డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్:H

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము

ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్

• A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3

• B

• C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3

• D

• E

• F

• G

• H

• I

• J

• K

• L

• M | M పేజీ 2

• N

• O

• P

• Q

• R

• S | S పేజీ 2

• T

• U

• V

• W

• X

• Y

• Z

• 0 - 9

ఔషద నిఘంటువు H

• H1299 ట్యూమర్ సెల్ లైసేట్ వ్యాక్సిన్ cell పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కణ రేఖ H1299 నుండి తీసుకోబడిన సెల్ లైసేట్, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రామస్కులర్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, H1299 ట్యూమర్ సెల్ లైసేట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను నిర్వచించని కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్లకు (TAA), ముఖ్యంగా క్యాన్సర్ టెస్టిస్ యాంటిజెన్లకు (CTA లు) బహిర్గతం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా యాంటీ-ట్యూమరల్ సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్స్ (CTL) ) మరియు TAA- వ్యక్తీకరించే కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత ప్రతిస్పందనలు, ఇది కణితి కణాల లైసిస్‌కు దారితీస్తుంది. MAGE వంటి CTA లు రకరకాల క్యాన్సర్లలో ఎంపిక చేయబడతాయి కాని వృషణాల వెలుపల సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో వ్యక్తీకరించబడవు.  
• H3.3K27M- నిర్దిష్ట పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ హిస్టోన్ H3.3 నుండి తీసుకోబడిన పెప్టైడ్తో కూడిన టీకా, అమైనో ఆమ్లం ప్రత్యామ్నాయం మ్యుటేషన్ లైసిన్ (లైస్) 27-టు-మెథియోనిన్ (H3.3K27M), సంభావ్య రోగనిరోధక క్రియాశీలత మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. H3.3K27M- నిర్దిష్ట పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, రోగనిరోధక వ్యవస్థ H3.3K27M- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) -మీడియేటెడ్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కలిగిస్తుంది. H3.3K27M మ్యుటేషన్ లైస్ 27 వద్ద హిస్టోన్ H3 వేరియంట్ H3.3 యొక్క మిథైలేషన్ మరియు ఎసిటైలేషన్ ప్రొఫైల్‌ను మారుస్తుంది. Lys 27 వద్ద H3.3 యొక్క మార్పు జన్యు వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది మరియు H3.3K27M మ్యుటేషన్ వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో సంభవిస్తుంది.  
• HAAH లాంబ్డా ఫేజ్ వ్యాక్సిన్ పాన్ 301-1తటస్థీకరించిన బాక్టీరియోఫేజ్ లాంబ్డా నిర్మాణంతో కూడిన నానోపార్టికల్-ఆధారిత క్యాన్సర్ టీకా, దాని ఉపరితలంపై మానవ అస్పార్టైల్ / ఆస్పరాజినైల్ బీటా-హైడ్రాక్సిలేస్ (HAAH; ASPH) యొక్క పెప్టైడ్ శకలాలు కలిగి ఉండటానికి జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడింది మరియు ఇవి హెడ్ ప్రోటీన్ యొక్క హెడ్ ప్రోటీన్ యొక్క సి-టెర్మినస్‌కు అనుసంధానించబడతాయి. ఫేజ్ లాంబ్డా జిపిడి, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. HAAH-1/2/3 లాంబ్డా ఫేజ్ వ్యాక్సిన్ పాన్ 301-1 కూడా MHC క్లాస్ II మార్గాన్ని సక్రియం చేసే ఫేజ్ సిపిజి మూలాంశాన్ని సూచించే DNA శకలాలు కలిగి ఉంది. HAAH-1 / 2/3 లాంబ్డా ఫేజ్ వ్యాక్సిన్ పాన్ 301-1 యొక్క ఇంట్రాడెర్మల్ పరిపాలనపై, బాక్టీరియోఫేజ్ రోగనిరోధక శక్తిని HAAH కు బహిర్గతం చేస్తుంది, HAAH- నిర్దిష్ట యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనను ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్‌ను ప్రేరేపించడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది. (CTL) - HAAH- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన. HAAH అనేది ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్ మరియు అధికంగా సంరక్షించబడిన ఎంజైమ్, ఇది ఉపరితల ప్రోటీన్ల యొక్క ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ లాంటి డొమైన్లలో అస్పార్టైల్ మరియు ఆస్పరాజినైల్ అవశేషాల హైడ్రాక్సిలేషన్ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది. HAAH సాధారణంగా పిండం అభివృద్ధిలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది, అయితే దాని వ్యక్తీకరణ ఆరోగ్యకరమైన, సాధారణ కణాలలో దాదాపుగా ఉండదు. క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల, కణాల చలనశీలత మరియు ఇన్వాసివ్‌నెస్‌లో HAAH కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. దీని వ్యక్తీకరణ పేలవమైన రోగ నిరూపణతో ముడిపడి ఉంది. సెల్ చలనశీలత మరియు దురాక్రమణ. దీని వ్యక్తీకరణ పేలవమైన రోగ నిరూపణతో ముడిపడి ఉంది. సెల్ చలనశీలత మరియు దురాక్రమణ. దీని వ్యక్తీకరణ పేలవమైన రోగ నిరూపణతో ముడిపడి ఉంది.  
• పులియబెట్టిన సోయాబీన్ ప్రోటీన్ పానీయం కోసం హేలాన్ 951 బ్రాండ్ పేరు
• హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా బి వ్యాక్సిన్ గ్రామ్-నెగటివ్ బాక్టీరియం హెచ్. ఇన్ఫ్లుఎంజా (హిబ్) యొక్క సెరోటైప్ బికి వ్యతిరేకంగా ఒక టీకా. హిబ్ వ్యాక్సిన్లలో పాలిసాకరైడ్-ప్రోటీన్ కంజుగేట్ యాంటిజెన్‌లు ఉంటాయి, ఇవి మొదటి తరం శుద్ధి చేసిన పాలిసాకరైడ్ వ్యాక్సిన్ కంటే ఎక్కువ హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. ఈ వ్యాక్సిన్లు ప్రోటీన్ క్యారియర్లు, పాలిసాకరైడ్లు, పలుచన మరియు సంరక్షణకారుల వాడకానికి భిన్నంగా ఉండవచ్చు.  
• హాఫ్నియం ఆక్సైడ్ కలిగిన నానోపార్టికల్స్ NBTXR3 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో జడ అకర్బన హాఫ్నియం ఆక్సైడ్ (HfO2) స్ఫటికాలను కలిగి ఉన్న నానోపార్టికల్స్ యొక్క సస్పెన్షన్. కణితిలోకి NBTXR3 ఇంజెక్ట్ చేసిన తరువాత, హాఫ్నియం ఆక్సైడ్ కలిగిన నానోపార్టికల్స్ కణితి కణాలలో పేరుకుపోతాయి. కణితి కణజాలానికి రేడియేషన్ కిరణాల యొక్క తదుపరి అనువర్తనం HfO2 కణాలు భారీ మొత్తంలో ఎలక్ట్రాన్లను విడుదల చేస్తుంది. ఇది కణితి కణాలలో ఫ్రీ రాడికల్స్ ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది, ఇది క్యాన్సర్ కణాల లక్ష్య విధ్వంసానికి కారణమవుతుంది. ప్రామాణిక రేడియోథెరపీతో పోలిస్తే, NBTXR3 యొక్క జడ స్వభావం కారణంగా, ఈ ఏజెంట్ రేడియోధార్మిక సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరిచే రేడియేషన్‌కు గురైనప్పుడు మాత్రమే ఎలక్ట్రాన్‌లను విడుదల చేస్తుంది.  
• Halaven కోసం బ్రాండ్ పేరు eribulin mesylate
• Haldol కోసం బ్రాండ్ పేరు haloperidol
• హాలిచోండ్రిన్ అనలాగ్ E7130 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సముద్రపు స్పాంజ్ నుండి తీసుకోబడిన హాలిచోండ్రిన్ అనలాగ్. ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, హాలిచోండ్రిన్ అనలాగ్ E7130 ట్యూబులిన్ యొక్క వింకా డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు ట్యూబులిన్ యొక్క పాలిమరైజేషన్ మరియు మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా మైటోటిక్ స్పిండిల్ అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది మరియు G2 / M దశలో సెల్ సైకిల్ అరెస్టును ప్రేరేపిస్తుంది.  
• Halodrin కోసం బ్రాండ్ పేరు fluoxymesterone
• హలోఫుగినోన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ యాంటీఫైబ్రోటిక్ మరియు సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, డిక్రోవా ఫెబ్రిఫుగా మొక్క నుండి తీసుకోబడిన సెమిసింథటిక్ క్వినజోలినోన్ ఆల్కలాయిడ్ యాంటికోసిడియల్, హలోఫుగినోన్ యొక్క హైడ్రోబ్రోమైడ్ ఉప్పు. హాలోఫుగినోన్ ప్రత్యేకంగా కొల్లాజెన్ టైప్ I జన్యు వ్యక్తీకరణ మరియు మాతృక మెటాలోప్రొటీనేస్ 2 (MMP-2) జన్యు వ్యక్తీకరణను నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల యాంజియోజెనిసిస్, ట్యూమర్ స్ట్రోమల్ సెల్ అభివృద్ధి మరియు కణితి కణాల పెరుగుదల అణచివేయబడవచ్చు. కొల్లాజెన్ రకం I మరియు MMP-2 ప్రమోటర్ల యొక్క హలోఫుగినోన్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధం కారణంగా ఈ ప్రభావాలు కనిపిస్తాయి. కొల్లాజెన్ రకం I మరియు MMP-2 ఫైబ్రో-ప్రొలిఫెరేటివ్ వ్యాధులలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.  
• హలోపెరిడోల్ యాంటిసైకోటిక్, న్యూరోలెప్టిక్ మరియు యాంటీమెటిక్ కార్యకలాపాలతో ఒక ఫినైల్బ్యూటిల్పైపెరాడిన్ ఉత్పన్నం. మెదడులోని మెసోలింబిక్ వ్యవస్థలో పోస్ట్‌నాప్టిక్ డోపామైన్ (డి 2) గ్రాహకాలను హలోపెరిడోల్ పోటీగా అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా డోపామైన్ న్యూరోట్రాన్స్‌మిషన్‌ను తొలగిస్తుంది మరియు యాంటీడెల్యూషనరీ మరియు యాంటీహాలూసినాజెనిక్ ప్రభావాలకు దారితీస్తుంది. కెమోరెసెప్టివ్ ట్రిగ్గర్ జోన్ (సిటిజెడ్) లోని డి 2 డోపామైన్ గ్రాహకాల ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించిన వ్యతిరేక చర్య దాని యాంటీమెటిక్ చర్యకు కారణమవుతుంది.  
• Halotestin కోసం బ్రాండ్ పేరు fluoxymesterone
• haNK అలోజెనిక్ నేచురల్ కిల్లర్ సెల్ లైన్ NK-92 కోసం బ్రాండ్ పేరు
• సోఫోస్బువిర్‌తో లెడిపాస్విర్ మిశ్రమానికి హార్వోని బ్రాండ్ పేరు
• హెపటైటిస్ ఎ టీకా కోసం హవ్రిక్స్ బ్రాండ్ పేరు
• HCV DNA వ్యాక్సిన్ INO-8000 హెపటైటిస్ సి వైరస్ (HCV) నాన్‌స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్లు 3 (NS3), 4A (NS4A), 4B (NS4B) మరియు 5A (NS5A) ను ఎన్కోడింగ్ చేసే ప్లాస్మిడ్‌లతో కూడిన మల్టీ-యాంటిజెన్ DNA వ్యాక్సిన్ నివారణ కార్యకలాపాలు. ఎలెక్ట్రోపోరేషన్ తరువాత ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్ ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది, HCV DNA వ్యాక్సిన్ INO-8000 తో బదిలీ చేయబడిన కణాలు ఎన్కోడ్ చేసిన HCV ప్రోటీన్లను వ్యక్తీకరిస్తాయి, ఇవి NS3, NS4A, NS4B లేదా NS5A ప్రోటీన్లు. దీనివల్ల హెచ్‌సివి సోకిన కణాల నిర్మూలన జరుగుతుంది. ఫ్లావివిరిడే కుటుంబానికి చెందిన హెచ్‌సివి, చిన్న, కప్పబడిన, సింగిల్-స్ట్రాండ్డ్ ఆర్‌ఎన్‌ఏ వైరస్, హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా (హెచ్‌సిసి) అభివృద్ధికి సంబంధించినది.  
• HDAC ఇన్హిబిటర్ ACY-241 మౌఖికంగా లభించే హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC) నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, ACY-241 HDAC ల యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది; ఇది అధిక ఎసిటైలేటెడ్ క్రోమాటిన్ హిస్టోన్‌ల చేరడం, క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం యొక్క ప్రేరణ మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్చబడిన నమూనాకు దారితీస్తుంది. ఇది కణితి ఆంకోజీన్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు కణితి అణచివేత జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్, ఇది కణితి కణ విభజనను నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. HDAC, అనేక కణితి రకాల్లో నియంత్రించబడిన ఎంజైమ్, క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్లను డీసిటైలేట్ చేస్తుంది.  
• HDAC నిరోధకం AR-42 మౌఖికంగా లభించే ఫినైల్బ్యూటిరేట్-ఉత్పన్న హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC) నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, AR-42 HDAC యొక్క ఉత్ప్రేరక చర్యను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా అధిక ఎసిటైలేటెడ్ క్రోమాటిన్ హిస్టోన్లు చేరడం, క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం యొక్క ప్రేరణ మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్పు చెందిన నమూనా. ఇది కణితి ఆంకోజీన్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు ట్యూమర్ సప్రెజర్ జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్, ఇది కణితి కణ విభజనను నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. HDAC, అనేక కణితి రకాల్లో నియంత్రించబడిన ఎంజైమ్, క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్లను డీసిటైలేట్ చేస్తుంది.  
• HDAC నిరోధకం CG200745 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC) నిరోధకం. CG200745 HDAC యొక్క ఉత్ప్రేరక చర్యను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా అధిక ఎసిటైలేటెడ్ క్రోమాటిన్ హిస్టోన్లు పేరుకుపోతాయి, తరువాత క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్పు చెందిన నమూనా. ముఖ్యంగా, ఈ ఏజెంట్ ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువు p53 యొక్క హిస్టోన్ ఎసిటైలేషన్‌ను పెంచుతుంది. ఇది కణితి కణాలలో p53, p53- ఆధారిత ట్రాన్యాక్టివేషన్ మరియు అపోప్టోసిస్ పేరుకుపోతుంది. HDAC, అనేక కణితి రకాల్లో నియంత్రించబడిన ఎంజైమ్, క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్లను డీసిటైలేట్ చేస్తుంది.  
• హెచ్‌డిఎసి ఇన్హిబిటర్ సిహెచ్‌ఆర్ -2845 హైడ్రోక్సామిక్ యాసిడ్-డెరైవ్డ్ హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (హెచ్‌డిఎసి) ఇన్హిబిటర్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. CHR-2845 HDAC ని నిరోధిస్తుంది, ఇది అధిక ఎసిటైలేటెడ్ హిస్టోన్‌ల చేరడానికి దారితీస్తుంది, దీని ఫలితంగా క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం, కణితి ఆంకోజీన్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యొక్క నిరోధం, కణితి కణ విభజన యొక్క నిరోధం మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ. HDAC, అనేక కణితి రకాల్లో నియంత్రించబడిన ఎంజైమ్, క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్లను డీసిటైలేట్ చేస్తుంది; ఈ ఏజెంట్ మోనోసైట్-మాక్రోఫేజ్ వంశం యొక్క కణాలలో HDAC లను ప్రత్యేకంగా లక్ష్యంగా చేసుకోవచ్చు.  
• HDAC ఇన్హిబిటర్ CKD-581 అధిక నీటిలో కరిగే, పాన్ హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC) నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, HDAC నిరోధకం CKD-581 HDAC ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా అధిక ఎసిటైలేటెడ్ హిస్టోన్లు పేరుకుపోవడం, క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం యొక్క ప్రేరణ మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్పు చెందిన నమూనా. ఇది కణితి ఆంకోజీన్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు ట్యూమర్ సప్రెజర్ జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్, దీని ఫలితంగా కణితి కణ విభజన నిరోధం మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ ఏర్పడుతుంది. హెచ్‌డిఎసిలు, అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి, ఇవి క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్ల డీసీటైలేషన్‌కు కారణమైన మెటలోఎంజైమ్‌ల కుటుంబం.  
• HDAC ఇన్హిబిటర్ CXD101 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఒక నవల హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC) నిరోధకం. CXD101 కోసం చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన చికిత్సా విధానం తెలియకపోయినా, ఈ ఏజెంట్ యొక్క నోటి పరిపాలన HDAC యొక్క ఉత్ప్రేరక చర్యను నిరోధించాలి, దీని ఫలితంగా అధిక ఎసిటైలేటెడ్ హిస్టోన్లు పేరుకుపోతాయి, తరువాత క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్చబడిన నమూనా . హెచ్‌డిఎసి, అనేక కణితి రకాల్లో నియంత్రించబడిన ఎంజైమ్‌ల కుటుంబం, క్రోమాటిన్-అనుబంధ హిస్టోన్ ప్రోటీన్‌లను డీసిటైలేట్ చేస్తుంది.  
• HDAC నిరోధకం MPT0E028మానవ పాన్-హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (హెచ్‌డిఎసి) ఎంజైమ్‌లు మరియు సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ ప్రోటీన్ కినేస్ అక్ట్ (ప్రోటీన్ కినేస్ బి) రెండింటి యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే ఎన్-హైడ్రాక్సీయాక్రిలమైడ్-ఉత్పన్న నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, HDAC నిరోధకం MPT0E028 HDAC లను ఎంపిక చేస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది హిస్టోన్ ప్రోటీన్ల డీసీటైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు అధిక ఎసిటైలేటెడ్ హిస్టోన్‌ల చేరడానికి దారితీస్తుంది. ఇది క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితిని అణిచివేసే జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్ రెండింటికి దారితీయవచ్చు. ఇది కణ విభజనను నిరోధిస్తుంది మరియు సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్ రెండింటినీ ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, MPT0E028 అక్ట్ యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, ఇది దిగువ సిగ్నలింగ్ మార్గాల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, దాని HDAC నిరోధక చర్య నుండి స్వతంత్రంగా ఉంటుంది. హెచ్‌డిఎసిలు, అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి, ఇవి హిస్టోన్ ప్రోటీన్‌లను డీసిటైలేట్ చేసే ఎంజైమ్‌ల కుటుంబం. అనేక కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడిన అక్ట్, కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.  
• HDAC నిరోధకం OBP-801 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC) ఎంజైమ్‌ల నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, OBP-801 HDAC ల యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది; ఇది అధిక ఎసిటైలేటెడ్ క్రోమాటిన్ హిస్టోన్‌ల చేరడం, క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం యొక్క ప్రేరణ మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్చబడిన నమూనాకు దారితీస్తుంది. ఇది ట్యూమర్ సప్రెజర్ జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్, ట్యూమర్ సప్రెసర్ ప్రోటీన్-ట్యూమర్ సెల్ డివిజన్ యొక్క మధ్యవర్తిత్వ నిరోధం మరియు ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. ఇది కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన HDAC, క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్లను డీసిటైలేట్ చేస్తుంది.  
• HDAC నిరోధకం SHP-141 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC) నిరోధకాన్ని కలిగి ఉన్న సమయోచిత సూత్రీకరణ. కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, ఎస్‌హెచ్‌పి -141 హెచ్‌డిఎసిని ఎన్నుకుంటుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా చర్మంలో అధిక ఎసిటైలేటెడ్ హిస్టోన్లు పేరుకుపోతాయి (చర్మ మరియు బాహ్యచర్మం), క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితిని అణిచివేసే జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్. ఈ సంఘటనలు కణితి కణ విభజన యొక్క నిరోధం మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. హెచ్‌డిఎసిలు, అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి, ఇవి క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్ల డీసీటైలేషన్‌కు కారణమైన మెటలోఎంజైమ్‌ల కుటుంబం. SHP-141 యొక్క సమయోచిత పరిపాలన దైహిక విషాన్ని తగ్గించేటప్పుడు స్థానికంగా ఈ ఏజెంట్ యొక్క అధిక సాంద్రతలను అనుమతిస్తుంది.  
• HDAC ఇన్హిబిటర్ VRx-3996 మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే , రెండవ తరం హైడ్రాక్సామిక్ యాసిడ్-బేస్డ్ ఇన్హిబిటర్ ఆఫ్ హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC), సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. HDAC నిరోధకం VRx-3996 HDAC ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా అధిక ఎసిటైలేటెడ్ హిస్టోన్లు పేరుకుపోవడం, క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితిని అణిచివేసే జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్; ఈ సంఘటనలు కణితి కణ విభజన యొక్క నిరోధం మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు కారణమవుతాయి. ఈ ఏజెంట్ HSP70 ని నియంత్రించవచ్చు మరియు యాంటీ-అపోప్టోటిక్ Bcl-2 ప్రోటీన్లను కొన్ని మొదటి-తరం HDAC నిరోధకాల కంటే గణనీయంగా తగ్గించవచ్చు. హెచ్‌డిఎసిలు, అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి, ఇవి క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్ల డీసీటైలేషన్‌కు కారణమైన మెటలోఎంజైమ్‌ల కుటుంబం.  
• HDAC / EGFR / Her2 నిరోధకం CUDC-101 హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC), ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (EGFR / ErbB1), మరియు మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 టైరోసిన్ కినేస్ (HER2 / neu లేదా ఎర్బిబి 2) సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. HDAC / EGFR / HER2 నిరోధకం CUDC-101 ఈ మూడు ఎంజైమ్‌ల కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, అయితే చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం ప్రస్తుతం తెలియదు. ఈ ఏజెంట్ EGFR మరియు Her2 యొక్క నిరోధానికి ప్రతిఘటనను అధిగమించడానికి EGFR, Her2 మరియు HDAC యొక్క ఏకకాల, సినర్జిస్టిక్ నిరోధం ద్వారా సహాయపడవచ్చు.  
