డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్:O
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
ఔషద నిఘంటువు O[edit | edit source]
యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో గ్వానైన్ అనలాగ్. O (6) -బెంజైల్గువానిన్ DNA మరమ్మతు ఎంజైమ్ O (6) -కల్కిల్గువానిన్ DNA ఆల్కైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ (AGT) ను బంధిస్తుంది, బెంజైల్ మోయిటీని క్రియాశీల-సైట్ సిస్టీన్‌కు బదిలీ చేస్తుంది మరియు ఫలితంగా AGT- మధ్యవర్తిత్వ DNA మరమ్మత్తు నిరోధించబడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క సహ-పరిపాలన DNA ను దెబ్బతీసే ఇతర కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది.
వోట్స్ కలిగిన బిస్కెట్.
ప్రో-అపోప్టోటిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోటీన్ల యొక్క bcl-2 కుటుంబానికి చెందిన సింథటిక్ చిన్న-అణువుల నిరోధకం అయిన ఒబాటోక్లాక్స్ యొక్క మెసిలేట్ ఉప్పు. ఒబాటోక్లాక్స్ Bcl-2 ప్రోటీన్ కుటుంబ సభ్యులతో బంధిస్తుంది, ఈ యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్లను ప్రో-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్లు బాక్స్ మరియు బాక్‌తో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు Bcl-2-overexpressing కణాలలో అపోప్టోటిక్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను ప్రోత్సహిస్తుంది. Bcl-2 ఫ్యామిలీ ప్రోటీన్లు (bcl-2, bcl-xl, bcl-w, మరియు Mcl-1) శోషరస వ్యవస్థ, రొమ్ము, lung పిరితిత్తులు, ప్రోస్టేట్ మరియు పెద్దప్రేగుతో సహా అనేక రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో గ్లైకో ఇంజనీర్డ్, హ్యూమనైజ్డ్ IgG1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మూడవ తరం రకం II యాంటీ-సిడి 20 యాంటీబాడీ అయిన ఒబినుతుజుమాబ్, సెలెక్టివిటీ ప్రాణాంతక మానవ బి కణాలపై మానవ సిడి 20 యాంటిజెన్ యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది. యాంటీబాడీ యొక్క ఎఫ్‌సి రీజియన్ కార్బోహైడ్రేట్లు, విభజించబడిన నాన్-ఫ్యూకోసైలేటెడ్ గ్లైకోసైలేషన్ వేరియంట్‌లతో సమృద్ధిగా ఉంటాయి, గ్లైకో ఇంజనీరింగ్ కాని ప్రతిరోధకాలతో పోలిస్తే మానవ FcgammaRIII గ్రాహకాలకు దాని అధిక బంధనానికి దోహదం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా మెరుగైన యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) మరియు కాస్పేస్-స్వతంత్ర అపోప్టోసిస్ . అదనంగా, యాంటీబాడీ వేరియబుల్ ఫ్రేమ్‌వర్క్ ప్రాంతాలలో మోచేయి కీలు శ్రేణుల మార్పు, లక్ష్య కణాలపై CD20 కి బంధించిన తరువాత R7159 యొక్క బలమైన అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే చర్యకు కారణం కావచ్చు.
యాంటీ-అపోప్టోటిక్ జన్యువు Bcl-2 కొరకు mRNA యొక్క దీక్షా కోడాన్ ప్రాంతాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుని ఫాస్ఫోరోథియోట్ యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ యొక్క సోడియం ఉప్పు. ఆబ్లిమెర్సెన్ Bcl-2 mRNA అనువాదాన్ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా Bcl-2 ప్రోటీన్ మరియు ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్ యొక్క వ్యక్తీకరణ తగ్గుతుంది. ఈ ఏజెంట్ ప్రామాణిక సైటోటాక్సిక్ కెమోథెరపీ యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. యాంటీ-అపోప్టోటిక్ bcl-2 ప్రోటీన్ అనేది ఒక సమగ్ర బాహ్య మైటోకాన్డ్రియాల్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ (OMMP), ఇది కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు కణితి drug షధ నిరోధకతతో ముడిపడి ఉంటుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ సిడి 20 కి వ్యతిరేకంగా ఎఫ్‌సి-ఇంజనీరింగ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఓకారతుజుమాబ్ ప్రత్యేకంగా సిడి 20 యాంటిజెన్ (బి 1) తో బంధిస్తుంది, మైటోజెన్ ప్రేరిత బి-సెల్ విస్తరణను నివారిస్తుంది; B- సెల్ భేదాన్ని నిరోధించడం; మరియు యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) మరియు CD20 ను వ్యక్తీకరించే B కణాల అపోప్టోసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఈ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ యొక్క ఎఫ్‌సి భాగం టి హెల్పర్ కణాలపై వేరియంట్ ఎఫ్‌సి గ్రాహకాలకు అధిక బంధాన్ని కలిగి ఉండటానికి ఇంజనీరింగ్ చేయబడింది, దీని ఫలితంగా యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన పెరుగుతుంది. ఎఫ్‌సి ఇంజనీరింగ్ కారణంగా, ఈ సెల్ ఏజెంట్ బి సెల్-డైరెక్టెడ్ ఎడిసిసిని ప్రేరేపించడంలో రిటుక్సిమాబ్ కంటే చాలా శక్తివంతమైనది కావచ్చు. CD20 అనేది గ్లైకోసైలేటెడ్ సెల్ ఉపరితల ఫాస్ఫోప్రొటీన్, ఇది B కణాల అభివృద్ధిలో చాలా దశలలో B కణాలపై ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చర్యతో B- సెల్ CD20 సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన Fc- సవరించిన, మానవీకరించిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఓక్రెలిజుమాబ్ బి-కణాల ఉపరితలాలపై సిడి 20 తో బంధిస్తుంది, సి -20 ని అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే బి-కణాల కాంప్లిమెంట్-డిపెండెంట్ సెల్ లిసిస్ (సిడిసిఎల్) మరియు యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) ను ప్రేరేపిస్తుంది. కాల్షియం అయాన్ ఛానల్‌గా పనిచేసే గ్లైకోసైలేటెడ్ సెల్ ఉపరితల ఫాస్ఫోప్రొటీన్ అయిన CD20 యాంటిజెన్ 90% B- కణాలు, B- సెల్ లింఫోమాస్ మరియు B- సెల్ మూలం యొక్క ఇతర లింఫోయిడ్ కణితి కణాలలో కనుగొనబడింది; ఇది B- సెల్ పనితీరులో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
ఇండియం కోసం బ్రాండ్ పేరు 111 పెంటెట్రియోటైడ్
సహజ హార్మోన్ సోమాటోస్టాటిన్‌ను అనుకరించే c షధ లక్షణాలతో సింథటిక్ లాంగ్-యాక్టింగ్ సైక్లిక్ ఆక్టాపెప్టైడ్ యొక్క అసిటేట్ ఉప్పు. సోమాటోస్టాటిన్ కంటే గ్రోత్ హార్మోన్, గ్లూకాగాన్ మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క శక్తివంతమైన నిరోధకం ఆక్ట్రియోటైడ్. సోమాటోస్టాటిన్ మాదిరిగానే, ఈ ఏజెంట్ గోనాడోట్రోపిన్-విడుదల చేసే హార్మోన్‌కు లూటినైజింగ్ హార్మోన్ ప్రతిస్పందనను కూడా అణిచివేస్తుంది, స్ప్లాంక్నిక్ రక్త ప్రవాహాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు సెరోటోనిన్, గ్యాస్ట్రిన్, వాసోయాక్టివ్ పేగు పెప్టైడ్ (విఐపి), సెక్రెటిన్, మోటిలిన్, ప్యాంక్రియాటిక్ పాలీపెప్టైడ్ మరియు థైరాయిడ్ .
ఎండోజెనస్ సోమాటోస్టాటిన్ యొక్క సింథటిక్ లాంగ్-యాక్టింగ్ ఆక్టాపెప్టైడ్ అనలాగ్. కొన్ని న్యూరోఎండోక్రిన్ మరియు న్యూరోఎండోక్రిన్ కణితి కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన సోమాటోస్టాటిన్ గ్రాహకాలతో ఆక్ట్రియోటైడ్ పామోయేట్ బంధిస్తుంది, తద్వారా సోమాటోస్టాటిన్ రిసెప్టర్-మెడియేటెడ్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రారంభిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క ఇతర యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు కణితి యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క అణచివేత మరియు కణితి పెరుగుదలను ప్రోత్సహించే ఇన్సులిన్ లాంటి వృద్ధి కారకం 1 (IGF-1).
యాంటీ-బోలు ఎముకల వ్యాధి చర్యతో కాథెప్సిన్ K యొక్క నిరోధకం. ఒడానాకాటిబ్ కాథెప్సిన్ K యొక్క కార్యాచరణను ఎంపిక చేస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల ఎముక పునశ్శోషణం తగ్గుతుంది, ఎముక ఖనిజ సాంద్రత మెరుగుపడుతుంది మరియు బోలు ఎముకల వ్యాధి మార్పులలో తిరోగమనం ఉంటుంది. ఎముక మాతృక ప్రోటీన్లైన కొల్లాజెన్ I / II, ఎలాస్టిన్ మరియు ఆస్టియోనెక్టిన్ యొక్క క్షీణతను ఉత్ప్రేరకపరిచే కణజాల-నిర్దిష్ట సిస్టీన్ ప్రోటీజ్ కాథెప్సిన్ కె, బోలు ఎముకల పనితీరు మరియు ఎముక పునరుత్పత్తిలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
సోనిడెగిబ్ OEPA నియమావళికి బ్రాండ్ పేరు ]] బాల్య హాడ్కిన్ లింఫోమాతో మగ రోగుల చికిత్స కోసం విన్‌క్రిస్టీన్, ఎటోపోసైడ్, ప్రెడ్నిసోన్ మరియు డోక్సోరోబిసిన్లతో కూడిన నియమావళి.
డైథైల్స్టిల్బెస్ట్రాల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
డైథైల్స్టిల్బెస్ట్రాల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
డైథైల్స్టిల్బెస్ట్రాల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో B సెల్ CD20 సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా పూర్తిగా మానవ, అధిక-అనుబంధ IgG1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఓఫతుముమాబ్ ప్రత్యేకంగా బి కణాల ఉపరితలాలపై సిడి 20 తో బంధిస్తుంది, సిడి 20 ని అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే బి కణాల కాంప్లిమెంట్-డిపెండెంట్ సెల్ లిసిస్ (సిడిసిఎల్) మరియు యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) ను ప్రేరేపిస్తుంది. సి 20 యాంటిజెన్, 90% B కణాలు, B సెల్ లింఫోమాస్ మరియు B సెల్ మూలం యొక్క లింఫోయిడ్ కణితుల యొక్క ఇతర B కణాలపై కనుగొనబడింది, ఇది గ్లైకోసైలేటెడ్ కాని సెల్ ఉపరితల ఫాస్ఫోప్రొటీన్, ఇది కాల్షియం అయాన్ ఛానల్ వలె పనిచేస్తుంది; ఇది B కణాల అభివృద్ధి యొక్క చాలా దశలలో B కణాలపై ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ చికిత్సలో ఉపయోగించబడే ల్యూకోవోరిన్, 5-ఫ్లోరోరాసిల్ మరియు ఆక్సాలిప్లాటిన్లను కలిగి ఉన్న కెమోథెరపీ నియమావళి. ofloxacin]]ఫ్లోరోక్వినోలోన్ యాంటీ బాక్టీరియల్ యాంటీబయాటిక్. ఆఫ్లోక్సాసిన్ బ్యాక్టీరియా టోపోయిసోమెరేస్ II (డిఎన్ఎ గైరేస్) మరియు టోపోయిసోమెరేస్ IV లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, డిఎన్ఎ ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తులో పాల్గొన్న ఎంజైములు, ఫలితంగా సున్నితమైన బ్యాక్టీరియా జాతులలో కణాల మరణం సంభవిస్తుంది.
బ్రాండ్ నేమ్ ట్రాస్టుజుమాబ్ oglufanide disodium]] సహజంగా సంభవించే డిపెప్టైడ్ యొక్క సింథటిక్ రూపం యొక్క డిసోడియం ఉప్పు, ఎల్-గ్లూటామిక్ ఆమ్లం మరియు ఎల్-ట్రిప్టోఫాన్లను కలిగి ఉంటుంది, ఇది యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో ఉంటుంది. ఓగ్లుఫనైడ్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) ని నిరోధిస్తుంది, ఇది యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ హెపటైటిక్ సి వైరస్ మరియు కణాంతర బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లకు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుందని నివేదించబడింది.
