డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్:R
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
ఔషద నిఘంటువు R[edit | edit source]
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో గాసిపోల్ మరియు ఎసిటిక్ ఆమ్లం యొక్క R - (-) ఎన్‌యాంటియోమర్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత. BH3 మైమెటిక్ వలె, R - (-) - గోసిపోల్ యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ల Bcl-2 మరియు Bcl-xL యొక్క హైడ్రోఫోబిక్ ఉపరితల బైండింగ్ గాడి BH3 తో బంధిస్తుంది, Bcl-2 కుటుంబ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రో-అపోప్టోటిక్ సభ్యులతో వారి హెటెరోడైమైరైజేషన్‌ను అడ్డుకుంటుంది. బాడ్, బిడ్ మరియు బిమ్ వంటివి; ఇది కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. రేస్మిక్ గాసిపోల్ పత్తి విత్తనాల నుండి వేరుచేయబడిన పాలిఫెనోలిక్ సమ్మేళనం.
ప్రోపోప్టోటిక్ మరియు యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ కార్యకలాపాలతో సింథటిక్ క్వినోక్సాలిన్ ఫినాక్సిప్రోపియోనిక్ ఆమ్లం ఉత్పన్నం యొక్క R- ఐసోమర్. R (+) XK469 టోపోయిసోమెరేస్ II- బీటాను ఎంపిక చేస్తుంది, MEK / MAPK సిగ్నలింగ్ కైనేసుల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, కాస్‌పేస్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సైక్లిన్ A మరియు B1 తో సహా p53- ఆధారిత ప్రోటీన్లను అధికం చేస్తుంది, తద్వారా సెల్ యొక్క G2 / M దశలో క్యాన్సర్ కణాలను అరెస్టు చేస్తుంది. చక్రం. ఈ ఏజెంట్ యొక్క R (+) మరియు S (-) ఐసోమర్లు రెండూ సైటోటాక్సిక్, అయినప్పటికీ R- ఐసోమర్ మరింత శక్తివంతమైనది.
రేడియేషన్-ప్రేరిత చర్మశోథకు వ్యతిరేకంగా హైడ్రేటింగ్ మరియు సంభావ్య రక్షణ చర్యలతో సైటోకిన్ కలిగిన పాలు-ఆధారిత శీతలీకరణ జెల్ మరియు సైటోకిన్ కలిగిన పాలు-ఆధారిత ఓదార్పు ion షదం కలిగిన చర్మ సంరక్షణ చికిత్సా విధానం. రేడియేషన్ చికిత్స తర్వాత వెంటనే R1 శీతలీకరణ జెల్ యొక్క చర్మం చర్మాన్ని హైడ్రేట్ చేస్తుంది, శీతలీకరణ ఉపశమనాన్ని అందిస్తుంది మరియు రేడియేషన్-ప్రేరిత చర్మశోథ నుండి చర్మాన్ని కాపాడుతుంది. R2 ion షదం యొక్క తరువాతి అనువర్తనం చర్మాన్ని తేమ చేస్తుంది, అయితే చర్మాన్ని మంట నుండి కాపాడుతుంది. అదనంగా, R2 లో అవోబెంజోన్, హోమోసలేట్, ఆక్టినోక్సేట్ మరియు ఆక్టోక్రిలీన్ ఉన్నాయి, ఇవి UVA మరియు UVB చర్మ రక్షణ చర్యలను కలిగిస్తాయి.
మానవ థైమోసైట్‌లతో కుందేళ్ళ రోగనిరోధకత ద్వారా పొందిన శుద్ధి చేయబడిన, పాశ్చరైజ్డ్, గామా రోగనిరోధక గ్లోబులిన్ తయారీ, టి-సెల్ క్షీణత మరియు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చర్యలతో. పరిపాలన తరువాత, కుందేలు యాంటీ థైమోసైట్ గ్లోబులిన్ (rATG) ప్రత్యేకంగా టి లింఫోసైట్‌లను గుర్తించి, మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు నాశనం చేస్తుంది. RATG రోగనిరోధక శక్తిని కలిగించే చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం పూర్తిగా అర్థం కాలేదు, అయితే, ఇది టి-లింఫోసైట్ క్షీణత మరియు టి-సెల్ యాక్టివేషన్ మరియు వాటి సైటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాల తగ్గింపు కలయిక వల్ల సంభవించవచ్చు. మూల కణ మార్పిడికి ముందు కెమోథెరపీతో ATG ని నిర్వహించడం వలన అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి (GvHD) ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చు.
ప్రోడ్రగ్ రాబెప్రజోల్ యొక్క సోడియం ఉప్పు, ప్రత్యామ్నాయ బెంజిమిడాజోల్ ప్రోటాన్ పంప్ ఇన్హిబిటర్, సంభావ్య అల్సర్ చర్యతో. గ్యాస్ట్రిక్ ప్యారిటల్ కణాల యొక్క ఆమ్ల వాతావరణంలో ప్రోటోనేషన్, చేరడం మరియు క్రియాశీల సల్ఫెనామైడ్కు మారిన తరువాత, రాబెప్రజోల్ ఎంపిక మరియు కోలుకోలేని విధంగా ప్యారిటల్ సెల్ స్రావం ఉపరితలంపై ఉన్న H +, K + ATPase (హైడ్రోజన్-పొటాషియం అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫాటేస్) ఎంజైమ్ వ్యవస్థతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. , గ్యాస్ట్రిక్ యాసిడ్ స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది.
సంభావ్య కెమోపోటెన్షియేటింగ్ కార్యాచరణతో సెల్ చక్రం తనిఖీ కేంద్రం కినేస్ 2 (chk2) యొక్క నిరోధకం. రబుసెర్టిబ్ chk2 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది DNA- దెబ్బతినే ఏజెంట్ల వలన కలిగే DNA యొక్క మరమ్మత్తును నిరోధించవచ్చు, తద్వారా వివిధ కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క యాంటీటూమర్ సామర్థ్యాలను శక్తివంతం చేస్తుంది. Chk2, ATP- ఆధారిత సెరైన్-థ్రెయోనిన్ కినేస్, DNA ప్రతిరూపణ-పర్యవేక్షణ తనిఖీ కేంద్రం వ్యవస్థలో ఒక ముఖ్య భాగం మరియు ఇది డబుల్ స్ట్రాండెడ్ బ్రేక్స్ (DSB లు) ద్వారా సక్రియం చేయబడుతుంది; సక్రియం చేయబడిన chk2 వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలతో సింథటిక్ క్వినోక్సాలిన్ ఫినాక్సిప్రోపియోనిక్ ఆమ్లం ఉత్పన్నం యొక్క రేస్మిక్ రూపం. XK469R ఎంజైమ్-డిఎన్ఎ మధ్యవర్తులను స్థిరీకరించడం ద్వారా టోపోయిసోమెరేస్ II ని నిరోధిస్తుంది, దీనిలో టోపోయిసోమెరేస్ సబ్యూనిట్లు 5-ఫాస్ఫోటైరోసిల్ లింకేజీల ద్వారా DNA తో సమయోచితంగా అనుసంధానించబడి ఉంటాయి, తద్వారా DNA మరమ్మత్తు మరియు ప్రతిరూపణ, RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణలో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఈ ఏజెంట్ మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా అసాధారణమైన ఘన కణితి ఎంపిక మరియు కార్యాచరణను కలిగి ఉంటుంది. XK469R స్వచ్ఛమైన ఐసోమర్లు, R (+) XK469 మరియు S (-) XK469 కన్నా నీటిలో కరిగేది మరియు చురుకుగా ఉంటుంది.
యాంటీ-ఇడియోటైప్ మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (MoAb) యాంటీ-మెటాస్టాటిక్ ప్రభావంతో P3 MoAb కు ప్రత్యేకమైనది. రాకోటుమోమాబ్ P3 MoAb యొక్క ఇడియోటైప్ ప్రాంతంతో బంధిస్తుంది మరియు P3 యొక్క యాంటిజెనిక్ లక్ష్యం అయిన మోనో-సియాలిల్ లాక్టోస్ యొక్క N- గ్లైకోలైల్ సెరామైడ్ల యొక్క త్రిమితీయ నిర్మాణాన్ని క్రియాత్మకంగా అనుకరిస్తుంది. తత్ఫలితంగా, ఈ యాంటీ-ఇడియోటైప్ యాంటీబాడీ, న్యూజిసి-జిఎం 3 గ్యాంగ్లియోసైడ్లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను పొందటానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇవి అనేక రకాల కణితి కణాలలో వ్యక్తమవుతాయి.
సోడియం హైలురోనేట్ సమయోచిత హైడ్రోజెల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య రేడియోసెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో కూడిన డైనిట్రోజెటిడిన్ ఉత్పన్నం. పరిపాలన తరువాత, RRx-001 రక్త నాళాలను విడదీయగలదు, తద్వారా కణితి రక్త ప్రవాహాన్ని పెంచుతుంది మరియు తద్వారా కణితి ప్రదేశానికి ఆక్సిజనేషన్ మెరుగుపడుతుంది. ఆక్సిజన్ స్థాయిలను పెంచడం ద్వారా, ఈ కణితి కణాలు రేడియేషన్ థెరపీకి ఎక్కువ అవకాశం ఉంది. కణితి హైపోక్సియా కణితి దూకుడు, మెటాస్టాసిస్ మరియు రేడియోథెరపీకి నిరోధకతతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఆల్ఫా-ఉద్గార ఐసోటోప్ రేడియం రా 223 యొక్క డైక్లోరైడ్ ఉప్పుతో కూడిన రేడియోఫార్మాస్యూటికల్. కాల్షియం మాదిరిగా, రేడియం ఎముక కణజాలాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు ఎముక మెటాస్టేజ్‌ల ప్రాంతాలలో కనిపించే ఆస్టియోబ్లాస్టిక్ గాయాలలో ప్రాధాన్యంగా పేరుకుపోతుంది. రేడియం రా 223 హైడ్రాక్సీఅపటైట్తో కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది మరియు ఎముక మాతృకలో కలిసిపోతుంది. రేడియో ఐసోటోప్ రా 223 ఎముక క్యాన్సర్ కణాలను స్థానికంగా అధిక శక్తి ఆల్ఫా కణాల ద్వారా విడుదల చేస్తుంది, దీని వలన DNA డబుల్ స్ట్రాండ్ విచ్ఛిన్నం మరియు అస్థిపంజరంలో కణితి రిగ్రెషన్ ఏర్పడుతుంది. ఆల్ఫా ఉద్గారాల యొక్క స్వల్ప శ్రేణి ప్రభావాలు సమీపంలోని ఆరోగ్యకరమైన ఎముక కణజాలానికి పరిమిత విషపూరితం కలిగిన స్థానికీకరించిన DNA నష్టాన్ని అనుమతిస్తుంది.
రాడిక్స్ ఏంజెలికా సినెన్సిస్ (RAS) మరియు రాడిక్స్ ఆస్ట్రగాలి (RA) లతో కూడిన సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ, న్యూరోప్రొటెక్టివ్, యాంటీ హెపటోటాక్సిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. RAS యొక్క ప్రధాన రసాయన భాగాలు ఫెర్యులిక్ ఆమ్లం, Z- లిగస్టిలైడ్, బ్యూటిలిడెనెఫ్తాలైడ్ మరియు వివిధ పాలిసాకరైడ్లు. పాలిసాకరైడ్లు, ట్రైటెర్పెనాయిడ్లు మరియు ఐసోఫ్లేవోన్లు వంటి ప్రాధమిక భాగాలతో ఆస్ట్రాగలస్ పొర యొక్క ఎండిన మూలం RA. ప్రీమెన్స్ట్రల్ సిండ్రోమ్, డిస్మెనోరియా, కటి నొప్పి, ప్రసవ నుండి కోలుకోవడం మరియు రుతుక్రమం ఆగిన లక్షణాలతో సహా మహిళలను ప్రభావితం చేసే వివిధ ఆరోగ్య పరిస్థితుల చికిత్స కోసం రాడిక్స్ ఏంజెలికా సినెన్సిస్ / రాడిక్స్ ఆస్ట్రగాలి హెర్బల్ సప్లిమెంట్లను సాధారణంగా ఉపయోగిస్తారు. ఈ ఏజెంట్లు మలబద్ధకాన్ని తగ్గించడానికి కూడా ఉపయోగిస్తారు,
మౌఖికంగా లభించే, హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం రాడోటినిబ్, రెండవ తరం టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ ఆఫ్ బిసిఆర్-అబ్ల్ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ మరియు ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (పిడిజిఎఫ్ఆర్), సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, రాడోటినిబ్ ప్రత్యేకంగా Bcr-Abl ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఇది ఫిలడెల్ఫియా క్రోమోజోమ్-పాజిటివ్ క్రానిక్ మైలోయిడ్ లుకేమియా (CML) కణాలలో వ్యక్తీకరించబడిన అసాధారణ ఎంజైమ్. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ PDGFR ని కూడా నిరోధిస్తుంది, తద్వారా PDGFR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను అడ్డుకుంటుంది. ఈ నిర్దిష్ట టైరోసిన్ కైనేస్‌లపై రాడోటినిబ్ యొక్క నిరోధక ప్రభావం సెల్యులార్ విస్తరణను తగ్గిస్తుంది మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ మొదటి తరం ప్రామాణిక టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్లైన ఇమాటినిబ్, నీలోటినిబ్ మరియు దసటినిబ్ వంటి వాటికి నిరోధకత కలిగిన CML కణాలలో శక్తివంతమైన సామర్థ్యాన్ని చూపించింది. PDGFR,
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో వైల్డ్-టైప్ హ్యూమన్ ట్యూమర్-సప్రెజర్ ప్రోటీన్ పి 53 జన్యువును ఎన్కోడింగ్ చేసే రెప్లికేషన్-లోపభూయిష్ట, పున omb సంయోగం చేసే అడెనోవైరల్ వెక్టర్. ఇంట్రాట్యుమోరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, rAD-p53 కణితి కణాలపై కాక్స్సాకీ-మరియు-అడెనోవైరస్ రిసెప్టర్ (CAR) తో బంధిస్తుంది మరియు గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వ ఎండోసైటోసిస్ ద్వారా ఎంపిక చేసిన కణాలలోకి ప్రవేశిస్తుంది, దీని ఫలితంగా అడవి-రకం p53 కణాంతర మరియు p53- మధ్యవర్తిత్వ కణితి రిగ్రెషన్ . అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థను ఉత్తేజపరచవచ్చు, యాంటిట్యూమర్ 'ప్రేక్షకుల ప్రభావాలను' చూపించడానికి సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాలను సక్రియం చేయవచ్చు మరియు వివిధ ఆంకోజీన్‌ల వ్యక్తీకరణను తగ్గించవచ్చు. P53 ప్రోటీన్ కణితి కణ చక్ర పురోగతిని అడ్డుకుంటుంది మరియు నేరుగా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రారంభిస్తుంది; p53 జన్యువు, కణితిని అణిచివేసే జన్యువు,
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, సెరిన్ / థ్రెయోనిన్ ప్రోటీన్ కినాసెస్ యొక్క రాఫ్ కుటుంబ సభ్యుల నోటి ద్వారా లభించే నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, రాఫ్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ HM95573 B-Raf ఉత్పరివర్తన V600E మరియు C-Raf లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది B-Raf V600E- మరియు C-Raf- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కణితి కణాల కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, HM95573 పరివర్తన చెందిన రాస్ ప్రోటీన్లను కూడా నిరోధించవచ్చు. రాఫ్ / మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ కినేస్ (MEK) / ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సిగ్నల్-సంబంధిత కినేస్ (ERK) సిగ్నలింగ్ మార్గంలో రాఫ్ ప్రోటీన్ కినాసెస్ కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి, ఇది తరచూ మానవ క్యాన్సర్లలో క్రమబద్ధీకరించబడదు మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది . రాఫ్ మ్యుటేషన్ B-Raf V600E, ఇక్కడ అవశేష 600 వద్ద ఉన్న వాలైన్ గ్లూటామిక్ ఆమ్లానికి ప్రత్యామ్నాయంగా ఉంటుంది, వివిధ రకాల మానవ కణితులలో తరచుగా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు రాఫ్ / MEK / ERK సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క నిర్మాణాత్మక క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా చురుకైన, చిన్న అణువు. XL281 ప్రత్యేకంగా RAS / RAF / MEK / ERK కినేస్ సిగ్నలింగ్ మార్గంలో RAS నుండి దిగువన ఉన్న RAF కైనేస్‌లను నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. RAS ఉత్పరివర్తనలు RAS / RAF / MEK / ERK కినేస్ సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలక క్రియాశీలతకు దారితీయవచ్చు మరియు మానవ కణితుల్లో తరచుగా సంభవిస్తున్నట్లు కనుగొనబడింది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
యాంటీ-నియోప్లాస్టిక్ చర్యతో రాఫ్ మరియు MEK మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినాసెస్ (MAPK లు) కోసం ప్రత్యేకమైన ప్రోటీన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్. రాఫ్ / MEK డ్యూయల్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ RO5126766 ప్రత్యేకంగా రాఫ్ మరియు MEK యొక్క కైనేస్ కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణాల ప్రాణాంతక పరివర్తనను ప్రోత్సహించే లక్ష్య జన్యు లిప్యంతరీకరణ నిరోధించబడుతుంది. రాఫ్ మరియు MEK రెండూ మైటోజెన్ వంటి బాహ్య కణ ఉద్దీపనలకు ప్రతిస్పందించే సెరైన్ / థ్రెయోనిన్-నిర్దిష్ట కైనేసులు మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ, మైటోసిస్, డిఫరెన్సియేషన్ మరియు అపోప్టోసిస్ వంటి సెల్యులార్ ప్రక్రియల నియంత్రణలో పాల్గొంటాయి.
లిపోడ్ తగ్గించే ప్రభావాలు మరియు బోలు ఎముకల వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా కార్యకలాపాలతో కూడిన సెలెక్టివ్ బెంజోథియోఫేన్ ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్ మాడ్యులేటర్ (SERM) రాలోక్సిఫైన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం. రాలోక్సిఫెన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ ప్రత్యేకంగా కాలేయం, ఎముక, రొమ్ము మరియు ఎండోమెట్రియంతో సహా ప్రతిస్పందించే కణజాలంలో ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది. ఫలితంగా వచ్చే లిగాండ్-రిసెప్టర్ కాంప్లెక్స్ న్యూక్లియస్‌కు ట్రాన్స్‌లోకేట్ అవుతుంది, ఇక్కడ కణజాల రకాన్ని బట్టి, ఈస్ట్రోజెన్-నియంత్రిత జన్యువుల లిప్యంతరీకరణను ప్రోత్సహిస్తుంది లేదా అణిచివేస్తుంది, తద్వారా దాని అగోనిస్టిక్ లేదా విరుద్ధ ప్రభావాలను చూపుతుంది. ఈ ఏజెంట్ లిపిడ్ జీవక్రియలో ఈస్ట్రోజెన్ అగోనిస్ట్‌గా పనిచేస్తుంది, తద్వారా మొత్తం మరియు ఎల్‌డిఎల్ కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిలు తగ్గుతాయి. ఎముక వంటి కణజాలంలో, ఇది ఎముక పునరుత్పత్తి మరియు ఎముక టర్నోవర్ తగ్గిస్తుంది మరియు ఎముక ఖనిజ సాంద్రతను పెంచుతుంది. రాలోక్సిఫెన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ గర్భాశయం మరియు రొమ్ము కణజాలంలో ఈస్ట్రోజెన్ విరోధిగా పనిచేస్తుంది.
హ్యూమన్ ఇమ్యునో డెఫిషియెన్సీ వైరస్ (హెచ్ఐవి) యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే పొటాషియం ఉప్పు స్ట్రాండ్ ట్రాన్స్‌ఫర్ ఇన్హిబిటర్ (హెచ్ఐవి -1 ఐఎన్‌ఎస్‌టిఐ) ను హెచ్ఐవి -1 యాంటీవైరల్ చర్యతో అనుసంధానిస్తుంది. రాల్టెగ్రావిర్ ఒక హెచ్ఐవి ఎంజైమ్తో బంధించి, నిరోధిస్తుంది, ఇది వైరల్ జన్యు పదార్థాన్ని సోకిన మానవ కణం యొక్క జన్యు పదార్ధంలోకి చొప్పిస్తుంది. ఇంటిగ్రేజ్ యొక్క నిరోధం మానవ DNA జన్యువులో HIV DNA ను చొప్పించడాన్ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా HIV ప్రతిరూపణను అడ్డుకుంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో క్వినజోలిన్ ఫోలేట్ అనలాగ్. తగ్గిన ఫోలేట్ క్యారియర్ ద్వారా కణాలలోకి రవాణా చేసిన తరువాత, రాల్టిట్రెక్స్డ్ కణాంతర పాలిగ్లూటమేషన్‌కు లోనవుతుంది మరియు థైమిడైలేట్ సింథేస్ యొక్క ఫోలేట్-బైండింగ్ సైట్‌ను అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా టెట్రాహైడ్రోఫోలేట్ కార్యకలాపాలు మరియు DNA ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తు మరియు సైటోటాక్సిసిటీ ఏర్పడుతుంది.
హిప్నోటిక్ మరియు సిర్కాడియన్ రిథమ్-మాడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో సింథటిక్ మెలటోనిన్ అనలాగ్. రామెల్టియాన్ మెదడు యొక్క సుప్రాచియాస్మాటిక్ న్యూక్లియస్ (ఎస్సిఎన్) లోని మెలటోనిన్ గ్రాహకాలను 1 మరియు 2 లతో బంధించి, సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా నిద్ర ప్రారంభమవుతుంది. నాన్‌బెంజోడియాజిపైన్ సెడేటివ్ హిప్నోటిక్స్ జోల్పిడెమ్ మరియు జలేప్లాన్ మాదిరిగా కాకుండా, ఈ ఏజెంట్ GABA గ్రాహకాలను సక్రియం చేయదు మరియు అందువల్ల, GABA గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వ యాంజియోలైటిక్, మైయోరెక్సాంట్ మరియు అమ్నెసిక్ ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేయదు.
యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ చర్యతో ప్రొడ్రగ్ మరియు నాన్సల్ఫైడ్రైల్ యాంజియోటెన్సిన్ కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ (ACE) ఇన్హిబిటర్. రామిప్రిల్ కాలేయంలో డి-ఎస్టెరిఫికేషన్ ద్వారా దాని క్రియాశీల రూపమైన రామిప్రిలాట్ గా మార్చబడుతుంది, ఇది ACE ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా యాంజియోటెన్సిన్ I ను యాంజియోటెన్సిన్ II గా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది యాంజియోటెన్సిన్ II యొక్క శక్తివంతమైన వాసోకాన్స్ట్రిక్టివ్ చర్యలను రద్దు చేస్తుంది మరియు వాసోడైలేటేషన్కు దారితీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ బ్రాడికినిన్ స్థాయిల పెరుగుదలకు మరియు అడ్రినల్ కార్టెక్స్ ద్వారా యాంజియోటెన్సిన్ II ప్రేరిత ఆల్డోస్టెరాన్ స్రావం తగ్గడానికి కూడా కారణమవుతుంది, తద్వారా మూత్రవిసర్జన మరియు నాట్రియురేసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది.
రామోసెట్రాన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, సంభావ్య యాంటీమెటిక్ కార్యకలాపాలతో ఎంపిక చేసిన సెరోటోనిన్ (5-HT) గ్రాహక విరోధి. పరిపాలన తరువాత, రామోసెట్రాన్ వాగస్ నరాల టెర్మినల్‌లో మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని వాంతి కేంద్రంలో ఉన్న 5-హెచ్‌టి సబ్టైప్ 3 (5-హెచ్‌టి 3) గ్రాహకాల యొక్క కార్యకలాపాలను ఎంపిక చేస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, కెమోథెరపీ-ప్రేరిత వికారం మరియు వాంతిని అణిచివేస్తుంది .
యాంటీఆన్జియోజెనిసిస్ చర్యతో మానవ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (VEGFR-2) కు వ్యతిరేకంగా పున omb సంయోగం, పూర్తిగా మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. రాముసిరుమాబ్ ప్రత్యేకంగా VEGFR-2 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క నిరోధం మరియు కణితి పోషక సరఫరా తగ్గుతుంది. VEGFR-2 అనేది ఎండోథెలియల్ కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన ప్రో-యాంజియోజెనిక్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్.
రానోలాజైన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రెండవ తరం, పున omb సంయోగం చేయబడిన మానవీకరించిన IgG1 కప్పా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ శకలం మానవ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) ఆల్ఫాకు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించబడింది. రాణిబిజుమాబ్ VEGF ఆల్ఫాతో బంధిస్తుంది మరియు VEGF ఆల్ఫా దాని గ్రాహకాలైన VEGFR1 మరియు VEGFR2 లతో నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కణితి రక్త నాళాల పెరుగుదల మరియు నిర్వహణను నివారిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ (48 kD) యొక్క పరమాణు బరువు బెవాసిజుమాబ్ (MW ~ 149 kD) యొక్క పరమాణు బరువు కంటే చాలా చిన్నది, ఇది ఇంట్రావిట్రియల్ ఇంజెక్షన్ తరువాత రెటీనా మరియు సబ్‌ట్రెటినల్ స్థలం యొక్క పూర్తి ప్రవేశాన్ని అనుమతిస్తుంది. పెగాప్టానిబ్ వంటి ఇతర యాంటీ-విఇజిఎఫ్ ఆప్టామెర్లకు భిన్నంగా, రానిబిజుమాబ్ VEGF యొక్క అన్ని కరిగే మానవ ఐసోఫామ్‌లకు అధిక విశిష్టత మరియు అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంది.
కణితి కణాల యొక్క DNA తంతువుల ఆల్కైలేషన్ మరియు క్రాస్-లింకేజ్ ద్వారా కణితి కణాల విస్తరణ మరియు పెరుగుదలను నిరోధించే క్లోరోఎథైల్నిట్రోసౌరియా ఉత్పన్నం. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
యాంటాసిడ్ కార్యాచరణతో హిస్టామిన్ హెచ్ 2-రిసెప్టర్ విరోధుల తరగతి సభ్యుడు. రానిటిడిన్ అనేది హిస్టామిన్ యొక్క చర్య యొక్క పోటీ మరియు రివర్సిబుల్ నిరోధకం, ఇది ఎంట్రోక్రోమాఫిన్-లాంటి (ఇసిఎల్) కణాల ద్వారా విడుదల చేయబడుతుంది, కడుపులోని ప్యారిటల్ కణాలపై హిస్టామిన్ హెచ్ 2-గ్రాహకాల వద్ద, తద్వారా కడుపు ఆమ్లం యొక్క సాధారణ మరియు భోజనం-ప్రేరేపిత స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, ఆమ్ల స్రావాన్ని ప్రోత్సహించే ఇతర పదార్థాలు H2 గ్రాహకాలు నిరోధించబడినప్పుడు ప్యారిటల్ కణాలపై తక్కువ ప్రభావాన్ని చూపుతాయి.
నాన్-ఇమిడాజోల్ హిస్టామిన్ హెచ్ 2 రిసెప్టర్ విరోధి రానిటిడిన్, బిస్మత్ పొటాషియం సిట్రేట్ మరియు సల్ఫేట్ సుక్రోజ్ యొక్క ప్రాథమిక అల్యూమినియం కాంప్లెక్స్ అయిన సుక్రాల్ఫేట్ యొక్క హైడ్రేట్ రూపం కలిగిన హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపాన్ని కలిగి ఉన్న ఒక సూత్రీకరణ, సంభావ్య యాంటాసిడ్, రేడియో మరియు సైటోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలతో. రానిటిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ / బిస్మత్ పొటాషియం సిట్రేట్ / సుక్రాల్ఫేట్ హైడ్రేట్ సూత్రీకరణ యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, రానిటిడిన్ కడుపులోని ప్యారిటల్ కణాలలో మరియు జీర్ణశయాంతర (జిఐ) మార్గంలోని హిస్టామిన్ హెచ్ 2 గ్రాహకాల యొక్క చర్యను బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా ఆమ్ల స్రావం తగ్గుతుంది. సుక్రాల్ఫేట్ భౌతికంగా దెబ్బతిన్న శ్లేష్మం యొక్క ఉపరితలంతో బంధిస్తుంది, తద్వారా GI ట్రాక్ట్‌ను కడుపు ఆమ్లం నుండి రక్షించే రక్షణాత్మక అవరోధం ఏర్పడుతుంది. ఇది కడుపు ఆమ్లాన్ని కూడా తటస్తం చేస్తుంది. బిస్మత్ పెప్టిక్ చర్యను నిరోధిస్తుంది, శ్లేష్మ స్రావాలను పెంచుతుంది మరియు ఆమ్లం దెబ్బతినకుండా నిరోధించడానికి అవరోధంగా పనిచేస్తుంది. మొత్తంగా, ఇది పుండు ఏర్పడకుండా కాపాడుతుంది మరియు ఇప్పటికే ఉన్న పూతలను నయం చేయడానికి సహాయపడుతుంది.
యాంటీ-యాంజినల్ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా లభించే, పైపెరాజైన్ ఉత్పన్నం. రానోలాజైన్ యొక్క యాంటీ-ఇస్కీమిక్ ఎఫెక్ట్స్ యొక్క చర్య యొక్క విధానం ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా చెప్పబడలేదు కాని ఇస్కీమిక్ మయోసైట్‌లోని ట్రాన్స్-సెల్యులార్ లేట్ సోడియం కరెంట్ యొక్క మార్పును కలిగి ఉండవచ్చు. కణాంతర సోడియం స్థాయిల పెరుగుదలను నివారించడం ద్వారా, రానోలాజైన్ సోడియం-ఆధారిత కాల్షియం చానెళ్ల రవాణా కార్యకలాపాలను ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా సమయంలో కాల్షియం ఓవర్‌లోడ్‌ను నిరోధించవచ్చు, తద్వారా సెల్యులార్ గాయాన్ని నివారించవచ్చు. రానోలాజైన్ యొక్క సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ ప్రభావం కొవ్వు ఆమ్ల ఆక్సీకరణపై దాని నిరోధక ప్రభావంపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది కణితి కణాలను అపోప్టోసిస్కు సున్నితం చేస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది; కొవ్వు ఆమ్ల ఆక్సీకరణ శక్తిని అందిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడను ప్రోత్సహిస్తుంది.
రిబోన్యూకలీస్ యొక్క సహజ హోమోలాగ్ A కప్ప రానా పైపియన్స్ గుడ్ల నుండి వేరుచేయబడింది. రాన్‌పిర్నేస్ ప్రధానంగా సెల్యులార్ ట్రాన్స్‌ఫర్ ఆర్‌ఎన్‌ఏను యూరిడిన్-గ్వానిడిన్ బేస్-జత సీక్వెన్స్‌ల కోసం ఒక ఉపరితల విశిష్టతతో క్షీణిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మరియు సైటోటాక్సిసిటీ నిరోధం ఏర్పడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ మైటోకాండ్రియాలో కాస్పేస్ -9 ను కూడా సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణ అపోప్టోసిస్ వస్తుంది.
సిలోడోసిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సిరోలిమస్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ చర్యతో రాపామైసిన్ చేత ధ్రువపరచబడిన టి లింఫోసైట్ల జనాభా. రోగి నుండి సేకరించిన ఆటోలోగస్ టి కణాలు టి-సెల్ సెల్ ఉపరితల ప్రోటీన్లు సిడి 3 మరియు సిడి 28 లకు ప్రతిరోధకాలతో కలిసి ప్రేరేపించబడ్డాయి మరియు రాపామైసిన్ అనే రోగనిరోధక మందుల సమక్షంలో ఎక్స్ వివోను విస్తరించాయి, తరువాత అదే రోగికి తిరిగి చొప్పించబడ్డాయి. పూర్తి టి సెల్ యాక్టివేషన్ కోసం CD3 మరియు CD28 రెండూ అవసరం. ఈ లింఫోసైట్లు యాంటీ-అపోప్టోటిక్ bcl-2 కుటుంబ సభ్యుల ప్రోటీన్లను వ్యక్తీకరించాయి (తగ్గించిన బాక్స్, బాక్; పెరిగిన ఫాస్ఫో-బాడ్); మైటోకాన్డ్రియాల్ మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్స్; మరియు తగ్గిన అపోప్టోసిస్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది. ఈ రకమైన టి సెల్ యొక్క అడాప్టివ్ బదిలీ ఆటోఫాగీని ప్రోత్సహించడం ద్వారా యాంటీ-అపోప్టోటిక్ Th1 / Tc1 ఎఫెక్టర్ ఫినోటైప్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే రెటినోయిడ్ యాసిడ్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫా (RARalpha) అగోనిస్ట్ మరియు విటమిన్ ఎ ఉత్పన్నం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, RARalpha అగోనిస్ట్ IRX5183 RARalpha తో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ఇది RARalpha- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఇది RARalpha- ప్రతిస్పందించే జన్యువుల లిప్యంతరీకరణకు దారితీస్తుంది, ఇవి సెల్యులార్ భేదం మరియు విస్తరణకు కారణమవుతాయి. ఇది సెల్యులార్ డిఫరెన్సియేషన్ మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు ట్యూమోరిజెనిసిస్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. RARalpha ఒక న్యూక్లియర్ రిసెప్టర్ మరియు స్టెరాయిడ్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫామిలీ సభ్యుడు; తగ్గిన RARalpha సిగ్నలింగ్ వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో క్యాన్సర్ అభివృద్ధితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో RAS ఆంకోజీన్-ఎన్కోడ్ పెప్టైడ్ కలిగిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. RAS పెప్టైడ్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ ఒక RAS పెప్టైడ్-నిర్దిష్ట యాంటీటూమోరల్ టి-సెల్ సైటోటాక్సిక్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కణితి కణాల మరణం నిరోధించబడుతుంది.
సాక్రోరోమైసెస్ సెరెవిసే యొక్క జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జాతి నుండి పున omb సంయోగం చేయబడిన యురేట్ ఆక్సిడేస్ ఎంజైమ్ వేరుచేయబడింది. యురేట్ ఆక్సిడేస్ యూరిక్ ఆమ్లం యొక్క ఆక్సీకరణను విసర్జించగల మెబోలైట్ అల్లాంటోయిన్, యూరిక్ ఆమ్లం కంటే 5-10 రెట్లు ఎక్కువ నీటిలో కరిగే అణువు. చాలా క్షీరదాలలో ఎండోజెనస్‌గా సంభవించే ఎంజైమ్, యురేట్ ఆక్సిడేస్ మానవులలో కనిపించదు.
యాంటీ ఫంగల్ చర్యతో ఒక ట్రయాజోల్. రావుకోనజోల్ 14a డెమెథైలేస్ అనే ఎంజైమ్‌ను స్టెరాల్ సంశ్లేషణలో నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఫంగల్ సెల్ గోడ మరియు ఫంగల్ సెల్ మరణం సంభవిస్తుంది.
టెర్మినల్ కాంప్లిమెంట్ ప్రోటీన్ C5 కు వ్యతిరేకంగా సుదీర్ఘంగా పనిచేసే యాంటీబాడీ, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, రావులిజుమాబ్-సివివిజ్ టెర్మినల్ కాంప్లిమెంట్ ప్రోటీన్ సి 5 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా సి 5 చీలికను శోథ నిరోధక భాగాలుగా నిరోధిస్తుంది మరియు పరోక్సిస్మాల్ నాక్టర్నల్ హిమోగ్లోబినురియా (పిఎన్హెచ్) లో కనిపించే విధంగా ఎర్ర రక్త కణాల (ఆర్‌బిసి) యొక్క సంపూర్ణ-మధ్యవర్తిత్వ నాశనాన్ని నివారిస్తుంది. ఇతర యాంటీ-సి 5 యాంటీబాడీస్‌తో పోలిస్తే, ALXN1210 ఎక్కువసేపు పనిచేస్తుంది మరియు నెలవారీ మోతాదును అనుమతిస్తుంది. C5, కాంప్లిమెంట్ పాత్వే ప్రోటీన్, కాలేయం ద్వారా అధిక స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
సవరించిన-విడుదల కాల్సిఫెడియోల్ క్యాప్సూల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
తగ్గిన గ్లూటాతియోన్-ఎల్-సిస్టీన్-ఆంథోసైనిన్స్ జెల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
గెలాంటమైన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే బిస్-డయాక్సోపిపెరాజైన్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్, యాంటియాంజియోజెనిక్ మరియు యాంటీమెటాస్టాటిక్ కార్యకలాపాలతో చెలాటింగ్ ఏజెంట్ ఇథిలీనెడియమినెట్రాఅసెటిక్ ఆమ్లం (EDTA) యొక్క ఉత్పన్నం. రజోక్సేన్ ప్రత్యేకంగా డిఎన్ఎ స్ట్రాండ్ విరామాలను ప్రేరేపించకుండా ఎంజైమ్ టోపోయిసోమెరేస్ II ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ చక్రం యొక్క ప్రీమిటోటిక్ మరియు ప్రారంభ మైటోటిక్ దశలలో డిఎన్ఎ సంశ్లేషణ మరియు కణ విభజన నిరోధించబడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటీమెటాస్టాటిక్ కార్యకలాపాలను కూడా ప్రదర్శిస్తాడు, అయితే ఈ చర్యల యొక్క ఖచ్చితమైన పరమాణు విధానాలు తెలియవు.
రిటుక్సిమాబ్, సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, హైడ్రాక్సీడౌనోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ (డోక్సోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్), విన్‌క్రిస్టీన్ (ఒంకోవిన్) మరియు ప్రిడ్నిసోన్‌లతో కూడిన ఇమ్యునోకెమోథెరపీ నియమావళి హాడ్కిన్ కాని లింఫోమా యొక్క అసహనం మరియు దూకుడు రూపాలకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.
రిటుక్సిమాబ్, సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, విన్‌క్రిస్టీన్ మరియు ప్రిడ్నిసోన్‌లతో కూడిన నియమావళి, హాడ్కిన్ కాని లింఫోమాకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.
రేడియో ఐసోటోప్ రీనియం రీ 186 తో లేబుల్ చేయబడిన సేంద్రీయ ఫాస్ఫోనేట్ హైడ్రాక్సీఎథైలిడిన్ డైఫాస్ఫోనేట్ (HEDP) కలిగిన సింథటిక్ సమ్మేళనం. రీ -186 హైడ్రాక్సీఎథైలిడిన్ డైఫాస్ఫోనేట్ ఎముకలోని హైడ్రాక్సీఅపటిటీతో బంధిస్తుంది, ప్రాధమిక మరియు మెటాస్టాటిక్ ఎముక కణితులకు బీటా రేడియేషన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ మోతాదును అందిస్తుంది. రీ -186 అనేది ఒక చిన్న అర్ధ-జీవితంతో కూడిన బీటా ఉద్గారిణి, రేడియో ఐసోటోప్ ప్రొఫైల్, ఇది ఎక్స్ట్రామెడల్లరీ ఎముక మజ్జ కణజాలాలను మిగిల్చినప్పుడు స్థానికీకరించిన యాంటిట్యూమర్ రేడియోసైటోటాక్సిసిటీని అందిస్తుంది.
మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం (TCM) ఆధారిత సూత్రీకరణ రియల్గర్-ఇండిగో నేచురాలిస్ ఫార్ములా (RIF) తో కూడిన సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడి ఉంటుంది. RIF లోని ప్రధాన భాగాలు రియల్‌గార్, ఇండిగో నేచురాలిస్ మరియు సాల్వియా మిల్టియోరిజా, టెట్రార్సెనిక్ టెట్రాసల్ఫైడ్ (As4S4), ఇందిరుబిన్ మరియు టాన్షినోన్ IIA వరుసగా ప్రధాన క్రియాశీల పదార్ధాలుగా ఉన్నాయి, ఇవి క్యాన్సర్ కణాలపై సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలను చూపుతాయి. టెట్రార్సెనిక్ టెట్రాసల్ఫైడ్ ప్రత్యేకంగా ఆంకోప్రొటీన్ ప్రోమిలోసైటిక్ లుకేమియా రెటినోయిక్ యాసిడ్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫా (పిఎంఎల్-రారాల్ఫా) యొక్క సర్వవ్యాప్తి మరియు అధోకరణాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, రియల్గర్-ఇండిగో నేచురాలిస్ సూత్రీకరణలోని క్రియాశీల పదార్థాలు మైలోయిడ్ డిఫరెన్సియేషన్ జన్యువుల వ్యక్తీకరణను మెరుగుపరుస్తాయి మరియు G (1) / G (0) సెల్ సైకిల్ అరెస్టును ప్రేరేపిస్తాయి. PML-RARalpha, అక్యూట్ ప్రోమిలోసైటిక్ లుకేమియా (APL) -ప్రత్యేక ఫ్యూజన్ జన్యువు,
యాంటీ అల్సర్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలతో కూడిన క్వినోలినోన్ ఉత్పన్నం. రెబామిపైడ్ సైక్లోక్సిజనేజ్ 2 (COX2) సంశ్లేషణను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మంలో ఎండోజెనస్ ప్రోస్టాగ్లాండిన్ సంశ్లేషణ పెరుగుతుంది. ఈ ఏజెంట్ కణితి నెక్రోసిస్ కారకం (టిఎన్ఎఫ్) ఆల్ఫా యొక్క హెచ్. పైలోరి-ప్రేరిత ఉత్పత్తిని మరియు గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మం యొక్క తరువాతి వాపును కూడా నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, రెబామిపైడ్ శ్లేష్మ గాయానికి కారణమయ్యే ఆక్సిజన్-ఉత్పన్న ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను స్కావెంజ్ చేస్తుంది మరియు ప్రోస్టాగ్లాండిన్ EP4 రిసెప్టర్ జన్యు వ్యక్తీకరణను శ్లేష్మ స్రావం తరువాత ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మ రక్షణను పెంచుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బహుళ టైరోసిన్ కైనేసుల యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న-అణువు నిరోధకం. లిబాండ్-ఆధారిత మరియు లిగాండ్-స్వతంత్ర క్రియాశీలతను అనుమతించకుండా మడతపెట్టిన ప్రోటీన్ యొక్క ఆకృతిని మార్చడం ద్వారా రెబాస్టినిబ్ Bcr-Abl ఫ్యూజన్ ఆంకోప్రొటీన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది; అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ Src ఫ్యామిలీ కినాసెస్ LYN, HCK మరియు FGR మరియు రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ TIE-2 మరియు VEGFR-2 లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. రెబాస్టినిబ్ ఇతర Bcr-Abl కినేస్ ఇన్హిబిటర్స్ కంటే T315I Bcr-Abl గేట్ కీపర్ ఉత్పరివర్తన కైనేసులకు వ్యతిరేకంగా మరింత శక్తివంతమైన కార్యాచరణను ప్రదర్శిస్తుంది. TIE-2 మరియు VEGFR-2 రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కైనేసులు వరుసగా యాంజియోజెనిసిస్‌ను నియంత్రిస్తాయి, అయితే Src ఫ్యామిలీ కైనేసెస్ అబ్ల్, ఎల్‌వైఎన్ మరియు హెచ్‌సికె ఎస్ఆర్సి భేదం, విభజన, సంశ్లేషణ మరియు ఒత్తిడి ప్రతిస్పందనతో సహా పలు రకాల సెల్యులార్ ప్రతిస్పందనలను నియంత్రిస్తాయి.
రిబావిరిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సల్ఫైడ్రైల్-ఆధారిత రెండవ తరం మాతృక మెటాలోప్రొటీనేస్ (MMP) నిరోధకం. రెబిమాస్టాట్ అనేక MMP లను (MMP 1, 2, 8, 9, మరియు 14) నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక క్షీణతను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు యాంజియోజెనిసిస్, కణితి పెరుగుదల మరియు దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది.
సెడిరనిబ్ మేలేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ 70-kD హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ (HSP70) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ పెప్టైడ్. HSP70 అనేది మాలిక్యులర్ చాపెరోన్, ఇది కాస్పేస్-ఆధారిత మరియు కాస్పేస్-స్వతంత్ర అపోప్టోసిస్ రెండింటినీ నిరోధించడం ద్వారా శారీరక ఒత్తిడి-ప్రేరిత కణాల మరణాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఈ పెప్టైడ్ తరచుగా కణితి కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడినందున, కణితి కణాల నుండి తీసుకోబడిన HSP70 తో ఆటోలోగస్ టీకా, ట్యూమరిసైడల్ సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
సైటోకిన్ హ్యూమన్ ఇంటర్ఫెరాన్-బీటా (IFN- బీటా) కొరకు జన్యువును ఎన్కోడ్ చేసే పున omb సంయోగం ప్రతిరూపణ-లోపభూయిష్ట అడెనోవైరస్. హోస్ట్ ట్యూమర్ కణాలలోకి చొప్పించి, ప్రతిరూపం చేసిన తర్వాత, పున omb సంయోగం చేసే అడెనోవైరస్-హెచ్ఐఎఫ్ఎన్-బీటా మానవ ఐఎఫ్ఎన్-బీటాను వ్యక్తీకరిస్తుంది, ఇది కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కాస్పేస్-మెడియేటెడ్ ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా -2 బి ఎన్కోడింగ్ చేసే ప్రతిరూపణ-లోపం గల పున omb సంయోగం అడెనోవైరస్. ఇంట్రావెసికల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, పున omb సంయోగం చేసే అడెనోవైరస్-ఇంటర్ఫెరాన్ SCH 721015 సమీప కణితి కణాలకు సోకుతుంది మరియు INF ఆల్ఫా -2 బి కణాంతరముగా వ్యక్తీకరిస్తుంది, ఇది యాంటీవైరల్, యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్, యాంటిట్యూమర్ మరియు రోగనిరోధక-మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేసే జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాదాన్ని సక్రియం చేస్తుంది.
ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా -2 బి (IFNα2b) మరియు జన్యు బదిలీ మెరుగుదల ఏజెంట్ సిన్ 3 కొరకు జన్యువును ఎన్కోడింగ్ చేసే నాన్-రెప్లికేటింగ్ రీకాంబినెంట్ అడెనోవైరస్ టైప్ 5 (Ad5) - సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రావెసికల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, సిన్ 3 తో పున omb సంయోగం చేసే అడెనోవైరస్-ఇంటర్ఫెరాన్ క్యాన్సర్ మరియు సాధారణ మూత్రాశయ కణాలను బదిలీ చేస్తుంది మరియు అడెనోవైరస్ ఇంటర్ఫెరాన్ (IFNα2b) ను మూత్రాశయంలోకి స్రవిస్తుంది. IFN ప్రత్యక్ష యాంటిట్యూమర్ చంపే ప్రభావాన్ని మరియు ప్రేక్షకుల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, తద్వారా ప్రక్కనే ఉన్న, బదిలీ చేయని క్యాన్సర్ మూత్రాశయ కణాలను చంపుతుంది. సిన్ 3 కణాలను బదిలీ చేయడానికి అడెనోవైరల్ వెక్టర్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది.
మానవ ప్రోటీన్ L523S ను సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో సంకేతం చేసే జన్యువును కలిగి ఉన్న ప్రతిరూపణ-లోపభూయిష్ట అడెనోవైరస్. పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం చేసే అడెనోవైరస్- L523S వ్యాక్సిన్ L523S ను వ్యక్తపరుస్తుంది, ఇది L523S ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది. L523S అనేది RNA- బైండింగ్ ప్రోటీన్, ఇది KOC (క్యాన్సర్‌లో అధికంగా వ్యక్తీకరించబడిన ప్రోటీన్ కలిగిన K హోమోలజీ డొమైన్) ప్రోటీన్ల కుటుంబానికి చెందినది. ఆంకోఫెటల్ ప్రోటీన్‌గా, L523S సాధారణంగా ప్రారంభ పిండ కణజాలాలలో మరియు పెద్దప్రేగు, ఫెలోపియన్ ట్యూబ్, పిత్తాశయం మరియు అండాశయ కణజాలం వంటి కొన్ని సాధారణ వయోజన కణజాలాలలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది కాని lung పిరితిత్తుల పొలుసుల కణ క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చేయవచ్చు.
జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన అడెనోవైరస్, ఇది జన్యువును కలిగి ఉంటుంది, ఇది మానవ కణితి-అణచివేసే ప్రోటీన్ p53 ను సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో సంకేతం చేస్తుంది. పున omb సంయోగం చేసే అడెనోవైరస్- p53 SCH-58500 కణితి కణాలలోకి p53 ను అందిస్తుంది, దీని ఫలితంగా p53- మధ్యవర్తిత్వ కణ చక్రాల అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్ సంభవించవచ్చు.
మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే, జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన సాల్మొనెల్లా టైఫిమురియం జాతి మానవ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -2 (IL-2) జన్యువు యొక్క కత్తిరించబడిన రూపాన్ని వ్యక్తీకరిస్తుంది, యాంటిట్యూమర్ చర్యతో. IL-2 (సాల్పిల్ 2) ను వ్యక్తీకరించే పున omb సంయోగ అటెన్యూయేటెడ్ S. టైఫిమురియం యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఈ సాల్మొనెల్లా జాతి వివిధ రకాల కణితి రకాల్లో ఎంపిక చేసి, విభజించి, IL-2 ను వ్యక్తపరుస్తుంది. ప్రతిగా, IL-2 నేచురల్ కిల్లర్ (NK) సెల్ విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా వారి కార్యాచరణను పెంచుతుంది. ఇది కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధించవచ్చు.
బోర్డెటెల్లా పెర్టుసిస్ యొక్క జన్యుపరంగా నిర్విషీకరణ చేయబడిన అడెనిలేట్ సైక్లేస్ టాక్సిన్ (CyaA) ను కలిగి ఉన్న పున omb సంయోగం టీకా, దాని ఉత్ప్రేరక సైట్ ద్వారా, మెలనోమా టైరోసినేస్ A2 ఎపిటోప్ YMDGTMSQV కు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. టాక్సిన్ మోయిటీ ద్వారా, పున omb సంయోగం B. పెర్టుస్సిస్ అడెనిలేట్ సైక్లేస్ టాక్సిన్-టైరోసినేస్ A2 ఎపిటోప్ ప్రత్యేకంగా CD11b- పాజిటివ్ యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలలో (APC) ఉన్న ఆల్ఫామెబెటా 2 ఇంటిగ్రేన్ (CD11b / CD18) తో బంధిస్తుంది. ఈ APC ల యొక్క ఉపరితలంపై MHC క్లాస్ I అణువులచే మెలనోమా-నిర్దిష్ట ఎపిటోప్ యొక్క ప్రాసెసింగ్ మరియు ప్రదర్శన తరువాత, టైరోసినేస్ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా ఒక నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ (CTL) ప్రతిస్పందన ప్రారంభించబడవచ్చు, దీని ఫలితంగా కణితి పెరుగుదల మరియు కణాల లైసిస్ తగ్గుతాయి.
టి-సెల్ ఉపరితల-అనుబంధ కాస్టిమ్యులేటరీ అణువు CD28 మరియు సంభావ్య యాంటీటూమర్ కార్యకలాపాలతో మెలనోమా-అనుబంధ ప్రోటీయోగ్లైకాన్ (MAPG) రెండింటికి వ్యతిరేకంగా పున omb సంయోగం, బిస్పెసిఫిక్, సింగిల్ చైన్ యాంటీబాడీ. CD28 మరియు MAPG రెండింటినీ లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా, పున omb సంయోగం బిస్పెసిఫిక్ సింగిల్-చైన్ యాంటీబాడీ rM28 మెలనోమా కణాల యొక్క సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ గుర్తింపును పెంచుతుంది, దీనివల్ల రోగనిరోధక శక్తి కణ-మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణాల మరణం మరియు సుదూర మెటాస్టేసెస్ తగ్గుతాయి. ఈ ఏజెంట్ డైమర్స్ ఏర్పడటానికి ద్వితీయ దీర్ఘ సీరం సగం జీవితాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది. సక్రియం చేసినప్పుడు, సిటి 28 టి-కణాలు మరియు ఇతర రోగనిరోధక ప్రభావ కణాల మధ్య పరస్పర చర్యలను సులభతరం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ ప్రతిస్పందనలు; MAPG అనేది మెటనోమాస్ యొక్క మెజారిటీపై వ్యక్తీకరించబడిన ఉపరితల యాంటిజెన్, వీటిలో ప్రాధమిక కటానియస్, ఓక్యులర్ మరియు మెటాస్టాటిక్ మెలనోమాస్ ఉన్నాయి.
సిడి 40-లిగాండ్‌తో రసాయనికంగా సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. CD40-ligand, CD40L / TRAP మరియు CD154 అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఒక రకం II మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్, ఇది కణితి నెక్రోసిస్ కారకం గ్రాహక కుటుంబానికి చెందిన సెల్ ఉపరితల గ్రాహకం CD40 తో బంధిస్తుంది; సిడి 40 బి లింఫోసైట్లు, మోనోసైట్లు, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసి), హేమాటోపోయిటిక్ ప్రొజెనిటర్స్, ఎండోథెలియల్ కణాలు మరియు ఎపిథీలియల్ కణాలపై వ్యక్తీకరించబడింది. సిడి 40 బైండింగ్ ద్వారా డిసి ఎక్స్ వివోను సక్రియం చేయడానికి రీకాంబినెంట్ సిడి 40-లిగాండ్ ఉపయోగించవచ్చు; సిడి 40-లిగాండ్-యాక్టివేటెడ్ డిసి డెన్డ్రిటిక్ సెల్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్లలో నిర్వహించినప్పుడు రక్షిత యాంటిట్యూమర్ రోగనిరోధక శక్తిని అందిస్తుంది లేదా పెంచుతుంది.
మానవులలో సాధారణ నోటి మరియు జీర్ణశయాంతర వృక్షజాలం యొక్క ఒక భాగం అయిన ఆక్టినోమైసెస్ విస్కోసస్ నుండి తీసుకోబడిన సియాలిడేస్ ఉత్ప్రేరక డొమైన్‌తో కూడిన పున omb సంయోగ సియాలిడేస్ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్, కణ-ఉపరితల-యాంకరింగ్ డొమైన్‌కు అనుసంధానించబడి, యాంటీ-వైరల్ చర్యతో. నోటి పీల్చడం ద్వారా పరిపాలనను అనుసరించి, DAS181 వాయుమార్గ ఎపిథీలియం నుండి సియాలిక్ ఆమ్లాన్ని తొలగిస్తుంది, ఇది శ్వాసకోశ ఎపిథీలియం యొక్క కణాల ద్వారా వైరల్ బంధాన్ని మరియు అంతర్గతతను నిరోధిస్తుంది మరియు వైరల్ ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క సెల్ ఉపరితల యాంకరింగ్-డొమైన్ నిలుపుదల సమయం మరియు drug షధ శక్తిని పెంచుతుంది. శ్వాస మార్గంలోని సియాలిక్ ఆమ్లాలు ఇన్ఫ్లుఎంజా మరియు పారాఇన్‌ఫ్లూయెంజా వైరస్ల ద్వారా వాయుమార్గ ఎపిథీలియల్ కణాలపై దాడి చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కత్తిరించబడిన పున omb సంయోగం HER2 పెప్టైడ్ (dHER2) తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం dHER2 టీకా HER2 ప్రోటీన్‌ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. HER2 ప్రోటీన్ అనేది కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ఇది వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది. dHER2 లో ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్ (ECD) మరియు HER2 ప్రోటీన్ యొక్క కణాంతర డొమైన్ (ICD) లో ఒక భాగం ఉంటుంది.
ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎ ఎన్కోడింగ్ హ్యూమన్ ఎల్ 523 ఎస్, ఆర్‌ఎన్‌ఎ-బైండింగ్ ప్రోటీన్, ఇది కెఒసి (క్యాన్సర్‌లో అతిగా ఒత్తిడి కలిగిన ప్రోటీన్ కలిగిన కె హోమోలజీ డొమైన్) కుటుంబానికి చెందినది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. L523S DNA తో టీకాలు వేయడం L523S ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. ఆంకోఫెటల్ ప్రోటీన్‌గా, L523S సాధారణంగా ప్రారంభ పిండ కణజాలంలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది, అయితే కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి ఉంటుంది.
మానవ గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ ఎఫ్రిన్ టైప్-బి రిసెప్టర్ 4 (sEphB4) యొక్క పూర్తి-నిడివి ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్ (కరిగే) తో కూడిన పున omb సంయోగం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ మరియు దాని సి-టెర్మినస్ వద్ద, పూర్తి-నిడివి గల మానవ సీరం అల్బుమిన్ (HSA) తో అనుసంధానించబడింది. సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీ యాంజియోజెనిక్ కార్యకలాపాలు. sEphB4-HSA మెమ్బ్రేన్-బౌండ్ లిగాండ్ ఎఫ్రిన్-బి 2 (ఎఫ్ఎన్బి 2) కు డికోయ్ రిసెప్టర్‌గా పనిచేస్తుంది మరియు ఎఫ్‌బి 4 మరియు ఎఫా 3 తో సహా దాని స్థానిక గ్రాహకాలకు ఎఫ్ఎన్బి 2 ను బంధించడంలో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఇది యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క తగ్గింపు మరియు Efnb2 మరియు / లేదా EphB4 యొక్క కణాల పెరుగుదలను తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ Efnb2 మరియు EphB4 మధ్య పరస్పర చర్యల కారణంగా అనేక వృద్ధి కారకాల యొక్క యాంజియోజెనిక్ ప్రభావాలను కూడా నిరోధిస్తుంది. Efnb2 మరియు EphB4 వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి; యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల వలస, దండయాత్ర మరియు విస్తరణలో Efnb2-EphB4 యొక్క ద్వి-దిశాత్మక సిగ్నలింగ్ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. అల్బుమిన్ ఈ ఏజెంట్ యొక్క క్షీణతను తగ్గిస్తుంది, ప్రసరణ సమయాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు తద్వారా సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది.
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ Flt3 కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. Flt3 లిగాండ్ Flt3 టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్‌తో బంధిస్తుంది మరియు ఇతర వృద్ధి కారకాలతో సినర్జిస్టిక్‌గా, CD34 + కణాలు మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాలతో సహా కొన్ని ఎముక మజ్జ పూర్వగామి కణాల విస్తరణ మరియు సమీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది. ప్రోటీయోలైటికల్‌గా క్లీవ్ చేసినప్పుడు, Flt3 లిగాండ్ యొక్క ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ఐసోఫార్మ్ కరిగే రూపాన్ని కరిగే Flt3 లిగాండ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది జీవశాస్త్రపరంగా కూడా చురుకుగా ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
రీకాంబినెంట్ ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ ఎన్కోడింగ్ హ్యూమన్ గ్రాన్యులోసైట్-మాక్రోఫేజ్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF) తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సహాయకుడు. GM-CSF వివిధ రోగనిరోధక-హేమాటోపోయిటిక్ కణ రకాలపై నిర్దిష్ట సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, వాటి విస్తరణ మరియు భేదాన్ని పెంచుతుంది మరియు యాంటిజెన్ ప్రదర్శన మరియు యాంటిట్యూమర్ సెల్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక శక్తిలో మాక్రోఫేజ్ మరియు డెన్డ్రిటిక్ సెల్ ఫంక్షన్లను ప్రేరేపిస్తుంది. పున omb సంయోగ ఫౌల్పాక్స్ యొక్క పరిపాలన GM-CSF వ్యాక్సిన్ సహాయకుడు కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ ఆకర్షణీయమైన వెక్టర్ ఎందుకంటే దాని జన్యువును మార్చడం సులభం మరియు ఇది క్షీరద కణాలలో ప్రతిరూపం అసమర్థమైనది.
ఉద్దీపన అణువు ట్రాన్స్జీన్ B7-1 ను ఎన్కోడింగ్ చేసే రీకాంబినెంట్ ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ వెక్టర్తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పున omb సంయోగం ఫౌల్పాక్స్- B7.1 (rF-B7.1) టీకా యాంటిజెన్ ప్రదర్శనను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు యాంటిట్యూమోరల్ సైటోటాక్సిక్ టి-కణాలను సక్రియం చేస్తుంది.
క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA) మరియు TRIad of COstimulatory Molecules (B7-1, ICAM-1 మరియు LFA-3) (TRICOM) ను ఎన్కోడింగ్ చేసే రీకాంబినెంట్ ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ వెక్టర్ కలిగి ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్ CEA ప్రదర్శనను యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాలకు (APC) మెరుగుపరుస్తుంది మరియు CEA- వ్యక్తీకరించే కణితులకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-కణాలను సక్రియం చేయవచ్చు.
రీకాంబినెంట్ ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ ఎన్కోడింగ్ హ్యూమన్ ప్రోస్టేట్-స్పెసిఫిక్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎ) తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. ఈ ఏజెంట్ యొక్క పరిపాలన PSA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ ఆకర్షణీయమైన వెక్టర్ ఎందుకంటే దాని జన్యువును మార్చడం సులభం మరియు ఇది క్షీరద కణాలలో ప్రతిరూపం అసమర్థమైనది.
రీకాంబినెంట్ ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ వెక్టర్ ఎన్కోడింగ్ TRICOM తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. TRICOM మూడు సహ-ఉద్దీపన అణువు ట్రాన్స్‌జెన్‌లను కలిగి ఉంటుంది (B7-1, ICAM-1 మరియు LFA-3) ఇవి యాంటిజెన్ ప్రదర్శనను మెరుగుపరుస్తాయి మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-కణాలను సక్రియం చేస్తాయి. ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ ఆకర్షణీయమైన వెక్టర్ ఎందుకంటే దాని జన్యువును మార్చడం సులభం మరియు ఇది క్షీరద కణాలలో ప్రతిరూపం అసమర్థమైనది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో పున omb సంయోగం చేసిన ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ వ్యాక్సిన్. మెలనోమా యాంటిజెన్ టైరోసినేస్ తో బంధించడం, పున omb సంయోగం ఫౌల్పాక్స్-టైరోసినేస్ వ్యాక్సిన్ టైరోసినేస్ యాంటిజెన్ను వ్యక్తీకరించే మెలనోమా కణాలకు వ్యతిరేకంగా సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది; ఈ ప్రభావం ఇంటర్‌లుకిన్ 2 (IL-2) యొక్క సహ-పరిపాలన ద్వారా మెరుగుపరచబడుతుంది. ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ ఆకర్షణీయమైన వెక్టర్ ఎందుకంటే దాని జన్యువును మార్చడం సులభం మరియు ఇది క్షీరద కణాలలో ప్రతిరూపం అసమర్థమైనది.