• HDAC6 నిరోధకం KA2507 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ (HDAC) రకం 6 (HDAC6; HDAC-6) యొక్క మౌఖికంగాలభ్యమయ్యే నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, KA2507 లక్ష్యాలు, HDAC6 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తాయి మరియు నిరోధిస్తాయి. ఇది అధిక ఎసిటైలేటెడ్ క్రోమాటిన్ హిస్టోన్‌ల చేరడం, క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం యొక్క ప్రేరణ మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్చబడిన నమూనాకు దారితీస్తుంది. ప్రత్యేకంగా, HDAC6 యొక్క నిరోధం STAT3 కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది, ఇది ప్రోగ్రామ్డ్ డెత్ -1 (పిడి -1) వ్యక్తీకరణలో తగ్గింపుకు దారితీస్తుంది. చివరికి, ఇది కణితి అణిచివేత జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్, కణితి కణ విభజన యొక్క కణితి అణిచివేసే ప్రోటీన్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధం మరియు కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ HDAC6 ను అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేస్తుంది. అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన HDAC6, క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్లను డీసిటైలేట్ చేస్తుంది.  
• HDM2 నిరోధకం HDM201 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే మానవ డబుల్ నిమిషం 2 హోమోలాగ్ (HDM2) నిరోధకం. HDM2 నిరోధకం HDM201 కణితిని అణిచివేసే ప్రోటీన్ p53 యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ యాక్టివేషన్ డొమైన్‌కు HDM2 ప్రోటీన్‌ను బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఈ HDM2-p53 పరస్పర చర్యను నివారించడం ద్వారా, p53 యొక్క ప్రోటీజోమ్-మధ్యవర్తిత్వ ఎంజైమాటిక్ క్షీణత నిరోధించబడుతుంది, దీని ఫలితంగా p53 సిగ్నలింగ్ మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క p53- మధ్యవర్తిత్వ ప్రేరణ రెండింటి పునరుద్ధరణకు దారితీయవచ్చు. జింక్ ఫింగర్ ప్రోటీన్ మరియు పి 53 మార్గం యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేటర్ అయిన హెచ్‌డిఎమ్ 2 తరచుగా క్యాన్సర్ కణాలలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో చిక్కుకుంది.  
• HDM2 నిరోధకం MK- 8242 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో డబుల్ నిమిషం 2 (HDM2) యొక్క మానవ హోమోలాగ్ యొక్క మౌఖికంగా జీవలభ్య నిరోధకం . నోటి పరిపాలన తరువాత, HDM2 నిరోధకం MK-8242 కణితిని అణిచివేసే ప్రోటీన్ p53 యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ యాక్టివేషన్ డొమైన్‌కు HDM2 ప్రోటీన్‌ను బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఈ HDM2-p53 పరస్పర చర్యను నివారించడం ద్వారా, p53 యొక్క అధోకరణం నిరోధించబడుతుంది, దీని ఫలితంగా p53 సిగ్నలింగ్ పునరుద్ధరించబడుతుంది. ఇది p53- మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. HDM2 అనేది E3 యుబిక్విటిన్ ప్రోటీన్ లిగేసుల యొక్క రింగ్ వేలు-రకం కుటుంబంలో సభ్యుడు మరియు అధోకరణం కోసం p53 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది; ఇది తరచూ క్యాన్సర్ కణాలలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో చిక్కుకుంది.  
• హీట్-ట్రీట్డ్ వరిసెల్లా-జోస్టర్ వైరస్ వ్యాక్సిన్ V212 ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ యాక్టివిటీతో వేడి-చికిత్స చేసిన వరిసెల్లా-జోస్టర్ వైరస్ (VZV) టీకా. వేడి-చికిత్స చేసిన వరిసెల్లా-జోస్టర్ వైరస్ వ్యాక్సిన్ V212 తో టీకాలు వేసిన తరువాత, ఈ టీకా నిర్దిష్ట యాంటీ-విజెడ్‌వి ప్రతిరోధకాలను మరియు VZV సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్పత్తి చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది.  
• టాక్రోలిమస్ కోసం హెకోరియా బ్రాండ్ పేరు
• Hectorol కోసం బ్రాండ్ పేరు doxercalciferol
• హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ చికిత్సా వ్యాక్సిన్ IMX101ఒక హెలికోబాక్టర్ పైలోరి (హెచ్. పైలోరి) చికిత్సా వ్యాక్సిన్ మూడు భాగాలను కలిగి ఉంటుంది: రెండు యాంటిజెన్లు, రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే యాంటిజెన్, గామా-గ్లూటామైల్ ట్రాన్స్‌పెప్టిడేస్ (జిజిటి), మరియు ఇంకా వెల్లడించని హెచ్. సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు హెచ్. పైలోరి-నిర్మూలన కార్యకలాపాలతో రెండు డొమైన్‌లను కలిగి ఉన్న ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్. H. పైలోరి చికిత్సా వ్యాక్సిన్ IMX101 యొక్క పరిపాలన తరువాత, GGT యాంటిజెన్, ఇది రోగనిరోధక ఎగవేత కారకం, GGT యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా బలమైన B- సెల్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందుతుంది, తద్వారా GGT ని బంధించే మరియు నిరోధించే తటస్థీకరణ ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఇది హెచ్. పైలోరీని నిరోధిస్తుంది ' సెంట్రల్ ఇమ్యూన్ ఎగవేషన్ మెకానిజం మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థను బలమైన సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) - రెండవ బాహ్య పొర ప్రోటీన్ యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను సాధించడానికి వీలు కల్పిస్తుంది, తద్వారా హెచ్. పైలోరిని చంపేస్తుంది. మూడవ భాగం కడుపులో హెచ్. పైలోరి సంక్రమణ ఉన్న ప్రదేశానికి సమీపంలో ఉన్న రోగనిరోధక కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకునే డొమైన్‌ను కలిగి ఉంది. రోగనిరోధక కణాల ద్వారా తీసుకున్న తర్వాత, రెండవ డొమైన్ H. పైలోరి యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేయగలదు మరియు పెంచుతుంది. హెచ్. పైలోరి ఇన్ఫెక్షన్లు పొట్టలో పుండ్లు మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్‌కు దారితీయవచ్చు. హెచ్. పైలోరి యొక్క రోగనిరోధక ఎగవేత విధానాలలో జిజిటి కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. రెండవ డొమైన్ H. పైలోరి యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేయగలదు మరియు పెంచుతుంది. హెచ్. పైలోరి ఇన్ఫెక్షన్లు పొట్టలో పుండ్లు మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్‌కు దారితీయవచ్చు. హెచ్. పైలోరి యొక్క రోగనిరోధక ఎగవేత విధానాలలో జిజిటి కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. రెండవ డొమైన్ H. పైలోరి యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేయగలదు మరియు పెంచుతుంది. హెచ్. పైలోరి ఇన్ఫెక్షన్లు పొట్టలో పుండ్లు మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్‌కు దారితీయవచ్చు. హెచ్. పైలోరి యొక్క రోగనిరోధక ఎగవేత విధానాలలో జిజిటి కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.  
• ప్రొప్రానోలోల్ హైడ్రోక్లోరైడ్ కోసం హేమాంగోల్ బ్రాండ్ పేరు
• సింథటిక్ పెప్టైడ్-ఆధారిత ఎరిథ్రోపోయిసిస్ స్టిమ్యులేటింగ్ ఏజెంట్ కోసం హెమటైడ్ బ్రాండ్ పేరు
• హేమాటోఫార్ఫిరిన్ ఉత్పన్నం ఫోటోసెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో మోనోమెరిక్ మరియు సమగ్ర పోర్ఫిరిన్ల సంక్లిష్ట మిశ్రమం. దైహిక పరిపాలన తరువాత, హేమాటోఫార్ఫిరిన్ ఉత్పన్నాలు కణితి కణాలలో పేరుకుపోతాయి మరియు ఒకసారి ఎరుపు లేజర్ లైట్ (630 ఎన్ఎమ్) చేత సక్రియం చేయబడి, ఆక్సిజన్ సమక్షంలో, సింగిల్ట్ ఆక్సిజన్ మరియు ఇతర రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ రాడికల్స్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, ఫలితంగా స్థానిక రాడికల్-మెడియేటెడ్ ట్యూమర్ సెల్ మరణం సంభవిస్తుంది.  
• హెమియాస్టర్లిన్ అనలాగ్ E7974 యాంటీమోటోటిక్ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో స్పాంజ్-ఉత్పన్న యాంటీ-మైక్రోటూబ్యూల్ట్రిపెప్టైడ్ హెమియాస్టర్లిన్ యొక్క అనలాగ్. హెమియాస్టర్లిన్ అనలాగ్ E7974 ట్యూబులిన్‌పై వింకా డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది, ఫలితంగా ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్ మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీ నిరోధించబడుతుంది; నిష్క్రమించే మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క డిపోలిమరైజేషన్; మైటోసిస్ యొక్క నిరోధం; మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క నిరోధం. ఈ ఏజెంట్‌కు బీటా -3 ట్యూబులిన్ ఐసోటైప్ పట్ల ఎక్కువ అనుబంధం ఉండవచ్చు.  
• హెనాటినిబ్ మేలేట్ హెనాటినిబ్ యొక్క మేలేట్ ఉప్పు రూపం, మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, మల్టీటార్జటెడ్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ సంభావ్య యాంటీటూమర్ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో. హెనాటినిబ్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైప్ 2 (VEGFR2) ను నిరోధిస్తుంది, టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ అనేక కణితి కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది, ఇది యాంజియోజెనెసిస్లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇది యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క నిరోధం మరియు చివరికి కణితి కణాల విస్తరణకు దారితీయవచ్చు. నిర్మాణపరంగా సునిటినిబ్‌తో సమానమైన హెనాటినిబ్ కూడా కొంతవరకు మాస్ట్ / స్టెమ్ సెల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (సి-కిట్) మరియు ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (పిడిజిఎఫ్ఆర్) ఆల్ఫా మరియు బీటాను నిరోధిస్తుంది.  
• హెపరాన్ సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ మిమెటిక్ M402 తక్కువ పరమాణు బరువు హెపారిన్ ఉత్పన్నం మరియు హెపరాన్ సల్ఫేట్ ప్రోటీయోగ్లైకాన్ (HSPG) మైమెటిక్ తక్కువ లేదా తక్కువ ప్రతిస్కందక చర్య మరియు సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, M402 వివిధ హెపారిన్-బైండింగ్ వృద్ధి కారకాలు, కెమోకిన్లు మరియు VEGF, HGF, FGF2, SDF-1a, హెపారనేస్ మరియు పి-సెలెక్టిన్ వంటి సైటోకైన్‌లను బంధించడం మరియు నిరోధించడం ద్వారా HSPG లను అనుకరిస్తుంది, ఇవన్నీ కణితి యాంజియోజెనెసిస్ మరియు మెటాస్టాసిస్‌కు అవసరం సంభవించవచ్చు. ఇది హెపారిన్ బైండింగ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి-స్ట్రోమల్ పరస్పర చర్యలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, చివరికి యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల పురోగతిని నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, M402 ఇతర కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది.  
• హెపరాన్ సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ మైమెటిక్ నానోపాలిమర్ మౌత్ వాష్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ (జిఎజి) హెపరాన్ సల్ఫేట్ యొక్క మైమెటిక్ కలిగిన నానోపాలిమర్ ఆధారిత మౌత్ వాష్ సూత్రీకరణ, యాంటీ-మ్యూకోసిటిక్ మరియు రక్షణ చర్యలతో. మౌత్ వాష్తో ప్రక్షాళన చేసిన తరువాత, GAG లు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక (EMC) లోని స్థూల కణాలపై హెపరాన్ సల్ఫేట్ బైండింగ్ సైట్‌లతో బంధిస్తాయి, ఇది ECM యొక్క నాశనాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు వృద్ధి కారకాలు మరియు సైటోకిన్‌లు రెండింటినీ అధోకరణం చెందకుండా కాపాడుతుంది. కెమోథెరపీ మరియు / లేదా రేడియేషన్ ద్వారా దెబ్బతిన్న GAG లను భర్తీ చేయడం ద్వారా, ఈ మౌత్ వాష్ కెమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలకు వ్యతిరేకంగా ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాన్ని కాపాడుతుంది మరియు రేడియోథెరపీ- మరియు కెమోథెరపీ-ప్రేరిత మ్యూకోసిటిస్ నుండి నిరోధించవచ్చు.  
• హెపారిన్ కాల్షియం హెపారిన్ యొక్క కాల్షియం ఉప్పు రూపం. గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ ప్రతిస్కందకంగా, హెపారిన్ కాల్షియం యాంటిథ్రాంబిన్ III తో బంధించి హెపారిన్-యాంటిథ్రాంబిన్ III కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. కాంప్లెక్స్ త్రోంబిన్ మరియు ఇతర ఉత్తేజిత గడ్డకట్టే కారకాలు IX, X, XI, మరియు XII లతో బంధిస్తుంది మరియు తిరిగి మార్చలేనిది మరియు ఫైబ్రినోజెన్‌ను ఫైబ్రిన్‌గా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది.  
• హెపారిన్ సోడియం హెపారిన్ యొక్క సోడియం ఉప్పు రూపం. గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ ప్రతిస్కందకంగా, హెపారిన్ సోడియం యాంటిథ్రాంబిన్ III తో బంధించి హెపారిన్-యాంటిథ్రాంబిన్ III కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. కాంప్లెక్స్ త్రోంబిన్ మరియు ఇతర ఉత్తేజిత గడ్డకట్టే కారకాలు IX, X, XI, మరియు XII లతో బంధిస్తుంది మరియు తిరిగి మార్చలేనిది మరియు ఫైబ్రినోజెన్‌ను ఫైబ్రిన్‌గా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది.  
• హెపటైటిస్ ఎ టీకా హెపటైటిస్ ఎ వైరస్ (హెచ్‌ఐవి) కు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తిని అందించే క్రియారహిత వైరస్ వ్యాక్సిన్. హెపటైటిస్ తో రోగనిరోధకత ఒక టీకా హెపటైటిస్ ఎ ఇన్ఫెక్షన్ నుండి రక్షణ కల్పించే యాంటీ హెచ్ఏవి యాంటీబాడీస్ ఏర్పడటానికి ప్రేరేపిస్తుంది.  
• హెపటైటిస్ బి వ్యాక్సిన్ ( పున omb సంయోగం) ద్రవ వాహనంలో పున omb సంయోగం హెపటైటిస్ బి ఉపరితల యాంటిజెన్ (HBsAg) కలిగిన అంటువ్యాధి కాని మిశ్రమం. హెపటైటిస్ బి వ్యాక్సిన్‌తో రోగనిరోధకత నిర్దిష్ట యాంటీ హెపటైటిస్ బి యాంటీబాడీస్ ఏర్పడటానికి మరియు హెపటైటిస్ బి ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది.  
• హెపటైటిస్ బి వైరస్ యాంటిజెన్ పెప్టైడ్స్ / హెపటైటిస్ జి 2 సెల్ ప్రోటీన్ లైసేట్-యాక్టివేటెడ్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలుహెపటైటిస్ బి వైరస్ (హెచ్‌బివి) తో సక్రియం చేయబడిన ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసి) ఎక్స్-వివోతో కూడిన కణ-ఆధారిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ - రోగి యొక్క కణితి నుండి పొందిన ప్రత్యేకమైన కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (టిఎఎ) పెప్టైడ్‌లు మరియు అమరత్వం పొందిన మానవ కాలేయం నుండి సేకరించిన సెల్ లైసేట్ ప్రోటీన్లు క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ హెప్జి 2, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, HBV పెప్టైడ్స్ / హెప్జి 2 సెల్ ప్రోటీన్ లైసేట్-యాక్టివేటెడ్ DC లు రోగనిరోధక వ్యవస్థను HBV ఎపిటోప్‌లకు మరియు హెప్జి 2 సెల్ లైసేట్ నుండి నిర్వచించబడని ఇతర TAA లను బహిర్గతం చేస్తాయి, దీని ఫలితంగా నిర్దిష్ట యాంటీ-ట్యూమర్ సైటోటాక్సిక్ T- లింఫోసైట్ (CTL) - HBV / HepG2 TAA లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన. HBV TAA లు HBV- పాజిటివ్ కణాలపై మరియు HBV- ప్రేరిత హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా (HBV-HCC) పై కనిపిస్తాయి.  
• హెపటైటిస్ సి రోగనిరోధక గ్లోబులిన్ ఇంట్రావీనస్ హెపటైటిస్ సి వైరస్ (హెచ్‌సివి) కు వ్యతిరేకంగా అధిక స్థాయి ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్న మానవ ప్లాస్మా-ఉత్పన్న, పాలిక్లోనల్, ఇంట్రావీనస్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ జి (ఐజిజి) సూత్రీకరణ, ఫ్లావివిరిడే కుటుంబానికి చెందిన చిన్న, కప్పబడిన, సింగిల్-స్ట్రాండ్డ్ ఆర్‌ఎన్‌ఏ వైరస్ సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటీవైరల్ కార్యకలాపాలు. హెపటైటిస్ సి ఐజిజి అధిక మొత్తంలో హెచ్‌సివి ప్రతిరోధకాలను వ్యక్తీకరించే దాతల నుండి వేరుచేయబడుతుంది. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, యాంటీ-హెచ్‌సివి ప్రతిరోధకాలు వైరస్‌తో బంధిస్తాయి మరియు హెచ్‌సివికి వ్యతిరేకంగా నిష్క్రియాత్మక రోగనిరోధక శక్తిని అందిస్తాయి. ఇది రోగనిరోధక శక్తి లేని రోగులలో మరియు హెపటైటిస్ సి-సంబంధిత కాలేయ వ్యాధిలో HCV ద్వారా సంక్రమణ రెండింటినీ నిరోధించవచ్చు. పాలిక్లోనల్ యాంటీ హెచ్‌సివి యాంటీబాడీస్ వివిధ వైరల్ ఎపిటోప్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకోగలవు.  
• హెపారిన్ సోడియం కోసం హెప్-లాక్ బ్రాండ్ పేరు
• Hepsera కోసం బ్రాండ్ పేరు adefovir dipivoxil
• హెప్సల్ఫామ్ ఒక బిసల్ఫామిక్ ఈస్టర్, ఇది బుసల్ఫాన్ నిర్మాణంలో సమానంగా ఉంటుంది మరియు ఆల్కైల్సల్ఫోనేట్ ఆల్కైలేటింగ్ ఏజెంట్లు అని పిలువబడే drugs షధాల కుటుంబానికి చెందినది. హెప్సల్ఫామ్ DNA లోని న్యూక్లియోఫిలిక్ కేంద్రాలతో సమయోజనీయ అనుసంధానాలను ఏర్పరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా డీప్యూరినేషన్, బేస్ మిస్కోడింగ్, స్ట్రాండ్ స్కిషన్, DNA-DNA మరియు DNA- ప్రోటీన్ క్రాస్-లింకింగ్ మరియు సైటోటాక్సిసిటీ ఏర్పడతాయి.  
• HER2 ECD + TM వైరస్ లాంటి రెప్లికాన్ పార్టికల్స్ టీకా AVX901మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (EGFR2, NEU లేదా HER2) యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్ (ECD) మరియు ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ (TM) ప్రాంతాలను ఎన్కోడింగ్ చేసే ఆల్ఫావైరల్ వెక్టర్‌తో ప్యాక్ చేయబడిన వైరస్ లాంటి రెప్లికాన్ కణాల (VRP) ఆధారంగా క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్‌తో సూచించే. HER2 ECD + TM వైరస్ లాంటి రెప్లికాన్ కణాల టీకా AVX901 తో రోగనిరోధకత తరువాత, VRP లు కణాలకు సోకుతాయి మరియు HER2 ECD + TM ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తపరుస్తాయి, ఇవి HER2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందటానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేయవచ్చు. ఈ టీకా యొక్క ఆల్ఫావైరల్ రెప్లికాన్ వెనిజులా ఈక్విన్ ఎన్సెఫాలిటిస్ వైరస్ (VEEV) యొక్క అటెన్యూయేటెడ్ స్ట్రెయిన్, దీనిలో 7 వైరల్ జన్యువులలో 3 కత్తిరించబడిన HER2 జన్యువుతో ప్రత్యామ్నాయంగా స్వీయ-విస్తరణ ప్రతిరూప RNA ను సృష్టించాయి. HER2, అనేక కణాల పెరుగుదల సిగ్నలింగ్ మార్గాల్లో పాల్గొన్న టైరోసిన్ కినేస్,
• HER2 నిరోధకం TAS0728 సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (HER2; ERBB2) యొక్క మౌఖికంగా లభించే సమయోజనీయ నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, HER2 నిరోధకం TAS0728 ప్రత్యేకంగా మరియు కోలుకోలేని విధంగా HER2 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది HER2- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు HER2- మరియు HER3 (ErbB3) లో కణితి కణాలకు దారితీస్తుంది. అనేక కణితి కణ రకాల్లో పరివర్తన చెందిన లేదా అతిగా ఒత్తిడి చేయబడిన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ HER2, కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కణితి వాస్కులరైజేషన్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. HER3 కి క్రియాశీల కినేస్ డొమైన్ లేదు, అయితే HER2 వంటి EGFR గ్రాహక కుటుంబంలోని ఇతర సభ్యులతో హెటెరోడైమైరైజేషన్ ద్వారా సక్రియం చేయబడుతుంది.  
• HER-2 / neu కణాంతర డొమైన్ ప్రోటీన్ టైరోసిన్ కినేస్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించే HER2 / neu ప్రోటీన్ యొక్క సైటోప్లాస్మిక్ డొమైన్ లేదా కణాంతర డొమైన్ (ICD). సున్నితత్వ సిద్ధాంతం ఆధారంగా, ట్రాస్టూజుమాబ్ (యాంటీ-హెర్ -2 / న్యూ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ) మరియు హెచ్ఇఆర్ -2 / న్యూ కణాంతర డొమైన్ ప్రోటీన్ యొక్క సహ-పరిపాలన ఫలితంగా HER2 / న్యూ-స్పెసిఫిక్ సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనకు వ్యతిరేకంగా ఉండవచ్చు. కణితి కణాలు HER2 / neu ప్రోటీన్‌ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేస్తాయి. HER-2 / neu ప్రోటీన్, గ్లైకోప్రొటీన్ సెల్ ఉపరితల గ్రాహకం, ఇది ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్ (ECD), ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ డొమైన్ మరియు ICD లతో కూడి ఉంటుంది, ఇది రొమ్ము అడెనోకార్సినోమాతో సహా అనేక అడెనోకార్సినోమాలచే ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.  
• HER-2 / neu పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ హెర్ -2 / న్యూయు యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్ నుండి ఉద్భవించిన పెప్టైడ్‌లతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. HER-2 / neu పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ యాంటీ-ట్యూమర్ యాక్టివిటీతో ప్రతిరోధకాలను ప్రేరేపించవచ్చు మరియు నిర్దిష్ట కణితి కణ రకాలకు వ్యతిరేకంగా ఒక నిర్దిష్ట CD8 T- సెల్ ప్రతిస్పందనను కూడా పొందవచ్చు.  