యాంటిసైకోటిక్, యాంటినోసా, మరియు యాంటీమెటిక్ కార్యకలాపాలతో థియోనోబెంజోడియాజిపైన్ యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్నం. సెలెక్టివ్ మోనోఅమినెర్జిక్ విరోధిగా, ఓలాన్జాపైన్ కింది గ్రాహకాలతో అధిక అనుబంధంతో బంధిస్తుంది: సెరోటోనినెర్జిక్, డోపామినెర్జిక్, మస్కారినిక్ M1-5, హిస్టామిన్ H1 మరియు ఆల్ఫా -1 అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలు; ఇది గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ రకం A, బెంజోడియాజిపైన్ మరియు బీటా-అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలతో బలహీనంగా బంధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క యాంటినోసా మరియు యాంటీమెటిక్ ప్రభావాలు సెరోటోనిన్ కోసం 5-HT2 మరియు 5-HT3 గ్రాహకాల యొక్క దిగ్బంధనం కారణంగా కనిపిస్తాయి. స్కిజోఫ్రెనియాలో దాని యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం తెలియకపోయినా, ఒలాన్జాపైన్ యొక్క యాంటిసైకోటిక్ కార్యకలాపాలు విరోధి ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చెందుతాయని ప్రతిపాదించబడింది, ఇది డోపామైన్ డి 2 గ్రాహకాలకు వేగవంతమైన లిగాండ్-రిసెప్టర్ డిస్సోసియేషన్ కైనటిక్స్ తో ఎక్స్‌ట్రాప్రామిడల్ లక్షణాలను (ఇపిఎస్) తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది.
న్యూక్లియర్ ఎంజైమ్ పాలీ (ADP- రైబోస్) పాలిమరేస్ (PARP) యొక్క చిన్న అణువుల నిరోధకం సంభావ్య కెమోసెన్సిటైజింగ్, రేడియోసెన్సిటైజింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఒలాపారిబ్ PARP ని ఎన్నుకుంటుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, సింగిల్ స్ట్రాండ్ DNA విరామాల యొక్క PARP- మధ్యవర్తిత్వ మరమ్మత్తును నిరోధిస్తుంది; PARP నిరోధం DNA- దెబ్బతినే ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని పెంచుతుంది మరియు కణితి కణ కెమోరెసిస్టెన్స్ మరియు రేడియోరెసిస్టెన్స్‌ను రివర్స్ చేయవచ్చు. PARP అణు ప్రోటీన్ల యొక్క అనువాదానంతర ADP- రిబోసైలేషన్‌ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది మరియు సింగిల్-స్ట్రాండ్డ్ DNA విరామాల ద్వారా సక్రియం చేయవచ్చు.
45-మెర్ ఎల్-స్టీరియోఇసోమర్ ఆర్‌ఎన్‌ఎ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ 40 కెడిఎ పాలిథిలిన్గ్లైకాల్‌తో అనుసంధానించబడి ఉంది, ఇది చిన్న కెమోకిన్ స్ట్రోమల్ సెల్-ఉత్పన్న కారకం 1 (ఎస్‌డిఎఫ్ -1 లేదా సిఎక్స్సిఎల్ 12) ను సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్-మొబిలైజేషన్ కార్యకలాపాలతో లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఒలాప్టెస్డ్ పెగోల్ ప్రత్యేకంగా SDF-1 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా SDF-1 ను దాని గ్రాహకాలైన CXCR4 మరియు CXCR7 లతో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు తదుపరి గ్రాహక క్రియాశీలతను అడ్డుకుంటుంది. ఇది యాంజియోజెనెసిస్, కణితి కణాల విస్తరణ, దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్‌ను నిరోధించవచ్చు మరియు కణితి కణాలను కీమోథెరపీకి సున్నితం చేస్తుంది. అదనంగా, SDF-1 / CXCR4 సంకర్షణ యొక్క నిరోధం ఎముక మజ్జ నుండి రక్తంలోకి హేమాటోపోయిటిక్ కణాల సమీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క ప్రత్యేకమైన మిర్రర్-ఇమేజ్ కాన్ఫిగరేషన్ దీనిని జలవిశ్లేషణకు నిరోధకతను కలిగిస్తుంది మరియు స్థానిక న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలతో సంకరీకరించదు. ఇంకా,
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫా (పిడిజిఎఫ్ఆర్ ఆల్ఫా) కు వ్యతిరేకంగా పూర్తిగా మానవ IgG1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఒలరాటుమాబ్ పిడిజిఎఫ్ఆర్ ఆల్ఫాతో ఎన్నుకుంటుంది, దాని లిగాండ్, పిడిజిఎఫ్ యొక్క బంధాన్ని అడ్డుకుంటుంది; MAPK మరియు PI3K మార్గాల ద్వారా PDGFR దిగువ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ నిరోధించబడుతుంది, ఇది యాంజియోజెనిసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. వివిధ క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన పిడిజిఎఫ్ఆర్ అనేది ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్ టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్, ఇది ఐసోఫామ్స్ A మరియు B లను కలిగి ఉంటుంది, ఇది సెల్యులార్ పెరుగుదల మరియు భేదం మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను నియంత్రించడంలో ముఖ్యమైనది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో లిపిడ్ కరిగే కార్డియాక్ గ్లైకోసైడ్. పరిపాలన తరువాత, ఒలియాండ్రిన్ మానవ క్యాన్సర్ కణాలలో Na / K-ATPase పంప్ యొక్క ఆల్ఫా 3 సబ్యూనిట్‌తో ప్రత్యేకంగా బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది అక్ట్ యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధించవచ్చు, MAPK ని నియంత్రించవచ్చు, NF-kb క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు FGF-2 ఎగుమతిని నిరోధిస్తుంది మరియు mTOR ని తగ్గించవచ్చు మరియు తద్వారా p70S6K మరియు S6 ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణను నిరోధిస్తుంది. ఇవన్నీ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. ఆల్ఫా 3 సబ్యూనిట్ యొక్క సాపేక్షంగా అధిక వ్యక్తీకరణతో మరియు ఆల్ఫా 1 సబ్యూనిట్ యొక్క పరిమిత వ్యక్తీకరణతో క్యాన్సర్ కణాలు ఒలియాండ్రిన్‌కు మరింత సున్నితంగా ఉంటాయి కాబట్టి, నా / కె- ATPase పంప్ ప్రోటీన్ సబ్యూనిట్ వ్యక్తీకరణ. కణితి కణాలలో ఆల్ఫా 3 సబ్యూనిట్ యొక్క అతిగా ప్రసరణ కణితి విస్తరణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
ఎక్టోఎంజైమ్ CD73 (క్లస్టర్ ఆఫ్ డిఫరెన్సియేషన్ 73) కు వ్యతిరేకంగా ఒక మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, దీనిని 5'- న్యూక్లియోటైడేస్ (5'-NT; ఎక్టో -5'-న్యూక్లియోటైడేస్) అని పిలుస్తారు. పరిపాలన తరువాత, ఒలేక్లుమాబ్ CD73 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, ఇది CD73 యొక్క క్లస్టరింగ్ మరియు అంతర్గతీకరణకు దారితీస్తుంది. ఇది సిడి 73-మధ్యవర్తిత్వంతో అడెనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (AMP) ను అడెనోసిన్గా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు ఉచిత అడెనోసిన్ మొత్తాన్ని తగ్గిస్తుంది. ఇది అడెనోసిన్-మధ్యవర్తిత్వ లింఫోసైట్ అణచివేతను నిరోధిస్తుంది మరియు CD8- పాజిటివ్ ఎఫెక్టర్ కణాల చర్యను పెంచుతుంది. ఇది మాక్రోఫేజ్‌లను కూడా సక్రియం చేస్తుంది మరియు మైలోయిడ్-ఉత్పన్న అణచివేత కణాలు (MDSC లు) మరియు రెగ్యులేటరీ టి-లింఫోసైట్లు రెండింటినీ తగ్గిస్తుంది. రోగనిరోధక వ్యవస్థపై నిరోధక ప్రభావాన్ని రద్దు చేయడం ద్వారా మరియు క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచడం ద్వారా, కణితి కణాల పెరుగుదల తగ్గుతుంది. అదనంగా, CD73 యొక్క క్లస్టరింగ్ మరియు అంతర్గతీకరణ క్యాన్సర్ కణాల వలసలను తగ్గిస్తుంది మరియు మెటాస్టాసిస్‌ను నివారిస్తుంది. CD73, ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాలను నియంత్రించింది, AMP వంటి ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ న్యూక్లియోటైడ్లను అడెనోసిన్ వంటి పొర-పారగమ్య న్యూక్లియోసైడ్‌లుగా మార్చడానికి ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది; కణితి సూక్ష్మ పర్యావరణంలో అడెనోసిన్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించడంలో ఇది కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
జీర్ణమయ్యే కార్బోహైడ్రేట్ల మిశ్రమం, పులియబెట్టిన మొక్క ఫ్రూటాన్స్ ఒలిగోసాకరైడ్ మరియు ఇనులిన్ కలిగి ఉంటుంది, ఇది ప్రీబయోటిక్ చర్యతో సంభావ్యంగా ఉంటుంది. పేగు జీర్ణ ఎంజైమ్‌ల ద్వారా జలవిశ్లేషణను నిరోధించడం, ఇనులిన్ మరియు ఒలిగోఫ్రక్టోజ్ పెద్దప్రేగులోని బిఫిడోబాక్టీరియాకు వృద్ధి మాధ్యమంగా మరియు శక్తి పదార్ధాలుగా పనిచేస్తాయి; బిఫిడోబాక్టీరియా వంటి ప్రయోజనకరమైన పెద్దప్రేగు ప్రారంభ బాక్టీరియా వ్యాధికారక బాక్టీరియా ద్వారా ప్రేగు యొక్క వలసరాజ్యాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ను నిరోధించడానికి సూచించబడుతుంది. ఒలిగోఫ్రక్టోజ్-సుసంపన్నమైన ఇన్యులిన్ ప్రోబయోటిక్ బిఫిడోబాక్టీరియాతో కలిపి నిర్వహించబడుతుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ జీర్ణశయాంతర ప్రేగుల నుండి కాల్షియం మరియు మెగ్నీషియం యొక్క శోషణను ప్రోత్సహిస్తుంది.
ఈ రసాయనాలు (ద్రాక్ష గింజలు, ద్రాక్ష వంటివి చర్మం మరియు పైన్ బెరడు), యాంటీ-ఆక్సిడెంట్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటీ మైక్రోబియల్, క్యాన్సర్ నిరోధక మరియు రక్షణ చర్యలతో. ఒలిగోమెరిక్ ప్రోసైనిడిన్ కాంప్లెక్స్ (OPC) యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, పాలిఫెనాల్స్ ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను స్కావెంజింగ్ చేయడం ద్వారా యాంటీ-ఆక్సిడెంట్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తాయి, ఇది రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు (ROS), ముఖ్యంగా నైట్రస్ ఆక్సైడ్ (NO) మరియు DNA దెబ్బతినడాన్ని నిరోధిస్తుంది. రసాయన ప్రేరిత లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్‌ను కూడా OPC నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, OPC అధునాతన గ్లైకేషన్ ఎండ్-ప్రొడక్ట్స్ (AGEs) ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది, కణజాలాలలో AGE చేరడం తగ్గుతుంది, మరియు AGE (RAGE) -మీడియేటెడ్ ఇన్ఫ్లమేటరీ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల కోసం AGE / రిసెప్టర్ యొక్క పురోగతిని నిరోధిస్తుంది, ఇది శోథ నిరోధక ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెగ్యులేటర్ల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు శోథ నిరోధక సైటోకిన్లు / కెమోకిన్‌ల స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది అంతిమ అవయవాలకు తాపజనక-ఆధారిత నష్టాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు మంట-ప్రేరిత క్యాన్సర్ నిర్మాణం మరియు పురోగతిని తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, OPC వివిధ రకాల ఎంజైమ్‌ల కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, వీటిలో క్శాంథిన్ ఆక్సిడేస్, కొల్లాజినేస్, ఎలాస్టేస్, హైఅలురోనిడేస్ మరియు బీటా-గ్లూకురోనిడేస్ ఉన్నాయి. ఇది అంతిమ అవయవాలకు తాపజనక-ఆధారిత నష్టాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు మంట-ప్రేరిత క్యాన్సర్ నిర్మాణం మరియు పురోగతిని తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, OPC వివిధ రకాల ఎంజైమ్‌ల కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, వీటిలో క్శాంథిన్ ఆక్సిడేస్, కొల్లాజినేస్, ఎలాస్టేస్, హైఅలురోనిడేస్ మరియు బీటా-గ్లూకురోనిడేస్ ఉన్నాయి. ఇది అంతిమ అవయవాలకు తాపజనక-ఆధారిత నష్టాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు మంట-ప్రేరిత క్యాన్సర్ నిర్మాణం మరియు పురోగతిని తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, OPC వివిధ రకాల ఎంజైమ్‌ల కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, వీటిలో క్శాంథిన్ ఆక్సిడేస్, కొల్లాజినేస్, ఎలాస్టేస్, హైఅలురోనిడేస్ మరియు బీటా-గ్లూకురోనిడేస్ ఉన్నాయి.