హ్యూమన్ సీరం అల్బుమిన్ (హెచ్‌ఎస్‌ఏ) తో కూడిన సుదీర్ఘకాలం పనిచేసే పున omb సంయోగం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్, గ్రాన్యులోసైట్ కాలనీ స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (జి-సిఎస్ఎఫ్) కు అనుసంధానించబడి, సంభావ్య గ్రాన్యులోపోయిటిక్ కార్యకలాపాలతో. మోనోసైట్లు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు మరియు ఎండోథెలియల్ కణాల ద్వారా ఎండోజెనిస్‌గా ఉత్పత్తి చేయబడిన G-CSF నిర్దిష్ట సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా న్యూట్రోఫిల్ పూర్వగాములు మరియు పరిపక్వ న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క విస్తరణ, భేదం, పనితీరు మరియు మనుగడను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది గ్రాన్యులోసైటోపెనియాను నివారించవచ్చు. HSA కలయిక G-CSF యొక్క పరమాణు బరువును పెంచుతుంది, దాని సగం జీవితాన్ని పొడిగిస్తుంది మరియు G-CSF ని ముసుగు చేస్తుంది, తద్వారా G-CSF క్షీణతను నివారిస్తుంది, ఇది G-CSF యొక్క సగం జీవితం మరియు జీవ లభ్యతను మరింత పెంచుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ hsp110 మరియు హ్యూమన్ మెలనోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్ gp100 ల మధ్య సంక్లిష్టతతో కూడిన పున omb సంయోగ చాపెరోన్-పెప్టైడ్ కాంప్లెక్స్-ఆధారిత వ్యాక్సిన్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. టీకాలు వేసిన తరువాత, పున omb సంయోగం hsp110-gp100 చాపెరోన్ కాంప్లెక్స్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను సక్రియం చేస్తుంది, సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన మరియు gp100- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటిజెన్-స్పెసిఫిక్ ఇంటర్ఫెరాన్-గామా ఉత్పత్తి. Gp100, వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. Hsp110, వేడి షాక్ సమయంలో పూర్తి-పొడవు ప్రోటీన్లను బంధిస్తుంది మరియు చాపెరోన్స్ చేస్తుంది; రోగనిరోధక శక్తిగా ఇది యాంటిజెన్ (ల) కు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది మరియు టి-లింఫోసైట్ క్రియాశీలతను ప్రేరేపిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎండోజెనస్ సిసి కెమోకిన్స్ సభ్యుని యొక్క చికిత్సా పున omb సంయోగం అనలాగ్. వివిధ లింఫోయిడ్ కణజాలాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన, ఎండోజెనస్ 6 సికిన్ బి మరియు టి లింఫోసైట్లు మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాలకు కెమోటాక్టిక్.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, మానవ అడెనోవైరస్ రకం 5 యొక్క ప్రతిరూపణ ఎంపిక, పున omb సంయోగం, E1B మరియు పాక్షిక E3 జన్యువు తొలగించబడింది. పున omb సంయోగం చేసిన మానవ అడెనోవైరస్ రకం 5 యొక్క ఇంట్రాట్యుమోరల్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, అడెనోవైరస్ క్యాన్సర్ కణాలలో ఎంపిక చేసుకుంటుంది, అయితే సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో వైరల్ ప్రతిరూపణను నివారిస్తుంది. ఇది క్యాన్సర్ కణాలలో సెలెక్టివ్ అడెనోవైరస్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది క్యాన్సర్ కణాల లైసిస్‌కు దారితీస్తుంది. అదనంగా, సోకిన కణాల లైసిస్ తరువాత, ప్రక్కనే ఉన్న కణాలకు వైరల్ వ్యాప్తి చెందుతుంది, వ్యాధి సోకిన కణితి కణాలను చంపడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది. E1B ప్రోటీన్ p53 నిష్క్రియాత్మకతకు కారణమవుతుంది, ఇది వైరల్ ప్రతిరూపణను ప్రోత్సహిస్తుంది; E1B యొక్క తొలగింపు సాధారణ కణాలలో p53 క్రియాశీలతను అనుమతిస్తుంది, ఇది సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో వైరల్ ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది. క్యాన్సర్ కణాలలో p53 యొక్క మ్యుటేషన్ మరియు తరువాత క్రియారహితం చేయడం వలన E1B- తొలగించబడిన అడెనోవైరస్ క్యాన్సర్ కణాలలో ఎంచుకోవడానికి ప్రతిబింబిస్తుంది. E3 యొక్క పాక్షిక తొలగింపు, అడెనోవైరస్ డెత్ ప్రోటీన్‌ను ఎన్కోడింగ్ చేయడం, నిర్వహించే అడెనోవైరస్ యొక్క భద్రతా ప్రొఫైల్‌ను పెంచుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
హ్యూమన్ సీరం అల్బుమిన్ (హెచ్‌ఎస్‌ఏ) ను కలిగి ఉన్న దీర్ఘ-కాలపు పున omb సంయోగం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ - మానవ గ్రాన్యులోసైట్ కాలనీ స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (జి-సిఎస్ఎఫ్) - సంభావ్య గ్రాన్యులోపోయిటిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన కదలికలు. G-CSF, సహజంగా సంభవించే సైటోకిన్, ఎముక మజ్జలో గ్రాన్యులోసైట్లు మరియు మూల కణాల ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు అవి రక్తంలోకి విడుదల అవుతాయి; ఇది న్యూట్రోఫిల్ పూర్వగాములు మరియు పరిపక్వ న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క భేదం, పనితీరు మరియు మనుగడను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది. అల్బుమిన్ ఫ్యూజన్ ఈ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యొక్క G-CSF మోయిటీ యొక్క పెరిగిన సీరం సగం జీవితం మరియు జీవ లభ్యతను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎంజైమ్ 2 (rhACE2) ను మార్చే మానవ యాంజియోటెన్సిన్ యొక్క పున omb సంయోగం, కరిగే గ్లైకోసైలేటెడ్ రూపం. రీకాంబినెంట్ హ్యూమన్ యాంజియోటెన్సిన్ కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ 2 APN01 ACE2 స్థాయిలను సాధారణీకరించవచ్చు, యాంజియోటెన్సిన్- (1-7) ను సృష్టించడానికి యాంజియోటెన్సిన్ II ను క్లియర్ చేస్తుంది మరియు రెనిన్-యాంజియోటెన్సిన్ సిస్టమ్ (RAS) యొక్క పనితీరును పునరుద్ధరిస్తుంది. ACE1 యొక్క హోమోలాగ్ అయిన ACE2, యాంజియోటెన్సిన్ II ను యాంజియోటెన్సిన్- (1-7) గా మార్చడం ద్వారా RAS వ్యవస్థ యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకంగా పనిచేస్తుంది, ఇది యాంజియోటెన్సిన్ II యొక్క హృదయనాళ చర్యలను ప్రతిఘటించే చర్యలతో కూడిన పెప్టైడ్. అదనంగా, యాంజియోటెన్సిన్- (1-7) సైక్లోక్సిజనేజ్ 2 (COX-2) మరియు ప్రోఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రోస్టాగ్లాండిన్ల ఉత్పత్తిని నిరోధించవచ్చు మరియు యాంజియోటెన్సిన్- (1-7) G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ మాస్‌ను సక్రియం చేయవచ్చు, ఫలితంగా కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది.
మానవ ఎముక మోర్ఫోజెనెటిక్ ప్రోటీన్ 2 (rhBMP-2) యొక్క పున omb సంయోగ రూపం, ఎముక పునర్నిర్మాణం మరియు ఆస్టియోఇండక్టివ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, rhBMP-2 BMP-2 సిగ్నలింగ్ క్యాస్కేడ్లను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది బోలు ఎముకల భేదం, ఎముక మరమ్మత్తు మరియు నిర్మాణం యొక్క మెరుగుదల మరియు తిరిగి వాస్కులరైజేషన్ యొక్క మెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. ఇది ఎముక వైద్యంను ప్రోత్సహిస్తుంది. ప్రోటీన్ల యొక్క ట్రాన్స్ఫార్మింగ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ బీటా (టిజిఎఫ్బి) సూపర్ ఫ్యామిలీకి చెందిన ప్రోటీన్ అయిన బిఎంపీ -2, ఎముక మరియు మృదులాస్థి ఏర్పడటంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
మానవ ఎముక మోర్ఫోజెనెటిక్ ప్రోటీన్ 4 (rhBMP4; rhBMP-4) యొక్క పున omb సంయోగ రూపం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, rhBMP4 BMP గ్రాహకాలతో (BMPR లు) బంధిస్తుంది మరియు BMP- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను సక్రియం చేస్తుంది. ఇది BMP4- లక్ష్య జన్యువుల లిప్యంతరీకరణకు మరియు కొన్ని కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించడానికి దారితీస్తుంది. అదనంగా, rhBMP4 బైండింగ్ సాధారణ మూల కణాల భేదాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ మూల కణాల (CSC లు) భేదం మరియు పునరుద్ధరణ రెండింటినీ తగ్గిస్తుంది. పరివర్తన చెందుతున్న వృద్ధి కారకం బీటా (టిజిఎఫ్బి) సూపర్ ఫామిలీకి చెందిన ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సిగ్నలింగ్ అణువు బిఎమ్‌పి 4, ఎముకల నిర్మాణంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇది కొన్ని క్యాన్సర్ల యొక్క వ్యాధికారకంలో కూడా పాత్ర పోషిస్తుంది; BMP4 కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను అణిచివేస్తుంది మరియు వలస, దండయాత్ర,
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ గ్లైకోప్రొటీన్ హార్మోన్ హ్యూమన్ కోరియోనిక్ గోనాడోట్రోపిన్ (హెచ్‌సిజి) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. HCG కార్పస్ లుటియం యొక్క కణాలతో బంధిస్తుంది, తద్వారా ప్రొజెస్టెరాన్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు రహస్య ఎండోమెట్రియంను నిర్వహించడానికి సహాయపడుతుంది.
పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ తయారీ, నీస్సేరియా మెనింగిటిడిస్-ఉత్పన్నమైన పున omb సంయోగ ఇమ్యునోజెనిక్ క్యారియర్ ప్రోటీన్ P64k (rP64k) తో అనుసంధానించబడిన పున omb సంయోగ మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (rEGF) ను కలిగి ఉంది మరియు ఇమ్యునోఅడ్జువాంట్ మోంటనైడ్ ISA 51 తో కలిపి, క్రియాశీల ఇమ్యునోథెరపీ కార్యకలాపాలతో. పున omb సంయోగం చేసిన మానవ EGF-rP64K / మాంటనైడ్ ISA 51 వ్యాక్సిన్ టీకా rEGF మరియు rP64K లకు వ్యతిరేకంగా హాస్య రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు అందువల్ల, ఎండోజెనస్ EGF కి వ్యతిరేకంగా. ఎండోజెనస్ ఇజిఎఫ్ యొక్క యాంటీబాడీ-మెడియేటెడ్ ఇన్హిబిషన్ దాని రిసెప్టర్, ఎపిథీలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) తో కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధానికి దారితీస్తుంది.
రకం XVIII కొల్లాజెన్ యొక్క సి-టెర్మినల్ ఎండ్ యొక్క పున omb సంయోగ మానవ ప్రోటీయోలైటిక్ భాగం. ఎండోస్టాటిన్ మైక్రోవాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఎండోథెలియల్ విస్తరణ మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల కణితి భారం తగ్గుతుంది. ఈ ఏజెంట్ ప్రోఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ మరియు వాస్కులర్ సెల్ అథెషన్ అణువు (VCAM) ని నిరోధించడం ద్వారా హెపాటిక్ మెటాస్టాసిస్‌ను తగ్గించవచ్చు-హెపాటిక్ మైక్రోవాస్క్యులేచర్‌కు ఆధారపడిన సెల్ అటాచ్మెంట్.
సంభావ్య ఎపిథీలియల్ పునరుత్పత్తి మరియు సైటోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలతో సహజంగా సంభవించే పాలీపెప్టైడ్ హ్యూమన్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ యొక్క పున omb సంయోగ రూపం. సమయోచిత అనువర్తనం తరువాత, పున omb సంయోగం చేసే మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (rhEGF) ఎపిథీలియల్ విస్తరణ, భేదం మరియు వలసలను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఎపిథీలియల్ పునరుత్పత్తి మరియు గాయం నయం వేగవంతం కావచ్చు. అదనంగా, rhEGF కెమోథెరపీ మరియు / లేదా రేడియోథెరపీకి సంబంధించిన ఎపిథీలియల్ సైటోటాక్సిసిటీలను పెంచుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
హ్యూమన్ ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్ ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (టిఎన్‌ఫాల్ఫా) తో కూడిన ఇమ్యునోసైటోకిన్ ఫైబ్రోనెక్టిన్ (ఎల్ 19) యొక్క అదనపు-డొమైన్ బి (ఇడి-బి) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవ సింగిల్-చైన్ వేరియబుల్ ఫ్రాగ్మెంట్ (ఎస్‌ఎఫ్‌ఎఫ్‌వి) కు అనుసంధానించబడింది, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తి మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు. పున omb సంయోగం చేసే మానవ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ L19TNFalpha యొక్క L19 మోయిటీ కణితి నియోవాస్క్యులేచర్‌లోని కణితి కణాలపై ఫైబ్రోనెక్టిన్ యొక్క ED-B డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది. ప్రతిగా, TNFalpha moiety స్థానికంగా ED-B ఫైబ్రోనెక్టిన్-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ప్రత్యేకంగా ED-B- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది. ఆంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి పెరుగుదల సమయంలో ED-B ప్రధానంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ గ్రాన్యులోసైట్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (జి-సిఎస్ఎఫ్) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. క్రియాశీలత తరువాత మోనోసైట్లు, మాక్రోఫేజెస్ మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు ఇతర కణాల ద్వారా స్రవిస్తుంది, జి-సిఎస్ఎఫ్ న్యూట్రోఫిల్ / గ్రాన్యులోసైట్ వంశానికి కట్టుబడి ఉన్న హేమాటోపోయిటిక్ ప్రొజెనిటర్ కణాల విస్తరణ మరియు భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది.
సంభావ్య కెమోఅడ్జువాంట్ కార్యకలాపాలతో సహజంగా సంభవించే మానవ ఎంజైమ్ హైలురోనిడేస్ యొక్క మానవ పున omb సంయోగం. స్థానిక పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం చేసిన మానవ హైలురోనిడేస్ హైడ్రూనిక్ ఆమ్లం, గ్లూకోసమినోగ్లైకాన్, మధ్యంతర అవరోధం యొక్క స్నిగ్ధతకు బాధ్యత వహిస్తుంది. హైఅలురోనిక్ ఆమ్లం యొక్క జీర్ణక్రియ మధ్యంతర ప్రదేశంలో స్నిగ్ధతను తగ్గిస్తుంది, తద్వారా పారగమ్యత పెరుగుతుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాలలో కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క స్థానిక ప్రవేశాన్ని సులభతరం చేస్తుంది.
ఎండోజెనస్ హ్యూమన్ ప్రోటీన్ ఇంటర్‌లూకిన్ -7 (rhIL-7) యొక్క పున omb సంయోగ రూపంతో కూడిన దీర్ఘకాలిక ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ మరియు మానవ యాంటీబాడీ యొక్క హైబ్రిడ్ ఎఫ్‌సి (హైఎఫ్సి) ప్రాంతానికి అనుసంధానించబడి, హేమాటోపోయిటిక్ మరియు ఇమ్యునోపోటెన్షియేటింగ్ కార్యకలాపాలతో. పున omb సంయోగ మానవ IL-7-hyFc NT-I7 యొక్క పరిపాలనపై, IL-7 అమాయక, సెంట్రల్ మెమరీ (CM), ఎఫెక్టర్ మెమరీ (EM) తో సహా పలు రకాల టి-సెల్ ఉపసమితుల విస్తరణ, భేదం, అక్రమ రవాణా మరియు మనుగడను ప్రేరేపిస్తుంది. టెర్మినల్లీ డిఫరెన్సియేటెడ్ ఎఫెక్టర్ మెమరీ (టెమ్రా) మరియు నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) టి కణాలు, మరియు టి-సెల్-మెడియేటెడ్ యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను పెంచుతుంది. RhIL-7 తో పోలిస్తే, హైఎఫ్సి ప్రాంతానికి కలయిక IL-7 యొక్క సగం జీవితాన్ని పెంచుతుంది. హైఎఫ్సి ప్రాంతం మానవ IgD యొక్క భారీ గొలుసు స్థిరాంకం (CH) ప్రాంతం 2 (కీలు-CH2) యొక్క కీలు మరియు N- టెర్మినల్ భాగాన్ని కలిగి ఉంటుంది,
ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యాచరణతో రసాయనికంగా సమానమైన లేదా ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -15 (IL-15) కు సమానమైన పున omb సంయోగ ఏజెంట్. వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ తరువాత మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్స్ (మరియు కొన్ని ఇతర కణ రకాలు) ద్వారా స్రవింపజేసే IL-15, T మరియు సహజ కిల్లర్ సెల్ యాక్టివేషన్ మరియు విస్తరణను నియంత్రిస్తుంది. ఈ సైటోకిన్ మాస్ట్ కణాలు, టి కణాలు మరియు డెన్డ్రిటిక్ ఎపిడెర్మల్ టి కణాలలో JAK కినేస్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల ద్వారా ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యాక్టివేటర్స్ STAT3, STAT5 మరియు STAT6 యొక్క క్రియాశీలతను ప్రేరేపిస్తుంది. IL-15 మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ -2 (IL-2) నిర్మాణాత్మకంగా సమానంగా ఉంటాయి మరియు అనేక జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను పంచుకుంటాయి; రెండూ సాధారణ హేమాటోపోయిటిన్ రిసెప్టర్ సబ్‌యూనిట్‌లతో బంధిస్తాయి, ఒకరి కార్యకలాపాలను ప్రతికూలంగా నియంత్రిస్తాయి. CD8 + మెమరీ T సెల్ సంఖ్య IL-15 మరియు IL-2 మధ్య సమతుల్యత ద్వారా నియంత్రించబడుతుందని చూపబడింది.
మానవ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లూకిన్ 22 (IL-22) తో కూడిన పున omb సంయోగం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ మానవ కణాల రక్షణ కార్యకలాపాలతో మానవ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ G2 (IgG2) -Fc కు అనుసంధానించబడింది. పున omb సంయోగం చేసిన మానవ IL-22 IgG2-Fc యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, IL-22 దాని కాగ్నేట్ రిసెప్టర్ IL-22R తో బంధిస్తుంది, ఇది శ్లేష్మ ఉపరితలాల వద్ద పరేన్చైమల్ కణజాలం మరియు ఎపిథీలియల్ కణాలలో ఎక్కువగా వ్యక్తమవుతుంది. ఇది IL-22 / IL-22R- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది మరియు సిగ్నల్ ట్రాన్స్డ్యూసెర్ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ 3 (STAT3) యొక్క యాక్టివేటర్ యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది. STAT3 క్రియాశీలత రక్షిత మరియు పునరుత్పత్తి ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు మరియు వివిధ శోథ మరియు రోగనిరోధక వ్యాధుల అభివృద్ధి నుండి రక్షించవచ్చు. ప్రత్యేకించి, పున omb సంయోగం చేసే మానవ IL-22 IgG2-Fc తీవ్రమైన అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి (aGvHD) కారణంగా పేగు మూలకణాలను చనిపోకుండా కాపాడుతుంది. IL-22,
ఆప్సోనిన్ కార్యకలాపాలతో మానవ మన్నన్-బైండింగ్ లెక్టిన్ (MBL) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ ప్రోటీన్. సి-టైప్ లెక్టిన్ సూపర్ ఫామిలీలో కరిగే నమూనా గుర్తింపు రిసెప్టర్ (పిఆర్ఆర్) కలెక్టిన్ ఎంబిఎల్, ప్లాస్మా ప్రోటీన్, ఇది సహజమైన రోగనిరోధక శక్తిలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది; MBL ఒక చివర కార్బోహైడ్రేట్ గుర్తింపు డొమైన్ మరియు మరొక వైపు కొల్లాజెన్ లాంటి కొమ్మ డొమైన్‌ను కలిగి ఉంది. సూక్ష్మజీవుల ఉపరితలాలపై మన్నోస్ కలిగిన పాలిసాకరైడ్ల (మన్నన్స్) పై మానోస్ అవశేషాలకు MBL బంధించిన తరువాత, పూరక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలత వలన పూరక భాగాలు (ఆప్సోనైజేషన్) నిక్షేపణ మరియు ఫాగోసైటిక్ కణాల ద్వారా ఆప్సోనైజ్డ్ సూక్ష్మజీవుల క్లియరెన్స్ ఏర్పడుతుంది. MBL మన్నన్-బైండింగ్ లెక్టిన్ పాత్వేలో భాగం (దీనిని అలీ / క్రూగెర్ పాత్వే అని కూడా పిలుస్తారు), ఇది C4 మరియు C2 యొక్క క్రియాశీలతలో క్లాసికల్ కాంప్లిమెంట్ మార్గానికి సారూప్యతలను కలిగి ఉంది, ఇది కాంప్లిమెంట్ క్యాస్కేడ్ క్రింద మరింత సక్రియం చేయబడిన కాంప్లిమెంట్ ప్రోటీన్లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఏదేమైనా, క్లాసికల్ కాంప్లిమెంట్ మార్గం వలె కాకుండా, ఈ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత యాంటీబాడీపై ఆధారపడి ఉండదు.
పున omb సంయోగం, ద్విపద, హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) వ్యాక్సిన్, HPV రకాలు 16 మరియు 18 లకు వైరస్ లాంటి కణాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇది సహాయక ASO4 తో అనుసంధానించబడి, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తి మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలతో ఉంటుంది. పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం చేసే హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ బైవాలెంట్ వ్యాక్సిన్ HPV రకాలు -16 మరియు -18 యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, తద్వారా HPV రకాలు 16 మరియు 18 లకు గురికావడం ద్వారా గర్భాశయ సంక్రమణను నివారించవచ్చు. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ యాంటీటూమోరల్ సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది గర్భాశయ క్యాన్సర్ HPV సంక్రమణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (హెచ్‌పివి) రకాలు 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, మరియు 58, క్రియాశీల రోగనిరోధక చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం HPV నాన్అవాలెంట్ వ్యాక్సిన్ 9 HPV రకాలకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది. ఇది HPV సంక్రమణ మరియు HPV- సంబంధిత క్యాన్సర్ల నుండి రక్షిస్తుంది. మొత్తంగా, హెచ్‌పివి రకాలు 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, మరియు 58 గర్భాశయ, వల్వర్, యోని మరియు ఆసన క్యాన్సర్‌లకు కారణమయ్యే హెచ్‌పివి రకాల్లో ఎక్కువ భాగం.
హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (హెచ్‌పివి) రకాలు 6, 11, 16, మరియు 18 యొక్క ప్రధాన క్యాప్సిడ్ (ఎల్ 1) ప్రోటీన్ యొక్క అధిక శుద్ధి చేసిన వైరస్ లాంటి కణాల (విఎల్పి) నుండి తయారుచేసిన అంటువ్యాధి కాని పున omb సంయోగం, క్వాడ్రివాలెంట్ వ్యాక్సిన్ ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్టిక్ చర్యతో. ఎల్ 1 విఎల్పి వ్యాక్సిన్ల యొక్క ఇమ్యునోప్రొహైలాక్టిక్ ఎఫిషియసీ, రీకాంబినెంట్ హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ క్వాడ్రివాలెంట్ వ్యాక్సిన్, హ్యూమల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల అభివృద్ధి ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించినట్లు కనిపిస్తుంది. HPV రకాలు 16 మరియు 18 గర్భాశయ క్యాన్సర్లలో 70% మరియు HPV రకాలు 6 మరియు 11 సుమారు 90% జననేంద్రియ మొటిమలకు కారణం.
సంభావ్య యాంటీఫైబ్రోటిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ పెంట్రాక్సిన్ 2 (పిటిఎక్స్ 2) ప్రోటీన్ యొక్క పూర్తిగా పున omb సంయోగం. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం చేసే మానవ సీరం అమిలోయిడ్ పి / పెంట్రాక్సిన్ 2 (పిఆర్ఎమ్ -151) మోనోసైట్‌లను ఫైబ్రోసైట్లు మరియు ప్రొఫైబ్రోటిక్ మాక్రోఫేజ్‌లుగా ప్రసారం చేయడాన్ని నిరోధించడం ద్వారా మైయోఫైబ్రోబ్లాస్ట్ తరాన్ని నిరోధించవచ్చు. పిటిఎక్స్ 2 అనేది ప్రసరణ ప్లాస్మా ప్రోటీన్, ఇది సహజమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నమూనా గుర్తింపు గ్రాహకాల (పిఆర్ఆర్) తరగతికి చెందినది.
చికిత్సా గ్లైకోప్రొటీన్ సైటోకిన్ రసాయనికంగా హేమాటోపోయిటిక్ కార్యకలాపాలతో ఎండోజెనస్ హ్యూమన్ స్టెమ్ సెల్ కారకంతో సమానంగా ఉంటుంది. పున omb సంయోగం చేసే మానవ మూల కణ కారకం (rhSCF) గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ సి-కిట్‌తో బంధిస్తుంది, ఇది పరిధీయ రక్త పుట్టుక కణాల (పిబిపిసి) పెరుగుదలను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ఇతర హేమాటోపోయిటిక్ వృద్ధి కారకాలతో సినర్జిస్టిక్‌గా పనిచేస్తుంది. rhSCF మైలోఅబ్లేటివ్ చికిత్సలు మరియు విధానాల తర్వాత ఎముక మజ్జ రికవరీని ప్రోత్సహిస్తుంది.
యాంటీవైరల్, యాంటీ ప్రొలిఫెరేటివ్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో పున omb సంయోగ చికిత్సా గ్లైకోప్రొటీన్ సైటోకిన్‌ల సమూహంలో ఒకటి. ఇంటర్ఫెరాన్లు నిర్దిష్ట సెల్-ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తాయి, ఇది ఇంటర్ఫెరాన్-నిర్దిష్ట ప్రతిస్పందన మూలకాలతో (ISRE లు) జన్యువుల లిప్యంతరీకరణ మరియు అనువాదానికి దారితీస్తుంది. ఫలిత ప్రోటీన్లు అనేక సంక్లిష్ట ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తాయి, చివరికి వైరల్ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మరియు సెల్యులార్ పెరుగుదల, సెల్యులార్ భేదం యొక్క మార్పు, ఆంకోజీన్ వ్యక్తీకరణతో జోక్యం, సహజ కిల్లర్ కణాల క్రియాశీలత, సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్పు మరియు లింఫోసైట్ మరియు మాక్రోఫేజ్ సైటోటాక్సిసిటీ . బ్యాక్టీరియా, వైరస్లు మరియు పరాన్నజీవులు వంటి విదేశీ ఏజెంట్లకు మరియు కణితి కణాలకు ప్రతిస్పందనగా ఎండోజెనస్ ఇంటర్ఫెరాన్ల ఉత్పత్తి ప్రేరేపించబడుతుంది.
యాంటీవైరల్ మరియు యాంటీ-ట్యూమర్ ఏజెంట్లుగా ఉపయోగించే సహజంగా-వివిక్త లేదా పున omb సంయోగ చికిత్సా పెప్టైడ్‌ల తరగతి. ఆల్ఫా ఇంటర్ఫెరాన్లు న్యూక్లియేటెడ్ కణాలు (ప్రధానంగా నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) ల్యూకోసైట్లు) ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన సైటోకిన్లు, ప్రత్యక్ష లేదా క్రియారహితమైన వైరస్, డబుల్ స్ట్రాండెడ్ ఆర్‌ఎన్‌ఎ లేదా బ్యాక్టీరియా ఉత్పత్తులకు గురైన తరువాత. ఈ ఏజెంట్లు నిర్దిష్ట సెల్-ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తారు, ఫలితంగా ఇంటర్ఫెరాన్-నిర్దిష్ట ప్రతిస్పందన మూలకాన్ని కలిగి ఉన్న జన్యువుల లిప్యంతరీకరణ మరియు అనువాదం జరుగుతుంది. అలా ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రోటీన్లు యాంటీవైరల్ ఎఫెక్ట్స్ (వైరల్ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ) తో సహా అనేక సంక్లిష్ట ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తాయి; యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ ఎఫెక్ట్స్ (సెల్యులార్ గ్రోత్ ఇన్హిబిషన్ మరియు సెల్యులార్ డిఫరెన్సియేషన్ యొక్క మార్పు); యాంటికాన్సర్ ప్రభావాలు (ఆంకోజీన్ వ్యక్తీకరణతో జోక్యం); మరియు రోగనిరోధక-మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాలు (సహజ కిల్లర్ సెల్ యాక్టివేషన్, సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్పు,
యాంటీవైరల్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో గ్లైకోసైలేటెడ్ రీకాంబినెంట్ ఇంటర్ఫెరాన్. ఆల్ఫా ఇంటర్ఫెరాన్లు నిర్దిష్ట సెల్-ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తాయి, దీని ఫలితంగా జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాదం ప్రోటీన్ ఉత్పత్తులు యాంటీవైరల్, యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్, యాంటిక్యాన్సర్ మరియు రోగనిరోధక-మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తాయి.
యాంటీ-ట్యూమర్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటీవైరల్ చర్యలతో మానవ ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా 2 బి (ఐఎఫ్ఎన్-ఎ 2 బి) ను పోలి ఉండే యాజమాన్య పున omb సంయోగకారి ప్రోటీన్. ఇంజెక్షన్ చేసిన తరువాత, పున omb సంయోగం IFN ఆల్ఫా 2 బి లాంటి ప్రోటీన్ నిర్దిష్ట IFN ఆల్ఫా సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది. ఇది ఇంటర్ఫెరాన్-మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను సక్రియం చేస్తుంది మరియు ఇంటర్ఫెరాన్-నిర్దిష్ట ప్రతిస్పందన మూలకాలతో (ISRE లు) జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది సహజ కిల్లర్ కణాల (ఎన్‌కె) క్రియాశీలతతో సహా రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేయవచ్చు మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, కణితి యాంజియోజెనెసిస్, మెటాస్టాసిస్ మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. మానవ IFN-a2b (HuINF-a2b) తో పోలిస్తే, ఈ ఏజెంట్ మెరుగైన యాంటీవైరల్ మరియు యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది. అదనంగా,
ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో గ్లైకోసైలేటెడ్ రీకంబినెంట్ ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా, సబ్టైప్ 1 బి. ఆల్ఫా ఇంటర్ఫెరాన్ -1 బి నిర్దిష్ట సెల్-ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాదం ప్రోటీన్ ఉత్పత్తులు యాంటీవైరల్, యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్, యాంటిక్యాన్సర్ మరియు రోగనిరోధక-మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తాయి.
