డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్:F

From WikiMD's Food, Medicine & Wellness Encyclopedia

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము


Medicine.jpg

ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్

ఔషద నిఘంటువు F[edit | edit source]

F 18 ఫ్లోరోడియోక్సిగలాక్టోస్]] పాజిట్రాన్-ఉద్గార రేడియోధార్మిక ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన డి-గెలాక్టోస్ అనలాగ్ 2-డియోక్సీ -2-ఫ్లోరో-డి-గ్లూకోజ్ (ఎఫ్‌డిగల్) కలిగిన రేడియోకాన్జుగేట్, పాజిట్రాన్ ఎమిటింగ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) పై ఇమేజింగ్ కోసం ఉపయోగిస్తారు. సాధారణ కణాలతో పోల్చితే కణితి కణాలలో కణాల పెరుగుదల చాలా ఎక్కువగా ఉండటంతో, ఫ్లోరోడియోక్సిగలాక్టోస్ ఎఫ్ -18 యొక్క ఎఫ్ 18 మోయిటీని పిఇటి ఇమేజింగ్ మీద చూడవచ్చు మరియు గెలాక్టోస్ ట్యూమర్ తీసుకోవడం మరియు జీవక్రియ యొక్క మూల్యాంకనం కోసం ఈ ఏజెంట్‌ను ట్రేసర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.

టెనాస్సిన్-సి యొక్క అదనపు డొమైన్ A1 కు వ్యతిరేకంగా మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఫ్రాగ్మెంట్ F16 (scFv) యొక్క ఇమ్యునోసైటోకిన్, చిన్న 5-అమైనో యాసిడ్ లింకర్ ద్వారా, మానవ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లూకిన్ -2 (IL-2) యొక్క పున omb సంయోగ రూపానికి సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు. F16-IL2 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ భాగం కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) టెనాస్సిన్-సి ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలతో బంధిస్తుంది. ప్రతిగా, ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యొక్క IL-2 మోయిటీ సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాలు, మాక్రోఫేజెస్ మరియు న్యూట్రోఫిల్స్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు టి-సెల్ యాంటిట్యూమర్ సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా టెనాసిన్-సి-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలను ఎంపిక చేస్తుంది. అదనంగా, F16-IL2 ఇతర కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిసిటీకి శక్తినిస్తుంది. ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక యొక్క గ్లైకోప్రొటీన్ అయిన టెనాస్సిన్-సి అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో వ్యక్తీకరించబడింది.

పాజిట్రాన్-ఉద్గార ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్‌తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన ఈస్ట్రాడియోల్ అనలాగ్‌తో కూడిన రేడియోఫార్మాస్యూటికల్ F 18. F-18 16 ఆల్ఫా-ఫ్లోరోఎస్ట్రాడియోల్ ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్ (ER) ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో చురుకుగా తీసుకోబడుతుంది, ఇది పాజిట్రాన్‌తో ER- పాజిటివ్ కణితి కణాల దృశ్యమానతను అనుమతిస్తుంది ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి). ఈ ఏజెంట్‌ను తీసుకోవడం లక్ష్య కణజాలాల ER స్థితిపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18, పాసిట్రాన్ ఉద్గార ఐసోటోప్‌తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన అమైనో ఆమ్లం అనలాగ్, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) లో ట్రేసర్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది. కణితి కణాల పెరిగిన అమైనో ఆమ్ల రవాణా సామర్థ్యాన్ని ప్రతిబింబిస్తూ, F-18 ఫ్లోరోఎథైల్టిరోసిన్ (F-18 FET) కణితి కణాలలో అమైనో ఆమ్ల రవాణా వ్యవస్థ L ద్వారా చురుకుగా తీసుకోబడుతుంది, కానీ ప్రోటీన్లలో విలీనం చేయబడదు లేదా తక్షణమే క్షీణించబడదు, ఫలితంగా అధిక కణాంతర సాంద్రతలు ఈ ఇమేజింగ్ ఏజెంట్ యొక్క. రేడియోలేబుల్ అమైనో ఆమ్ల-ఆధారిత ఏజెంట్లు పిఇటి బ్రెయిన్ ట్యూమర్ ఇమేజింగ్‌లో ఉపయోగపడతాయి ఎందుకంటే పిఇటి ట్యూమర్ ఇమేజింగ్‌లో సాధారణంగా ఉపయోగించే ఎఫ్ -18 ఫ్లోరో-డియోక్సిగ్లూకోజ్ (ఎఫ్ -18 ఎఫ్‌డిజి), గ్లైకోలైటిక్ జీవక్రియ యొక్క అధిక స్థాయి కారణంగా మెదడులోని కణితులను గుర్తించడానికి సాపేక్షంగా సున్నితమైనది సాధారణ వల్కలం మరియు తెల్ల పదార్థంలో కొంతవరకు.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫెసిలిటేట్స్ క్రోమాటిన్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ (ఫాక్ట్) కాంప్లెక్స్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని మౌఖికంగా లభించే క్యూరాక్సిన్ ఆధారిత ఏజెంట్. పరిపాలన తరువాత, CBL0137 FACT తో బంధిస్తుంది మరియు క్రోమాటిన్‌పై FACT కాంప్లెక్స్‌ను సీక్వెస్టర్ చేస్తుంది, ఇది దాని కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది. ఇది క్యాన్సర్-సంబంధిత సిగ్నలింగ్ మార్గాల్లో పాల్గొన్న కొన్ని జన్యువుల లిప్యంతరీకరణను నిరోధిస్తుంది; ఇది ప్రత్యేకంగా NF-kappa β మరియు హీట్ షాక్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ 1 (HSF1) రెండింటి యొక్క లిప్యంతరీకరణను నిరోధిస్తుంది మరియు ఏకకాలంలో p53 ను సక్రియం చేస్తుంది. ఇది ఫాక్ట్-పాజిటివ్ క్యాన్సర్లలో కణితి కణ అపోప్టోసిస్ పెరుగుదలకు మరియు కణితి కణాల విస్తరణకు తగ్గుతుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ ఇతర కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలకు ఫాక్ట్-పాజిటివ్ కణితి కణాలను సున్నితం చేయగలడు. నిజానికి, స్ట్రక్చర్ స్పెసిఫిక్ రికగ్నిషన్ ప్రోటీన్ (SSRP1) మరియు టై 16 (Spt16) ప్రోటీన్ల యొక్క అణచివేతలతో కూడిన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు రెప్లికేషన్ కారకం వివిధ రకాల కణితి కణాలలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది, అయితే సాధారణ కణాలలో దాదాపుగా ఉండదు; దీని వ్యక్తీకరణ పెరిగిన కణితి దూకుడు మరియు పేలవమైన రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ చర్యతో కాంప్లిమెంట్ ఫ్యాక్టర్ B (FB) యొక్క మౌఖికంగా లభించే, చిన్న-అణువుల నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, FB నిరోధకం LNP023 FB తో బంధిస్తుంది మరియు ప్రత్యామ్నాయ మార్గం (AP) C3- కన్వర్టేజ్ (C3bBb) ఏర్పడకుండా నిరోధిస్తుంది. ఇది C3 యొక్క చీలికను క్రియాశీలక భాగం C3b కి పరిమితం చేస్తుంది మరియు పరోక్సిస్మాల్ నాక్టర్నల్ హిమోగ్లోబినురియా (పిఎన్హెచ్) వంటి కొన్ని పూరక-ఆధారిత రుగ్మతలలో సి 3 బి-మధ్యవర్తిత్వ ఎక్స్‌ట్రావాస్కులర్ హిమోలిసిస్‌ను నిరోధించవచ్చు.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటిథ్రాంబోటిక్ కార్యకలాపాలతో సక్రియం చేయబడిన కారకం VII (కారకం VIIa) యొక్క రివర్సిబుల్ చిన్న-అణువు నిరోధకం. FVII, ఒక సెరైన్ ప్రోటీజ్, TF తో బంధించినప్పుడు FVIIa / TF కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది ప్రోటీజ్ యాక్టివేటెడ్ రిసెప్టర్ 2 (PAR-2) ను సక్రియం చేయడం ద్వారా కణాంతర సిగ్నలింగ్ మార్గాలను ప్రేరేపిస్తుంది. సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, కారకం VIIa నిరోధకం PCI-27483 VIIa / TF కాంప్లెక్స్‌లో కారకం FVIIa ని నిరోధిస్తుంది, ఇది PAR-2 ​​క్రియాశీలతను మరియు PAR2- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను నిరోధించవచ్చు, తద్వారా కణితి కణాల విస్తరణ, యాంజియోజెనిసిస్ మరియు TF- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ యొక్క మెటాస్టాసిస్ కణితి కణాలు. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ బాహ్య మరియు అంతర్గత గడ్డకట్టే క్యాస్కేడ్లను రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది, రక్తం గడ్డకట్టడాన్ని నివారిస్తుంది. TF, వివిధ రకాల కణితి కణాల కణ ఉపరితలంపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన రక్త ప్రోటీన్, పేలవమైన రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది; PAR-2 ​​(థ్రోంబిన్ రిసెప్టర్ లాంటి 1 అని కూడా పిలుస్తారు) అనేది G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ (GPCR) మరియు ప్రోటీజ్-యాక్టివేటెడ్ రిసెప్టర్.

హ్యూమన్ ఇమ్యునోకోన్జుగేట్ (ఐకాన్) ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ మానవ కారకం VII (FVII) యొక్క సవరించిన సంస్కరణతో కూడి ఉంటుంది, ఇది కణజాల కారకాన్ని (టిఎఫ్) లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, ఇది మానవ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ జి 1 యొక్క ఎఫ్‌సి డొమైన్‌కు అనుసంధానించబడి, సంభావ్య యాంటీథ్రాంబోటిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఉంటుంది. ప్లాస్మా FVII మాదిరిగానే పనిచేస్తుంది, TF యొక్క సహజ లిగాండ్, ICON-1 నియోవాస్కులర్ ఎండోథెలియాపై వ్యక్తీకరించబడిన TF ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు తద్వారా TF- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ మార్గాలను నివారిస్తుంది మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క ప్రారంభానికి మరియు నియోవాస్కులర్ నాశనంకు దారితీస్తుంది కణజాలం. ఇది యాంజియోజెనిసిస్, మంట మరియు రక్తం గడ్డకట్టడాన్ని నివారిస్తుంది. ఇంట్రావిట్రియల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ICON-1 TF- ప్రేరిత యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధించవచ్చు మరియు తడి వయస్సు-సంబంధిత మాక్యులర్ డీజెనరేషన్ (AMD) మరియు ఓక్యులర్ మెలనోమాకు చికిత్స చేయవచ్చు. మానవులలో సహజంగా లభించే గ్లైకోప్రొటీన్ అయిన టిఎఫ్ రక్తం గడ్డకట్టడం, యాంజియోజెనెసిస్,

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో నాన్‌స్టెరాయిడ్ అరోమాటేస్ ఇన్హిబిటర్ ఫాడ్రోజోల్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. ఫాడ్రోజోల్ ప్రత్యేకంగా ఆరోమాటాస్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఆండ్రోస్టెడియోన్ మరియు టెస్టోస్టెరాన్ యొక్క సుగంధీకరణను వరుసగా ఈస్ట్రోన్ మరియు ఎస్ట్రాడియోల్‌లోకి నిరోధిస్తుంది, ఈస్ట్రోజెన్ బయోసింథసిస్‌లో చివరి దశ; ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిల తగ్గింపు ఈస్ట్రోజెన్-ఆధారిత క్యాన్సర్ల పెరుగుదలను నిరోధించవచ్చు. సైటోక్రోమ్ P-450 సూపర్ ఫామిలీ సభ్యుడైన అరోమాటేస్ చాలా కణజాలాలలో కనిపిస్తుంది; రొమ్ము కణజాలంలో ప్రీనియోప్లాస్టిక్ మరియు నియోప్లాస్టిక్ మార్పుల అభివృద్ధికి అతిగా ఎక్స్ప్రెషన్ ముడిపడి ఉంది.

సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫోకల్ సంశ్లేషణ కినేస్ -1 (FAK) నిరోధకం. FAK నిరోధకం GSK2256098 FAK ని నిరోధిస్తుంది, ఇది ERK, JNK / MAPK మరియు PI3K / Akt తో సహా అనేక దిగువ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల యొక్క సమగ్ర-మధ్యవర్తిత్వ క్రియాశీలతను నిరోధించవచ్చు, తద్వారా కణితి కణాల వలస, విస్తరణ మరియు మనుగడ మరియు కణితి యాంజియోజెనిసిస్ నిరోధిస్తుంది. టైరోసిన్ కినేస్ FAK సాధారణంగా ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక (ECM) లోని అంతర్భాగాలతో బంధించడం ద్వారా సక్రియం చేయబడుతుంది, అయితే వీటిని వివిధ కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించవచ్చు మరియు రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేయవచ్చు.

మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న అణువు మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో ATP- పోటీ ఫోకల్ సంశ్లేషణ కినేస్ (FAK) నిరోధకం. FAK నిరోధకం PF-00562271 టైరోసిన్ కినేస్ FAK ని నిరోధిస్తుంది మరియు కొంతవరకు ప్రోలిన్-రిచ్ టైరోసిన్ కినేస్ (PYK2), ఇది కణితి కణాల వలస, విస్తరణ మరియు మనుగడను నిరోధించవచ్చు. FAK అనేది అంతర్భాగాలకు సిగ్నల్ ట్రాన్స్డ్యూసర్‌గా ఉన్నందున, ఈ ఏజెంట్ చేత FAK ని నిరోధించడం వలన ERK, JNK / MAPK మరియు PI3K / Akt తో సహా అనేక దిగువ సంకేతాల సమగ్ర-మధ్యవర్తిత్వ క్రియాశీలతను నిరోధించవచ్చు. అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన FAK మరియు PYK2, కణితి కణాల దాడి, వలస మరియు విస్తరణలో పాల్గొంటాయి.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే ఫోకల్ సంశ్లేషణ కినేస్ (FAK) నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, VS-4718 FAK ని నిరోధిస్తుంది, టైర్ 397 యొక్క ఫైబ్రోనెక్టిన్-ప్రేరేపిత FAK ఆటోఫోస్ఫోరైలేషన్‌ను అడ్డుకుంటుంది మరియు ERK, JNK / MAPK మరియు PI3K / Akt తో సహా అనేక దిగువ సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ మార్గాల యొక్క సమగ్ర-మధ్యవర్తిత్వ క్రియాశీలతను నిరోధించవచ్చు. ఇది క్యాన్సర్ మూల కణాల (సిఎస్‌సి) సంఖ్యను తగ్గిస్తుంది మరియు కణితి కణాల వలస, విస్తరణ మరియు మనుగడను నిరోధిస్తుంది. సైటోప్లాస్మిక్ టైరోసిన్ కినేస్ FAK అనేది అంతర్భాగాలకు సిగ్నల్ ట్రాన్స్డ్యూసెర్ మరియు ఇది వివిధ కణితి కణ రకాల్లో రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేయబడుతుంది; ఇది కణితి కణాల దాడి, వలస మరియు విస్తరణలో పాల్గొంటుంది మరియు CSC ల అభివృద్ధి, పనితీరు మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (సిఇఎ), ఎంయుసి -1, గ్రంధి ఎపిథీలియల్ కణజాలాల ద్వారా స్రవించే ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్, మరియు మూడు సహ-ఉద్దీపన అణువుల ట్రాన్స్‌జెన్‌లతో (బి 7-1, ఐసిఎఎమ్ -1 మరియు LFA-3). ఈ ఏజెంట్ CEA మరియు MUC-1 ప్రదర్శనను యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలకు (APC) మెరుగుపరుస్తుంది మరియు CEA- మరియు MUC-1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేయవచ్చు.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (RTK) నిరోధకం. ఫామిటినిబ్ అనేక RTK లను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, వీటిలో స్టెమ్ సెల్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (సి-కిట్; SCFR), వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (VEGFR) 2 మరియు 3, ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న వృద్ధి కారకం గ్రాహకం (PDGFR) మరియు FMS- లాంటి టైరోసిన్ కినాసెస్ Flt1 మరియు Flt3. ఈ RTK లను నిరోధించడం వలన కణితి పెరుగుదల మరియు యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క నిరోధం ఏర్పడవచ్చు మరియు చివరికి కణితి కణాలలో కణితి రిగ్రెషన్ ఈ RTK లను అధికంగా ప్రభావితం చేస్తుంది.

యాంటాసిడ్ కార్యాచరణతో ప్రొపానిమిడమైడ్ మరియు హిస్టామిన్ హెచ్ 2-రిసెప్టర్ విరోధి. ప్యారిటల్ సెల్ యొక్క బాసోలెటరల్ పొరపై ఉన్న హిస్టామిన్ హెచ్ 2-గ్రాహకాల యొక్క పోటీ నిరోధకంగా, ఫామోటిడిన్ బేసల్ మరియు నాక్టర్నల్ గ్యాస్ట్రిక్ యాసిడ్ స్రావాన్ని తగ్గిస్తుంది, దీని ఫలితంగా గ్యాస్ట్రిక్ వాల్యూమ్, ఆమ్లత్వం మరియు వివిధ ఉద్దీపనలకు ప్రతిస్పందనగా విడుదలయ్యే గ్యాస్ట్రిక్ ఆమ్లం తగ్గుతుంది.

సంభావ్య ఇమ్యునోపోటెన్షియేటింగ్ కార్యకలాపాలతో మానవ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ యాక్టివేటింగ్ ప్రోటీన్ (FAP) కోసం ప్రత్యేకమైన CD8- పాజిటివ్ టి కణాల తయారీ. FAP కోసం ప్రత్యేకమైన చిమెరిక్ యాంటిజెన్ గ్రాహకాన్ని వ్యక్తీకరించడానికి T కణాలు జన్యుపరంగా మార్పు చేయబడ్డాయి. ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, FAP- నిర్దిష్ట CD8- పాజిటివ్ T కణాలు FAP- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలతో బంధిస్తాయి మరియు కణితి కణాలకు ఎంపిక చేసిన విషాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి. ఇది కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధించడానికి దారితీస్తుంది. కణ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ అయిన FAP, కణితి-అనుబంధ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది, అయితే సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలపై కనిష్టంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.

టోరెమిఫేన్ సిట్రేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

సంభావ్య యాంటిట్యూమర్ చర్యతో మానవీకరించబడిన, ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ జి 1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఫర్లేటుజుమాబ్ ప్రత్యేకంగా గ్లైకోప్రొటీన్ 3 (GP-3) ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, ఇది సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్, ఇది అనేక ఎపిథీలియల్-ఉత్పన్న క్యాన్సర్ కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. GP-3 యాంటిజెన్‌తో బంధించిన తరువాత, ఫార్లేటుజుమాబ్ GP-3 ఎక్స్‌ప్రెస్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ లైసిస్ వస్తుంది.

పనోబినోస్టాట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

మూడు మానవ ఫాస్ లిగాండ్ (ఫాస్ఎల్) ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులార్ డొమైన్‌లతో కూడిన పున omb సంయోగం, కరిగే, హెక్సామెరిక్ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్, సంభావ్య ప్రో-అపోప్టోటిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ అడిపోనెక్టిన్ యొక్క డైమర్-ఏర్పడే కొల్లాజెన్ డొమైన్‌కు అనుసంధానించబడింది. ఎండోజెనస్ యాక్టివ్ ఫాస్ఎల్ యొక్క లిగాండ్ క్లస్టరింగ్‌ను అనుకరించే కరిగే హెక్సామెరిక్ నిర్మాణంలో సమావేశమై, ఫాస్ రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్ APO010 ఫాస్ రిసెప్టర్‌ను సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణ జనాభాలో కాస్‌పేస్-ఆధారిత అపోప్టోసిస్ ఏర్పడుతుంది. ఫాస్ఎల్ అనేది ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (టిఎన్ఎఫ్) సూపర్ ఫామిలీ యొక్క ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్ మరియు డెత్ రిసెప్టర్ ఫాస్ కొరకు ప్రో-అపోప్టోటిక్ లిగాండ్.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ప్రోటీన్ ఫాసిన్ యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, NP-G2-044 ఫాసిన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, తద్వారా యాక్టిన్ ఫిలమెంట్‌లతో ఫాసిన్ యొక్క పరస్పర చర్యను నివారిస్తుంది, తద్వారా యాక్టిన్ బండ్లింగ్ మరియు ఫిలోపోడియా ఏర్పడకుండా చేస్తుంది. యాక్టిన్ సైటోస్కెలెటల్ పునర్వ్యవస్థీకరణను నివారించడం ద్వారా, కణితి కణాల వలస మరియు దండయాత్రకు అవసరమైన కణ ఆకారంలో డైనమిక్ మార్పులు బలహీనపడతాయి మరియు కణితి కణాల వలస మరియు మెటాస్టాసిస్ నిరోధించబడతాయి. ఫిలోపోడియాలోని ప్రధాన యాక్టిన్ క్రాస్-లింకర్ ప్రోటీన్ అయిన ఫాసిన్ అనేక రకాల మెటాస్టాటిక్ కణితి కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది, అయితే దాని వ్యక్తీకరణ తక్కువ లేదా సాధారణ వయోజన ఎపిథీలియల్ కణాలలో ఉండదు; దాని వ్యక్తీకరణ దూకుడు సమలక్షణాలు, పేలవమైన రోగ నిరూపణ మరియు తక్కువ మనుగడతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. Filopodia,

టినిడాజోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

ఫుల్‌వెస్ట్రాంట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే కొవ్వు ఆమ్ల సింథేస్ (FASN) నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, TVB-2640 FASN తో బంధిస్తుంది మరియు బ్లాక్ చేస్తుంది, ఇది కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడకు అవసరమైన పాల్‌మిటేట్ యొక్క సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఇది సెల్ సిగ్నలింగ్ తగ్గింపుకు దారితీస్తుంది, కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాలలో కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం. పాల్మిటిక్ ఆమ్లం యొక్క డి నోవో సంశ్లేషణకు కారణమైన ఎంజైమ్ అయిన FASN కణితి కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు కణితి జీవక్రియ, లిపిడ్ సిగ్నలింగ్, కణితి కణాల మనుగడ మరియు resistance షధ నిరోధకతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; కణితి కణాలు వాటి మెరుగైన జీవక్రియ అవసరాలు మరియు వేగవంతమైన పెరుగుదల కోసం పెరిగిన కొవ్వు ఆమ్ల ఉత్పత్తిపై ఆధారపడి ఉంటాయి.