సంభావ్య యాంటిట్యూమర్ చర్యతో Bcl-2 మెసెంజర్ RNA కి వ్యతిరేకంగా సింథటిక్ యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్. ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ SPC2996 Bcl-2 mRNA తో బంధిస్తుంది మరియు నిష్క్రియం చేస్తుంది, తద్వారా Bcl-2 ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను నిరోధిస్తుంది, కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు ప్రామాణిక సైటోటాక్సిక్ కెమోథెరపీ యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. కణితి resistance షధ నిరోధకతతో అనుసంధానించబడిన, యాంటీఆప్టోటిక్ ప్రోటీన్ Bcl-2 అనేక రకాల క్యాన్సర్లలో నియంత్రించబడుతుంది.
ఆలివ్లను నొక్కడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఆలివ్ ఆయిల్ మోనోఅన్‌శాచురేటెడ్ కొవ్వుల యొక్క అధిక కంటెంట్‌ను కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఆరోగ్యానికి ఉపయోగకరంగా ఉంటుందని భావిస్తారు. ఆలివ్ ఆయిల్, లిగ్నన్స్ మరియు పినోరెసినోల్స్ యొక్క ఫినోలిక్ భిన్నం యొక్క ప్రధాన భాగాలు అదనపు వర్జిన్ (మొదట నొక్కిన) నూనెలలో ఉండే శక్తివంతమైన యాంటీఆక్సిడెంట్లు. విటమిన్లు ఇ మరియు ఎఫ్, ఇతర యాంటీఆక్సిడెంట్ సమ్మేళనాలు, అధిక మొత్తంలో లిగ్నన్ పూర్వగాములు కలిగిన ఆహారాలు రొమ్ము, పెద్దప్రేగు మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో పాటు గుండె జబ్బుల నుండి రక్షణగా ఉండవచ్చు. ఈ రోజు ప్రధానంగా వంటలో ఉపయోగిస్తారు, ఆలివ్ ఆయిల్ మందులకు మరియు సౌందర్య సాధనాలలో ఉపయోగించబడింది.
పాలిఫెనాల్స్ మరియు కర్కుమిన్ సమృద్ధిగా ఉన్న ఆలివ్ నూనె యొక్క సారం కలిగిన గుళిక, పసుపు అని కూడా పిలువబడే కుర్కుమా లాంగా మొక్క నుండి తీసుకోబడిన పాలిఫెనాల్, యాంటీ-నియోప్లాస్టిక్, -అంజియోజెనిక్, -ఇన్ఫ్లమేటరీ, -ఆక్సిడెంట్ మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యకలాపాలతో. ఆలివ్ ఆయిల్ సారం / కర్కుమిన్ ఆధారిత గుళికలో ఫైటోన్యూట్రియెంట్స్, ముఖ్యంగా పాలిఫెనాల్స్ పుష్కలంగా ఉన్నాయి. నోటి పరిపాలన తరువాత, ఈ సప్లిమెంట్‌లోని పాలీఫెనాల్స్ మరియు ఇతర క్రియాశీల పదార్థాలు TNF- ఆల్ఫా, ఇంటర్‌లుకిన్ (IL) 1-బీటా, IL-6, IL-10, వంటి మంట మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తిని తగ్గించడం ద్వారా శోథ నిరోధక చర్యను కలిగిస్తాయి. ఇంటర్ఫెరాన్ గామా, త్రోమ్బాక్సేన్ బి 2 మరియు ల్యూకోట్రిన్ బి 4. ఇవి సైక్లోక్సిజనేజ్ 1 (COX-1) మరియు COX-2 వంటి వివిధ రకాల శోథ నిరోధక ఎంజైమ్‌లను నిరోధిస్తాయి, రియాక్టివ్-ఆక్సిజన్ జాతుల ఏర్పాటును నిరోధించాయి మరియు ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను తటస్తం చేస్తాయి. అదనంగా, కర్కుమిన్ మరియు కొన్ని ఇతర పాలిఫెనాల్స్ క్యాన్సర్ కారకంలో పాల్గొన్న సెల్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలకు భంగం కలిగిస్తాయి. ప్రత్యేకంగా, కర్కుమిన్ NF-kB మరియు AP-1 క్రియాశీలతను అణచివేయడం ద్వారా మ్యాట్రిక్స్ మెటాలోప్రొటీనేస్ -9 (MMP-9) వ్యక్తీకరణను నిరోధించడం ద్వారా సెల్ ఆక్రమణను నిరోధిస్తుంది.
ఇంజెక్షన్, ఐసోటోనిక్, పోషక లిపిడ్ ఎమల్షన్ సుమారు 80% శుద్ధి చేసిన ఆలివ్ నూనె మరియు 20% శుద్ధి చేసిన సోయాబీన్ నూనెతో కూడి ఉంటుంది, వీటిని పేరెంటరల్ పోషణ కోసం ఉపయోగిస్తారు. ఆలివ్ ఆయిల్ / సోయా ఆయిల్ / గుడ్డు లెసిథిన్ ఎమల్షన్ 15% సంతృప్త కొవ్వు ఆమ్లాలు (SFA), 65% మోనో-అసంతృప్త కొవ్వు ఆమ్లాలు (MUFA) మరియు 20% ముఖ్యమైన పాలీ-అసంతృప్త కొవ్వు ఆమ్లాలు (EPUFA) ను అందిస్తుంది. పేరెంటెరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఎమల్షన్ కేలరీలను, శక్తి మరియు అవసరమైన కొవ్వు ఆమ్లాలను కణ త్వచాలలో పొందుపరుస్తుంది. కొవ్వు ఆమ్లాలు ఇంటర్‌లూకిన్ 1 (IL-1), IL-6 మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (TNF) తో సహా కొన్ని ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని తగ్గించవచ్చు. ఆలివ్ ఆయిల్ మరియు సోయా ఆయిల్‌తో పాటు, ఈ లిపిడ్ ఎమల్షన్‌లో గుడ్డు లెసిథిన్ ఉంటుంది మరియు కణ త్వచం సమగ్రతను కాపాడటానికి అవసరమైన భాస్వరం మరియు కోలిన్‌ను అందిస్తుంది.
మౌఖికంగా లభించే చిన్న అణువు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) యొక్క ఉత్పరివర్తన-ఎంపిక నిరోధకం. ఓల్ముటినిబ్ EGFR యొక్క ఉత్పరివర్తన రూపాలతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా EGFR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ EGFR యొక్క ఉత్పరివర్తన రూపాల వైపు ఎంచుకున్నందున, ఎంపిక చేయని EGFR నిరోధకాలతో పోలిస్తే దాని విషపూరిత ప్రొఫైల్ తగ్గించబడుతుంది, ఇది EGFR అడవి రకం రూపాన్ని కూడా నిరోధిస్తుంది.
సిమెప్రెవిర్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సైటోటాక్సిక్ మొక్క ఆల్కలాయిడ్ హోమోహారింగ్టోనిన్ యొక్క సెమిసింథటిక్ సూత్రీకరణ సతత హరిత వృక్షం సెఫలోటాక్సస్ నుండి సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో వేరుచేయబడింది. ఒమాసెటాక్సిన్ మెపెసుసినేట్ యూకారియోటిక్ కణాలలో 80 ఎస్ రైబోజోమ్‌తో బంధిస్తుంది మరియు గొలుసు పొడుగుతో జోక్యం చేసుకోవడం ద్వారా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో భేదం మరియు అపోప్టోసిస్‌ను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది.
ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ E. యొక్క సి-ఎప్సిలాన్ 3 డొమైన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఈ IgE డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది, తద్వారా IgE దాని హై-అఫినిటీ మాస్ట్-సెల్ రిసెప్టర్‌తో బంధించకుండా నిరోధిస్తుంది.
హెపటైటిస్ సి వైరస్ (హెచ్‌సివి) నాన్-స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్ 5 ఎ (ఎన్‌ఎస్ 5 ఎ) రెప్లికేషన్ కాంప్లెక్స్, పారిటాప్రెవిర్, హెచ్‌సివి ప్రోటీజ్ కాంప్లెక్స్ యొక్క సింథటిక్ ఎసిల్‌సల్ఫోనామైడ్ ఇన్హిబిటర్, నిర్మాణేతర ప్రోటీన్ 3 మరియు 4 ఎ ( NSV / NS4A), మరియు సైటోక్రోమ్ P450 (CYP) 3A4 ఇన్హిబిటర్ రిటోనావిర్, HCV కి వ్యతిరేకంగా సంభావ్య కార్యాచరణతో. Ombitasvir / paritaprevir / ritonavir యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, ombitasvir, కణంలోకి ప్రవేశించి, NS5A ప్రోటీన్ యొక్క చర్యను బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది. ఇది వైరల్ RNA రెప్లికేషన్ కాంప్లెక్స్ యొక్క అంతరాయం, HCV RNA ఉత్పత్తిని అడ్డుకోవడం మరియు వైరల్ రెప్లికేషన్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. కణాంతర తీసుకోవడం తరువాత, paritaprevir HCV NS3 / NS4A ప్రోటీజ్ యొక్క క్రియాశీల కేంద్రం మరియు బైండింగ్ సైట్‌కు విరుద్ధంగా బంధిస్తుంది మరియు NS3 / NS4A ప్రోటీజ్-మెడియేటెడ్ పాలీప్రొటీన్ పరిపక్వతను నిరోధిస్తుంది. ఇది వైరల్ ప్రోటీన్ల ప్రాసెసింగ్ మరియు వైరల్ రెప్లికేషన్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడటం రెండింటికి అంతరాయం కలిగిస్తుంది, ఇది HCV జన్యురూపం 1-సోకిన హోస్ట్ కణాలలో వైరల్ ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది. రిటోనావిర్ HCV కి వ్యతిరేకంగా చురుకుగా లేనప్పటికీ, ఇది CYP3A4 యొక్క కార్యాచరణను గట్టిగా నిరోధిస్తుంది, తద్వారా CYP3A4 ఉపరితలం అయిన పరిటాప్రెవిర్ యొక్క అధోకరణాన్ని నిరోధిస్తుంది. రిటోనావిర్ లేకుండా పరితాప్రేవిర్ యొక్క పరిపాలనతో పోలిస్తే ఇది పరితాప్రెవిర్ యొక్క ఏకాగ్రత మరియు సగం జీవితానికి దారితీస్తుంది. జింక్-బైండింగ్ మరియు ప్రోలిన్-రిచ్ హైడ్రోఫిలిక్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ అయిన NS5A, HCV RNA ప్రతిరూపణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. NS3, HCV పాలీప్రొటీన్లోని బహుళ సైట్ల యొక్క ప్రోటీయోలైటిక్ చీలికకు అవసరమైన సెరైన్ ప్రోటీజ్, HCV రిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (RNA) ప్రతిరూపణ సమయంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. NS4A అనేది NS3 కోసం సక్రియం చేసే అంశం. HCV అనేది ఫ్లావివిరిడే కుటుంబానికి చెందిన ఒక చిన్న, కప్పబడిన, సింగిల్-స్ట్రాండ్డ్ RNA వైరస్, మరియు ఇన్ఫెక్షన్ హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా (HCC) అభివృద్ధితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
కాంబ్రెటాస్టాటిన్ A4 యొక్క సింథటిక్ నీటిలో కరిగే అనలాగ్, దక్షిణాఫ్రికా విల్లో బుష్ (కాంబ్రేటమ్ కాఫ్రమ్) నుండి తీసుకోబడింది, ఇది వాస్కులర్-అంతరాయం కలిగించే మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఓంబ్రాబులిన్ ఎండోథెలియల్ సెల్ ట్యూబులిన్ యొక్క కొల్చిసిన్ బైండింగ్ సైట్‌తో బంధిస్తుంది, ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు ఎండోథెలియల్ కణాలలో మైటోటిక్ అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. అపోప్టోటిక్ ఎండోథెలియల్ కణాలు వాటి ఉపరితలం నుండి వేరు చేయబడినప్పుడు, కణితి రక్త నాళాలు కూలిపోతాయి; కణితి రక్త ప్రవాహం యొక్క తీవ్రమైన అంతరాయం కణితి నెక్రోసిస్కు దారితీయవచ్చు.
మిథైల్ చివర నుండి 3 వ కార్బన్ నుండి ఉద్భవించే అసంతృప్త బంధాన్ని కలిగి ఉన్న ఏదైనా కొవ్వు ఆమ్లం. ఒమేగా -3 కొవ్వు ఆమ్లాలు 16 కార్బన్ యూనిట్ల కన్నా తక్కువ గొలుసు పొడవుతో సహజంగా జరగవు.