గ్లైకోసైలేటెడ్ రీకాంబినెంట్ హ్యూమన్ ఆల్ఫా ఇంటర్ఫెరాన్, సబ్టైప్ 2 ఎ, బాక్టీరియం E. కోలిలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా -2 ఎ దాని నిర్దిష్ట సెల్-ఉపరితల గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ప్రోటీన్ల ఉత్పత్తులు యాంటీవైరల్, యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్, యాంటిక్యాన్సర్ మరియు రోగనిరోధక మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్న జన్యువుల లిప్యంతరీకరణ మరియు అనువాదం. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
యాంటీవైరల్ మరియు యాంటీ-ట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో ఎండోజెనస్ ఇంటర్ఫెరాన్ బీటాకు రసాయనికంగా సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ ప్రోటీన్. ఎండోజెనస్ ఇంటర్ఫెరాన్స్ బీటా అంటే న్యూక్లియేటెడ్ కణాలు (ప్రధానంగా సహజ కిల్లర్ కణాలు) ప్రత్యక్ష లేదా క్రియారహితమైన వైరస్, డబుల్ స్ట్రాండెడ్ ఆర్‌ఎన్‌ఏ లేదా బ్యాక్టీరియా ఉత్పత్తులకు గురికావడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన సైటోకిన్లు. ఈ ఏజెంట్లు నిర్దిష్ట సెల్-ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తారు, ఫలితంగా ఇంటర్ఫెరాన్-నిర్దిష్ట ప్రతిస్పందన మూలకంతో జన్యువుల లిప్యంతరీకరణ మరియు అనువాదం జరుగుతుంది. అలా ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రోటీన్లు యాంటీవైరల్ (వైరల్ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధం), యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ మరియు రోగనిరోధక మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాలతో సహా అనేక సంక్లిష్ట ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తాయి. ఇంటర్ఫెరాన్ బీటా యొక్క పున omb సంయోగ చికిత్సా రూపాలు ఇంటర్ఫెరాన్ బీటా 1-ఎ మరియు ఇంటర్ఫెరాన్ బీటా 1-బి.
యాంటినియోప్లాస్టిక్, ఇమ్యునోరేగ్యులేటరీ మరియు యాంటీవైరల్ కార్యకలాపాలతో ఎండోజెనస్ లింఫోకిన్ ఇంటర్ఫెరాన్ గామా (IFN- గామా) కు రసాయనికంగా సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. చికిత్సా IFN- గామా కణ-ఉపరితల IFN- గామా గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, యాంటీబాడీ-ఆధారిత సైటోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాలకు సహజ కిల్లర్ సెల్ అనుబంధాన్ని పెంచుతుంది. ఈ ఏజెంట్ కాస్‌పేస్‌లను కూడా సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా ప్రాణాంతక కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎండోజెనస్ హెటెరోడైమెరిక్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -12 యొక్క పున omb సంయోగం. రీకాంబినెంట్ ఇంటర్‌లుకిన్ -12 దాని సెల్-ఉపరితల గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ఇంటర్ఫెరాన్-గామా (IFN) ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది IFN- గామా-ప్రేరేపించగల ప్రోటీన్ -10 (IP-10) ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది.
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -18 (IL-18) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. ప్రధానంగా మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన, IL-18 ఇంటర్ఫెరాన్-గామా (IFN- గామా) ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సహజ కిల్లర్ (NK) మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (CTL) యొక్క కార్యాచరణను పెంచుతుంది. సంభావ్య రోగనిరోధక చికిత్సా ఏజెంట్‌గా, IL-18 విట్రో మరియు జంతు నమూనాలలో యాంటిట్యూమర్ ప్రభావాలను ప్రదర్శిస్తుంది.
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ ప్రోటీన్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -1 (IL-1) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ ఏజెంట్. IL-1 పూర్వగామి మోనోసైట్లు, యాక్టివేటెడ్ మాక్రోఫేజెస్ మరియు ఇతర కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది; పరిపక్వ IL-1 IL-1- బీటా కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ (ICE) వంటి ప్రోటీజ్‌ల ద్వారా ప్రోటీయోలైటిక్ చీలిక ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఈ ఏజెంట్ టి సెల్ విస్తరణ మరియు బి కణాల పెరుగుదల మరియు భేదాన్ని పెంచుతుంది మరియు ప్రోఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది.
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ ప్రోటీన్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లూకిన్ 1 (IL-1) -బెటాతో సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. మోనోసైట్లు మరియు ఉత్తేజిత మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన, ఎండోజెనస్ పరిపక్వ IL-1 IL-1-beta కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ (ICE) వంటి ప్రోటీజ్‌ల ద్వారా ప్రోటీయోలైటిక్ చీలిక ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఈ ఏజెంట్ యాంజియోజెనెసిస్, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ విస్తరణ మరియు న్యూట్రోఫిల్ కెమోటాక్సిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది; ఇది లింఫోసైట్లు మరియు ఎపిథీలియల్ కణాల పనితీరును కూడా నియంత్రిస్తుంది మరియు సంక్రమణకు 'తీవ్రమైన దశ ప్రతిస్పందన'లో పాల్గొంటుంది.
ఇంటర్‌లుకిన్ -3 యొక్క పున omb సంయోగ రూపం, సైటోకిన్ సక్రియం చేయబడిన టి-కణాలు మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ కమ్యూనికేషన్, హేమాటోపోయిసిస్ మరియు మంటలో పాల్గొన్న మాస్ట్ కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. IL-3 హేమాటోపోయిటిక్ కణాలపై మరియు నాడీ వ్యవస్థలో నిర్దిష్ట గ్రాహకాలను బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, రాస్ సిగ్నలింగ్ మార్గం ద్వారా మరియు జాక్ 2 యాక్టివేషన్ ద్వారా నిర్దిష్ట జన్యువుల వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ప్లూరిపోటెంట్ హేమాటోపోయిటిక్ ప్రొజెనిటర్ కణాల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది.
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -4 (IL-4) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. ప్రధానంగా సక్రియం చేయబడిన టి-కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, IL-4 దాని సెల్-ఉపరితల గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, సక్రియం చేయబడిన B- కణాల విస్తరణ మరియు భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు T- కణాలకు యాంటిజెన్‌లను ప్రదర్శించే సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. సంభావ్య రోగనిరోధక చికిత్సా ఏజెంట్‌గా, పున omb సంయోగం IL-4 డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC), సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (CTL) మరియు కణితి-చొరబాటు లింఫోసైట్లు (TIL) పై ఇతర సైటోకిన్‌ల ప్రభావాలను పెంచుతుంది.
యాంటీఆప్టోప్టిక్, ప్రోఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ, ప్రొప్రొలిఫెరేటివ్ మరియు ప్రోయాంగియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -6 (IL-6) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. IL-6 దాని గ్రాహకంతో (IL-6R) బంధిస్తుంది, గ్రాహక- CD130 గ్రాహక సముదాయాన్ని సక్రియం చేస్తుంది; కాంప్లెక్స్ యొక్క CD130 భాగం సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ ప్రోటీన్, ఇది JAK కైనేసెస్ మరియు రాస్-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్ మార్గాలను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది దిగువ సిగ్నలింగ్ మార్గాలను సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా వివిధ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు (STAT, ELK-1, NF-IL-6 , మొదలైనవి) మరియు జన్యు లిప్యంతరీకరణ. IL-6 యొక్క శారీరక ప్రభావాలు సంక్లిష్టమైనవి మరియు వైవిధ్యమైనవి మరియు హేమాటోపోయిటిక్, పైరోజెనిక్ మరియు థర్మోజెనిక్, ప్రోఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ, ప్రొప్రొలిఫెరేటివ్ (యాంటీ-అపోప్టోటిక్) మరియు యాంజియోజెనిక్ ప్రభావాలు ఉన్నాయి. '"కోసం తనిఖీ చేయండి
హేమాటోపోయిటిక్ మరియు ఇమ్యునోపోటెన్షియేటింగ్ లక్షణాలతో రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ ఇంటర్‌లుకిన్ -7 (IL-7) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ ప్రోటీన్. ఎముక మజ్జ, థైమిక్ స్ట్రోమల్ మరియు ప్లీహ కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -7 అనేది పుట్టుకతో వచ్చే B కణాలు మరియు టి కణాలకు హేమాటోపోయిటిక్ వృద్ధి కారకం మరియు పరిపక్వ టి-కణాలు మరియు సహజ కిల్లర్ కణాల విస్తరణ మరియు భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
సింథటిక్ ఇంటర్‌లుకిన్ (IL) -1, IL-2, IL-6, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (TNF) -ఆల్ఫా, ఇంటర్ఫెరాన్ గామా మరియు ఇతర సైటోకిన్‌ల యొక్క కాక్టెయిల్ తయారీ రసాయనికంగా సమానంగా లేదా ల్యూకోసైట్ కణాల ద్వారా స్రవించే సిగ్నలింగ్ అణువులతో సమానంగా ఉంటుంది. యాంటీబాడీస్ ఉత్పత్తి, ఇతర సైటోకిన్‌ల స్రావాన్ని మాడ్యులేట్ చేయడం మరియు ఎముక మజ్జ మూల కణాల క్రియాశీలత వంటి అనేక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలలో ల్యూకోసైట్ ఇంటర్‌లుకిన్స్ అవసరం. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ ప్రోటీన్ సైటోకిన్ మాక్రోఫేజ్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (M-CSF) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. మెసెన్చైమల్ కణాల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడిన M-CSF మోనోసైట్-మాక్రోఫేజ్ సిరీస్ యొక్క హేమాటోపోయిటిక్ కణాల మనుగడ, విస్తరణ మరియు భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు చికిత్స-సంబంధిత న్యూట్రోపెనియాస్‌ను తిప్పికొట్టగలదు. పున omb సంయోగం M-CSF కూడా యాంటిజెన్ ప్రదర్శనను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు యాంటిట్యూమోరల్ సైటోటాక్సిక్ టి-కణాలను సక్రియం చేస్తుంది.
పున omb సంయోగం కణితి-నిర్దిష్ట మెలనోమా యాంటిజెన్. పున omb సంయోగం MAGE-3.1 యాంటిజెన్‌తో టీకాలు వేయడం MAGE- వ్యక్తీకరించే కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా యాంటిట్యూమోరల్ T సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ వస్తుంది. MAGE- వ్యక్తీకరించే కణాలు మెలనోమా, చిన్న-సెల్- lung పిరితిత్తుల కార్సినోమా (NSCLC), తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్, మూత్రాశయం యొక్క పరివర్తన కణ క్యాన్సర్ మరియు అన్నవాహిక కార్సినోమాలో కనిపిస్తాయి.
హ్యూమన్ మాక్రోఫేజ్ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రోటీన్ -1 ఆల్ఫా (MIP1- ఆల్ఫా) యొక్క పున omb సంయోగ రూపం 26 వ స్థానంలో అస్పార్టేట్ నుండి అలనైన్కు ప్రత్యామ్నాయంగా, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు రేడియోథెరపీ శక్తివంతమైన కార్యకలాపాలతో. స్థానిక కణితి వికిరణం తరువాత పున omb సంయోగం చేసిన MIP1- ఆల్ఫా వేరియంట్ ECI301 యొక్క ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ రేడియేటెడ్ సైట్ వద్ద అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది, అలాగే రేడియేటెడ్ కణితి సైట్లలో (అబ్స్కోపల్ ఎఫెక్ట్ అంటారు) యాంటీటూమర్ ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది. మోనోసైట్లు, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు, సహజ కిల్లర్ కణాలు మరియు టి లింఫోసైట్లు వంటి ల్యూకోసైట్‌లను నియమించి, సక్రియం చేయగల ఈ ఏజెంట్ యొక్క సామర్థ్యానికి అబ్స్కోపల్ ప్రభావం కారణమని తెలుస్తుంది, తద్వారా క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రారంభిస్తుంది. MIP1- ఆల్ఫా, కెమోకిన్ (సిసి మోటిఫ్) లిగాండ్ 3 అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది కెమోకిన్ గ్రాహకాలకు సిసిఆర్ 1,
5T4 పిండం ఆంకోప్రొటీన్ (MVA-h5T4) ను ఎన్కోడింగ్ చేసే రీకాంబినెంట్ మోడిఫైడ్ వ్యాక్సినియా అంకారా (MVA) వైరల్ వెక్టర్తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పున omb సంయోగ మార్పు చేసిన వ్యాక్సినియాతో టీకాలు వేయడం అంకారా -5 టి 4 వ్యాక్సిన్ 5T4 పిండం ఆంకోప్రొటీన్ యాంటిజెన్ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. MVA వైరల్ వెక్టర్, ప్రతిరూపణ-సమర్థ జాతి అంకారా నుండి తీసుకోబడింది, ఇది విరియన్ అసెంబ్లీకి అసమర్థమైన అత్యంత శ్రద్ధగల, ప్రతిరూపణ-లోపభూయిష్ట వ్యాక్సినియా జాతి.
ప్రతిస్కందక చర్యతో హిమోఫాగోసైటిక్ హుక్వార్మ్ యాన్సిలోస్టోమా కాననం (ఒక సాధారణ కనైన్ పరాన్నజీవి) యొక్క ప్రోటీన్ సి 2 నుండి పొందిన 85-అమైనో ఆమ్లం పున omb సంయోగం పెప్టైడ్. పున omb సంయోగ నెమటోడ్ ప్రతిస్కందక ప్రోటీన్ సి 2 (rNAPc2) బైనరీ కాంప్లెక్స్‌ను రూపొందించడానికి సక్రియం చేయబడిన కారకం X (FXa) లేదా జిమోజెన్ కారకం X (FX) తో బంధిస్తుంది, ఇది తరువాత పొర-బౌండ్ యాక్టివేట్ కారకం VII / టిష్యూ ఫ్యాక్టర్ కాంప్లెక్స్ (FVIIa / TF) తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. . రోగనిరోధక పద్ధతిలో నిర్వహించినప్పుడు, ఈ ఏజెంట్ హేమోస్టాటిక్ రాజీ లేకుండా లోతైన సిరల త్రంబోసిస్ సంభవం తగ్గించవచ్చు. RNAPc2 FVIIa / TF ప్రోటీజ్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది మెటాస్టాటిక్ మరియు యాంజియోజెనిక్ ప్రక్రియల యొక్క సెల్యులార్ సిగ్నలింగ్‌లో పాత్ర పోషిస్తుంది, ఇది కణితి పురోగతికి ఆటంకం కలిగిస్తుంది.
నోటి పోలియోవైరస్ సాబిన్ టైప్ 1 ను కలిగి ఉన్న పున omb సంయోగం, లైవ్ అటెన్యూయేటెడ్, నాన్‌పాథోజెనిక్ ఆంకోలైటిక్ వైరస్, దీనిలో అంతర్గత రిబోసోమల్ ఎంట్రీ సైట్ (IRES) ను మానవ రినోవైరస్ టైప్ 2 (HRV2) నుండి IRES తో భర్తీ చేయవచ్చు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పున omb సంయోగం చేసిన ఆంకోలైటిక్ పోలియోవైరస్ పివిఎస్-రిపో యొక్క ఇంట్రాట్యుమోరల్ పరిపాలన తరువాత, పోలియోవైరస్ ఎంపిక చేయబడి, సిడి 155 (పోలియోవైరస్ రిసెప్టర్, పివిఆర్ లేదా ఎన్‌ఇసిఎల్ 5) ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో ప్రతిబింబిస్తుంది, చివరికి కణితి కణాల లైసిస్‌కు కారణమవుతుంది. సిడి 155, ఓంకోఫెటల్ సెల్ సంశ్లేషణ అణువు మరియు కణితి యాంటిజెన్, గ్లియోబ్లాస్టోమా మల్టీఫార్మ్ (జిఎమ్‌బి) వంటి కొన్ని క్యాన్సర్లలో ఎక్టోపికల్‌గా వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు కణితి కణాల వలస, దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఈ పున omb సంయోగ వైరస్లోని భిన్నమైన HRV2 IRES కారణంగా, PVS-RIPO గ్రహించదగిన, నాన్యూరోనల్ కణాలలో (ఉదా., GBM) మాత్రమే ప్రచారం చేస్తుంది.
టెర్మినల్ కాంప్లిమెంట్ పాత్వే ప్రోటీన్ సి 5 యొక్క పున omb సంయోగం చేసే చిన్న పెప్టైడ్ ఇన్హిబిటర్ వాస్తవానికి ఓర్నితోడోరోస్ మౌబాటా టిక్ యొక్క లాలాజలంలోని ప్రోటీన్ నుండి ఉద్భవించింది, సంభావ్య శోథ నిరోధక మరియు సైటోప్రొటెక్టివ్ చర్యలతో. పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం ఆర్నితోడోరోస్ మౌబాటా లాలాజలం-ఉత్పన్నమైన చిన్న ప్రోటీన్ పూరక C5 నిరోధకం టెర్మినల్ కాంప్లిమెంట్ ప్రోటీన్ C5 పై ఒక ప్రత్యేకమైన సైట్‌తో బంధిస్తుంది, ఇది C5 చీలికను ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ భాగాలు C5a మరియు C5b లోకి అడ్డుకుంటుంది మరియు C5b- ఆధారిత అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది. మెమ్బ్రేన్-అటాక్ కాంప్లెక్స్ (MAC; C5b-9). ఇది పారాక్సిస్మాల్ నాక్టర్నల్ హిమోగ్లోబినురియా (పిఎన్హెచ్) లో MAC- మధ్యవర్తిత్వ లైసిస్ మరియు ఎర్ర రక్త కణాల (RBC లు) నాశనంను నిరోధిస్తుంది మరియు వివిధ ఇతర పూరక-మధ్యవర్తిత్వ తాపజనక మరియు స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులలో కణజాల నాశనాన్ని నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, ఈ C5 నిరోధకం లక్ష్యాలు,
సహజంగా సంభవించే పృష్ఠ పిట్యూటరీ హార్మోన్ ఆక్సిటోసిన్ యొక్క సింథటిక్ చక్రీయ పెప్టైడ్ రూపం. ఆక్సిటోసిన్ గర్భాశయ మయోమెట్రియంలోని ఆక్సిటోసిన్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, ఇది జి-ప్రోటీన్ కపుల్డ్ రిసెప్టర్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ క్యాస్కేడ్ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది కణాంతర కాల్షియం సాంద్రతలను పెంచుతుంది. పెరిగిన కాల్షియం ఏకాగ్రత స్థాయిలు మైయోసిన్ లైట్ చైన్ కినేస్‌ను సక్రియం చేస్తాయి, ఇది సంకోచ ప్రోటీన్ ఆక్టోమైయోసిన్ ఏర్పడటానికి ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది గర్భాశయ మృదు కండరాల సంకోచాలను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ క్షీర గ్రంధులలో మృదువైన కండరాలను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా చనుబాలివ్వడం జరుగుతుంది.
పారాథ్రియోయిడ్ గ్రంథి ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన 84-అమైనో-యాసిడ్ పాలీపెప్టైడ్‌తో సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్, ఇది బాహ్య కణ ద్రవంలో కాల్షియం అయాన్ల (Ca2 +) స్థిరమైన సాంద్రతను నిర్వహించడానికి పనిచేస్తుంది. లక్ష్య కణజాలాలలో, పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ (పిటిహెచ్) పారాథ్రియోరిడ్ హార్మోన్ రిసెప్టర్ (పిటిహెచ్ఆర్) తో కలుపుతుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ఇది సెల్ ఉపరితలం జి ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్; రెండు రకాల గ్రాహకాలు ఉన్నాయి, ఎముకలలో పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ రిసెప్టర్ 1 (పిటిహెచ్ 1 ఆర్) మరియు మూత్రపిండ మరియు పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ రిసెప్టర్ 2 (పిటిహెచ్ 2 ఆర్) ప్రధానంగా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్), ప్యాంక్రియాస్, టెస్టిస్ మరియు మావిలో కనిపిస్తాయి. PTHR లను సక్రియం చేయడం వలన లక్ష్య కణజాల కణాలలో అడెనిలైల్ సైక్లేస్ మరియు ఫాస్ఫోలిపేస్ సి యొక్క క్రియాశీలత ఏర్పడుతుంది, ఇది నిర్దిష్ట లక్ష్య కణజాలంపై ఆధారపడి, పేగు Ca2 + శోషణ, ఎముక Ca2 + యొక్క సమీకరణ,
సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిసిస్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎండోజెనస్ కెమోకిన్ ప్లేట్‌లెట్ కారకం 4 యొక్క పున omb సంయోగం. హెపారిన్-బైండింగ్ టెట్రామర్‌గా, పున omb సంయోగం ప్లేట్‌లెట్ కారకం 4 వృద్ధి కారకం-ప్రేరేపిత ఎండోథెలియల్ సెల్ విస్తరణ, వలస మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది; ఈ ఏజెంట్ FGF2 గ్రాహక నుండి దిగువ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ 2 (FGF2) యాంజియోజెనిక్ కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుందని తేలింది. దీని కార్యకలాపాలు హెపారిన్ చేత విరుద్ధంగా ఉంటాయి. పున omb సంయోగం ప్లేట్‌లెట్ కారకం 4 కొన్ని కణితి కణాల విస్తరణను నేరుగా నిరోధించవచ్చు.
హ్యూమన్ PRAME (మెలనోమా యొక్క ప్రిఫరెన్షియల్ ఎక్స్‌ప్రెస్డ్ యాంటిజెన్) ప్రోటీన్ యొక్క పున omb సంయోగ రూపం AS15 సహాయకుడితో కలిపి, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రామస్కులర్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, GSK2302025A కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది PRAME ప్రోటీన్‌ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ PRAME తరచుగా వివిధ రకాల కణితి కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. AS15 అనేది సిపిజి 7909, మోనోఫాస్ఫోరిల్ లిపిడ్ మరియు క్యూఎస్ -21 కలిగి ఉన్న శక్తివంతమైన సహాయక లిపోసోమల్ సూత్రీకరణ.
మొత్తం, వేడి-చంపబడిన, పున omb సంయోగం చేసే సాక్రోరోమైసెస్ సెరెవిసియా ఈస్ట్-ఆధారిత వ్యాక్సిన్ కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA) పెప్టైడ్ 610D ను సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో వ్యక్తీకరించడానికి జన్యుపరంగా మార్చబడింది. పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం సాక్రోరోమైసెస్ సెరెవిసియా-సిఇఎ (610 డి) టీకా GI-6207 CEA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ అయిన CEA, కొలొరెక్టల్, గ్యాస్ట్రిక్, lung పిరితిత్తులు, రొమ్ము మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కణాలతో సహా అనేక రకాల మానవ క్యాన్సర్ కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. CEA 610D 9 అమైనో ఆమ్లాలకు (605-613) ఎన్కోడ్ చేస్తుంది, దీనిలో CEA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా CTL ప్రతిస్పందన యొక్క ప్రేరణను బలోపేతం చేయడానికి అస్పార్టేట్ 610 (610D) వద్ద ఆస్పరాజైన్‌కు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉంటుంది.
యాంటీవైరల్ చర్యతో పున omb సంయోగం చేయబడిన మానవ కరిగే CD4. పున omb సంయోగం మానవ కరిగే CD4 లో అమైనో టెర్మినస్ ఉంది కాని ఎండోజెనస్ CD4 యాంటిజెన్ యొక్క T- సెల్ బైండింగ్ డొమైన్ కాదు. ఈ కరిగే సిడి 4 ప్రోటీన్ మానవ రోగనిరోధక శక్తి వైరస్ (హెచ్ఐవి) యొక్క ఎన్వలప్ గ్లైకోప్రొటీన్ (జిపి 120) తో పోటీపడుతుంది, దీని ఫలితంగా జిపి 120 మరియు ఎండోజెనస్ సిడి 4 యాంటిజెన్ మధ్య పరస్పర చర్య నిరోధించబడుతుంది, తద్వారా సిడి 4 యొక్క వైరల్ గుర్తింపును మరియు సిడి 4 బేరింగ్ కణాలలో హెచ్ఐవి ప్రవేశించడాన్ని నిరోధిస్తుంది.
ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్, యాంటీవైరల్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సవరించిన ప్రాదేశిక ఆకృతీకరణను కలిగి ఉన్న సహజంగా సంభవించే సైటోకిన్ ఇంటర్ఫెరాన్-ఆల్ఫా (IFN-a) యొక్క పున omb సంయోగ రూపం. పున omb సంయోగం చేసిన సూపర్-సమ్మేళనం ఇంటర్ఫెరాన్ (rSIFN-co) యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ IFN- నిర్దిష్ట సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా జన్యు ఉత్పత్తులు యాంటీవైరల్, యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్, యాంటిక్యాన్సర్ మరియు రోగనిరోధక-మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్న జన్యువుల లిప్యంతరీకరణ మరియు అనువాదం. 3 డైమెన్షనల్ కన్ఫర్మేషనల్ మార్పు సమర్థతను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు IFN-a తో పోలిస్తే తక్కువ దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
థైమస్ గ్రంథి ద్వారా స్రవించే హార్మోన్‌కు రసాయనికంగా సమానమైన లేదా సమానమైన పాలీపెప్టైడ్ యొక్క పున omb సంయోగ రూపం. థైమోసిన్ సాధారణంగా టి కణాల ప్రిప్రాసెసింగ్ మరియు యాంటీబాడీస్ ఉత్పత్తి చేయడానికి ప్లాస్మా కణాలకు బి కణాల అభివృద్ధిలో విధులు కలిగి ఉంటుంది. ప్రత్యేకించి, థైమోసిన్ యొక్క ప్రధాన రూపం, బీటా 4 థైమోసిన్, యాక్టిన్ అణువులను కలిగి ఉన్న ఫంక్షన్లలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తున్న ప్రధాన యాక్టిన్-సీక్వెస్టరింగ్ ప్రోటీన్, కణ ఆకారం, సైటోప్లాస్మిక్ ఆర్గనైజేషన్, సెల్ కదలిక మరియు కణ విభజన వంటివి.
పూర్వ పిట్యూటరీ ద్వారా స్రవించే పెప్టైడ్ హార్మోన్. ఇది థైరాయిడ్ గ్రంథి యొక్క పెరుగుదలను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు థైరాయిడ్ హార్మోన్ల సంశ్లేషణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు థైరాయిడ్ గ్రంథి ద్వారా థైరాక్సిన్ విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది.
డయాగ్నొస్టిక్ సెట్టింగ్‌లో వాడకంతో మానవ పూర్వ పిట్యూటరీ గ్లైకోప్రొటీన్ థైరాయిడ్ స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ (టిఎస్‌హెచ్) యొక్క పున omb సంయోగం. మానవ TSH కు సమానమైన అమైనో ఆమ్ల శ్రేణితో, థైరోట్రోపిన్ ఆల్ఫా సాధారణ థైరాయిడ్ ఎపిథీలియల్ కణాలు లేదా బాగా-విభిన్నమైన థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ కణాలపై TSH గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, అయోడిన్ తీసుకోవడం మరియు ఆర్గనైజేషన్, థైరోగ్లోబులిన్ (Tg), ట్రియోడోథైరోనిన్ (T3) , మరియు థైరాక్సిన్ (T4).
రీకంబినెంట్ పాలీపెప్టైడ్ రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ ట్రాన్స్ఫార్మింగ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్-బీటా -2 (టిజిఎఫ్-బీటా -2) కు సమానంగా ఉంటుంది. TGF-beta-2 కణాల పెరుగుదల మరియు రోగనిరోధక పనితీరును మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు కణితి కణ రకాన్ని బట్టి కణితి పెరుగుదలను ప్రోత్సహిస్తుంది లేదా నిరోధించవచ్చు. TGF-beta-2 హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థ గుర్తింపును మరియు / లేదా కణితి కణాలకు ప్రతిస్పందనను కూడా అణిచివేస్తుంది.
రసాయనికంగా సమానమైన లేదా అనేక ఎండోజెనస్ ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (టిఎన్ఎఫ్) ప్రోటీన్లలో ఒకదానికి సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. TNF ఫ్యామిలీ సైటోకిన్లు నిర్దిష్ట సెల్-ఉపరితల గ్రాహకాలతో బంధిస్తాయి మరియు సక్రియం చేస్తాయి, తద్వారా తాపజనక ప్రక్రియలు, కణాల విస్తరణ, రోగనిరోధక శక్తి, యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణ సైటోటాక్సిసిటీకి మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది. TNF ల యొక్క ఒక ప్రాధమిక యాంటిట్యూమర్ ప్రభావం T సెల్-మెడియేటెడ్ యాంటిట్యూమర్ సైటోటాక్సిసిటీ యొక్క ప్రేరణను కలిగి ఉంటుంది.
రీకంబినెంట్ చికిత్సా ఏజెంట్, ఇది రసాయనికంగా సమానమైన లేదా సాధారణ మరియు ప్రాణాంతక మెలనోసైట్స్ ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన ఎండోజెనస్ నాన్-మ్యుటేటెడ్ మెలనోసైట్ డిఫరెన్సియేషన్ యాంటిజెన్‌తో సమానంగా ఉంటుంది. పున omb సంయోగం టైరోసినేస్-సంబంధిత ప్రోటీన్ -2 తో టీకాలు కణితి కణాలకు మరియు టైరోసినేస్-సంబంధిత ప్రోటీన్ -2 ను వ్యక్తీకరించే కొన్ని సాధారణ కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీటూమోరల్ సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు.
రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా వైరస్ ఎన్కోడింగ్ ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎ) తో కూడిన టీకా. పున omb సంయోగం చేసే వ్యాక్సినియా ప్రోస్టేట్-నిర్దిష్ట యాంటిజెన్ వ్యాక్సిన్‌తో టీకాలు వేయడం వలన PSA ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది.
టి-సెల్ కో-స్టిమ్యులేటరీ అణువు B7-1 ను ఎన్కోడింగ్ చేసే రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా వైరస్. రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా-బి 7.1 మరియు క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్‌లో కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ యొక్క సహ-పరిపాలన కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట టి-సెల్ ప్రతిస్పందనలను మెరుగుపరుస్తుంది.
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA) మరియు TRIad ఆఫ్ కాస్టిమ్యులేటరీ అణువుల (B7-1, ICAM-1, మరియు LFA-3; రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా-సిఇఎ (6 డి) -ట్రికోమ్ టీకాతో టీకాలు వేయడం హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, సిఇఎ యాంటిజెన్ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేస్తుంది. వ్యాక్సిన్-సిఇఎ వాడకంతో పోలిస్తే టీకాలో TRICOM వాడకం ఎక్కువ యాంటిట్యూమర్ సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు.
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ అయిన హ్యూమన్ మ్యూసిన్ -1 కొరకు జన్యువును ఎన్కోడ్ చేసే రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా వైరస్ కలిగిన టీకా. పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం చేసిన వ్యాక్సినియా- MUC-1 వ్యాక్సిన్ MUC-1 ను కలిగి ఉన్న కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా MUC-1- నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ T సెల్ ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు.