• HER2Bi- సాయుధ క్రియాశీల T కణాలు సక్రియం చేయబడిన T కణాలు (ATC), ఇవి బిస్పెసిఫిక్ యాంటీబాడీస్ (BiAb) తో పూత పూయబడ్డాయి, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో. విట్రోలో, సి కణాలు యాంటీ సిడి 3 మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఓకెటి 3 మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ 2 లను 14 రోజులు బహిర్గతం చేసి, ఆపై సిడి 3 యాంటీ-హెర్ 2 బిస్పెసిఫిక్ యాంటీబాడీ (హెర్ 2 బి) తో ఆయుధాలు కలిగి ఉంటాయి. పరిపాలన తరువాత, HER2Bi- సాయుధ క్రియాశీల T కణాలు CD3- వ్యక్తీకరించే T కణాలు మరియు HER2 / న్యూ-ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలతో జతచేయబడతాయి, ఎంపిక కణాలు మరియు కణితి కణాలను ఎంపిక చేస్తాయి; ఇది సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్), సిటిఎల్ పెర్ఫార్న్-మెడియేటెడ్ ట్యూమర్ సెల్ సైటోలిసిస్ మరియు యాంటిట్యూమర్ సైటోకిన్స్ మరియు కెమోకిన్ల స్రావం యొక్క నియామకం మరియు క్రియాశీలతకు దారితీయవచ్చు.  
• HER-2-neu, CEA పెప్టైడ్స్, GM-CSF, మోంటనైడ్ ISA-51 వ్యాక్సిన్HER-2-neu మరియు కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ సింథటిక్ (CEA) పెప్టైడ్‌లతో కూడిన వ్యాక్సిన్, సహాయకులు గ్రాన్యులోసైట్-మాక్రోఫేజ్ కాలనీ స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF), మరియు మాంటనైడ్ ISA-51 తో కలిపి సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. HER-2-neu, CEA పెప్టైడ్స్, GM-CSF, మాంటనైడ్ ISA-51 వ్యాక్సిన్ HER-2-neu- మరియు CEA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. GM-CSF సహాయకుడు మోనోసైట్లు మరియు మోనోసైట్ భేదాన్ని మాక్రోఫేజెస్ మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాలు, ముఖ్యమైన యాంటీటూమోరల్ ఫంక్షన్లతో ఇమ్యునోహెమాటోపోయిటిక్ మూలకాలుగా విస్తరించడాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. మోంటనైడ్ ISA-51, అసంపూర్తిగా ఉన్న ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయకుడు లేదా IFA అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మైనైడ్ ఒలేట్ తో ఖనిజ నూనెను కలిగి ఉన్న స్థిరమైన నీటిలో-చమురు ఎమల్షన్ సహాయకుడు, ఇది సర్జఫ్యాక్టెంట్‌గా జోడించబడుతుంది, ఇది యాంటిజెన్‌లకు కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రత్యేకంగా ప్రేరేపించదు.  
• HER-2- పాజిటివ్ B- సెల్ పెప్టైడ్ యాంటిజెన్ IMU-131క్యారియర్ ప్రోటీన్ DT-CRM197 తో కలిపి B- కణాలలో (P4, P6 మరియు P7; P467) కనుగొనబడిన HER2 పెప్టైడ్ యాంటిజెన్ యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్ (ECD) నుండి పొందిన మూడు పెప్టైడ్‌లతో కూడిన ఫ్యూజన్ పెప్టైడ్‌తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. విషరహిత, పరివర్తన చెందిన డిఫ్తీరియా టాక్సిన్ (డిటి), మరియు ఇమ్యునోఅడ్జువాంట్ మోంటనైడ్ ISA 51 తో కలిపి, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, IMU-131 టీకా HER2 ప్రోటీన్‌కు వ్యతిరేకంగా పాలిక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. ప్రతిగా, కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన HER2 పై ప్రతిరోధకాలు మూడు వేర్వేరు బైండింగ్ సైట్‌లతో బంధిస్తాయి మరియు HER2 డైమెరైజేషన్ మరియు కార్యాచరణను నిరోధిస్తాయి, దీని ఫలితంగా HER2- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల నిరోధం ఏర్పడుతుంది. ఇది అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు HER2-overexpressing కణితి కణాల సెల్యులార్ విస్తరణను తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, IMU-131 HER2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) HER2, దీనిని న్యూ లేదా ఎర్బిబి 2 అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (ఇజిఎఫ్) కొరకు టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ మరియు ఇది తరచూ వివిధ రకాల కణితి కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. మోంటనైడ్ ISA 51, అసంపూర్తిగా ఉన్న ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయకుడు లేదా IFA అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మైనైడ్ ఒలేట్‌తో ఖనిజ నూనెను కలిగి ఉన్న స్థిరీకరించిన వాటర్-ఇన్-ఆయిల్ (w / o) ఎమల్షన్ సహాయకారిగా ఉంటుంది, ఇది యాంటిజెన్‌లకు కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రత్యేకంగా ప్రేరేపించని సర్ఫాక్టెంట్‌గా జోడించబడుతుంది. . DT-CRM197 ను HER2 / neu పెప్టైడ్ యాంటిజెన్ యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి ఉపయోగిస్తారు. P467 లో, మూడు B- సెల్ ఎపిటోప్‌లను ఒక నిర్దిష్ట క్రమంలో ఒకే 49 అమైనో ఆమ్లం పెప్టైడ్ యాంటిజెన్‌గా కలిపారు. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) HER2, దీనిని న్యూ లేదా ఎర్బిబి 2 అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (ఇజిఎఫ్) కొరకు టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ మరియు ఇది తరచూ వివిధ రకాల కణితి కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. మోంటనైడ్ ISA 51, అసంపూర్తిగా ఉన్న ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయకుడు లేదా IFA అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మైనైడ్ ఒలేట్‌తో ఖనిజ నూనెను కలిగి ఉన్న స్థిరీకరించిన వాటర్-ఇన్-ఆయిల్ (w / o) ఎమల్షన్ సహాయకారిగా ఉంటుంది, ఇది యాంటిజెన్‌లకు కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రత్యేకంగా ప్రేరేపించని సర్ఫాక్టెంట్‌గా జోడించబడుతుంది. . DT-CRM197 ను HER2 / neu పెప్టైడ్ యాంటిజెన్ యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి ఉపయోగిస్తారు. P467 లో, మూడు B- సెల్ ఎపిటోప్‌లను ఒక నిర్దిష్ట క్రమంలో ఒకే 49 అమైనో ఆమ్లం పెప్టైడ్ యాంటిజెన్‌గా కలిపారు. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) HER2, దీనిని న్యూ లేదా ఎర్బిబి 2 అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (ఇజిఎఫ్) కొరకు టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ మరియు ఇది తరచూ వివిధ రకాల కణితి కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. మోంటనైడ్ ISA 51, అసంపూర్తిగా ఉన్న ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయకుడు లేదా IFA అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మైనైడ్ ఒలేట్‌తో ఖనిజ నూనెను కలిగి ఉన్న స్థిరీకరించిన వాటర్-ఇన్-ఆయిల్ (w / o) ఎమల్షన్ సహాయకారిగా ఉంటుంది, ఇది యాంటిజెన్‌లకు కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రత్యేకంగా ప్రేరేపించని సర్ఫాక్టెంట్‌గా జోడించబడుతుంది. . DT-CRM197 ను HER2 / neu పెప్టైడ్ యాంటిజెన్ యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి ఉపయోగిస్తారు. P467 లో, మూడు B- సెల్ ఎపిటోప్‌లను ఒక నిర్దిష్ట క్రమంలో ఒకే 49 అమైనో ఆమ్లం పెప్టైడ్ యాంటిజెన్‌గా కలిపారు. అసంపూర్తిగా ఉన్న ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయక లేదా ఐఎఫ్ఎ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మైనైడ్ ఒలేట్ తో ఖనిజ నూనెను కలిగి ఉన్న స్థిరమైన నీటి-లో-నూనె (w / o) ఎమల్షన్ సహాయకారిగా ఉంటుంది, ఇది యాంటిజెన్లకు కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రత్యేకంగా ప్రేరేపించని సర్ఫాక్టెంట్‌గా జోడించబడుతుంది. DT-CRM197 ను HER2 / neu పెప్టైడ్ యాంటిజెన్ యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి ఉపయోగిస్తారు. P467 లో, మూడు B- సెల్ ఎపిటోప్‌లను ఒక నిర్దిష్ట క్రమంలో ఒకే 49 అమైనో ఆమ్లం పెప్టైడ్ యాంటిజెన్‌గా కలిపారు. అసంపూర్తిగా ఉన్న ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయక లేదా ఐఎఫ్ఎ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మైనైడ్ ఒలేట్ తో ఖనిజ నూనెను కలిగి ఉన్న స్థిరమైన నీటి-లో-నూనె (w / o) ఎమల్షన్ సహాయకారిగా ఉంటుంది, ఇది యాంటిజెన్లకు కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రత్యేకంగా ప్రేరేపించని సర్ఫాక్టెంట్‌గా జోడించబడుతుంది. DT-CRM197 ను HER2 / neu పెప్టైడ్ యాంటిజెన్ యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి ఉపయోగిస్తారు. P467 లో, మూడు B- సెల్ ఎపిటోప్‌లను ఒక నిర్దిష్ట క్రమంలో ఒకే 49 అమైనో ఆమ్లం పెప్టైడ్ యాంటిజెన్‌గా కలిపారు.  
• HER2- పల్సెడ్ టైప్ -1 ధ్రువణ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకామానవ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (HLA) -A2- పరిమితం చేయబడిన HER-2- ఉత్పన్నమైన పెప్టైడ్‌లతో సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పల్సెడ్ ఆటోలోగస్, టైప్ -1 ధ్రువణ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) తో కూడిన డెన్డ్రిటిక్ సెల్ (DC) ఆధారిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. ఆటోలోగస్ DC లను GM-CSF, ఇంటర్‌లుకిన్ -4, ఇంటర్ఫెరాన్-గామా మరియు బ్యాక్టీరియా లిపోపాలిసాకరైడ్ (LPS), టోల్-లాంటి రిసెప్టర్ టైప్ 4 అగోనిస్ట్‌తో చికిత్స చేశారు, ఇవి అధిక ధ్రువణ DC లను (ఆల్ఫాడిసి 1) ఉత్పత్తి చేయగలవు, ఇవి అధిక స్థాయి ఇంటర్‌లుకిన్- 12p70 (IL-12p70). పరిపాలన తరువాత, HER2- పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ DC టీకా HER-2- పాజిటివ్ కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా శక్తివంతమైన సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణాల మరణం మరియు కణితి పెరుగుదల తగ్గుతుంది. HID-2, ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (EGF) కొరకు టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ (దీనిని న్యూ మరియు ఎర్బిబి 2 అని కూడా పిలుస్తారు),  
• HER2- లక్ష్యంగా ఉన్న DARPin MP0274టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (HER2; ఎర్బిబి 2) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని యాజమాన్య, రూపకల్పన చేసిన అంకిరిన్ రిపీట్ ప్రోటీన్లు (DARPin) ఆధారిత ఏజెంట్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ప్రతిరోధకాలతో పోలిస్తే, DARPins పరిమాణంలో చిన్నవి, అనుకూలమైన ఫార్మకోకైనటిక్స్ కలిగి ఉంటాయి మరియు అధిక అనుబంధ బంధం మరియు సమర్థత రెండింటినీ అనుమతిస్తాయి. పరిపాలన తరువాత, HER2- లక్ష్యంగా ఉన్న DARPin MP0274 HER2 పై రెండు విభిన్నమైన అతివ్యాప్తి చెందని ఎపిటోప్‌లతో బంధిస్తుంది, తద్వారా HER2 యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది మరియు HER2 అంతర్గతీకరణను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఇది HER2- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది, అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు HER2- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. DARPin మానవ సీరం అల్బుమిన్‌తో కూడా బంధిస్తుంది, ఇది MP0274 యొక్క సగం జీవితాన్ని పొడిగిస్తుంది. HER2 వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు పెరిగిన కణితి కణాల విస్తరణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.  
• HER2- టార్గెటెడ్ లిపోసోమల్ డోక్సోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ MM-302యాంటీనోప్లాస్టిక్ ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ డోక్సోరోబిసిన్ కలిగిన యాంటీబాడీ-టార్గెటెడ్ లిపిడిక్ నానో-క్యారియర్ లిపోజోమ్‌లలో కప్పబడి, మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (HER2) కు వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో కలిసి, సంభావ్య యాంటీటూమర్ చర్యతో. HER2- టార్గెటెడ్ లిపోసోమల్ డోక్సోరోబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ MM-302 యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఇమ్యునోలిపోజోమ్ HER2 గ్రాహకాన్ని అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితులకు డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క నిర్దిష్ట పంపిణీని అనుమతిస్తుంది. HER2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలోకి ఒకసారి, డోక్సోరోబిసిన్ DNA లోకి కలుస్తుంది మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II కార్యకలాపాలకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది, తద్వారా DNA ప్రతిరూపణ మరియు RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. డోక్సోరోబిసిన్ ఒంటరిగా లేదా లిపోసోమల్ డోక్సోరోబిసిన్తో పోలిస్తే, డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క లక్ష్యంగా ఉన్న లిపోసోమల్ డెలివరీ టాక్సిసిటీ ప్రొఫైల్‌ను తగ్గించేటప్పుడు సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. HER2, టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్,
• HER2- టార్గెటింగ్ యాంటీబాడీ FC ఫ్రాగ్మెంట్ FS102 స్థిరమైన (Fc) ప్రాంతంతో కూడిన యాజమాన్య, యాంటీబాడీ భాగం, ఇది కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ హ్యూమన్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ -2 (HER2) తో బంధించడానికి ఇంజనీరింగ్ చేయబడింది, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. HER2- టార్గెటెడ్ యాంటీబాడీ Fc ఫ్రాగ్మెంట్ FS102 ప్రత్యేకంగా దాని HER2 ఎపిటోప్‌తో బంధిస్తుంది మరియు HER2- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ యొక్క నియంత్రణను తగ్గిస్తుంది. ఇది కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌కు దారితీస్తుంది. రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (RTK) ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) సూపర్ ఫామిలీ సభ్యుడైన HER2, వివిధ ఘన కణితుల కణ ఉపరితలంపై అతిగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.  
• హెర్బా స్కుటెల్లారియా బార్బాటా ఒక చైనీస్ హెర్బ్ స్కాటెల్లారియా బార్బాటా డి. డాన్ (లామియాసి) మొక్క నుండి వేరుచేయబడి సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. యాంటీఆక్సిడెంట్ ఫ్లేవోన్ స్కుటెల్లారిన్ కలిగి, హెర్బా స్కుటెల్లారియా బార్బాటా విట్రోలో అండాశయ మరియు రొమ్ము కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుందని తేలింది.  
• మూలికా పాలిసాకరైడ్ లాలాజల ప్రత్యామ్నాయం యాంటీ-జిరోస్టోమియా చర్యతో లాలాజల ప్రత్యామ్నాయం యొక్క మొక్కల ఆధారిత, యాజమాన్య సూత్రీకరణ. యెర్బా శాంటా (పవిత్ర హెర్బ్) అని పిలువబడే మొక్క నుండి సంగ్రహించిన, మూలికా పాలిసాకరైడ్ లాలాజల ప్రత్యామ్నాయం మొక్కల మ్యూకిన్‌లను కలిగి ఉంటుంది, ఇది మానవ శ్లేష్మ పొరలతో సమానంగా ఉంటుంది. పాలిసాకరైడ్ కలిగిన స్ప్రేని ఉపయోగించి ప్రత్యక్ష దరఖాస్తు తరువాత, తేమ యొక్క రక్షిత చిత్రం నోరు మరియు గొంతులోని శ్లేష్మ పొరలపై జమ చేయబడుతుంది. ఈ తయారీలోని జిలిటోల్ హానికరమైన నోటి వృక్షజాలం నుండి రక్షిస్తుంది మరియు తద్వారా కావిటీస్ నివారించడానికి సహాయపడుతుంది. అంతేకాక, ఈ ఏజెంట్ డెంటిన్‌పై డీమినరైజేషన్ ప్రభావాన్ని చూపించాడు.  
• హెర్సిప్టిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు ట్రాస్టుజుమాబ్
• ట్రాస్టూజుమాబ్ మరియు హైలురోనిడేస్-ఓస్క్ కోసం హెర్సెప్టిన్ హైలెక్టా బ్రాండ్ పేరు
• హెర్పెస్ జోస్టర్ వ్యాక్సిన్ GSK1437173A వరిసెల్లా-జోస్టర్ వైరస్ (VZV) గ్లైకోప్రొటీన్ E (gE) కలిగిన పున omb సంయోగం , సబ్యూనిట్ హెర్పెస్ జోస్టర్ (HZ) వ్యాక్సిన్, ఇది HZ సంక్రమణను నివారించడానికి సమర్థవంతంగా ఉపయోగించబడుతుంది, దీనిని షింగిల్స్ అని కూడా పిలుస్తారు. పరిపాలన తరువాత, HZ వ్యాక్సిన్ GSK1437173A హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను VZV gE కి వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట CD4- పాజిటివ్ T- కణాలు మరియు ప్రతిరోధకాలను ప్రేరేపించడానికి ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా HZ సంక్రమణ నుండి రక్షణ కల్పిస్తుంది. VZV వైరల్ కణాలలో అత్యంత సాధారణ యాంటిజెన్ అయిన VZV gE, VZV సంక్రమణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. లైవ్-అటెన్యూయేటెడ్ టీకాలతో పోలిస్తే, సబ్యూనిట్ వ్యాక్సిన్ రోగనిరోధక శక్తి లేని రోగులలో టీకా-ప్రేరిత HZ ప్రమాదాన్ని నివారిస్తుంది.  
• Herplex కోసం బ్రాండ్ పేరు idoxuridine
• Herzuma కోసం బ్రాండ్ పేరు ట్రాస్టుజుమాబ్
• హెటాస్టార్చ్ ఐసోటోనిక్ ద్రావణంలో తయారుచేసినప్పుడు ప్లాస్మా ఎక్స్‌పాండర్‌గా ఉపయోగించే పిండి పదార్ధం యొక్క సింథటిక్, నాన్యోనిక్ హైడ్రాక్సీథైల్ ఉత్పన్నం. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, హైడ్రాక్సీథైల్ స్టార్చ్ కొల్లాయిడ్ రక్త పరిమాణాన్ని పెంచుతుంది మరియు తద్వారా ప్రసరణ మెరుగుపడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ మూత్రపిండాల ద్వారా ప్రత్యేకంగా విసర్జించబడుతుంది మరియు ఇది నెఫ్రోటాక్సిక్.  
• హెటెరోడైమెరిక్ ఇంటర్‌లుకిన్ -15హెటెరోడైమెరిక్ IL-15 (హెటిల్ -15) తో కూడిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్, ఇది ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లూకిన్ -15 గొలుసు (IL-15) యొక్క సింథటిక్ రూపాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది కరిగే IL-15 బైండింగ్ ప్రోటీన్ IL-15 రిసెప్టర్ ఆల్ఫా చైన్ (IL-15Ra) (IL15: sIL-15Ra), సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ, యాంటీ ఇన్ఫెక్టివ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, హెటిఎల్ -15 సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) మరియు టి-లింఫోసైట్‌లపై ఐఎల్ -2 / ఐఎల్ -15 రిసెప్టర్ బీటా-కామన్ గామా చైన్ (ఐఎల్ -2 ఆర్బెటా-గామా) రిసెప్టర్‌తో బంధిస్తుంది, ఇది ఎన్‌కె కణాల స్థాయిలను సక్రియం చేస్తుంది మరియు పెంచుతుంది మరియు CD8 + మరియు CD4 + T కణాలు. T కణాలు సైటోకిన్ ఇంటర్ఫెరాన్-గామా (IFN-g) యొక్క స్రావాన్ని పెంచుతాయి, ఇది కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను మరింత శక్తివంతం చేస్తుంది. మొత్తంగా, ఇది కణితి కణాల చంపడాన్ని పెంచుతుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది. IL-15 ను IL15Ra కు కలపడం ద్వారా,  
• పిరిడాక్సిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ కోసం హెక్సా-బెటాలిన్ బ్రాండ్ పేరు
• Hexalen కోసం బ్రాండ్ పేరు altretamine
• హెక్సామెథిలిన్ బిసాసెటమైడ్ టెర్మినల్ భేదాన్ని ప్రేరేపించే, కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తున్న మరియు అనేక కణితి కణ తంతువులలో అపోప్టోసిస్‌కు కారణమయ్యే సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన హైబ్రిడ్ ధ్రువ-ప్లానార్ సమ్మేళనం. చర్య యొక్క దాని ఖచ్చితమైన విధానం తెలియదు.  
• ఆల్ట్రాటమైన్ కోసం హెక్సామెథైల్మెలమైన్ బ్రాండ్ పేరు
• హెక్సామినోలెవులినేట్ ఫోటోడైనమిక్ లక్షణాలతో 5-అమైనోలెవులినిక్ ఆమ్లం (ALA) యొక్క హెక్సిల్ ఈస్టర్. ఫోటోయాక్టివ్ పోర్ఫోరిన్ల యొక్క పూర్వగామిగా, హెక్సామినోలెవులినేట్ ఫోటోసెన్సిటైజర్ ప్రోటోఫార్ఫిరిన్ IX (పిపిఎక్స్) యొక్క ఎండోజెనస్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది కణితి కణజాలంలో ఎంపిక అవుతుంది. కాంతి యొక్క నిర్దిష్ట తరంగదైర్ఘ్యాలకు గురైనప్పుడు, PPIX సక్రియం చేయబడుతుంది మరియు, కాంతి యొక్క తరంగదైర్ఘ్యం మరియు / లేదా తీవ్రతను బట్టి, ఫ్లోరోసెస్, తద్వారా కణితి ఇమేజింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది లేదా కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.  
• హెక్సామినోలేవులినేట్ హైడ్రోక్లోరైడ్ హెక్సామినోలేవులినేట్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, ఫోటో-సెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో హీమ్ పూర్వగామి 5-అమైనోలెవులినిక్ ఆమ్లం (ALA) యొక్క హెక్సిల్ ఈస్టర్. హెక్సామినోలెవులినేట్ ఫోటోయాక్టివ్ పోర్ఫిరిన్స్ (పిఎపి) లకు పూర్వగామిగా పనిచేస్తుంది, ముఖ్యంగా ప్రోటోఫార్ఫిరిన్ ఐఎక్స్ (పిపిఎక్స్), ఇది కణితి కణజాలంలో కనిపించే వంటి వేగంగా విస్తరించే కణాలలో ఎంపిక అవుతుంది. నీలి కాంతికి గురైనప్పుడు, PAP లు సక్రియం చేయబడతాయి మరియు ఎరుపు కాంతిని విడుదల చేస్తాయి, తద్వారా కణితి ఇమేజింగ్ అనుమతిస్తుంది.  
• Hextend కోసం బ్రాండ్ పేరు hetastarch
• హిమోటిలర్ ఇన్ఫ్లుఎంజా బి వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
• HIF-1 ఆల్ఫా ఇన్హిబిటర్ PX-478 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మౌఖికంగా చురుకైన చిన్న అణువు. దాని చర్య యొక్క విధానం ఇంకా పూర్తిగా వివరించబడనప్పటికీ, HIF1- ఆల్ఫా ఇన్హిబిటర్ PX-478 హైపోక్సియా-ప్రేరేపించగల కారకం 1-ఆల్ఫా (HIF1A) వ్యక్తీకరణను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి పెరుగుదలకు ముఖ్యమైన HIF1A దిగువ లక్ష్య జన్యువుల వ్యక్తీకరణ తగ్గుతుంది మరియు మనుగడ, కణితి కణాల విస్తరణలో తగ్గింపు మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ. ఈ ఏజెంట్ యొక్క నిరోధక ప్రభావం కణితిని అణిచివేసే జన్యువుల VHL మరియు p53 ల నుండి స్వతంత్రంగా ఉంటుంది మరియు గ్లూకోజ్ ట్రాన్స్పోర్టర్ -1 (గ్లూట్ -1) యొక్క నిరోధం కారణంగా గ్లూకోజ్ తీసుకోవడం మరియు జీవక్రియలో లోపాలకు సంబంధించినది కావచ్చు.  