చేపల నూనె నుండి తీసుకోబడిన ఒమేగా -3 కొవ్వు ఆమ్లం యొక్క ఇథైల్ ఈస్టర్ రూపం, సీరం ట్రైగ్లిజరైడ్ స్థాయిలను తగ్గించే చర్యతో. దాని చర్య యొక్క విధానం తెలియకపోయినా, ఒమేగా -3-యాసిడ్ ఇథైల్ ఎస్టర్లు కాలేయంలో తయారైన ట్రైగ్లిజరైడ్స్ మరియు ఇతర కొవ్వుల పరిమాణాన్ని తగ్గించడం ద్వారా పని చేయవచ్చు.
సెలెక్టివ్ మరియు కోలుకోలేని ప్రోటాన్ పంప్ నిరోధక చర్య కలిగిన బెంజిమిడాజోల్. ప్యారిటల్ కణాల స్రావం ఉపరితలంపై కనిపించే హైడ్రోజన్-పొటాషియం (H + - K +) ATPase యొక్క సల్ఫైడ్రైల్ సమూహంతో ఒమెప్రజోల్ స్థిరమైన డైసల్ఫైడ్ బంధాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, తద్వారా హైడ్రోజన్ అయాన్ల తుది రవాణాను (పొటాషియం అయాన్లతో మార్పిడి చేయడం ద్వారా) గ్యాస్ట్రిక్ ల్యూమన్ మరియు గ్యాస్ట్రిక్ యాసిడ్ స్రావాన్ని అణిచివేస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యాంటికోలినెర్జిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించదు మరియు హిస్టామిన్ హెచ్ 2 గ్రాహకాలను వ్యతిరేకించదు.
ఓమిగానన్ యొక్క పెంటాహైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా మరియు శిలీంధ్రాలకు వ్యతిరేకంగా విస్తృత-స్పెక్ట్రం కార్యకలాపాలతో కూడిన సింథటిక్ కాటినిక్ యాంటీమైక్రోబయల్ పెప్టైడ్. ఇండోలిసిడిన్ యొక్క అనలాగ్ అయిన ఒమిగానన్ పెంటాహైడ్రోక్లోరైడ్ బ్యాక్టీరియా సైటోప్లాస్మిక్ పొరలకు అంతరాయం కలిగించడం ద్వారా పనిచేస్తుంది మరియు కాథెటర్-సంబంధిత రక్తప్రవాహ సంక్రమణల నివారణకు సమయోచిత జెల్‌లో పరీక్షించబడింది.
Iohexol కోసం బ్రాండ్ పేరు
గాడోడియామైడ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (సి-మెట్) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవరూప మోనోవాలెంట్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఒనార్టుజుమాబ్ సి-మెట్ యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది, దాని లిగాండ్, హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (హెచ్‌జిఎఫ్) యొక్క బంధాన్ని నిరోధిస్తుంది; సి-మెట్ సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత నిరోధించబడుతుంది, ఇది సి-మెట్-ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలలో కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. సి-మెట్, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్, వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల కణ ఉపరితలాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు వాటి విస్తరణ, దండయాత్ర మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
పెగాస్‌పార్గేస్‌కు బ్రాండ్ పేరు
PGLA / PEG కోపాలిమర్ ఆధారిత పాక్లిటాక్సెల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఆక్ట్రియోటైడ్ పామోయేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఒక అడెనోవైరస్ సెరోటైప్ 5 జాతి, సంభావ్య ఆన్కోలైటిక్ కార్యకలాపాలతో, Rb / p16 ట్యూమర్ సప్రెజర్ మార్గంలో లోపభూయిష్ట కణాలలో ఎంపిక చేసిన ప్రతిరూపం. ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ Ad5-Delta 24RGD ఒక సమగ్ర బైండింగ్ RGD-4C మూలాంశాన్ని కలిగి ఉంది, ఇది కక్స్సాకీ అడెనోవైరస్ రిసెప్టర్-ట్యూమర్ కణాల స్వతంత్ర సంక్రమణను అనుమతిస్తుంది, ఇవి తరచుగా కాక్స్సాకీ మరియు అడెనోవైరస్ గ్రాహకాలకు (CAR లు) లోటుగా ఉంటాయి. రెటినోబ్లాస్టోమా జన్యువు (ఆర్బి) లేదా సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ ఇన్హిబిటర్ -2 ఎ (పి 16) లో లోపభూయిష్టంగా ఉన్న కణాలలో ఎంపిక చేసిన ప్రతిరూపం, కణితి కణాలలో ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ Ad5-Delta 24RGD యొక్క క్రియాశీల ప్రతిరూపం ఆంకోలిసిస్ లేదా సెల్ లైసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. చివరి G1 పరిమితి బిందువు యొక్క సమగ్ర భాగాలుగా, Rb జన్యు ఉత్పత్తి మరియు p16 సెల్ చక్రం యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకాలు;
సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ అడెనోవైరస్ (ప్రకటన) యొక్క జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన ఓంకోలైటిక్ వైరల్ జాతి. ఇంట్రాట్యుమోరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ CAdVEC కణితి కణాలలో ఎంపిక చేసి, ప్రతిరూపం చేస్తుంది, ఇది కణితి కణాల లైసిస్‌కు దారితీస్తుంది. అదనంగా, ప్రస్తుతం బహిర్గతం చేయని ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ అణువులను వ్యక్తీకరించడానికి CAdVEC జన్యుపరంగా మార్పు చేయబడింది, ఇవి ఎండోజెనస్ టి లింఫోసైట్ల యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ ప్రభావాలను మరియు దత్తతగా బదిలీ చేయబడిన చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ (CAR) టి కణాలను పెంచుతాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఇమ్యునోహెమాటోపోయిటిక్ సైటోకిన్ గ్రాన్యులోసైట్-మాక్రోఫేజ్ కాలనీ స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF) ను ఎన్కోడింగ్ చేసే పున omb సంయోగం ఆన్కోలైటిక్ అడెనోవైరస్. పరిపాలన తరువాత, ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ కణితి కణాలలో సోకుతుంది మరియు ప్రతిబింబిస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణాలు లైసిస్ కావచ్చు. సినర్జిస్టిక్‌గా, ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ వ్యక్తీకరించిన GM-CSF (సర్గ్రామోస్టిమ్) కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రోత్సహిస్తుంది, దీనివల్ల ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ను కలిగి ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణాల మరణం సంభవిస్తుంది.
ఎముక మజ్జ-ఉత్పన్న ఆటోలోగస్ మెసెన్చైమల్ మూల కణాలు (ఎంఎస్‌సి) ఆన్కోలైటిక్, రెప్లికేషన్-సమర్థ అడెనోవైరస్ ICOVIR5 బారిన పడ్డాయి, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ ICOVIR5- సోకిన ఆటోలోగస్ MSC ల యొక్క ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, ఈ కణాలు అడెనోవైరస్ను కణితులకు లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి. ఆంకోలైటిక్ వైరస్ కణితి కణాలలో ఎంపిక చేసి, ప్రతిరూపం చేస్తుంది, దీని వలన ప్రత్యక్ష సైటోటాక్సిక్ ప్రభావం మరియు కణితి కణాల లైసిస్ ఏర్పడతాయి. అదనంగా, వైరల్ సంక్రమణ వైరల్-సోకిన కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీయవచ్చు. ICOVIR-5, వైల్డ్-టైప్ హ్యూమన్ అడెనోవైరస్ సెరోటైప్ 5 (హాడ్ 5) నుండి తీసుకోబడిన వైరస్, నియంత్రించబడని రెటినోబ్లాస్టోమా / ఇ 2 ఎఫ్ మార్గాన్ని కలిగి ఉన్న కణితి కణాలలో ఎంపిక చేయడానికి ప్రతిరూపం చేయబడింది.
చైనీస్ హాన్ జాతికి చెందిన HSV-1- సోకిన రోగి యొక్క నోటి నుండి వేరుచేయబడిన ICP34.5-, ICP47- తొలగించబడిన, ఒంకోలైటిక్ హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ టైప్ -1 వైరస్ (HSV-1) సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కారకం (GM-CSF). పరిపాలన తరువాత, పున omb సంయోగం చేయబడిన మానవ GM-CSF HSV-1 కణితి కణాలలో ఎంపిక చేసి, ప్రతిరూపం చేస్తుంది, తద్వారా కణితి కణాల లైసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, GM-CSF డెన్డ్రిటిక్ కణాలను (DC లు) ఆకర్షిస్తుంది మరియు కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణాల మరణం సంభవిస్తుంది. ICP34.5 కొరకు జన్యు ఎన్కోడింగ్ తొలగించడం కణితి ఎంపికను అందిస్తుంది మరియు ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది. HSP- సోకిన కణాలలో యాంటిజెన్ ప్రదర్శనను ICP47 నిరోధించినందున, ఈ జన్యువు యొక్క తొలగింపు కణితి కణాలలో మరింత శక్తివంతమైన యాంటిట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, ICP47 ను తొలగించడం వలన HSV US11 జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణ పెరుగుతుంది మరియు US11 ను తక్షణ ప్రారంభ మరియు చివరి జన్యువుగా వ్యక్తీకరించడానికి అనుమతిస్తుంది. ఇది కణితి కణాల వైరల్ రెప్లికేషన్ మరియు ఆంకోలిసిస్ స్థాయిని మరింత పెంచుతుంది. వైరల్ వెక్టర్‌లో వైరల్ రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ యొక్క పెద్ద సబ్యూనిట్‌ను ఎన్కోడ్ చేసే ICP6 జన్యువు యొక్క అంతరాయం కణితి కణాలలో ఎంపిక చేసిన ప్రతిరూపణను కూడా పెంచుతుంది.
న్యూరోఅటెన్యూయేటెడ్, రెప్లికేషన్-సమర్థ, పున omb సంయోగం మరియు జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ టైప్ 1 (HSV-1), సంభావ్య ఆన్కోలైటిక్ మరియు ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో. RQNestin34.5v.2 లో, వైరల్ రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ కోసం UL39 జన్యు ఎన్కోడింగ్ పెద్ద సబ్యూనిట్ సోకిన సెల్ ప్రోటీన్ 6 (ICP6) మరియు RL1 న్యూరోవైరలెన్స్ ప్రోటీన్ సోకిన సెల్ ప్రోటీన్ 34.5 (ICP34.5) కొరకు ఎన్కోడ్ చేసే గామా 34.5 జన్యువు యొక్క ఎండోజెనస్ కాపీలు ), ఇది సోకిన కణంలో బలమైన వైరల్ పెరుగుదలకు అవసరం, తొలగించబడుతుంది మరియు గామా 34.5 జన్యువు యొక్క ఒక నకలు ఒక నెస్టిన్ ప్రమోటర్ నియంత్రణలో తిరిగి చేర్చబడుతుంది, ఇది గ్లియోమాస్‌లో ఎంపిక చేయబడి సక్రియం చేయబడుతుంది. ఇంట్రాట్యుమోరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఆంకోలైటిక్ HSV-1 rQNestin34.5v.2 వేగంగా విభజించే, గ్లియోమా కణాలలో ప్రాధాన్యతనిస్తుంది మరియు ప్రతిరూపాలు చేస్తుంది, తద్వారా నేరుగా కణితి కణాలను లైసింగ్ చేస్తుంది. విడుదలైన వైరస్ కణాలు, పొరుగు కణితి కణాలలో సంక్రమణ మరియు ప్రతిరూపం, తద్వారా కణితి కణాలను మరింత చంపుతుంది. rQNestin34.5v.2 కణితి-నిర్దిష్ట దైహిక రోగనిరోధక మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను కూడా తెలియజేస్తుంది, తద్వారా సమీపంలోని సోకిన కణితి కణాలను చంపుతుంది. UL39 ని నిష్క్రియం చేయడం ద్వారా, వైరల్ రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ కార్యాచరణ దెబ్బతింటుంది, దీని ఫలితంగా న్యూక్లియోటైడ్ జీవక్రియ మరియు వైరల్ DNA సంశ్లేషణ విభజించబడని, ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో నిరోధించబడుతుంది, కాని కణాలను విభజించదు. ICP34.5 యొక్క గ్లియోమా-సెలెక్టివ్ వ్యక్తీకరణ ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో ప్రతిరూపణను నివారించడం ద్వారా కణితి ఎంపికను ఇస్తుంది. వైరల్ రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ కార్యాచరణ దెబ్బతింటుంది, దీని ఫలితంగా న్యూక్లియోటైడ్ జీవక్రియ మరియు వైరల్ DNA సంశ్లేషణ విభజించబడని, ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో నిరోధించబడుతుంది, కాని కణాలను విభజించడంలో కాదు. ICP34.5 యొక్క గ్లియోమా-సెలెక్టివ్ వ్యక్తీకరణ ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో ప్రతిరూపణను నివారించడం ద్వారా కణితి ఎంపికను ఇస్తుంది. వైరల్ రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ కార్యాచరణ దెబ్బతింటుంది, దీని ఫలితంగా న్యూక్లియోటైడ్ జీవక్రియ మరియు వైరల్ DNA సంశ్లేషణ విభజించబడని, ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో నిరోధించబడుతుంది, కాని కణాలను విభజించడంలో కాదు. ICP34.5 యొక్క గ్లియోమా-సెలెక్టివ్ వ్యక్తీకరణ ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో ప్రతిరూపణను నివారించడం ద్వారా కణితి ఎంపికను ఇస్తుంది.
హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ 1 (HSV-1) యొక్క అటెన్యూయేటెడ్, రెప్లికేషన్-సమర్థ, జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ ఉత్పరివర్తన రూపాన్ని కలిగి ఉన్న ఒక జన్యు చికిత్స ఏజెంట్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో KOS ను వక్రీకరిస్తుంది. హెపాటిక్ ధమనిలోకి ప్రవేశించిన తరువాత, హెపటోసెల్లర్ కార్సినోమా (హెచ్‌సిసి) కణాలలో ఆంకోలైటిక్ హెచ్‌ఎస్‌వి -1 ఆర్‌ఆర్‌పి 450 ప్రతిరూపాలు మరియు ప్రత్యక్ష సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది, చివరికి క్యాన్సర్ కణ త్వచాలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు సంతాన వైరియాన్‌లను విముక్తి చేస్తుంది, తద్వారా ప్రక్కనే ఉన్న కణితి కణాలకు సోకుతుంది. అదనంగా, సైక్లోఫాస్ఫామైడ్ (సిపిఎ) వంటి ఆక్జాజాఫాస్ఫోరిన్‌లను సక్రియం చేసే సైటోక్రోమ్ పి 450 ట్రాన్స్‌జీన్‌ను ఆర్‌ఆర్‌పి 450 వ్యక్తీకరిస్తుంది. అందువల్ల, CPA rRp450 సమక్షంలో సక్రియం అవుతుంది మరియు దాని యాంటినియోప్లాస్టిక్ ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. వైరస్ రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ పెద్ద సబ్యూనిట్ సోకిన సెల్ ప్రోటీన్ 6 (ICP6) ను ఎన్కోడింగ్ చేస్తూ HSV-1 జన్యువు UL39 కొరకు rRp450 తొలగించబడుతుంది, తద్వారా వైరల్ రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ యొక్క కార్యకలాపాలకు అంతరాయం ఏర్పడుతుంది మరియు ఫలితంగా న్యూక్లియోటైడ్ జీవక్రియ మరియు వైరల్ DNA సంశ్లేషణ కణాల కణాలలో విభజించబడదు కాని కణాలను విభజించడంలో కాదు. UL39 ఎలుక CYP2B1 జన్యువుతో భర్తీ చేయబడుతుంది, ఆక్టాజాఫాస్ఫోరిన్‌లను సక్రియం చేసే సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్‌ను ఎన్కోడింగ్ చేస్తుంది. rRp450 వైరల్ థైమిడిన్ కినేస్ను కూడా వ్యక్తీకరిస్తుంది, ఇది క్యాన్సర్ ప్రొడ్రగ్ గాన్సిక్లోవిర్ను సక్రియం చేస్తుంది.
న్యూరోఅటెన్యూయేటెడ్, రెప్లికేషన్-నిరోధిత, ICP34.5 తొలగించబడింది (RL1 జన్యువు) - ముటాంట్ హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ (HSV) రకం I, అడవి-రకం జాతి 17 నుండి నిర్మించబడింది, సంభావ్య ఆన్కోలైటిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రాట్యుమోరల్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, ఆంకోలైటిక్ HSV1716 బదిలీలు, ప్రతిరూపాలు మరియు కణితి కణాలు వంటి కణాలను వేగంగా విభజిస్తుంది. RL1 జన్యువు తొలగించబడినందున, విభజించని కణాలలో HSV1716 ప్రతిరూపం చేయలేకపోతుంది.
సంభావ్య జన్యు వ్యక్తీకరణ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ థైరాయిడ్ సోడియం అయోడైడ్ సింపోర్టర్ (MV-NIS) ను ఎన్కోడింగ్ చేసే మీజిల్స్ వైరస్ యొక్క అటెన్యూయేటెడ్ ఆంకోలైటిక్ ఎడ్మోన్స్టన్ (ఎడ్) జాతి. హోస్ట్ ట్యూమర్ సెల్ పొరలతో అటాచ్మెంట్ మరియు ఫ్యూజన్ తరువాత, MV-NIS కణితి కణ సిన్సిటియా మరియు కణితి కణాల లైసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. అయోడిన్ 123 (I-123) తో కలిపినప్పుడు, వ్యక్తీకరించిన NIS MV-NIS- సోకిన కణితి కణాల ద్వారా I-123 ను తీసుకోవటానికి వీలు కల్పిస్తుంది, ఈ కణాల యొక్క నాన్ఇన్వాసివ్ ఇమేజింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది. MV-NIS రేడియోసెన్సిటివ్ ట్యూమర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా MV యొక్క ఆన్కోలైటిక్ కార్యకలాపాలను కూడా పెంచుతుంది, MV-NIS- సోకిన కణాల ద్వారా అయోడిన్ 131 (I-131) ను తీసుకోవడాన్ని సులభతరం చేస్తుంది. MV కొరకు సెల్యులార్ రిసెప్టర్ హ్యూమన్ సిడి 46 యాంటిజెన్, టైప్ 1 ఇంటిగ్రల్ మెమ్బ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్ దాదాపు అన్ని మానవ కణజాలాలలో కనుగొనబడింది మరియు అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడింది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, పారామిక్సోవైరస్ న్యూకాజిల్ డిసీజ్ వైరస్ (ఎన్డివి) యొక్క ఆంకోలైటిక్, లైవ్-అటెన్యూయేటెడ్ స్ట్రెయిన్ కలిగిన ఓంకోలైటిక్ వైరల్ ఏజెంట్. పరిపాలన తరువాత, ఎన్డివి ప్రత్యేకంగా క్యాన్సర్ కణాలలో సోకుతుంది మరియు ప్రతిబింబిస్తుంది. ఇది అపోప్టోటిక్ మెకానిజమ్స్ ద్వారా కణితి కణాల లైసిస్‌తో కూడిన ప్రత్యక్ష సైటోటాక్సిక్ ప్రభావానికి దారితీయవచ్చు మరియు చివరికి క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ నిరోధానికి దారితీస్తుంది.
టైరోసిన్ కినేస్ (టికె) మరియు రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ (ఆర్ఆర్) కొరకు జన్యువులను తొలగించిన, మరియు ఈస్ట్-ఉద్భవించిన, బైఫంక్షనల్ సైటోసిన్ డీమినేస్ / యురాసిల్ ఫాస్ఫోరిబోసిల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ జన్యువు (ఎఫ్‌సియు 1) మరియు సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్‌తో వ్యక్తీకరించబడిన, సవరించిన, రెప్లికేటివ్ ఆంకోలైటిక్ వ్యాక్సినియా వైరస్ (వివి). యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు. ఆంకోలైటిక్ వ్యాక్సినియా వైరస్ TG6002 యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, వైరస్ ప్రాధాన్యంగా కణితి కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు సోకుతుంది, దీని వలన ఆంకోలిసిస్ వస్తుంది. క్రమంగా, లైస్డ్ ట్యూమర్ కణాలు వివిధ కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్లను (TAAs) విడుదల చేస్తాయి, ఇవి కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తాయి. నాన్-సైటోటాక్సిక్ ప్రొడ్రగ్ ఫ్లూసిటోసిన్ (5-ఫ్లోరోసైటోసిన్; 5-FC) యొక్క సారూప్య పరిపాలనపై, సోకిన క్యాన్సర్ కణాలలో వ్యక్తీకరించబడిన FCU1 సైటోసిన్ డీమినేస్ మరియు యురాసిల్ ఫాస్ఫోరిబోసిల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ అనే ఎంజైమ్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇవి 5-FC ని సైటోటాక్సిక్ రూపాలుగా 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU) మరియు 5-ఫ్లోరో-యురిడిల్ మోనోఫాస్ఫేట్ (5-FUMP) గా మార్చడానికి ఉత్ప్రేరకమిస్తాయి; 5-FU మరియు 5-FUMP సోకిన కణితి కణాలలో సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని చూపుతాయి. డబుల్ జన్యువు తొలగింపు (TK-RR-) కణితి కణాలకు TG6002 యొక్క ప్రచారాన్ని పరిమితం చేస్తుంది, తద్వారా సాధారణ కణాలకు విషాన్ని తగ్గిస్తుంది.
హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ టైప్ 1 (HSV-1) వైరస్ యొక్క జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన ఆంకోలైటిక్ వైరల్ జాతి, సంభావ్య ఆంకోలైటిక్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలకు సోకకపోయినా, ఆంకోలైటిక్ వైరస్ RP1 ప్రత్యేకంగా కణితి కణాలలో లక్ష్యంగా, సోకుతుంది మరియు ప్రతిబింబిస్తుంది. ఇది కణితి కణాల లైసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. విడుదలైన వైరస్ కణాలు, పొరుగు కణితి కణాలలో సోకుతాయి మరియు ప్రతిబింబిస్తాయి, తద్వారా కణితి కణాలను మరింత చంపుతాయి. కణితి కణాల నుండి విడుదలయ్యే కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్లు (TAA లు) కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కలిగించడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తాయి, తద్వారా కణితి కణాలను మరింత చంపుతాయి. ఈ వైరస్ కణితి-నిర్దిష్ట దైహిక రోగనిరోధక మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను కూడా తెలియజేస్తుంది, తద్వారా సమీపంలోని సోకిన కణితి కణాలను చంపుతుంది. RP1 లో, ICP34. HSV1 జాతి యొక్క 5 మరియు 47 ప్రోటీన్లు తొలగించబడ్డాయి; సరైన కణితి కణ సంక్రమణ మరియు చంపడానికి RP1 ఒక ఫుసోజెనిక్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తపరుస్తుంది.
రాన్‌పిర్నేస్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
వైట్‌స్పెన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఆటోలోగస్ ట్యూమర్ సెల్ ప్రోటోలిపోజోమ్ క్రానిక్ లింఫోసైటిక్ లుకేమియా వ్యాక్సిన్‌కు బ్రాండ్ పేరు
పిఎస్‌ఎ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్‌కు బ్రాండ్ పేరు
గ్రీన్ టీ సారం-ఆధారిత యాంటీఆక్సిడెంట్ సప్లిమెంట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీమెటిక్ చర్యతో కార్బజోల్ ఉత్పన్నం. సెలెక్టివ్ సిరోటోనిన్ రిసెప్టర్ విరోధిగా, ఒండాన్సెట్రాన్ 5HT3 గ్రాహకాల వద్ద సెరోటోనిన్ యొక్క చర్యను పోటీగా అడ్డుకుంటుంది, దీని ఫలితంగా కీమోథెరపీ- మరియు రేడియోథెరపీ-ప్రేరిత వికారం మరియు వాంతులు అణచివేయబడతాయి.
ఆన్డాన్సెట్రాన్ యొక్క రేస్‌మిక్ రూపం యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, కార్బజోల్ ఉత్పన్నం మరియు ఎంచుకున్న, పోటీ సెరోటోనిన్ 5-హైడ్రాక్సిట్రిప్టామైన్ రకం 3 (5-HT3) యాంటీమెటిక్ కార్యకలాపాలతో గ్రాహక విరోధి. దాని చర్య యొక్క యంత్రాంగం పూర్తిగా వర్గీకరించబడనప్పటికీ, ఓన్డాన్సెట్రాన్ 5HT3 గ్రాహకాల వద్ద సెరోటోనిన్ యొక్క చర్యను జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో పరిధీయంగా మరియు CNS యొక్క ఏరియా పోస్ట్‌రెమాలో కేంద్రంగా, వాంతి కోసం కెమోరెసెప్టర్ ట్రిగ్గర్ జోన్ (CTZ) ను పోటీగా నిరోధించినట్లు కనిపిస్తుంది. కీమోథెరపీ- మరియు రేడియోథెరపీ-ప్రేరిత వికారం మరియు వాంతులు అణిచివేసే ఫలితంగా ఉంది.