రెండు అపరిశుభ్రమైన పదార్ధాలతో కూడిన ద్రవం, సాధారణంగా కొన్ని రకాల కొవ్వు మరియు నీరు. పేరెంటరల్ పోషణలో, కొవ్వు ఎమల్షన్‌లో ఫాస్ఫోలిపిడ్లు, ట్రైగ్లిజరైడ్స్ మరియు ముఖ్యమైన కొవ్వు ఆమ్లాలు ఉండవచ్చు.

అజా-ప్రత్యామ్నాయ సిటిడిన్ యొక్క మౌఖికంగా-చురుకైన పిరిమిడిన్ అనలాగ్, దీనిలో రైబోస్ మోయిటీని అరబినోజ్ చక్కెరతో భర్తీ చేస్తారు. సైటారాబైన్ మాదిరిగానే, ఫజారాబైన్ డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ చేత ట్రైఫాస్ఫేట్ రూపానికి ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడింది, ఇది డిఎన్‌ఎలో చేర్చడానికి థైమిడిన్‌తో పోటీపడుతుంది; DNA లో దాని విలీనం DNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల మరణం మరియు కణితి నెక్రోసిస్ ఏర్పడతాయి. కణితిలో డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ ఉండటం ఈ to షధానికి కణితి సున్నితత్వాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.

యూరిక్ యాసిడ్ తగ్గించే చర్యతో క్శాంథిన్ ఆక్సిడేస్ యొక్క నోటి ద్వారా లభించే, ప్యూరిన్ కాని నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, ఫీబక్సోస్టాట్ ఎంపిక మరియు పోటీలేని విధంగా హైపోక్శాంథైన్ మరియు శాంతైన్‌లతో సహా ఆక్సిపురిన్‌లను యూరిక్ ఆమ్లంగా మార్చే ఎంజైమ్ అయిన శాంథైన్ ఆక్సిడేస్ యొక్క చర్యను నిరోధిస్తుంది. క్శాంథిన్ ఆక్సిడేస్‌ను నిరోధించడం ద్వారా, యూరిక్ యాసిడ్ ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది మరియు సీరం యూరిక్ యాసిడ్ స్థాయిలు తగ్గించబడతాయి. కొన్ని ప్రాణాంతకతలకు చికిత్స ఫలితంగా భారీ కణితి కణాల లైసిస్ మీద సంభవించే యూరిక్ ఆమ్లం అధికంగా విడుదల కావడం వలన తీవ్రమైన మూత్రపిండ వైఫల్యానికి ఫెబూకోస్టాట్ రక్షణ కల్పిస్తుంది.

సహాయక నేపధ్యంలో మరియు పునరావృత మరియు మెటాస్టాటిక్ రొమ్ము క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఉపయోగించే ఫ్లోరోరాసిల్, ఎపిరుబిసిన్ మరియు సైక్లోఫాస్ఫామైడ్లతో కూడిన నియమావళి. (NCI థెసారస్)

మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, చిన్న-అణువు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో జానస్-అనుబంధ కినేస్ 2 (JAK2) యొక్క ATP- పోటీ నిరోధకం. ఫెడ్రాటినిబ్ JAK2 తో పాటు ATP బైండింగ్ కోసం పరివర్తన చెందిన AK2V617F తో పోటీపడుతుంది, దీని ఫలితంగా JAK2 క్రియాశీలతను నిరోధించడం, JAK-STAT సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క నిరోధం మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ. Bcr-abl- నెగటివ్ మైలోప్రొలిఫెరేటివ్ డిజార్డర్స్ (MPD లు) లో JAK2 చాలా సాధారణ పరివర్తన చెందిన జన్యువు; పరివర్తన చెందిన రూపం JAK2V617F 617 స్థానంలో వాలైన్-టు-ఫెనిలాలనైన్ మార్పును కలిగి ఉంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

పిరోక్సికామ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

లెట్రోజోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

సంయోగ ఈస్ట్రోజెన్లకు బ్రాండ్ పేరు

ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

సింథటిక్ ఫినాక్సీ-ఐసోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ యాంటీహైపెర్లిపిడెమిక్ చర్యతో ఉత్పన్నమవుతుంది మరియు ప్రోడ్రగ్ అవుతుంది. ఫెనోఫైబ్రేట్ వివోలో దాని క్రియాశీల మెటాబోలైట్ ఫెనోఫిబ్రిక్ ఆమ్లంతో హైడ్రోలైజ్ చేయబడింది, ఇది పెరియోక్సిసోమ్ ప్రొలిఫెరేటర్ యాక్టివేటెడ్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫా (PPARalpha) తో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా లిపోప్రొటీన్ లిపేస్ యొక్క క్రియాశీలత మరియు లిపోప్రొటీన్ లిపేస్ కార్యాచరణ యొక్క నిరోధకం అపోప్రొటీన్ సి -3 ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది. పెరిగిన లిపోలిసిస్ మరియు ప్లాస్మా ట్రైగ్లిజరైడ్ల పతనం, చిన్న, దట్టమైన తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోపోరోటీన్ (ఎల్‌డిఎల్) కణాలను పెద్ద కణాలుగా మార్చడానికి దారితీస్తుంది, ఇవి కొలెస్ట్రాల్ గ్రాహకాలపై ఎక్కువ అనుబంధం కారణంగా మరింత వేగంగా ఉత్ప్రేరకమవుతాయి. అదనంగా, PPARalpha యొక్క క్రియాశీలత అపోప్రొటీన్ల AI, A-II మరియు అధిక సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ (HDL)-కొలెస్ట్రాల్ యొక్క సంశ్లేషణను కూడా పెంచుతుంది. మొత్తంమీద, ఫెనోఫైబ్రేట్ మొత్తం కొలెస్ట్రాల్‌ను తగ్గిస్తుంది,

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యకలాపాలతో రెటినోల్ (విటమిన్ ఎ) యొక్క మౌఖికంగా-క్రియాశీల సింథటిక్ ఫినైల్రెటినామైడ్ అనలాగ్. ఫెన్రెటినైడ్ రెటినోయిక్ యాసిడ్ గ్రాహకాలతో (RAR) బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో కణాల భేదం మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యాంజియోజెనిసిస్-అనుబంధ వృద్ధి కారకాలను మరియు వాటి గ్రాహకాలను మాడ్యులేట్ చేయడం ద్వారా కణితి పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది మరియు రెటినోయిడ్ రిసెప్టర్-స్వతంత్ర అపోప్టోటిక్ లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తుంది.

సంభావ్య కెమోప్రెవెన్టివ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో రెటినోల్ యొక్క సింథటిక్ ఫినైల్రెటినామైడ్ అనలాగ్ యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే పొడి సూత్రీకరణ. ఫెన్రెటినైడ్ రెటినోయిక్ యాసిడ్ గ్రాహకాలతో (RARs) బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా పెద్దప్రేగు, రొమ్ము, ప్రోస్టేట్ మరియు న్యూరోబ్లాస్టోమాతో సహా కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో కణాల భేదం మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. RAR క్రియాశీలతకు స్వతంత్రంగా, ఈ ఏజెంట్ గ్యాంగ్లియోసైడ్ GD3 మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు (ROS) వంటి ప్రభావాల ద్వారా సిరామైడ్-ప్రేరిత, కాస్పేస్-స్వతంత్ర ప్రోగ్రామ్డ్ సెల్ డెత్ (PCD) కు దారితీసే జన్యు వ్యక్తీకరణను కూడా మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. క్యాప్సూల్ రూపంతో పోలిస్తే, పౌడర్‌లో గోధుమ పిండి, కొవ్వులు మరియు చక్కెర మిశ్రమం ఉంటుంది, ఇవి ఫెన్‌రెటినైడ్ యొక్క మెరుగైన జీవ లభ్యతకు దోహదం చేస్తాయి.

ఫెన్‌రెటినైడ్ లిపిడ్ మ్యాట్రిక్స్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

ఫెంటానిల్ యొక్క సిట్రేట్ ఉప్పుతో రూపొందించబడిన చిన్న, మ్యూకోఆడెసివ్, బయోరోడబుల్ పాలిమర్ డిస్క్‌తో కూడిన ట్రాన్స్‌ముకోసల్ సూత్రీకరణ, అనాల్జేసిక్ చర్యతో సింథటిక్ అనిలిడోపిపెరిడిన్ ఓపియాయిడ్. అనువర్తనం తరువాత, ఫెంటానిల్ బుక్కల్ కరిగే ఫిల్మ్ వేగంగా ఫెంటానిల్‌ను విడుదల చేస్తుంది, ఇది త్వరగా దైహిక ప్రసరణలో కలిసిపోతుంది. ఫెంటానిల్ సెంట్రల్ నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా ఎండోజెనస్ ఓపియేట్స్ యొక్క ప్రభావాలను అనుకరిస్తుంది.

అనాల్జేసిక్ మరియు మత్తు లక్షణాలతో ఫినైల్పిపెరిడిన్స్‌కు సంబంధించిన సింథటిక్ ఓపియాయిడ్ ఫెంటానిల్ యొక్క సిట్రేట్ ఉప్పు. సెంట్రల్ నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-ఓపియాయిడ్ గ్రాహకానికి ఎంపిక చేసుకోవడం ద్వారా ఫెంటానిల్ దాని అనాల్జేసిక్ ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, తద్వారా ఎండోజెనస్ ఓపియేట్స్ యొక్క ప్రభావాలను అనుకరిస్తుంది. ఫెంటానిల్ యొక్క అదనపు c షధ ప్రభావాలలో యాంజియోలిసిస్, యుఫోరియా, విశ్రాంతి భావాలు, శ్వాసకోశ మాంద్యం, మలబద్ధకం, మియోసిస్ మరియు దగ్గు అణచివేత ఉన్నాయి.

అనాల్జేసిక్ చర్యతో సింథటిక్ అనిలిడోపిపెరిడిన్ ఓపియేట్ ఫెంటానిల్ యొక్క సిట్రేట్ ఉప్పును కలిగి ఉన్న టాబ్లెట్ సూత్రీకరణ. బుక్కల్ శ్లేష్మంతో పరిచయం తరువాత, ఫెంటానిల్ సిట్రేట్ బుక్కల్ టాబ్లెట్ వేగంగా ఫెంటానిల్‌ను విడుదల చేస్తుంది, ఇది దైహిక ప్రసరణలో త్వరగా గ్రహించబడుతుంది. ఫెంటానిల్ ఎండోజెనస్ ఓపియాయిడ్ల ప్రభావాలను అనుకరిస్తూ, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది.

పెక్టిన్-ఆధారిత, సజల నాసికా స్ప్రే, ఫెంటనిల్ యొక్క సిట్రేట్ ఉప్పు, సింథటిక్ లిపోఫిలిక్ ఫినైల్పైపెరిడిన్ ఓపియాయిడ్, అనాల్జేసిక్ చర్యతో. ఫెంటానిల్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది ఎండోజెనస్ ఓపియేట్స్ యొక్క అనాల్జేసిక్ ప్రభావాన్ని అనుకరిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క ఇంట్రానాసల్ పరిపాలన మరియు నాసికా శ్లేష్మంతో పరిచయం తరువాత, శ్లేష్మ కాల్షియం అయాన్ల సమక్షంలో తక్కువ-స్నిగ్ధత సజల ద్రావణ జెల్స్‌లో పెక్టిన్; ఈ ఇంట్రానాసల్ జెల్ డెలివరీ ప్లాట్‌ఫామ్ నుండి, ఫెంటనిల్ దైహిక ప్రసరణలో సాపేక్షంగా వేగంగా కానీ నియంత్రిత మరియు స్థిరమైన పద్ధతిలో విడుదల అవుతుంది.

ఫెంటనిల్ యొక్క సిట్రేట్ ఉప్పు రూపం యొక్క ఫాస్ఫేట్-బఫర్డ్ ద్రావణాన్ని కలిగి ఉన్న నాసికా స్ప్రే, స్వల్ప-నటన, సింథటిక్, లిపోఫిలిక్ అనిలిడోపిపెరిడిన్ ఓపియాయిడ్, అనాల్జేసిక్ చర్యతో. నాసికా రంధ్రంలో ఒక పఫ్‌ను వర్తింపజేసిన తరువాత, ఫెంటానిల్ నాసికా శ్లేష్మం ద్వారా వేగంగా గ్రహించబడుతుంది మరియు ఎండోజెనస్ ఓపియేట్స్ యొక్క ప్రభావాలను అనుకరిస్తూ, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలతో ఎన్నుకుంటుంది. శీఘ్ర ఆరంభం మరియు తక్కువ వ్యవధి కారణంగా, ఫెంటానిల్ నాసికా స్ప్రే యొక్క పరిపాలన దీర్ఘకాలిక నొప్పికి ఇప్పటికే నిర్వహణ ఓపియాయిడ్ చికిత్స పొందుతున్న పెద్దలలో పురోగతి నొప్పి నుండి ఉపశమనం పొందవచ్చు.

అనాల్జేసిక్ చర్యతో సింథటిక్ ఫినైల్పిపెరిడిన్ ఓపియాయిడ్ అగోనిస్ట్ ఫెంటానిల్ కలిగి ఉన్న ట్రాన్స్డెర్మల్ సూత్రీకరణ. సమయోచిత పరిపాలన తరువాత, ఫెంటానిల్ ట్రాన్స్డెర్మల్ పాచ్ నుండి చర్మం ద్వారా వ్యాపించి, దైహిక ప్రసరణ ద్వారా రవాణా చేయబడుతుంది మరియు ఎండోజెనస్ ఓపియేట్స్ యొక్క ప్రభావాలను అనుకరిస్తూ, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-రిసెప్టర్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది. ము-రిసెప్టర్ యొక్క ఉద్దీపన అడెనిల్ సైక్లేస్ కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, జి-ప్రోటీన్-కపుల్డ్ లోపలికి పొటాషియం (జిర్క్) ఛానెల్‌లను తెరవడాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఎన్-టైప్ వోల్టేజ్-గేటెడ్ కాల్షియం చానెల్స్ తెరవడాన్ని అడ్డుకుంటుంది, దీని ఫలితంగా హైపర్‌పోలరైజేషన్ మరియు న్యూరోనల్ ఎక్సైటిబిలిటీ తగ్గుతాయి; అదనంగా, పదార్ధం P, GABA, డోపామైన్, ఎసిటైల్కోలిన్ మరియు నోరాడ్రినలిన్ వంటి న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల న్యూరోనల్ విడుదల తగ్గుతుంది.

అనాల్జేసిక్ కార్యకలాపాలతో స్వల్ప-నటన, సింథటిక్ అనిలిడోపిపెరిడిన్ ఓపియాయిడ్ యొక్క ఉపభాషా తయారీ. వేగవంతమైన సబ్లింగ్యువల్ ట్రాన్స్‌ముకోసల్ శోషణ తరువాత, క్రియాశీల పదార్ధం ఫెంటానిల్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలతో ఎన్నుకుంటుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ఇది ఎండోజెనస్ ఓపియేట్ల ప్రభావాలను అనుకరిస్తుంది.

ఫెంటానిల్ సిట్రేట్ బుక్కల్ టాబ్లెట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

ఫెరుమోక్సిటోల్ నాన్-స్టోయికియోమెట్రిక్ మాగ్నెటైట్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు

ఫెరుమోక్సైడ్ల ఇంజెక్షన్ పరిష్కారం కోసం బ్రాండ్ పేరు

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పులియబెట్టిన సోయాబీన్-ఉత్పన్న ఫైటోకెమికల్ పానీయం. పులియబెట్టిన సోయాబీన్ ప్రోటీన్ పానీయం ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ, యాంటీ-వైరల్, ప్రో-అపోప్టోటిక్, యాంటీ యాంజియోజెనిక్, యాంటీ-ప్రొలిఫెరేటివ్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలను ప్రదర్శిస్తుందని మరియు సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాల సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలను మెరుగుపరుస్తుందని నివేదించబడింది. కిణ్వ ప్రక్రియ ప్రక్రియ అనేక సోయాబీన్ ప్రోటీన్లను అమైనో ఆమ్లాలు మరియు నత్రజని అధికంగా ఉండే సమ్మేళనాలలోకి జలవిశ్లేషణ చేయటానికి మరియు జెనిస్టీన్, ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్స్, సాపోనిన్లు, ఫైటోస్టెరాల్స్, ఇనోసిటాల్ హెక్సాఫాస్ఫేట్ మరియు ఇతర ప్రయోజనకరమైన ఆహార పోషకాలు మరియు సూక్ష్మపోషకాలు వంటి ఐసోఫ్లేవోన్ల కార్యకలాపాలను రక్షించడానికి మరియు పెంచడానికి నివేదించబడింది సోయాబీన్స్.

ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సాంద్రీకృత, ప్రామాణికమైన మెథాక్సీ-ప్రత్యామ్నాయ బెంజోక్వినోన్‌లను కలిగి ఉన్న పులియబెట్టిన గోధుమ బీజ సారం. పులియబెట్టిన గోధుమ బీజ సారం (FWGE) డి నోవో న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ సంశ్లేషణలో మరియు DNA ప్రతిరూపణకు అవసరమైన dNTP పూల్‌ను సరఫరా చేయడంలో అనేక ఎంజైమ్‌ల కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ కాస్పేస్ -3- పాలి (ADP) రైబోస్ పాలిమరేస్ (PARP) యొక్క మధ్యవర్తిత్వ నిష్క్రియాత్మకతను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది DNA మరమ్మత్తులో కీలకమైన ఎంజైమ్, ఇది చాలా క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది; PARP యొక్క చీలిక DNA మరమ్మత్తును నిరోధిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. బెంజోక్వినోన్లు FWGE యొక్క ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ ప్రభావాలకు దోహదం చేస్తాయి, క్యాన్సర్ కణాల ఉపరితలంపై ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ క్లాస్ I (MHC-1) ప్రోటీన్‌ను తగ్గించడం, సహజ కిల్లర్ (NK) సెల్ నిఘాను అనుమతిస్తుంది;

డెక్స్ట్రోంఫేటమిన్ సల్ఫేట్ ఫెర్రిక్ కార్బాక్సిమల్టోస్ ద్రావణానికి బ్రాండ్ పేరు ]] కార్బాక్సిమాల్టోస్ పాలిమర్‌లతో సంక్లిష్టమైన ఫెర్రిక్ ఇనుము కలిగిన పేరెంటరల్ ఇనుము ద్రావణం, పేరెంటరల్ ఐరన్-రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీలో ఉపయోగించబడుతుంది. పరిపాలన తరువాత, రెటిక్యులోఎండోథెలియల్ సిస్టమ్ ద్వారా ప్లాస్టిక్ నుండి ఫెర్రిక్ కార్బాక్సిమాల్టోస్ తొలగించబడుతుంది. తదనంతరం, ఫెర్రిక్ ఇనుము ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్‌తో బంధిస్తుంది లేదా ఫెర్రిటిన్‌గా నిల్వ చేయబడుతుంది. ట్రాన్స్‌ఫెర్రిన్-బౌండ్ ఇనుము ప్లాస్మాలో కాలేయం, ప్లీహము మరియు ఎముక మజ్జకు రవాణా చేయబడుతుంది, ఇక్కడ అది హిమోగ్లోబిన్‌లో మరియు కండరాలకు కలిసిపోతుంది, ఇక్కడ అది మైయోగ్లోబిన్‌లో కలిసిపోతుంది.

డెఫెరిప్రోన్ ఫెర్ర్‌లెసిట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు ]]సుక్రోజ్ ఫెర్రస్ ఫ్యూమరేట్‌లో సోడియం ఫెర్రిక్ గ్లూకోనేట్ కాంప్లెక్స్‌కు బ్రాండ్ పేరు ]] ఖనిజ ఇనుము యొక్క ఫ్యూమరేట్ ఉప్పు రూపం. ఫెర్రస్ ఫ్యూమరేట్ యొక్క పరిపాలన సీరం ఐరన్ గా ration త యొక్క ఎత్తుకు దారితీస్తుంది, తరువాత ఇది హిమోగ్లోబిన్‌గా కలిసిపోతుంది, ఆక్సిజన్ రవాణాకు అవసరం లేదా నిల్వ కోసం రెటిక్యులోఎండోథెలియల్ కణాలలో చిక్కుకుంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఆహార పదార్ధంగా ఉపయోగిస్తారు మరియు ఇనుము లోపం సంబంధిత సిండ్రోమ్‌లను నివారించడానికి లేదా చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.

ఖనిజ ఇనుము యొక్క సల్ఫేట్ ఉప్పు నోటి పరిపాలన కోసం రూపొందించబడింది మరియు ఆహార పదార్ధంగా ఉపయోగించబడుతుంది, ఫెర్రస్ సల్ఫేట్ కడుపు మరియు చిన్న ప్రేగులలో కలిసిపోతుంది మరియు అపోఫెర్రిటిన్‌తో కలిసి ఫెర్రిటిన్ ఏర్పడుతుంది, ఇది కాలేయం, ప్లీహము, ఎర్ర ఎముక మజ్జ మరియు పేగులలో నిల్వ చేయబడుతుంది శ్లేష్మం. కణజాలాలకు హిమోగ్లోబిన్ ద్వారా ఆక్సిజన్ రవాణా చేయడంలో ముఖ్యమైనది, ఇనుము మైయోగ్లోబిన్, ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్ మరియు ఫెర్రిటిన్లలో కూడా కనిపిస్తుంది మరియు ఇది ఉత్ప్రేరక, పెరాక్సిడేస్ మరియు సైటోక్రోమ్‌ల వంటి అనేక ఎంజైమ్‌లలో ఒక భాగం.

