిస్పందన మాడ్యులేటర్‌గా కూడా పనిచేస్తుంది, వృద్ధి కారకాల వ్యక్తీకరణలో మార్పుల ద్వారా యాంజియోజెనిసిస్ మరియు కణితుల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది.
లోరాటాడిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న అణువు, క్లాస్ I ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ 3 కినేస్ (పిఐ 3 కె) లిపిడ్ కినాసేస్ కుటుంబాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుని, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. క్లాస్ 1 PI3K కినేస్ ఫ్యామిలీ ఇన్హిబిటర్ XL147 క్లాస్ 1 PI3K లను ATP- పోటీ పద్ధతిలో బంధిస్తుంది, సెకండరీ మెసెంజర్ ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ -3,4,5-ట్రిస్ఫాస్ఫేట్ (PIP3) ఉత్పత్తిని మరియు PI3K సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది; ఇది కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణ జనాభాలో మనుగడ సాగించవచ్చు. PI3K సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత తరచుగా ట్యూమరిజెనిసిస్తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. క్రమరహిత PI3K సిగ్నలింగ్ జెనోటాక్సిక్ ఏజెంట్లు మరియు రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్లతో సహా పలు రకాల యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్లకు కణితి నిరోధకతకు దోహదం చేస్తుంది.
సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో యాంటిజెన్ GC182 కు వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ దర్శకత్వం వహించింది. పరిపాలన తరువాత, క్లాడిక్సిమాబ్ ప్రత్యేకంగా GC128 తో బంధిస్తుంది, ఇది GC182- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. గ్యాస్ట్రిక్, ప్యాంక్రియాటిక్, ఎసోఫాగియల్ క్యాన్సర్ మరియు చిన్న-కాని సెల్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి) కణాలతో సహా పలు రకాల కణితి కణాల కణ ఉపరితలాలపై సిడి 20 లాంటి యాంటిజెన్ జిసి 182 అనే గ్యాస్ట్రిక్ డిఫరెన్సియేషన్ ప్రోటీన్ తరచుగా ఎక్కువగా ఉంటుంది.
యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ చర్యతో సింథటిక్, షార్ట్-యాక్టింగ్, డైహైడ్రోపైరిడిన్ ఎల్-టైప్ కాల్షియం ఛానల్ విరోధి క్లెవిడిపైన్ యొక్క బ్యూటిరేట్ ఉప్పును కలిగి ఉన్న ఇంజెక్షన్ ఫాస్ఫోలిపిడ్ ఎమల్షన్. క్లెవిడిపైన్ ప్రత్యేకంగా వాస్కులర్ నునుపైన కండరాల కణాలలో కాల్షియం చానెళ్లతో బంధిస్తుంది, బాహ్య కణ కాల్షియం అయాన్ల వాస్కులర్ నునుపైన కండరాల కణాలలోకి రావడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది దైహిక ధమనుల విస్ఫారణానికి దారితీస్తుంది, దైహిక వాస్కులర్ నిరోధకత తగ్గుతుంది మరియు ధమనుల రక్తపోటు తగ్గుతుంది. ఈ ఏజెంట్ రక్తంలోని ఎస్టేరేసెస్ మరియు ఎక్స్‌ట్రావాస్కులర్ కణజాలాల ద్వారా క్రియారహిత కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ మెటాబోలైట్కు జీవక్రియ చేయబడుతుంది.