ఇరినోటెకాన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ లిపోజోమ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
లారోముస్టిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఫెంటానిల్ బుక్కల్ కరిగే చిత్రానికి బ్రాండ్ పేరు
డెనిలీకిన్ డిఫ్టిటాక్స్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నోటి ద్వారా జీవ లభ్యమయ్యే, అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (ఎటిపి) పోలో-లాంటి కినేస్ 1 (పిఎల్‌కె 1; పిఎల్‌కె -1; ఎస్‌టిపికె 13) యొక్క పోటీ నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ఒన్వాన్సెర్టిబ్ పిఎల్‌కె 1 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది మైటోసిస్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు సెలెక్టివ్ జి 2 / ఎమ్ సెల్-సైకిల్ అరెస్టును ప్రేరేపిస్తుంది, తరువాత పిఎల్‌కె 1-ఓవర్‌ప్రెక్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలలో అపోప్టోసిస్ ఉంటుంది. పిఎల్‌కె 1, డ్రోసోఫిలా మెలనోగాస్టర్ యొక్క పోలో జన్యువు పేరు పెట్టబడింది, ఇది సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది మైటోసిస్ నియంత్రణకు కీలకమైనది మరియు కణితి కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. PLK1 వ్యక్తీకరణ వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది మరియు అధిక వ్యక్తీకరణ పెరిగిన దూకుడు మరియు పేలవమైన రోగ నిరూపణతో ముడిపడి ఉంటుంది.
ఇథిలీన్-వినైల్ ఆల్కహాల్ కోపాలిమర్-ఆధారిత ఎంబాలిక్ ఏజెంట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
E1B-55kDa- తొలగించిన అడెనోవైరస్, ఇది TP53- లోపం ఉన్న మానవ కణితి కణాలలో ఎన్నుకోగలదు మరియు లైస్ చేయగలదు. కణితి కణాల లైసిస్ తరువాత, విడుదలైన వైరస్లు పొరుగు కణితి కణాలకు సోకుతాయి, ONYX-015- మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణ సైటోటాక్సిసిటీ గొలుసును ముంచెత్తుతాయి.
మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే, అరిలాడమంటనే సమ్మేళనం మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో స్పింగోసిన్ కినేస్ -2 (ఎస్కె 2) యొక్క సెలెక్టివ్ ఇన్హిబిటర్. పరిపాలన తరువాత, ఒపగానిబ్ పోటీగా SK2 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ప్రో-అపోప్టోటిక్ అమైనో ఆల్కహాల్ స్పింగోసిన్ నుండి స్పింగోసిన్ 1-ఫాస్ఫేట్ (S1P) కు ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నివారిస్తుంది, ఇది లిపిడ్ మధ్యవర్తి, ఇది మనుగడకు అనుకూలమైనది మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేషన్‌కు కీలకం. ఇది చివరికి అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు మరియు SK2 ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే క్యాన్సర్ కణాలలో కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీయవచ్చు. SK2 మరియు దాని ఐసోఎంజైమ్ SK1 అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి.
ఆక్సిమోర్ఫోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
OPC లు / గ్రీన్ టీ, / స్పిరుల్లినా / కర్కుమిన్ / ఆంట్రోడియా క్యాంపోరేట్ / పులియబెట్టిన సోమిల్క్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ క్యాప్సూల్ ఒక పులియబెట్టిన సోమిల్క్ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ మరియు ఒలిగోమెరిక్ ప్రొయాంతోసైనిడిన్స్ (OPC లు), గ్రీన్ టీ, స్పిరుల్లినా, కర్కుమిన్ మరియు ఆంట్రోడియా క్యాంఫోరేట్ పౌడర్, సంభావ్య యాంటీఆక్సిడెంట్, ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కలిగిన క్యాప్సూల్ ఇన్ఫెక్టివ్ మరియు క్యాన్సర్ నిరోధక చర్యలు. OPC లు / గ్రీన్ టీ / స్పిరుల్లినా / కర్కుమిన్ / ఆంట్రోడియా క్యాంపోరేట్ / పులియబెట్టిన సోమిల్క్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ క్యాప్సూల్ రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతుంది మరియు క్యాన్సర్ కెమోథెరపీ రోగులలో అలసట మరియు పేలవమైన ఆకలిని తగ్గిస్తుంది.
బ్రాండ్ నేమ్ nivolumab Opdivo ఇంజెక్షన్]]నివోలుమాబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఒపెబాకన్‌తో కూడిన ఇంజెక్షన్ సూత్రీకరణ, మానవ బాక్టీరిసైడ్ / పారగమ్యత-పెరుగుతున్న ప్రోటీన్ (బిపిఐ) యొక్క 21 kDa పున omb సంయోగం, సంభావ్య యాంటీ ఇన్ఫెక్టివ్ చర్యతో. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఒపెబాకాన్ బిపిఐని అనుకరించగలదు మరియు లిపోపాలిసాకరైడ్లను (ఎల్పిఎస్ లేదా ఎండోటాక్సిన్స్) బంధిస్తుంది మరియు తటస్థీకరిస్తుంది, ఇవి గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా యొక్క సెల్ గోడ యొక్క భాగాలు, ఇవి శక్తివంతమైన సహజమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తాయి. ఇది ఎండోటాక్సిన్-మధ్యవర్తిత్వ తాపజనక ప్రతిస్పందనను నిరోధించవచ్చు మరియు మైలోఅబ్లేటివ్ అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (aHSCT) తర్వాత అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్-డిసీజ్ (జివిహెచ్‌డి) ని నిరోధించవచ్చు. సూక్ష్మజీవుల సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్-డిఫెన్స్ ప్రోటీన్ అయిన బిపిఐ సహజంగా న్యూట్రోఫిల్స్ ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. కెమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీ న్యూట్రోపెనియా మరియు ఎండోజెనస్ బిపిఐ యొక్క క్షీణతను ప్రేరేపిస్తాయి.
ట్రిమెబుటిన్ ఉత్పన్నం యొక్క సల్ఫోనేట్-ఆధారిత ఉప్పు రూపం, మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే, పరిధీయంగా పనిచేసే ఓపియాయిడ్ అగోనిస్ట్ మరియు మస్కారినిక్ విరోధి, సంభావ్య విసెరల్ అనాల్జేసిక్ చర్యతో. GIC-1001 యొక్క నోటి పరిపాలనపై, ఈ ఏజెంట్ ట్రిమెబుటిన్ మరియు సల్ఫోనేట్ కదలికల యొక్క సంభావ్య యంత్రాంగాల ద్వారా దాని చికిత్సా ప్రభావాలను చూపవచ్చు: ట్రిమెబుటిన్ మోయిటీ జీర్ణశయాంతర (జిఐ) ట్రాక్ట్‌లో చలనశీలత పెంచేదిగా పనిచేస్తుంది, యాంటిస్పాస్మోడిక్ ఏజెంట్‌గా పెద్దప్రేగు ముస్ మరియు కప్పా ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాల యొక్క అగోనిస్ట్‌గా, అనాల్జేసిక్ ప్రభావాన్ని అందించగలదు, మరియు సోడియం చానెల్‌లను మరియు వివిధ రకాలైన GI పెప్టైడ్‌ల విడుదలను అడ్డుకుంటుంది, ఇది విసెరల్ అఫిరెంట్స్ యొక్క కార్యాచరణను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. సల్ఫోనేట్ మోయిటీ హైడ్రోజన్ సల్ఫైడ్ (హెచ్ 2 ఎస్) ను విడుదల చేస్తుంది, ఇది ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియని చర్య ద్వారా, విసెరల్ పర్సెప్షన్ మరియు నొప్పి యొక్క మాడ్యులేషన్‌లో, బహుశా ATP- సెన్సిటివ్ పొటాషియం (KATP) అయాన్ చానెల్స్ మరియు ము ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాల క్రియాశీలత ద్వారా. మొత్తంగా, ఈ ఏజెంట్ యొక్క పరిపాలన కొలొనోస్కోపీ సమయంలో కొలొనోస్కోప్‌ను చొప్పించడానికి దోహదపడుతుంది మరియు పెద్దప్రేగు నొప్పులు మరియు నొప్పిని తగ్గిస్తుంది.
విసెరల్ అనాల్జేసిక్ చర్యతో మౌఖికంగా లభించే, పరిధీయ-పనిచేసే ఓపియాయిడ్ అగోనిస్ట్. GIC-1002 యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ పెద్దప్రేగు ము మరియు కప్పా ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధించి అనాల్జేసిక్ ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో ఎండోజెనస్ పెంటాపెప్టైడ్. ఓపియాయిడ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (OGF) కొన్ని కణితి కణాలు మరియు వాస్కులర్ కణాలపై ఉన్న ఓపియాయిడ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (OGFr) తో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా కణితి కణాల విస్తరణ మరియు యాంజియోజెనిసిస్ నిరోధిస్తుంది.
లాడనం అని కూడా పిలుస్తారు మరియు నోటి పరిపాలన కోసం రూపొందించబడింది, నల్లమందు టింక్చర్ గాలి-ఎండిన గసగసాల (పాపావర్ సోమ్నిఫెరం) రబ్బరు పాలుతో తయారు చేయబడింది మరియు మార్ఫిన్ మరియు కోడైన్ వంటి ఆల్కలాయిడ్లను కలిగి ఉంటుంది. యాంటీడియర్‌హీల్ ఏజెంట్‌గా, ఇది పేగు మృదువైన కండరాల స్థాయిని పెంచడం ద్వారా మరియు చలనశీలతను నిరోధించడం ద్వారా పేగు విషయాల రవాణాను తగ్గిస్తుంది; నీరు మల పదార్థాల నుండి గ్రహించబడుతుంది, అతిసారం తగ్గుతుంది.
ఎపిథీలియల్ సెల్ సంశ్లేషణ అణువు (ఎపిసిఎఎమ్) కోసం ప్రత్యేకమైన మానవీకరించిన, సింగిల్-చైన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ శకలం కలిగిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ ఇమ్యునోటాక్సిన్, సూడోమోనాస్ ఎక్సోటాక్సిన్ ఎ యొక్క కత్తిరించిన రూపంతో సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సంయోగం చేయబడింది. ఓపోర్టుజుమాబ్ మోనాటాక్స్ ఎపి-కామ్-పాజిటివ్ ట్యూమర్ కణాలతో బంధిస్తుంది, తద్వారా సూడోమోనాస్ ఎక్సోటాక్సిన్ ఎ మోయిటీని ప్రత్యేకంగా అందిస్తుంది; సూడోమోనాస్ ఎక్సోటాక్సిన్ ఎ మోయిటీ అప్పుడు ADP రిబోసైలేషన్ ద్వారా పొడుగు కారకం 2 (EF-2) ను క్రియారహితం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా లక్ష్య కణాలలో ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధించబడుతుంది. ఎప్కామ్, సెల్ ఉపరితల ప్రోటీన్, వివిధ రకాల కణితి కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు తల మరియు మెడ క్యాన్సర్లలో తరచుగా కనబడుతుంది.
తక్కువ-ప్రమాద లక్షణాలతో బాల్య హాడ్కిన్ లింఫోమాతో బాధపడుతున్న ఆడ రోగుల చికిత్స కోసం రేడియేషన్ థెరపీతో కలిపి ఉపయోగించే విన్‌క్రిస్టీన్, ప్రెడ్నిసోన్, ప్రోకార్బజైన్ మరియు డోక్సోరుబిసిన్ (OPPA) లతో కూడిన నియమావళి.
రసాయనికంగా ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లూకిన్ 11 (IL-11) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగ చికిత్సా ఏజెంట్. ఎముక మజ్జ స్ట్రోమల్ కణాలు మరియు అనేక మెసెన్చైమల్ కణాల ద్వారా స్రవిస్తుంది, IL-11 దాని సెల్-ఉపరితల గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ప్రాధమిక మరియు ద్వితీయ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రోత్సహిస్తుంది, యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట యాంటీబాడీ ప్రతిచర్యలను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు అపోప్టోటిక్ కణాల మరణాన్ని నివారిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ప్లీహ కణ సంస్కృతులలో IgG- స్రవించే B- కణాల T- సెల్-ఆధారిత అభివృద్ధిని కూడా ప్రేరేపిస్తుంది మరియు మెగాకార్యోసైటోపోయిసిస్ యొక్క ముఖ్యమైన నియంత్రకం కావచ్చు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే ప్రోటీసోమ్ నిరోధకం. ఓప్రోజోమిబ్ ప్రోటీసోమ్ యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా సాధారణంగా ప్రోటీసోమ్ చేత చేయబడిన లక్ష్య ప్రోటీయోలిసిస్‌ను అడ్డుకుంటుంది; ఇది అవాంఛిత లేదా తప్పుగా ముడుచుకున్న ప్రోటీన్ల పేరుకుపోవడానికి కారణం కావచ్చు. వివిధ సెల్ సిగ్నలింగ్ మార్గాల అంతరాయం అనుసరించవచ్చు, చివరికి అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ప్రోటీసోమ్‌లు పెద్ద ప్రోటీజ్ కాంప్లెక్స్‌లు, ఇవి అనవసరమైన లేదా దెబ్బతిన్న ప్రోటీన్లను సర్వవ్యాప్తి చెందుతాయి.