డెక్స్ట్రాన్‌తో పూసిన సూపర్ పారా అయస్కాంత ఐరన్ ఆక్సైడ్ (SPIO) యొక్క నాన్-స్టోయికియోమెట్రిక్ మాగ్నెటైట్ కోర్ కలిగి ఉన్న ఇంజెక్షన్, సజల ఘర్షణ పరిష్కారం మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI) కాంట్రాస్ట్ మీడియాగా నిర్వహించబడుతుంది. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, కాలేయం (కుఫ్ఫర్ కణాలు) యొక్క ఫాగోసైటిక్ రెటిక్యులోఎండోథెలియల్ సిస్టమ్ (RES) కణాలలో ఫెర్యుమోక్సైడ్లు పేరుకుపోతాయి. బలమైన బాహ్య అయస్కాంత క్షేత్రానికి గురైనప్పుడు, ఫెరుమోక్సైడ్లు మెరుగైన T2 సడలింపును ప్రదర్శిస్తాయి, దీని ఫలితంగా T1 / T2 మధ్యలో సాధారణ కణజాలాలలో (ఇమేజ్ చీకటి) లేదా గట్టిగా T2- బరువు గల చిత్రాలలో సిగ్నల్ నష్టం జరుగుతుంది. మెటాస్టేసెస్, ప్రాధమిక కాలేయ క్యాన్సర్, తిత్తులు మరియు వివిధ నిరపాయమైన కణితులు, అడెనోమాస్ మరియు హైపర్‌ప్లాసియా వంటి RES పనితీరు తగ్గిన కణజాలం వాటి స్థానిక సిగ్నల్ తీవ్రతను నిలుపుకుంటాయి, తత్ఫలితంగా సాధారణ కణజాలం (ఇమేజ్ చీకటితో) మరియు అసాధారణ కణజాలం మధ్య వ్యత్యాసం పెరుగుతుంది.

మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI) కాంట్రాస్ట్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించే సిలికాన్-పూత, సూపర్ పారా అయస్కాంత ఐరన్ ఆక్సైడ్ యొక్క మౌఖికంగా సజల సస్పెన్షన్. నోటి పరిపాలన తరువాత, ఫెరుమోక్సిల్ కడుపు మరియు ప్రేగులను నింపుతుంది. MRI సమయంలో బలమైన బాహ్య అయస్కాంత క్షేత్రానికి గురైన తరువాత, ఫెరుమోక్సిల్ బలమైన T1 సడలింపు లక్షణాలను మరియు బలంగా మారుతున్న స్థానిక అయస్కాంత క్షేత్రాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది; T2 సడలింపు మెరుగుపరచబడుతుంది, తద్వారా జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క కాంట్రాస్ట్ ఏజెంట్ కలిగిన భాగాన్ని చీకటి చేస్తుంది. ప్రేగు యొక్క వర్ణన మెరుగుపరచబడుతుంది, జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క ఎగువ ప్రాంతాలకు ఆనుకొని ఉన్న అవయవాలు మరియు కణజాలాల నుండి ప్రేగులను వేరు చేస్తుంది.

డెక్స్ట్రాన్-పూతతో ఉన్న ఐరన్ ఆక్సైడ్ నానోపార్టికల్స్ ('అల్ట్రాస్మాల్ పార్టికల్ ఐరన్ ఆక్సైడ్లు' లేదా యుఎస్పిఐఓ అని కూడా పిలుస్తారు) తో కూడిన సింథటిక్ అల్ట్రాస్మాల్ సూపర్ పారా అయస్కాంత ఐరన్ ఆక్సైడ్. క్యాన్సర్ కాని శోషరస కణజాలంలో పేరుకుపోయే ఫెరుమోక్స్ట్రాన్ -10 ను మాలిక్యులర్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI) కాంట్రాస్ట్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగిస్తారు.

తక్కువ పరమాణు బరువు కలిగిన సెమీ సింథటిక్ కార్బోహైడ్రేట్, పాలిగ్లూకోస్ సార్బిటాల్ కార్బాక్సిమీథైల్ ఈథర్‌తో పూసిన సూపర్ పారా అయస్కాంత ఐరన్ ఆక్సైడ్ నానోపార్టికల్, యాంటీ-రక్తహీనత మరియు ఇమేజింగ్ లక్షణాలతో. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, నోటి ఇనుము వాడకంతో పోలిస్తే ఫెర్మోక్సిటోల్ ఇనుప దుకాణాలను తక్కువ దుష్ప్రభావాలతో భర్తీ చేస్తుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ T1 సడలింపును ఉత్పత్తి చేస్తుంది, అయస్కాంత క్షేత్రాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు T2 సడలింపును పెంచుతుంది, తద్వారా మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI) లో కాంట్రాస్ట్ మీడియా-కలిగిన నిర్మాణాలను చీకటి చేస్తుంది. చిన్న కణ పరిమాణం కారణంగా, ఫెరుమోక్సిటోల్ ఇంట్రావాస్క్యులేచర్‌లో సుదీర్ఘకాలం ఉంటుంది మరియు దీనిని బ్లడ్ పూల్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.

కండరాల సడలింపు మరియు మూత్ర యాంటిస్పాస్మోడిక్ లక్షణాలతో పోటీపడే మస్కారినిక్ రిసెప్టర్ విరోధి ఫెసోటెరోడిన్ యొక్క ఫ్యూమరేట్ ఉప్పు రూపం. ఫెసోటెరోడిన్ వివోలో దాని క్రియాశీల మెటాబోలైట్ 5-హైడ్రాక్సీమీథైల్టోల్టెరోడిన్ లోకి వేగంగా హైడ్రోలైజ్ అవుతుంది, ఇది మూత్రాశయ డిట్రూజర్ కండరాలపై మస్కారినిక్ గ్రాహకాలను బంధించి నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఎసిటైల్కోలిన్ వల్ల మూత్రాశయ సంకోచాలు లేదా దుస్సంకోచాలను నివారిస్తుంది. ఇది మూత్రాశయం మృదువైన కండరాల సడలింపు మరియు ఎక్కువ మూత్రాశయ సామర్థ్యాన్ని కలిగిస్తుంది, అసంకల్పిత కండరాల సంకోచాలను తగ్గించడంతో పాటు, అసంకల్పితంగా మూత్రం కోల్పోతుంది. క్రియాశీల జీవక్రియ ఆల్ఫా-అడ్రెనెర్జిక్, సెరోటోనెర్జిక్, హిస్టామినెర్జిక్ మరియు ఉత్తేజకరమైన అమైనో ఆమ్ల గ్రాహకాలతో సంకర్షణ చెందదు మరియు మూత్రపిండ విసర్జన ద్వారా తొలగించబడుతుంది.

ఫెర్కోఫెనాడిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, టెర్ఫెనాడిన్ యొక్క కార్బాక్సిలేటెడ్ జీవక్రియ ఉత్పన్నం మరియు మూడవ తరం సెలెక్టివ్ హిస్టామిన్ హెచ్ 1-రిసెప్టర్ విరోధి యాంటిహిస్టామినిక్ మరియు ఉపశమన ప్రభావాలతో. ఫెక్సోఫెనాడిన్ పోటీగా పరిధీయ H1- గ్రాహకాలను బంధిస్తుంది, తద్వారా గ్రాహక యొక్క నిష్క్రియాత్మక ఆకృతిని స్థిరీకరిస్తుంది. పర్యవసానంగా మాస్ట్-సెల్ డీగ్రాన్యులేషన్ ఫలితంగా హిస్టామిన్ బైండింగ్ మరియు కార్యాచరణ, ఇంటర్‌లూకిన్స్, ప్రోస్టాగ్లాండిన్ మరియు ల్యూకోట్రిన్ పూర్వగాములు వంటి బహుళ తాపజనక మధ్యవర్తుల విడుదల నిరోధించబడింది, తద్వారా శోథ నిరోధక మార్గాలను ప్రేరేపించడాన్ని నిరోధిస్తుంది.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (ఎఫ్‌జిఎఫ్) / ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఎఫ్‌జిఎఫ్ఆర్) మార్గం యొక్క నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, FGF / FGFR పాత్వే ఇన్హిబిటర్ E7090 ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియని యంత్రాంగం ద్వారా FGF ను FGFR కు బంధించడంలో ఎంపిక చేస్తుంది. ఇది FGFR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు FGFR- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణాల విస్తరణ నిరోధం మరియు కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. కణితి కణాల విస్తరణ, భేదం మరియు మనుగడకు అవసరమైన గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ FGFR; దాని వ్యక్తీకరణ అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది.

సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 4 (FGFR4) యొక్క నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, FGF401 FGFR4 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది FGFR4- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. FGFR4 అనేది కొన్ని కణితి కణాలలో నియంత్రించబడిన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, భేదం, యాంజియోజెనెసిస్ మరియు మనుగడలో పాల్గొంటుంది.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (FGFR) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, FGFR నిరోధకం ASP5878 FGFR తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా FGFR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల నిరోధం ఏర్పడుతుంది. ఇది FGFR- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ యొక్క కుటుంబం FGFR, సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (FGFR) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. FGFR నిరోధకం AZD4547 FGFR తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది FGFR- సంబంధిత సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల నిరోధానికి దారితీయవచ్చు మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కణితి కణాల మరణాన్ని నిరోధిస్తుంది. కణితి సెల్యులార్ విస్తరణ, భేదం మరియు మనుగడకు అవసరమైన గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ అనేది అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన FGFR.

సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ సబ్టైప్స్ 1 (FGFR-1), 2 (FGFR-2) మరియు 3 (FGFR-3) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. FGFR ఇన్హిబిటర్ డెబియో 1347 FGFR-1, -2, మరియు -3 లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా FGFR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల నిరోధం ఏర్పడుతుంది. ఇది కణితి కణాల విస్తరణ మరియు యాంజియోజెనిసిస్ రెండింటి యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు FGFR- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణ మరణానికి కారణమవుతుంది. కణితి సెల్యులార్ విస్తరణ, భేదం మరియు మనుగడకు అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ యొక్క కుటుంబం FGFR అవసరం.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (FGFR) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. FGFR నిరోధకం TAS-120 FGFR తో ఎంపిక మరియు కోలుకోలేని విధంగా బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా FGFR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గం మరియు కణితి కణాల విస్తరణ రెండింటినీ నిరోధించవచ్చు మరియు FGFR- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణాల మరణం పెరుగుతుంది. కణితి కణాల విస్తరణ, భేదం మరియు మనుగడకు అవసరమైన గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ FGFR మరియు దాని వ్యక్తీకరణ అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది.

సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (FGFR) రకాలు 1, 2, మరియు 3 (FGFR1 / 2/3) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, FGFR నిరోధకం HMPL-453 FGFR1 / 2/3 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా FGFR1 / 2/3- సంబంధిత సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల నిరోధం ఏర్పడుతుంది. ఇది FGFR1 / 2/3-overexpressing కణితి కణాలలో విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ (RTK లు) యొక్క కుటుంబం FGFR, సెల్యులార్ విస్తరణ, వలస మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

మానవ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 1 (FGFR1) యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌తో కూడిన కరిగే ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ మానవ యాంటీ ఇనోగ్లోబులిన్ G1 (IgG1) యొక్క Fc భాగానికి సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీ యాంజియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో కలిసిపోయింది. FGFR1 రిసెప్టర్ విరోధి FP-1039 FGF1, FGF2, FGF4 వంటి FGFR లిగాండ్లను వాటి జ్ఞాన గ్రాహకాలతో బంధించకుండా నిరోధిస్తుంది, తద్వారా సంబంధిత FGFR టైరోసిన్ కైనేసుల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ FGFR1 ని నిరోధించడం వల్ల కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది మరియు కణితి కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. FP-1039 వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) నిరోధిస్తుంది-ప్రేరేపిత యాంజియోజెనిసిస్. FGFR1 అనేది కొన్ని కణితి కణాలలో నియంత్రించబడిన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ మరియు కణితి సెల్యులార్ విస్తరణ, భేదం, యాంజియోజెనెసిస్ మరియు మనుగడలో పాల్గొంటుంది;

సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, మానవ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 4 (FGFR4) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, ఎంపిక నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, FGFR4 యొక్క విరోధి INCB062079 ప్రత్యేకంగా మరియు కోలుకోలేని విధంగా FGFR4 యొక్క క్రియాశీల ప్రదేశంలో ఉన్న 552 (Cys 552) స్థానం వద్ద ఉన్న సిస్టీన్ అవశేషాలతో బంధిస్తుంది. ఇది FGFR4 ఆటోఫోస్ఫోరైలేషన్ మరియు రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ కార్యాచరణను క్రియాశీలం చేస్తుంది, ఇది సాధారణంగా దాని లిగాండ్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ 19 (FGF19) తో బంధించిన తరువాత సంభవిస్తుంది, ఇవి రెండూ FGFR4- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తాయి మరియు FGF19- మరియు FGFR4- అధిక కణాలు. FGFR4, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్, యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, భేదం మరియు మనుగడలో పాల్గొంటుంది. FGFR4 వ్యక్తీకరణ పేలవమైన రోగ నిరూపణతో ముడిపడి ఉంది.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 4 (FGFR4) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, BLU-554 ప్రత్యేకంగా లిగాండ్ FGF19 ను FGFR4 కు బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది. ఇది FGFR4 యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, FGFR4- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు FGFR4- అతిగా ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. FGFR4 ఒక గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, భేదం, యాంజియోజెనెసిస్ మరియు మనుగడలో పాల్గొంటుంది. FGF19 కొన్ని కణితి కణాల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 4 (FGFR4) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, H3B-6527 ప్రత్యేకంగా FGFR4 తో బంధిస్తుంది మరియు బ్లాక్ చేస్తుంది. ఇది FGFR4 యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, FGFR4- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు FGFR4- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. కొన్ని కణితి కణాల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ FGFR4, కణితి కణాల విస్తరణ, భేదం, యాంజియోజెనెసిస్ మరియు మనుగడలో పాల్గొంటుంది; FGFR4 వ్యక్తీకరణ పేలవమైన రోగ నిరూపణతో ముడిపడి ఉంది.

ప్లాస్మా-ఉత్పన్న ఫైబ్రిన్ బయోమాట్రిక్స్ తయారీ, అనువర్తనంలో కలిపిన రెండు వేర్వేరు పరిష్కారాలను కలిగి ఉంటుంది. సీలర్ ప్రోటీన్ ద్రావణంలో క్లాటబుల్ హ్యూమన్ ఫైబ్రినోజెన్ మరియు బోవిన్ అప్రోటినిన్, ఫైబ్రినోలిసిస్ ఇన్హిబిటర్ ఉన్నాయి; థ్రోంబిన్ ద్రావణంలో మానవ త్రోంబిన్ మరియు కాల్షియం క్లోరైడ్ ఉంటాయి. పరిష్కారాలను కలిపినప్పుడు, గడ్డకట్టడం ఏర్పడుతుంది, గడ్డకట్టే క్యాస్కేడ్ యొక్క చివరి దశలను పునరుత్పత్తి చేస్తుంది.

ఫైబ్రిన్ సీలెంట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ హెపటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (HGF) కు వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ దర్శకత్వం వహించబడింది. ఫిక్లాటుజుమాబ్ కరిగే లిగాండ్ హెచ్‌జిఎఫ్‌తో బంధిస్తుంది, హెచ్‌జిఎఫ్‌ను దాని గ్రాహక సి-మెట్‌తో బంధించడం మరియు హెచ్‌జిఎఫ్ / సి-మెట్ సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, దీని వలన సి-మెట్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలలో కణాల మరణం సంభవించవచ్చు. సి-మెట్, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ చాలా కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది, క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల, మనుగడ, యాంజియోజెనెసిస్, దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

ఇరుకైన-స్పెక్ట్రం, 18-గుర్తు గల మాక్రోలైడ్ యాంటీబయాటిక్ ఆక్టినోమైసెట్ డాక్టిలోస్పోరంగియం ఆరాంటియాకం ఉపవిభాగం నుండి వేరుచేయబడింది. సంభావ్య యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యతో హామ్డెనెన్సిస్. చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియకపోయినప్పటికీ, ఫిడాక్సోమైసిన్ బ్యాక్టీరియా DNA- ఆధారిత RNA పాలిమరేస్‌తో బంధించి నిరోధించగలదు, తద్వారా బ్యాక్టీరియా RNA సంశ్లేషణ యొక్క ప్రారంభాన్ని నిరోధిస్తుంది. మౌఖికంగా నిర్వహించబడినప్పుడు, ఈ ఏజెంట్ దైహిక ప్రసరణలో కనిష్టంగా గ్రహించబడుతుంది, జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో స్థానికంగా పనిచేస్తుంది. క్లోస్ట్రిడియా, ఎంటెరోకోకి మరియు స్టెఫిలోకాకి వంటి వ్యాధికారక గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా టియాకుమిసిన్ బి చురుకుగా ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది, కాని ఇతర ప్రయోజనకరమైన పేగు బాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా చురుకుగా కనిపించడం లేదు.

ప్రాస్టెరాన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఇన్సులిన్ లాంటి వృద్ధి కారకం రకం I రిసెప్టర్ (IGF1R) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఫిజిటుముమాబ్ ఐజిఎఫ్ 1 ఆర్‌తో బంధిస్తుంది, ఇన్సులిన్ లాంటి వృద్ధి కారకం రకం 1 (ఐజిఎఫ్ 1) ను గ్రాహకానికి మరియు తదుపరి గ్రాహక ఆటోఫాస్ఫోరైలేషన్‌కు బంధించకుండా నిరోధిస్తుంది. IGF1R ఆటోఫోస్ఫోరైలేషన్ యొక్క నిరోధం IGF1R ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలపై గ్రాహక వ్యక్తీకరణలో తగ్గుదల, IGF యొక్క యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రభావంలో తగ్గింపు మరియు కణితి పెరుగుదలను నిరోధించడం వలన సంభవించవచ్చు. IGF1R అనేది చాలా కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ మరియు మైటోజెనిసిస్, యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల మనుగడలో పాల్గొంటుంది.

రసాయనికంగా సమానమైన లేదా ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ హ్యూమన్ గ్రాన్యులోసైట్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (జి-సిఎస్ఎఫ్) ఐసోఫార్మ్ బి, ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ యాక్టివిటీతో కూడిన పున rec సంయోగం, గ్లైకోసైలేటెడ్ సైటోకిన్. ఫిల్గ్రాస్టిమ్ G-CSF గ్రాహకాలను ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ వలె అదే జీవసంబంధమైన కార్యాచరణ మరియు స్థిరత్వంతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా న్యూట్రోఫిలిక్ గ్రాన్యులోసైట్ ప్రొజెనిటర్స్ యొక్క ఉత్పత్తి, భేదం మరియు పనితీరును నియంత్రిస్తుంది.

పెరిఫెరల్ బ్లడ్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు (పిబిపిసి) మానవ గ్రాన్యులోసైట్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (ఫిల్గ్రాస్టిమ్) యొక్క పున omb సంయోగ రూపంతో రూపొందించబడింది. హేమాటోపోయిటిక్ వృద్ధి కారకంగా, ఫిల్గ్రాస్టిమ్ పరిధీయ రక్తంలోకి హేమాటోపోయిటిక్ ప్రొజెనిటర్ కణాలను (హెచ్‌పిసి) సమీకరించగలదు, ఇది ల్యూకాఫెరెసిస్ ద్వారా సేకరించిన తరువాత హెచ్‌పిసిల సంఖ్యను పెంచడానికి అనుమతిస్తుంది. హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తరువాత ఫిల్గ్రాస్టిమ్-ప్రైమ్డ్ పిబిపిసిల పరిపాలన పెరిగిన సంఖ్యలో పుట్టుకతో వచ్చే కణాలను అందిస్తుంది, ఇవి పాన్సైటోపెనియా మరియు పున rela స్థితిని నిరోధించవచ్చు.

సింథటిక్ 4-అజాస్టెరాయిడ్ సమ్మేళనం. ఫినాస్టరైడ్ ప్రోస్టేట్ గ్రంథి, కాలేయం మరియు చర్మంలో స్టెరాయిడ్ రకం II 5-ఆల్ఫా-రిడక్టేజ్‌తో పోటీపడుతుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా టెస్టోస్టెరాన్‌ను 5-డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT) కు ఎంజైమాటిక్ మార్పిడితో జోక్యం చేసుకుంటుంది మరియు సీరం DHT స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది. సీరం DHT స్థాయిలు తగ్గడం వల్ల ప్రోస్టేట్ కణాల కేంద్రకాలలో ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాల ఉద్దీపన తగ్గిపోతుంది మరియు ప్రోస్టేట్ కణాల విస్తరణ తగ్గిపోతుంది.

అమిఫాంప్రిడిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

డెగారెలిక్స్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

జిడ్డుగల చేపల కణజాలాల నుండి పొందిన నూనె. ఒమేగా -3 కొవ్వు ఆమ్లాలు ఐకోసాపెంటనోయిక్ ఆమ్లం మరియు డోకోసాహెక్సేనోయిక్ ఆమ్లం అధికంగా ఉండటం వల్ల చేపల నూనె విలువైనదిగా పరిగణించబడుతుంది. ఇటువంటి కొవ్వు ఆమ్లాలు వాస్తవానికి చేపలలో ఉత్పత్తి చేయబడవు, కానీ ఒమేగా -3 కొవ్వు ఆమ్లాలను ఉత్పత్తి చేసే ఫైటోప్లాంక్టన్ నుండి సేకరించబడతాయి.