క్లెవిడిపైన్ బ్యూటిరేట్ ఇంజెక్ట్ ఎమల్షన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
హెపటైటిస్ బి వైరస్ (హెచ్‌బివి) కు వ్యతిరేకంగా కార్యకలాపాలతో కూడిన సింథటిక్ పిరిమిడిన్ అనలాగ్. కణాంతర, క్లెవుడిన్ దాని క్రియాశీల జీవక్రియలు, క్లెవుడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ మరియు ట్రైఫాస్ఫేట్ లకు ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడింది. ట్రైఫాస్ఫేట్ మెటాబోలైట్ వైరల్ డిఎన్‌ఎలో చేర్చడానికి థైమిడిన్‌తో పోటీపడుతుంది, తద్వారా డిఎన్ఎ గొలుసు రద్దు మరియు హెచ్‌బివి డిఎన్ఎ పాలిమరేస్ (రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్టేజ్) యొక్క పనితీరును నిరోధిస్తుంది. క్లెవుడిన్ సుదీర్ఘ అర్ధ-జీవితాన్ని కలిగి ఉంది మరియు సమయోజనీయంగా మూసివేసిన వృత్తాకార DNA (cccDNA) యొక్క గణనీయమైన తగ్గింపును చూపిస్తుంది, అందువల్ల చికిత్స నిలిపివేయబడిన తర్వాత రోగికి పున rela స్థితి వచ్చే అవకాశం తక్కువ.
లిన్కోమైసిన్ యొక్క రసాయన మార్పు ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన సెండి సింథటిక్, క్లోరినేటెడ్ బ్రాడ్ స్పెక్ట్రం యాంటీబయాటిక్ క్లిండామైసిన్ యొక్క ఫాస్ఫేట్ ఉప్పు రూపం. క్లిండమైసిన్ ఫాస్ఫేట్ సమయోచిత సన్నాహాలలో ఉపయోగించబడుతుంది.
యాంటీ బాక్టీరియల్ మరియు శోథ నిరోధక చర్యలతో క్లిండమైసిన్ మరియు హైడ్రోకార్టిసోన్ కలిగిన సమయోచిత ion షదం. క్లిన్‌డమైసిన్, లింకోమైసిన్ యాంటీబయాటిక్, బ్యాక్టీరియా రైబోజోమ్ యొక్క 50S సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది, తద్వారా బ్యాక్టీరియా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. గ్లూకోకార్టికాయిడ్ అగోనిస్ట్‌గా, హైడ్రోకార్టిసోన్ ప్రోటీన్ క్యాటాబోలిజం, గ్లూకోనోజెనిసిస్, కేశనాళిక గోడ స్థిరత్వం, కాల్షియం యొక్క మూత్రపిండ విసర్జన మరియు రోగనిరోధక మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందనలను అణిచివేస్తుంది.
ఆలివ్ ఆయిల్ / సోయా ఆయిల్ / గుడ్డు లెసిథిన్ ఆధారిత ఎమల్షన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సులిండాక్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యోని కందెనను నివారించడానికి మరియు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించే సమయోచిత జెల్ వలె రూపొందించబడిన యోని కందెన. సాధారణ యోని ఉత్సర్గ మాదిరిగానే పిహెచ్‌తో, క్లినో-శాన్ యోని కందెన వల్వోవాజినల్ శ్లేష్మం యొక్క క్షీణత కారణంగా తగినంత యోని ఉత్సర్గ వలన తరచుగా పొడి, నొప్పి మరియు చికాకును తగ్గిస్తుంది.
యాంటీ ఫంగల్, యాంటీపరాసిటిక్ మరియు సంభావ్య యాంటీటూమర్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, లిపోఫిలిక్, రాగి-బైండింగ్, హాలోజనేటెడ్ 8-హైడ్రాక్సీక్వినోలిన్. క్లియోక్వినాల్ రాగి (రాగి (II) అయాన్లతో) స్థిరమైన చెలేట్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది ప్రోటీసోమ్ యొక్క చైమోట్రిప్సిన్ లాంటి చర్యను నిరోధిస్తుంది; తత్ఫలితంగా, కణితి కణాలలో సర్వవ్యాప్త ప్రోటీన్లు పేరుకుపోవచ్చు, తరువాత కణితి కణ అపోప్టోసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క నిరోధం. అదనంగా, క్లియోక్వినాల్-కాపర్ కాంప్లెక్స్ మానవ రాగి-సుసంపన్నమైన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలలో ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాల (AR) యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది. క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో రాగి యొక్క సీరం స్థాయిలు తరచుగా పెరుగుతాయి; రాగి చెలేషన్ రాగి-ఆధారిత ఎండోథెలియల్ కణాల విస్తరణ మరియు యాంజియోజెనిక్ కారకాల కణితి స్రావాన్ని నిరోధించవచ్చు.