అయోడిక్సానాల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఐవర్‌సోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
పెర్ఫ్లుట్రేన్ ప్రోటీన్-రకం ఎ మైక్రోస్పియర్స్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సోడియం సిట్రేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నోటి డోసెటాక్సెల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఫోటోడైనమిక్ థెరపీకి సంభావ్య అనువర్తనంతో 5-అమైనోలెవులినిక్ ఆమ్లం (ALA) యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పుతో కూడిన నోటి ద్రావణం కోసం ఒక పొడి. నోటి పరిపాలన తరువాత, ALA కణాంతరంగా ఫోటోసెన్సిటైజర్ ప్రోటోఫార్ఫిరిన్ IX (పిపిఎక్స్) గా మార్చబడుతుంది. తగిన తరంగదైర్ఘ్యం (వైలెట్ నుండి నీలిరంగు పరిధి) యొక్క కాంతికి గురైన తరువాత, ఉత్తేజిత పిపిఎక్స్ గైడెడ్ రెసెక్షన్‌ను సులభతరం చేయగల ఒక లక్షణం ఎరుపు ఫ్లోరోసెన్స్‌ను విడుదల చేస్తుంది మరియు తగిన లేజర్ మోతాదు వర్తించినప్పుడు కణాలను చంపగల ఉత్తేజిత సింగిల్ట్ ఆక్సిజన్ అణువులను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలతో పోలిస్తే ALA ప్రాధాన్యతతో తీసుకోబడుతుంది మరియు అనేక రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో పేరుకుపోతుంది. పర్యవసానంగా, క్యాన్సర్ కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాల నుండి వేరు చేయవచ్చు.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైటిడిన్ యొక్క పిరిమిడిన్ న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ అయిన అజాసిటిడిన్ యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత. నోటి పరిపాలన తరువాత, అజాసిటిడిన్ కణాల ద్వారా తీసుకోబడుతుంది మరియు 5-అజాడియోక్సిసిటిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్‌కు జీవక్రియ చేయబడుతుంది. 5-అజాడియోక్సిసిటిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్‌ను DNA లో చేర్చడం DNA మిథైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేరేస్‌ను ప్రతికూలంగా నిరోధిస్తుంది మరియు DNA మిథైలేషన్‌ను అడ్డుకుంటుంది. అజాసిటిడిన్ చేత DNA యొక్క హైపోమీథైలేషన్ గతంలో హైపర్‌మీథైలేషన్ ద్వారా నిశ్శబ్దం చేయబడిన కణితి అణిచివేసే జన్యువులను తిరిగి సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా యాంటిట్యూమర్ ప్రభావం ఉంటుంది. అదనంగా, 5-అజాసిటిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్‌ను ఆర్‌ఎన్‌ఎలో చేర్చడం సాధారణ ఆర్‌ఎన్‌ఏ పనితీరును దెబ్బతీస్తుంది మరియు టిఆర్‌ఎన్‌ఎ (సైటోసిన్ -5) -మెథైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ కార్యకలాపాలను బలహీనపరుస్తుంది, ఫలితంగా ఆర్‌ఎన్‌ఎ మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధించబడుతుంది.
కార్బోహైడ్రేట్ యాంటిజెన్ సియాలిల్ లూయిస్ ఎ (కార్బోహైడ్రేట్ యాంటిజెన్ 19-9; CA19.9; CA19-9) తో కూడిన మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, చికిత్సా క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ఇది ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ రోగుల పూల్ చేసిన రక్తం నుండి ఉద్భవించింది, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తితో. నోటి ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ V3-P యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, CA19.9 యాంటిజెన్లు CA19.9 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) -మీడియేటెడ్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తాయి. CA19.9 అనేక విభిన్న కణితి కణ రకాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు కణితి కణాల మనుగడ మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
టాక్సేన్ డోసెటాక్సెల్, పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క సెమిసింథటిక్ అనలాగ్ మరియు పి-జిపి పంప్ ఇన్హిబిటర్ కలిగి ఉన్న నోటి యాజమాన్య పి-గ్లైకోప్రొటీన్ (పి-జిపి) పంప్ ఇన్హిబిటర్-ఆధారిత సూత్రీకరణ, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి డోసెటాక్సెల్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, పీ-జిపి పంప్ ఇన్హిబిటర్ మోయిటీ, ఇది గ్రహించబడదు, జీర్ణశయాంతర (జిఐ) మార్గంలోని పి-జిపి పంపుతో బంధిస్తుంది మరియు డోసెటాక్సెల్ కణాల నుండి డోసెటాక్సెల్ యొక్క పి-జిపి పంప్-మధ్యవర్తిత్వ ప్రవాహాన్ని నిరోధిస్తుంది. తిరిగి GI ట్రాక్ట్‌లోకి అంతర్గతీకరించబడింది. ఇది P-gp- మధ్యవర్తిత్వ విసర్జనను తగ్గిస్తుంది మరియు డోసెటాక్సెల్ యొక్క శోషణను పెంచుతుంది. శోషణ తరువాత, డోసెటాక్సెల్ ప్రత్యేకంగా మైక్రోటూబ్యూల్ యొక్క బీటా-ట్యూబులిన్ సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది, ట్యూబులిన్‌ను స్థిరీకరిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ వేరుచేయడం నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా G2 / M దశలో సెల్-సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు సెల్ మరణం సంభవిస్తుంది. పి-జిపి పంప్ ఇన్హిబిటర్ కొన్ని పేలవమైన జీవ లభ్య ఏజెంట్ల జీవ లభ్యతను పెంచుతుంది మరియు తద్వారా ఆ ఏజెంట్ల నోటి పరిపాలనను అనుమతిస్తుంది. పి-జిపి, ఎఫ్లక్స్ మెమ్బ్రేన్ ట్రాన్స్పోర్టర్, క్రియాశీల drug షధ ఎగుమతిలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు సెల్యులార్ తీసుకోవడం మరియు కొన్ని పదార్ధాల చేరడం నిరోధిస్తుంది.
ఫ్లూడరాబైన్ యొక్క ఫాస్ఫేట్ ఉప్పు యొక్క నోటి సూత్రీకరణ, యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో సింథటిక్ ప్యూరిన్ న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ యాంటీమెటాబోలైట్. ఫుడారాబైన్ ప్రాణాంతక కణాలలోకి రవాణా చేయబడుతుంది మరియు డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ చేత దాని క్రియాశీల రూపమైన 2-ఫ్లోరో-అరా-ఎటిపికి జీవక్రియ చేయబడుతుంది; 2-ఫ్లోరో-అరా-ఎటిపి నేరుగా డియోక్సియాడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (డిఎటిపి) తో పోటీపడుతుంది మరియు ఆల్ఫా డిఎన్ఎ పాలిమరేస్, ఆర్‌ఎన్‌ఎ రిడక్టేజ్ మరియు డిఎన్ఎ ప్రైమాస్‌లను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా డిఎన్ఎ సంశ్లేషణ మరియు కణాల మరణం నిరోధించవచ్చు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో అన్సామైసిన్ ఉత్పన్నం 17-అమైనో -17-డెమెథాక్సిగెల్డనామైసిన్ (17-ఎజి) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత. ఓరల్ Hsp90 ఇన్హిబిటర్ IPI-493 Hsp90 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సున్నితమైన కణితి కణ జనాభాలో పెరుగుదల నిరోధం ఏర్పడుతుంది. Hsp90, 90 kDa మాలిక్యులర్ చాపెరోన్, కణితి కణాలలో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడవచ్చు, ఇది కణంలోని ఇతర ఉపరితల లేదా "క్లయింట్" ప్రోటీన్ల యొక్క పరివర్తన పరిపక్వత, స్థిరత్వం మరియు పనితీరులో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; ఈ క్లయింట్ ప్రోటీన్లలో చాలావరకు సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్, సెల్ సైకిల్ రెగ్యులేషన్ మరియు అపోప్టోసిస్‌లో పాల్గొంటాయి మరియు కైనేసులు, ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు మరియు హార్మోన్ గ్రాహకాలు ఉండవచ్చు.
ఈస్ట్రోజెన్-మాడ్యులేటింగ్, యాంటీఆండ్రోజెనిక్ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో క్రూసిఫరస్ కూరగాయలలో కనిపించే ఇండోల్ ఫైటోన్యూట్రియెంట్ డైండోలిల్మెథేన్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే మైక్రోఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ సూత్రీకరణ. ఇండోల్ -3-కార్బినాల్ యొక్క డైమెర్‌గా, 16-హైడ్రాక్సీ ఈస్ట్రోజెన్ జీవక్రియల స్థాయిలను తగ్గించడం ద్వారా మరియు ప్రయోజనకరమైన 2-హైడ్రాక్సీ ఈస్ట్రోజెన్ జీవక్రియల ఏర్పాటును పెంచడం ద్వారా ఈస్ట్రోజెన్ సమతుల్యతను డైండోలిల్మెథేన్ (DIM) మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. DIM కూడా ఆండ్రోజెన్ గ్రాహక చర్యను వ్యతిరేకిస్తుంది, దీనివల్ల కణాల విస్తరణ మరియు అపోప్టోసిస్ తగ్గుతుంది, కణితి కణ జనాభాలో. సాపేక్షంగా హైడ్రోఫోబిక్ అయిన స్వచ్ఛమైన DIM, నోటి పరిపాలన తర్వాత సరిగా గ్రహించబడదు. ఈ నోటి సూత్రీకరణ, ఇందులో DIM, d- ఆల్ఫా-టోకోఫెరిల్ ఆమ్లం సక్సినేట్, ఫాస్ఫాటిడైల్కోలిన్ మరియు పిండి పదార్ధంలో సిలికా మైక్రోఎన్‌క్యాప్సులేట్,
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే టాక్సేన్. నోటి పరిపాలన తరువాత, మిలాటాక్సెల్ మరియు దాని ప్రధాన క్రియాశీల మెటాబోలైట్ M-10 ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తాయి మరియు స్థిరీకరించబడతాయి, దీని ఫలితంగా మైక్రోటూబ్యూల్ డిపోలిమరైజేషన్ మరియు సెల్ డివిజన్, G2 / M దశలో సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం ఏర్పడతాయి. ఇతర టాక్సేన్ సమ్మేళనాల మాదిరిగా కాకుండా, మిలటాక్సెల్ మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ (ఎండిఆర్) మెమ్బ్రేన్-అనుబంధ పి-గ్లైకోప్రొటీన్ (పి-జిపి) ఎఫ్లక్స్ పంప్‌కు పేలవమైన ఉపరితలంగా కనిపిస్తుంది మరియు మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ కణితులకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగపడుతుంది.
కృత్రిమ లాలాజల ప్రత్యామ్నాయాన్ని కలిగి ఉన్న తినదగిన, జెల్-ఆధారిత సూత్రీకరణ, నీరు, ఎలెక్ట్రోలైట్స్ మరియు బఫరింగ్ ఏజెంట్లతో కూడి ఉంటుంది, ఇది యాంటీ-జిరోస్టోమియా మరియు రక్షణ చర్యలతో ఉంటుంది. నోటి మాయిశ్చరైజింగ్ జెల్లీ (OMJ) దరఖాస్తు చేసిన తరువాత, మానవ లాలాజలం యొక్క సహజ ఎలక్ట్రోలైట్ మరియు pH సంతులనం పునరుద్ధరించబడుతుంది, ఇది నోరు, నాలుక మరియు ఒరోఫారింక్స్ యొక్క శ్లేష్మ కణజాలాల తేమను పెంచుతుంది. ఇది పొడిబారడం నుండి ఉపశమనం కలిగిస్తుంది, సరళతను పెంచుతుంది మరియు లాలాజల ప్రవాహాన్ని పెంచుతుంది. OMJ నమలడం, మింగడం మరియు మాట్లాడటం సులభం చేస్తుంది మరియు జిరోస్టోమియా-ప్రేరిత ఇన్ఫెక్షన్లను, అలాగే దంత క్షయంను కూడా నివారిస్తుంది.