10% చేప నూనె మరియు అధిక మొత్తంలో చేపల నూనె-ఉత్పన్నమైన పాలిఅన్‌శాచురేటెడ్ ఒమేగా -3 కొవ్వు ఆమ్లాలు ఐకోసాపెంటెనోయిక్ ఆమ్లం (ఇపిఎ) మరియు డోకోసాహెక్సేనోయిక్ ఆమ్లం (డిహెచ్‌ఎ) లతో కూడిన ఇంజెక్షన్, పోషక లిపిడ్ ఎమల్షన్. అదనంగా, చేపల నూనె / గ్లిసరాల్ / గుడ్డు లెసిథిన్ ఆధారిత ఎమల్షన్‌లో మిరిస్టిక్ ఆమ్లం, పాల్‌మిటిక్ ఆమ్లం, పాల్‌మిటోలిక్ ఆమ్లం, స్టెరిక్ ఆమ్లం, ఒలేయిక్ ఆమ్లం, లినోలెయిక్ ఆమ్లం, లినోలెనిక్ ఆమ్లం, ఆక్టాడెకాటెట్రాయినోయిక్ ఆమ్లం, ఐకోసెనోయిక్ ఆమ్లం, అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం, డోకోసెనోయిక్ ఆమ్లం . ఈ ఏజెంట్ కణ త్వచాలలో చేర్చగలిగే ముఖ్యమైన కొవ్వు ఆమ్లాలను సరఫరా చేస్తుంది. కొవ్వు ఆమ్లాలు ఇంటర్‌లూకిన్ 1 (IL-1), IL-6 మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (TNF) తో సహా కొన్ని ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని తగ్గించవచ్చు. చేపల నూనెతో పాటు, ఈ లిపిడ్ ఎమల్షన్‌లో పొర సమగ్రతను కాపాడటానికి గుడ్డు ఫాస్ఫోలిపిడ్‌లు ఉంటాయి; గ్లైకోలిసిస్ ద్వారా శక్తిని అందించడానికి గ్లిసరాల్; మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ ఆల్ఫా-టోకోఫెరోల్ (విటమిన్ ఇ).

మెట్రోనిడాజోల్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు

సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మెలనోసోమల్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ gp75 (లేదా టైరోసినేస్-సంబంధిత ప్రోటీన్ 1 [TRP1]) కు వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఫ్లాన్వోటుమాబ్ లక్ష్యంగా మరియు gp75 కు బంధిస్తుంది. ఇది gp75 ను వ్యక్తీకరించే మెలనోమా కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ రోగనిరోధక మరియు యాంటీబాడీ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. gp75, పిగ్మెంటేషన్-అనుబంధ యాంటిజెన్, మానవ మెలనోసైట్లు మరియు మెలనోమాస్ యొక్క మెలనోసోమ్లలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది.

వాస్కులర్ టార్గెటింగ్ లక్షణాలతో సింథటిక్ ఫ్లేవనాయిడ్. ఫ్లేవోన్ ఎసిటిక్ ఆమ్లం సూపర్ ఆక్సైడ్-ఆధారిత యంత్రాంగం ఫలితంగా ఎండోథెలియల్ కణాలపై యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ ప్రభావాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది, ఇది కణితి యొక్క వాస్కులచర్ యొక్క పారగమ్యతలో మార్పులను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ కణితి నెక్రోసిస్‌ను ఉత్తేజపరుస్తుంది మరియు కణితి యొక్క ఆచరణీయ ప్రాంతాలకు రక్త ప్రవాహాన్ని తగ్గించడాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది, వాటి ఆక్సిజనేషన్‌ను పెంచుతుంది మరియు హైపర్థెర్మియా మరియు అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ యొక్క యాంటీటూమర్ ప్రభావాలకు ఎక్కువ అవకాశం ఉంది.

యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు సంభావ్య కెమోప్రెవెన్టివ్ చర్యలతో ఫ్లేవనాయిడ్ల టాబ్లెట్ సూత్రీకరణ. పాలీఫెనోలిక్, కరిగే మొక్క వర్ణద్రవ్యం ఫ్లేవనాయిడ్లు ఆక్సిజన్ రాడికల్స్‌ను నిష్క్రియం చేస్తాయి, లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్‌ను నివారిస్తాయి మరియు DNA ఆక్సీకరణను నిరోధిస్తాయి. విట్రోలో, ఈ ఏజెంట్లు అపోప్టోసిస్ రేటును పెంచుతాయని మరియు కణాల విస్తరణ మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుందని తేలింది. ఇంకా, ఫ్లేవనాయిడ్లు గ్లూటాతియోన్ ట్రాన్స్‌ఫేరేసెస్ మరియు గ్లూకురోనోసైల్ట్రాన్స్ఫేరేసెస్ వంటి సంయోగ ఎంజైమ్‌లను ప్రేరేపించగలవు.

లినమ్ అనే జాతి జాతికి చెందిన అనేక జాతులలో ఒకటి నుండి విత్తనం వేరుచేయబడింది. ఫ్లాక్స్ సీడ్-ఉత్పన్నమైన ఆహారాలు, లిగ్నన్లు మరియు ఆల్ఫా-లినోలెనిక్ ఆమ్లం వంటి ముఖ్యమైన కొవ్వు ఆమ్లాలు, శోథ నిరోధక, లిపిడ్-తగ్గించే, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి.

డిక్లోఫెనాక్ ఎపోలమైన్ ప్యాచ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

సోడియం బైఫాస్ఫేట్ / సోడియం ఫాస్ఫేట్ నోటి భేదిమందు బ్రాండ్ పేరు

సైక్లోబెంజాప్రిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు

సైక్లోబెంజాప్రిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు

టాంసులోసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు

ఫ్లూటికాసోన్ ప్రొపియోనేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

టెగాఫూర్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

ఫ్లూడ్రోకార్టిసోన్ అసిటేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

యాంటీ సిడి 123 / యాంటీ సిడి 3 బిస్పెసిఫిక్ హ్యూమనైజ్డ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఫ్లోటెటుజుమాబ్ రెండు యాంటిజెన్-రికగ్నిషన్ మరియు బైండింగ్ సైట్‌లను కలిగి ఉంది, ఒకటి సిడి 3 కాంప్లెక్స్, టి-సెల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ల సమూహం టి-సెల్ రిసెప్టర్ (టిసిఆర్) తో సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది మరియు సిడి 123 కోసం, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (టిఎఎ) అతిగా ఒత్తిడి కొన్ని కణితి కణాల ఉపరితలంపై. ఫ్లోటెటుజుమాబ్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఈ బిస్పెసిఫిక్ యాంటీబాడీ ఏకకాలంలో CD3- వ్యక్తీకరించే T కణాలు మరియు CD123- వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలు రెండింటికీ బంధిస్తుంది, తద్వారా CD123- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలు మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (CTL లు) ను క్రాస్లింక్ చేస్తుంది. ఇది CD123- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల యొక్క శక్తివంతమైన CTL- మధ్యవర్తిత్వ కణాల లైసిస్‌కు దారితీయవచ్చు. CD123, ఇంటర్‌లుకిన్ -3 రిసెప్టర్ ఆల్ఫా చైన్, వివిధ రకాల హెమటోలాజికల్ ప్రాణాంతకతలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది;

ఫ్లూటికాసోన్ ప్రొపియోనేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో 5-ఫ్లోరో -2'-డియోక్సియురిడిన్ -5'-ఫాస్ఫేట్ (FUDR-MP) యొక్క ఫ్లోరినేటెడ్ పిరిమిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ అనలాగ్. యాంటీమెటాబోలైట్ వలె, ఫ్లోక్సురిడిన్ థైమిడైలేట్ సింథటేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఫలితంగా DNA సంశ్లేషణ మరియు సైటోటాక్సిసిటీ అంతరాయం ఏర్పడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ ఫ్లోరోరాసిల్ మరియు ఇతర జీవక్రియలకు కూడా జీవక్రియ చేయబడుతుంది, ఇవి RNA లోకి చేర్చబడతాయి మరియు RNA సంశ్లేషణలో ముందుగా రూపొందించిన యురేసిల్ వాడకాన్ని నిరోధిస్తాయి.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, FF- లాంటి టైరోసిన్ కినేస్ 3 (FLT3; CD135; STK1; FLK2) నిరోధకం యొక్క FF-10101 యొక్క సక్సినేట్ ఉప్పు రూపం. FLT3 నిరోధకం FF-10101 సక్సినేట్ (FF-10101-01) యొక్క పరిపాలన తరువాత, FF-10101 FLT3 యొక్క చర్యను తిరిగి మార్చలేని విధంగా బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది FLT3- వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. FLT3, క్లాస్ III రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (RTK), చాలా బి-లీనేజ్ నియోప్లాజాలలో మరియు తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియాలో అధికంగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, అడవి రకం మరియు FMS- లాంటి టైరోసిన్ కినేస్ 3 (FLT3; CD135; STK1; FLK2) యొక్క ఉత్పరివర్తన రూపాల యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, FLT3 నిరోధకం SKI-G-801 FLT3 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, వీటిలో FLT3-ITD (అంతర్గత టెన్డం నకిలీలు), FLT3-D835Y మరియు ఇతర మార్పుచెందగలవారు ఉన్నారు. ఇది అనియంత్రిత FLT3 సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు FLT3 ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. FLT3, క్లాస్ III రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (RTK), చాలా B వంశ నియోప్లాజాలలో మరియు తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియాలో అధికంగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది మరియు కణితి కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. అదనంగా, SKI-G-801 కూడా తక్కువ స్థాయిలో, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కైనేసెస్ AXL (UFO), మెర్, రెట్, వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 1 (VEGFR1), Fms,

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో FMS- సంబంధిత టైరోసిన్ కినేస్ 3 (FLT3, STK1, లేదా FLK2) మరియు సైక్లిన్-ఆధారిత కినాసెస్ 4 (CDK4) మరియు 6 (CDK6) యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, FLT3 / CDK4 / 6 నిరోధకం FLX925 ప్రత్యేకంగా FLT3 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది FLT3- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ మార్గాల క్రియాశీలతకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది మరియు FLT3 ను అధికంగా పెంచే క్యాన్సర్ కణాలలో కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, FLX925 CDK4 మరియు 6 ని నిరోధిస్తుంది మరియు ప్రారంభ G1 దశలో రెటినోబ్లాస్టోమా (Rb) ప్రోటీన్ యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది. Rb ఫాస్ఫోరైలేషన్ యొక్క నిరోధం CDK- మధ్యవర్తిత్వ G1-S దశ పరివర్తనను నిరోధిస్తుంది, ఇది G1 దశ సెల్ చక్రాల అరెస్టుకు కారణమవుతుంది, DNA సంశ్లేషణను అణిచివేస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. క్లాస్ III టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ అయిన FLT3 వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది. CDK4 / 6 యొక్క అధిక ప్రసరణ,

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, FMS- సంబంధిత టైరోసిన్ కినేస్ 3 (FLT3; STK1) మరియు స్టెమ్ సెల్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (SCFR; KIT) కొరకు మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే ప్రోటీన్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్. FLT3 / KIT కినేస్ ఇన్హిబిటర్ AKN-028 FLT3 మరియు SCFR యొక్క అడవి-రకం మరియు పరివర్తన చెందిన రూపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. క్యాన్సర్ కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధానికి ఇది కారణం కావచ్చు, ఇవి ఈ గ్రాహక టైరోసిన్ కైనేస్‌లను అతిగా ప్రభావితం చేస్తాయి.

రెండు రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ (RTK లు), FMS- లాంటి టైరోసిన్ కినేస్ -3 (Flt3; CD135; పిండం కాలేయ కినేస్ -2; Flk2) మరియు టైరోసిన్-ప్రోటీన్ కినేస్ మెర్ (MerTK; ప్రోటో-ఆంకోజిన్ సి-మెర్; ), సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, MRX-2843 Flt3 మరియు MerTK రెండింటినీ లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఇది లిగాండ్-ఆధారిత ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు Flt3 మరియు MerTK యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, ఇది వారి దిగువ సిగ్నలింగ్ మార్గాల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. ఇది అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు Flt3- మరియు / లేదా MerTK-overexpressing కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. Flt3 మరియు MerTK, కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.

ఒక చిన్న గొలుసు సింథటిక్ యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ (GILGFVFTL) ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ A మ్యాట్రిక్స్ ప్రోటీన్ నుండి తీసుకోబడింది మరియు HLA-A2 మేజర్ హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (MHC) క్లాస్ I అణువులచే సమర్పించబడింది. ఫ్లూ మ్యాట్రిక్స్ పెప్టైడ్ p58-66 సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (CTL లు) యొక్క లైటిక్ విధులను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా వైరస్-సోకిన లేదా ప్రాణాంతక కణితి కణాల నిర్మూలనకు కారణం కావచ్చు.

ట్రివాలెంట్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

ట్రివాలెంట్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

పాజిట్రాన్-ఉద్గార ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన RGD- సీక్వెన్స్ (ఆర్గ్-గ్లై-యాస్ప్) కలిగి ఉన్న చిన్న సింథటిక్ సైక్లిక్ పెప్టైడ్ యొక్క రేడియోఫార్మాస్యూటికల్ సమ్మేళనం, పిఇటి ఇమేజింగ్ ద్వారా కణితి కణాలు మరియు కణితి వాస్కులెచర్‌ను ఎంచుకోవడానికి ఉపయోగించవచ్చు. ఫ్లూసిక్లాటైడ్ ఎఫ్ 18 యొక్క RGD మూలాంశం ఆల్ఫావిబెటా 3 ఇంటిగ్రేన్ రిసెప్టర్‌తో ఎన్నుకుంటుంది, సాధారణంగా కణితి కణాల ఉపరితలాలపై మరియు కణితి వాస్కులచర్ యొక్క ఎండోథెలియల్ కణాలపై నియంత్రించబడుతుంది. యాంటీఆన్జియోజెనిక్ ఏజెంట్లకు ప్రతిస్పందనగా కణితి వాస్కులారిటీ అభివృద్ధిని దృశ్యమానం చేయడంలో మరియు లెక్కించడంలో ఈ ఏజెంట్ ఉపయోగపడవచ్చు.

యాంటీ ఫంగల్ చర్యతో సింథటిక్ ట్రయాజోల్. ఫ్లూకోనజోల్ ఫంగల్ సైటోక్రోమ్ పి -450 స్టెరాల్ సి -14 ఆల్ఫా-డీమెథైలేషన్‌ను ప్రాధాన్యంగా నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఫంగల్ 14 ఆల్ఫా-మిథైల్ స్టెరాల్స్ పేరుకుపోవడం, సాధారణ ఫంగల్ స్టెరాల్స్ కోల్పోవడం మరియు ఫంగైస్టాటిక్ కార్యకలాపాలు జరుగుతాయి. క్షీరద కణాల డీమిథైలేషన్ ఫ్లూకోనజోల్ నిరోధానికి చాలా తక్కువ సున్నితమైనది.

పిరిమిడిన్ సమ్మేళనం మరియు యాంటీ ఫంగల్ చర్యను ప్రదర్శించే ఫ్లోరినేటెడ్ సైటోసిన్ అనలాగ్. ఫంగల్ కణాలలోకి ప్రవేశించిన తరువాత, ఫ్లూసిటోసిన్ దాని క్రియాశీల మెటాబోలైట్ 5-ఫ్లోరోరాసిల్‌కు డీమినేట్ అవుతుంది. 5-ఫ్లోరోరాసిల్ ఫంగల్ ఆర్‌ఎన్‌ఏ సంశ్లేషణ సమయంలో యురేసిల్‌ను భర్తీ చేస్తుంది, తద్వారా ఫంగల్ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, ఫ్లోరోరాసిల్ 5-ఫ్లోరోడెక్యూరిడైలిక్ యాసిడ్ మోనోఫాస్ఫేట్‌కు మరింత జీవక్రియ చేయబడుతుంది, ఇది థైమిడైలేట్ సింథటేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా న్యూక్లియోటైడ్ జీవక్రియ, డిఎన్‌ఎ సంశ్లేషణ మరియు చివరికి ప్రోటీన్ సంశ్లేషణకు అంతరాయం ఏర్పడుతుంది.

యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో యాంటీవైరల్ ఏజెంట్ విదారాబైన్ (అరా-ఎ) యొక్క ఫ్లోరినేటెడ్ న్యూక్లియోటైడ్ యాంటీమెటాబోలైట్ అనలాగ్ యొక్క ఫాస్ఫేట్ ఉప్పు. ఫ్లూడరాబైన్ ఫాస్ఫేట్ వేగంగా 2-ఫ్లోరో-అరా-ఎకు డీఫోస్ఫోరైలేట్ చేయబడి, ఆపై క్రియాశీల ట్రిఫాస్ఫేట్, 2-ఫ్లోరో-అరా-ఎటిపికి డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ చేత కణాంతరముగా ఫాస్ఫోరైలేట్ అవుతుంది. ఈ మెటాబోలైట్ DNA పాలిమరేస్ ఆల్ఫా, రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ మరియు DNA ప్రైమాస్‌లను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా DNA సంశ్లేషణకు అంతరాయం ఏర్పడుతుంది మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది.

పున omb సంయోగం చేసిన సెల్-ఉపరితల ఎంకరేటెడ్ సియాలిడేస్ DAS181 ఫ్లూడియోక్సిగ్లూకోజ్ F 18 కోసం బ్రాండ్ పేరు ] రేడియోధార్మిక 2-డియోక్సీ -2- [18 ఎఫ్] ఫ్లోరో-డి-గ్లూకోజ్ కలిగిన పాజిట్రాన్-ఉద్గార రేడియోఫార్మాస్యూటికల్. గ్లూకోజ్ (కణితి కణాలలో అధికంగా) ఉన్న కణాల పెరుగుదలతో, ఫ్లూడియోక్సిగ్లూకోజ్ ఎఫ్ 18 డీఫోస్ఫోరైలేట్ చేయబడదు మరియు మరింత జీవక్రియ చేయబడుతుంది.

యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీఅలెర్జిక్ చర్యలతో సింథటిక్ ఫ్లోరినేటెడ్ కార్టికోస్టెరాయిడ్ యొక్క ఎసిటేట్ ఉప్పు. గ్లూకోకోర్టికోయిడ్-రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్‌గా, ఫ్లూడ్రోకార్టిసోన్ సైటోప్లాస్మిక్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, కేంద్రకానికి ట్రాన్స్‌లోకేట్ అవుతుంది మరియు తరువాత ఫాస్ఫోలిపేస్ A2 (PLA2) ని నిరోధించడానికి లిపోకోర్టిన్స్ వంటి గ్లూకోకార్టికాయిడ్-ప్రతిస్పందించే జన్యువుల లిప్యంతరీకరణను ప్రారంభిస్తుంది. PLA2 కార్యకలాపాల నిరోధం ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ మరియు ల్యూకోట్రియెన్స్ వంటి ఐకోసానాయిడ్ల యొక్క పూర్వగామి అయిన అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం విడుదలను నిరోధిస్తుంది; ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ రెస్పాన్స్ మెకానిజంలో ఐకోసానాయిడ్స్ ముఖ్యమైన మధ్యవర్తులు. మినరల్ కార్టికోయిడ్-రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్‌గా, ఈ ఏజెంట్ Na + పునశ్శోషణ మరియు నీటి నిలుపుదల మరియు దూరపు గొట్టాలలో K + మరియు H + స్రావాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు మూత్రపిండాల నాళాలను సేకరిస్తుంది.