మెలనోమా-సంబంధిత HLA-A2- నియంత్రిత కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ల (TAAs) నుండి ఉత్పన్నమైన క్రియారహిత పున omb సంయోగ టీకా వైరస్ ఎన్కోడింగ్ ఎపిటోప్ పెప్టైడ్‌లతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, వీటిలో మెలన్-ఎ (27-35), జిపి 100 (280-288) మరియు టైరోసినేస్ ( 1-9), మరియు రెండు సహ-ఉద్దీపన B7 ప్రోటీన్లు, B7.1 (CD80) మరియు B7.2 (CD86). పరిపాలన తరువాత, రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా-మల్టీపిటోప్ మెలనోమా పెప్టైడ్స్-బి 7.1-బి 7.2 వ్యాక్సిన్ మెలనోమా కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది టిఎఎలను వ్యక్తీకరించే టీకాలను వ్యాక్సిన్ వైరల్ వెక్టర్ ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన ఎపిటోప్ పెప్టైడ్‌లతో పంచుకుంటుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాలు ఏర్పడతాయి. కట్టే; టీకా వైరల్ వెక్టర్-ఎక్స్‌ప్రెస్డ్ కో-స్టిమ్యులేటరీ ప్రోటీన్లు B7.1 మరియు B7.2 TAA లకు సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచుతాయి.
క్యాన్సర్-టెస్టిస్ యాంటిజెన్ NY-ESO-1, సాధారణ వృషణాలలో కనిపించే యాంటిజెన్ మరియు మూత్రాశయం, రొమ్ము, హెపాటోసెల్లర్, మెలనోమా మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లతో సహా ఒక ఇమ్యునోజెనిక్ పెప్టైడ్‌ను ఎన్కోడింగ్ చేసే రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా వైరల్ వెక్టర్తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పున omb సంయోగ వ్యాక్సినియా- NY-ESO-1 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్‌తో టీకాలు వేయడం హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్తేజపరుస్తుంది, NY-ESO-1 యాంటిజెన్ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది.
కాస్టిమ్యులేటరీ అణువుల (B7-1, ICAM-1, మరియు LFA-3; TRICOM అని కూడా పిలుస్తారు) యొక్క త్రికోణాన్ని ఎన్కోడింగ్ చేసే రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా వైరస్ కలిగిన టీకా. పున omb సంయోగం చేసే వ్యాక్సినియా-ట్రైకామ్ వ్యాక్సిన్‌తో టీకాలు వేయడం హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్తేజపరిచే టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేస్తుంది. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ పెప్టైడ్తో పాటు, ఈ టీకా కణితి-నిర్దిష్ట రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది.
సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ ఇంటర్ఫెరాన్-బీటా (IFN-b) జన్యువును మోస్తున్న పున omb సంయోగం, ప్రతిరూప ఒంకోలైటిక్ వెసిక్యులర్ స్టోమాటిటిస్ వైరస్ (VSV). ఇంట్రాట్యుమోరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, కణితి వాతావరణంలో IFN-b ప్రతిరూపాలను వ్యక్తీకరించే పున omb సంయోగం VSV, కణితి కణాలలో లోపభూయిష్ట సహజమైన యాంటీవైరల్ హోస్ట్ డిఫెన్స్ మెకానిజమ్స్ కారణంగా, టైప్ I IFN లను కలిగి ఉంటుంది మరియు కణితి కణాల వైపు దాని సైటోలైటిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది. మానవ IFN-b ను వ్యక్తీకరించడం ద్వారా, చుట్టుపక్కల ఉన్న సాధారణ కణాలలో INF-b- మధ్యవర్తిత్వ యాంటీవైరల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన సక్రియం అవుతుంది, ఇది సాధారణ కణాలను వైరస్ ప్రతిరూపణ మరియు VSV- మధ్యవర్తిత్వ కణాల లైసిస్ నుండి రక్షిస్తుంది. అయినప్పటికీ, కణితి కణాలు లోపభూయిష్ట IFN-b- మధ్యవర్తిత్వ సహజమైన యాంటీవైరల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కలిగి ఉంటాయి, VSV ఈ కణాలలో జోక్యం లేకుండా ప్రతిరూపం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. అదనంగా, VSV చే ఉత్పత్తి చేయబడిన IFN-b చుట్టుపక్కల ఉన్న సాధారణ కణాలలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేస్తుంది మరియు టి-లింఫోసైట్లు, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు మరియు సహజ కిల్లర్ కణాలను సక్రియం చేయవచ్చు; అందువల్ల, కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. VSV, రాబ్డోవిరిడే కుటుంబానికి చెందిన వెసిక్యులోవైరస్ జాతికి చెందిన సింగిల్ స్ట్రాండ్డ్ RNA వైరస్, ఆరోగ్యకరమైన మానవులకు సాపేక్షంగా నాన్‌పాథోజెనిక్.
మానవ ఇంటర్ఫెరాన్-బీటా (IFN-b) జన్యువు మరియు టైరోసినేస్ సంబంధిత ప్రోటీన్ 1 (TYRP1) జన్యువును మోస్తున్న పున omb సంయోగం, ప్రతిరూప ఆన్కోలైటిక్ వెసిక్యులర్ స్టోమాటిటిస్ వైరస్ (VSV), సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రాట్యుమోరల్ మరియు ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, పున omb సంయోగం VSV- ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ IFN-b / TYRP1 కణితి కణాలలో ప్రాధాన్యతనిస్తుంది. కణితి కణాలలో లోపభూయిష్ట IFN-b- మధ్యవర్తిత్వ సహజమైన యాంటీవైరల్ హోస్ట్ డిఫెన్స్ మెకానిజమ్స్ కారణంగా, VSV ఈ కణాలలో జోక్యం లేకుండా ప్రతిరూపం చేయగలదు. ఇది కణితి కణాల వైపు VSV- మధ్యవర్తిత్వ సైటోలైటిక్ చర్యను ప్రేరేపిస్తుంది. మానవ IFN-b ను వ్యక్తీకరించడం ద్వారా, చుట్టుపక్కల ఉన్న సాధారణ కణాలలో IFN-b- మధ్యవర్తిత్వ యాంటీవైరల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన సక్రియం అవుతుంది, ఇది సాధారణ కణాలను వైరస్ ప్రతిరూపణ మరియు అనుబంధ VSV- మధ్యవర్తిత్వ కణాల లైసిస్ నుండి రక్షిస్తుంది. అలాగే, VSV చే ఉత్పత్తి చేయబడిన IFN-b సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (CTL), డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) మరియు సహజ కిల్లర్ (NK) కణాల క్రియాశీలతను కలిగి ఉన్న సాధారణ కణాలలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేస్తుంది. ఇది కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, TYRP1 యొక్క వ్యక్తీకరణ TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా CTL- మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థను మరింత సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను మరింత చంపుతుంది. రాబ్డోవిరిడే కుటుంబానికి చెందిన వెసిక్యులోవైరస్ జాతికి చెందిన వి.ఎస్.వి, ఆరోగ్యకరమైన మానవులకు సాపేక్షంగా నాన్‌పాథోజెనిక్ కాని కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను వేగంగా ప్రతిబింబించగలదు మరియు ప్రేరేపించగలదు. TYRP1, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ప్రధానంగా మెలనోసైట్లు మరియు మెలనోమాల్లో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్), డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసిలు) మరియు నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాల క్రియాశీలతను కలిగి ఉంటుంది. ఇది కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, TYRP1 యొక్క వ్యక్తీకరణ TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా CTL- మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థను మరింత సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను మరింత చంపుతుంది. రాబ్డోవిరిడే కుటుంబానికి చెందిన వెసిక్యులోవైరస్ జాతికి చెందిన వి.ఎస్.వి, ఆరోగ్యకరమైన మానవులకు సాపేక్షంగా నాన్‌పాథోజెనిక్ కాని కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను వేగంగా ప్రతిబింబించగలదు మరియు ప్రేరేపించగలదు. TYRP1, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ప్రధానంగా మెలనోసైట్లు మరియు మెలనోమాల్లో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్), డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసిలు) మరియు నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాల క్రియాశీలతను కలిగి ఉంటుంది. ఇది కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, TYRP1 యొక్క వ్యక్తీకరణ TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా CTL- మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థను మరింత సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను మరింత చంపుతుంది. రాబ్డోవిరిడే కుటుంబానికి చెందిన వెసిక్యులోవైరస్ జాతికి చెందిన వి.ఎస్.వి, ఆరోగ్యకరమైన మానవులకు సాపేక్షంగా నాన్‌పాథోజెనిక్ కాని కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను వేగంగా ప్రతిబింబించగలదు మరియు ప్రేరేపించగలదు. TYRP1, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ప్రధానంగా మెలనోసైట్లు మరియు మెలనోమాల్లో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. TYRP1 యొక్క వ్యక్తీకరణ TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా CTL- మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థను మరింత సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను మరింత చంపుతుంది. రాబ్డోవిరిడే కుటుంబానికి చెందిన వెసిక్యులోవైరస్ జాతికి చెందిన వి.ఎస్.వి, ఆరోగ్యకరమైన మానవులకు సాపేక్షంగా నాన్‌పాథోజెనిక్ కాని కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను వేగంగా ప్రతిబింబించగలదు మరియు ప్రేరేపించగలదు. TYRP1, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ప్రధానంగా మెలనోసైట్లు మరియు మెలనోమాల్లో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. TYRP1 యొక్క వ్యక్తీకరణ TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా CTL- మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థను మరింత సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా TYRP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను మరింత చంపుతుంది. రాబ్డోవిరిడే కుటుంబానికి చెందిన వెసిక్యులోవైరస్ జాతికి చెందిన వి.ఎస్.వి, ఆరోగ్యకరమైన మానవులకు సాపేక్షంగా నాన్‌పాథోజెనిక్ కాని కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను వేగంగా ప్రతిబింబించగలదు మరియు ప్రేరేపించగలదు. TYRP1, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ప్రధానంగా మెలనోసైట్లు మరియు మెలనోమాల్లో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. ఆరోగ్యకరమైన మానవులకు సాపేక్షంగా నాన్‌పాథోజెనిక్ కాని కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను వేగంగా ప్రతిబింబించగలదు మరియు ప్రేరేపించగలదు. TYRP1, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ప్రధానంగా మెలనోసైట్లు మరియు మెలనోమాల్లో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. ఆరోగ్యకరమైన మానవులకు సాపేక్షంగా నాన్‌పాథోజెనిక్ కాని కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను వేగంగా ప్రతిబింబించగలదు మరియు ప్రేరేపించగలదు. TYRP1, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ప్రధానంగా మెలనోసైట్లు మరియు మెలనోమాల్లో వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
హెపటైటిస్ బి వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు (పున omb సంయోగం)
లెవోకెటోకానజోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఎపోటిన్ బీటాకు బ్రాండ్ పేరు
చికిత్సా హైడ్రోకార్టిసోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఎర్రటి టమోటాల నుండి తీసుకోబడిన టొమాటో రసం, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ చర్యలతో. ఎరుపు టమోటా రసంలో సిస్-ఐసోమర్ (సిస్-ఎల్‌వైసి) తో పోలిస్తే ట్రాన్స్-ఐసోమర్ ఆఫ్ లైకోపీన్ (ట్రాన్స్-ఎల్‌వైసి) అధికంగా ఉంటుంది. లైకోపీన్, ఒక సరళ, అసంతృప్త హైడ్రోకార్బన్ కెరోటినాయిడ్, టమోటాలు, పింక్ ద్రాక్షపండు, ఆప్రికాట్లు, ఎరుపు నారింజ, పుచ్చకాయ, రోజ్‌షిప్‌లు మరియు గువా వంటి కొన్ని పండ్లలో ప్రధాన ఎరుపు వర్ణద్రవ్యం. యాంటీఆక్సిడెంట్‌గా, లైకోపీన్ ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను స్కావెంజ్ చేస్తుంది, ఇవి సెల్యులార్ ఆక్సీకరణను నిరోధిస్తాయి మరియు కణాలకు స్వేచ్ఛా రాడికల్ నష్టాన్ని నిరోధించవచ్చు. cis-LYC దాని ట్రాన్స్ రూపం కంటే బాగా గ్రహించబడుతుంది.
సంభావ్య యాంటీఆక్సిఫాంట్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు కెమోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలతో గ్లూటాతియోన్, ఎల్-సిస్టీన్ మరియు ఆంథోసైనిన్స్ కలిగిన జెల్ సూత్రీకరణ. తగ్గిన గ్లూటాతియోన్ ప్రాధమిక సెల్యులార్ యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు మరియు ఫ్రీ రాడికల్స్ యొక్క యాంటీఆక్సిడేషన్లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు థియోల్ కలిగిన కో-ఎంజైమ్ వలె, జెనోబయోటిక్ సమ్మేళనాల నిర్విషీకరణలో. అదనంగా, గ్లూటాతియోన్ DNA సంశ్లేషణను ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు ఇంటర్‌లూకిన్ -2 (IL-2) ఉత్పత్తిని పెంచడం, యాంటిజెన్ ప్రదర్శనను ప్రోత్సహించడం మరియు T- సప్రెజర్ / సైటోటాక్సిక్ (CD8 కణాలు) కణాలను ఉత్తేజపరచడం ద్వారా రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే చర్యను చేస్తుంది. వివిధ నీలం మరియు ple దా పుష్పించే మొక్కల నుండి తీసుకోబడిన ఫ్లేవనాయిడ్ ఆంథోసైనిన్లు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల శక్తివంతమైన స్కావెంజర్స్.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే సెలెక్టివ్ MEK నిరోధకం. రెఫామెటినిబ్ ప్రత్యేకంగా మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ కినేస్ 1 (MAP2K1 లేదా MAPK / ERK కినేస్ 1) ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా పెరుగుదల కారకం-మధ్యవర్తిత్వ సెల్ సిగ్నలింగ్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధించబడుతుంది. MEK, ద్వంద్వ విశిష్టత థ్రెయోనిన్ / టైరోసిన్ కినేస్, కణాల పెరుగుదలను నియంత్రించే RAS / RAF / MEK / ERK సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క ముఖ్య భాగం; ఈ మార్గం యొక్క నిర్మాణాత్మక క్రియాశీలత అనేక క్యాన్సర్లలో చిక్కుకుంది.
లెపిరుడిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కొరోనరీ వాసోడైలేటింగ్ కార్యకలాపాలతో ఒక అడెనోసిన్ ఉత్పన్నం మరియు ఎంపిక చేసిన A2A అడెనోసిన్ రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్. పరిపాలన తరువాత, రెగడెనోసన్ A2A అడెనోసిన్ గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ఇది కొరోనరీ వాసోడైలేషన్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది కొరోనరీ రక్త ప్రవాహంలో పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది మరియు మయోకార్డియల్ పెర్ఫ్యూజన్‌ను పెంచుతుంది. అడెనోసిన్తో పోలిస్తే, రెగడెనోసన్ ఎక్కువ కాలం జీవితాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు A2A అడెనోసిన్ గ్రాహకం వైపు అధిక ఎంపికను చూపుతుంది. ఈ ఏజెంట్ A1 అడెనోసిన్ గ్రాహకానికి చాలా బలహీనమైన అగోనిస్ట్ మరియు A2B మరియు A3 అడెనోసిన్ గ్రాహకాలకు అతితక్కువ అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
కొల్లాజెన్ / కలబంద / విటమిన్ ఇ / లిడోకైన్ సమయోచిత హైడ్రోజెల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఫెంటోలమైన్ మెసిలేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మెటోక్లోప్రమైడ్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న అణువు. రెగోరాఫెనిబ్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్లను (VEGFR లు) 2 మరియు 3, మరియు రెట్, కిట్, పిడిజిఎఫ్ఆర్ మరియు రాఫ్ కైనేజ్‌లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధించబడుతుంది. VEGFR లు కణితి యాంజియోజెనెసిస్‌లో ముఖ్యమైన పాత్రలు పోషిస్తున్న గ్రాహక టైరోసిన్ కైనేసులు; రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ RET, KIT, మరియు PDGFR, మరియు సెరైన్ / థ్రెయోనిన్-స్పెసిఫిక్ రాఫ్ కినేస్ కణితి కణ సిగ్నలింగ్‌లో పాల్గొంటాయి.
ఇన్సులిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు , రెగ్యులర్
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో గ్లూకోకార్టికాయిడ్ రిసెప్టర్ (జిఆర్) యొక్క మౌఖికంగా లభించే విరోధి. పరిపాలన తరువాత, రిలకోరిలెంట్ పోటీగా GR లతో బంధిస్తుంది మరియు బ్లాక్ చేస్తుంది. ఇది GR ల యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది మరియు లిగాండ్-జిఆర్ కాంప్లెక్స్‌లను కేంద్రకంలోకి మార్చడం మరియు GR- అనుబంధ జన్యువుల జన్యు వ్యక్తీకరణ రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది. కణితులు గ్లూకోకార్టికాయిడ్లను అధికంగా ఉత్పత్తి చేసినప్పుడు చూసినట్లుగా, ఎండోజెనస్ గ్లూకోకార్టికాయిడ్ల అధిక స్థాయి వలన కలిగే ప్రతికూల ప్రభావాలను ఇది తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, GR లతో బంధించడం మరియు వాటి కార్యకలాపాలను నిరోధించడం ద్వారా, రిలేకోరిలెంట్‌తో నిరోధించడం కూడా GR- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. GR లు కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి మరియు కణితి కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తాయి.
అలోజెనిక్ సంబంధిత దాత సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్స్ (సిటిఎల్) యొక్క జనాభా మానవ ఇడెనోవైరస్ (యాడ్) కు ప్రత్యేకంగా రియాక్టివ్‌గా ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటీ-అడెనోవైరల్ చర్యలతో ఉంటుంది. సంబంధిత దాత యాడ్-స్పెసిఫిక్ సిటిఎల్‌ల యొక్క ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, ఈ కణాలు అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తర్వాత లేదా యాడ్-సోకిన ఇమ్యునోకంప్రమైజ్డ్ హోస్ట్‌లలో యాడ్ ఇన్ఫెక్షన్లు వచ్చే ప్రమాదం ఉన్న రోగులలో ప్రకటన-నిర్దిష్ట సిటిఎల్ ప్రతిస్పందనలను పునర్నిర్మించడంలో సహాయపడతాయి. ఈ సంబంధిత దాత ప్రకటన-నిర్దిష్ట CTL లు క్లినిమాక్స్ ప్రాడిజీ సైటోకిన్ క్యాప్చర్ సిస్టమ్‌తో తయారు చేయబడతాయి, ఇది ప్రకటన-నిర్దిష్ట CTL ల ఉత్పత్తిని సులభతరం చేస్తుంది.
ఇన్హిబిటర్ రిసెప్టర్ లింఫోసైట్ యాక్టివేషన్ జీన్ -3 (LAG-3) కు వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, సంభావ్య రోగనిరోధక తనిఖీ కేంద్రం నిరోధక మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, కణితి చొరబాటు లింఫోసైట్లు (TIL లు) పై రిలేట్‌లిమాబ్ LAG-3 తో బంధిస్తుంది. ఇది యాంటిజెన్-స్పెసిఫిక్ టి లింఫోసైట్‌లను సక్రియం చేస్తుంది మరియు సైటోటాక్సిక్ టి సెల్-మెడియేటెడ్ ట్యూమర్ సెల్ లిసిస్‌ను పెంచుతుంది, ఇది కణితి పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. LAG-3 ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ సూపర్ ఫామిలీ (IgSF) లో సభ్యుడు మరియు ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (MHC) క్లాస్ II తో బంధిస్తుంది. TIL లపై LAG-3 వ్యక్తీకరణ కణితి-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక అణచివేతతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
జనమివిర్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మిథైల్నాల్ట్రెక్సోన్ బ్రోమైడ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే, పెప్టైడ్ కాని గోనాడోట్రోపిన్-విడుదల చేసే హార్మోన్ (జిఎన్ఆర్హెచ్ లేదా లూటినైజింగ్ హార్మోన్-విడుదల చేసే హార్మోన్ (ఎల్‌హెచ్‌ఆర్‌హెచ్)) విరోధి, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పూర్వ పిట్యూటరీ గ్రంథిలోని జిఎన్ఆర్హెచ్ గ్రాహకాన్ని రెలుగోలిక్స్ పోటీగా బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, ఇవి రెండూ జిఎన్ఆర్హెచ్ గ్రాహకంతో జిఎన్ఆర్హెచ్ బంధించడాన్ని నిరోధిస్తాయి మరియు లూటినైజింగ్ హార్మోన్ (ఎల్‌హెచ్) మరియు ఫోలికల్ స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ (ఎఫ్‌ఎస్‌హెచ్) రెండింటి యొక్క స్రావం మరియు విడుదలను నిరోధిస్తాయి. మగవారిలో, LH స్రావం యొక్క నిరోధం వృషణాలలో లేడిగ్ కణాల నుండి టెస్టోస్టెరాన్ విడుదలను నిరోధిస్తుంది. ప్రోస్టేట్ పెరుగుదలను కొనసాగించడానికి టెస్టోస్టెరాన్ అవసరం కాబట్టి, టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయిలను తగ్గించడం హార్మోన్-ఆధారిత ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు.
మిర్తాజాపైన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఆరోగ్యకరమైన వయోజన దాతల ఎముక మజ్జ నుండి సేకరించిన హ్యూమన్ మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్ (ఎంఎస్సి) మరియు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చర్యలతో విస్తరించిన ఎక్స్ వివో. ప్రధాన హిస్టోకాంపాటిబిలిటీ II (MHC II) అణువుల వ్యక్తీకరణ లేకపోవడం వల్ల రెమెస్టెమ్సెల్-ఎల్ కణాలు హైపో-ఇమ్యునోజెనిక్, ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ మీద రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను హోస్ట్ చేస్తే తక్కువ. అలోజెనిక్ MSC ల యొక్క ఇన్ఫ్యూషన్ ఫలితంగా ఉండవచ్చు: ఎ) ఇంటర్‌లుకిన్ -10, ప్రోస్టాగ్లాండిన్ E మరియు హెపాటోసైట్ పెరుగుదల కారకం వంటి శోథ నిరోధక సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తి పెరిగింది; బి) ఇండోలేమిన్ 2,3, -డయాక్సిజనేజ్ యొక్క మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్ వ్యక్తీకరణ తగ్గింది, ఇది ఎల్-ట్రిప్టోఫాన్‌ను దాని శోథ నిరోధక జీవక్రియలుగా మారుస్తుంది; మరియు సి) మాడ్యులేటెడ్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ (DC) పరిపక్వత మరియు సహజ కిల్లర్ (NK) కణాలు మరియు CD8 + మరియు CD4 + T కణాల యొక్క అంతరాయం కలిగించే కార్యకలాపాలు. అదనంగా, ప్లూరిపోటెంట్ MSC లు, పరిపాలనపై,
ఇన్ఫ్లిక్సిమాబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
బ్లాక్ కోహోష్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
అనాల్జేసిక్ మరియు మత్తు లక్షణాలతో కూడిన సింథటిక్ అనిలిడోపిపెరిడిన్ డెరివేటివ్ మరియు షార్ట్-యాక్టింగ్ ఓపియేట్ అగోనిస్ట్ అయిన రెమిఫెంటానిల్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం. రెమిఫెంటానిల్ ము-ఓపియాయిడ్ గ్రాహకంతో బంధించి, సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా అనాల్జేసియా, శ్వాసకోశ మాంద్యం, మియోసిస్, తగ్గిన జీర్ణశయాంతర చలనశీలత మరియు యుఫోరియా ఉత్పత్తి అవుతాయి.
గెలాంటమైన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
అపోలిజుమాబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మల్టీపెప్టైడ్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ను లక్ష్యంగా చేసుకుని సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తితో కూడిన చర్య. మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ IMA901 లో 10 వేర్వేరు సింథటిక్ ట్యూమర్-అనుబంధ పెప్టైడ్ (TUMAP) యాంటిజెన్‌లు (9 HLA- క్లాస్ I- బైండింగ్ మరియు 1 HLA క్లాస్ II- బైండింగ్) ఉంటాయి; ఎండోజెనిస్‌గా, ఈ TUMAP లు మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడతాయి. ఈ ఏజెంట్‌తో టీకాలు వేయడం వలన ఈ పెప్టైడ్ యాంటిజెన్‌లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను గణనీయంగా పెంచుతుంది.
క్యాన్సర్-వ్యాక్సిన్, దీనిలో ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు రోగి-నిర్దిష్ట మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ (RCC) RNA మరియు సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సింథటిక్, కత్తిరించబడిన మానవ CD40 లిగాండ్ (CD40L) RNA తో బదిలీ చేయబడతాయి. వ్యక్తిగత RCC- నిర్దిష్ట RNA, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ల (TAAs) (టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్, G250, మరియు ఆంకోఫెటల్ యాంటిజెన్‌లతో సహా) యొక్క ప్రత్యేకమైన కచేరీలను ఎన్కోడింగ్ చేస్తుంది, ఇది ఆటోలోగస్ డెన్క్రిటిక్ కణాలలో (DC లు) ఎలెక్ట్రోపోరేట్ చేయబడి, సింథటిక్ RNA తో బదిలీ చేయబడి, కత్తిరించబడిన సంస్కరణ టి-సెల్ ప్రోటీన్ CD40L; బదిలీ చేయబడిన ఆటోలోగస్ DC లు రోగి-నిర్దిష్ట RCC TAA లు మరియు కత్తిరించబడిన CD40L ప్రోటీన్ రెండింటినీ వ్యక్తీకరిస్తాయి మరియు ప్రాసెస్ చేస్తాయి. రోగికి తిరిగి ప్రవేశపెట్టినప్పుడు, మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ / CD40L RNA- బదిలీ చేయబడిన ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ వ్యాక్సిన్ AGS-003 రోగి-నిర్దిష్ట RCC TAA కచేరీలను వ్యక్తీకరించే RCC కణాలకు వ్యతిరేకంగా అత్యంత నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు. కత్తిరించబడిన, ఎక్టోపికల్లీ ఎక్స్‌ప్రెస్డ్ కో-స్టిమ్యులేటరీ అణువు CD40L యొక్క ప్రేరణ ద్వారా ప్రారంభించిన సిగ్నల్ క్యాస్కేడ్ తాపజనక సైటోకిన్ IL-12 దిగువ స్రావం స్రవిస్తుంది.
గిరెంటుక్సిమాబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ట్రెటినోయిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
పెలారియోరెప్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
హైపోగ్లైసీమిక్ కార్యకలాపాలతో మెల్గిటినైడ్ తరగతికి చెందిన నాన్‌సల్ఫోనిలురియా ఇన్సులిన్ సెక్రటగోగ్. రిపాగ్లినైడ్ వేగంగా గ్రహించబడుతుంది మరియు వేగంగా ప్రారంభమవుతుంది మరియు తక్కువ వ్యవధిని కలిగి ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్ CYP2C8 మరియు CYP3A4 చేత కాలేయంలో జీవక్రియ చేయబడుతుంది మరియు దాని జీవక్రియలు పిత్తంలో విసర్జించబడతాయి. రిపాగ్లినైడ్ ఒక గంట సగం జీవితాన్ని కలిగి ఉంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో CXC కెమోకిన్ రిసెప్టర్ రకాలు 1 (CXCR1) మరియు 2 (CXCR2) యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, రిపారిక్సిన్ అలోస్టెరికల్‌గా CXCR1 తో బంధిస్తుంది మరియు CXCR1 క్రియాశీలతను దాని లిగాండ్ ఇంటర్‌లూకిన్ 8 (IL-8 లేదా CXCL8) ద్వారా నిరోధిస్తుంది. ఇది క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్ (సిఎస్సి) అపోప్టోసిస్కు కారణం కావచ్చు మరియు కణితి కణాల పురోగతి మరియు మెటాస్టాసిస్‌ను నిరోధించవచ్చు. CSC లపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన CXCR1, CSC మనుగడలో మరియు CSC యొక్క స్వీయ-పునరుద్ధరణ సామర్థ్యంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; ఇది కెమోథెరపీకి కణితి నిరోధకతతో ముడిపడి ఉంటుంది. IL-8 / CXCR1 సంకర్షణ యొక్క నిరోధం కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని కూడా శక్తివంతం చేస్తుంది. అదనంగా, రిపారిక్సిన్ CXCR2 క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు మంట లేదా గాయం సమయంలో న్యూట్రోఫిల్ నియామకం మరియు వాస్కులర్ పారగమ్యత రెండింటినీ తగ్గిస్తుంది.
లాక్టోబాసిల్లస్ రామ్నోసస్ / లాక్టోబాసిల్లస్ రియుటెరి ప్రోబయోటిక్ సప్లిమెంట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రిటుక్సిమాబ్‌తో కూడిన నియమావళి, తరువాత ఎటోపోసైడ్, విన్‌క్రిస్టీన్ మరియు డోక్సోరుబిసిన్ యొక్క నిరంతర ఇన్ఫ్యూషన్, ప్రెడ్నిసోన్‌తో ఇవ్వబడుతుంది మరియు సైక్లోఫాస్ఫామైడ్ యొక్క బోలస్ మోతాదు, మాంటిల్ సెల్ లింఫోమాతో సహా హాడ్కిన్స్ కాని లింఫోమా యొక్క దూకుడు రూపాల చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు.
రోపినిరోల్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
మన్నిటోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీ-సిడి 3 ఇమ్యునోటాక్సిన్ A-dmDT390-bisFv (UCHT1) కోసం బ్రాండ్ పేరు
అనాల్జేసిక్ చర్యతో కాక్టస్ యుఫోర్బియా రెసినిఫెరా యొక్క రబ్బరు పాలులో సహజంగా సంభవించే క్యాప్సైసిన్ అనలాగ్. రెసినిఫెరాటాక్సిన్ (ఆర్‌టిఎక్స్) ప్రాధమిక అఫిరెంట్ సెన్సరీ న్యూరాన్ల ప్లాస్మా పొరలో ఎంపిక చేయని కేషన్ ఛానల్ అయిన ట్రాన్సియెంట్ రిసెప్టర్ పొటెన్షియల్ వనిల్లోయిడ్ 1 (టిఆర్‌పివి 1) తో బంధించి సక్రియం చేస్తుంది. ఇది కాటయాన్స్‌కు పారగమ్యతను పెంచుతుంది మరియు కాల్షియం మరియు సోడియం అయాన్ల ప్రవాహానికి దారితీస్తుంది. ఇది మెమ్బ్రేన్ డిపోలరైజేషన్కు దారితీస్తుంది, ఇది చికాకు కలిగించే ప్రభావాన్ని కలిగిస్తుంది, తరువాత ఇంద్రియ న్యూరాన్ల యొక్క డీసెన్సిటైజేషన్ తద్వారా అఫెరెంట్ నొప్పి మార్గాల్లో సిగ్నల్ ప్రసరణను నిరోధిస్తుంది మరియు అనాల్జేసియాకు కారణమవుతుంది. టిఆర్‌పివి 1, ట్రాన్సియెంట్ రిసెప్టర్ పొటెన్షియల్ ఛానల్ (టిఆర్‌పి) సూపర్ ఫామిలీ, ఇది వేడి మరియు కీమో-సెన్సిటివ్ కాల్షియం / సోడియం అయాన్ ఛానల్, ఇది నొప్పి-సెన్సింగ్ ప్రాధమిక అనుబంధ న్యూరాన్ల యొక్క ఉప-జనాభాలో ఎంపిక చేయబడుతుంది.
సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ చర్యతో ఇమిడాజోక్వినోలినామైన్ టోల్-లాంటి రిసెప్టర్ (టిఎల్ఆర్) అగోనిస్ట్. రెసిక్విమోడ్ TLR లను 7 మరియు 8 లతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ప్రధానంగా డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు), మాక్రోఫేజెస్ మరియు B- లింఫోసైట్లు, దీని ఫలితంగా TLR సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యాక్టివేటర్ NF-kB యొక్క అణు బదిలీ మరొక ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు; తదనంతరం, సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తి, ముఖ్యంగా ఇంటర్ఫెరాన్-ఆల్ఫా (INF-a), పెరుగుతుంది, T- సహాయకుడు 1 (Th1) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను పెంచుతుంది. అదనంగా, రెసిక్విమోడ్ యొక్క సమయోచిత అనువర్తనం లాంగర్‌హాన్స్ కణాలను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది టి-లింఫోసైట్ల యొక్క క్రియాశీలతను మెరుగుపరుస్తుంది. దాని ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ చర్య కారణంగా, ఈ ఏజెంట్ వ్యాక్సిన్ సహాయకుడిగా ఉపయోగపడుతుంది.
టోల్-లైక్ రిసెప్టర్ (టిఎల్ఆర్) అగోనిస్ట్ రెసిక్విమోడ్, ఇమిడాజోక్వినోలినామైన్, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో కూడిన సమయోచిత జెల్. సమయోచిత అనువర్తనం తరువాత, రెసిక్విమోడ్ జెల్ CD11301 TLR7 మరియు 8 లతో బంధిస్తుంది, ఇవి ప్రధానంగా డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు), మాక్రోఫేజెస్ మరియు B లింఫోసైట్‌లలో కనిపిస్తాయి మరియు TLR సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని సక్రియం చేస్తాయి, దీని ఫలితంగా ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యాక్టివేటర్ యొక్క అణు బదిలీ యొక్క ప్రేరణ వస్తుంది అణు కారకం కప్పా-బి (ఎన్ఎఫ్-కెబి) మరియు ఇతర లిప్యంతరీకరణ కారకాల క్రియాశీలత. తదనంతరం, NF-kB- ఆధారిత జన్యు వ్యక్తీకరణ ప్రేరేపించబడుతుంది మరియు సైటోకిన్ ఉత్పత్తి పెరుగుతుంది, ముఖ్యంగా ఇంటర్ఫెరాన్-ఆల్ఫా (INF-a), దీని ఫలితంగా T- హెల్పర్ 1 (Th1) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు పెరుగుతాయి. అదనంగా, రెసిక్విమోడ్ యొక్క సమయోచిత అనువర్తనం ఎపిడెర్మల్ లాంగర్‌హాన్స్ కణాలను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది టి లింఫోసైట్ల యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది.
టోల్-లైక్ రిసెప్టర్ (టిఎల్ఆర్) అగోనిస్ట్ రెసిక్విమోడ్, ఇమిడాజోక్వినోలినామైన్ మరియు సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో కూడిన సమయోచిత జెల్. రెసిక్విమోడ్ ప్రధానంగా డెన్డ్రిటిక్ కణాలు, మాక్రోఫేజెస్ మరియు బి-లింఫోసైట్‌లపై టిఎల్ఆర్ 7 మరియు 8 లతో బంధిస్తుంది మరియు టిఎల్ఆర్ సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యాక్టివేటర్ ఎన్ఎఫ్-కెబి యొక్క అణు ట్రాన్స్‌లోకేషన్ యొక్క ప్రేరణ మరియు ఇతర ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాల క్రియాశీలత; తదనంతరం, జన్యు వ్యక్తీకరణ పెరుగుతుంది మరియు సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తి పెరుగుతుంది, ముఖ్యంగా ఇంటర్ఫెరాన్-ఆల్ఫా (INF-a), దీని ఫలితంగా T- సహాయకుడు 1 (Th1) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు పెరుగుతాయి. అదనంగా, రెసిక్విమోడ్ యొక్క సమయోచిత అనువర్తనం ఎపిడెర్మల్ లాంగర్‌హాన్స్ కణాలను సక్రియం చేయడానికి కనిపిస్తుంది, ఇది టి-లింఫోసైట్ల యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది.
సంభావ్య కెమోప్రెవెన్టివ్ మరియు ప్రీబయోటిక్ కార్యకలాపాలతో జీర్ణశయాంతర (జిఐ) ఎంజైమ్‌ల ద్వారా చిన్న ప్రేగులలో క్షీణతను నిరోధించే ఆహార ఫైబర్ యొక్క ఒక రూపం. నిరోధక పిండి పదార్ధం వినియోగించిన తరువాత, ఫైబర్ జీవక్రియ చేయబడదు లేదా చిన్న ప్రేగులలో కలిసిపోతుంది మరియు పెద్దప్రేగులోకి మారదు. పెద్దప్రేగులో ఒకసారి, పిండి వాయురహిత పెద్దప్రేగు బ్యాక్టీరియా ద్వారా పులియబెట్టి, షార్ట్-చైన్ ఫ్యాటీ యాసిడ్స్ (ఎస్సిఎఫ్ఎ) ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, వీటిలో బ్యూటిరేట్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు ఇమ్యునోరేగ్యులేటరీ చర్యలను కలిగి ఉంటుంది. అదనంగా, బ్యూటిరేట్ కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించడం, కణితి కణాల భేదాన్ని మరియు కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించడం ద్వారా యాంటిట్యూమర్ ప్రభావాలను చూపుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హిస్టోన్ డీసిటైలేసెస్ (HDAC లు) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. రెస్మినోస్టాట్ HDAC లను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది అధిక ఎసిటైలేటెడ్ హిస్టోన్‌ల చేరడానికి దారితీస్తుంది. ఇది క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం యొక్క ప్రేరణ, కణితిని అణిచివేసే జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యొక్క నిరోధం, కణితి కణ విభజన యొక్క నిరోధం మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. హెచ్‌డిఎసిలు, అనేక కణితి రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి, ఇవి క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్లను డీసిటైలేట్ చేసే ఎంజైమ్‌ల తరగతి.
థియోఫిలిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సైక్లోస్పోరిన్ ఆప్తాల్మిక్ ఎమల్షన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు సంభావ్య కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యకలాపాలతో ద్రాక్ష మరియు ఇతర ఆహార ఉత్పత్తుల నుండి తీసుకోబడిన ఫైటోఅలెక్సిన్. రెస్వెరాట్రాల్ దశ II drug షధ-జీవక్రియ ఎంజైమ్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది (యాంటీ-ఇనిషియేషన్ యాక్టివిటీ); శోథ నిరోధక ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది మరియు సైక్లోక్సిజనేస్ మరియు హైడ్రోపెరాక్సిడేస్ ఫంక్షన్లను నిరోధిస్తుంది (యాంటీ ప్రమోషన్ యాక్టివిటీ); మరియు ప్రోమిలోసైటిక్ లుకేమియా సెల్ డిఫరెన్సియేషన్ (యాంటీ-ప్రోగ్రెషన్ యాక్టివిటీ) ను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా కార్సినోజెనిసిస్ యొక్క మూడు ప్రధాన దశలలో కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ TNF- ప్రేరిత NF-kappaB యొక్క మోతాదును మోతాదులో మరియు సమయ-ఆధారిత పద్ధతిలో నిరోధించవచ్చు.
రెస్వెరాట్రాల్ యొక్క యాజమాన్య సూత్రీకరణ, ద్రాక్ష మరియు ఇతర ఆహార ఉత్పత్తుల నుండి తీసుకోబడిన పాలీఫెనోలిక్ ఫైటోఅలెక్సిన్ సంభావ్య యాంటీఆక్సిడెంట్, యాంటీ es బకాయం, యాంటీడియాబెటిక్ మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యకలాపాలతో. రెస్వెరాట్రాల్ సిర్టుయిన్ సబ్టైప్ 1 (SIRT-1) ను సక్రియం చేయవచ్చు. ట్యూమరిజెనిసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుందని SIRT1 క్రియాశీలత నివేదించబడింది. SIRT-1 అనేది సైలెంట్ ఇన్ఫర్మేషన్ రెగ్యులేటర్ 2 (SIR2) (లేదా సిర్టుయిన్) ఎంజైమ్‌ల కుటుంబంలో సభ్యుడు, ఇది మైటోకాన్డ్రియల్ కార్యకలాపాల్లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు ప్రోటీన్ డీసిటైలేస్‌గా పనిచేస్తుంది. NF-kB మరియు p53 వంటి అనేక ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాల నియంత్రణలో SIRT1 పాల్గొన్నట్లు కనిపిస్తుంది.
ప్రోటో-ఆంకోజీన్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్తో కూడిన వైల్డ్-టైప్, మ్యూటాంట్ మరియు ఫ్యూజన్ ఉత్పత్తుల యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే సెలెక్టివ్ ఇన్హిబిటర్, ట్రాన్స్‌ఫెక్షన్ (RET) సమయంలో పునర్వ్యవస్థీకరించబడింది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, LOXO-292 వివిధ RET మార్పుచెందగలవారు మరియు RET- కలిగిన ఫ్యూజన్ ఉత్పత్తులను ఎన్నుకుంటుంది. ఇది పెరిగిన RET కార్యాచరణను ప్రదర్శించే కణితుల కణాల కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. RET అధిక ప్రసరణ, సక్రియం చేసే ఉత్పరివర్తనలు మరియు ఫ్యూషన్లు వివిధ క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో RET టైరోసిన్ కినేస్ కార్యకలాపాలను నియంత్రించడం మరియు / లేదా అతిగా క్రియాశీలపరచుటకు కారణమవుతాయి; ఈ క్యాన్సర్ల అభివృద్ధి మరియు పురోగతిలో RET కార్యాచరణ యొక్క క్రమబద్దీకరణ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోటో-ఆంకోజీన్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ RET తో కూడిన ఉత్పరివర్తన రూపాల మరియు ఫ్యూజన్ ఉత్పత్తుల యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత ఎంపిక నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, BLU-667 వివిధ RET మార్పుచెందగలవారు మరియు RET- కలిగిన ఫ్యూజన్ ఉత్పత్తిని బంధిస్తుంది మరియు లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. RET జన్యు ఉత్పరివర్తనలు మరియు ట్రాన్స్‌లోకేషన్లు వివిధ క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో RET టైరోసిన్ కినేస్ కార్యకలాపాలను నియంత్రించడం మరియు / లేదా క్రియాశీలపరచడం వలన సంభవిస్తాయి; ఈ క్యాన్సర్ల అభివృద్ధి మరియు తిరోగమనంలో RET కార్యాచరణ యొక్క క్రమబద్దీకరణ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
పరివర్తన రూపాలు, ఫ్యూషన్లు మరియు పునర్వ్యవస్థీకరణల యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే సెలెక్టివ్ మల్టీకినేస్ ఇన్హిబిటర్, ట్రాన్స్‌ఫెక్షన్ (RET) సమయంలో పునర్వ్యవస్థీకరించబడిన ప్రోటో-ఆంకోజీన్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ అలాగే సెరిన్ / థ్రెయోనిన్-ప్రోటీన్ కినేస్ బి-రాఫ్ (BRAF), సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, RET / BRAF మల్టీకినేస్ ఇన్హిబిటర్ RXDX-105 వివిధ RET- మరియు BRAF- కలిగిన మార్పుచెందగలవారు, ఫ్యూషన్లు మరియు పునర్వ్యవస్థీకరణలను ఎంపిక చేసి, లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఇది పెరిగిన RET మరియు BRAF కార్యాచరణను ప్రదర్శించే కణితుల కణాలలో కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. RET అధిక ప్రసరణ, సక్రియం చేసే ఉత్పరివర్తనలు మరియు ఫ్యూషన్లు వివిధ క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో RET టైరోసిన్ కినేస్ కార్యకలాపాలను నియంత్రించడం మరియు / లేదా అతిగా క్రియాశీలపరచుటకు కారణమవుతాయి; ఈ క్యాన్సర్ల అభివృద్ధి మరియు పురోగతిలో RET కార్యాచరణ యొక్క క్రమబద్దీకరణ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. BRAF,
ఎపోటిన్ ఆల్ఫా కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (HSP90) యొక్క చిన్న-అణువుల నిరోధకం యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. రెటాస్పిమైసిన్ HSP90 యొక్క సైటోసోలిక్ చాపెరోన్ విధులను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది అనేక ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క స్థిరత్వం మరియు క్రియాత్మక ఆకృతిని నిర్వహిస్తుంది మరియు కణితి కణాలలో అతిగా ఒత్తిడి లేదా అతి చురుకైనది కావచ్చు. HSP90 యొక్క రెటాస్పిమైసిన్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధం కణితి కణ జనాభాలో ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణతను ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది.
ట్రెటినోయిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ట్రెటినోయిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యకలాపాలతో 9-సిస్ రెటినోయిక్ ఆమ్లం యొక్క సింథటిక్ అనలాగ్. రెటినోయిడ్ 9 సియుఎబి 30 రెటినోయిడ్ ఎక్స్ రిసెప్టర్ (ఆర్ఎక్స్ఆర్) హోమోడైమర్లు మరియు / లేదా రెటినోయిక్ యాసిడ్ రిసెప్టర్ (ఆర్ఎఆర్) / ఆర్ఎక్స్ఆర్ హెటెరోడైమర్‌లతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కోర్ప్రెస్సర్ ప్రోటీన్ యొక్క విచ్ఛేదనం మరియు కోక్టివేటర్ ప్రోటీన్ యొక్క నియామకం, తరువాత దిగువ లక్ష్య జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ mRNA లు మరియు ప్రోటీన్ అనువాదంలోకి. ఈ లిప్యంతరీకరణ కారకాలచే నియంత్రించబడే జన్యు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కణాల విస్తరణను నిరోధించడం, కణాల భేదం యొక్క ప్రేరణ మరియు సాధారణ కణాలు మరియు కణితి కణాల రెండింటి యొక్క అపోప్టోసిస్కు దారితీయవచ్చు.
రెటినోయిడ్ ఎక్స్ రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్ IRX4204]] రెటినోయిడ్ ఎక్స్ రిసెప్టర్ (RXR) యొక్క రెండవ తరం రెక్సినోయిడ్ మరియు అగోనిస్ట్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్, న్యూరోప్రొటెక్టివ్, ఇమ్యునోరేగ్యులేటరీ మరియు వ్యాధి-సవరించే కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, IRX4204 ప్రత్యేకంగా RXR లను బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా RXR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ మార్గాలను సక్రియం చేస్తుంది మరియు కణాల భేదానికి దారితీసే జన్యు వ్యక్తీకరణలో మార్పులను ప్రేరేపిస్తుంది. ప్రతిస్పందించే క్యాన్సర్ కణాలలో, IRX4204 కణాల భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది, కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది క్యాన్సర్ రిగ్రెషన్‌కు దారితీస్తుంది. IRX4204 సిడి 4-పాజిటివ్ టి లింఫోసైట్‌లను ప్రేరేపించలేని రెగ్యులేటరీ టి కణాలుగా (ఐట్రెగ్) పెంచుతుంది మరియు తాపజనక టి హెల్పర్ 17 (Th17) కణాల అభివృద్ధిని అణిచివేస్తుంది. అదనంగా,
కొవ్వు కరిగే విటమిన్ రెటినాల్. విటమిన్ ఎ రెటినోయిడ్ గ్రాహకాలతో (RAR) బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా కొన్ని క్యాన్సర్ కణాల కణాల భేదం మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కారకాన్ని నిరోధిస్తుంది. రెటీనా యొక్క సరైన పనితీరు, లక్ష్య కణజాలాల పెరుగుదల మరియు భేదం, పునరుత్పత్తి అవయవాల సరైన పనితీరు మరియు రోగనిరోధక పనితీరు యొక్క మాడ్యులేషన్ వంటి అనేక శారీరక ప్రక్రియలలో విటమిన్ ఎ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
సహజంగా సంభవించే కొవ్వు ఆమ్లం ఈస్టర్ రూపం రెటినోల్ (విటమిన్ ఎ) సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ చర్యలతో. రెటినిల్ అసిటేట్ రెటినోయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, కణాల భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. ఈ ఏజెంట్ కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో క్యాన్సర్ కారక-ప్రేరిత నియోప్లాస్టిక్ పరివర్తనను నిరోధిస్తుంది మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తుంది.
ప్రతిరూపణ-అసమర్థ, పాథోట్రోపిక్, ట్యూమర్ మ్యాట్రిక్స్ (కొల్లాజెన్) - టార్గెటెడ్, రెట్రోవైరల్ వెక్టర్ ఎన్కోడింగ్ ఎన్-టెర్మినల్ డిలీట్ సైక్లిన్ జి 1 జన్యువు యొక్క ఉత్పరివర్తన రూపం సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. హైబ్రిడ్ లాంగ్-టెర్మినల్ రిపీట్ / సైటోమెగలోవైరస్ (సిఎమ్‌వి) ప్రమోటర్ నియంత్రణలో, రెట్రోవెక్టర్ ఎన్కోడింగ్ మార్చబడిన యాంటీ-సైక్లిన్ జి ఉత్పరివర్తన సైక్లిన్ జి 1 నిర్మాణాన్ని వ్యక్తపరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణ సైక్లిన్ జి 1 కార్యకలాపాలు అంతరాయం చెందుతాయి మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు యాంజియోజెనిసిస్ తగ్గుతాయి. రెట్రోవెక్టర్ ఉపరితలంపై వాన్ విల్లేబ్రాండ్ కారకం (విడబ్ల్యుఎఫ్) యొక్క కొల్లాజెన్-బైండింగ్ డొమైన్‌ను చేర్చడం వల్ల ఈ ఏజెంట్ కణితి మాతృక యొక్క కొల్లాజెన్‌ను ప్రాధాన్యతనిస్తాడు. VWF యొక్క కొల్లాజెన్-టార్గెటింగ్ మెకానిజమ్‌ను ఉపయోగించడం వల్ల యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కొల్లాజెన్ మ్యాట్రిక్స్ ఎక్స్‌పోజర్ సంభవించే కణితి ప్రదేశాలకు రెట్రోవెక్టర్ పంపిణీ చేయడానికి అనుమతి ఉంది.
జిడోవుడిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నాల్ట్రెక్సోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
సోయా ప్రోటీన్ ఐసోలేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
లెనాలిడోమైడ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
RevM10 అనేది HIV-1 Rev జన్యువు యొక్క ఆధిపత్య-ప్రతికూల మార్పుచెందగలది, ఇది RNA- బైండింగ్ ప్రోటీన్‌ను సంకేతం చేయని వైరల్ mRNA ల యొక్క అణు అక్రమ రవాణాలో పాల్గొంటుంది. HIV-1 ప్రతిరూపణకు Rev అవసరం అనే వాస్తవం కారణంగా ఇది యాంటీవైరల్ విధానాలకు ఆకర్షణీయమైన లక్ష్యంగా మారుతుంది. కణాంతర రోగనిరోధకత యొక్క భావన ఆధారంగా, రెట్రోఎం 10 జన్యువును మూలకణాలలోకి ప్రవేశపెట్టడం విట్రో అధ్యయనాలలో మానవ హేమాటోపోయిటిక్ కణాలలో హెచ్ఐవి -1 సంక్రమణను ఎదుర్కునే సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శించింది.
రెట్రోవెక్టర్ ఎన్కోడింగ్ ఉత్పరివర్తన యాంటీ సైక్లిన్ జి 1 కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు శోథ నిరోధక చర్యలతో మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే సింథటిక్ రెటినోయిడ్ ఎక్స్ రిసెప్టర్ (RXR) అగోనిస్ట్. రెక్సినాయిడ్ NRX 194204 RXR లను ఎంపిక చేస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. RXR లు అనేక అణు గ్రాహకాలతో (NR లు) హెటెరోడైమర్‌లను ఏర్పరుస్తాయి కాబట్టి, ఈ ఏజెంట్ చేత RXR క్రియాశీలత సక్రియం చేయబడిన ప్రభావవంతమైన DNA ప్రతిస్పందన అంశాలను బట్టి విస్తృత శ్రేణి జన్యు వ్యక్తీకరణకు దారితీయవచ్చు. రెక్సినోయిడ్ ఎన్ఆర్ఎక్స్ 194204 కణితి-నెక్రోసిస్ కారకాన్ని (టిఎన్ఎఫ్) నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO) మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ 6 (IL6) విడుదల చేయడాన్ని నిరోధించవచ్చు మరియు కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ RAR- సెలెక్టివ్ లిగాండ్ల కంటే తక్కువ విషపూరితంగా కనిపిస్తుంది.
ట్రోగ్లిటాజోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీ-సిడి 25 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ RFT5 తో కూడిన పున omb సంయోగ ఇమ్యునోటాక్సిన్ సంభావ్య యాంటీటూమర్ చర్యతో డీగ్లైకోసైలేటెడ్ రిసిన్ ఎ-చైన్ (డిజిఎ) కు అనుసంధానించబడింది. RFT5-dgA ఇమ్యునోటాక్సిన్ యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీ కణ త్వచం మీద CD25 (IL-2 రిసెప్టర్ కాంప్లెక్స్ యొక్క ఆల్ఫా గొలుసు) కు జతచేయబడుతుంది; అంతర్గతీకరణ తరువాత, 28S రైబోసోమల్ RNA లో 4324 స్థానంలో ఉన్న రైబోస్ మరియు అడెనైన్ బేస్ మధ్య N- గ్లైకోసిడిక్ బంధాన్ని dgA మోయిటీ క్లియర్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా రైబోజోమ్ క్రియారహితం, ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధం మరియు కణాల మరణం. CD25 సక్రియం చేయబడిన సాధారణ T మరియు B కణాలు మరియు మాక్రోఫేజ్‌లపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు అనేక హేమాటోలాజిక్ ప్రాణాంతక పరిస్థితులలో తరచుగా నియంత్రించబడుతుంది.
అర్జినిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
పున omb సంయోగం చేసే మానవ ఎండోస్టాటిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
బీటా- మరియు గామా-ఉద్గార రేడియోన్యూక్లైడ్ రీనియం Re 188 (Re 188) ను కలిగి ఉన్న లిపోజోమ్-ఆధారిత తయారీ, చెలాటర్ N, N-bis (2-mercaptoethyl) -N ', N'-dietyylethylenediamine (BMEDA) తో అనుసంధానించబడి, కణితి ఇమేజింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో లిపోజోములు. రీనియం రీ 188 బిఎమ్‌ఇడిఎ-లేబుల్ చేయబడిన లిపోజోమ్‌ల యొక్క ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, లిపోజోమ్‌లు కణితి కణాలను ఎన్నుకుంటాయి, ఆ కణాల ద్వారా రేడియో ఐసోటోప్‌ను నిలుపుకోవటానికి వీలు కల్పిస్తాయి మరియు సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలను చుట్టుముట్టేటప్పుడు స్థానికీకరించిన యాంటిట్యూమర్ రేడియోసైటోటాక్సిసిటీకి కారణమవుతాయి. అదనంగా, రీ 188 BMEDA- లేబుల్ చేయబడిన లిపోజోమ్‌లను ఇమేజింగ్ ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించవచ్చు. రీ 188 లో స్వల్ప అర్ధ-జీవితం మరియు చిన్న మార్గం పొడవు ఉంది, ఇది కణితి కణాలకు రేడియోటాక్సిసిటీని పరిమితం చేయడానికి మరింత దోహదం చేస్తుంది.
ఒక రెనియం (రీ) 188 కంజుగేట్ ఆఫ్ ఇథియోడైజ్డ్ ఆయిల్ (లిపియోడోల్), గసగసాల విత్తన నూనె నుండి తీసుకోబడిన అయోడినేటెడ్ ఇథైల్ ఈస్టర్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. హెపాటిక్ ఇంట్రా-ఆర్టిరియల్ ఇంజెక్షన్ రీనియం రీ 188 ఇథియోడైజ్డ్ ఆయిల్ హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా (హెచ్‌సిసి) కణితి కణాలలో పేరుకుపోతుంది, తద్వారా రేటోటో యొక్క సైటోటాక్సిక్ మోతాదును రే 188 ద్వారా నేరుగా కణితి కణాలకు అందిస్తుంది. ఇది సాధారణ కణాలు మరియు కణజాలాలను చుట్టుముట్టేటప్పుడు కణితి కణాలను చంపవచ్చు. అయోడిన్ I 131 తో పోలిస్తే, రీ 188 తక్కువ అర్ధ-జీవితాన్ని కలిగి ఉంది.
రీనియం Re188 తో లేబుల్ చేయబడిన బిస్ఫాస్ఫోనేట్ ఎటిడ్రోనేట్ (హైడ్రాక్సీఎథైలిడిన్ డైఫాస్ఫోనేట్, HEDP) కలిగిన సింథటిక్ సమ్మేళనం, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బీటా-ఉద్గార రేడియో ఐసోటోప్. పరిపాలన తరువాత, రీ -188 ఎటిడ్రోనేట్ ఎముకలోని హైడ్రాక్సీఅపటైట్తో బంధిస్తుంది, ప్రాధమిక మరియు మెటాస్టాటిక్ ఎముక కణితులకు బీటా రేడియేషన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ మోతాదును అందిస్తుంది. ఎక్స్ట్రామెడల్లరీ ఎముక మజ్జ కణజాలాలను మిగిల్చినప్పుడు బీటా-రేడియేషన్ స్థానికీకరించిన యాంటీ-ట్యూమర్ రేడియోటాక్సిసిటీని అందిస్తుంది.
మెతోట్రెక్సేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మాక్రోసైక్లిక్ లాక్టోన్. రైజోక్సిన్ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా సైటోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ఎండోథెలియల్ సెల్-ప్రేరిత యాంజియోజెనిక్ కార్యకలాపాలను కూడా నిరోధించవచ్చు, దీనివల్ల కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది.
రాస్ హోమోలాగ్ కుటుంబ సభ్యుడు సి (RhoC; రో-సంబంధిత GTP- బైండింగ్ ప్రోటీన్ RhoC) నుండి తీసుకోబడిన ఇమ్యునోజెనిక్ పెప్టైడ్తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ఇమ్యునోఅడ్జువాంట్ మోంటనైడ్ ISA-51 లో ఎమల్సిఫై చేయబడి, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, RhoC పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ RV001V హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్తేజపరుస్తుంది, RhoC ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. RhoC, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), ఇది వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది, ఇది పెరిగిన మెటాస్టాటిక్ సంభావ్యతతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
చైనీస్ హెర్బల్ మెడిసిన్లో ఉపయోగించే రబర్బ్ రూట్ (డా హువాంగ్) మరియు లైకోరైస్ రూట్ (గాన్ కావో) యొక్క కషాయాలను. తీసుకున్న తరువాత, రబర్బ్ / లైకోరైస్ హెర్బల్ సప్లిమెంట్ ఆకలిని మెరుగుపరచడంలో సహాయపడుతుంది.
యాంటీవైరల్ చర్యతో రిబోఫ్యూరనోసైల్ యొక్క సింథటిక్ న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్. రిబావిరిన్ వైరల్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లంలో కలిసిపోతుంది, వైరల్ రిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (ఆర్‌ఎన్‌ఏ) సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, వైరల్ జన్యు ఉత్పరివర్తనాలను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సాధారణ వైరల్ ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది. రిబావిరిన్ వివిధ రకాల RNA వైరస్లకు, ముఖ్యంగా హెపటైటిస్ సి వైరస్‌కు వ్యతిరేకంగా కార్యాచరణను చూపుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్ డి 1 / సిడికె 4 మరియు సైక్లిన్ డి 3 / సిడికె 6 సెల్ సైకిల్ మార్గాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుని మౌఖికంగా లభించే సైక్లిన్-డిపెండెంట్ కినేస్ (సిడికె) నిరోధకం. రిబోసిక్లిబ్ ప్రత్యేకంగా సిడికె 4 మరియు 6 ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా రెటినోబ్లాస్టోమా (ఆర్బి) ప్రోటీన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ నిరోధిస్తుంది. Rb ఫాస్ఫోరైలేషన్ యొక్క నిరోధం CDK- మధ్యవర్తిత్వ G1-S దశ పరివర్తనను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా G1 దశలో కణ చక్రాన్ని అరెస్టు చేస్తుంది, DNA సంశ్లేషణను అణిచివేస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. CDK4 / 6 యొక్క అతిగా ప్రసరణ, కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లలో కనిపించే విధంగా, సెల్ చక్రం సడలింపుకు కారణమవుతుంది.
విటమిన్ బి కుటుంబానికి చెందిన వేడి-స్థిరమైన మరియు నీటిలో కరిగే ఫ్లేవిన్ అనే ముఖ్యమైన మానవ పోషకం. రిబోఫ్లేవిన్ అనేది కోఎంజైమ్స్ ఫ్లావిన్ మోనోన్యూక్లియోటైడ్ (FMN) మరియు ఫ్లావిన్ అడెనిన్ డైన్యూక్లియోటైడ్ (FAD) యొక్క పూర్వగామి. సాధారణ కణజాల శ్వాసక్రియ, పిరిడాక్సిన్ యాక్టివేషన్, ట్రిప్టోఫాన్ టు నియాసిన్ మార్పిడి, కొవ్వు, కార్బోహైడ్రేట్ మరియు ప్రోటీన్ జీవక్రియ మరియు గ్లూటాతియోన్ రిడక్టేజ్ మధ్యవర్తిత్వ నిర్విషీకరణలో ఈ కోఎంజైమ్‌లు చాలా ముఖ్యమైనవి. ఎరిథ్రోసైట్ సమగ్రతను కాపాడుకోవడంలో రిబోఫ్లేవిన్ కూడా పాల్గొనవచ్చు. ఈ విటమిన్ ఆరోగ్యకరమైన చర్మం, గోర్లు మరియు జుట్టుకు అవసరం.