క్లోబెటాసోల్ యొక్క ప్రొపియోనేట్ ఉప్పు రూపం, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటీ ప్రురిటిక్ మరియు వాసోకాన్స్ట్రిక్టివ్ లక్షణాలతో సమయోచిత సింథటిక్ కార్టికోస్టెరాయిడ్. క్లోబెటాసోల్ ప్రొపియోనేట్ సైటోప్లాస్మిక్ గ్లూకోకార్టికాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధించడం ద్వారా దాని ప్రభావాన్ని చూపుతుంది మరియు తదనంతరం గ్లూకోకార్టికాయిడ్ రిసెప్టర్ మధ్యవర్తిత్వ జన్యు వ్యక్తీకరణను సక్రియం చేస్తుంది. ఇది కొన్ని శోథ నిరోధక ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణకు దారితీస్తుంది, అయితే కొన్ని తాపజనక మధ్యవర్తుల సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ప్రత్యేకంగా, క్లోబెటాసోల్ ప్రొపియోనేట్ ఫాస్ఫోలిపేస్ A2 నిరోధక ప్రోటీన్లను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా ఫాస్ఫోలిపేస్ A2 ద్వారా పొర ఫాస్ఫోలిపిడ్ల నుండి తాపజనక పూర్వగామి అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం విడుదలను నియంత్రిస్తుంది.
సహజంగా సంభవించే పైరోఫాస్ఫేట్ యొక్క నత్రజని లేని బిస్ఫాస్ఫోనేట్ అనలాగ్ యొక్క డిసోడియం ఉప్పు. క్లోడ్రోనేట్ కాల్షియంతో బంధిస్తుంది మరియు బోలు ఎముకల పునశ్శోషణం మరియు హైడ్రాక్సీఅపటైట్ క్రిస్టల్ ఏర్పడటం మరియు కరిగిపోవడాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఫలితంగా ఎముక టర్నోవర్ తగ్గుతుంది. ఈ ఏజెంట్ ప్రాణాంతక-అనుబంధ హైపర్‌కల్సెమియాను నియంత్రించవచ్చు, ఆస్టియోలిటిక్ ఎముక మెటాస్టాసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు నొప్పి తగ్గుతుంది.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో రెండవ తరం ప్యూరిన్ న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్. క్లోఫరాబైన్ సైటోటాక్సిక్ యాక్టివ్ 5'-ట్రిఫాస్ఫేట్ మెటాబోలైట్కు కణాంతరంగా ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడింది, ఇది రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ మరియు DNA పాలిమరేస్ యొక్క ఎంజైమాటిక్ కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA మరమ్మత్తు మరియు DNA మరియు RNA సంశ్లేషణ నిరోధించబడుతుంది. ఈ న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ మైటోకాన్డ్రియల్ ఫంక్షన్ మరియు మెమ్బ్రేన్ సమగ్రతను కూడా భంగపరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా సైటోక్రోమ్ సి మరియు అపోప్టోటిక్-ప్రేరేపించే కారకంతో సహా ప్రీ-అపోప్టోటిక్ కారకాలు విడుదల అవుతాయి, ఇవి అపోప్టోసిస్‌ను సక్రియం చేస్తాయి.
యారిలోక్సిసోబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం యాంటీహైపెర్లిపిడెమిక్ చర్యతో ఉత్పన్నమవుతుంది. చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం పూర్తిగా వర్గీకరించబడనప్పటికీ, క్లోఫైబ్రేట్ చాలా తక్కువ-సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ (VLDL) ను తక్కువ-సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ (LDL) గా మార్చడం, హెపాటిక్ VLDL ఉత్పత్తిని తగ్గించడం, కొలెస్ట్రాల్ ఉత్పత్తిని నిరోధించడం మరియు మలం పెంచడం తటస్థ స్టెరాల్స్ విసర్జన.