ట్రివాలెంట్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ ఫ్లూమాటినిబ్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమైన, మెసిలేట్ ఉప్పు రూపం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లూమాటినిబ్ Bcr-Abl, ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (PDGFR) మరియు మాస్ట్ / స్టెమ్ సెల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (SCFR; సి-కిట్) యొక్క అడవి-రకం రూపాలను నిరోధిస్తుంది మరియు కొన్ని పాయింట్ ఉత్పరివర్తనాలతో ఈ ప్రోటీన్ల రూపాలను నిరోధిస్తుంది. ఇది Bcr-Abl-, PDGFR- మరియు సి-కిట్-మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు ఈ కైనేసులు అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన కణితి కణాల విస్తరణ. Bcr-Abl ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ అనేది ఫిలడెల్ఫియా క్రోమోజోమ్ పాజిటివ్ క్రానిక్ మైలోయిడ్ లుకేమియా (CML), అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (ALL) లేదా అక్యూట్ మైలోజెనస్ లుకేమియా (AML) లో వ్యక్తీకరించబడిన అసాధారణమైన, నిర్మాణాత్మకంగా క్రియాశీల ఎంజైమ్. PDGFR, అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడింది, సెల్ వలస మరియు మైక్రోవాస్క్యులేచర్ అభివృద్ధికి అవసరమైన గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్. సి-కిట్, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ పరివర్తన చెంది, కొన్ని కణితుల్లో రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేయబడి, కణితి కణాల మనుగడ, విస్తరణ మరియు భేదాలలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

ట్రివాలెంట్ లైవ్-అటెన్యూయేటెడ్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీప్రూరిటిక్ కార్యకలాపాలతో ఫ్లూసినోలోన్ అసిటోనైడ్ యొక్క సింథటిక్ గ్లూకోకార్టికాయిడ్ మరియు ఉత్పన్నం. ఫ్లూసినోనైడ్ గ్లూకోకార్టికాయిడ్ రిసెప్టర్‌ను బంధిస్తుంది, తరువాత లిగాండ్-రిసెప్టర్ కాంప్లెక్స్‌ను న్యూక్లియస్‌కు బదిలీ చేయడం మరియు గ్లూకోకార్టికాయిడ్-ప్రతిస్పందించే మూలకాలను కలిగి ఉన్న జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ యాక్టివేషన్. లిపోకోర్టిన్ -1 అనేది ఫ్లోసినోనైడ్ చేత ప్రేరేపించబడిన ఒక అంశం, ఇది సైటోసోలిక్ ఫాస్ఫోలిపేస్ 2 ఆల్ఫాను సంకర్షణ చేస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా పెరిన్యూక్లియర్ పొరకు ఫాస్ఫోలిపేస్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు తరువాత అరాకిడోనిక్ ఆమ్లాన్ని తాపజనక ప్రోస్టాగ్లాండిన్‌లకు విడుదల చేస్తుంది. అదనంగా, MAPK ఫాస్ఫేటేస్ 1 ప్రేరేపించబడుతుంది, తద్వారా MAPK క్యాస్కేడ్ యొక్క ట్రిగ్గర్ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా జూన్ N- టెర్మినల్ కినేస్ మరియు సి-జూన్ ద్వారా శోథ నిరోధక ప్రభావాలు ఏర్పడతాయి. చివరగా, ఫ్లోసినోనైడ్ నేరుగా కప్పా-బి అనే అణు కారకాన్ని బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది,

ఫ్లోరోఫోర్ ఫ్లోరోసెసిన్ యొక్క సోడియం ఉప్పు యొక్క ఇంజెక్షన్ రూపం. ఫ్లోరోసెసిన్ 465-490 ఎన్ఎమ్ల తరంగదైర్ఘ్యాలు మరియు ఫ్లోరోసెస్ మధ్య విద్యుదయస్కాంత వికిరణానికి ప్రతిస్పందిస్తుంది, 520-530 ఎన్ఎమ్ల తరంగదైర్ఘ్యాల వద్ద కాంతిని విడుదల చేస్తుంది, ఇది దృశ్యమానంగా కనుగొనబడుతుంది.

ఒక ఫ్లోరోసెసిన్ విస్టెరియా ఫ్లోరిబండ (జపనీస్ విస్టేరియా) యొక్క విత్తనాల నుండి సేకరించిన లెక్టిన్ (ల) ను తయారుచేస్తుంది, రోగనిర్ధారణ ఏజెంట్‌గా సంభావ్య ఉపయోగంతో. ఫ్లోరోసెసిన్-కంజుగేటెడ్ విస్టెరియా ఫ్లోరిబండ లెక్టిన్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, లెక్టిన్ మోయిటీ కొన్ని కణితి కణాల ఉపరితలాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన N- ఎసిటైల్గలాక్టోసామైన్ మరియు గెలాక్టోస్ అవశేషాలను కలిగి ఉన్న కార్బోహైడ్రేట్ నిర్మాణాలకు ప్రాధాన్యతనిస్తుంది. తెలుపు మరియు ఫ్లోరోసెంట్ కాంతిని ఉపయోగించి, పెరిగిన లెక్టిన్-బైండింగ్ అనుబంధంతో కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు లేదా చిత్రించవచ్చు.

మానవ హెపటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (సి-మెట్) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని 26-అమైనో ఆమ్లం చక్రీయ పెప్టైడ్‌తో కూడిన నీటిలో కరిగే సమ్మేళనం సైనైన్ ఆధారిత ఫ్లోరోసెంట్ డైతో కలిసి, ఫ్లోరోసెంట్ ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో సంభావ్యంగా ఉంటుంది. EMI-137 యొక్క పరిపాలన తరువాత, పెప్టైడ్ మోయిటీ ప్రత్యేకంగా మానవ టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ సి-మెట్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, ఇది తరచూ క్యాన్సర్ కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. ఇమేజింగ్ తరువాత, క్యాన్సర్ కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు.

సంభావ్య డయాగ్నొస్టిక్ ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో పరారుణ-ఉద్గార ఫ్లోరోక్రోమ్-లేబుల్ చేయబడిన యాంటీ కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (ACE; యాంటీ-సిఇఎ) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరోసెంట్ యాంటీబాడీ SGM-101 CEA- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే క్యాన్సర్ కణాలను బంధిస్తుంది. ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమేజింగ్ తరువాత, ఫ్లోరోక్రోమ్‌ను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు CEA- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే క్యాన్సర్ కణాన్ని చిత్రించవచ్చు మరియు కనుగొనవచ్చు. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) అయిన CEA, కణితి కణాల ఉపరితలంపై అతిగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.

సిలికా-ఆధారిత నానోపార్టికల్స్‌తో కూడిన ఇమేజింగ్ ఏజెంట్, సమీప-ఇన్‌ఫ్రారెడ్ (ఎన్‌ఐఆర్) ఫ్లోరోఫోర్, సైనైన్ 5.5 (సై 5.5) మరియు సైక్లో- [ఆర్గ్-గ్లై-యాస్ప్-టైర్] ( cRGDY) పెప్టైడ్స్, కణితి-సెలెక్టివ్ ఫ్లోరోసెంట్ ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా సంభావ్య ఉపయోగం. ఫ్లోరోసెంట్ cRGDY PEG-Cy5.5 C చుక్కల ఇంట్రాడెర్మల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, CRGD మోయిటీ కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన ఆల్ఫావిబెటా 3 ఇంటిగ్రేన్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది. ఇంట్రాఆపరేటివ్ ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమేజింగ్ తరువాత, ఆల్ఫావిబెటా 3-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు కణితి మెటాస్టాసిస్ మరియు సెంటినెల్ శోషరస నోడ్ (ఎస్‌ఎల్‌ఎన్) అక్రమ రవాణా రెండింటిని అంచనా వేయవచ్చు. కణితి నాళాల ఎండోథెలియల్ కణాలు మరియు వివిధ క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణపై నియంత్రించబడిన ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్లు; వారి అతిగా ప్రసరణ నియోవాస్కులరైజేషన్, డిఫరెన్సియేషన్,

అసహజమైన డి-సిస్టీన్ కలిగిన సైక్లిక్ ఆక్టాపెప్టైడ్ (డి-సిస్-గ్లై-ఆర్గ్ - యాస్ప్-సెర్-ప్రో-సిస్) -లైస్-ఓహెచ్ , సంభావ్య క్యాన్సర్-ఇమేజింగ్ చర్యతో. కణితి విచ్ఛేదనం సమయంలో పరిపాలన తరువాత, LS301 యొక్క పెప్టైడ్ భాగం కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన సమగ్ర గ్రాహకాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, ఇవి సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలపై వ్యక్తీకరించబడవు. ప్రత్యేక క్యాన్సర్ విజన్ గాగుల్స్ (సివిజి) తో సర్జన్ దృశ్యమానం చేసిన పరారుణ కాంతిని ఉపయోగించి రిసెప్టర్-మెడియేటెడ్ ఎండోసైటోసిస్ మరియు ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమేజింగ్ తరువాత, కణితి కణాలను గుర్తించవచ్చు, గుర్తించవచ్చు మరియు తదనుగుణంగా తొలగించవచ్చు. ఇది శస్త్రచికిత్స సమయంలో క్యాన్సర్ కణాల తొలగింపు యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని పెంచుతుంది. పెప్టైడ్‌లోని డి-సిస్టీన్ ఎండోజెనస్ ప్రోటీసెస్ ద్వారా క్షీణతను నివారిస్తుంది.

ఫోలేట్ రిసెప్టర్-ఆల్ఫా (ఎఫ్‌ఆర్‌ఎ) తో కూడిన ఫ్లోరోసెంట్ ఇమేజింగ్ ఏజెంట్ - టార్గెటింగ్ లిగాండ్ ఇన్ఫ్రారెడ్ (ఎన్‌ఐఆర్) డై దగ్గర ఫ్లోరోసెంట్‌తో కలిసి ఉంటుంది, దీనిని ఎఫ్‌ఆర్‌ఎ-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల ఇమేజింగ్ కోసం ఉపయోగించవచ్చు. పరిపాలన తరువాత, OTL38 యొక్క FRa- టార్గెటింగ్ మోయిటీ ప్రత్యేకంగా కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన FRa తో బంధిస్తుంది, తద్వారా FRa- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు ఫ్లోరోసెంట్ రంగును ఎంపిక చేస్తుంది. NIR ఇమేజింగ్ తరువాత, కణితి కణాలు ఫ్లోరోస్, ఇది FRa-overexpressing కణితి కణాల విజువలైజేషన్ మరియు గుర్తింపును అనుమతిస్తుంది. FRa, అధిక-అనుబంధ ఫోలేట్-బైండింగ్ ప్రోటీన్ మరియు ఫోలేట్ రిసెప్టర్ కుటుంబ సభ్యుడు, వివిధ క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతారు.

సంభావ్య ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో, ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌తో అనుసంధానించబడిన ప్రోటీజ్-క్లీవబుల్ పెప్టైడ్. శస్త్రచికిత్సకు ముందు ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోటీజ్-యాక్టివేటెడ్ పెప్టైడ్ AVB-620 యొక్క ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, AVB-620 యొక్క పెప్టైడ్ మోయిటీని కణితి కణాల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన ప్రోటీజ్‌ల ద్వారా శుభ్రపరచవచ్చు. ఇది ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌ను సక్రియం చేస్తుంది మరియు ప్రోటీజెస్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమేజింగ్ వ్యవస్థను ఉపయోగించి కనుగొనవచ్చు. ఇది శస్త్రచికిత్స సమయంలో కణితిని విజువలైజేషన్ మరియు తొలగించడానికి అనుమతిస్తుంది.

ఫ్లోరోసెసిన్ సోడియం ఇంజెక్షన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) పై ట్యూమర్ ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా సంభావ్య ఉపయోగంతో రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన ప్యూరిన్ అనలాగ్ ఫ్లూడరాబైన్ కలిగిన రేడియోఫార్మాస్యూటికల్. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఫ్లూడరాబైన్ కణితి కణాల ద్వారా ఎంపిక చేయబడుతుంది. రేడియో ఐసోటోప్ మోయిటీని పిఇటి ఉపయోగించి గుర్తించారు, ఇది ఫ్లూడరాబైన్ యొక్క బయోడిస్ట్రిబ్యూషన్ మరియు కణితి కణాల ఉనికి రెండింటి యొక్క ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. ఇది కణితులను గుర్తించగలదు మరియు ఫ్లూడరాబైన్ చికిత్సకు ప్రతిస్పందించే రోగులను ఎన్నుకుంటుంది.

ఫుట్-అండ్-నోట్ డిసీజ్ వైరస్ (FMDV) యొక్క ఎన్వలప్ ప్రోటీన్ (VP1) యొక్క GH లూప్ నుండి తీసుకోబడిన 20 అమైనో ఆమ్ల పెప్టైడ్‌తో కూడిన రేడియోట్రాసర్, ఇక్కడ N- టెర్మినల్ లైసిన్ అర్జినిన్‌తో ప్రత్యామ్నాయం చేయబడింది, రెండు పాలిథిలిన్లతో కలిపి గ్లైకాల్ యూనిట్లు మరియు ఆల్ఫావిబెటా 6 ఇంటిగ్రేన్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ యొక్క సంభావ్య పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఇమేజింగ్ కోసం ఫ్లోరిన్ 18 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడింది. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ 18 F-alphaVbeta6- బైండింగ్ పెప్టైడ్ యొక్క పెప్టైడ్ మోయిటీలోని అర్జినిన్-గ్లైసిన్-అస్పార్టిక్ ఆమ్లం (RGD) మూలాంశం ఆల్ఫావిబెటా 6 ఇంటిగ్రిన్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది. PET ఇమేజింగ్ సమయంలో, ఆల్ఫావిబెటా 6-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు కణితి పెరుగుదల స్థాయిని నిర్ణయించవచ్చు. కణ సంశ్లేషణ మరియు సిగ్నలింగ్ గ్రాహక ఆల్ఫావిబెటా 6 ఇంటిగ్రేన్ కొన్ని క్యాన్సర్లలో నియంత్రించబడుతుంది మరియు విస్తరణతో సంబంధం కలిగి ఉంది,

పాజిట్రాన్-ఉద్గార ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన కోలిన్‌తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి కణితి ట్రేసర్ కార్యకలాపాలతో. ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరోకోలిన్ కోలిన్ కోసం చురుకైన, క్యారియర్-మధ్యవర్తిత్వ రవాణా విధానం ద్వారా కణితి కణాలలో కలిసిపోతుంది మరియు తరువాత కోలిన్ కినేస్ చేత కణాంతరముగా ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడి, ఫాస్ఫోరిల్ ఉత్పన్నం ఇస్తుంది, ఇది ఫాస్ఫాటిడైల్కోలిన్‌లో భాగంగా కణ త్వచంలో కలిసిపోతుంది. క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ సాధారణ కణాలకన్నా చాలా ఎక్కువగా ఉన్నందున, కణితి కణాలు ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరోకోలిన్ తీసుకోవడం మరియు విలీనం యొక్క రేటును ప్రదర్శిస్తాయి, పిఇటిని ఉపయోగించి కణితి యొక్క ఇమేజింగ్‌ను సులభతరం చేస్తుంది. కోలిన్ యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్కు కారణమైన ఎంజైమ్ అయిన కోలిన్ కినేస్ మానవ కణితి కణాలలో తరచుగా నియంత్రించబడుతుంది.

న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ మరియు డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ (డిసికె) - రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో అనుసంధానించబడిన ప్రో-డ్రగ్ క్లోఫరాబైన్ (Cl-F-ara-A) తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ / కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి / CT). ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 క్లోఫరాబైన్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, క్లోఫరాబైన్ మోయిటీ ప్రాధాన్యంగా తీసుకోబడుతుంది మరియు క్రమరహిత న్యూక్లియోసైడ్ జీవక్రియతో కణాలలో పేరుకుపోతుంది, వీటిలో కణితి కణాలు అధిక స్థాయి డిసికెను వ్యక్తపరుస్తాయి. క్లోఫరాబైన్ మోయిటీని DCK దాని క్రియాశీల ట్రిఫాస్ఫేట్ రూపమైన Cl-F-ara-ATP లోకి ఫాస్ఫోరైలేట్ చేస్తుంది. 18 ఎఫ్ మోయిటీని పిఇటి ఇమేజింగ్ ద్వారా చూడవచ్చు. అనేక న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ ప్రొడ్రగ్స్ కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లు, వాటి ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు క్రియాశీలతకు DCK అవసరం, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 క్లోఫరాబైన్ డిసికె కార్యాచరణను కొలవడానికి మరియు డిసికె-ఆధారిత ప్రోడ్రగ్స్ యొక్క కెమోథెరపీటిక్ ఎఫిషియసీని అంచనా వేయడానికి మార్కర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు. డిఎన్‌ఎ సంశ్లేషణ కోసం డియోక్సిరిబోన్యూక్లియోసైడ్ నివృత్తి మార్గంలో రేటు-పరిమితం చేసే ఎంజైమ్ అయిన డిసికె, కొన్ని ఘన కణితులు, లింఫోయిడ్ మరియు మైలోయిడ్ ప్రాణాంతకత మరియు టి-లింఫోసైట్‌లను విస్తరించడం వంటి కొన్ని రోగనిరోధక కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేస్తుంది. ఇతర న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్‌లతో పోలిస్తే, క్లోఫరాబైన్ సిటిడిన్ డీమినేస్ (సిడిఎ) చేత డీమినేషన్‌కు గురికాదు.

పాజిట్రాన్-ఉద్గార ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన పెంటాపెప్టైడ్ కలిగిన ట్రయాజోల్, పాజిట్రాన్ ఎమిటింగ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఇమేజింగ్ కోసం ట్రేసర్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది. కాస్పేస్ -3 నిర్దిష్ట ఉపరితలంగా, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 సిపి 18 పెప్టైడ్ ప్రాధాన్యంగా తీసుకోబడుతుంది మరియు అధిక కాస్పేస్ -3 కార్యకలాపాలతో కణితి కణాలలో పేరుకుపోతుంది. పిఇటి ఇమేజింగ్ తరువాత, అపోప్టోటిక్ కణాలను గుర్తించవచ్చు మరియు అపోప్టోటిక్ కార్యకలాపాలను అంచనా వేయవచ్చు. కాస్పేస్ -3 అనేది సిస్టీన్ ప్రోటీజ్, ఇది అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

B-raf (BRAF) ప్రోటీన్ యొక్క V600 పరివర్తన చెందిన వెర్షన్ యొక్క టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ అయిన డాబ్రాఫెనిబ్ కలిగి ఉన్న రేడియోకాన్జుగేట్ మరియు పాజిట్రాన్-ఉద్గార ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F 18 తో లేబుల్ చేయబడి, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) పై సంభావ్య ప్రోస్టేట్ ట్యూమర్ ఇమేజింగ్ తో. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 డబ్రాఫెనిబ్ యొక్క డబ్రాఫెనిబ్ మోయిటీ ప్రత్యేకంగా కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన BRAF V600- పరివర్తన చెందిన రూపాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, తద్వారా PET పై BRAF V600 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల దృశ్యమానతను అనుమతిస్తుంది. BRAF జన్యు ఉత్పరివర్తనాల కారణంగా BRAF వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేయబడింది.

రేడియోట్రాసోసర్ DASA-23, పైరువాట్ కినేస్ ఐసోఫార్మ్ M2 (PKM2) లిగాండ్, రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F 18 తో కలిసి ఉంటుంది, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) పై PKM2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల ఇమేజింగ్ కోసం సంభావ్య ఉపయోగం. ఫ్లోరిన్ F 18 DASA-23 యొక్క పరిపాలన తరువాత, DASA-23 moiety ఎంపికగా లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు PKM2 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల ద్వారా తీసుకోబడుతుంది. PKM2 తో బంధించిన తరువాత మరియు PET ను అనుసరించిన తరువాత, PKM2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు PKM2 వ్యక్తీకరణ స్థాయిల పరిమాణం ద్వారా కణితి కణాల జీవక్రియ చర్యను అంచనా వేయవచ్చు. గ్లైకోలైటిక్ రిప్రొగ్రామింగ్, మెటబాలిక్ యాక్టివిటీ మరియు ట్యూమర్ కణాల వేగవంతమైన విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న ఎంజైమ్ అయిన పికెఎమ్ 2 వివిధ కణితి కణ రకాల్లో ఎంపిక చేయబడుతుంది. ఫ్లోరిన్ F 18 DASA-23 యొక్క కణితి తీసుకోవడం PKM2 వ్యక్తీకరణతో సానుకూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంది.

రేడియోకాన్జుగేట్ తక్కువ మాలిక్యులర్ వెయిట్ ట్రేసర్, డిసిఎఫ్‌బిసి, ప్రోస్టేట్-స్పెసిఫిక్ మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ (పిఎస్‌ఎంఎ) కోసం ప్రత్యేకమైనది మరియు పాజిట్రాన్-ఎమిటింగ్ ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడి, పొసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) పై సంభావ్య ప్రోస్టేట్ ట్యూమర్ ఇమేజింగ్. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 DCFBC యొక్క DCFBC మోయిటీ ప్రత్యేకంగా కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ PSMA ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, తద్వారా PET పై PSMA ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల దృశ్యమానతను అనుమతిస్తుంది. పిఎస్‌ఎంఎ అనేది ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్, ఇది ప్రాణాంతక ప్రోస్టేట్ ఎపిథీలియల్ కణాలు మరియు వివిధ ఘన కణితుల వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ కణాలపై ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.

ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎమ్ఎ) - టార్గెటింగ్ ఏజెంట్ డిసిఎఫ్‌పిఎల్‌తో కూడిన యూరియా-ఆధారిత రేడియోట్రాసర్ మరియు పాజిట్రాన్-ఎమిటింగ్ ఐసోటోప్, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడింది, దీనిని పాజిట్రాన్ ఎమిటింగ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఇమేజింగ్ కోసం ఉపయోగించవచ్చు. ఫ్లోరిన్ F 18 DCFPyL యొక్క పరిపాలన తరువాత, DCFPyL moiety కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన PSMA తో బంధిస్తుంది. ఫ్లోరిన్ F 18 మోయిటీ PSMA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల PET ఇమేజింగ్‌ను సులభతరం చేస్తుంది. సెల్-ఉపరితల యాంటిజెన్ అయిన పిఎస్ఎమ్ఎ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల ఉపరితలంపై మరియు చాలా ఘన కణితుల నియోవాస్క్యులేచర్ మీద పుష్కలంగా ఉంటుంది.

రేడియోకాన్జుగేట్ సింథటిక్ పిరిమిడిన్ అనలాగ్ 1- (2'-డియోక్సీ -2'-ఫ్లోరో-బీటా-డి-అరబినోఫ్యూరనోసైల్) థైమిన్ (d-FMAU) రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F 18 (18F-d-FMAU) తో లేబుల్ చేయబడి ఉంటుంది. పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) పై ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించవచ్చు. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 d-FMAU సెల్ యొక్క DNA సంశ్లేషణ రేటు ఆధారంగా కణాల ద్వారా పంపిణీ చేయబడుతుంది మరియు తీసుకోబడుతుంది. పిఇటి ఇమేజింగ్ తరువాత, కణితుల్లో కణాల విస్తరణ సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాల కంటే డిఎన్‌ఎ సంశ్లేషణ రేటు ఎక్కువగా ఉన్నందున అంచనా వేయవచ్చు. రేడియోకాంజుగేట్ కార్బన్ సి 11 థైమిడిన్‌తో పోలిస్తే ఈ ఏజెంట్ క్యాటాబోలైజ్ చేయబడలేదు మరియు దీర్ఘ అర్ధ జీవితాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

ఇటానిడాజోల్ యొక్క ఫ్లోరినేటెడ్ ఉత్పన్నమైన EF5 ను కలిగి ఉన్న రేడియోకాన్జుగేట్, ఫ్లోరిన్ F 18 తో సంయోగం చేయబడింది, ఇది పాజిట్రాన్ ఉద్గార ఐసోటోప్. EF5 హైపోక్సిక్ కణజాలంతో బంధిస్తుంది; ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 కు సంయోగం కణితుల్లోని హైపోక్సిక్ ప్రాంతాల ఇమేజింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది.

రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F18 (18F-FDHT) తో లేబుల్ చేయబడిన ఆండ్రోజెన్ టెస్టోస్టెరాన్, 16-బీటా-ఫ్లోరో -5-ఆల్ఫా-డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరోన్ (FDHT) యొక్క ఉత్పన్నం కలిగిన రేడియోకాన్జుగేట్, పాజిట్రాన్ ఉద్గార టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ). పరిపాలన తరువాత, 18F-FDHT ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ (AR) తో బంధిస్తుంది. PET ఇమేజింగ్ తరువాత, AR- వ్యక్తీకరించే ప్రోస్టేట్ కణితి కణాలను చిత్రించవచ్చు మరియు అంచనా వేయవచ్చు.

ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) బైండింగ్ మరియు రేడియో ఐసోటోపిక్ కార్యకలాపాలతో పాసిట్రాన్-ఉద్గార రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F 18 తో అనినిలినోక్వినజోలిన్ ఉత్పన్నం FEQA రేడియోలేబుల్ చేయబడింది. ఫ్లోరిన్ F 18 FEQA కోలుకోలేని విధంగా (EGFR) బంధిస్తుంది, ఇది పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) తో EGFR- పాజిటివ్ ట్యూమర్ కణాల ఇమేజింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది.

ప్రొజెస్టెరాన్ డెరివేటివ్ ఫ్లోరో ఫ్యూరనిల్ నార్ప్రోజెస్టెరాన్ (ఎఫ్ఎఫ్ఎన్పి), ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడింది, పాసిట్రాన్-ఉద్గార రేడియోలిగాండ్ కార్యకలాపాలతో. ఇంజెక్షన్ చేసిన తరువాత, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరో ఫ్యూరనిల్ నార్ప్రోజెస్టెరాన్ (ఎఫ్ 18-ఎఫ్ఎఫ్ఎన్పి) ప్రొజెస్టెరాన్-ప్రతిస్పందించే కణజాలాలలో ప్రొజెస్టెరాన్ గ్రాహకాలతో (పిజిఆర్) బంధిస్తుంది. PgR- పాజిటివ్ రొమ్ము క్యాన్సర్‌లో, హార్మోన్ల గ్రాహక స్థితిని లెక్కించడానికి పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ను ఉపయోగించవచ్చు.

రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన ఫ్లోరోబెంజైల్ ట్రిఫెనిల్ ఫాస్ఫోనియం (ఎఫ్‌బిఎన్‌టిపి) తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్ మరియు కాటినిక్ లిపోఫిలిక్ ఏజెంట్, మైటోకాన్డ్రియల్ మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్ (ఎమ్‌ఎమ్‌పి) మరియు అపోప్టోసిస్ రెండింటికీ ట్రేసర్‌గా సంభావ్య వాడకంతో మరియు పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీని ఉపయోగించి ట్యూమర్ ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా (PET). పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 FBnTP కణాల ద్వారా తీసుకోబడుతుంది మరియు మైటోకాండ్రియాలో దాని పెరుగుదల మరియు చేరడం నేరుగా MMP తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. అపోప్టోసిస్ లోపలి మైటోకాన్డ్రియాల్ పొర అంతటా పొర సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతుంది, ఇది FBnTP మైటోకాన్డ్రియల్ తీసుకోవడం తగ్గిస్తుంది. కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ అణచివేయబడినందున, సాధారణ కణాలతో పోలిస్తే FBnTP తీసుకోవడం పెరుగుతుంది. ఇది PET పై, క్యాన్సర్ కణాల ఇమేజింగ్ కోసం అనుమతిస్తుంది. అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లు MMP పతనానికి కారణమవుతాయి,

అమైనో ఆమ్లం అనలాగ్ ఫ్లోరోడోపా (FDOPA) ఫ్లోరిన్ F 18 తో లేబుల్ చేయబడింది, ఇది పాజిట్రాన్-ఉద్గార ఐసోటోప్, సంభావ్య కణితి ట్రేసర్ ఆస్తితో. ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరోడోపా రక్త-మెదడు అవరోధాన్ని దాటగలదు మరియు మెదడు కణితి కణాల ద్వారా తీసుకోబడుతుంది. కణితి కణాలలో తీసుకోవడం ఎక్కువగా ఉన్నందున, కణితులను పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఉపయోగించి చిత్రించవచ్చు. రోగ నిర్ధారణ, స్థానికీకరణ మరియు తదుపరి చికిత్సను నిర్ణయించడంలో FDOPA యొక్క కణితి పెరుగుదలను అంచనా వేయడం ప్రయోజనకరంగా ఉంటుంది.

ఇథైల్కోలిన్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18, పాజిట్రాన్-ఉద్గార ఐసోటోప్‌తో లేబుల్ చేయబడింది. ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరోఎథైల్కోలిన్ కోలిన్ కోసం చురుకైన, క్యారియర్-మధ్యవర్తిత్వ రవాణా విధానం ద్వారా కణితి కణాలలో కలిసిపోతుంది మరియు తరువాత కోలిన్ కినేస్ చేత కణాంతరముగా ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడి, ఫాస్ఫొరిల్ ఉత్పన్నం ఇస్తుంది, చివరకు సెల్యులార్ ఫాస్ఫోలిపిడ్లలో కలిసిపోతుంది, బహుశా ప్రధానంగా ఫాస్ఫాటిడిల్ ఉత్పన్నం; వివిధ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరోఎథైల్కోలిన్ ఉత్పన్నాలుగా కణితి కణాలలో ఈ ఏజెంట్ యొక్క ఏకాగ్రత పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి కణితి ఇమేజింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది. కోలిన్ యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్కు కారణమైన ఎంజైమ్ అయిన కోలిన్ కినేస్ మానవ కణితి కణ తంతువులలో తరచుగా నియంత్రించబడుతుంది.

సంభావ్య ఇమేజింగ్ వాడకంతో పాజిట్రాన్-ఉద్గార రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F 18 (18F-FMCH) తో లేబుల్ చేయబడిన మిథైల్కోలిన్‌తో కూడిన రేడియోట్రాసర్. పరిపాలన తరువాత, 18 ఎఫ్-ఫ్లోరోమెథైల్కోలిన్ కోలిన్ కోసం చురుకైన, క్యారియర్-మధ్యవర్తిత్వ రవాణా విధానం ద్వారా కణితి కణాలలో కలిసిపోతుంది మరియు తరువాత కోలిన్ కినేస్ చేత కణాంతరముగా ఫాస్ఫోరైలేట్ అవుతుంది, ఇది ఎంజైమ్ తరచుగా మానవ కణితుల్లో నియంత్రించబడుతుంది, ఫాస్ఫోరిల్ 18 ఎఫ్-ఫ్లోరోమీథైల్కోలిన్‌ను ఇస్తుంది. ప్రతిగా, ఫాస్ఫాటిల్ 18 ఎఫ్-ఫ్లోరోమెథైల్కోలిన్ ఫాస్ఫాటిడైల్కోలిన్లో భాగంగా కణ త్వచంలో ఫాస్ఫోలిపిడ్లలో కలిసిపోతుంది. క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ సాధారణ కణాల కంటే చాలా ఎక్కువగా ఉన్నందున, కణితి కణాలు 18F-FMCH తీసుకునే మరియు విలీనం యొక్క పెరిగిన రేటును ప్రదర్శిస్తాయి, ఇది పాజిట్రాన్ ఉద్గార టోమోగ్రఫీ (PET) తో కణితి ఇమేజింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది.

ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా సంభావ్య ఉపయోగంతో రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన పాక్లిటాక్సెల్ కలిగిన రేడియోట్రాసర్. సెల్యులార్ తీసుకున్న తరువాత, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరోపాక్లిటాక్సెల్ యొక్క పాక్లిటాక్సెల్ మోయిటీ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది. తీసుకున్న తరువాత, పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి రేడియో ఐసోటోప్ మోయిటీని కనుగొనవచ్చు, తద్వారా పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క బయోడిస్ట్రిబ్యూషన్ యొక్క ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. ఇది కణితి కణాల మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెంట్ (MDR) స్థితిని గుర్తించగలదు మరియు పాక్లిటాక్సెల్ చికిత్సకు ప్రతిస్పందించే రోగులను ఎన్నుకుంటుంది.

పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి సంభావ్య కణితి ఇమేజింగ్ కోసం ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన ట్రేసర్ పిఇజి 6-ఐపిక్యూఎను కలిగి ఉన్న రేడియోకాన్జుగేట్. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 ఫ్లోరో-పిఇజి 6-ఐపిక్యూఎ యొక్క ఐపిక్యూఎ మోయిటీ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) కినేస్ యొక్క రాజ్యాంగపరంగా క్రియాశీల ఉత్పరివర్తన ఎల్ 858 ఆర్ తో ఎన్నుకోబడదు, తద్వారా క్రియాశీల ఉత్పరివర్తన ఎల్ 858 ఆర్ ఇజిఎఫ్ఆర్ ఉపయోగించి కణితి కణాల దృశ్యమానతను అనుమతిస్తుంది. PET. ఈ ట్రేసర్ మాదిరిగానే బంధించే EGFR కినేస్ ఇన్హిబిటర్లను ఎంచుకోవడానికి ఇది ఉపయోగపడుతుంది మరియు ఈ రకమైన EGFR కినేస్ ఇన్హిబిటర్లకు బాగా స్పందించే రోగులకు వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్సను అనుమతించవచ్చు.

పాలిట్రాన్ ఉద్గార ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F 18 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన పాలి (ADP- రైబోస్) పాలిమరేస్ 1 (PARP1) ఇన్హిబిటర్ రుకాపారిబ్ యొక్క రేడియోలాసర్, దీనిని పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ఉపయోగించి PARP1 వ్యక్తీకరణ యొక్క ఇమేజింగ్ కోసం ఉపయోగించవచ్చు. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 ఫ్లోర్తనాట్రేస్ PARP1 కు లక్ష్యంగా మరియు బంధిస్తుంది. PET తరువాత, PARP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు. అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన PARP1, అణు ప్రోటీన్ల యొక్క అనువాదానంతర ADP- రైబోసైలేషన్‌ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది మరియు DNA స్ట్రాండ్ విరామాల మరమ్మత్తులో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

ఆండ్రోజెన్ టెస్టోస్టెరాన్ (ఎఫ్‌ఎమ్‌డిహెచ్‌టి) యొక్క ఉత్పన్నం కలిగిన రేడియోకాన్జుగేట్ మరియు రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడింది, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) కోసం ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా సంభావ్య ఉపయోగంతో. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 FMDHT ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ (AR) తో బంధిస్తుంది. PET ఇమేజింగ్ తరువాత, AR- వ్యక్తీకరించే ప్రోస్టేట్ కణితి కణాలను చిత్రించవచ్చు మరియు అంచనా వేయవచ్చు.

సమగ్ర ఆల్ఫావిబెటా 6 (ఎవిబి 6) లిగాండ్ మరియు సిస్టీన్ నాట్ పెప్టైడ్ R01 వేరియంట్ R01-MG-F2 [18F] -ఫ్లోరోప్రొపియోనేట్ (F 18 FP) తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన రేడియోట్రాసర్, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఉపయోగించి సంభావ్య సమగ్ర ఎవిబి 6 ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 FP-R01-MG-F2 యొక్క R01-MG-F2 మోయిటీ ఎవిబి 6-పాజిటివ్ క్యాన్సర్ కణాలను సమగ్రంగా బంధిస్తుంది. PET సమయంలో, aVb6- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు. ఇంటెగ్రిన్ ఎవిబి 6, కణ సంశ్లేషణ మరియు సిగ్నలింగ్ రిసెప్టర్, కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. సిస్టీన్ నాట్ పెప్టైడ్ అధిక స్థిరత్వాన్ని చూపుతుంది మరియు AVB6- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలోకి వేగంగా మరియు అధికంగా తీసుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది.

ఆల్ఫావిబెటా 3 సమగ్ర వ్యక్తీకరణ యొక్క సంభావ్య నాన్ఇన్వాసివ్ పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఇమేజింగ్ కోసం, గెలాక్టోస్‌తో కలిపి ఫ్లోరిన్ 18 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన చక్రీయ ఆర్గ్-గ్లై-యాస్ప్ (ఆర్‌జిడి) పెప్టైడ్‌తో కూడిన రేడియోట్రాసర్. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ 18 గెలాక్టో-ఆర్జిడి పెప్టైడ్ యొక్క RGD మోయిటీ ఆల్ఫావిబెటా 3 ఇంటిగ్రిన్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది. పిఇటి ఇమేజింగ్ సమయంలో, ఆల్ఫావిబెటా 3-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్ స్థాయిని నిర్ణయించవచ్చు. హైడ్రోఫిలిక్ గ్లైకోపెప్టైడ్-ఆధారిత ఏజెంట్ వాడటం వల్ల రక్తంలో నిలుపుదల పెరుగుతుంది మరియు కాలేయం ద్వారా క్లియరెన్స్ తగ్గుతుంది. ఇది లిపోఫిలిక్ కంజుగేట్లను ఉపయోగించి నిర్మించిన ఇతర ఏజెంట్లతో పోల్చినప్పుడు, కణితి కణాల ద్వారా ఫ్లోరిన్ 18 గెలాక్టో-ఆర్జిడి పెప్టైడ్ మరియు పెరిగిన పిఇటి ఇమేజింగ్ సామర్థ్యాన్ని రెండింటికి దారితీస్తుంది. ఆల్ఫావిబెటా 3 సమగ్ర,

రేడియోన్యూక్లైడ్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన సమగ్ర ఆల్ఫావిబెటా 6 (ఎవిబి 6) బైండింగ్ పెప్టైడ్ (బిపి) తో కూడిన రేడియోట్రాసర్, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి సంభావ్య సమగ్ర ఎవిబి 6 ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఇంటిగ్రేన్ ఎవిబి 6-టార్గెటెడ్ పెప్టైడ్ ఎవిబి 6-పాజిటివ్ క్యాన్సర్ కణాలను సమగ్రంగా బంధిస్తుంది. పిఇటి సమయంలో, ఎవిబి 6-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు కణితి పెరుగుదల స్థాయిని నిర్ణయించవచ్చు. ఇంటెగ్రిన్ ఎవిబి 6, కణ సంశ్లేషణ మరియు సిగ్నలింగ్ రిసెప్టర్, కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది మరియు పెరిగిన విస్తరణ, వలస మరియు కణితి కణాల దాడితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F18 తో పాజిట్రాన్-ఉద్గార రేడియో ఐసోటోప్ కార్యకలాపాలతో లేబుల్ చేయబడిన బెంజామైడ్ లిగాండ్ ISO-1 తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ [F18] ISO-1 సిగ్మా -2 గ్రాహకాలతో కణితి కణాలపై ఉంటుంది, ఇది సిజిమా -2 రిసెప్టర్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలను పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) తో విజువలైజేషన్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. సిగ్మా -2 గ్రాహకాలు, కాలేయం, మూత్రపిండాలు, ఎండోక్రైన్ గ్రంథులు మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ వంటి వివిధ సాధారణ ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాలలో వ్యక్తీకరించబడతాయి, కణితి కణాలలో అతిగా ఒత్తిడి చేయవచ్చు.

రేడియోన్యూక్లైడ్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్ ఎల్-గ్లూటామేట్ ఉత్పన్నం, (ఎస్) -4- (3-ఫ్లోరోప్రొపైల్) -ఎల్-గ్లూటామిక్ ఆమ్లం (ఎఫ్‌ఎస్‌పిజి), సిస్టీన్ / గ్లూటామేట్ ట్రాన్స్పోర్టర్ ప్రోటీన్ (ఎక్స్‌సిటి లేదా ఎస్‌ఎల్‌సి 7 ఎ 11) ఇది రవాణా వ్యవస్థ xc (-) యొక్క ఉపవిభాగం, పాజిట్రాన్ ఉద్గార టోమోగ్రఫీ (PET) పై సంభావ్య ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, BAY94-9392 యొక్క FSPG మోయిటీ ప్రత్యేకంగా xCT తో బంధిస్తుంది మరియు BAY94-9392 తరువాత సెల్ ద్వారా xc (-) ద్వారా తీసుకోబడుతుంది. తీసుకున్న తరువాత, xc (-) కార్యాచరణను అంచనా వేయవచ్చు మరియు కణితి కణాలను PET ద్వారా గుర్తించవచ్చు మరియు చిత్రించవచ్చు. సిస్టమ్ xc (-), సోడియం-స్వతంత్ర, హెటెరోడైమెరిక్ ట్రాన్స్పోర్టర్, ప్లాస్మా పొర వద్ద కణాంతర గ్లూటామేట్‌కు బదులుగా సిస్టీన్ యొక్క సెల్యులార్ తీసుకోవడం మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది; అయినప్పటికీ, ఇది గ్లూటామేట్‌ను కూడా తీసుకుంటుంది. కణితి కణాలలో జీవక్రియ కార్యకలాపాలు పెరగడం వల్ల సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలతో పోలిస్తే కొన్ని కణితి కణాలలో పెరిగిన కార్యాచరణను Xc (-) చూపిస్తుంది; కణితి కణాల విస్తరణ, పురోగతి మరియు కెమోరెసిస్టెన్స్ మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి నిర్వహణలో ఇది కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి సంభావ్య కణితి ఇమేజింగ్ కోసం ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) కినేస్ ట్రేసర్ ODS2004436 కలిగిన రేడియోకాన్జుగేట్. ఫ్లోరిన్ F 18 ODS2004436 యొక్క పరిపాలన తరువాత, ODS2004436 moiety ఎంపిక చేసుకుని EGFR యొక్క రూపాలను బంధిస్తుంది, ఇవి క్రియాశీలక ఉత్పరివర్తనాలను కలిగి ఉంటాయి. ఇది PET ని ఉపయోగించి EGFR ఉత్పరివర్తనాలను సక్రియం చేసే కణితి కణాల విజువలైజేషన్‌ను అనుమతిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ EGFR టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్స్ (TKI లు) కు ప్రతిస్పందన యొక్క అంచనాలో మరియు క్రియాశీలక ఉత్పరివర్తనాలతో EGFR యొక్క రూపాలను ప్రత్యేకంగా లక్ష్యంగా చేసుకునే కినేస్ ఇన్హిబిటర్లకు బాగా స్పందించే రోగుల ఎంపికలో కూడా ఉపయోగించవచ్చు. EGFR- ఆక్టివేటింగ్ ఉత్పరివర్తనలు కొన్ని కణితుల అభివృద్ధిలో మరియు వివిధ రకాల యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్లకు కణితి నిరోధకతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.

1 (2 హెచ్) థాలజినోన్-ఆధారిత పాలి (ఎడిపి-రైబోస్) పాలిమరేస్ 1 (PARP1) నిరోధకంతో కూడిన రేడియోట్రాసర్, పాసిట్రాన్ ఉద్గార ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడింది, దీనిని పాజిట్రాన్ ఉద్గార టోమోగ్రఫీ (PARP1) యొక్క ఇమేజింగ్ కోసం ఉపయోగించవచ్చు. PET). పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 PARPi PARP1 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. PET తరువాత, PARP1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు. అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన PARP1, అణు ప్రోటీన్ల యొక్క అనువాదానంతర ADP- రైబోసైలేషన్‌ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది మరియు DNA స్ట్రాండ్ విరామాల మరమ్మత్తులో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

పాజిట్రాన్-ఉద్గార ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 కు అనుసంధానించబడిన RGD- సీక్వెన్స్ (ఆర్గ్-గ్లై-యాస్ప్) కలిగి ఉన్న ఒక చిన్న సింథటిక్ పెప్టైడ్, దీనిని పిఇటి ఇమేజింగ్ ద్వారా కణితి కణాలు మరియు కణితి వాస్కులెచర్‌ను ఎంచుకోవడానికి ఉపయోగించవచ్చు. ఫ్లోరిన్ F 18 యొక్క RGD మూలాంశం RGD- ఆధారిత ఇంటిగ్రేన్ పెప్టైడ్-పాలిమర్ AH111585 ఆల్ఫావిబెటా 3 ఇంటిగ్రేన్ రిసెప్టర్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది, సాధారణంగా కణితి కణాలు మరియు కణితి వాస్కులచర్ ఎండోథెలియల్ కణాల ఉపరితలాలపై నియంత్రించబడుతుంది. యాంటీఆన్జియోజెనిక్ ఏజెంట్లకు ప్రతిస్పందనగా కణితి వాస్కులారిటీలో తగ్గుదలని దృశ్యమానం చేయడంలో మరియు లెక్కించడంలో ఈ ఏజెంట్ ఉపయోగపడవచ్చు.

ఫ్లోరిన్ F 18 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన ఆర్గ్-గ్లై-యాస్ప్ (RGD) పెప్టైడ్ (RGD-K5) కలిగిన సైక్లిక్ ట్రయాజోల్‌తో కూడిన రేడియోట్రాసర్, పాజిట్రాన్ ఉద్గార స్థలాకృతి (PET) పై ఆల్ఫావిబెటా 3 సమగ్ర ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 RGD-K5 యొక్క RGD మోయిటీ ఆల్ఫావిబెటా 3 ఇంటెగ్రిన్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది. PET సమయంలో, ఆల్ఫావిబెటా 3-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు కణితి యాంజియోజెనిసిస్ స్థాయిని నిర్ణయించవచ్చు. కణ సంశ్లేషణ మరియు సిగ్నలింగ్ రిసెప్టర్ అయిన ఆల్ఫాబెటా 3 ఇంటిగ్రేన్, కణితి నాళాల ఎండోథెలియల్ కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది మరియు నియోవాస్కులరైజేషన్, భేదం, కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మెటాస్టాసిస్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంది.