క్షీరదాల మూలం యొక్క న్యూక్లిస్, ఇది రిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల న్యూక్లియోటైడ్ల మధ్య ఫాస్ఫోడీస్టర్ బంధాన్ని సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో క్లియర్ చేస్తుంది. రిబోన్యూకలీస్ క్యూబిఐ -139 ఆర్‌ఎన్‌ఎ యొక్క జలవిశ్లేషణ మరియు క్షీణతను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది, ఇది ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మరియు కణాల మరణాన్ని నిరోధిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో రైబోజోమ్‌ను క్రియారహితం చేసే పున omb సంయోగ ప్రోటీన్. రైబోజోమ్-క్రియారహితం చేసే ప్రోటీన్ CY503 సెల్ ఉపరితలంతో సయాలిల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ CD75 తో బంధిస్తుంది మరియు అంతర్గతీకరించబడుతుంది; కణాంతర, CY503 28S రిబోసోమల్ సబ్యూనిట్లో ఒక అడెనిన్-నిర్దిష్ట N- గ్లైకోసిడిక్ బంధాన్ని క్లియర్ చేస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణ అపోప్టోసిస్ వస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాలను సక్రియం చేయడానికి, సైటోకిన్ గ్రాహక వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపించడానికి మరియు సైటోకిన్‌ల విడుదలను ఉత్తేజపరిచేందుకు కూడా చూపబడింది. పరిపక్వమైన B- కణాలు మరియు T- కణాలు మరియు ఎరిథ్రోసైట్ల యొక్క ఉపసమితులపై CD75 వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
టియాజోఫురిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కెమోప్రెవెన్టివ్, యాంటీఆక్సిడెంట్, ఐరన్ చెలాటింగ్, యాంటికోలెస్ట్రాల్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలతో బియ్యం ధాన్యపు ధాన్యం యొక్క పోషకాలు అధికంగా ఉండే బాహ్య పొర. బియ్యం-గ్లూకాన్, పెక్టిన్ మరియు గమ్ వంటి బియ్యం bran కలో ఫైబర్ అధికంగా ఉంటుంది; ఇది ఇనుము, మెగ్నీషియం మరియు భాస్వరం మరియు అవసరమైన కొవ్వు ఆమ్లాలు వంటి విటమిన్లు మరియు ఖనిజాలను కలిగి ఉంటుంది. అదనంగా, బియ్యం bran కలో ఫెర్యులిక్ ఆమ్లం, ట్రిసిన్, బీటా-సిటోస్టెరాల్, గామా-ఒరిజనాల్, ఫైటిక్ ఆమ్లం మరియు ఇనోసిటాల్ హెక్సాఫాస్ఫేట్ (ఐపి 6) వంటి వివిధ బయోయాక్టివ్ భాగాలు ఉన్నాయి. అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించడం, కణాల విస్తరణను నిరోధించడం మరియు క్యాన్సర్ కణాలలో కణ చక్రాల పురోగతిని మార్చగల సామర్థ్యంపై ఈ ఫైటోకెమికల్స్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాల వల్ల బియ్యం bran క యొక్క సంభావ్య యాంటీకాన్సర్ కార్యకలాపాలు ఉండవచ్చు. బియ్యం bran క ' స్వేచ్ఛా రాశులను తొలగించడం ద్వారా మరియు దీర్ఘకాలిక తాపజనక ప్రతిస్పందనలను నిరోధించడం ద్వారా కణ క్రియాశీలక భాగాలు కూడా బయోయాక్టివ్ భాగాలు. అదనంగా, వారు గట్ మైక్రోఫ్లోరా మరియు కార్సినోజెన్-మెటాబోలైజింగ్ ఎంజైమ్‌లను మాడ్యులేట్ చేయగలరు, తద్వారా కెమోప్రెవెన్టివ్ ప్రభావాన్ని మరింత పెంచుతారు.
రిటుక్సిమాబ్, ఐఫోస్ఫామైడ్, కార్బోప్లాటిన్ మరియు ఎటోపోసైడ్లతో కూడిన కెమోఇమ్యునోథెరపీ నియమావళి హాడ్కిన్ కాని లింఫోమా యొక్క అసహనం మరియు దూకుడు రూపాలకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు; పున rela స్థితి మరియు వక్రీభవన నాన్-హాడ్కిన్ లింఫోమా చికిత్సకు కూడా ఉపయోగిస్తారు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ 6 (HDAC6) యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత, నిర్దిష్ట నిరోధకం. రికోలినోస్టాట్ హెచ్‌డిఎసి 6 ను లక్ష్యంగా చేసుకుని, బంధిస్తుంది, తద్వారా హెచ్‌ఎస్‌పి 90 యొక్క హైపరాసిటైలేషన్ ద్వారా హెచ్‌ఎస్‌పి 90 ప్రోటీన్ చాపెరోన్ వ్యవస్థకు భంగం కలిగిస్తుంది మరియు తరువాతి అగ్రిసోమల్ ప్రోటీన్ క్షీణతను నివారిస్తుంది. ఇది విప్పబడిన మరియు తప్పుగా ముడుచుకున్న సర్వవ్యాప్త ప్రోటీన్ల చేరడానికి దారితీస్తుంది మరియు చివరికి క్యాన్సర్ కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. సైటోప్లాజంలో ఉన్న క్లాస్ II హెచ్‌డిఎసి డీసిటైలేస్ అయిన హెచ్‌డిఎసి 6, తప్పుగా ముడుచుకున్న ప్రోటీన్ల క్షీణతకు అవసరమైన అగ్రిజోమ్‌ల నిర్మాణం మరియు క్రియాశీలతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. నాన్-సెలెక్టివ్ హెచ్‌డిఎసి ఇన్హిబిటర్‌తో పోలిస్తే, రికోలినోస్టాట్ సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలపై విష ప్రభావాలను తగ్గించగలదు.
సంభావ్య యాంటీటూమర్ కార్యకలాపాలతో లిపోఫిలిక్ మాక్రోలైడ్ యాంటీబయాటిక్ రాపామైసిన్ యొక్క చిన్న అణువు మరియు నాన్-ప్రొడ్రగ్ అనలాగ్. రిడాఫోరోలిమస్ రాపామైసిన్ (mTOR) యొక్క క్షీరద లక్ష్యాన్ని బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది కణ చక్రాల అరెస్టుకు దారితీస్తుంది మరియు తత్ఫలితంగా, కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు విస్తరణ యొక్క నిరోధం. కొన్ని కణితుల్లో నియంత్రించబడిన, mTOR అనేది సెల్యులార్ విస్తరణ, చలనశీలత మరియు మనుగడను నియంత్రించడంలో పాల్గొనే సెరిన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది PI3K / Akt సిగ్నలింగ్ మార్గం దిగువన ఉంది.
ఆరనోఫిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
శక్తివంతమైన యాంటీమైకోబాక్టీరియల్ లక్షణాలతో సెమిసింథటిక్ అన్సామైసిన్ యాంటీబయాటిక్. రిఫాబుటిన్ బ్యాక్టీరియా DNA- ఆధారిత RNA పాలిమరేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా RNA ఏర్పడటాన్ని అణచివేస్తుంది మరియు RNA సంశ్లేషణ మరియు లిప్యంతరీకరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది.
యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యతో రిఫామైసిన్ SV నుండి తీసుకోబడిన మౌఖికంగా నిర్వహించబడే, సెమీ సింథటిక్, నాన్సిస్టమిక్ యాంటీబయాటిక్. రిఫాక్సిమిన్ బ్యాక్టీరియా DNA- ఆధారిత RNA పాలిమరేస్ యొక్క బీటా-సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది, ఇది బ్యాక్టీరియా RNA సంశ్లేషణ మరియు బ్యాక్టీరియా కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. రిఫాక్సిమిన్ బాగా గ్రహించబడనందున, దాని యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్య ఎక్కువగా జీర్ణశయాంతర ప్రేగులకు స్థానీకరించబడుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సింథటిక్ RNA ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ మరియు రెటినోయిక్ ఆమ్లం-ప్రేరేపించలేని జన్యువు I ప్రోటీన్ (RIG-I; DDX58) యొక్క అగోనిస్ట్. ఇంట్రాట్యుమోరల్ / ఇంట్రాలేషనల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, RIG-I సెలెక్టివ్ లిగాండ్ RGT100 సైటోసోలిక్ RNA రిసెప్టర్ RIG-I ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఇది RIG-I- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇంటర్ఫెరాన్ (IFN) -అల్ఫా (IFN-a) మరియు బీటా (IFN-b) ను నియంత్రిస్తుంది మరియు కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా శక్తివంతమైన IFN- మధ్యవర్తిత్వ సహజ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాలు మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్) యొక్క క్రియాశీలతను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో సింథటిక్ బెంజైల్ స్టైరిల్ సల్ఫోన్ అనలాగ్. రిగోసెర్టిబ్ సోడియం పోలో-లాంటి కినేస్ 1 (Plk1) ని నిరోధిస్తుంది, ఎంపిక చేసిన G2 / M అరెస్టును ప్రేరేపిస్తుంది, తరువాత వివిధ రకాల కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ వస్తుంది, అయితే సాధారణ కణాలలో అపోప్టోసిస్ లేకుండా G1 మరియు G2 దశలో రివర్సిబుల్ సెల్ అరెస్టుకు కారణమవుతుంది. ఈ ఏజెంట్ ఇతర కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లతో కలిపి సినర్జిస్టిక్ యాంటిట్యూమర్ కార్యాచరణను ప్రదర్శించవచ్చు. డ్రోసోఫిలా మెలనోగాస్టర్ యొక్క పోలో జన్యువు పేరు పెట్టబడిన Plk1, ఎటిపి కాని పోటీ పద్ధతిలో మైటోటిక్ కుదురు పనితీరును నియంత్రించడంలో పాల్గొన్న సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ ప్రోటీన్ కినేస్.
రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా వైరస్ ఎన్కోడింగ్ ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎ) మరియు రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా వైరస్ ఎన్కోడింగ్ మూడు కో-స్టిమ్యులేటరీ అణువు ట్రాన్స్‌జెన్‌లు B7.1, ICAM-1, మరియు LFA-3 (TRICOM) లతో కూడిన టీకా సూత్రీకరణ. TRICOM తో కలిపి PSA తో టీకాలు వేయడం యాంటిజెన్ ప్రెజెంటేషన్‌ను మెరుగుపరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా PSA ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ (CTL) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన పెరుగుతుంది.
రిలిమోజెన్ గాల్వసిరెప్వెక్ (V-PSA-TRICOM; PROSTVAC-V), పున omb సంయోగం చేసే వ్యాక్సినియా వైరస్ మరియు రిలిమోజెన్ గ్లాఫోలివేక్ (F-PSA-TRICOM; PROSTVAC-F), పున omb సంయోగం చేసే ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ మరియు సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని కలిగి ఉన్న టీకా సూత్రీకరణ. . రెండు వైరస్లు మానవ ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎ) మరియు మూడు కో-స్టిమ్యులేటరీ అణువు ట్రాన్స్‌జెన్‌లు (TRIad of Costimulatory Molecules; TRICOM), B7.1 (CD80), ఇంటర్ సెల్యులార్ అథెషన్ అణువు -1 (ICAM-1) మరియు లింఫోసైట్ ఫంక్షన్-అనుబంధ యాంటిజెన్ -3 (LFA-3). ప్రైమ్-బూస్ట్ వ్యాక్సిన్ నియమావళిని ఉపయోగించి, రిలిమోజెన్ గాల్వసిరెప్వెక్ యొక్క ప్రాధమిక టీకాలతో, రిలిమోజెన్ గ్లాఫోలివేక్ యొక్క బహుళ బూస్టర్ టీకాలతో, పిఎస్ఎ-ట్రైకోమ్ టీకాలు డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసిలు) వంటి యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలకు (ఎపిసి) సోకుతాయి. PSA మరియు TRICOM ప్రోటీన్ల ప్రాసెసింగ్ మరియు వ్యక్తీకరణ తరువాత, DC లు PSA- వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనలను ప్రారంభించగలవు. PSA మరియు TRICOM కలయిక T- సెల్ యాక్టివేషన్ మరియు T- సెల్-మెడియేటెడ్ ట్యూమర్ సెల్ కిల్లింగ్‌ను బాగా పెంచుతుంది.
మానవ ప్రోస్టేట్-నిర్దిష్ట యాంటిజెన్ (PSA), PSA: 154-163 (155L), మరియు TRIad of COstimulatory Molecules (B7-1, ICAM-1 మరియు LFA-3) (B7-1, ICAM-1 మరియు LFA-3) ( TRICOM). ఈ ఏజెంట్ యొక్క పరిపాలన PSA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించవచ్చు. TRICOM వెక్టర్స్‌తో సోకిన డెన్డ్రిటిక్ కణాలు అమాయక టి-సెల్ యాక్టివేషన్ మరియు పెప్టైడ్-నిర్దిష్ట టి-సెల్ స్టిమ్యులేషన్‌ను బాగా పెంచుతాయి. ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ ఆకర్షణీయమైన వెక్టర్ ఎందుకంటే దాని జన్యువును మార్చడం సులభం మరియు ఇది క్షీరద కణాలలో ప్రతిరూపం అసమర్థమైనది.
సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ హెపాటోసైట్ వృద్ధి కారకానికి (HGF) వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన పూర్తి మానవ IgG2 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. రిలోటుముమాబ్ HGF తో బంధిస్తుంది మరియు తటస్థీకరిస్తుంది, HGF ను దాని గ్రాహక సి-మెట్‌తో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు సి-మెట్ యాక్టివేషన్; సి-మెట్-మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ యొక్క నిరోధం సి-మెట్ను వ్యక్తీకరించే కణాలలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. సి-మెట్ (హెచ్‌జిఎఫ్ రిసెప్టర్ లేదా హెచ్‌జిఎఫ్ఆర్), రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ వివిధ రకాల ఎపిథీలియల్ క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది, క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల, మనుగడ, యాంజియోజెనిసిస్, దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
రిలుజోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
న్యూరోప్రొటెక్టివ్ మరియు సంభావ్య యాంటీ-డిప్రెసెంట్ మరియు యాంజియోలైటిక్ కార్యకలాపాలతో బెంజోథియాజోల్ ఉత్పన్నం. రిలుజోల్ యొక్క చర్య యొక్క విధానం తెలియదు, మోటారు న్యూరాన్లలో దాని c షధ కార్యకలాపాలు ఈ క్రింది వాటిని కలిగి ఉంటాయి, వాటిలో కొన్ని దాని ప్రభావానికి సంబంధించినవి కావచ్చు: 1) గ్లూటామేట్ విడుదలపై నిరోధక ప్రభావం, 2) వోల్టేజ్-ఆధారిత సోడియం చానెల్స్ యొక్క క్రియాశీలత మరియు 3) ఉత్తేజకరమైన అమైనో ఆమ్ల గ్రాహకాల వద్ద ట్రాన్స్మిటర్ బైండింగ్‌ను అనుసరించే కణాంతర సంఘటనలతో జోక్యం. జంతు నమూనాలలో, గ్లూటామాటర్జిక్ న్యూరోట్రాన్స్మిషన్ యొక్క దిగ్బంధనం కారణంగా, ఈ ఏజెంట్ మయోరెలాక్సెంట్ మరియు ఉపశమన చర్యలను ప్రదర్శిస్తున్నట్లు చూపబడింది.
హోమోడైమైరైజింగ్ కార్యాచరణతో లిపిడ్-పారగమ్య టాక్రోలిమస్ అనలాగ్. రిమిడ్యూసిడ్ మానవ ప్రోటీన్ FKBP12 (Fv) యొక్క అనలాగ్‌ను ఒకే ఆమ్ల ప్రత్యామ్నాయం (Phe36Val) కలిగి ఉంటుంది, తద్వారా AP1903 అడవి-రకం FKBP12 తో 1000 రెట్లు తక్కువ అనుబంధంతో బంధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ గ్రాహకాల యొక్క Fv- కలిగిన drug షధ-బైండింగ్ డొమైన్‌లను హోమోడైమైజ్ చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు, ఆటోలాగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ వ్యాక్సిన్ BP-GMAX-CD1 యొక్క iCD40 రిసెప్టర్, దీని ఫలితంగా గ్రాహక క్రియాశీలత ఏర్పడుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
హ్యూమన్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ వేరియంట్ III (EGFRvIIi) తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ - ప్రత్యేకమైన యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో నాన్-స్పెసిఫిక్ ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ కీహోల్ లింపెట్ హేమోసైనిన్ (KLH) తో కలిపి ప్రత్యేకమైన పెప్టైడ్. రిండోపెపిముట్‌తో టీకాలు వేయడం వల్ల EGFRvIII ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన లభిస్తుంది. సాధారణ కణజాలాలలో వ్యక్తీకరించబడని EGFR యొక్క క్రియాత్మక వైవిధ్యమైన EGFRvIII మొదట గ్లియోబ్లాస్టోమా మల్టీఫార్మ్ (GBM) లో కనుగొనబడింది మరియు రొమ్ము, అండాశయం, మెటాస్టాటిక్ ప్రోస్టేట్, కొలొరెక్టల్ మరియు తల మరియు మెడ క్యాన్సర్ వంటి అనేక ఇతర క్యాన్సర్లలో కూడా కనుగొనబడింది. EGFRvIII దాని ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌లో 83 అమైనో ఆమ్ల తొలగింపును కలిగి ఉంది మరియు విట్రోలో NIH / 3T3 మౌస్ పిండ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ కణాలను మారుస్తుందని తేలింది.
యాంటీరెట్రోవైరల్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో ఇనోసినిక్ ఆమ్లం యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్నం. రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క యాంటీవైరల్ చర్యను ఉత్తేజపరిచేందుకు రింటాటోలిమోడ్ అనేక మార్గాల ద్వారా పనిచేస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ఇంటర్ఫెరాన్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది; ఒలిగోడెనిలేట్ సింథేస్- RNase L మార్గాన్ని సక్రియం చేస్తుంది; సహజ కిల్లర్ సెల్ చర్యను ప్రేరేపిస్తుంది; మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నాన్-మైటోజెనిక్ స్టిమ్యులేటర్‌గా పనిచేస్తుంది. రింటాటోలిమోడ్ విట్రోలో హ్యూమన్ ఇమ్యునో డెఫిషియెన్సీ వైరస్ (హెచ్ఐవి) యొక్క ప్రతిరూపాన్ని నిరోధిస్తుంది.
మెట్‌ఫార్మిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రిసెప్టర్-ఇంటరాక్టింగ్ సెరైన్ / థ్రెయోనిన్-ప్రోటీన్ కినేస్ 1 (RIPK1; రిసెప్టర్-ఇంటరాక్టింగ్ ప్రోటీన్ 1; RIP1) యొక్క మౌఖికంగా లభించే, చిన్న-అణువుల నిరోధకం సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, GSK3145095 RIPK1- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, ఇది CXC మోటిఫ్ కెమోకిన్ లిగాండ్ 1 (CXCL1) ను తగ్గించవచ్చు -డ్యూవర్ రిక్రూట్‌మెంట్ మరియు ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ (TME) లోని ఇమ్యునోసప్రెసివ్ మైలోయిడ్-డెరైవ్డ్ సప్రెజర్ కణాల (MDSC లు) వలసలను తగ్గించవచ్చు. ఇది సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాలు మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్) వంటి ప్రభావ కణాలను క్యాన్సర్ కణాలను చంపడానికి మరియు తొలగించడానికి అనుమతిస్తుంది. కణజాల నష్టం మరియు వ్యాధికారక గుర్తింపుకు ప్రతిస్పందనగా మంట మరియు కణాల మరణంలో సాధారణంగా కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న సెరిన్-థ్రెయోనిన్ కినేస్ RIPK1,
సింథటిక్ పిరిడినిల్ బిస్ఫాస్ఫోనేట్ అయిన రైస్‌డ్రోనిక్ ఆమ్లం యొక్క హెమిపెంటహైడ్రేట్ మోనోసోడియం ఉప్పు. రిసెడ్రోనిక్ ఆమ్లం ఎముకలోని హైడ్రాక్సీఅపటైట్ స్ఫటికాలతో బంధిస్తుంది మరియు బోలు ఎముకల పునరుత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, లిపిడ్ రుమెనిక్ ఆమ్లంలో సస్పెండ్ చేయబడిన యాంటిసైకోటిక్ ఏజెంట్ రిస్పెరిడోన్ కలిగిన మౌఖిక జీవ లభ్య క్యాప్సూల్ సూత్రీకరణ. VAL401 యొక్క పరిపాలన తరువాత, రిస్పెరిడోన్, ఇంకా స్పష్టంగా చెప్పని చర్య ద్వారా, సెల్యులార్ కార్యకలాపాలను మరియు బహుళ క్యాన్సర్లలో కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది.
మిథైల్ఫేనిడేట్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
యాంటీవైరల్ లక్షణాలతో సింథటిక్ సుగంధ ఉత్పన్నం. రిటోనావిర్ ఒక పెప్టిడోమిమెటిక్ ఏజెంట్, ఇది HIV-1 మరియు HIV-2 ప్రోటీసెస్ రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది, తద్వారా గాగ్-పోల్ పాలీప్రొటీన్ల చీలికను నివారిస్తుంది మరియు ఫలితంగా నాన్ఇన్ఫెక్టియస్ వైరల్ కణాల ఉత్పత్తి జరుగుతుంది. ఈ ఏజెంట్ HIV-1 కు వ్యతిరేకంగా మరింత చురుకుగా ఉంటాడు. రిటోనావిర్ అనువాదం తరువాత మరియు అసెంబ్లీకి ముందు హెచ్ఐవి ప్రతిరూపణ చక్రాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకున్నందున, ఇది న్యూక్లియోసైడ్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ ఇన్హిబిటర్స్ ద్వారా సాధారణంగా ప్రభావితం కాని దీర్ఘకాలికంగా సోకిన కణాలలో చురుకుగా ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
రిటుక్సిమాబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రిటుక్సిమాబ్ మరియు హైలురోనిడేస్ హ్యూమన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సిడి 20 యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన ఒక పున omb సంయోగ చిమెరిక్ మురిన్ / హ్యూమన్ యాంటీబాడీ, సాధారణ ప్రీ-బి మరియు పరిపక్వ బి లింఫోసైట్‌లపై ఉన్న హైడ్రోఫోబిక్ ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్. బైండింగ్ తరువాత, రిటుక్సిమాబ్ CD20- పాజిటివ్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ సైటోటాక్సిక్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది.
సిడి 20 యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన రిటుక్సిమాబ్, జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన చిమెరిక్ మురిన్ / హ్యూమన్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) జి 1 కప్పా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, మరియు యాంటీనోప్లాస్టిక్ చర్యతో మానవ ఎంజైమ్ హైలురోనిడేస్ యొక్క పున omb సంయోగ రూపం. రిటుక్సిమాబ్ మరియు హైఅలురోనిడేస్ హ్యూమన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, హైలురోనిడేస్ సబ్కటానియస్ కణజాలంలో పాలిసాకరైడ్ హైలురోనన్‌ను రివర్సిబుల్ డిపోలిమరైజ్ చేస్తుంది. ఇది సబ్కటానియస్ కణజాలం యొక్క పారగమ్యతను పెంచుతుంది మరియు దైహిక ప్రసరణలో రిటుక్సిమాబ్ యొక్క శోషణను పెంచుతుంది. క్రమంగా, రిటుక్సిమాబ్ కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన సిడి 20 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు కణితి కణాల లైసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, ప్రధానంగా పూరక ఆధారిత సైటోటాక్సిసిటీ (సిడిసి) మరియు యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్ మధ్యవర్తిత్వ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) యొక్క ప్రేరణ ద్వారా. సబ్కటానియస్గా నిర్వహించినప్పుడు, హైలురోనిడేస్, ఎండోగ్లైకోసిడేస్, సహ-నిర్వహణ of షధాల యొక్క చెదరగొట్టడం మరియు శోషణను పెంచుతుంది. CD20 ప్రీ-బి మరియు పరిపక్వమైన బాలింఫోసైట్ల యొక్క ఉపరితలంపై వ్యక్తీకరించబడింది మరియు వివిధ రకాలైన B- సెల్ ప్రాణాంతకతలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
రిటుక్సిమాబ్ యొక్క యాజమాన్య సంయోగం, సిడి 20 యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా పున rec సంయోగం చేయబడిన చిమెరిక్ మురిన్ / హ్యూమన్ యాంటీబాడీ, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. రిటుక్సిమాబ్ కంజుగేట్ CON-4619 యొక్క పరిపాలన తరువాత, రిటుక్సిమాబ్ మోయిటీ సిడి 20 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు సాధారణ ప్రీ-బి మరియు పరిపక్వ బి లింఫోసైట్‌లపై ఉన్న హైడ్రోఫోబిక్ ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్. బైండింగ్ తరువాత, రిటుక్సిమాబ్ CD20- పాజిటివ్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ సైటోటాక్సిక్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది.
రిటుక్సిమాబ్, ఐఫోస్ఫామైడ్, సైటారాబైన్ మరియు ఎటోపోసైడ్లతో కూడిన నియమావళిని హాడ్కిన్ కాని లింఫోమా (ఎన్హెచ్ఎల్) చికిత్సలో ఉపయోగించవచ్చు.
ప్రతిస్కందక చర్యతో గడ్డకట్టే కారకం Xa యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే ఆక్సజోలిడినోన్ ఉత్పన్నం మరియు ప్రత్యక్ష నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, రివరోక్సాబాన్ ప్రోథ్రాంబినేస్ కాంప్లెక్స్‌లో కట్టుబడి ఉన్న ఉచిత కారకం Xa మరియు కారకం Xa రెండింటినీ బంధిస్తుంది. ఇది ప్రోథ్రాంబిన్ (కారకం II) ను త్రోంబిన్‌గా మార్చడంలో ఆటంకం కలిగిస్తుంది మరియు చివరికి క్రాస్-లింక్డ్ ఫైబ్రిన్ గడ్డకట్టడాన్ని నిరోధిస్తుంది. రివరోక్సాబాన్ ఇప్పటికే ఉన్న త్రోంబిన్ స్థాయిలను ప్రభావితం చేయదు.
రివాస్టిగ్మైన్ యొక్క టార్ట్రేట్ ఉప్పు రూపం, అభిజ్ఞా ఉత్తేజపరిచే ఆస్తిని ప్రదర్శించే ఫినైల్కార్బమేట్ ఉత్పన్నం. చర్య యొక్క విధానం పూర్తిగా స్పష్టంగా చెప్పబడనప్పటికీ, రివాస్టిగ్మైన్ టార్ట్రేట్ కోలినెస్టేరేస్‌తో రివర్స్‌గా బంధిస్తుంది, తద్వారా ఎసిటైల్కోలిన్ విచ్ఛిన్నం తగ్గుతుంది మరియు కోలినెర్జిక్ పనితీరును పెంచుతుంది.
మైగ్రేన్ వ్యతిరేక ఆస్తి కలిగిన ట్రిప్టాన్ క్లాస్ ఏజెంట్లలో సభ్యుడైన రిజాట్రిప్టాన్ యొక్క బెంజోయేట్ ఉప్పు రూపం. ఇంట్రాక్రానియల్ ధమనులలో వ్యక్తీకరించబడిన సెరోటోనిన్ (5-HT) 1B గ్రాహకాలతో మరియు మెదడు కాండం సంవేదనాత్మక కేంద్రకాలలోని మెనింజెస్ మరియు సెంట్రల్ టెర్మినల్స్‌లోని పరిధీయ ట్రిజెమినల్ సెన్సరీ నరాల టెర్మినల్‌లపై ఉన్న 5-HT 1D గ్రాహకాలకు రిజాట్రిప్టాన్ బెంజోయేట్ ఎంపిక చేస్తుంది. రిసెప్టర్ బైండింగ్ కపాల నాళాల సంకోచం మరియు నోకిసెప్టివ్ ట్రాన్స్మిషన్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది, తద్వారా మైగ్రేన్ తలనొప్పికి ఉపశమనం లభిస్తుంది. రిజాట్రిప్టాన్ బెంజోయేట్ మైగ్రేన్ తలనొప్పికి ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ న్యూరోపెప్టైడ్ విడుదలను నిరోధించడం ద్వారా కూడా ఉపశమనం కలిగిస్తుంది.
యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ లక్షణాలతో కూడిన యాంటీఆక్సిడెంట్ అమైనో ఆమ్లం ఉత్పన్నమైన ఎన్-ఎసిటైల్సిస్టీన్ కలిగి ఉన్న నోటి పాలిమర్ మాతృక-ఆధారిత శుభ్రం చేయు సూత్రీకరణ. RK-0202 రేడియేషన్-ప్రేరిత నోటి శ్లేష్మం యొక్క లక్షణాలను తగ్గించవచ్చు.
4-1BB యొక్క కో-స్టిమ్యులేటరీ సిగ్నలింగ్ డొమైన్‌తో కలిపి యాంటీ-సిడి 19 సింగిల్ చైన్ వేరియబుల్ ఫ్రాగ్మెంట్ (scFv) తో కూడిన యాంటీ-సిడి 19 చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ (CAR) కోసం mRNA ఎన్‌కోడింగ్‌తో ఎలక్ట్రోపోరేట్ చేయబడిన ఆటోలోగస్, జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేసిన టి లింఫోసైట్లు (సిడి 137) మరియు టి-సెల్ రిసెప్టర్ సిడి 3 కాంప్లెక్స్ (సిడి 3-జీటా) యొక్క జీటా గొలుసు, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. మార్పిడి తరువాత, RNA ఎలెక్ట్రోపోరేటెడ్ CD19CAR-CD3zeta-4-1BB- ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ ఆటోలోగస్ టి-లింఫోసైట్లు CD19 ను వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలకు జతచేస్తాయి. ఇది CD19- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా ఎంపిక చేసిన విషాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాల లైసిస్‌కు కారణమవుతుంది. 4-1 బిబి కో-స్టిమ్యులేటరీ మాలిక్యూల్ సిగ్నలింగ్ డొమైన్ సిడి 19 ను గుర్తించిన తరువాత టి-సెల్ యాక్టివేషన్ మరియు సిగ్నలింగ్‌ను పెంచుతుంది. CD19 యాంటిజెన్ ఒక B- సెల్ నిర్దిష్ట సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్,
SsRNA- ఆధారిత ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ CV8102 కోసం బ్రాండ్ పేరు
మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే, సుగంధ ప్రత్యామ్నాయంగా థియాజోల్ మరియు మానవ రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ (RNR) యొక్క నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, RNR నిరోధకం COH29 సి-టెర్మినల్ తోక దగ్గర RNR M2 సబ్యూనిట్ (hRRM2) యొక్క లిగాండ్-బైండింగ్ జేబుకు బంధిస్తుంది. ఇది hRRM1 మరియు hRRM2 సబ్‌యూనిట్‌ల మధ్య పరస్పర చర్యను అడ్డుకుంటుంది మరియు RNR యొక్క క్రియాశీల hRRM1 / hRRM2 కాంప్లెక్స్ యొక్క అసెంబ్లీకి అంతరాయం కలిగిస్తుంది. RNR కార్యాచరణ యొక్క నిరోధం DNA సంశ్లేషణకు అందుబాటులో ఉన్న డియోక్సిరిబోన్యూక్లియోటైడ్ ట్రిఫాస్ఫేట్ల కొలనును తగ్గిస్తుంది. ఫలితంగా DNA సంశ్లేషణ తగ్గడం సెల్ చక్రం అరెస్ట్ మరియు పెరుగుదల నిరోధానికి కారణమవుతుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ న్యూక్లియర్ ఎంజైమ్ పాలీ (ADP- రైబోస్) పాలిమరేస్ (PARP) 1 ని నిరోధించవచ్చు, ఇది దెబ్బతిన్న DNA మరమ్మత్తును నిరోధిస్తుంది, మరియు సింగిల్ మరియు డబుల్ స్ట్రాండ్ DNA విరామాలు మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ రెండింటికి కారణమవుతుంది. రిబోన్యూక్లియోసైడ్ డైఫాస్ఫేట్‌ను డియోక్సిరిబోన్యూక్లియోసైడ్ డిఫాస్ఫేట్‌గా మార్చడానికి ఉత్ప్రేరకపరిచే ఎంజైమ్ అయిన ఆర్ఎన్ఆర్, డి నోవో డిఎన్ఎ సంశ్లేషణకు అవసరం మరియు కణాల పెరుగుదలలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది; ఇది చాలా క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది మరియు పెరిగిన resistance షధ నిరోధకత, క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల మరియు మెటాస్టాసిస్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఇన్సులిన్ లాంటి వృద్ధి కారకం 1 గ్రాహక (IGF-1R) కు వ్యతిరేకంగా పున omb సంయోగం, పూర్తిగా మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. రోబాటుముమాబ్ మెమ్బ్రేన్-బౌండ్ IGF-1R తో బంధిస్తుంది, లిగాండ్ IGF-1 యొక్క బంధాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు తరువాత PI3K / Akt సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క ట్రిగ్గర్; ఈ మనుగడ మార్గాన్ని తగ్గించడం వలన అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ తగ్గుతుంది. టైరోసిన్ కినేస్ మరియు ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ కుటుంబ సభ్యుడైన IGF-1R యొక్క క్రియాశీలత, కణాల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది, ఆంకోజెనిక్ పరివర్తనను ప్రారంభిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను అణిచివేస్తుంది; ట్యూమోరిజెనెసిస్ మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో IGF-1R సిగ్నలింగ్ బాగా చిక్కుకుంది.