క్లోఫరాబైన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
క్లోమిఫేన్ సిట్రేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రొమ్ము క్యాన్సర్‌కు వ్యతిరేకంగా యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాల కోసం అంచనా వేసిన ట్రిఫెనిలేథిలిన్ నాన్‌స్టెరాయిడ్ అండోత్సర్గ ఉద్దీపన క్లోమిఫేన్ యొక్క సిట్రేట్ ఉప్పు రూపం. క్లోమిఫేన్ ఈస్ట్రోజెనిక్ మరియు యాంటీ-ఈస్ట్రోజెనిక్ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంది, ఇవి లక్ష్య కణజాలాలలో ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్ సైట్లలో బంధించడానికి ఈస్ట్రోజెన్‌తో పోటీపడతాయి. ఈ ఏజెంట్ పిట్యూటరీ గోనాడోట్రోపిన్స్ ఫోలికల్ స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ (ఎఫ్ఎస్హెచ్) మరియు లూటినైజింగ్ హార్మోన్ (ఎల్హెచ్) విడుదలకు కారణమవుతుంది, ఇది అండోత్సర్గానికి దారితీస్తుంది.
క్లోనిడిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, ఇమిడాజోలిన్ ఉత్పన్నం మరియు కేంద్రంగా పనిచేసే ఆల్ఫా-అడ్రెనెర్జిక్ అగోనిస్ట్ మరియు యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ చర్యతో విరోధి. క్లోనిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ సెంట్రల్ ఆల్ఫా -2 అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా గుండె, మూత్రపిండాలు మరియు పరిధీయ వాస్కులెచర్ పట్ల సానుభూతి ప్రవాహం తగ్గుతుంది. సానుభూతి ప్రవాహం తగ్గడం, పరిధీయ వాస్కులర్ నిరోధకత తగ్గడానికి, రక్తపోటు తగ్గడానికి మరియు హృదయ స్పందన రేటుకు దారితీస్తుంది.
క్లోనిడిన్ కలిగిన మ్యూకోఆడెసివ్ బుక్కల్ టాబ్లెట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
క్లోనిడిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, ఇమిడాజోలిన్ డెరివేటివ్ మరియు అడ్రినెర్జిక్ ఆల్ఫా 2 రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలతో కూడిన విస్తరించిన విడుదల, యాజమాన్య మ్యూకోఆడెసివ్ బుక్కల్ టాబ్లెట్ సూత్రీకరణ. బుక్కల్ శ్లేష్మంతో టాబ్లెట్‌ను సంప్రదించిన తరువాత, క్లోనిడిన్ మాక్రోఫేజెస్ మరియు లింఫోసైట్‌లపై అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (టిఎన్‌ఫాల్ఫా) వంటి శోథ నిరోధక మధ్యవర్తుల విడుదలను తగ్గిస్తుంది. ఫలితంగా, ఈ ఏజెంట్ కెమోరేడియేషన్ థెరపీ-ప్రేరిత మ్యూకోసిటిస్‌ను నిరోధించవచ్చు.
యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ చర్యతో ఒక థియోనోపిరిడిన్. క్లోపిడోగ్రెల్ బైసల్ఫేట్ అడెనోసిన్ డైఫాస్ఫేట్ (ADP) కొరకు ప్లేట్‌లెట్ గ్రాహకాన్ని మార్చలేని విధంగా మారుస్తుంది, తద్వారా ADP ను దాని గ్రాహకంతో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది, గ్లైకోప్రొటీన్ కాంప్లెక్స్ GPIIb / IIIa యొక్క ADP- మధ్యవర్తిత్వ క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు ప్లేట్‌లెట్స్ మరియు ప్లేట్‌లెట్ సంశ్లేషణ మరియు అగ్రిగేషన్‌కు ఫైబ్రినోజెన్ బైండింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది.