రేడియో-ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో కలిపి మల్టీ-టార్గెటెడ్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ దాసటినిబ్ యొక్క ఉత్పన్నంతో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) సమయంలో సంభావ్య ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. ఫ్లోరిన్ F 18 SKI-249380 యొక్క పరిపాలన తరువాత, SKI-249380 మోయిటీ Bcr / Abl, SRC- ఫ్యామిలీ ప్రోటీన్-టైరోసిన్ కినాసెస్, సి-కిట్ మరియు ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న వృద్ధి కారకం గ్రాహకం (PDGFR) లను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. బైండింగ్ తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18 మోయిటీ కణితి కణాల యొక్క PET ఇమేజింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది మరియు దాసటినిబ్ యొక్క జీవ పంపిణీకి ట్రేసర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.

రేడియో ఐసోటోపిక్ మరియు ఎముక ఖనిజీకరణ చర్యలతో ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరైడ్ యొక్క సోడియం ఉప్పుతో కూడిన రేడియోఫార్మాస్యూటికల్. ఫ్లోరైడ్ ఎముకలోని హైడ్రాక్సీఅపటైట్ స్ఫటికాలలోని కాల్షియం అయాన్లతో బంధిస్తుంది. పాజిట్రాన్-ఉద్గార ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరైడ్‌ను ఎముకలోకి తీసుకోవడం మరియు చేర్చడం పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) లేదా సింగిల్-ఫోటాన్ ఎమిషన్ కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ (SPECT) ఉపయోగించి చిత్రించవచ్చు, ఇది ప్రాణాంతక ఎముక గాయాలను దృశ్యమానం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది, దీనిలో ప్రాంతీయ రక్త ప్రవాహం మరియు ఎముక టర్నోవర్ పెరిగింది.

రేడియోన్యూక్లైడ్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన సోడియం-అయోడైడ్ సింపోర్టర్ (ఎన్ఐఎస్; పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 టెట్రాఫ్లోరోబొరేట్ లక్ష్యాలు, కట్టుబడి, మరియు NIS చేత తీసుకోబడతాయి, ఇది సాధారణ థైరాయిడ్ గ్రంథిలోని కణాల ఉపరితలంపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది, పాలిచ్చే క్షీర గ్రంధి మరియు వివిధ కణితులు. అప్పుడు, NIS- వ్యక్తీకరణ కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు PET ఉపయోగించి NIS వ్యక్తీకరణ స్థాయిలను అంచనా వేయవచ్చు. అయోడైడ్లను ఎన్ఐఎస్ తీసుకుంటుంది కాబట్టి, ఈ ఏజెంట్ క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా రేడియోధార్మిక అయోడిన్ తీసుకోవడాన్ని అంచనా వేయవచ్చు.

రేడియోకాన్జుగేట్ మరియు గ్లూటామైన్ అనలాగ్ 2S, 4S ఫ్లోరోగ్లుటామైన్ యొక్క 4R స్టీరియో ఐసోమర్, ట్యూమర్ ఇమేజింగ్ కోసం జీవక్రియ ట్రేసర్‌గా సంభావ్య వినియోగాన్ని కలిగి ఉంది. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-4-ఎల్-ఫ్లోరోగ్లుటామైన్ (2 ఎస్, 4 ఆర్) క్యాన్సర్ కణాలచే ప్రాధాన్యతనిస్తుంది, బహుశా సి-మైక్ నియంత్రణ ద్వారా నడపబడుతుంది. పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) తరువాత, క్యాన్సర్ కణాలను చిత్రించవచ్చు. కణితి కణాలు శక్తి ఉత్పత్తి మరియు పెరుగుదలకు అవసరమైన పోషక ప్రయోజనాల కోసం అమైనో ఆమ్లం గ్లూటామైన్‌ను ఉపయోగిస్తాయి; కణితి కణాలు సాధారణ ఆరోగ్యకరమైన కణాల కంటే వేగంగా వృద్ధి చెందుతున్నందున, కొన్ని క్యాన్సర్ కణాలలో గ్లూటామైన్ తీసుకోవడం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ఫ్లోరినేటెడ్ పిరిమిడిన్ అనలాగ్‌తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్, రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో అనుసంధానించబడి, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ / కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి / సిటి) ను ఉపయోగించి సంభావ్య ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. ఫ్లోరిన్ F 18-5-ఫ్లోరో -2-డియోక్సిసైటిడిన్ ([F-18] -FdCyd) యొక్క పరిపాలన తరువాత, FdCyd moiety డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ చేత 5-ఫ్లోరో -2'-డియోక్సిసైటిడైలేట్ (FdCMP) కు ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడింది ) 5-ఫ్లోరో -2-డియోక్సియురిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (FdUMP) కు కణితి కణాల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన ఎంజైమ్ డీమినేస్. చివరికి, FdUMP ట్రిఫాస్ఫేట్ రూపాలకు 5-ఫ్లోరో -2′-డియోక్సిసైటిడిన్-ట్రిఫాస్ఫేట్ (FdCTP) మరియు ఫ్లోరోడియోక్సియురిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (FdUTP) రూపాలకు జీవక్రియ చేయబడుతుంది. FdCTP మరియు FdUTP DNA మిథైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ (DNMT) మరియు DNA మిథైలేషన్‌ను నిరోధిస్తాయి మరియు వరుసగా DNA స్ట్రాండ్ విరామాలను ప్రేరేపిస్తాయి. FdCyd టెట్రాహైడ్రోరిడిన్ (THU) తో సహకరించబడుతుంది, సైటిడిన్ / డియోక్సిసైటిడిన్ డీమినేస్ యొక్క నిరోధకం, ఇది FdCyd విచ్ఛిన్నతను నిరోధిస్తుంది మరియు దాని సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 మోయిటీని పిఇటి / సిటిపై చిత్రించవచ్చు, తద్వారా ఎఫ్‌డిసిడ్ యొక్క బయోడిస్ట్రిబ్యూషన్ యొక్క మూల్యాంకనం మరియు కణితి కణాల ద్వారా దీనిని తీసుకోవచ్చు.

6-ఫ్లోరోడోపామైన్‌తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్, ఫ్లోరిన్ F18 (6- [18F] FDA) తో లేబుల్ చేయబడి, సంభావ్య రోగనిర్ధారణ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, 6- [18 ఎఫ్] ఎఫ్‌డిఎను నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్ (నెట్) టేక్ -1 ద్వారా ప్రిస్నాప్టిక్ సానుభూతి నాడి చివరలను తీసుకుంటారు. లోపలికి ప్రవేశించిన తర్వాత, 6- [18 ఎఫ్] ఎఫ్‌డిఎను డోపామైన్-బీటా-హైడ్రాక్సిలేస్ వేగంగా 6- [18 ఎఫ్] ఫ్లోరోనోర్పైన్‌ఫ్రైన్ (6- [18 ఎఫ్] ఎఫ్‌ఎన్‌ఇ) గా మారుస్తుంది మరియు న్యూరోనల్ స్టోరేజ్ వెసికిల్స్‌లో నిల్వ చేస్తుంది. F18 యొక్క పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రాఫిక్ (పిఇటి) స్కానింగ్ తరువాత, ఫెయోక్రోమోసైటోమాలో ఉన్న సానుభూతితో కూడిన ఆవిష్కరించబడిన ప్రాంతాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు.

టిసి-ఫాక్టర్ (టిఎఫ్) ట్రేసర్‌ను కలిగి ఉన్న రేడియోకాన్జుగేట్, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన యాక్టివేటెడ్ ఫ్యాక్టర్ VII (ఎఫ్‌విఐఐ) యొక్క ఉత్పన్నం, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఉపయోగించి టిఎఫ్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ ఇమేజింగ్‌కు సంభావ్య ఉపయోగంతో. ఫ్లోరిన్ F 18 యాక్టివ్ సైట్ నిరోధక కారకం VIIa (18F-ASIS) యొక్క పరిపాలన తరువాత, క్రియాశీల సైట్ కారకం VIIa (FVIIai) నిరోధిస్తుంది, FVIIa కన్నా TF కి ఎక్కువ బంధన అనుబంధంతో ఎంపిక మరియు లక్ష్యంగా బంధిస్తుంది. PET ఇమేజింగ్ తరువాత, TF ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు అంచనా వేయవచ్చు. టిఎఫ్, ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్, కొన్ని కణితి కణ రకాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు కణితి దూకుడు మరియు పేలవమైన రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

రేడియోన్యూక్లైడ్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 (18 ఎఫ్) తో అనుసంధానించబడిన న్యూరోటెన్సిన్ (ఎన్‌టి) కలిగిన రేడియోకాన్జుగేట్, మాక్రోసైక్లిక్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్, 1,4,7-ట్రైయాజైక్లోనోనేన్-ఎన్, ఎన్ ', ఎన్ -ట్రియాసిటిక్ ఆమ్లం (నోటా) చేత మొదట ఒక పద్ధతి ద్వారా పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ / కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి / సిటి) ఉపయోగించి డయాగ్నొస్టిక్ ఇమేజింగ్‌లో సంభావ్య ఉపయోగంతో జంటలు 18 ఎఫ్ నుండి అల్యూమినియం (అల్). ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-అల్-నోటా-న్యూరోటెన్సిన్ పరిపాలన తరువాత, లిగాండ్ మోయిటీ న్యూరోటెన్సిన్ రిసెప్టర్ (ఎన్‌టిఆర్) ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. పిఇటి / సిటి తరువాత, ఎన్‌టిఆర్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు ఎన్‌టిఆర్ కణితి కణ వ్యక్తీకరణను అంచనా వేయవచ్చు, అలాగే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ మరియు దశ. న్యూరోపెప్టైడ్ NT కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

రేడియోలేబుల్ చేయబడిన, పెగిలేటెడ్, డైమెరిక్ అర్జినిన్-గ్లైసిన్-అస్పార్టిక్ యాసిడ్ (RGD) పెప్టైడ్ (PRGD2), రేడియోలేబుల్, చెలాటింగ్ ఏజెంట్ ద్వారా 1,4,7-ట్రైయాజైక్లోనోనేన్-ఎన్, ఎన్ ', ఎన్-ట్రియాసిటిక్ ఆమ్లం (నోటా), ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-అల్యూమినియం కాంప్లెక్స్ (ఆల్ఎఫ్) కు, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోపోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి సంభావ్య ఆల్ఫావిబెటా 3 ఇంటిగ్రేన్ (విట్రోనెక్టిన్ రిసెప్టర్) ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-ఆల్ఫాటైడ్ II యొక్క RGD మోయిటీ ఆల్ఫావిబెటా 3 ఇంటిగ్రిన్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది. PET సమయంలో, ఆల్ఫావిబెటా 3-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు కణితి యాంజియోజెనిసిస్ స్థాయిని నిర్ణయించవచ్చు. కణ సంశ్లేషణ మరియు సిగ్నలింగ్ రిసెప్టర్ అయిన ఆల్ఫాబెటా 3 ఇంటిగ్రేన్, కణితి నాళాల ఎండోథెలియల్ కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది మరియు నియోవాస్కులరైజేషన్, భేదం, కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మెటాస్టాసిస్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంది. పెగ్యులేషన్ కణితుల్లోకి మెరుగైన drug షధ ప్రవేశాన్ని అందిస్తుంది మరియు cle షధ క్లియరెన్స్ తగ్గుతుంది, తద్వారా దైహిక విషాన్ని తగ్గిస్తుంది.

గ్యాస్ట్రిన్-విడుదల చేసే పెప్టైడ్ రిసెప్టర్ (GRPR) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని పేర్కొనబడని GRPR విరోధి (MATBBN) నుండి తీసుకోబడిన ఒక బాంబెసిన్ (BBN) పెప్టైడ్ అనలాగ్ కలిగిన రేడియోకాన్జుగేట్, మరియు మాక్రోసైక్లిక్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్ చేత రేడియోన్యూక్లైడ్ ఫ్లోరిన్ F 18 (18F) తో అనుసంధానించబడి ఉంది , 1,4,7-ట్రైయాసైక్లోనోనేన్-ఎన్, ఎన్ ', ఎన్-ట్రియాసిటిక్ ఆమ్లం (నోటా), మొదటి పద్దతి ద్వారా 18 ఎఫ్ నుండి అల్యూమినియం (అల్), పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ / కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి / సిటి) ఉపయోగించి డయాగ్నొస్టిక్ ఇమేజింగ్‌లో సంభావ్య ఉపయోగం. ఫ్లోరిన్ F 18-Al-NOTA-MATBBN యొక్క పరిపాలన తరువాత, పెప్టైడ్ మోయిటీ GRPR ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. PET / CT తరువాత, GRPR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను అప్పుడు దృశ్యమానం చేయవచ్చు. GRPR, బొంబెసిన్ రిసెప్టర్ 2 (BB2) అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఏడు-ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్, ఇది బొంబెసిన్ రిసెప్టర్ కుటుంబానికి చెందినది. ఇది కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది. బొంబెసిన్ అనేది పెప్టైడ్, ఇది గ్యాస్ట్రిన్-విడుదల చేసే పెప్టైడ్ రిసెప్టర్ (GRPR) కు అధిక అనుబంధాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది.

గ్వానోసిన్ అనలాగ్ అరబినోసిల్ గ్వానైన్ (అరా-జి) తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్, సైటోప్లాస్మిక్ డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ (డిసికె) మరియు ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన మైటోకాన్డ్రియల్ డియోక్సిగువానోసిన్ కినేస్ (డిజికె) రెండింటికీ అధిక-అనుబంధ ఉపరితలం, దీనిని ట్రేసర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు. పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) సమయంలో యాక్టివేట్ చేసిన టి-లింఫోసైట్స్ యొక్క ఇమేజింగ్ కోసం. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-అరా-జి అధిక స్థాయి DCK మరియు dGK తో యాక్టివేట్ చేసిన టి-లింఫోసైట్స్‌లో పేరుకుపోతుంది. DCK మరియు dGK చే ఫాస్ఫోరైలేషన్ తరువాత, 18F మోయిటీని PET ఇమేజింగ్ ద్వారా చూడవచ్చు. యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను గుర్తించడానికి మరియు ఇమ్యునోథెరపీల యొక్క చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 అరా-జి ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది. DCK మరియు dGK, న్యూక్లియోసైడ్ సాల్వేజ్ పాత్వే ఎంజైమ్‌లు, సక్రియం చేయబడిన T- కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి.

పాసిట్రాన్-ఉద్గార ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన డైహైడ్రోటెట్రాబెనాజైన్ అనలాగ్, వెసిక్యులర్ మోనోఅమైన్ ట్రాన్స్పోర్టర్ 2 (VMAT2) ను కలిగి ఉన్న రేడియోకాన్జుగేట్, దీనిని పాజిట్రాన్ ఎమిటింగ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఇమేజింగ్ ఉపయోగించి ట్రేసర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ F 18-AV-133 యొక్క AV-133 మోయిటీ లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలలో మోనోఅమైన్ న్యూరాన్లు మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా-కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన VMAT లతో బంధిస్తుంది. PET ఇమేజింగ్ తరువాత, VMAT2- వ్యక్తీకరించే కణాలను గుర్తించవచ్చు మరియు ఫంక్షనల్ మోనోఅమైన్ న్యూరాన్ల స్థాయిని అంచనా వేయవచ్చు, ఇది న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధుల నిర్ధారణలో ఉపయోగించబడుతుంది. అదనంగా, ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా-కణాల పనితీరును అంచనా వేయడానికి ఈ రేడియోట్రాసర్‌ను ఉపయోగించవచ్చు. VMAT2, మోనోఅమైన్ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లను రహస్య వెసికిల్స్ లోకి లోడ్ చేసే ట్రాన్స్పోర్టర్,

ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన ఫోలిక్ యాసిడ్ రిసెప్టర్ (ఎఫ్ఆర్; ఫోలేట్ రిసెప్టర్) ట్రేసర్‌ను కలిగి ఉన్న రేడియోకాన్జుగేట్, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి ఎఫ్ఆర్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ ఇమేజింగ్ కోసం సంభావ్య ఉపయోగం. ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-అజాఫోల్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, అజాఫోల్ మోయిటీ ఎంపిక చేసి ఎఫ్‌ఆర్‌కు బంధిస్తుంది. ఇది PET ఉపయోగించి FR ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల విజువలైజేషన్‌ను అనుమతిస్తుంది. కొన్ని కణితి కణ రకాలపై FR అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.

సంభావ్య డయాగ్నొస్టిక్ ఇమేజింగ్ వాడకంతో ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన ఎల్-లూసిన్ యొక్క సింథటిక్ అమైనో ఆమ్లం అనలాగ్ కలిగిన రేడియోట్రాసర్. చాలా అమైనో ఆమ్లాల మాదిరిగానే, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-ఫ్లూసిక్లోవిన్ ([18] ఎఫ్ఎసిబిసి) శక్తి-స్వతంత్ర ఎల్-టైప్ అమైనో యాసిడ్ ట్రాన్స్పోర్టర్ (లాట్) వ్యవస్థ ద్వారా కణాలలోకి ప్రవేశిస్తుంది. అమైనో యాసిడ్ అనలాగ్ వలె, ఈ ఏజెంట్ కణితి కణాల ద్వారా వారి జీవక్రియ అవసరాల వల్ల ప్రాధాన్యంగా పేరుకుపోతుంది; అయినప్పటికీ, సహజంగా సంభవించే అమైనో ఆమ్లాల మాదిరిగా కాకుండా, ఈ నాన్-నేచురల్ అమైనో ఆమ్లం-అనలాగ్ రేడియోట్రాసర్ జీవక్రియ చేయబడదు. దీని ప్రకారం, [18] FACBC కణితి కణాలలో పేరుకుపోతుంది మరియు పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ను ఉపయోగించి ఇమేజ్ ట్యూమర్‌లకు ఉపయోగించవచ్చు.

రేడియోఫ్లోరినేటెడ్ 2-నైట్రోమిడజోల్ హైపోక్సియా-నిర్దిష్ట ట్రేసర్ కార్యాచరణతో ఉత్పన్నం. ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-ఫ్లోరోఅజోమైసిన్ అరబినోసైడ్ హైపోక్సిక్ పరిస్థితులలో తగ్గుతుంది మరియు ఇది తరచుగా వివిధ ప్రాణాంతక కణితులలో కనిపిస్తుంది, ఇది అధిక రియాక్టివ్ మధ్యవర్తులను ఏర్పరుస్తుంది. దాని తగ్గిన రూపంలో, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-ఫ్లోరోఅజోమైసిన్ అరబినోసైడ్ సమయోచితంగా స్థూల కణాలతో బంధిస్తుంది, తద్వారా హైపోక్సిక్ కణాలలో పేరుకుపోతుంది మరియు ఈ ప్రత్యేక కణాల రేడియో ఐసోటోపిక్ ఇమేజింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది. ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-మిసోనిడాజోల్‌తో పోలిస్తే, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-ఫ్లోరోఅజోమైసిన్ అరబినోసైడ్ తక్కువ ఆక్టానాల్ కలిగి ఉంటుంది: నీటి విభజన గుణకం; అందువల్ల ఇది లిపోఫిలిక్ కణజాలాలలో పేరుకుపోయే తక్కువ ధోరణిని కలిగి ఉంటుంది మరియు వేగంగా మూత్రపిండ క్లియరెన్స్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది, ఇది హైపోక్సిక్ కణజాలం యొక్క మెరుగైన ఇమేజింగ్ సామర్థ్యానికి దారితీస్తుంది.

ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18, పాసిట్రాన్ ఉద్గార ఐసోటోప్‌తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన థైమిడిన్ అనలాగ్‌తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్. ఎస్-ఫేజ్-స్పెసిఫిక్ థైమిడిన్ కినేస్ 1 చేత ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడి, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ఫ్లోరోథైమిడిన్ డిఎన్‌ఎలో చేర్చకుండా డిఎన్‌ఎ సంశ్లేషణ యొక్క నివృత్తి మార్గంలో ప్రవేశించడం ద్వారా కణాంతరములో చిక్కుకుంటుంది. 18F-FLT పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) తో ఇమేజింగ్ కోసం కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క మార్కర్‌ను అందిస్తుంది; జీవక్రియ కంటే విస్తరణ యొక్క గుర్తుగా, ఇది 2-డియోక్సీ -2- [18 ఎఫ్] ఫ్లోరో-డి-గ్లూకోజ్ (18 ఎఫ్-ఎఫ్‌డిజి) కంటే కణితి కణజాలానికి మరింత నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్ జీవక్రియ స్థిరంగా ఉంటుంది, సాధారణ ఎముక మజ్జ మరియు కాలేయంలో పేరుకుపోతుంది మరియు రక్త-మెదడు అవరోధాన్ని దాటదు.

ఫ్లోరైడ్ ఎఫ్ 18 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన అమైనో ఆమ్లం మెథియోనిన్ యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్నంతో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) సమయంలో కణితి ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగపడుతుంది. పరిపాలన తరువాత, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18-లేబుల్ S- (3-ఫ్లోరోప్రొపైల్) హోమోసిస్టీన్‌ను కణితి కణాలు అమైనో యాసిడ్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్ ద్వారా ప్రాధాన్యంగా తీసుకుంటాయి, ఇది క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. కణితి కణాలు సాధారణ కణాల కంటే ఎక్కువ విస్తరణ రేటును కలిగి ఉన్నందున, ఈ క్యాన్సర్ కణాలు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ రేటును కలిగి ఉంటాయి మరియు తద్వారా అమైనో ఆమ్లాలకు డిమాండ్ పెరుగుతుంది. ఇది PET పై కణితుల కణాల విజువలైజేషన్ కోసం అనుమతిస్తుంది.