• HIF-2alpha నిరోధకం PT2385 హైపోక్సియా ప్రేరేపించగల కారకం (HIF) -2 ఆల్ఫా యొక్క మౌఖికంగా చురుకైన, చిన్న అణువుల నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, HIF-2alpha నిరోధకం PT2385 అలోస్టెరికల్‌గా HIF-2alpha తో బంధిస్తుంది, తద్వారా HIF-2alpha heterodimerization మరియు దాని తరువాత DNA తో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది. దీని ఫలితంగా HIF-2alpha దిగువ లక్ష్య జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు వ్యక్తీకరణ తగ్గుతుంది, వీటిలో చాలా కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడను నియంత్రిస్తాయి. HIF-2alpha ని నిరోధించడం వలన HIF-2alpha- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. అనేక క్యాన్సర్లలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన హెటెరోడైమెరిక్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం HIF-2alpha, ట్యూమరిజెనిసిస్ను ప్రోత్సహిస్తుంది.  
• HIF-2 ఆల్ఫా ఇన్హిబిటర్ PT2977 హైపోక్సియా ప్రేరేపించగల కారకం (HIF) -2 ఆల్ఫా (HIF-2a) యొక్క మౌఖికంగా చురుకైన, చిన్న అణువుల నిరోధకం, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ చర్యతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, HIF-2alpha నిరోధకం PT2977 HIF-2alpha యొక్క పనితీరును బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా HIF-2alpha heterodimerization మరియు దాని తరువాత DNA తో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది. దీని ఫలితంగా HIF-2alpha దిగువ లక్ష్య జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు వ్యక్తీకరణ తగ్గుతుంది, వీటిలో చాలా హైపోక్సిక్ సిగ్నలింగ్‌ను నియంత్రిస్తాయి. ఇది కణాల పెరుగుదల మరియు HIF-2 ఆల్ఫా-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల మనుగడను నిరోధిస్తుంది. హెటెరోడైమెరిక్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం HIF-2 కొరకు ఆల్ఫా సబ్యూనిట్ అయిన HIF-2alpha చాలా క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది మరియు ట్యూమోరిజెనిసిస్ను ప్రోత్సహిస్తుంది.  
• అత్యంత శుద్ధి చేసిన స్టెఫిలోకాకల్ ప్రోటీన్ A PRTX-100సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో స్టెఫిలోకాకల్ ప్రోటీన్ A (SpA; ప్రోటీన్ A) యొక్క అత్యంత శుద్ధి చేసిన రూపాన్ని కలిగి ఉన్న యాజమాన్య సూత్రీకరణ. PRTX-100 యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఈ ప్రోటీన్ హెవీ చైన్ వేరియబుల్ రీజియన్ 3 (VH3) -ఎన్‌కోడ్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) (VH3-B- కణాలు) మరియు మాక్రోఫేజ్‌లను వ్యక్తీకరించే B లింఫోసైట్‌ల రెండింటికి ప్రత్యేకంగా బంధించగలదు. ఇది B- సెల్ క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, VH3- ఉత్పన్న యాంటీబాడీ ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది, యాంటీబాడీ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను మరియు మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా నాశనం చేస్తుంది. ఇది నిర్దిష్ట రోగనిరోధక సిగ్నలింగ్ మార్గాలను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు కొన్ని రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ తాపజనక వ్యాధుల వలన కలిగే సాధారణ రోగనిరోధక వ్యవస్థ విధులను పునరుద్ధరించవచ్చు. ఆటో ఇమ్యూన్-మెడియేటెడ్ డిసీజ్ ఇమ్యూన్ థ్రోంబోసైటోపెనియా (ఐటిపి) ఉన్న రోగులలో, పిఆర్‌టిఎక్స్ -100 ప్లేట్‌లెట్ల నాశనాన్ని నిరోధిస్తుంది, ప్లేట్‌లెట్ ఉత్పత్తి మరియు ప్లేట్‌లెట్ రక్త స్థాయిలను పెంచుతుంది మరియు రక్తస్రావం ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది. స్పాఫిలో, స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ బ్యాక్టీరియా చేత ఉత్పత్తి చేయబడిన 42 kDa బాక్టీరియల్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్, దాదాపు ఐదు ఒకేలా Ig బైండింగ్ డొమైన్‌లను కలిగి ఉంటుంది; ప్రతి స్పా డొమైన్ VH3 జన్యు కుటుంబం ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడిన ప్రాంతాలను కలిగి ఉన్న Igs తో అధిక అనుబంధంతో బంధిస్తుంది. VH3- ఎన్కోడ్ చేసిన Igs ను వ్యక్తీకరించే B- లింఫోసైట్లు ప్రత్యేకంగా వివిధ ఆటో-రోగనిరోధక వ్యాధులలో పాల్గొంటాయి.  
• హై-సెలీనియం బేకర్ యొక్క ఈస్ట్ సంభావ్య కెమోప్రెవెన్టివ్, ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ కార్యకలాపాలతో అధిక స్థాయి ట్రేస్ ఎలిమెంట్ సెలీనియం (సే) ను కలిగి ఉన్న బేకర్ యొక్క ఈస్ట్ (సాక్రోరోమైసెస్ సెరెవిసియా). కిణ్వ ప్రక్రియ సమయంలో సెలీనియం ఈస్ట్‌లోకి ప్రవేశపెట్టబడుతుంది మరియు సెలెనోకంపౌండ్స్‌లో చేర్చబడుతుంది, ఉదాహరణకు సెలెనోమెథియోనిన్ మరియు గ్లూటామిల్ SE మిథైల్సెలెనోసిస్టీన్. గ్లూటాతియోన్ పెరాక్సిడేస్ మరియు థియోరొడాక్సిన్ రిడక్టేజ్ వంటి యాంటీఆక్సిడెంట్ ఎంజైమ్‌లకు సెలీనియం ఒక కాఫాక్టర్‌గా పనిచేస్తుంది.  
• హై-సెలీనియం బ్రాసికా జున్సియాఆవపిండి మొక్క యొక్క సూత్రీకరణ బ్రాసికా జున్సియా మాధ్యమంలో పెరిగేది, ఇది ట్రేస్ ఎలిమెంట్ సెలీనియంతో సమృద్ధమైన కెమోప్రెవెన్టివ్ మరియు కెమోపోటెన్షియేటింగ్ కార్యకలాపాలతో సమృద్ధిగా ఉంది. బ్రాసికా జున్సియా మట్టిలోని ట్రేస్ ఎలిమెంట్లను హైపర్‌కమ్యులేట్ చేస్తుంది. సెలీనియం చేయబడిన బ్రాసికా జున్సియాలో కనిపించే సెలీనియం అమైనో ఆమ్ల జాతులు మిథైల్సెలెనోమెథియోనిన్ (మీసెమెట్) మరియు మిథైల్సెలెనోసిస్టీన్ (మీసెసిస్); రెండింటినీ వివోలో సెలెనోప్రొటీన్లలో చేర్చవచ్చు. గ్లూటాతియోన్ పెరాక్సిడేస్ మరియు థియోరొడాక్సిన్ రిడక్టేజ్ వంటి యాంటీఆక్సిడెంట్ ఎంజైమ్‌లకు సెలీనియం ఒక కాఫాక్టర్‌గా పనిచేస్తుంది, ఇది కణాలను స్వేచ్ఛా రాడికల్ నష్టం నుండి కాపాడుతుంది. అదనంగా, థ్రోయోనిన్ 68 వద్ద చెక్ పాయింట్ కినేస్ 2 (chk2) యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ను ప్రేరేపించడం ద్వారా, ఇరినోటెకాన్ మెటాబోలైట్ SN-38 యొక్క యాంటీటూమర్ ప్రభావాలను ఇన్ విట్రో MeSeCys చూపించింది, దీని ఫలితంగా పాలీ (ADP- రైబోస్) పాలిమరేస్ చీలిక,  
• హై-టైటర్ RSV రోగనిరోధక గ్లోబులిన్ RI-001 ప్లాస్మా-ఉత్పన్నమైన, పాలిక్లోనల్, ఇంట్రావీనస్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ సూత్రీకరణ (IVIG), శ్వాసకోశ సిన్సిటియల్ వైరస్ (RSV) కు వ్యతిరేకంగా ప్రామాణికమైన అధిక స్థాయి ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉంది, ఒకే-ఒంటరిగా, కప్పబడిన పారామిక్సోవైరస్, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ చర్యతో. హై-టైటర్ RSV రోగనిరోధక గ్లోబులిన్ RI-001 అధిక మొత్తంలో RSV ప్రతిరోధకాలతో ఆరోగ్యకరమైన దాతల నుండి తీసుకోబడింది. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, RSV కి వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలు RSV కి వ్యతిరేకంగా నిష్క్రియాత్మక రోగనిరోధక శక్తిని అందించవచ్చు. ఇది రోగనిరోధక శక్తి లేని రోగులలో RSV ద్వారా తక్కువ శ్వాసకోశ అంటువ్యాధులను నివారించవచ్చు. RI-001 లోని పాలిక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ వివిధ వైరల్ ఎపిటోప్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకోగలవు.  
• పాలీ ఐసిఎల్‌సి కోసం హిల్టోనాల్ బ్రాండ్ పేరు
• హిస్టోన్-లైసిన్ ఎన్-మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ EZH2 ఇన్హిబిటర్ GSK2816126 హిస్టోన్-లైసిన్ N- మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ EZH2 యొక్క చిన్న అణువు ఎంపిక మరియు S- అడెనోసిల్ మెథియోనిన్ (SAM) పోటీ నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, హిస్టోన్-లైసిన్ N- మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ EZH2 నిరోధకం GSK2816126 EZH2 యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది మరియు హిస్టోన్ H3 లైసిన్ 27 (H3K27) యొక్క మిథైలేషన్‌ను ప్రత్యేకంగా నిరోధిస్తుంది. హిస్టోన్ మిథైలేషన్‌లో ఈ తగ్గుదల క్యాన్సర్ మార్గాలతో సంబంధం ఉన్న జన్యు వ్యక్తీకరణ నమూనాలను మారుస్తుంది మరియు ఈ ఎంజైమ్‌ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే క్యాన్సర్ కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. హిస్టోన్ మిథైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేరేసెస్ (హెచ్‌ఎమ్‌టి) తరగతికి చెందిన EZH2, వివిధ రకాల క్యాన్సర్‌లలో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది మరియు కణితి కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.  
• హిస్ట్రెలిన్ అసిటేట్ హిస్ట్రెలిన్ యొక్క ఎసిటేట్ ఉప్పు రూపం, సంభావ్య యాంటీ-ట్యూమర్ చర్యతో గోనాడోట్రోపిన్-విడుదల చేసే హార్మోన్ (జిఎన్ఆర్హెచ్) యొక్క దీర్ఘ-నటన, సింథటిక్ నాన్‌పెప్టైడ్ అనలాగ్. పరిపాలన తరువాత, హిస్ట్రెలిన్ GnRH గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది; సుదీర్ఘ పరిపాలన వలన పిట్యూటరీ జిఎన్ఆర్హెచ్ రిసెప్టర్ డీసెన్సిటైజేషన్ మరియు ఫోలికల్ స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ (ఎఫ్ఎస్హెచ్) మరియు లూటినైజింగ్ హార్మోన్ (ఎల్హెచ్) స్రావం నిరోధించబడతాయి, ఇది మగవారిలో టెస్టోస్టెరాన్ ఉత్పత్తిలో గణనీయమైన క్షీణతకు దారితీస్తుంది మరియు ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్-పాజిటివ్ ట్యూమర్ పురోగతిని నిరోధించవచ్చు; ఆడవారిలో, సుదీర్ఘ పరిపాలన వల్ల ఎస్ట్రాడియోల్ ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది.  
• Hivid కోసం బ్రాండ్ పేరు zalcitabine
• HLA-A * 0201-నిరోధిత TERT (572Y) / TERT (572) పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ Vx-001రెండు మానవ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (HLA) -A * 0201 తో కూడిన పెప్టైడ్-ఆధారిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ హ్యూమన్ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (hTERT), TERT 572Y (YLFFYRKSV; ARG-Vx001), సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. TERT (572Y) పెప్టైడ్ యొక్క సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ తరువాత TERT (572) పెప్టైడ్ యొక్క సబ్కటానియస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ hTERT- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా ఒక నిర్దిష్ట మరియు బహుశా సరైన సైటోటాక్సిక్ T సెల్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు. hTERT, మానవ టెలోమెరేస్ యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్, ఇది మానవ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్- A * 0201-టెలోమెరేస్ యొక్క నిరోధిత క్రిప్టిక్ ఎపిటోప్. TERT మెజారిటీ మానవ క్యాన్సర్ కణాలలో వ్యక్తీకరించబడింది, వ్యక్తీకరించబడలేదు లేదా సాధారణ కణాలలో చాలా తక్కువ స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడింది మరియు ట్యూమరిజెనిసిస్లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. TERT572Y అనేది స్థానిక క్రిప్టిక్ పెప్టైడ్ TERT572 యొక్క ఆప్టిమైజ్డ్ వేరియంట్, దీనిలో టైరోసిన్ 1 వ స్థానంలో ఒక అర్జినిన్ కోసం ప్రత్యామ్నాయం చేయబడింది; TERT572Y TERT572 తో పోలిస్తే పెరిగిన HLA-A * 0201 బైండింగ్ అనుబంధాన్ని చూపిస్తుంది.  
• HLA-A * 0201-నిరోధిత TRP2-gp100-EphA2-HER2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో నాలుగు HLA-A * 0201-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. వ్యాక్సిన్ పెప్టైడ్ ఎపిటోప్స్ కణితి సంబంధిత యాంటిజెన్లు (టిఎఎ) టైరోసినేస్-సంబంధిత ప్రోటీన్ 2 (టిఆర్పి 2), గ్లైకోప్రొటీన్ 100 (జిపి 100), ఎఫ్రిన్ రిసెప్టర్ ఎ 2 (ఎఫా 2) మరియు హ్యూమన్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (హెచ్ఇఆర్ 2) నుండి తీసుకోబడ్డాయి. పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 0201-పరిమితం చేయబడిన TRp2-gp100-EphA2-HER2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ TRP2-gp100-EphA2-HER2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల క్షీణత మరియు కణితి తగ్గుతుంది కణాల విస్తరణ. HLA-A * 0201 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ డిజైన్ హెచ్‌ఎల్‌ఏ-ఎ * 0201 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 0201-నిరోధిత URLC10-VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ, యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో మూడు HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. వ్యాక్సిన్ పెప్టైడ్ ఎపిటోప్స్ కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) URLC (lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10 లో నియంత్రించబడతాయి) మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు (VEGFR) 1 మరియు 2. నుండి తీసుకోబడ్డాయి. VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ URLC10- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు VEGFR 1 మరియు 2 పెప్టైడ్‌లను వ్యక్తీకరించే కణితి మైక్రోవాస్క్యులేచర్; ఇది కణితి కణాల లైసిస్, కణితి యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క నిరోధం మరియు కణితి పెరుగుదల తగ్గడానికి కారణం కావచ్చు. HLA-A * 0201 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది;  
• HLA-A * 0201-నిరోధిత VEGFR1 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ HLA-A * 0201-నిరోధిత వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 1 (VEGFR1) పెప్టైడ్ (క్రమం: TLFWLLLTL) కలిగిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య రోగనిరోధక మరియు యాంటీటూమర్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 0201-నిరోధిత VEGFR1- ఉత్పన్నమైన పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ VEGFR1 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి పెరుగుదల తగ్గుతుంది. HLA-A * 0201 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ డిజైన్ హెచ్‌ఎల్‌ఏ-ఎ * 0201 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 0201-నిరోధిత VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ రెండు HLA-A * 0201-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో. ఈ వ్యాక్సిన్‌లోని పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లు వీటి నుండి తీసుకోబడ్డాయి: వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు (VEGFR) 1 మరియు 2. పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 0201-నిరోధిత VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. VEGFR 1 మరియు 2 పెప్టైడ్లు, ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి పెరుగుదల తగ్గుతుంది. HLA-A * 0201 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ డిజైన్ హెచ్‌ఎల్‌ఏ-ఎ * 0201 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత CDCA1-A24-56 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ సెల్ డివిజన్ అనుబంధ జన్యువు 1 (CDCA1) నుండి తీసుకోబడిన HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్ కలిగిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 2402-నిరోధిత CDCA1-A24-56 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ CDCA1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత CDCA1-KIF20A మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ క్యాన్సర్-టెస్టిస్ యాంటిజెన్ల నుండి ఉత్పన్నమైన రెండు HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో సంభావ్యంగా ఉంటుంది. పెప్టైడ్ ఎపిటోప్స్ సెల్ డివిజన్ అసోసియేటెడ్ 1 (సిడిసిఎ 1) మరియు కినిసిన్ లాంటి కుటుంబ సభ్యుడు 20 ఎ (కెఐఎఫ్ 20 ఎ) నుండి తీసుకోబడ్డాయి. పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 2402-నిరోధిత CDCA1-KIF20A మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ CDCA1- మరియు KIF20A- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత KOC1-TTK-CO16-DEPDC1-MPHOSPH1 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో ఐదు HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. ఈ వ్యాక్సిన్‌లోని పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లు IGF II mRNA బైండింగ్ ప్రోటీన్ 3 (KOC1) నుండి తీసుకోబడ్డాయి; టిటికె ప్రోటీన్ కినేస్ (టిటికె); URLC10 (అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10); 1 (DEPDC1) కలిగిన DEP డొమైన్; మరియు M దశ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ 1 (MPHOSPH1). పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 2404-పరిమితం చేయబడిన KOC1-TTK-CO16-DEPDC1-MPHOSPH1 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ KOC1, TTK, CO16, DEPDC1 మరియు MPHOSPH1 పెప్టైడ్‌లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. కణితి పెరుగుదల తగ్గింది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ S-488410 HLA- * 2402-నిరోధిత ఎపిటోపిక్ పెప్టైడ్‌లతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ మూడు క్యాన్సర్ / టెస్టిస్ (CT) యాంటిజెన్‌ల నుండి తీసుకోబడింది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 2402-నిరోధిత మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ S-488410 ఈ CT యాంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు. CT యాంటిజెన్లు, సాధారణంగా వృషణంలోని సూక్ష్మక్రిమి కణాలలో మాత్రమే వ్యక్తీకరించబడతాయి, అనేక రకాలైన మానవ క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత URLC10 పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ HLA-A * 2402-నిరోధిత ఎపిటోప్ పెప్టైడ్స్ URLC10 (అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10) కలిగిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 2402-నిరోధిత URLC10 పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ URLC10- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ అయిన URLC10 తరచుగా lung పిరితిత్తుల, అన్నవాహిక మరియు గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్‌లలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత URLC10-CDCA1-KIF20A మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్క్యాన్సర్-టెస్టిస్ యాంటిజెన్ల నుండి ఉత్పన్నమైన మూడు హెచ్‌ఎల్‌ఏ-ఎ * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో సంభావ్యంగా ఉంటుంది. పెప్టైడ్ ఎపిటోప్స్ అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10 (URLC10) నుండి తీసుకోబడ్డాయి; సెల్ డివిజన్ చక్రం అనుబంధ 1 (CDCA1); మరియు కినిసిన్ లాంటి కుటుంబ సభ్యుడు 20A (KIF20A). పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 2402-నిరోధిత URLC10-CDCA1-KIF20A మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ URL10-, CDCA1-, మరియు KIF20A- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల క్షీణత మరియు కణితి కణం తగ్గుతుంది వ్యాప్తితో. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత URLC10-CDCA1-VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో నాలుగు HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పెప్టైడ్ ఎపిటోప్స్ URLC10 (అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10) నుండి తీసుకోబడ్డాయి; CDCA1 (సెల్ డివిజన్ అనుబంధ 1); మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు (VEGFR లు) 1 మరియు 2. పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 2402-నిరోధిత URLC10-CDCA1-VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ టీకా URL10-, CDCA1-, VEGFR1 కు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. - మరియు VEGFR2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలు, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత URLC10-KOC1-VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో నాలుగు HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. ఈ వ్యాక్సిన్‌లోని పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లు URLC10 (అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10 లేదా CO16) నుండి తీసుకోబడ్డాయి; KOC1 (IGF II mRNA బైండింగ్ ప్రోటీన్ 3); మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు (VEGFR లు) 1 మరియు 2. పరిపాలన తరువాత, ఈ మల్టీపెప్టైడ్ టీకా URL10-, KOC1-, VEGFR1- మరియు VEGFR2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి పెరుగుదల తగ్గింది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత URLC10-TTK-KOC1 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ మూడు HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో. ఈ వ్యాక్సిన్‌లోని పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లు URLC10 (అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10) నుండి తీసుకోబడ్డాయి; టిటికె (టిటికె ప్రోటీన్ కినేస్); మరియు KOC1 (IGF II mRNA బైండింగ్ ప్రోటీన్ 3). పరిపాలన తరువాత, URLC10-TTK-KOC1 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ URLC10, TTK మరియు KOC1 పెప్టైడ్‌లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి పెరుగుదల తగ్గుతుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత URLC10-TTK-VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో నాలుగు HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వాసిన్. ఈ వ్యాక్సిన్‌లోని పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లు వీటి నుండి తీసుకోబడ్డాయి: URLC10 (అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10), టిటికె (టిటికె ప్రోటీన్ కినేస్), మరియు విఇజిఎఫ్‌ఆర్‌లు (వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు) 1 మరియు 2. పరిపాలనపై, యుఆర్‌ఎల్‌సి 10-టిటికె-కెఒసి 1-విఇజిఎఫ్ఆర్ 1- VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ URLC10, TTK, VEGFR 1 మరియు 2 పెప్టైడ్‌లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ లైసిస్ మరియు కణితుల పెరుగుదల తగ్గుతుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402-నిరోధిత VEGFR1 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ HLA-A * 2402-నిరోధిత వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 1 (VEGFR1) పెప్టైడ్ ఎపిటోప్ కలిగిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 2402-నిరోధిత VEGFR1 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ VEGFR 1 పెప్టైడ్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి పెరుగుదల తగ్గుతుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2402- నిరోధిత VEGFR1 / 2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ రెండు HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో. ఈ వ్యాక్సిన్‌లోని పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాల (VEGFR లు) 1 మరియు 2 నుండి తీసుకోబడ్డాయి. పరిపాలనపై, ఈ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ VEGFR1- మరియు VEGFR2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. కణితి పెరుగుదల తగ్గింది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A * 2404-నిరోధిత RNF43-TOMM34-VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో నాలుగు HLA-A * 2402-నిరోధిత పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. ఈ వ్యాక్సిన్‌లోని పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లు రింగ్ ఫింగర్ ప్రోటీన్ 43 (RNF43) నుండి తీసుకోబడ్డాయి; బాహ్య మైటోకాన్డ్రియాల్ పొర 34 (TOMM34) యొక్క ట్రాన్స్‌లోకేస్; మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు (VEGFR) 1 మరియు 2. పరిపాలన తరువాత, HLA-A * 2404-పరిమితం చేయబడిన RNF43-TOMM34-VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ RNF43, TOMM34 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. మరియు VEGFR 1 మరియు 2 పెప్టైడ్స్, ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి పెరుగుదల తగ్గుతుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A1, A2, B35- పరిమితం చేయబడిన సర్వైవిన్ పెప్టైడ్స్ / మోంటనైడ్ ISA-51 వ్యాక్సిన్ సింథటిక్ HLA-A1, -A2 మరియు -B35 నిరోధిత సర్వైవిన్ ఎపిటోప్‌లతో కూడిన పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్, సహాయక మోంటనైడ్ ISA-51 తో కలిపి సంభావ్య యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, HLA-A1, A2, B35- నిరోధిత సర్వైవిన్ పెప్టైడ్స్ / మోంటనైడ్ ISA-51 వ్యాక్సిన్ కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది మనుగడను అతిగా ఎక్స్‌ప్రెస్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. మోంటనైడ్ ISA-51, అసంపూర్తిగా ఉన్న ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయకుడు లేదా IFA అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మైనైడ్ ఒలేట్ తో ఖనిజ నూనెను కలిగి ఉన్న స్థిరమైన నీటిలో-చమురు ఎమల్షన్ సహాయకుడు, ఇది సర్జఫ్యాక్టెంట్‌గా జోడించబడుతుంది, ఇది యాంటిజెన్‌లకు కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రత్యేకంగా ప్రేరేపించదు.  
• HLA-A1- బైండింగ్ MAGE-1 / MAGE-3 మల్టీపెప్టైడ్-పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ వ్యాక్సిన్ మానవ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (HLA) -A1- బైండింగ్ మెలనోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్ పెప్టైడ్‌లతో పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) కలిగిన సెల్-ఆధారిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో MAGE-1 మరియు MAGE-3. టీకాలు వేసిన తరువాత, HLA-A1- బైండింగ్ MAGE-1 / MAGE-3 మల్టీపెప్టైడ్-పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ వ్యాక్సిన్ యాంటీ-ట్యూమరల్ సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) మరియు MAGE1- మరియు MAGE-3 కు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ప్రేరేపిస్తుంది. క్యాన్సర్ కణాలను ఎక్స్ప్రెస్ చేయడం, కణితి కణాల లైసిస్ ఫలితంగా. HLA-A1 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన HLA-A1 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, ఇది యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A2, A3- నిరోధిత FGF-5 పెప్టైడ్లు / మోంటనైడ్ ISA-51 వ్యాక్సిన్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ -5 (FGF-5) యొక్క అమైనో ఆమ్ల శ్రేణుల నుండి తీసుకోబడిన సింథటిక్ HLA-A2- మరియు HLA-A3- బైండింగ్ పెప్టైడ్‌లతో కూడిన పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్. ), సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సహాయక మోంటనైడ్ ISA-51 తో కలిపి. HLA-A2, A3- నిరోధిత FGF-5 పెప్టైడ్‌లు MHC క్లాస్ I అణువులచే గుర్తించబడిన మూలాంశాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు HLA-A2 మరియు HLA-A3 మరియు FGF-5 ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తాయి. మోంటనైడ్ ISA-51 (అసంపూర్తిగా ఉన్న ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయకుడు లేదా IFA అని కూడా పిలుస్తారు), మన్నైడ్ ఒలేట్‌తో ఖనిజ నూనెను కలిగి ఉన్న స్థిరమైన నీటిలో-చమురు ఎమల్షన్ సహాయకుడు, సర్ఫాక్టెంట్‌గా జోడించబడుతుంది, ప్రత్యేకంగా యాంటిజెన్‌లకు కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ఉత్తేజపరుస్తుంది.  
• HLA-A2- బైండింగ్ TYR / MART-1 / gp100 మల్టీపెప్టైడ్-పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకామానవ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (HLA) -A2- నిరోధిత మెలనోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్ పెప్టైడ్స్ టైరోసినేస్ (TYR), MART-1 (టి-కణాలచే గుర్తించబడిన మెలనోమా యాంటిజెన్) మరియు మెలనోమా యాంటిజెన్ గ్లైకోప్రొటీన్ 100 (జిపి 100), సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యలతో. టీకాలు వేసిన తరువాత, HLA-A2- బైండింగ్ TYR / MART-1 / gp100 మల్టీపెప్టైడ్-పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకా యాంటీ-ట్యూమరల్ సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) మరియు టైర్-, MART-1 కు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు gp100- వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలు, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. HLA-A2 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన HLA-A2 తో అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, ఇది యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-A2- నిరోధిత మెలనోమా-నిర్దిష్ట పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ GRN-1201 నాలుగు మానవ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (HLA) -A2 (HLA-A * 02) - నాలుగు నిర్దిష్ట మరియు ప్రత్యేకమైన కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ల (TAAs) నుండి పొందిన పరిమితం చేయబడిన పెప్టైడ్‌లతో కూడిన క్యాన్సర్ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్. ) మెలనోమా కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. HLA-A2- నిరోధిత మెలనోమా-నిర్దిష్ట పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, వ్యాక్సిన్‌లోని మెలనోమా నిర్దిష్ట యాంటిజెన్‌లు HLA-A2- పాజిటివ్ మెలనోమా కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ఇవ్వడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తాయి.  
• HLA-A2- నిరోధిత సింథటిక్ గ్లియోమా యాంటిజెన్ పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తి మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో గ్లియోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్ల (GAA) నుండి తీసుకోబడిన HLA-A2- నిరోధిత పెప్టైడ్‌లతో కూడిన సింథటిక్ పెప్టైడ్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పరిపాలన తరువాత, HLA-A2- నిరోధిత సింథటిక్ గ్లియోమా యాంటిజెన్ పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ సంబంధిత GAA లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా గ్లియోమా ట్యూమర్ సెల్ లైసిస్ వస్తుంది. HLA-A2 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన HLA-A2 తో అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, ఇది యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HLA-DP0401 / 0402- పరిమితం చేయబడిన, MAGE-A3- రియాక్టివ్ T సెల్ రిసెప్టర్-ట్రాన్స్‌డ్యూస్డ్ ఆటోలోగస్ T కణాలుహ్యూమన్ ఆటోలోగస్ టి-లింఫోసైట్లు రెట్రోవైరల్ వెక్టర్‌తో ఎన్కోడింగ్ చేయబడిన టి-సెల్ రిసెప్టర్ (టిసిఆర్) ను మానవ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (హెచ్‌ఎల్‌ఎ) -డిపి 0401/0402-నిరోధిత, మెలనోమా యాంటిజెన్ ఎ 3 (మాగ్-ఎ 3) కోసం నిర్దేశిస్తాయి, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. CD4- పాజిటివ్ కణాలు రోగి నుండి వేరుచేయబడి, MAGE-A3-DP0401 / 0402 నిరోధిత TCR తో విస్తరించబడతాయి, విస్తరించిన ఎక్స్ వివో, మరియు HLA-DP0401 / 0402 పాజిటివ్ రోగికి తిరిగి ప్రవేశపెట్టబడతాయి. అప్పుడు, HLA-DP0401 / 0402- పరిమితం చేయబడిన, MAGE-A3- రియాక్టివ్ TCR- ట్రాన్స్‌డ్యూస్డ్ ఆటోలోగస్ T కణాలు MAGE-A3 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలతో బంధిస్తాయి, దీని ఫలితంగా పెరుగుదల నిరోధం మరియు MAGE-A3 కొరకు కణాల మరణం పెరుగుతుంది. క్యాన్సర్ కణాలను వ్యక్తపరుస్తుంది. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ MAGE-A3 వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.  
• HM2 / MMAE యాంటీబాడీ- డ్రగ్ కంజుగేట్ ALT-P7 ట్రాస్టూజుమాబ్ బయోబెటర్ HM2 తో కూడిన యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కంజుగేట్ (ADC), సైట్-నిర్దిష్ట పద్ధతిలో, ఆరిస్టాటిన్ ఉత్పన్నం మరియు శక్తివంతమైన మైక్రోటూబ్యూల్ అంతరాయం కలిగించే ఏజెంట్, మోనోమెథైల్ ఆరిస్టాటిన్ E (MMAE) కు సంయోగం చేయబడింది. సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. ALT-P7 యొక్క పరిపాలన తరువాత, యాంటీబాడీ మోయిటీ కణితి కణాలపై మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (HER2) ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. యాంటీబాడీ / యాంటిజెన్ బైండింగ్ మరియు అంతర్గతీకరణ తరువాత, MMAE మోయిటీ విడుదల అవుతుంది, ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు దాని పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా G2 / M దశ అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్ ఏర్పడతాయి. HER2 అనేది రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (RTK), ఇది అనేక క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.  
• HO / 02/02 రేడియేషన్ చర్మశోథ నుండి ఉపశమనానికి ఉపయోగపడే సమయోచిత సూత్రీకరణ.  
• హాడ్కిన్స్ యాంటిజెన్స్-జిఎం-సిఎస్ఎఫ్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ సెల్ టీకా హాడ్కిన్ లింఫోమా కణాలతో కూడిన అలోజెనిక్ వ్యాక్సిన్, గ్రాన్యులోసైట్ మాక్రోఫేజ్-కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (జిఎమ్-సిఎస్ఎఫ్) జన్యువుతో సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బదిలీ చేయబడింది. టీకాలు వేసిన తరువాత, హాడ్కిన్ యాంటిజెన్స్-జిఎమ్-సిఎస్ఎఫ్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ సెల్ టీకా హాడ్కిన్ లింఫోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఈ యాంటిజెన్‌లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల లైసిస్ ఏర్పడుతుంది. అదనంగా, బదిలీ చేయబడిన హాడ్కిన్ లింఫోప్మా కణాలు GM-CSF ను స్రవిస్తాయి, ఇవి హాడ్కిన్ లింఫోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా CTL ప్రతిస్పందనను కలిగిస్తాయి.  
• తేనె పూల తేనె మరియు ఇతర మొక్కల ద్రవాల నుండి తేనెటీగలు ఉత్పత్తి చేసే తీపి మరియు జిగట ద్రవం.  
• తేనె కలిగిన మౌత్ వాష్ సంభావ్య యాంటీముకోసిటిస్ చర్యతో తేనె కలిగిన మౌత్ వాష్. ఈ మౌత్ వాష్ తో ప్రక్షాళన చేసిన తరువాత, తేనె ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ ఉత్పత్తిని మాడ్యులేట్ చేస్తుంది, ఇది బ్యాక్టీరియాను చంపేస్తుంది, తద్వారా శ్లేష్మ పొర యొక్క వాపును నిరోధించవచ్చు మరియు కెమోథెరపీ- మరియు / లేదా రేడియేషన్-ప్రేరిత నోటి మ్యూకోసిటిస్ తగ్గుతుంది. అదనంగా, తేనె నోటి శ్లేష్మం మీద రక్షణ మరియు వైద్యం ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.  
• గుర్రపు యాంటీ-థైమోసైట్ గ్లోబులిన్ టి-సెల్ క్షీణత మరియు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చర్యలతో మానవ టి లింఫోసైట్‌లతో గుర్రాల రోగనిరోధకత ద్వారా పొందిన గుర్రపు-ఉత్పన్న గామా గ్లోబులిన్ యొక్క శుద్ధి చేయబడిన, సాంద్రీకృత మరియు శుభ్రమైన పరిష్కారం. పరిపాలన తరువాత, గుర్రపు యాంటీ థైమోసైట్ గ్లోబులిన్ (HATG) ప్రత్యేకంగా టి లింఫోసైట్‌లను గుర్తించి, మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు నాశనం చేస్తుంది. HATG రోగనిరోధక శక్తిని కలిగించే చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం పూర్తిగా అర్థం కాలేదు, అయితే ఇది టి-లింఫోసైట్ క్షీణత, టి-సెల్ క్రియాశీలతను తగ్గించడం మరియు వాటి సైటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాల మాడ్యులేషన్ కలయిక వల్ల సంభవించవచ్చు. మార్పిడికి ముందు HATG ను నిర్వహించడం వలన అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి (GvHD) ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చు.  
• హోస్ట్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకా -001 MSSM / BIIR ల్యుకేమియా ఉన్న రోగి నుండి సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే చర్యతో పొందిన ఎక్స్ వివో విస్తరించిన ఆటోలోగస్ DC లను కలిగి ఉన్న డెన్డ్రిటిక్ సెల్ (DC) టీకా. హోస్ట్‌లోకి తిరిగి ప్రవేశపెట్టిన తరువాత, హోస్ట్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ వ్యాక్సిన్ -001 MSSM / BIIR లుకేమియా-నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది.  
• హౌ గు మి క్సీ మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే ఆహార పదార్ధం మరియు సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం (టిసిఎం) షెన్ లింగ్ బాయి San ు శాన్ నుండి తీసుకోబడిన సూత్రీకరణ, ఇది ప్లీహ లోపాన్ని తగ్గించడానికి మరియు జీర్ణ రుగ్మతల లక్షణాలను మెరుగుపరచడానికి ఉపయోగపడుతుంది. షెన్ లింగ్ బాయి San ు శాన్ జిన్సెంగ్, టక్కాహో, అట్రాక్టిలోడ్స్, కాల్చిన లైకోరైస్, కోయిక్సెనోలైడ్, చైనీస్ యమ, లోటస్ సీడ్, ష్రింగేజ్ ఫ్రక్టోస్ అమోమి, ప్లాటికోడాన్ గ్రాండిఫ్లోరం, వైట్ హైసింత్ బీన్ మరియు ఎండిన నారింజ పై తొక్కలతో కూడి ఉంటుంది. హౌ గు మి జిలో, షెన్ లింగ్ బాయి San ు శాన్ నుండి అట్రాక్టిలోడ్స్ మరియు ప్లాటికోడాన్ గ్రాండిఫ్లోరం తొలగించబడతాయి మరియు పెరిల్లా ఆకు జోడించబడుతుంది. నోటి పరిపాలన తరువాత, హౌ గు మి జి క్విని నింపుతుంది మరియు ప్లీహము క్వి లోపం, జీర్ణశయాంతర (జిఐ) లక్షణాలు మరియు జిఐ పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది.  
• HPPH ఒక లిపోఫిలిక్, రెండవ తరం, క్లోరిన్ ఆధారిత ఫోటోసెన్సిటైజర్. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, క్యాన్సర్ లేదా పూర్వ క్యాన్సర్ కణాల సైటోప్లాజంలో HPPH ఎంపిక అవుతుంది. లేజర్ కాంతి వర్తించినప్పుడు, HPPH మరియు ఆక్సిజన్ మధ్య ఫోటోడైనమిక్ ప్రతిచర్య సంభవిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సైటోటాక్సిక్ ఫ్రీ రాడికల్స్ మరియు సింగిల్ట్ ఆక్సిజన్ మరియు ఫ్రీ రాడికల్-మెడియేటెడ్ సెల్ డెత్ ఉత్పత్తి అవుతుంది. మొదటి తరం ఫోటోసెన్సిటైజర్ పోర్ఫిమర్ సోడియంతో పోలిస్తే, HPPH మెరుగైన ఫార్మాకోకైనటిక్ లక్షణాలను చూపిస్తుంది మరియు తేలికపాటి చర్మ ఫోటోసెన్సిటివిటీకి మాత్రమే కారణమవుతుంది, ఇది పరిపాలన తర్వాత కొద్ది రోజుల్లో వేగంగా క్షీణిస్తుంది.  
• HPV 16 E6 పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ / కాండిడా అల్బికాన్స్ సారం ఒక మానవ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) రకం 16 వ్యాక్సిన్ నాలుగు E6 పెప్టైడ్‌లను కలిగి ఉంటుంది, కాండిడా అల్బికాన్స్ యొక్క సారంతో కలిపి, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ చర్యతో. HPV-16 E6 పెప్టైడ్స్ వ్యాక్సిన్ / కాండిడా అల్బికాన్స్ సారం యొక్క పరిపాలన తరువాత, నాలుగు HPV-16 E6 పెప్టైడ్లు మరియు కాండిడా అల్బికాన్స్ E6 ఆంకోప్రొటీన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేయవచ్చు, ఫలితంగా కణితి సెల్ లిసిస్. HPV 16 ట్రాన్స్ఫార్మింగ్ ప్రోటీన్ E6 ముందస్తు మరియు ప్రాణాంతక గర్భాశయ గాయాలలో వ్యక్తమవుతుంది. కాండిడా అల్బికాన్స్ అలెర్జీ సారాన్ని HPV కి వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్తేజపరిచేందుకు రీకాల్ యాంటిజెన్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.  
• HPV 16 E7 యాంటిజెన్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ లాక్టోబాసిల్లిస్ కేసీ వ్యాక్సిన్ BLS-ILB-E710c మౌఖికంగా లభించే లాక్టోబాసిల్లిస్ కేసి (ఎల్. PgsA, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే చర్యతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, వ్యక్తీకరించిన HPV 16 E7 HPV 16 E7- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా మ్యూకోసల్ సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. బాసిల్లస్ సబ్టిలిస్ నుండి వచ్చిన పాలీ-గ్లూటామిక్ యాసిడ్ సింథేటేస్ PgsA బ్యాక్టీరియా యొక్క ఉపరితలంపై HPV యాంటిజెన్ ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను సులభతరం చేసే యాంకరింగ్ మూలాంశంగా పనిచేస్తుంది. HPV 16 E7, సెల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్, వివిధ వైరల్-సంబంధిత క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతాయి.  
• HPV 16 E7: 86-93 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ వైరల్ ఆంకోప్రొటీన్ హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) 16 E7 యొక్క అమైనో ఆమ్లాలు 86 నుండి 93 (TLGIVCPI) తో కూడిన సింథటిక్ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్. HPV-16 E7: 86-93 పెప్టైడ్‌తో టీకాలు వేయడం, ఇది HLA-A * 0201 అణువుతో బంధిస్తుంది, HPV-16 E7 కు అనుకూలమైన కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ప్రేరేపిస్తుంది.  
• HPV DNA ప్లాస్మిడ్స్ చికిత్సా వ్యాక్సిన్ VGX-3100 హ్యూమన్ పాపిల్లోమా వైరస్ (HPV) యొక్క ఉప రకాలు E6 మరియు E7 జన్యువులను వరుసగా 16 మరియు 18 ఎన్‌కోడింగ్ చేసే ప్లాస్మిడ్‌లతో కూడిన DNA వ్యాక్సిన్, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రామస్కులర్ ఎలక్ట్రోపోరేషన్ ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది, HPV DNA ప్లాస్మిడ్స్ చికిత్సా వ్యాక్సిన్ VGX-3100 E6 మరియు E7 ప్రోటీన్లను వ్యక్తపరుస్తుంది, ఇది E6 మరియు E7 ప్రోటీన్లను వ్యక్తీకరించే గర్భాశయ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ ఏర్పడుతుంది. గర్భాశయ క్యాన్సర్ కారకంలో పాల్గొనే HPV రకం 16 మరియు HPV రకం 18 అత్యంత సాధారణ HPV రకాలు.  
• HPV E1 / E2 ఇంటరాక్షన్ ఇన్హిబిటర్ జెల్ AP611074 హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) E1 / E2 ప్రోటీన్లతో కూడిన సమయోచిత జెల్: సంభావ్య యాంటీవైరల్ చర్యతో ప్రోటీన్ ఇంటరాక్షన్ (పిపిఐ) నిరోధకం. AP611074 యొక్క సమయోచిత అనువర్తనం తరువాత, ఈ ఏజెంట్ HPV వైరల్ ప్రోటీన్లను E1 ను E2 కు బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా వైరల్ DNA ప్రతిరూపణ మరియు HPV యొక్క పెరుగుదలను నివారిస్తుంది. ఇది వైరల్ విస్తరణను నిరోధిస్తుంది మరియు HPV వల్ల కలిగే అనోజెనిటల్ మొటిమలు ఏర్పడకుండా నిరోధించవచ్చు. HPV వైరల్ ప్రతిరూపణకు HPV ప్రోటీన్లు E1 మరియు E2 అవసరం.  