ఎరిథ్రోమైసిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
గ్లైకోపైర్రోలేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కాల్సిట్రియోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సెఫ్ట్రియాక్సోన్ సోడియం కోసం బ్రాండ్ పేరు
మౌఖికంగా లభించే చిన్న అణువు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) యొక్క కోలుకోలేని నిరోధకం. రోసిలేటినిబ్ T790M తో సహా EGFR యొక్క ఉత్పరివర్తన రూపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా నిరోధక కణితి కణాల కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. ఇతర EGFR నిరోధకాలతో పోల్చినప్పుడు, CO-1686 T790M, ద్వితీయ సముపార్జన నిరోధక మ్యుటేషన్, అలాగే ఇతర ఉత్పరివర్తన EGFR లను నిరోధిస్తుంది మరియు ఇతర EGFR టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్లకు T790M- మధ్యవర్తిత్వ నిరోధకతతో కణితుల్లో చికిత్సా ప్రయోజనాలను కలిగి ఉండవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ అడవి-రకం EGFR కు వ్యతిరేకంగా తక్కువ కార్యాచరణను చూపుతుంది, అందువల్ల కొన్ని మోతాదు-పరిమితం చేసే విషపదార్ధాలకు కారణం కాదు.
సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో, రో-అనుబంధ కాయిల్డ్-కాయిల్ కినేస్ 2 (ROCK2; ROCK-II) యొక్క మౌఖికంగా నిర్వహించబడే నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, ROCK2 నిరోధకం KD025 ROCK2 యొక్క సెరైన్ / త్రెయోనిన్ కినేస్ కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది ROCK2- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను నిరోధిస్తుంది మరియు వివిధ అనుకూల మరియు శోథ నిరోధక కణ ప్రతిస్పందనలను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. ROCK2 వివిధ ఫైబ్రోటిక్, న్యూరోడెజెనరేటివ్ మరియు ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులతో సహా వివిధ వ్యాధులలో నియంత్రించబడుతుంది.
రోకురోనియం యొక్క బ్రోమైడ్ ఉప్పు రూపం, కండరాల సడలింపు ఆస్తితో ఇంటర్మీడియట్-యాక్టింగ్ క్వాటర్నరీ అమైనోస్టెరాయిడ్. రోకురోనియం బ్రోమైడ్ పోటీగా మోటారు ఎండ్ ప్లేట్ వద్ద నికోటినిక్ గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది మరియు ఎసిటైల్కోలిన్ బైండింగ్‌ను వ్యతిరేకిస్తుంది, దీని ఫలితంగా అస్థిపంజర కండరాల సడలింపు మరియు పక్షవాతం వస్తుంది.
యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటిపైరేటిక్ మరియు అనాల్జేసిక్ లక్షణాలు మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలతో ఫినైల్-ఫ్యూరానోన్ యొక్క సింథటిక్, నాన్‌స్టెరాయిడ్ ఉత్పన్నం. రోఫెకాక్సిబ్ సైక్లోక్సిజనేజ్ -2 (COX-2) అనే ఎంజైమ్తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం ప్రోస్టాగ్లాండిన్‌లుగా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది. COX- సంబంధిత జీవక్రియ మార్గాలు కణాల విస్తరణ మరియు నియో-యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క ముఖ్య నియంత్రకాలను సూచిస్తాయి. కొన్ని ఎపిథీలియల్ ట్యూమర్ సెల్ రకాలు ఓవర్-ఎక్స్ప్రెస్ ప్రో-యాంజియోజెనిక్ COX-2.
పున omb సంయోగం ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా -2 ఎ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, నోటి ద్వారా లభించే, ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్ (పిడిఇ) రకం 4 (పిడిఇ 4) యొక్క దీర్ఘ-కాల నిరోధక నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, రోఫ్లుమిలాస్ట్ మరియు దాని క్రియాశీల మెటాబోలైట్ రోఫ్లుమిలాస్ట్ ఎన్-ఆక్సైడ్ PDE4 తో ఎంపిక మరియు పోటీగా బంధిస్తాయి మరియు నిరోధిస్తాయి, ఇది చక్రీయ -3 ′, 5′- అడెనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (CAMP) మరియు CAMP- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ యొక్క కణాంతర స్థాయిల పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. cAMP ప్లీహ టైరోసిన్ కినేస్ (SYK) యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు PI3K / AKT / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను రద్దు చేస్తుంది, ఇది అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. పిడిఇ 4, పిఎడిఇ సూపర్ ఫామిలీలో సభ్యుడు, వారి క్రియారహిత 5 ′ మోనోఫాస్ఫేట్‌లకు సిఎమ్‌పి మరియు 3′5′-సైక్లిక్ గ్వానోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (సిజిఎంపి) ను హైడ్రోలైజ్ చేస్తుంది, ఇది వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో నియంత్రించబడుతుంది మరియు కెమోరెసిస్టెన్స్‌కు దోహదం చేస్తుంది; ఇది మంటలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది,
రోలాపిటాంట్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, కేంద్ర-నటన, సెలెక్టివ్, న్యూరోకినిన్ 1 రిసెప్టర్ (ఎన్‌కె 1-రిసెప్టర్) సంభావ్య యాంటీమెటిక్ చర్యతో విరోధి. నోటి పరిపాలన తరువాత, రోలాపిటెంట్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో NK1- గ్రాహక చర్యను బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా ఎండోజెనస్ లిగాండ్, పదార్ధం P (SP) యొక్క బంధాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది ఎస్పీ-ప్రేరిత ఎమెసిస్ మరియు కెమోథెరపీ-ప్రేరిత వికారం మరియు వాంతులు (CINV) రెండింటినీ నిరోధించవచ్చు. ఎమెటోజెనిక్ క్యాన్సర్ కెమోథెరపీ వల్ల కలిగే వికారం మరియు వాంతిని ప్రేరేపించడంలో NK1- గ్రాహకంతో SP యొక్క పరస్పర చర్య కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇతర NK1- గ్రాహక విరోధులతో పోలిస్తే, రోలాపిటెంట్ చర్య యొక్క వేగవంతమైన ప్రారంభం మరియు ఎక్కువ కాలం సగం జీవితాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
ఎఫ్లేపెగ్రాస్టిమ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో క్రోమోబాక్టీరియం ఉల్లంఘన అనే బాక్టీరియం నుండి వేరుచేయబడిన సైక్లిక్ డిసిసిప్టైడ్ యాంటీబయాటిక్. కణాంతర క్రియాశీలత తరువాత, రోమిడెప్సిన్ హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (హెచ్‌డిఎసి) తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా జన్యు వ్యక్తీకరణలో మార్పులు మరియు కణాల భేదం, కణ చక్రాల అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ ఏర్పడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ హైపోక్సియా-ప్రేరిత యాంజియోజెనిసిస్‌ను కూడా నిరోధిస్తుంది మరియు అనేక హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) -ఆధారిత ఆంకోప్రొటీన్‌లను తగ్గిస్తుంది.
మెగాకార్యోపోయిసిస్ ఉత్తేజపరిచే చర్యతో పున omb సంయోగం చేసే ప్రోటీన్. రోమిప్లోస్టిమ్ ఎండోజెనస్ థ్రోంబోపోయిటిన్ (టిపిఓ) ను అనుకరిస్తుంది, హేమాటోపోయిటిన్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫామిలీకి చెందిన సైటోకిన్ రిసెప్టర్, ప్లేట్‌లెట్ థ్రోంబోపోయిటిన్ రిసెప్టర్ (టిపోఆర్, ఎమ్‌పిఎల్, లేదా సిడి 110 యాంటిజెన్) తో నేరుగా బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. TpoR యొక్క క్రియాశీలత మెగాకార్యోసైట్ల యొక్క విస్తరణ మరియు భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది, ఫలితంగా రక్త ప్లేట్‌లెట్ల ఉత్పత్తి పెరుగుతుంది.
ట్రోగ్లిటాజోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే సైక్లిన్ డిపెండెంట్ కినేస్ (సిడికె) నిరోధకం. రోనిసిక్లిబ్ సిడికె 1 / సైక్లిన్ బి, సిడికె 2 / సైక్లిన్ ఇ, సిడికె 4 / సైక్లిన్ డి 1, మరియు సిడికె 9 / సైక్లిన్ టి 1, సెల్ చక్రం పురోగతి మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ నియంత్రణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న సెరైన్ / త్రెయోనిన్ కైనేస్‌ల కార్యకలాపాలను ఎంపిక చేస్తుంది. ఈ కైనేసుల నిరోధం G1 / S పరివర్తన సమయంలో సెల్ చక్రాల అరెస్టుకు దారితీస్తుంది, తద్వారా అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం. CDK లు తరచుగా క్యాన్సర్ కణాలలో క్రమబద్ధీకరించబడవు.
మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే 5-ప్రత్యామ్నాయ 2-పిరిమిడినోన్ -2'-డియోక్సిరిబోన్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ మరియు ప్రొడ్రగ్ 5-అయోడోడెక్యూరిడిన్ (IUdR), రేడియోసెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో డియోక్సియురిడిన్ యొక్క అయోడినేటెడ్ అనలాగ్. నోటి పరిపాలన తరువాత, రోపిడోక్సురిడిన్ (ఐపిడిఆర్) ను హెపాటిక్ ఆల్డిహైడ్ ఆక్సిడేస్ ద్వారా ఐడోక్సురిడిన్ (ఐయుడిఆర్) గా సమర్థవంతంగా మారుస్తుంది. ప్రతిగా, IUdR ప్రతిరూపణ సమయంలో DNA లో కలిసిపోతుంది, తద్వారా DNA స్ట్రాండ్ విరామాలను పెంచడం ద్వారా కణాలను అయనీకరణ రేడియేషన్‌కు సున్నితం చేస్తుంది. IUdR తో పోలిస్తే, రోపిడోక్సురిడిన్ తక్కువ విషపూరిత ప్రొఫైల్ మరియు మెరుగైన యాంటీ-ట్యూమర్ చర్యతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
రోపినిరోల్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, యాంటీపార్కిన్సోనియన్ ఆస్తి కలిగిన ఎర్గోట్ కాని డోపామైన్ అగోనిస్ట్. డోపామైన్‌కు ప్రత్యామ్నాయంగా పనిచేస్తూ, రోపినిరోల్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మెదడులోని కాడేట్ పుటమెన్ లోపల డోపామైన్ డి 2 మరియు డి 3 గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా మోటార్ పనితీరు మెరుగుపడుతుంది.
రోపివాకైన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, అనాల్జేసిక్ చర్యతో అమైడ్ రకానికి చెందిన స్థానిక మత్తుమందు. రోపివాకైన్ న్యూరానల్ పొరలో వోల్టేజ్-గేటెడ్ సోడియం అయాన్ చానెళ్లతో బంధిస్తుంది, తద్వారా సోడియం అయాన్ల పారగమ్యతను నిరోధిస్తుంది మరియు ఫలితంగా ఉంటుంది. న్యూరానల్ పొర యొక్క స్థిరీకరణ మరియు డిపోలరైజేషన్ నిరోధం; నరాల ప్రేరణ ఉత్పత్తి మరియు ప్రచారం నిరోధించబడ్డాయి, ఫలితంగా రివర్సిబుల్ సంచలనం కోల్పోతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన క్వినోలిన్ -3-కార్బాక్సమైడ్. రోకినిమెక్స్ ఎండోథెలియల్ సెల్ విస్తరణ, వలస మరియు బేస్మెంట్ పొర దండయాత్రను నిరోధిస్తుంది; కణితి-అనుబంధ మాక్రోఫేజెస్ (TAM లు) ద్వారా యాంజియోజెనిక్ కారకం కణితి నెక్రోసిస్ కారకం ఆల్ఫా యొక్క స్రావాన్ని తగ్గిస్తుంది; మరియు యాంజియోజెనిసిస్ నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ సైటోకైన్ ప్రొఫైల్‌లను మార్చడానికి మరియు టి కణాలు, సహజ కిల్లర్ కణాలు మరియు మాక్రోఫేజ్‌ల కార్యాచరణను పెంచే రోగనిరోధక మాడ్యులేటర్.
యాంటీ-రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ లాంటి అనాథ రిసెప్టర్ 1 (ROR1) సింగిల్ చైన్ వేరియబుల్ ఫ్రాగ్మెంట్ (scFv) ను కలిగి ఉన్న చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ (CAR) ను వ్యక్తీకరించే రెండు టి-లింఫోసైట్ సన్నాహాల మిశ్రమం సహ-ఉద్దీపన సిగ్నలింగ్ డొమైన్ క్లస్టర్‌కు అనుసంధానించబడింది భేదం 28 (CD28), మరియు T- సెల్ రిసెప్టర్ (TCR) / CD3 కాంప్లెక్స్ (CD3- జీటా) (ROR1CD28zeta), లేదా సహ-ఉద్దీపన సిగ్నలింగ్ డొమైన్ క్లస్టర్ ఆఫ్ డిఫరెన్సియేషన్ 137 (CD137; 4-1BB), మరియు టి-సెల్ రిసెప్టర్ (టిసిఆర్) / సిడి 3 కాంప్లెక్స్ (సిడి 3-జీటా) (ROR1CD137zeta) యొక్క జీటా గొలుసు, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ROR1CD28zeta మరియు ROR1CD137zeta అనే రెండు T లింఫోసైట్ జనాభా యొక్క ఏకకాల పరిపాలనపై, ROR1 CAR- నిర్దిష్ట ఆటోలోగస్ T- లింఫోసైట్లు ROR1 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు నిర్దేశించబడతాయి, దీని ఫలితంగా ఎంపిక చేసిన విషపూరితం, మరియు ROR1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల లైసిస్. సి -28, టి-సెల్ ఉపరితల-అనుబంధ సహ-ఉద్దీపన అణువు, పూర్తి టి-సెల్ యాక్టివేషన్, విస్తరణ మరియు మనుగడ కోసం అవసరం. 4-1BB కో-స్టిమ్యులేటరీ అణువు సిగ్నలింగ్ డొమైన్ ROR1 ను గుర్తించిన తరువాత క్రియాశీలతను మరియు సిగ్నలింగ్‌ను పెంచుతుంది. ROR1, న్యూరోట్రోఫిక్ టైరోసిన్ కినేస్, రిసెప్టర్-రిలేటెడ్ 1 అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఎంబ్రియోజెనిసిస్ సమయంలో మరియు కొన్ని లుకేమియాస్ ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. ఎంబ్రియోజెనిసిస్ సమయంలో మరియు కొన్ని లుకేమియాస్ ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. ఎంబ్రియోజెనిసిస్ సమయంలో మరియు కొన్ని లుకేమియాస్ ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
రెటినోయిక్ యాసిడ్-సంబంధిత అనాథ రిసెప్టర్ గామా (RORg) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్య అగోనిస్ట్, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. RORg అగోనిస్ట్ LYC-55716 యొక్క మౌఖిక పరిపాలన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ న్యూక్లియర్ రిసెప్టర్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం RORg తో ఎన్నుకుంటుంది, ఇది న్యూక్లియస్‌కు ట్రాన్స్‌లోకేట్ అయ్యే రిసెప్టర్ కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది మరియు ROR ప్రతిస్పందన మూలకాలతో (ROREs) బంధిస్తుంది, పనితీరు, విస్తరణ మరియు మనుగడ యొక్క మెరుగుదల Th17 (సహాయక T కణాలు) మరియు Tc17 (సైటోటాక్సిక్ టి కణాలు) తో సహా 17 T కణాలను టైప్ చేయండి. ఇది సహ-ఉద్దీపన అణువుల యొక్క వ్యక్తీకరణను పెంచుతుంది మరియు టి కణాలపై సహ-నిరోధక అణువుల వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది, ఇది టి కణాల ద్వారా సైటోకిన్లు మరియు కెమోకిన్ల ఉత్పత్తిని పెంచడానికి దారితీస్తుంది, నియంత్రణ టి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది (ట్రెగ్స్) మరియు కణితి-ప్రేరిత రద్దు రోగనిరోధకశక్తి అణచివేత. ఇది చివరికి క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా టి-సెల్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. Th17 / Tc17 భేదంలో పాల్గొన్న న్యూక్లియర్ రిసెప్టర్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం RORg, రోగనిరోధక క్రియాశీలతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
రోసిగ్లిటాజోన్ యొక్క మేలేట్ ఉప్పు, యాంటీడియాబెటిక్ లక్షణాలు మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా-చురుకైన థియాజోలిడినియోన్. రోసిగ్లిటాజోన్ పెరాక్సిసోమ్ ప్రొలిఫెరేటర్-యాక్టివేటెడ్ రిసెప్టర్ గామా (పిపిఆర్-గామా), ఒక లిగాండ్-యాక్టివేటెడ్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం, తద్వారా కణాల భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణాల పెరుగుదల మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ఇన్సులిన్-ప్రతిస్పందించే జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ను కూడా మాడ్యులేట్ చేస్తుంది, మాక్రోఫేజ్ మరియు మోనోసైట్ క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు అడిపోసైట్ భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది.
ఫోటోసెన్సిటైజింగ్ కార్యాచరణతో సింథటిక్ పర్పురిన్. జీవక్రియ యొక్క పెరిగిన రేటు కారణంగా రోస్టాపోర్ఫిన్ కణితి కణాలలో ప్రాధాన్యంగా పేరుకుపోతుంది. కాంతి వనరును బహిర్గతం చేసిన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ కాంతిని గ్రహిస్తుంది, స్థానిక సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలతో సింగిల్ట్ ఆక్సిజన్ యొక్క అధిక క్వాంటం దిగుబడిని ఉత్పత్తి చేసే విస్తరించిన అధిక శక్తి ఆకృతీకరణ స్థితిని ఏర్పరుస్తుంది.
రోసువాస్టాటిన్ యొక్క కాల్షియం ఉప్పు రూపం, యాంటిలిపిడెమిక్ చర్యతో కూడిన స్టాటిన్. రోసువాస్టాటిన్ ఎంపిక మరియు పోటీగా హెపాటిక్ హైడ్రాక్సీమీథైల్-గ్లూటారిల్ కోఎంజైమ్ A (HMG-CoA) రిడక్టేజ్‌తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది ఎంజైమ్, ఇది కొలెస్ట్రాల్ యొక్క పూర్వగామి అయిన HMG-CoA ను మెలోనోనేట్‌గా మార్చడానికి ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది. ఇది హెపాటిక్ కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిలు తగ్గడానికి మరియు ఎల్‌డిఎల్ కొలెస్ట్రాల్‌ను పెంచడానికి దారితీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
రోటవైరస్ వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రోటావైరస్ సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా నిరోధించే వైరల్ వ్యాక్సిన్, తీవ్రమైన తీవ్రమైన గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్ యొక్క ప్రధాన కారణం.
ఒరోబాంచెసీ కుటుంబానికి చెందిన సిస్టాంచె ఎడారిటికోలా వైసి మా (ఎడారి యొక్క జిన్సెంగ్) అనే గుల్మకాండ మొక్క యొక్క కాండం నుండి తీసుకోబడిన ఒక చైనీస్ మూలికా medicine షధం (సిహెచ్ఎమ్). రౌ కాంగ్ రోంగ్‌లో యాంటీఆక్సిడేటివ్ మరియు న్యూరోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలు ఉండవచ్చు. ఈ సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం (టిసిఎం) నొప్పి, కిడ్నీ యాంగ్ లోపం మరియు మల తేమ మరియు సున్నిత మలం ద్వారా మలబద్దకం నుండి ఉపశమనం పొందవచ్చు. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కంజుగేట్ (ADC) ఒక యాంటీబాడీ (SC16) ను కలిగి ఉంది, ఇది ఇంకా తెలియని ప్రోటీన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించబడింది మరియు సైటోటాక్సిక్ ఏజెంట్ D6.5 తో సంయోగం చేయబడింది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, రోవల్పిటుజుమాబ్ టెసిరిన్ యొక్క యాంటీబాడీ మోయిటీ కణితి కణ ఉపరితలాలపై లక్ష్యాన్ని కలుపుతుంది. అంతర్గతీకరణ తరువాత, D6.5 మోయిటీ విడుదల అవుతుంది మరియు DNA దెబ్బతింటుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధించబడవచ్చు, ఇవి ఈ లక్ష్యాన్ని అధిగమిస్తాయి.
మెసాలమైన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నోటి ద్వారా జీవ లభ్యమయ్యే, హైపోక్సియా-ప్రేరేపించగల కారకం ప్రోలైల్ హైడ్రాక్సిలేస్ ఇన్హిబిటర్ (HIF-PHI), సంభావ్య రక్తహీనత చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, సాధారణ ఆక్సిజన్ పరిస్థితులలో HIF కుటుంబంలో ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాల క్షీణతకు కారణమయ్యే ఎంజైమ్ అయిన HIF-PHI తో రోక్సాడస్టాట్ బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది HIF విచ్ఛిన్నతను నిరోధిస్తుంది మరియు HIF కార్యాచరణను ప్రోత్సహిస్తుంది. పెరిగిన HIF కార్యాచరణ ఎండోజెనస్ ఎరిథ్రోపోయిటిన్ ఉత్పత్తిలో పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది, తద్వారా ఎరిథ్రోపోయిసిస్ పెరుగుతుంది. ఇది పెప్టైడ్ హార్మోన్ హెప్సిడిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను కూడా తగ్గిస్తుంది, ఇనుము లభ్యతను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు హిమోగ్లోబిన్ (హెచ్‌బి) స్థాయిలను పెంచుతుంది. తగ్గిన ఆక్సిజన్ స్థాయిలకు ప్రతిస్పందనగా జన్యువుల వ్యక్తీకరణను HIF నియంత్రిస్తుంది, ఎరిథ్రోపోయిసిస్ మరియు ఐరన్ జీవక్రియకు అవసరమైన జన్యువులతో సహా.
మార్ఫిన్ సల్ఫేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఆక్సికోడోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
రామెల్టియాన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఎరిథ్రోమైసిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటీవైరల్ చర్యతో మానవ శ్వాసకోశ సిన్సిటియల్ వైరస్ (RSV) ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ (F ప్రోటీన్) యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. GS-5806 యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ ప్రత్యేకంగా వైరల్ ఉపరితలంపై F ప్రోటీన్‌తో బంధిస్తుంది, ఇది హోస్ట్ సెల్ పొరతో RSV F ప్రోటీన్-మధ్యవర్తిత్వ కలయికను నిరోధిస్తుంది మరియు వైరల్ ప్రవేశాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది RSV ప్రతిరూపణను అడ్డుకుంటుంది, వైరల్ భారాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు వ్యాధి యొక్క తీవ్రతను తగ్గిస్తుంది. RSV F ప్రోటీన్, వైరల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్, RSV కలయికతో మరియు లక్ష్య కణాలలోకి ప్రవేశించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
శక్తివంతమైన యాంటిట్యూమర్ మరియు యాంటీవైరల్ లక్షణాలతో క్యాంప్టోథెసిన్‌కు సంబంధించిన సెమిసింథటిక్ ఏజెంట్. రూబిటెకాన్ ఎంజైమ్ టోపోయిసోమెరేస్ I తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది మరియు ప్రోటీన్-లింక్డ్ DNA సింగిల్-స్ట్రాండ్ విరామాలను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా కణాలను విభజించడంలో DNA మరియు RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది; ఈ ఏజెంట్ రివర్సిబుల్ సింగిల్-స్ట్రాండ్ DNA విరామాల మరమ్మత్తును కూడా నిరోధిస్తుంది.
రుకాపారిబ్ కామ్‌సైలేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
న్యూక్లియర్ ఎంజైమ్ పాలిడెనోసిన్ 5'-డిఫాస్ఫోరిబోస్ (పాలీ-ఎడిపి-రైబోస్) పాలిమరేస్ (PARP) యొక్క నిరోధకం అయిన రుకాపారిబ్ యొక్క కామ్‌సైలేట్ ఉప్పు రూపం, కెమోసెన్సిటైజింగ్, రేడియోసెన్సిటైజింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, రుకాపారిబ్ PARP-1, PARP-2 మరియు PARP-3 లతో ఎన్నుకుంటుంది మరియు బేస్-ఎక్సిషన్ మరమ్మత్తు మార్గం ద్వారా సింగిల్-స్ట్రాండ్ DNA (ssDNA) విరామాల యొక్క PARP1- మధ్యవర్తిత్వ మరమ్మత్తును నిరోధిస్తుంది; ఇది DNA స్ట్రాండ్ విరామాల చేరడం పెంచుతుంది మరియు జన్యు అస్థిరత మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది. రుకాపారిబ్ DNA- దెబ్బతినే ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని మరియు కెమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీకి రివర్స్ ట్యూమర్ సెల్ నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది. PARP అణు ప్రోటీన్ల యొక్క అనువాదానంతర ADP- రైబోసైలేషన్‌ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది మరియు ssDNA విరామాల ద్వారా సక్రియం చేయబడుతుంది.
ట్రైసైక్లిక్ ఇండోల్ పాలీ (ADP-Ribose) పాలిమరేస్ (PARP1) నిరోధకం సంభావ్య కెమోసెన్సిటైజింగ్, రేడియోసెన్సిటైజింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. రుకాపారిబ్ ఎంచుకున్నది PARP1 తో బంధిస్తుంది మరియు PARP1- మధ్యవర్తిత్వ DNA మరమ్మత్తును నిరోధిస్తుంది, తద్వారా DNA స్ట్రాండ్ విరామాలు చేరడం మరియు జన్యు అస్థిరత మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఇది DNA- దెబ్బతినే ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని మరియు కెమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీకి రివర్స్ ట్యూమర్ సెల్ నిరోధకతను పెంచుతుంది. PARP1 అణు ప్రోటీన్ల యొక్క పోస్ట్-ట్రాన్స్లేషనల్ ADP- రిబోసైలేషన్‌ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది మరియు సింగిల్-స్ట్రాండ్ DNA (ssDNA) విరామాల ద్వారా సక్రియం చేయబడుతుంది.
లైట్ ప్లాటినం సమూహంలో సభ్యుడైన అరుదైన మూలకం రుథేనియం యొక్క రేడియోధార్మిక ఐసోటోప్. ఆప్తాల్మిక్ కణితులను వికిరణం చేయడానికి రుథేనియం 106 కలిగిన రేడియోధార్మిక ఫలకాన్ని కంటిలోకి చేర్చవచ్చు.
ఫోటోడైనమిక్ థెరపీ (పిడిటి) కోసం ఉపయోగించగల రుథేనియం-ఆధారిత ఫోటోసెన్సిటైజర్ (పిఎస్). ఇంట్రాట్యుమోరల్ పరిపాలన తరువాత, రుథేనియం ఆధారిత పిఎస్ టిఎల్‌డి 1411 కణితి కణాలలో మైటోకాండ్రియాను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. PDT తరువాత, TLD1411 సింగిల్ట్ మాలిక్యులర్ ఆక్సిజన్ (O2) ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను (ROS) ప్రేరేపిస్తుంది -మీడియేటెడ్ ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని రుథేనియం కలిగిన క్యాన్సర్ ఏజెంట్. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, NKP-1339 (Ru3 +) ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్ (Tf) తో బంధిస్తుంది మరియు Tf గ్రాహకాల (TfR) ద్వారా తీసుకోబడుతుంది, ఇవి క్యాన్సర్ కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి. సెల్ లోపల, NKP-1339 Tf నుండి విడుదల అవుతుంది మరియు ఎండోజోమ్‌ల యొక్క ఆమ్ల వాతావరణంలో, దాని క్రియాశీల రూపం NKP-119 (Ru2 +) కు తగ్గించబడుతుంది. క్రమంగా, క్రియాశీల రూపం రెడాక్స్ ప్రతిచర్యను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా GRP78 మరియు SOD ని నిరోధించే రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు (ROS) ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది, ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం-స్ట్రెస్ మాడ్యులేటింగ్ అణువులతో పాటు BAG4 మరియు ERK, ప్రోగ్రామ్ సెల్ డెత్ రెగ్యులేటింగ్ అణువులు. ఇది చివరికి కాస్పేస్-ఆధారిత అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
రుక్సోలిటినిబ్ యొక్క ఫాస్ఫేట్ ఉప్పు రూపం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే జానస్-అనుబంధ కినేస్ (JAK) నిరోధకం. రుక్సోలిటినిబ్ ప్రత్యేకంగా ప్రోటీన్ టైరోసిన్ కినాసెస్ JAK 1 మరియు 2 లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది మంట తగ్గడానికి మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. JAK-STAT (సిగ్నల్ ట్రాన్స్డ్యూసెర్ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యొక్క యాక్టివేటర్) మార్గం అనేక సైటోకిన్లు మరియు వృద్ధి కారకాల సిగ్నలింగ్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ, పెరుగుదల, హేమాటోపోయిసిస్ మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలో పాల్గొంటుంది; తాపజనక వ్యాధులు, మైలోప్రొలిఫెరేటివ్ డిజార్డర్స్ మరియు వివిధ ప్రాణాంతకతలలో JAK కైనేసులను నియంత్రించవచ్చు.
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3
B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D
E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2
Navigation: Wellness - Encyclopedia - Health topics - Disease Index - Drugs - World Directory - Gray's Anatomy - Keto diet - Recipes
Search WikiMD
Ad.Tired of being Overweight? Try W8MD's physician weight loss program.
Semaglutide (Ozempic / Wegovy and Tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) available.
Advertise on WikiMD
WikiMD is not a substitute for professional medical advice. See full disclaimer.
Credits:Most images are courtesy of Wikimedia commons, and templates Wikipedia, licensed under CC BY SA or similar.Contributors: Prab R. Tumpati, MD