టెగాఫూర్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

సమయోచిత ఫ్లోరోరాసిల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, న్యూక్లియోసైడ్ పిరిమిడిన్ యొక్క యాంటీమెటాబోలైట్ ఫ్లోరోపైరిమిడిన్ అనలాగ్, ఫ్లోరోరాసిల్ యొక్క స్థిరమైన విడుదల కణాన్ని కలిగి ఉన్న ఇంప్లాంట్. ఇంప్లాంటేషన్ మరియు తరువాత విడుదలైన తరువాత, ఫ్లోరోరాసిల్ క్రియాశీల మెటాబోలైట్ 5-ఫ్లోరోక్సియురిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్‌గా మార్చబడుతుంది, ఇది ఆర్‌ఎన్‌ఏ సంశ్లేషణ సమయంలో పిరిమిడిన్ యురాసిల్‌తో పోటీపడుతుంది, మరో క్రియాశీల జీవక్రియ, 5-5-ఫ్లోరో -2'-డియోక్యురిడిన్ -5'-ఓ-మోనోఫాస్ఫేట్ నిరోధిస్తుంది థైమిడైలేట్ సింథేస్ మరియు అందువలన DNA సంశ్లేషణ.

యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో న్యూక్లియోసైడ్ పిరిమిడిన్ యొక్క యాంటీమెటాబోలైట్ ఫ్లోరోపైరిమిడిన్ అనలాగ్. ఫ్లోరోరాసిల్ మరియు దాని జీవక్రియలు చర్య యొక్క వివిధ విధానాలను కలిగి ఉంటాయి. వివోలో, ఫ్లోరోరాసిల్ క్రియాశీల మెటాబోలైట్ 5-ఫ్లోరోక్సియురిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (F-UMP) గా మార్చబడుతుంది; యురేసిల్ స్థానంలో, F-UMP RNA లో కలిసిపోతుంది మరియు RNA ప్రాసెసింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. మరొక క్రియాశీల మెటాబోలైట్, 5-5-ఫ్లోరో -2'-డియోక్సియురిడిన్ -5'-ఓ-మోనోఫాస్ఫేట్ (F-dUMP), థైమిడైలేట్ సింథేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా థైమిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (టిటిపి) క్షీణిస్తుంది, ఇది నాలుగు న్యూక్లియోటైడ్ ట్రిఫాస్ఫేట్‌లలో ఒకటి DNA యొక్క వివో సంశ్లేషణ. ఇతర ఫ్లోరోరాసిల్ జీవక్రియలు RNA మరియు DNA రెండింటిలో కలిసిపోతాయి; RNA లోకి చేర్చడం వలన RNA ప్రాసెసింగ్ మరియు విధులు రెండింటిపై ప్రధాన ప్రభావాలు ఏర్పడతాయి.

యాంటీమెటాబోలైట్ ఫ్లోరోరాసిల్ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సానుభూతిపరుడైన ఏజెంట్ ఎపినెఫ్రిన్ కలిగిన ఇంజెక్షన్ కొల్లాజెన్ మ్యాట్రిక్స్ జెల్. ఇంట్రాట్యుమోరల్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, ఫ్లోరోరాసిల్ క్రియాశీల మెటాబోలైట్ 5-ఫ్లోరోక్సియురిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్‌గా మార్చబడుతుంది, ఇది ఆర్‌ఎన్‌ఏ సంశ్లేషణ సమయంలో యురేసిల్‌తో పోటీపడుతుంది, మరో క్రియాశీల మెటాబోలైట్, 5-5-ఫ్లోరో -2'-డియోక్సియురిడిన్ -5'-ఓ-మోనోఫాస్ఫేట్, థైమిడైలేట్ సింథేస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు కాబట్టి, DNA సంశ్లేషణ. కణితి కణజాలంలోకి ఫ్లోరోరాసిల్ చొచ్చుకుపోవడాన్ని పెంచడానికి మరియు చుట్టుపక్కల ఉన్న కణజాలాలకు చెదరగొట్టడాన్ని తగ్గించడానికి ఎపినెఫ్రిన్ అనే శక్తివంతమైన వాసోకాన్స్ట్రిక్టర్ జెల్కు జోడించబడుతుంది, తద్వారా ఫ్లోరోరాసిల్ యొక్క స్థానిక సాంద్రతను పెంచుతుంది. దైహిక పరిపాలనతో పోలిస్తే, ఎపినెఫ్రిన్‌తో కలిపి ఫ్లోరోరాసిల్ యొక్క ఇంట్రాట్యుమోరల్ ఇంజెక్షన్ ఫ్లోరోరాసిల్‌ను పెంచుతుంది '

17-ఆల్ఫా-మిథైల్టెస్టోస్టెరాన్ యొక్క హాలోజనేటెడ్ ఉత్పన్నం. టెస్టోస్టెరాన్ మాదిరిగానే, ఫ్లూక్సిమెస్టెరాన్ నిర్దిష్ట అణు గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా ప్రోటీన్ అనాబాలిజం పెరుగుతుంది, అమైనో ఆమ్లం క్యాటాబోలిజం తగ్గుతుంది మరియు నత్రజని, పొటాషియం మరియు భాస్వరం నిలుపుతుంది. ఈ ఏజెంట్ ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహకాలు మరియు ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాలను కూడా పోటీగా నిరోధించవచ్చు, తద్వారా హార్మోన్-ఆధారిత కణితి రేఖల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ఫ్లూక్సిమెస్టెరాన్ మిథైల్టెస్టోస్టెరాన్ కంటే సుమారు ఐదు రెట్లు ఎక్కువ శక్తివంతమైనది.

ఫ్లూఫెనాజైన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, యాంటిసైకోటిక్ కార్యకలాపాలు మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన ఫినోథియాజైన్. ఫ్లూఫెనాజైన్ లింబిక్ వ్యవస్థ, కార్టికల్ సిస్టమ్ మరియు బేసల్ గాంగ్లియాలో పోస్ట్‌నాప్టిక్ డోపామైన్ డి 2 గ్రాహకాలను అడ్డుకుంటుంది, ఫలితంగా స్కిజోఫ్రెనియా-అనుబంధ భ్రాంతులు మరియు భ్రమలు తగ్గుతాయి. అదనంగా, సెరోటోనిన్ విరోధిగా, ఈ ఏజెంట్ సిరోటోనిన్ కోసం 5-హైడ్రాక్సిట్రప్టామైన్ రకం 1 బి (5-హెచ్టి రకం 1 బి) గ్రాహకాలను నిరోధించడం ద్వారా లింఫోసైట్ మరియు మైలోమా కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు.

ప్రొపియోనిక్ ఆమ్లం యొక్క ఉత్పన్నం, మరియు అనాల్జేసిక్, యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటిపైరెటిక్ ప్రభావాలతో స్టెరాయిడ్ కాని యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్స్ (NSAID లు) యొక్క ఫెనిలాల్కనోయిక్ ఆమ్లం ఉత్పన్నం. ఫ్లూర్బిప్రోఫెన్ నాన్-సెలెక్టివ్‌గా సైక్లోక్సిజనేజ్ (COX) తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. దీనివల్ల నొప్పి, మంట మరియు జ్వరం నియంత్రణలో పాల్గొనే ప్రోస్టాగ్లాండిన్‌లుగా అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం మార్పిడి తగ్గుతుంది. ఈ NSAID కార్బోనిక్ అన్హైడ్రేస్‌ను కూడా నిరోధిస్తుంది, తద్వారా హైడ్రోజన్ మరియు బైకార్బోనేట్ అయాన్ల ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది. ఓక్యులర్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఫ్లూర్బిప్రోఫెన్ బైకార్బోనేట్ అయాన్ సాంద్రతలను తగ్గిస్తుంది, ఇది సజల హాస్యం ఉత్పత్తిలో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది, తద్వారా ఇంట్రాకోక్యులర్ ఒత్తిడిని తగ్గిస్తుంది.

టారెన్‌ఫ్లర్బిల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

ట్రివాలెంట్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

ఒక టోలుయిడిన్ ఉత్పన్నం మరియు నాన్‌స్టెరోయిడల్ యాంటీఆండ్రోజెన్, ఇది నిర్మాణపరంగా బికూటమైడ్ మరియు నిలుటామైడ్‌కు సంబంధించినది. ఫ్లూటామైడ్ మరియు దాని మరింత శక్తివంతమైన క్రియాశీల మెటాబోలైట్ 2-హైడ్రాక్సీఫ్లుటామైడ్ ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాల వద్ద డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ బంధాన్ని పోటీగా అడ్డుకుంటుంది, ఇది క్రియారహిత కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది కణ కేంద్రకంలోకి మారదు. క్రియారహిత గ్రాహకాల నిర్మాణం ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత DNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల పెరుగుదల అరెస్ట్ లేదా తాత్కాలిక కణితి రిగ్రెషన్ ఏర్పడుతుంది.

రేడియో ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 తో లేబుల్ చేయబడిన పిట్స్బర్గ్ సమ్మేళనం బి (పిబి) యొక్క థియోఫ్లేవిన్ ఉత్పన్నమైన ఫ్లూటెమెటమాల్ కలిగిన రేడియోఫార్మాస్యూటికల్, ఇది పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) పై బీటా-అమిలాయిడ్ నిక్షేపణను గుర్తించడానికి ఉపయోగపడుతుంది. ఫ్లూటెమెటమాల్ ఎఫ్ 18 యొక్క ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఫ్లూటెమెటమాల్ మోయిటీ ఎంపికగా పేరుకుపోతుంది మరియు మెదడులోని సెరిబ్రల్ ఫైబ్రిల్లర్ అమిలోయిడ్-బీటాతో బంధిస్తుంది. PET ను ఉపయోగించి ఫ్లోరిన్ F18 రేడియో ఐసోటోప్ మోయిటీ కనుగొనబడింది, ఇది అమిలోయిడ్-బీటా సాంద్రత యొక్క ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. అమిలాయిడ్ ఫలకం నిక్షేపణ అల్జీమర్స్ వ్యాధితో సహా అభిజ్ఞా క్షీణతతో ముడిపడి ఉంది మరియు కెమోథెరపీ-ప్రేరిత అభిజ్ఞా బలహీనత (సిఐసిఐ) తో ముడిపడి ఉండవచ్చు.

యాంటీఅలెర్జిక్, యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీప్రూరిటిక్ ప్రభావాలతో సింథటిక్ ట్రిఫ్లోరినేటెడ్ గ్లూకోకార్టికాయిడ్ రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్ అయిన ఫ్లూటికాసోన్ యొక్క ప్రొపియోనేట్ ఉప్పు రూపం. గ్లూకోకార్టికాయిడ్ రిసెప్టర్ యొక్క బైండింగ్ మరియు యాక్టివేషన్ లిపోకార్టిన్ యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది, ఇది సైటోసోలిక్ ఫాస్ఫోలిపేస్ A2 ని నిరోధిస్తుంది, ఇది ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ మరియు ల్యూకోట్రియెన్స్ వంటి తాపజనక మధ్యవర్తుల సంశ్లేషణలో పాల్గొనే ప్రతిచర్యల క్యాస్కేడ్ను ప్రేరేపిస్తుంది. రెండవది, మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ (MAPK) ఫాస్ఫేటేస్ 1 ప్రేరేపించబడుతుంది, తద్వారా జూన్ N- టెర్మినల్ కినేస్ యొక్క డీఫోస్ఫోరైలేషన్ మరియు నిష్క్రియాత్మకతకు దారితీస్తుంది, ఇది సి-జూన్ మధ్యవర్తిత్వ లిప్యంతరీకరణను నేరుగా నిరోధిస్తుంది. చివరగా, న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్ (ఎన్ఎఫ్) -కప్పా-బి యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ కార్యకలాపాలు నిరోధించబడ్డాయి, తద్వారా ప్రోస్టాగ్లాండిన్ ఉత్పత్తికి అవసరమైన సైక్లోక్సిజనేజ్ 2 యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షన్ నిరోధిస్తుంది.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో సింథటిక్ లిపిడ్-తగ్గించే ఏజెంట్ యొక్క సోడియం ఉప్పు. ఫ్లూవాస్టాటిన్ హెపాటిక్ 3-హైడ్రాక్సీ -3-మిథైల్గ్లుటారిల్ కోఎంజైమ్ A (HMG-CoA) రిడక్టేజ్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఇది కొలెస్ట్రాల్ సంశ్లేషణలో కీలక దశ అయిన HMG-CoA ను మెవలోనేట్‌గా మార్చడానికి ఉత్ప్రేరకపరిచే ఎంజైమ్. ఈ ఏజెంట్ ప్లాస్మా కొలెస్ట్రాల్ మరియు లిపోప్రొటీన్ స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది మరియు ఇంటర్ఫెరాన్ గామా-ప్రేరేపిత, మానవ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ కణాలు వంటి యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలపై MHC II (మేజర్ హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ II) ను అణచివేయడం ద్వారా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. మెలోనోనేట్ సంశ్లేషణ నిరోధం ద్వారా, ఫ్లూవాస్టాటిన్ వంటి స్టాటిన్లు, డోలిచోల్, జెరానిల్పైరోఫాస్ఫేట్ (జిపిపి) మరియు ఫర్నేసిల్పైరోఫాస్ఫేట్ (ఎఫ్పిపి) మరియు కణాంతర జి-ప్రోటీన్ల ఐసోప్రెనిలేషన్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తాయని తేలింది, ఇవి యాంటీఆన్జియోజెనిక్,

ట్రివాలెంట్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

యాంటిడిప్రెసెంట్, యాంటీఆబ్సెసివ్-కంపల్సివ్ మరియు యాంటీబులిమిక్ కార్యకలాపాలతో, అరాల్‌కిల్‌కోటోన్‌ల యొక్క 2-అమైనోఇథైల్ ఆక్సిమ్ ఈథర్ అయిన ఫ్లూవోక్సమైన్ యొక్క మేలేట్ ఉప్పు రూపం. ప్రిస్నాప్టిక్ న్యూరానల్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క సెరోటోనిన్ రీఅప్టేక్ పంప్‌ను నిరోధించడం ద్వారా ఫ్లూవోక్సమైన్ సెరోటోనిన్ రీఅప్ టేక్‌ను సినాప్టిక్ చీలికలో సెరోటోనిన్ స్థాయిల పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. ఇది సెరోటోనెర్జిక్ ట్రాన్స్మిషన్ను సులభతరం చేస్తుంది మరియు సెరోటోనిన్ టర్నోవర్ తగ్గి యాంటిడిప్రెసెంట్ మరియు యాంటీఆబ్సెసివ్-కంపల్సివ్ ఎఫెక్ట్స్కు దారితీస్తుంది.

ట్రివాలెంట్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, పాలి (ADP- రైబోస్) పాలిమరేస్ (PARP) రకాలు 1 మరియు 2 యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, ఫ్లూజోపారిబ్ PARP 1 మరియు 2 కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది, ఇది బేస్ ఎక్సిషన్ రిపేర్ (BER) మార్గం ద్వారా దెబ్బతిన్న DNA యొక్క PARP- మధ్యవర్తిత్వ మరమ్మత్తును నిరోధిస్తుంది, DNA స్ట్రాండ్ విరామాలను చేరడం పెంచుతుంది, జన్యు అస్థిరతను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది . ప్రోటీన్ల యొక్క PARP కుటుంబం అణు ప్రోటీన్ల యొక్క అనువాదానంతర ADP- రిబోసైలేషన్‌ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది, తరువాత దెబ్బతిన్న DNA ని రిపేర్ చేయడానికి ఇతర ప్రోటీన్లను నియమించడానికి సంకేతాలను ప్రసారం చేస్తుంది. PARP నిరోధం DNA- దెబ్బతినే ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని పెంచుతుంది మరియు కణితి కణ కెమోరెసిస్టెన్స్ మరియు రేడియోరెసిస్టెన్స్‌ను రివర్స్ చేయవచ్చు.

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ -1 రిసెప్టర్ (CSF1R; FMS) యొక్క చిన్న అణువు మరియు మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. FMS టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ JNJ-40346527 FMS మరియు దాని లిగాండ్ CSF1 మధ్య గ్రాహక-లిగాండ్ పరస్పర చర్యను అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా FMS యొక్క ఆటోఫోస్ఫోరైలేషన్‌ను నివారిస్తుంది. తత్ఫలితంగా, అన్‌ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ FMS FMS- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ మార్గాలను సక్రియం చేయలేవు, తద్వారా FMS- అతిగా ఒత్తిడి చేయబడిన కణితి కణాలలో కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ అయిన FMS, కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు మాక్రోఫేజ్ భేదం, నియామకం మరియు క్రియాశీలతతో పాటు కణాల విస్తరణ నియంత్రణలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.

రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ -1 రిసెప్టర్ (సిఎస్ఎఫ్ 1 ఆర్; యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్య. పరిపాలన తరువాత, PLX7486 ఈ టైరోసిన్ కైనేజ్‌ల కార్యకలాపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన Fms మరియు Trk- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను నిరోధిస్తుంది. ఇది చివరికి Fms మరియు TrkA, TrkB, మరియు / లేదా TrkC-overexpressing కణితి కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణను నిలిపివేయవచ్చు. Fms మరియు TrkA, TrkB, మరియు TrkC లు రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కైనేసులు, ఇవి వివిధ రకాల కణితుల్లో నియంత్రించబడతాయి లేదా మార్చబడతాయి మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడను ప్రోత్సహిస్తాయి.

హ్యూమన్ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (హెచ్‌ఎల్‌ఏ) ఎ 2 నిరోధిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ఫోలేట్ బైండింగ్ ప్రోటీన్ (ఎఫ్‌బిపి) ఎపిటోప్ ఇ 39 (అమైనో ఆమ్లాలు 191 నుండి 199) వరకు, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రాడెర్మల్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, FBP E39 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ FBP- వ్యక్తీకరించే కణితి కణ రకాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. FBP అనేది రొమ్ము, అండాశయ మరియు ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ల వంటి వివిధ కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్; E 39 ఒక బలమైన ఇమ్యునోజెనిక్ పెప్టైడ్.

హ్యూమన్ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (హెచ్‌ఎల్‌ఏ) -ఏ 2-నిరోధిత ఫోలేట్ బైండింగ్ ప్రోటీన్ (ఎఫ్‌బిపి) ఎపిటోప్ జె 65 (9 అమైనో ఆమ్లాలు; ఇంట్రాడెర్మల్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, FBP J65 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ J65 FBP- వ్యక్తీకరించే కణితి కణ రకాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. FBP అనేది రొమ్ము, అండాశయ మరియు ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్‌లతో సహా వివిధ కణితి రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడిన, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్. J65 ఒక బలమైన ఇమ్యునోజెనిక్ పెప్టైడ్.

కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ హ్యూమన్ ఫోలేట్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫా (FR ఆల్ఫా లేదా FOLR1) నుండి తీసుకోబడిన ఐదు ఇమ్యునోజెనిక్ పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లతో లోడ్ చేయబడిన ఆటోలోగస్-మోనోసైట్-ఉత్పన్న డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) కలిగిన సెల్-ఆధారిత వ్యాక్సిన్, FR30, FR56, FR76, FR113 , మరియు FR238, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. P38 ఇన్హిబిటర్‌తో DC ల యొక్క ఎక్స్ వివో చికిత్స p38- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను తగ్గిస్తుంది మరియు ERK క్రియాశీలతను పెంచుతుంది. సిడి 4 + రెగ్యులేటరీ టి-సెల్స్ (ట్రెగ్స్) యొక్క క్రియాశీలత మరియు విస్తరణ, ఇంటర్‌లూకిన్ -17 స్రవించే టి సహాయక కణాల విస్తరణ మరియు విస్తరణ కోసం, రోగిలోకి మల్టీ-ఎపిటోప్ ఎఫ్ఆర్ ఆల్ఫా-లోడెడ్ డిసి వ్యాక్సిన్ యొక్క ఇంట్రాడెర్మల్ పరిపాలనపై ఇది అనుమతించవచ్చు. Th17) మరియు CD8 + CTL ల యొక్క క్రియాశీలత, ఇది FR ఆల్ఫా-ఓవర్ ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా బలమైన యాంటీ-ట్యూమర్ టి-సెల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. FR ఆల్ఫా అధిక-అనుబంధ ఫోలేట్-బైండింగ్ ప్రోటీన్ మరియు ఫోలేట్ గ్రాహక కుటుంబ సభ్యుడు; ఈ గ్రాహకం మెజారిటీ అండాశయ క్యాన్సర్లలో మరియు సుమారు 50% రొమ్ము క్యాన్సర్లలో ఎక్కువగా ఉంటుంది.

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము

ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]

టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3

B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D

E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2

N | O | P | Q | R| S | S పేజీ 2 | T | U | V

W | X | Y | Z | 0 - 9

Wiki.png

Navigation: Wellness - Encyclopedia - Health topics - Disease Index‏‎ - Drugs - World Directory - Gray's Anatomy - Keto diet - Recipes

Search WikiMD


Ad.Tired of being Overweight? Try W8MD's physician weight loss program.
Semaglutide (Ozempic / Wegovy and Tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) available.
Advertise on WikiMD

WikiMD is not a substitute for professional medical advice. See full disclaimer.

Credits:Most images are courtesy of Wikimedia commons, and templates Wikipedia, licensed under CC BY SA or similar.

Contributors: Prab R. Tumpati, MD