• HPV E6 / E7 DNA వ్యాక్సిన్ GX-188E హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) సబ్టైప్స్ 16 మరియు 18 యొక్క E6 / E7 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్‌ను ఎన్కోడింగ్ చేసే ఒక చికిత్సా DNA టీకా, ప్లస్ రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే, Fms- లాంటి టైరోసిన్ కినేస్ -3 లిగాండ్ (FLT3L) సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు. DNA వ్యాక్సిన్ GX-188E ఒక యాజమాన్య డెలివరీ వ్యవస్థను ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది, ఇది వ్యాక్సిన్‌ను గర్భాశయ కణాలలోకి ఎలక్ట్రోపోరేట్ చేస్తుంది. E6 / E7 ఫ్యూజన్ ఉత్పత్తి యొక్క వ్యక్తీకరణ E6 మరియు E7 ఆంకోప్రొటీన్లను వ్యక్తీకరించే గర్భాశయ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. FLT3L అనేది FLT3 టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ కోసం ఒక లిగాండ్, ఇది క్రియాశీలతపై హెమటోపోయిటిక్ ప్రొజెనిటర్ కణాల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది. గర్భాశయ క్యాన్సర్ కారకంలో పాల్గొనే HPV రకాలు 16 మరియు 18 చాలా సాధారణమైనవి.  
• HPV L1 VLP వ్యాక్సిన్ V504 అనేక రకాల హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) తో కూడిన టీకా సూత్రీకరణ - సంభావ్య ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్టిక్ కార్యకలాపాలతో నాన్ఇన్ఫెక్టియస్ వైరస్ లాంటి కణాలు (VLP లు) ఉత్పన్నమయ్యాయి. పరిపాలన తరువాత, HPV L1 VLP వ్యాక్సిన్ V504 వివిధ HPV L1 మేజర్ క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్లకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమల్ రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, తద్వారా సంబంధిత HPV రకాలను బహిర్గతం చేసిన తరువాత గర్భాశయ సంక్రమణను నివారిస్తుంది. VLP లు స్వీయ-సమీకరణ L1 మేజర్ క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్లు లేదా ఫంక్షనల్ L1 మేజర్ క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్ ఉత్పన్నాలతో కూడి ఉంటాయి.  
• HPV రకాలు 16/18 E6 / E7- అడెనోవైరల్ ట్రాన్స్‌డ్యూస్డ్ ఆటోలోగస్ లింఫోసైట్లు / ఆల్ఫా-గెలాక్టోసిల్సెరమైడ్ వ్యాక్సిన్ BVAC-Cరోగనిరోధక చికిత్సా వ్యాక్సిన్ ఇమ్యునోఅడ్జువాంట్ ఆల్ఫా-గెలాక్టోసిల్సెరమైడ్ (ఎ-జిసి) మరియు ఆటోలోగస్ యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ సెల్స్ (ఎపిసి), ప్రత్యేకంగా బి లింఫోసైట్లు మరియు మోనోసైట్లు ఒక అడెనోవైరల్ వెక్టర్‌తో బదిలీ చేయబడి కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్‌లను (టిఎఎ) ఇ 6 మరియు ఇ 7 పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) రకాలు 16 మరియు 18 (HPV-16/18 E6 / E7), సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. BVAC-C యొక్క పరిపాలన తరువాత, APC లు TAA- నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను, అలాగే సహజ కిల్లర్ (NK) సెల్, NK T- సెల్ (NKT), సహాయకుడు T- సెల్ ను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తాయి. మరియు కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు. ఇది ప్రత్యక్షంగా లేదా పరోక్షంగా TAA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను చంపుతుంది. HPV-16/18 E6 / E7 కొన్ని కణితి కణ రకాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి మరియు కణితి కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.  
• HPV-16 E7 TCR- వ్యక్తీకరించే T లింఫోసైట్లురెట్రోవైరల్ వెక్టర్ MSGV1 తో ప్రసారం చేయబడిన అలోజెనిక్, జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ T లింఫోసైట్‌ల తయారీ, ఇది T- సెల్ రిసెప్టర్ (TCR) ను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది, ఇది మానవ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) రకం 16 ఆంకోప్రొటీన్ E7 (HPV-16 E7 TCR) యొక్క నిర్దిష్ట ఎపిటోప్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్య. TCR ముఖ్యంగా HPV 16 E7 11-19 ఎపిటోప్‌తో అధిక అనుబంధాన్ని గుర్తించి బంధిస్తుంది. పరిపాలన తరువాత, HPV-16 E7- వ్యక్తీకరించే T కణాలు HPV-16 E7 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుని, HLA-A2- పాజిటివ్, HPV-16 E7- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో ఎంపిక చేసిన సైటోటాక్సిసిటీకి దారితీస్తుంది. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA), HPV16 E7, వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడి, సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో వ్యక్తీకరించబడదు, కణితి కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.  
• HPV16 L2 / E6 / E7 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ వ్యాక్సిన్ TA-CIN ఒక పున omb సంయోగ హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV), జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేసిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ టీకా, దీనిలో మూడు HPV16 వైరల్ ప్రోటీన్లు L2, E6 మరియు E7 ఒకే టెన్డం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ (TA-CIN ; HPV16 L2 \ E6 \ E7), ఇమ్యునోప్రొటెక్టివ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలతో. పరిపాలన తరువాత, HPV16 L2 / E6 / E7 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ వ్యాక్సిన్ TA-CIN HPV16 E6 \ E7- నిర్దిష్ట CD4 + మరియు CD8 + T- సెల్ ప్రతిస్పందనలను ఉత్పత్తి చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్తేజపరుస్తుంది మరియు L2- నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాలను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, ఈ టీకా సంక్రమణ మరియు ఇతర HPV16- సంబంధిత వ్యాధుల అభివృద్ధిని నిరోధించవచ్చు. చిన్న వైరల్ క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్ అయిన ఎల్ 2, కొన్ని హెచ్‌పివి రకాలకు వ్యతిరేకంగా బలమైన యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించగలదు.  
• HPV16 E6 T27ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యాక్టివేటర్-లాంటి ఎఫెక్టర్ న్యూక్లియస్ (TALEN) -ఎడిటెడ్ ప్లాస్మిడ్ హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) రకం 16 (HPV16) ఎపిటోప్ E6 ను లక్ష్యంగా చేసుకుని, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. TALEN- సవరించిన HPV16 E6 T27 యొక్క పరిపాలన తరువాత, TALEN జన్యుసంబంధమైన HPV16 E6 పై ఒక నిర్దిష్ట సైట్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని బంధిస్తుంది మరియు E6 ఎన్‌కోడింగ్ చేసే DNA సన్నివేశాలను క్లియర్ చేస్తుంది. ఇది వైరల్ DNA లో డబుల్ స్ట్రాండ్ DNA (dsDNA) విచ్ఛిన్నానికి కారణమవుతుంది, ఇది E6 యొక్క లిప్యంతరీకరణ మరియు అనువాదాన్ని నిరోధిస్తుంది. E6 వ్యక్తీకరణ యొక్క నిరోధం p53, మరియు ప్రోపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ BAK వంటి కణితిని అణిచివేసే జన్యువుల వ్యక్తీకరణను పునరుద్ధరిస్తుంది మరియు పెంచుతుంది మరియు దిగువ సిగ్నలింగ్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది. మొత్తంగా, TALEN- ఆధారిత HPV ఎడిటింగ్ అపోప్టోసిస్‌ను పెంచుతుంది, వైరల్ రెప్లికేషన్ మరియు వైరల్ లోడ్‌ను తగ్గిస్తుంది, HPV ని తొలగిస్తుంది మరియు HPV- నడిచే క్యాన్సర్ కణాల కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది.  
• HPV16-E711-19 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ DPX-E7 వైరల్ ఆంకోప్రొటీన్ హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) సబ్టైప్ 16 E7 (HPV16-E7 11-19) యొక్క 11 నుండి 19 వరకు అమైనో ఆమ్లాలతో కూడిన సింథటిక్ పెప్టైడ్‌తో కూడిన చికిత్సా వ్యాక్సిన్, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ మరియు రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే కార్యకలాపాలు. DPX-E7 HPV వ్యాక్సిన్‌తో రోగనిరోధకత HPV16-E7 ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. కొన్ని క్యాన్సర్ల క్యాన్సర్ కారకంలో HPV రకం 16 కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.  
• HPV16-E7-T512ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యాక్టివేటర్-లాంటి ఎఫెక్టర్ న్యూక్లియస్ (TALEN) -ఎడిటెడ్ ప్లాస్మిడ్ టార్గెట్ హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) రకం 16 (HPV16) ఎపిటోప్ E7, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. TALEN- సవరించిన HPV16 E7 T512 యొక్క పరిపాలన తరువాత, TALEN జన్యుసంబంధమైన HPV16 E7 పై ఒక నిర్దిష్ట సైట్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది మరియు E7 ఎన్‌కోడింగ్ చేసే DNA సన్నివేశాలను క్లియర్ చేస్తుంది. ఇది వైరల్ DNA లో డబుల్ స్ట్రాండ్ DNA (dsDNA) విచ్ఛిన్నానికి కారణమవుతుంది, ఇది E7 యొక్క లిప్యంతరీకరణ మరియు అనువాదాన్ని నిరోధిస్తుంది. E7 వ్యక్తీకరణ యొక్క నిరోధం రెటినోబ్లాస్టోమా 1 (RB1) వంటి కణితి నిరోధక జన్యువుల వ్యక్తీకరణను పునరుద్ధరిస్తుంది మరియు పెంచుతుంది మరియు దిగువ సిగ్నలింగ్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది. మొత్తంగా, TALEN- ఆధారిత HPV ఎడిటింగ్ సెల్ సైకిల్ అరెస్టును పెంచుతుంది, అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, వైరల్ రెప్లికేషన్ మరియు లోడ్‌ను తగ్గిస్తుంది, HPV ని తొలగిస్తుంది మరియు HPV- నడిచే క్యాన్సర్ కణాల కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది.  
• HPV-6- టార్గెటింగ్ ఇమ్యునోథెరపీటిక్ వ్యాక్సిన్ INO-3106 హ్యూమన్ పాపిల్లోమా వైరస్ సబ్టైప్ 6 (HPV-6) యొక్క E6 మరియు E7 జన్యువులను ఎన్కోడింగ్ చేసే ప్లాస్మిడ్‌లతో కూడిన DNA వ్యాక్సిన్, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తి మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రామస్కులర్ ఎలక్ట్రోపోరేషన్ ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది, HPV-6- టార్గెటింగ్ ఇమ్యునోథెరపీటిక్ టీకా INO-3106 HPV-6 E6 మరియు E7 ప్రోటీన్లను వ్యక్తీకరిస్తుంది, ఇది ఆ ప్రోటీన్లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు, ఫలితంగా కణితి కణం కట్టే. HPV-6 ఇన్ఫెక్షన్లు ఏరోడైజెస్టివ్ ప్రాణాంతకతతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.  
• Hsp70- పెప్టైడ్ TKD / IL-2- యాక్టివేటెడ్ ఆటోలోగస్ నేచురల్ కిల్లర్ కణాలు 14-మెర్ హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 70 (Hsp70) TKD పెప్టైడ్ మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ -2 (IL-) ద్వారా ఎక్స్ వివోను ఉత్తేజపరిచే ఆటోలోగస్ నేచురల్ కిల్లర్ (NK) కణాల తయారీ. 2), సంభావ్య కణితి-ఎంపిక సైటోలైటిక్ చర్యతో. రోగికి తిరిగి ఇన్ఫ్యూషన్ చేసిన తరువాత, చికిత్స చేయబడిన NK కణాలు Hsp70- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను గుర్తించి, బంధిస్తాయి, ఇది NK- మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణాల లైసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. Hsp70, పొర-కట్టుబడి, ఒత్తిడి-ప్రేరేపించగల ప్రోటీన్, దాదాపు అన్ని కణితి కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది; అయినప్పటికీ, ఇది సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలపై ఉండదు లేదా తక్కువగా ఉంటుంది. TKD అనేది Hsp70 యొక్క సి-టెర్మినల్ సబ్‌స్ట్రేట్-బైండింగ్ డొమైన్ మరియు ఇది సక్రియం చేయబడిన NK కణాలచే గుర్తించబడిన నిర్మాణం.  
• Hsp90 విరోధి KW-2478 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మానవ వేడి-షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) ను లక్ష్యంగా చేసుకునే ఏజెంట్. చర్య యొక్క విధానం పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియకపోయినా, Hsp90 విరోధి KW-2478 Hsp90 ని నిరోధించినట్లు కనిపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా బలహీనమైన సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్, కణాల విస్తరణ నిరోధం మరియు కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ. HSP90 అనేది ఒక పరమాణు చాపెరోన్, ఇది HER2 / ERBB2, AKT, RAF1, BCR-ABL, మరియు పరివర్తన చెందిన p53 వంటి ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క పరిపక్వ పరిపక్వతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది, అలాగే సెల్ చక్ర నియంత్రణలో ముఖ్యమైన అనేక ఇతర అణువులు లేదా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు.  
• Hsp90 నిరోధకం AB-010 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే నానోపార్టికల్ అల్బుమిన్-బౌండ్ ఇన్హిబిటర్. Hsp90 నిరోధకం AB-010 Hsp90 తో ఎంపిక చేస్తుంది, దాని చాపెరోన్ పనితీరును నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో పాల్గొన్న ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల క్షీణతను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ అనేక రకాల క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధించవచ్చు; అల్బుమిన్ను దాని సూత్రీకరణలో చేర్చడం వలన gp60- నియంత్రిత అల్బుమిన్ రవాణా మార్గం ద్వారా దాని ఎండోథెలియల్ ట్రాన్సైటోసిస్‌ను సులభతరం చేయవచ్చు. Hsp90, వివిధ రకాల కణితి కణాలలో నియంత్రించబడిన చాపెరోన్ ప్రోటీన్, అనేక ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క మడత మరియు అధోకరణాన్ని నియంత్రిస్తుంది.  
• Hsp90 నిరోధకం AT13387 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) యొక్క సింథటిక్, మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, చిన్న-అణువుల నిరోధకం. Hsp90 నిరోధకం AT13387 ఎంపిక Hsp90 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా దాని చాపెరోన్ పనితీరును నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో పాల్గొన్న ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల క్షీణతను ప్రోత్సహిస్తుంది. వివిధ రకాల కణితి కణాలలో నియంత్రించబడిన చాపెరోన్ ప్రోటీన్ అయిన Hsp90, అనేక ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క మడత, స్థిరత్వం మరియు అధోకరణాన్ని నియంత్రిస్తుంది.  
• Hsp90 నిరోధకం AUY9224,5-డైరీలిసోక్సాజోల్ యొక్క ఉత్పన్నం మరియు మూడవ తరం హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) నిరోధకం సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. Hsp90 నిరోధకం AUY922 Hsp90 తో అధిక అనుబంధంతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుందని తేలింది, దీని ఫలితంగా ఆంకోజెనిక్ క్లయింట్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణత ఏర్పడుతుంది; కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం; మరియు మానవ కణితి కణ తంతువులలో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 72 (Hsp72) యొక్క ఎత్తు. 90 kDa మాలిక్యులర్ చాపెరోన్ అయిన Hsp90, కణంలోని ఇతర ఉపరితల లేదా "క్లయింట్" ప్రోటీన్ల యొక్క పరిపక్వత, స్థిరత్వం మరియు పనితీరులో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది, వీటిలో చాలావరకు సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్, సెల్ సైకిల్ నియంత్రణ మరియు కైనేసులతో సహా అపోప్టోసిస్, ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు మరియు హార్మోన్ గ్రాహకాలు. Hsp72 యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ఫంక్షన్లను ప్రదర్శిస్తుంది;  
• Hsp90 నిరోధకం BIIB028 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ (Hsp) 90 యొక్క చిన్న-అణువు నిరోధకం. Hsp90 నిరోధకం BIIB028 ఆంకోజెనిక్ క్లయింట్ ప్రోటీన్లను Hsp90 కు బంధించడాన్ని అడ్డుకుంటుంది, దీని ఫలితంగా ఈ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణత ఏర్పడుతుంది మరియు అందువల్ల కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం. Hsp90 అనేది ఒక పరమాణు చాపెరోన్, ఇది కణ చక్ర నియంత్రణ మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలలో పాల్గొన్న ఇతర అణువులతో పాటు, హెర్ 2 / ఎర్బి 2, అక్ట్, రాఫ్ 1, బిసిఆర్-అబ్ల్ మరియు పరివర్తన చెందిన పి 53 వంటి ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క పరిపక్వ పరిపక్వతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. .  
• Hsp90 నిరోధకం CNF2024 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (HSP90) యొక్క మౌఖికంగా చురుకైన, ప్యూరిన్-పరంజా, చిన్న-అణువుల నిరోధకం. HSP90 నిరోధకం CNF2024 ప్రత్యేకంగా క్రియాశీల HSP90 ని అడ్డుకుంటుంది, దాని చాపెరోన్ పనితీరును నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో పాల్గొన్న ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల క్షీణతను ప్రోత్సహిస్తుంది; ఇది కణితి కణ జనాభాలో సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీయవచ్చు. HSP90, వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన చాపెరోన్ ప్రోటీన్, అనేక ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క మడత మరియు అధోకరణాన్ని నియంత్రిస్తుంది.  
• Hsp90 ఇన్హిబిటర్ డెబియో 0932 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) యొక్క మౌఖికంగా చురుకైన మరియు చిన్న అణువుల నిరోధకం. Hsp90 ఇన్హిబిటర్ డెబియో 0932 ప్రత్యేకంగా Hsp90 ని బ్లాక్ చేస్తుంది, తద్వారా దాని చాపెరోన్ పనితీరును నిరోధిస్తుంది మరియు దాని క్లయింట్ ప్రోటీన్ల క్షీణతను ప్రోత్సహిస్తుంది, వీటిలో చాలా కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో పాల్గొన్న ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్లు. ఇది కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీయవచ్చు. వివిధ రకాల కణితి కణాలలో నియంత్రించబడిన చాపెరోన్ ప్రోటీన్ అయిన Hsp90, అనేక ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క మడత, స్థిరీకరణ మరియు అధోకరణాన్ని నియంత్రిస్తుంది.  
• Hsp90 నిరోధకం DS-2248 హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) యొక్క మౌఖికంగా చురుకైన మరియు చిన్న అణువుల నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, Hsp90 నిరోధకం DS-2248 ప్రత్యేకంగా Hsp90 ని అడ్డుకుంటుంది, ఇది దాని చాపెరోన్ పనితీరును నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో పాల్గొన్న ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణతను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఇది కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీయవచ్చు. వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన చాపెరోన్ కాంప్లెక్స్ ప్రోటీన్ అయిన Hsp90, అనేక ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క మడత మరియు అధోకరణాన్ని నియంత్రిస్తుంది.  
• HSP90 నిరోధకం HSP990 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ వేడి-షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. Hsp90 నిరోధకం Hsp990 Hsp90 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా HER2 / ERBB2 తో సహా ఆంకోజెనిక్ క్లయింట్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణత మరియు కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. Hsp90, వివిధ రకాల కణితి కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది, ఇది HER2 / ERBB2, AKT, RAF1, BCR-ABL, మరియు పరివర్తన చెందిన p53 వంటి ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క పరిపక్వత, స్థిరత్వం మరియు పనితీరులో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. అలాగే కణ చక్ర నియంత్రణ మరియు / లేదా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలలో ముఖ్యమైన అనేక ఇతర అణువులు.  
• Hsp90 నిరోధకం MPC-3100 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, సింథటిక్, రెండవ తరం చిన్న-అణువుల నిరోధకం. Hsp90 ఇన్హిబిటర్ MPC-3100 Hsp90 తో ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా దాని చాపెరోన్ పనితీరును నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో పాల్గొన్న ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల క్షీణతను ప్రోత్సహిస్తుంది; ఈ ఏజెంట్ అనేక రకాల క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడను నిరోధించవచ్చు. Hsp90, వివిధ రకాల కణితి కణాలలో నియంత్రించబడిన చాపెరోన్ ప్రోటీన్, అనేక ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క మడత, స్థిరత్వం మరియు అధోకరణాన్ని నియంత్రిస్తుంది.  