లారోముస్టిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
వాయురహిత, బ్యూట్రిక్ యాసిడ్-ఏర్పడే గ్రామ్-పాజిటివ్ బాక్టీరియం క్లోస్ట్రిడియం బ్యూటిరికం (సి. బ్యూటిరికం) యొక్క నిర్దిష్ట ఒత్తిడిని కలిగి ఉన్న ప్రోబయోటిక్, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యలతో. క్లోస్ట్రిడియం బ్యూటిరికం MIYAIRI (CBM) 588 అనేది 1963 లో జపాన్లో ఒక నేల నమూనా నుండి వేరుచేయబడిన 588 వ MIYAIRI జాతి. C. బ్యూటిరికం CBM 588 ప్రోబయోటిక్ జాతి యొక్క నోటి పరిపాలనపై, C. బ్యూటిరికమ్ సాధారణ జీర్ణశయాంతర (GI) మైక్రోఫ్లోరా యొక్క కూర్పును మాడ్యులేట్ చేస్తుంది ప్రయోజనకరమైన బ్యాక్టీరియాను పెంచడం ద్వారా మరియు హానికరమైన బ్యాక్టీరియాను తగ్గించడం ద్వారా మరియు GI ట్రాక్ట్ యొక్క తగినంత వలసరాజ్యాన్ని నిర్వహించడానికి సహాయపడుతుంది, తద్వారా జీర్ణక్రియను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు GI ఆటంకాలను నివారించవచ్చు. ఈ బ్యాక్టీరియా మరియు వాటి ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం మానవ ఎపిథీలియల్ కణాలకు కట్టుబడి, రక్షిత శ్లేష్మ అవరోధాన్ని ఏర్పరచడం ద్వారా వ్యాధికారక కారకాలకు అననుకూల వాతావరణాన్ని సృష్టిస్తాయి. ఇది వ్యాధికారక కణాల అటాచ్మెంట్ నిరోధిస్తుంది మరియు సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది. గట్ మైక్రోబయోటాను పునరుద్ధరించడం ద్వారా, ఈ బ్యాక్టీరియా పేగు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను పునరుద్ధరించవచ్చు లేదా పెంచుతుంది. సి. బ్యూటిరికం టోల్-లైక్ రిసెప్టర్ 2 (టిఎల్ఆర్ 2) / మైలోయిడ్ డిఫరెన్సియేషన్ ప్రైమరీ రెస్పాన్స్ జీన్ 88 (మైడి 88) మార్గం ద్వారా ఎర్రబడిన శ్లేష్మంలో ఇంటర్‌లుకిన్ -10 ఉత్పత్తి చేసే మాక్రోఫేజ్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా తాపజనక ప్రతిస్పందనలు తగ్గుతాయి. అదనంగా, పాలిమార్ఫోన్యూక్లియర్ న్యూట్రోఫిల్స్ (పిఎమ్ఎన్) లోని కణాంతర దుకాణాల నుండి ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ కారకం-సంబంధిత అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే లిగాండ్ (ట్రైల్) విడుదలను ప్రేరేపించడం ద్వారా సిబిఎం 588 యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యను చేయవచ్చు. మాతృక మెటాలోప్రొటీనేస్ 8 (MMP-8) మరియు టోల్-లాంటి గ్రాహకాలు (TLR) 2/4 సిగ్నలింగ్ మార్గాలను కలిగి ఉంటుంది. ఇది కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ యొక్క TRAIL- మధ్యవర్తిత్వ ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. (NCI థెసారస్)
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3
B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D
E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2
Navigation: Wellness - Encyclopedia - Health topics - Disease Index - Drugs - World Directory - Gray's Anatomy - Keto diet - Recipes
Search WikiMD
Ad.Tired of being Overweight? Try W8MD's physician weight loss program.
Semaglutide (Ozempic / Wegovy and Tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) available.
Advertise on WikiMD
WikiMD is not a substitute for professional medical advice. See full disclaimer.
Credits:Most images are courtesy of Wikimedia commons, and templates Wikipedia, licensed under CC BY SA or similar.Contributors: Prab R. Tumpati, MD