• HSP90 నిరోధకం PU-H71 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ప్యూరిన్-ఆధారిత హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) నిరోధకం. Hsp90 నిరోధకం PU-H71 ప్రత్యేకంగా క్రియాశీల Hsp90 ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా దాని చాపెరోన్ పనితీరును నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో పాల్గొన్న ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణతను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఇది కణితి కణ జనాభాలో సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీయవచ్చు. Hsp90, ఒక మాలిక్యులర్ చాపెరోన్ ప్రోటీన్, వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది.  
• Hsp90 నిరోధకం SNX-2112మానవ హీట్-షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. SNX-2112 సాధారణ కణజాలాలతో పోల్చితే కణితుల్లో పేరుకుపోతుంది మరియు Hsp90 యొక్క N- టెర్మినల్ అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ బైండింగ్ సైట్‌తో బంధిస్తుంది, దాని కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది. ఇది ఆంకోజెనిక్ క్లయింట్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణతకు దారితీస్తుంది, ఇది ఈ క్లయింట్ ప్రోటీన్ల ద్వారా సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది, అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. Hsp90 అనేది 90kDa మాలిక్యులర్ చాపెరోన్, ఇది HER2 / ERBB2, AKT, RAF1, BCR-ABL, మరియు పరివర్తన చెందిన p53 వంటి ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క పరిపక్వత మరియు స్థిరీకరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. సెల్ చక్ర నియంత్రణ, విస్తరణ, అపోప్టోసిస్ మరియు మనుగడ; Hsp90 కొన్ని రకాల కణితి కణాల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.  
• Hsp90 నిరోధకం SNX-5422 మెసిలేట్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ వేడి-షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని సింథటిక్ప్రొడ్రగ్ యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే మెసిలేట్ ఉప్పు. చర్య యొక్క విధానం పూర్తిగా స్పష్టంగా చెప్పబడుతున్నప్పటికీ, Hsp90 నిరోధకం SNX-5422 వేగంగా SNX-2112 గా మార్చబడుతుంది, ఇది సాధారణ కణజాలాలకు సంబంధించి కణితుల్లో మరింత సులభంగా పేరుకుపోతుంది. SNX-2112 Hsp90 ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా HER2 / ERBB2 తో సహా ఆంకోజెనిక్ క్లయింట్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణత మరియు కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. Hsp90 అనేది ఒక పరమాణు చాపెరోన్, ఇది HER2 / ERBB2, AKT, RAF1, BCR-ABL, మరియు పరివర్తన చెందిన p53 వంటి ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క పరిపక్వ పరిపక్వతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది, అలాగే సెల్ చక్ర నియంత్రణలో ముఖ్యమైన అనేక అణువు లేదా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు.  
• Hsp90 నిరోధకం XL888 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే , ATP- పోటీ, చిన్న-అణువుల నిరోధకం. Hsp90 నిరోధకం XL888 ప్రత్యేకంగా Hsp90 తో బంధిస్తుంది, దాని చాపెరోన్ పనితీరును నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో పాల్గొన్న ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణతను ప్రోత్సహిస్తుంది; కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం ఫలితంగా ఉండవచ్చు. వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన చాపెరోన్ కాంప్లెక్స్ ప్రోటీన్ అయిన Hsp90, హెర్ -2 మరియు మెట్‌తో సహా అనేక ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్‌ల మడత మరియు అధోకరణాన్ని నియంత్రిస్తుంది.  
• HSP90alpha / బీటా ఇన్హిబిటర్ TAS-116హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) యొక్క నిర్దిష్ట నిరోధకం ఆల్ఫా మరియు బీటా యొక్క ఉపరకాలు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమో / రేడియోసెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, Hsp90alpha / beta inhibitor TAS-116 ప్రత్యేకంగా Hsp90 ఆల్ఫా మరియు బీటా యొక్క కార్యకలాపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది; ఇది ఆంకోజెనిక్ క్లయింట్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణతకు దారితీస్తుంది, ఇది క్లయింట్ ప్రోటీన్ డిపెండెంట్-సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది, అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు హెచ్‌ఎస్‌పి 90 ఆల్ఫా / బీటాను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. వివిధ రకాల కణితి కణాలలో నియంత్రించబడిన పరమాణు చాపెరోన్ ప్రోటీన్ల కుటుంబం అయిన Hsp90, కణంలోని "క్లయింట్" ప్రోటీన్ల యొక్క పరివర్తన పరిపక్వత, స్థిరత్వం మరియు పనితీరులో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; వీటిలో చాలావరకు సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్, సెల్ సైకిల్ రెగ్యులేషన్ మరియు అపోప్టోసిస్, కైనేసెస్, సెల్-సైకిల్ రెగ్యులేటర్లు, ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు మరియు హార్మోన్ గ్రాహకాలు. TAS-116 సైటోసోలిక్ HSP90alpha మరియు బీటాను మాత్రమే నిరోధిస్తుంది మరియు ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం GRP94 లేదా మైటోకాన్డ్రియల్ TRAP1 వంటి HSP90 పారాలాగ్‌లను నిరోధించదు కాబట్టి, ఈ ఏజెంట్ ఎంపిక కాని HSP90 నిరోధకాలతో పోలిస్తే తక్కువ ఆఫ్-టార్గెట్ విషాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు.  
• HSP90- లక్ష్యంగా ఉన్న SN-38 కంజుగేట్ PEN-866ఇరినోటెకాన్ మెటాబోలైట్ 7-ఇథైల్ -10-హైడ్రాక్సీ-క్యాంప్టోథెసిన్ (ఎస్ఎన్ -38) తో కూడిన సూక్ష్మ drug షధ సంయోగం, క్లీవబుల్ లింకర్ ద్వారా, చాపెరోన్ ప్రోటీన్ హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (హెచ్‌ఎస్‌పి 90) యొక్క లిగాండ్‌తో సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కలిసి ఉంటుంది. HSP90- లక్ష్యంగా ఉన్న SN-38 కంజుగేట్ PEN-866 యొక్క పరిపాలనపై, HSP90 లిగాండ్ మోయిటీ HSP90 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, ఇది కణితి కణంలో చొచ్చుకుపోవడానికి, పేరుకుపోవడానికి మరియు నిలుపుకోవటానికి అనుమతిస్తుంది. లింకర్ క్లియర్ అయిన తర్వాత, SN-38 మోయిటీ నిరంతర పద్ధతిలో విడుదల అవుతుంది. SN-38 అప్పుడు టోపోయిసోమెరేస్ I మరియు DNA ల మధ్య క్లీవబుల్ కాంప్లెక్స్‌ను స్థిరీకరించడం ద్వారా టోపోయిసోమెరేస్ I తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA విచ్ఛిన్నం, DNA ప్రతిరూపణ మరియు అపోప్టోసిస్ నిరోధం. SN-38 తో పోల్చితే, PEN-866 ప్రాధాన్యంగా లక్ష్యంగా, పేరుకుపోతుంది మరియు Hsp90 తో బంధించడం వలన కణితి కణాలలో ఉంచబడుతుంది, ఇది కణితి ప్రదేశంలో SN-38 యొక్క సాంద్రతలను పెంచుతుంది. ఇది SN-38 యొక్క నిరంతర విడుదలను అనుమతిస్తుంది మరియు సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాలకు విషాన్ని తగ్గించేటప్పుడు పెరిగిన మరియు దీర్ఘకాలిక సామర్థ్యానికి దారితీస్తుంది. సాధారణ ఆరోగ్యకరమైన కణజాలంతో పోలిస్తే వివిధ రకాల కణితి కణాలలో నియంత్రించబడిన మరియు సక్రియం చేయబడిన చాపెరోన్ ప్రోటీన్ అయిన Hsp90, అనేక ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల యొక్క మడత, స్థిరత్వం మరియు క్షీణతను నియంత్రిస్తుంది.  
• HspE7 మైకోబాక్టీరియం బోవిస్ నుండి హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 65 (Hsp65), మరియు హ్యూమన్ పాపిల్లోమా వైరల్ (HPV) ప్రోటీన్ E7 లతో కూడిన పున omb సంయోగ చిమెరిక్ ప్రోటీన్. Hsp65, దాని ప్రోటీన్ల కుటుంబంలోని ఇతర సభ్యుల మాదిరిగానే, బలమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందుతుంది మరియు అనేక రకాల క్యాన్సర్లకు వ్యతిరేకంగా టీకాలను రూపొందించడానికి ఉపయోగించవచ్చు. E7 ప్రోటీన్ ఆసన మరియు గర్భాశయ కణితుల యొక్క క్యాన్సర్ కారకంలో పాల్గొంటుంది మరియు ఇది కణితి యాంటిజెన్‌ను సూచిస్తుంది, ఇది ప్రత్యేకంగా లింఫోసైట్‌లచే లక్ష్యంగా ఉంటుంది.  
• HSV-TK- ట్రాన్స్డ్యూస్డ్ డోనర్ లింఫోసైట్లుసంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో "సూసైడ్" జన్యువు హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ థైమిడిన్ కినేస్ (HSV-TK) తో ప్రసారం చేయబడిన దాత లింఫోసైట్ల తయారీ. టి సెల్-క్షీణించిన అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తర్వాత HSV-TK- ట్రాన్స్‌డ్యూస్డ్ లింఫోసైట్‌ల పరిపాలన ప్రారంభ నియంత్రించదగిన రోగనిరోధక పునర్నిర్మాణాన్ని అనుమతిస్తుంది, ఇది దాత లింఫోసైట్‌ల యొక్క యాంటీటూమర్ ప్రభావాన్ని సద్వినియోగం చేస్తుంది మరియు మార్పిడి తర్వాత అవకాశవాద సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది. దాత లింఫోసైట్ ఇన్ఫ్యూషన్ కారణంగా అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి (జివిహెచ్‌డి) ను నియంత్రించడానికి, హెచ్‌ఎస్‌వి-టికె-ట్రాన్స్‌డ్యూస్డ్ డోనర్ లింఫోసైట్లు యాంటీవైరల్ ఏజెంట్ గాన్సిక్లోవిర్ యొక్క పరిపాలన ద్వారా ఎంపిక చేయబడతాయి. ప్రొడ్రగ్ అయిన గాన్సిక్లోవిర్, ఆత్మహత్య జన్యువు HSV-TK ద్వారా HSV-TK- ట్రాన్స్‌ఫ్యూజ్డ్ లింఫోసైట్‌ల ద్వారా దాని మోనోఫాస్ఫేట్ రూపానికి తక్షణమే ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడుతుంది మరియు తదనంతరం  
• hTERT I540 / R572Y / D988Y మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ మానవ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (hTERT) నుండి పొందిన బహుళ ఎపిటోప్‌లతో కూడిన పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్, మానవ టెలోమెరేస్ యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. hTERT I540 / R572Y / D988Y మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్‌లో బలమైన యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లు I540 (9-మెర్), R572Y (9-మెర్) మరియు D988Y (10-మెర్) ఉన్నాయి. ఈ ఏజెంట్‌తో టీకాలు వేయడం వల్ల టెలోమెరేస్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందన వస్తుంది. ట్యూమోరిజెనిసిస్‌తో నేరుగా అనుసంధానించబడిన, టెలోమెరేస్ మానవ క్యాన్సర్ కణాలలో ఎక్కువ భాగం వ్యక్తీకరించబడుతుంది కాని సాధారణ కణాలలో అరుదుగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.  
• hTERT mRNA / సర్వైవిన్ పెప్టైడ్-డబుల్-లోడెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకాఎమ్ఆర్ఎన్ఎ ఎన్కోడింగ్ హ్యూమన్ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (హెచ్టిఆర్టి) మరియు సర్వైవిన్ పెప్టైడ్ తో సంభావ్యమైన ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పల్స్ చేయబడిన ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసి) కలిగిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పరిపాలన తరువాత, hTERT mRNA / సర్వైవిన్ పెప్టైడ్-డబుల్-లోడెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్స్ (CTL లు), నేచురల్ కిల్లర్ సెల్స్ (NK లు) మరియు B- లింఫోసైట్‌లను సక్రియం చేయడం ద్వారా hTERT మరియు సర్వైవిన్‌ను వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు. కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్‌లు (TAAs) hTERT, మానవ టెలోమెరేస్ యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్, మరియు ప్రోటీన్ల యొక్క అపోప్టోసిస్ (IAP) కుటుంబ నిరోధక సభ్యుడైన సర్వైవిన్, కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడవచ్చు మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలలో కీలక పాత్రలు పోషిస్తాయి మరియు మనుగడ.  
• hTERT మల్టీపెప్టైడ్ / మోంటనైడ్ ISA-51 VG / imiquimod GX 301హ్యూమన్ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (హెచ్‌టిఆర్‌టి) నుండి పొందిన నాలుగు ఎపిటోప్‌లతో కూడిన చికిత్సా క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, మానవ టెలోమెరేస్ యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్, ఇందులో హెచ్‌టిఆర్టి (540-548) ఎసిటేట్, హెచ్‌టిఆర్టి (611-626) ఎసిటేట్, హెచ్‌టిఆర్టి (672-686) మరియు hTERT (766-780) ఎసిటేట్, సహాయక మాంటనైడ్ ISA-51 VG లో వ్యక్తిగతంగా ఎమల్సిఫై చేయబడి, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన మాడిఫైయర్ (IRM) ఇమిక్విమోడ్‌తో నిర్వహించబడుతుంది, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తి మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ప్రతి hTERT పెప్టైడ్ ఎమల్షన్ ఇంట్రాడెర్మల్ ఇంజెక్షన్ ద్వారా వ్యక్తిగతంగా నిర్వహించబడుతుంది. తదనంతరం, ఇంజెక్షన్ సైట్ (ల) కు ఇమిక్విమోడ్ సమయోచితంగా వర్తించబడుతుంది. GX 301 తో టీకాలు వేయడం వల్ల టెలోమెరేస్-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ (CTL) ప్రతిస్పందన లభిస్తుంది. టెలోమెరేస్ మానవ క్యాన్సర్ కణాలలో ఎక్కువ భాగం వ్యక్తీకరించబడింది, సాధారణ కణాలలో అరుదుగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, మరియు ట్యూమోరిజెనిసిస్‌తో నేరుగా అనుసంధానించబడి ఉంటుంది. టోల్-లాంటి రిసెప్టర్ 7 (టిఎల్ఆర్ -7) యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా ఇమిక్విమోడ్ సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ ప్రభావాలను కూడా ప్రదర్శిస్తుంది. మోంటనైడ్ ISA-51, అసంపూర్ణ ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయకుడు (IFA) అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మన్నైడ్ ఒలేట్ తో ఖనిజ నూనెను కలిగి ఉన్న స్థిరమైన నీటిలో ఉన్న ఎమల్షన్, దీనిలో ఆలివ్ నూనె నుండి పొందిన కూరగాయల-గ్రేడ్ (VG) ఒలేయిక్ ఆమ్లం ఉంటుంది. ISA-51 ప్రత్యేకంగా యాంటిజెన్లకు సెల్-మెడియేటెడ్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది ఆలివ్ నూనె నుండి తీసుకోబడిన కూరగాయల-గ్రేడ్ (VG) ఒలేయిక్ ఆమ్లాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ISA-51 ప్రత్యేకంగా యాంటిజెన్లకు సెల్-మెడియేటెడ్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది ఆలివ్ నూనె నుండి తీసుకోబడిన కూరగాయల-గ్రేడ్ (VG) ఒలేయిక్ ఆమ్లాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ISA-51 ప్రత్యేకంగా యాంటిజెన్లకు సెల్-మెడియేటెడ్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది.  
• hTERT వ్యాక్సిన్ V934 / V935 మానవ టెలోమెరేస్ యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్ అయిన హ్యూమన్ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (hTERT) కు వ్యతిరేకంగాసూచించిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, hTERT వ్యాక్సిన్ V934 / V935 టెలోమెరేస్-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు, దీనివల్ల కణితి కణాల మరణం సంభవిస్తుంది. టెలోమేరేస్ పొడవు యొక్క పునరుద్ధరణ మరియు నిర్వహణలో టెలోమెరేస్ పాల్గొంటుంది మరియు అందువల్ల కణాల క్రియాత్మక జీవితకాలం. ట్యూమోరిజెనిసిస్‌లో అసాధారణంగా తిరిగి సక్రియం చేయబడి, టెలోమెరేస్ మానవ క్యాన్సర్ కణాలలో ఎక్కువ భాగం వ్యక్తీకరించబడింది కాని వ్యక్తీకరించబడలేదు లేదా సాధారణ కణాలలో చాలా తక్కువ స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది.  
• hTERT / మనుగడ / CMV మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ హ్యూమన్ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (hTERT), సర్వైవిన్ మరియు సైటోమెగలోవైరస్ (CMV) నుండి పొందిన బహుళ పెప్టైడ్‌లను కలిగి ఉన్న వ్యాక్సిన్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, hTERT / సర్వైవిన్ / CMV మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ hTERT, సర్వైవిన్ మరియు CMV లను ప్రేరేపించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు. hTERT, టెలోమెరేస్ యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్ మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క నిరోధకం (IAP) కుటుంబ సభ్యుడు సర్వైవిన్, రెండూ తరచుగా కణితి కణాలలో నియంత్రించబడతాయి, కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. ఇంకా, CMV వ్యక్తీకరణ కొన్ని రకాల క్యాన్సర్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.  
• hTERT / సర్వైవిన్ / మెలనోమా ట్యూమర్ సెల్-డెరైవ్డ్ mRNA- ట్రాన్స్‌ఫెక్టెడ్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకాడెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) కలిగిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, మెసెంజర్ RNA (mRNA) తో ఎన్కోడింగ్ చేయబడిన మానవ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (hTERT) మరియు సర్వైవిన్ తో పాటు రోగి-నిర్దిష్ట మెలనోమా-ఉత్పన్న mRNA తో పాటు సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, hTERT / సర్వైవిన్ / మెలనోమా ట్యూమర్ సెల్-ఉత్పన్నమైన mRNA- ట్రాన్స్‌ఫెక్టెడ్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ వ్యాక్సిన్ HTERT, సర్వైవిన్ మరియు రోగి-నిర్దిష్ట మెలనోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్‌లను వ్యక్తీకరించే మెలనోమా కణాలకు వ్యతిరేకంగా అత్యంత నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు. హ్యూమన్ టెలోమెరేస్ యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్, మరియు ప్రోటీన్ల యొక్క అపోప్టోసిస్ (IAP) కుటుంబంలో సభ్యుడైన సర్వైవిన్ కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడవచ్చు, కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.  
• hTERT- ఎన్కోడింగ్ DNA వ్యాక్సిన్ INVAC-1హ్యూమన్ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (హెచ్‌టిఆర్‌టి) యొక్క సవరించిన, క్రియారహిత రూపమైన ప్లాస్మిడ్‌తో కూడిన డిఎన్‌ఎ వ్యాక్సిన్, మానవ టెలోమెరేస్ యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్, ఇది క్రోమోజోమ్ చివర్లలో టెలోమెరిక్ డిఎన్‌ఎను సంశ్లేషణ చేస్తుంది, యుబిక్విటిన్‌కు అనుసంధానించబడి, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఎలెక్ట్రోపోరేషన్‌తో కలిపి హెచ్‌టిఆర్‌టి ఎన్‌కోడింగ్ డిఎన్‌ఎ వ్యాక్సిన్ INVAC-1 యొక్క ఇంట్రాడెర్మల్ టీకాలు వేసిన తరువాత, హెచ్‌టిఆర్టి ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు టెలోమెరేస్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థను సక్రియం చేస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణాలు సంభవించవచ్చు. మరణం. టెలోమీరేస్ టెలోమీర్ పొడవు యొక్క పునరుద్ధరణ మరియు నిర్వహణ ద్వారా కణాల క్రియాత్మక జీవితకాలాన్ని పొడిగిస్తుంది. ట్యూమోరిజెనిసిస్‌లో అసాధారణంగా సక్రియం చేయబడి, టెలోమెరేస్ మానవ క్యాన్సర్ కణాలలో ఎక్కువ భాగం వ్యక్తమవుతుంది, కానీ దాని వ్యక్తీకరణ సాధారణ కణాలలో తక్కువగా ఉంటుంది లేదా ఉండదు. సైటోప్లాజంలో సాధారణ ప్రోటీన్ కణాంతర టర్నోవర్ నియంత్రణలో పాల్గొన్న 76 అమైనో-యాసిడ్ పెప్టైడ్ యుబిక్విటిన్‌కు hTERT సంయోగం, hTERT ప్రోటీన్ యొక్క ప్రోటీసోమ్-ఆధారిత క్షీణతను పెంచుతుంది, ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (MHC) క్లాస్ I అణువుల ద్వారా hTERT ప్రదర్శనను పెంచుతుంది మరియు ఫలితం hTERT కి వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన పెరిగింది.  
• hu14.18-IL2 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -2 (IL2) కు అనుసంధానించబడిన hu14.18 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్న పున omb సంయోగకారి ప్రోటీన్. Hu14.18-IL2 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ భాగం GD2 యాంటిజెన్ (మెలనోమా, న్యూరోబ్లాస్టోమా మరియు కొన్ని ఇతర కణితులు) ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలతో బంధిస్తుంది; ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యాంటీబాడీ మోయిటీ మరియు నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాల యొక్క ఎఫ్‌సి భాగం యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) మరియు జిడి 2-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాల వైపు పూరక-ఆధారిత సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (సిడిసిసి) ను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది. ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యొక్క స్థానికీకరించిన IL2 మోయిటీ NK మరియు T- సెల్ యాంటిట్యూమర్ సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది.  
• హువాచాన్సు సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం ( టిసిఎం ) నీటిలో కరిగే బుఫో టోడ్ స్కిన్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ కలిగి ఉంటుంది, దీనిలో కార్డియాక్ గ్లైకోసైడ్స్ బఫాలిన్, సినోబుఫాగిన్ మరియు రెసిబుఫోజెనిన్ ఉన్నాయి. ఈ TCM యొక్క చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియకపోయినా, ఇంజెక్షన్ రూపంలో నిర్వహించబడే హువాచాన్సు, Bcl-2 వంటి యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ల యొక్క వ్యక్తీకరణను అణచివేయడం ద్వారా సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించవచ్చు. BAX వంటి ప్రో-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ల యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపించేటప్పుడు.  
• హుయెర్ సారం కణిక మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం (టిసిఎం) ట్రామెట్స్ రాబినియోఫిలా ముర్ర్ (హుయెర్) యొక్క సజల సారాన్ని కలిగి ఉన్న ఒక కణికతో కూడి ఉంటుంది, ఇది గట్టి చెక్క కొమ్మలపై కనిపించే పుట్టగొడుగు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీ-యాంజియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలనపై, హుయెర్ దాని ప్రభావాలను చూపించే ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఎక్కువగా తెలియకపోయినా, ఈ ఏజెంట్ సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కారకాలు మరియు యాంజియోజెనెసిస్‌లో పాల్గొన్న వివిధ సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ మార్గాల మాడ్యులేషన్ ద్వారా క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ మరియు వలసలను నిరోధిస్తుంది. .  
• హువాంగ్ క్వి ఒక చైనీస్ మూలికా medicine షధం (సిహెచ్ఎమ్) లెగుమినోసే కుటుంబానికి చెందిన శాశ్వత గుల్మకాండ మొక్క అస్ట్రాగలస్ (రాడిక్స్ ఆస్ట్రగాలి) యొక్క మూలాన్ని కలిగి ఉంది. హువాంగ్ క్వి క్విని టోనిఫై చేస్తుంది, మూత్రవిసర్జనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఎడెమా నుండి ఉపశమనం కలిగిస్తుంది మరియు రక్తాన్ని పోషిస్తుంది. ఇది శరీర ద్రవాలను తిరిగి నింపుతుంది మరియు నొప్పిని తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది.  
• huBC1-huIL12 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ AS1409 యాంటీ-ట్యూమర్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -12 (IL-12) తో కూడిన ఇమ్యునోకాన్జుగేట్, కణితి-లక్ష్య యాంటీబాడీ BC1 కు సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కలిసిపోయింది. HuBC1-huIL12 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ AS1409 యొక్క యాంటీబాడీ మోయిటీ మానవ ఫైబ్రోనెక్టిన్ స్ప్లైస్ వేరియంట్ ED-B తో బంధిస్తుంది, IL-12 ను కణితి వాస్కులెచర్కు నేరుగా పంపిణీ చేస్తుంది; కణితి వాస్కులచర్-టార్గెటెడ్ IL-12 స్థానికీకరించిన రోగనిరోధక క్యాస్కేడ్ ప్రతిస్పందనలను ప్రారంభిస్తుంది మరియు IL-12 యొక్క దైహిక దుష్ప్రభావాలను తగ్గించేటప్పుడు సైటోటాక్సిక్ మరియు యాంటీ-యాంజియోజెనిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది. హ్యూమన్ ఫైబ్రోనెక్టిన్ స్ప్లైస్ వేరియంట్ ED-B కణితి కణజాలాల ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక మరియు రక్త నాళాలలో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.  
• ఇన్సులిన్ లిస్ప్రో కోసం హుమలాగ్ బ్రాండ్ పేరు
• మానవ వ్యతిరేక CD30 CAR- వ్యక్తీకరించే ఆటోలోగస్ టి-లింఫోసైట్లుమానవ రోగనిరోధక సిడి 30 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ నుండి ఉద్భవించిన సింగిల్ చైన్ వేరియబుల్ ఫ్రాగ్మెంట్ (ఎస్ఎఫ్ఎఫ్వి) తో కూడిన చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ (సిఎఆర్) ను వ్యక్తీకరించడానికి జన్యుపరంగా మార్పు చేయబడిన ఆటోలోగస్ టి-లింఫోసైట్ల తయారీ, సంభావ్య రోగనిరోధక మరియు యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, మానవ-వ్యతిరేక CD30 CAR- వ్యక్తీకరించే ఆటోలోగస్ టి-లింఫోసైట్లు ప్రత్యేకంగా CD30- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను గుర్తించి బంధిస్తాయి, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. సిడి 30, సెల్ ఉపరితల గ్రాహకం మరియు కణితి నెక్రోసిస్ కారకం (టిఎన్ఎఫ్) రిసెప్టర్ సూపర్ ఫామిలీ సభ్యుడు, సక్రియం చేయబడిన లింఫోసైట్‌లపై తాత్కాలికంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు ఇది హేమాటోలాజిక్ ప్రాణాంతకతలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. మురిన్ scFv- ఆధారిత CAR లను ఉపయోగించే CAR-T కణాలతో పోలిస్తే,  
• హ్యూమన్ కాంబినేటోరియల్ యాంటీబాడీ లైబ్రరీ-బేస్డ్ యాంటీబాడీ VAY736 సంపూర్ణ మానవ కాంబినేటోరియల్ యాంటీబాడీ లైబ్రరీ (హుకాల్) - B- సెల్-యాక్టివేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (BAFF-R) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని రూపొందించింది. హుకాల్-ఆధారిత యాంటీబాడీ VAY736 యొక్క పరిపాలన తరువాత, యాంటీబాడీ BAFF-R ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, ఇది BAFF / BAFF-R సంకర్షణ మరియు BAFF-R- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది. ఇది BAFF-R ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో కణాల పెరుగుదలను తగ్గిస్తుంది. కణితి నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫ్యామిలీ సభ్యుడు 13 సి అని కూడా పిలువబడే BAFF-R, కొన్ని కణితి కణ రకాలు మరియు ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది. క్యాన్సర్ కణాలలో, B- సెల్ విస్తరణ మరియు మనుగడలో BAFF-R కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. VAY736 ను హుకాల్ సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి అభివృద్ధి చేశారు.  
• మానవ gp100 ప్లాస్మిడ్ DNA వ్యాక్సిన్ మానవ మెలనోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్ gp100 ను ఎన్కోడింగ్ చేసే ప్లాస్మిడ్ DNA తో కూడిన టీకా. నిర్వాహక తరువాత, వ్యక్తీకరించిన gp100 యాంటిజెన్ ఈ యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ HLA-A2.1- నిరోధిత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది.  
• మానవ లాక్టోఫెర్రిన్ పెప్టైడ్ hLF1-11సంభావ్య యాంటీమైక్రోబయాల్ చర్యతో మానవ లాక్టోఫెర్రిన్ (hLF1-11) యొక్క మొదటి 11 N- టెర్మినల్ అమైనో ఆమ్లాలకు అనుగుణంగా ఉండే సింథటిక్ పెప్టైడ్. ఈ పెప్టైడ్ దాని ప్రభావాన్ని చూపించే ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియకపోయినా, hLF1-11 ఫెర్రిక్ ఇనుమును బంధిస్తుంది, సూక్ష్మజీవుల పనితీరు కోసం ఉచిత ఇనుము లభ్యతను పరిమితం చేస్తుంది. hLF1-11 వివిధ రకాల బ్యాక్టీరియా మరియు శిలీంధ్రాలకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది, వీటిలో ఎసినెటోబాక్టర్ బౌమన్నీ మరియు స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ యొక్క మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ (MDR) జాతులు మరియు ఫ్లూకోనజోల్-రెసిస్టెంట్ కాండిడా అల్బికాన్స్ జాతులు ఉన్నాయి. లోహ-బంధన ప్రోటీన్ల యొక్క ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్ కుటుంబానికి చెందిన 692 అమైనో ఆమ్లం గ్లైకోప్రొటీన్ అయిన హ్యూమన్ లాక్టోఫెర్రిన్ మానవ పాలు మరియు ఇతర రహస్య ద్రవాలలో మరియు పాలిమార్ఫోన్యూక్లియర్ (పిఎంఎన్) కణాల ద్వితీయ కణికలను కనుగొనవచ్చు. శ్లేష్మ ఉపరితలాల యొక్క సహజ రక్షణలో మానవ లాక్టోఫెర్రిన్ పాత్ర పోషిస్తుంది.  
• మానవ MHC నాన్-నిరోధిత సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ లైన్ TALL-104 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఒక అలోజెనిక్ మానవ సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ సెల్ లైన్. హ్యూమన్ MHC నాన్-నిరోధిత సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ లైన్ TALL-104 అనేది IL-2- ఆధారిత మానవ ల్యుకేమిక్ టి సెల్ లైన్, ఇది CD8 మరియు CD3 ను వ్యక్తీకరిస్తుంది కాని CD16 కాదు. పరిపాలన తరువాత, మానవ MHC పరిమితం కాని సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ లైన్ TALL-104 కణితి కణాలతో సంకర్షణ చెందుతుంది మరియు అపోప్టోటిక్ మరియు నెక్రోటిక్ మార్గాలను సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. MHC- నాన్-నిరోధిత కిల్లర్ కార్యాచరణతో, ఈ కణాలు విస్తృత శ్రేణి కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్, సాధారణ కణాలను మిగిల్చాయి. అదనంగా, TALL-104 ఇంటర్ఫెరాన్-గామా వంటి వివిధ సైటోకిన్‌ల స్రావాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది, దీని సైటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది.  
• హ్యూమన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ 216 సహజంగా సంభవించే మానవ IgM మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. VH4-34 జన్యువు నుండి తీసుకోబడిన మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ 216, ప్రాణాంతక మరియు సాధారణ B కణాల ఉపరితలంపై గ్లైకోసైలేటెడ్ ఎపిటోప్ CDIM తో బంధిస్తుంది. B కణాలతో బంధించిన తరువాత, ఈ యాంటీబాడీ రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ CDIM అణువులను క్రాస్లింక్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణ త్వచం రంధ్రాలు ఏర్పడతాయి, కణ త్వచం సమగ్రతకు అంతరాయం ఏర్పడుతుంది మరియు B సెల్ లైసిస్; యాంటీబాడీ-మెడియేటెడ్ సెల్ డెత్ యొక్క ఈ విధానం ప్రత్యక్షంగా ఉంటుంది మరియు ఇది కాంప్లిమెంట్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ లేదా యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) యొక్క యంత్రాంగాలను కలిగి ఉండదు. CDIM అనేది 75 kD MW B- సెల్ సెల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ యొక్క గ్లైకో-మోయిటీ.  
• హ్యూమన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ B11-hCG బీటా ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ CDX-1307మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (బి 11) మన్నోస్ గ్రాహకానికి వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించింది మరియు సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ కోరియోనిక్ గోనాడోట్రోపిన్ (హెచ్‌సిజి బీటా) యొక్క బీటా-సబ్యూనిట్‌తో అనుసంధానించబడింది. మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ B11-hCG బీటా ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీ సిడిఎక్స్ -1307 మానవ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసిలు) మరియు మాక్రోఫేజ్‌లతో సహా యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాలపై (ఎపిసి) మన్నోస్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది. అంతర్గతీకరణ మరియు ప్రాసెసింగ్ తరువాత, APC లు ప్రాసెస్ చేయబడిన hCG బీటా యాంటిజెన్‌ను వారి సెల్ ఉపరితలాలపై ప్రదర్శిస్తాయి, ఇవి hCG బీటా-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ప్రతిస్పందనను ప్రారంభించవచ్చు. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) hCG బీటా రొమ్ము, కొలొరెక్టల్, ప్యాంక్రియాటిక్, మూత్రాశయం మరియు అండాశయ కణితులతో సహా అనేక కణితుల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది;  
• హ్యూమన్ మైలోయిడ్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు CLT-008 ప్రారంభ - చివరి దశ మైలోయిడ్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు వయోజన మానవ మూల కణాల నుండి సంభావ్య హేమాటోపోయిటిక్ కార్యకలాపాలతో ఉద్భవించాయి. ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, మానవ మైలోయిడ్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు CLT-008 గ్రాన్యులోసైట్లు, మాక్రోఫేజెస్, ప్లేట్‌లెట్స్ మరియు ఎరిథ్రోసైట్‌లతో సహా పరిపక్వ మైలోయిడ్ కణాలుగా విస్తరిస్తాయి. ఈ మైలోయిడ్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు హెమటోపోయిసిస్ పేలిన తరువాత నలభై ఐదు రోజుల్లో చనిపోతాయి. ఈ ఏజెంట్ లింఫోయిడ్ కణాలను సృష్టించలేరు, వీటిలో గ్రాఫ్ట్-వర్సెస్-హోస్ట్ డిసీజ్ (జివిహెచ్‌డి) తో సంబంధం ఉన్న టి కణాలు ఉన్నాయి.  
• హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ 16 E7 పెప్టైడ్ హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) E7 న్యూక్లియర్ ప్రోటీన్ యొక్క సింథటిక్ పెప్టైడ్ సీక్వెన్స్, ఇది HPV సంక్రమణ మరియు HPV- సంబంధిత నియోప్లాజాలకు వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్లను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. HPV E7 ఆంకోజెనిక్ ప్రోటీన్ రెటినోబ్లాస్టోమా ట్యూమర్ సప్రెసర్ ప్రోటీన్, పిఆర్బి, అలాగే అనేక ఇతర సెల్యులార్ ప్రోటీన్లను బంధిస్తుంది మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ యాక్టివేటర్‌గా పనిచేస్తుంది. సెల్యులార్ పరివర్తన యొక్క ప్రేరణ మరియు నిర్వహణలో ఈ ప్రోటీన్ ముఖ్యమైనది మరియు ఇది HPV- కలిగిన కార్సినోమాలో ఎక్కువ భాగం సహ-వ్యక్తీకరించబడింది.  
• హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ వ్యాక్సిన్ V503 రోగనిరోధక శక్తి నిరోధక చర్యలతో, మానవ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) యొక్క తొమ్మిది జాతుల ప్రధాన వైరల్ క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్ L1 ను కలిగి ఉన్న నాన్ఇన్ఫెక్టియస్ , రీకాంబినెంట్ వైరస్ లాంటి కణాలు (VLP) కలిగి ఉన్న టీకా. HPV V503 తో టీకాలు వేయడం వలన హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ఉత్తేజపరుస్తుంది, HPV యొక్క ఈ తొమ్మిది జాతులలో దేనినైనా సానుకూలమైన కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేస్తుంది, తద్వారా కొన్ని HPV ఉపరకాలకు గురికావడం ద్వారా గర్భాశయ సంక్రమణను నివారిస్తుంది.  
• హ్యూమన్ ప్రోస్టేట్-స్పెసిఫిక్ మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎ వ్యాక్సిన్ హ్యూమన్ ప్రోస్టేట్-స్పెసిఫిక్ మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎమ్ఎ) ను ఎన్కోడింగ్ చేసే ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎతో కూడిన టీకా. పరిపాలన తరువాత, వ్యక్తీకరించిన PSMA ఈ యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది.  
• హ్యూమన్ ట్రెఫాయిల్ కారకం 1-స్రవించే లాక్టోకాకస్ లాక్టిస్ AG013 లాక్టోకాకస్ లాక్టిస్ (ఎల్. నోటి ప్రక్షాళనతో, హ్యూమన్ ట్రెఫాయిల్ కారకం 1-స్రవించే లాక్టోకాకస్ లాక్టిస్ AG013 hTFF1 ను నోటి శ్లేష్మ కణజాలానికి స్రవిస్తుంది మరియు పంపిణీ చేస్తుంది, దెబ్బతిన్న నోటి శ్లేష్మం యొక్క వైద్యంను రక్షించడం లేదా ప్రోత్సహిస్తుంది. ట్రెఫాయిల్ కారకాల కుటుంబానికి (టిఎఫ్ఎఫ్) చెందిన పెప్టైడ్ హెచ్‌టిఎఫ్ 1 సాధారణంగా శ్లేష్మ ఎపిథీలియా ద్వారా స్రవిస్తుంది మరియు శ్లేష్మ కణజాలాన్ని రక్షించడంలో మరియు శ్లేష్మ ఉపరితల సమగ్రతను కాపాడుకోవడంలో పాల్గొంటుంది.  
• హ్యూమన్ వరిసెల్లా జోస్టర్ రోగనిరోధక గ్లోబులిన్ వరిసెల్లా జోస్టర్ వైరస్ (VZV) కు వ్యతిరేకంగా అధిక స్థాయి ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్న మానవ ప్లాస్మా-ఉత్పన్నమైన ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ G (IgG) సూత్రీకరణ, చికెన్‌పాక్స్ మరియు హెర్పెస్ జోస్టర్ (షింగిల్స్) కు కారణమయ్యే డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNA వైరస్, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటీవైరల్ కార్యకలాపాలు. VZV IgG అధిక మొత్తంలో VZV ప్రతిరోధకాలను వ్యక్తీకరించే దాతల నుండి వేరుచేయబడుతుంది. ఇంట్రామస్కులర్ (IM) పరిపాలనపై, VZV వ్యతిరేక ప్రతిరోధకాలు VZV కి వ్యతిరేకంగా నిష్క్రియాత్మక రోగనిరోధక శక్తిని అందిస్తాయి. ఇది రోగనిరోధక శక్తి లేని రోగులలో VZV ద్వారా సంక్రమణను నివారించవచ్చు.  
• పరోమోమైసిన్ సల్ఫేట్ కోసం హుమాటిన్ బ్రాండ్ పేరు
• హుమిరా కోసం బ్రాండ్ పేరు అడలిముమాబ్
• ఇన్సులిన్, ఎన్‌పిహెచ్ కోసం హుములిన్ ఎన్ బ్రాండ్ పేరు
• హుములిన్ ఆర్ ఇన్సులిన్ ఇన్సులిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు , రెగ్యులర్
• HVP E6 / E7- ఎన్కోడింగ్ సెమ్లికి ఫారెస్ట్ వైరస్ వ్యాక్సిన్ Vvax001 మానవ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) తో ఉత్పన్నమైన వైరల్ ఆంకోప్రొటీన్లు E6 మరియు E7 ను ఎన్కోడింగ్ చేసే సెమ్లికి ఫారెస్ట్ వైరస్ (SFV) వెక్టర్ యొక్క పున omb సంయోగం, అటెన్యూటెడ్, రెప్లికేషన్-అసమర్థ రూపంతో కూడిన టీకా. సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు. ఇంట్రామస్కులర్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, HPV E6 / E7- ఎన్కోడింగ్ SFV వ్యాక్సిన్ Vvax001 E6 / E7 ప్రోటీన్ల యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక వ్యవస్థ రెండింటినీ ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల యొక్క శక్తివంతమైన సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందన మరియు లైసిస్ HPV E6 మరియు E7 ను వ్యక్తీకరిస్తుంది. గర్భాశయ ఇంట్రాపెథెలియల్ నియోప్లాసియా (సిఐఎన్) మరియు గర్భాశయ కార్సినోమా అభివృద్ధిలో ఆంకోప్రొటీన్లు ఇ 6 మరియు ఇ 7 కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.  
• హైలోరోనిక్ ఆమ్లం-ఆధారిత హైడ్రేటింగ్ యోని జెల్ కోసం హైలో GYN బ్రాండ్ పేరు
• హైఅలురోనిక్ ఆమ్లం అనుసంధాన కణజాలం, చర్మం, విట్రస్ హాస్యం, బొడ్డు తాడు, సైనోవియల్ ద్రవం మరియు సంశ్లేషణ, స్థితిస్థాపకత, మరియు బాహ్య కణ పదార్ధాల స్నిగ్ధత.  
• హైఅలురోనిక్ ఆమ్లం-ఆధారిత హైడ్రేటింగ్ యోని జెల్ సంభావ్య హైడ్రేటింగ్ కార్యకలాపాలతో హైలురోనిక్ ఆమ్లం (HA) యొక్క పాక్షిక బెంజైల్ ఈస్టర్ కలిగిన స్పష్టమైన, రంగులేని నీటి ఆధారిత యోని జెల్. యోని దరఖాస్తు తరువాత, HA యోని శ్లేష్మానికి కట్టుబడి, అక్కడ నీటిని నిలుపుకుంటుంది, యోనికి తేమను అందిస్తుంది మరియు యోని శ్లేష్మం రక్షిస్తుంది. ఈ జెల్ యోని పొడిగా ఉపశమనం కలిగించవచ్చు మరియు లైంగిక అసౌకర్యం, దురద మరియు చికాకును నివారించవచ్చు. ఈ HA ఉత్పన్నం ఎంజైమాటిక్ విచ్ఛిన్నానికి తక్కువ అవకాశం ఉంది మరియు HA తో పోలిస్తే ఎక్కువ కాలం పనిచేసే కార్యాచరణను అందిస్తుంది. HA సహజంగా యోని ఎపిథీలియంలో ఉంటుంది.  
• హైలురోనిక్ ఆమ్లం కలిగిన సమయోచిత క్రీమ్ గాయం మరమ్మత్తు-ప్రోత్సహించడం, చర్మం తేమ మరియు సంభావ్య రేడియోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలతో హైలురోనిక్ ఆమ్లం (HA) కలిగిన సమయోచిత క్రీమ్ సూత్రీకరణ. సమయోచిత క్రీమ్ దరఖాస్తు చేసిన తరువాత, HA గాయపడిన కణజాలాలకు కట్టుబడి, చర్మానికి ఆర్ద్రీకరణను అందిస్తుంది మరియు నిర్జలీకరణం మరియు రసాయన లేదా యాంత్రిక చికాకు నుండి రక్షిస్తుంది. కనెక్టివ్, ఎపిథీలియల్ మరియు న్యూరల్ కణజాలాలలో ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృకలో సల్ఫేట్ కాని గ్లూకోసమినోగ్లైకాన్ అయిన హైలురోనేట్ మరియు కణాల విస్తరణ మరియు వలసలకు గణనీయంగా దోహదం చేస్తుంది.  
• హైకాంమ్టిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు topotecan హైడ్రోక్లోరైడ్
• హైకాంమ్టిన్ కాప్సుల్స్ కోసం బ్రాండ్ పేరు మౌఖిక topotecan హైడ్రోక్లోరైడ్
• హైకాంతోన్ యాంటీ-స్కిస్టోసోమల్ కార్యాచరణ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో లుకాంతోన్ యొక్క థియోక్శాంథేన్ ఉత్పన్నం. హైకాంతోన్ పరాన్నజీవి నరాల పనితీరుకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది, ఫలితంగా పరాన్నజీవి పక్షవాతం మరియు మరణం సంభవిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ కూడా DNA లోకి కలుస్తుంది మరియు విట్రోలో RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది.  
• ప్రిడ్నిసోలోన్ కోసం హైడెల్ట్రా బ్రాండ్ పేరు
• ప్రిడ్నిసోలోన్ కోసం హైడెల్ట్రాసోల్ బ్రాండ్ పేరు
• హైడ్రేటెడ్ సోడియం కాల్షియం అల్యూమినోసిలికేట్ సహజంగా సంభవించే, అధిక ఖనిజంతో కూడిన ఫైలోసిలికేట్ బంకమట్టిని మైకోటాక్సిన్ బైండింగ్ మరియు రక్షణ చర్యలతో పోషక పదార్ధంగా ఉపయోగిస్తారు. ప్రతి భోజనానికి ముందు, హైడ్రేటెడ్ సోడియం కాల్షియం అల్యూమినోసిలికేట్ జీర్ణశయాంతర ప్రేగుల ద్వారా గ్రహించబడదు, అయితే అఫ్లాటాక్సిన్ (AF) మరియు ఫ్యూమోనిసిన్ B1 (FB1) తో సహా కొన్ని ఆహార కలుషితాలను బంధిస్తుంది, తద్వారా ఈ పదార్ధాల జీవ లభ్యత తగ్గుతుంది. AF మరియు FB1 యొక్క ఆహార బహిర్గతం కొన్ని క్యాన్సర్ల ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
• హైడ్రాజైన్ సల్ఫేట్ అమ్మోనియా యొక్క ఉత్పన్నమైన హైడ్రాజైన్ యొక్క సింథటిక్ సల్ఫేట్ ఉప్పు. హైడ్రాజైన్ ఎంజైమ్ ఫాస్ఫోఎనాల్ పైరువాట్ కార్బాక్సికినేస్ నిరోధిస్తుంది, తద్వారా గ్లూకోనోజెనిసిస్ ని నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ క్యాన్సర్ రోగుల అధిక శక్తి అవసరాలు మరియు కాచెక్సియాను తగ్గిస్తుందని నివేదించబడింది. మానవ క్యాన్సర్ కారకంగా వర్గీకరించబడిన, హైడ్రాజైన్ సల్ఫేట్ మోనో-అమైన్ ఆక్సిడేస్ (MAO) యొక్క బలహీన నిరోధకం.  
• హైడ్రాక్సీయూరియాకు హైడ్రీయా బ్రాండ్ పేరు

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము

ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్

టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3

B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D

E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2

N | O | P | Q | R| S | S పేజీ 2 | T | U | V

W | X | Y | Z | 0 - 9