గర్భాశయ మయోమా ఉన్న రోగుల నుండి హైడ్రోలైజ్డ్, క్రియారహితం చేయబడిన రక్తం మరియు కణితి కణజాల నమూనాల నుండి తీసుకోబడిన పూల్డ్ యాంటిజెన్లను కలిగి ఉన్న మౌఖికంగా లభించే చికిత్సా మయోమా వ్యాక్సిన్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, మైయోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్-మధ్యవర్తిత్వ ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి V3- మయోమా రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది మయోమా పెరుగుదలను తగ్గిస్తుంది మరియు మైయోమా సంబంధిత లక్షణాలను మెరుగుపరుస్తుంది.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మూడవ తరం ప్లాటినం సమ్మేళనం పికోప్లాటిన్ యొక్క నోటి తయారీ. ప్లాటినం resistance షధ నిరోధకతను అధిగమించడానికి రూపొందించబడిన, పికోప్లాటిన్ ఆల్కైలేట్స్ DNA, ఇంటర్ మరియు ఇంట్రా-స్ట్రాండ్ క్రాస్-లింకేజీలను ఏర్పరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ మరియు RNA ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ ఏర్పడతాయి. ప్లాటినం కేంద్రం చుట్టూ స్టెరిక్ బల్క్ పెరిగినందున, సిస్ప్లాటిన్‌తో పోల్చితే గ్లూటాతియోన్ మరియు మెటాలోథియోనిన్ వంటి థియోల్ కలిగిన జాతుల ద్వారా పికోప్లాటిన్ యొక్క నిష్క్రియాత్మకతలో సాపేక్ష తగ్గింపు ఉంది.
డీహైడ్రేషన్ నివారణ మరియు రీహైడ్రేషన్ కార్యకలాపాలతో సోడియం, పొటాషియం, క్లోరైడ్, మెగ్నీషియం మరియు భాస్వరం సహా గ్లూకోజ్ మరియు ఎలక్ట్రోలైట్లతో కూడిన సజల ద్రావణం. నోటి రీహైడ్రేషన్ సొల్యూషన్ (ORS) యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, నీరు, ఎలక్ట్రోలైట్స్ మరియు గ్లూకోజ్ జీర్ణశయాంతర (జిఐ) ట్రాక్ట్ నుండి దైహిక ప్రసరణలో కలిసిపోతాయి. ఇది శరీరానికి నీరు, కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు ఎలక్ట్రోలైట్ల సరఫరాను నింపుతుంది మరియు నిర్జలీకరణం మరియు మూత్రపిండాల పనిచేయకపోవడం రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో చిన్న-గొలుసు కొవ్వు ఆమ్లం బ్యూటిరేట్ యొక్క మౌఖికంగా క్రియాశీల ఉత్పన్నం. 4-ఫినైల్బ్యూటిరేట్ హిస్టోన్ డీసిటైలేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ చక్రం జన్యు వ్యక్తీకరణ మాడ్యులేషన్, కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది, పెరిగిన కణ భేదం మరియు అపోప్టోసిస్. ఈ ఏజెంట్ జన్యుసంబంధమైన DNA యొక్క విచ్ఛిన్నతను కూడా ప్రారంభిస్తుంది, ఫలితంగా DNA సంశ్లేషణ తగ్గుతుంది మరియు కణితి కణాల వలస మరియు దండయాత్ర యొక్క నిరోధం.
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (టిఎఎ) ఒలిగోసాకరైడ్ యాంటిజెన్ సియాలిల్ లూయిస్ ఎ (సిఎ 19-9; నోటి పరిపాలన తరువాత, నోటి చికిత్సా వ్యాక్సిన్ V3-X CA19-9 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ను ప్రేరేపిస్తుంది. CA19-9 అనేది ఒక యాంటిజెన్, ఇది వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు కణితి కణాల మనుగడ మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
టోపోటెకాన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు యొక్క మౌఖిక సూత్రీకరణ, క్వినోలిన్ ఆల్కలాయిడ్ క్యాంప్టోథెసిన్ యొక్క సెమిసింథటిక్ ఉత్పన్నం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. కణ చక్రం యొక్క S దశలో టోపోయిసోమెరేస్ I-DNA సమయోజనీయ కాంప్లెక్స్‌లను స్థిరీకరించడం ద్వారా టోపోటోకాన్ ఎంపికచేస్తుంది, తద్వారా టోపోయిసోమెరేస్ I- మధ్యవర్తిత్వ సింగిల్-స్ట్రాండ్ DNA విచ్ఛిన్నాల యొక్క మతాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు DNA ఎదుర్కొన్నప్పుడు ప్రాణాంతక డబుల్ స్ట్రాండ్ DNA విరామాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ప్రతిరూపణ యంత్రాలు.
ఫెంటానిల్ సిట్రేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మార్ఫిన్ సల్ఫేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మార్ఫిన్ సల్ఫేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ నిరోధకం. ఒరాంటినిబ్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (విఇజిఎఫ్ఆర్ 2), ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (పిడిజిఎఫ్ఆర్) మరియు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఎఫ్‌జిఎఫ్‌ఆర్) యొక్క ఆటోఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా యాంజియోజెనిసిస్ మరియు కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. ఒరాంటినిబ్ స్టెమ్ సెల్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ సి-కిట్ యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను కూడా నిరోధిస్తుంది, ఇది తరచుగా తీవ్రమైన మైలోజెనస్ లుకేమియా కణాలలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
ఫ్లూక్సిమెస్టెరాన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రుబిటెకాన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
టాక్సేన్ సమ్మేళనం పాక్లిటాక్సెల్ మరియు మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ (MDR) ఎఫ్ఫ్లక్స్ పంప్ P- గ్లైకోప్రొటీన్ (P-gp) ఇన్హిబిటర్ HM30181A కలిగి ఉన్న టాబ్లెట్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో కూడిన కలయిక సూత్రీకరణ. ఒరాక్సోల్ యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, HM30181A మోయిటీ P-gp తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క P-gp- మధ్యవర్తిత్వ ప్రవాహాన్ని నిరోధిస్తుంది, అందువల్ల దాని నోటి జీవ లభ్యతను పెంచుతుంది. క్రమంగా, పాక్లిటాక్సెల్ మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో బంధిస్తుంది మరియు స్థిరీకరిస్తుంది, వాటి డిపోలిమరైజేషన్‌ను నివారిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్యులార్ చలనశీలత, మైటోసిస్ మరియు ప్రతిరూపణ నిరోధించబడుతుంది. మొత్తంగా, ఇది పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క పరిపాలనతో పోల్చినప్పుడు, పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క ఎక్కువ కణాంతర సాంద్రత మరియు కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా మెరుగైన సైటోటాక్సిసిటీకి దారితీయవచ్చు. P-gp, MDR-1 జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడింది, ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ట్రాన్స్పోర్టర్స్ యొక్క ATP- బైండింగ్ క్యాసెట్ (ABC) సూపర్ ఫ్యామిలీలో సభ్యుడు; ఇది వివిధ సైటోటాక్సిక్ ఏజెంట్ల పేగుల పెరుగుదల మరియు కణాంతర సంచితాన్ని నిరోధిస్తుంది.
ఎంటర్-కోటెడ్ జోలెడ్రోనిక్ యాసిడ్ టాబ్లెట్ MER-101 కోసం బ్రాండ్ పేరు
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ CA125 కు అనుసంధానించే మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ B43.13 తో టీకాలు వేయడం CA125 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ సైటోటాక్సిక్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది.
అబాటాసెప్ట్‌కు బ్రాండ్ పేరు
ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఎలాగోలిక్స్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ప్లాటినం (IV) అనలాగ్. ఓర్మాప్లాటిన్ ఆల్కైలేట్స్ DNA, ఇంటర్- మరియు ఇంట్రా-స్ట్రాండ్ ప్లాటినం-DNA క్రాస్‌లింక్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు సెల్-సైకిల్ నాన్‌స్పెసిఫిక్ సైటోటాక్సిసిటీ నిరోధం ఏర్పడుతుంది.
కండరాల సడలింపు ఆస్తితో ఆర్ఫెనాడ్రిన్ యొక్క సిట్రేట్ ఉప్పు రూపం. చర్య యొక్క విధానం పూర్తిగా స్పష్టంగా చెప్పబడనప్పటికీ, ఆర్ఫెనాడ్రిన్ సిట్రేట్ కోలినెర్జిక్ గ్రాహకాలను నిరోధించినట్లు కనిపిస్తుంది, తద్వారా వెన్నెముక నుండి కండరాలకు నరాల ప్రేరణలను ప్రసారం చేయడంలో జోక్యం ఉంటుంది. ఇది మయోనిరల్ బ్లాక్‌ను ఉత్పత్తి చేయదు, లేదా క్రాస్డ్ ఎక్స్‌టెన్సర్ రిఫ్లెక్స్‌లను ప్రభావితం చేయదు.
సత్రప్లాటిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సెమిసింథటిక్, రెండవ తరం టాక్సేన్ ఉత్పన్నం. ఓర్టాటాక్సెల్ ట్యూబులిన్ అణువులతో బంధిస్తుంది మరియు స్థిరీకరిస్తుంది, తద్వారా మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీ / వేరుచేయడం యొక్క డైనమిక్స్‌తో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఇది కణ విభజన మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. ఇది పి-గ్లైకోప్రొటీన్ (పి-జిపి), మల్టీ-డ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ ప్రోటీన్ (ఎంఆర్పి -1) మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ రెసిస్టెన్స్ ప్రోటీన్ (బిసిఆర్పి) మధ్యవర్తిత్వ ప్రవాహాన్ని సూచిస్తున్నందున, ఆర్టాటాక్సెల్ బహుళ- resistance షధ నిరోధక విధానాలను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు చికిత్సకు ఉపయోగపడుతుంది Pgp, MRP-1 మరియు BCRP ను వ్యక్తీకరించే బహుళ- resistance షధ నిరోధక కణితులు.
సంభావ్య యాంటీఆండ్రోజెన్ చర్యతో స్టెరాయిడ్ 17 ఆల్ఫా-మోనో ఆక్సిజనేస్ (17,20 లైజ్) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే నాన్-స్టెరాయిడ్ ఆండ్రోజెన్ సింథసిస్ ఇన్హిబిటర్. వృషణాలు మరియు అడ్రినల్ గ్రంథులు రెండింటిలోనూ స్టెరాయిడ్ 17 ఆల్ఫా-మోనో ఆక్సిజనేస్‌ను ఆర్టెరోనెల్ బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఆండ్రోజెన్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది. ఇది ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత వృద్ధి సిగ్నలింగ్‌ను తగ్గిస్తుంది మరియు ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత కణితి కణాల కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్ CYP17A1 (P450C17), ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (ER) కు స్థానీకరించబడింది, 17 ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సిలేస్ మరియు 17,20-లైజ్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది మరియు స్టెరాయిడ్ హార్మోన్లను ఉత్పత్తి చేసే స్టెరాయిడోజెనిక్ మార్గంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది, ప్రొజెస్టిన్స్, మినరల్ కార్టికోయిడ్స్ , గ్లూకోకార్టికాయిడ్లు, ఆండ్రోజెన్లు మరియు ఈస్ట్రోజెన్లు.
మురోమోనాబ్-సిడి 3 కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ / నోరెతిండ్రోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కెటోప్రోఫెన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కెటోప్రోఫెన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్లు, CEA, HER2 / neu, p53, మరియు MAGE 2/3 నుండి పొందిన బహుళ సహజ మరియు సవరించిన ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న యాజమాన్య క్యాన్సర్ DNA వ్యాక్సిన్. OSE 2101 లో CAP1-6D, హెటెరోక్లిటిక్ CEA అనలాగ్ మరియు PADRE, యాజమాన్య సార్వత్రిక T- సెల్ ఎపిటోప్ ఉన్నాయి, ఇది ఎపిటోప్‌ల యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి ఉపయోగపడుతుంది. ఈ బహుళ ఎపిటోప్‌లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ ప్రతిస్పందనలను ఈ ఏజెంట్ చూపించారు.
యాంటీవైరల్ చర్యతో ఇథైల్ ఈస్టర్ యొక్క సింథటిక్ డెరివేటివ్ ప్రొడ్రగ్ ఓసెల్టామివిర్ యొక్క ఫాస్ఫేట్ ఉప్పు. ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ల ఉపరితలంపై న్యూరామినిడేస్లను నిరోధించడం ద్వారా, ఒసెల్టామివిర్ పూర్తి వైరల్ కణాల హోస్ట్ సెల్ విడుదలకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బెంజోక్వినజోలిన్ ఫోలేట్ అనలాగ్ OSI-7904 యొక్క లిపోజోమ్-ఎన్కప్సులేటెడ్ సూత్రీకరణ. థైమిడైలేట్ సింథేస్ ఇన్హిబిటర్‌గా, OSI-7904 పోటీ లేకుండా థైమిడైలేట్ సింథేస్‌తో బంధిస్తుంది, ఫలితంగా థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్ సంశ్లేషణ మరియు DNA ప్రతిరూపణ నిరోధించబడుతుంది. లిపోజోమ్ ఎన్కప్సులేషన్ సమర్థతను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు OSI-7904 యొక్క సగం జీవితాన్ని పెంచుతుంది.
స్టెరాయిడ్ 11 బీటా-హైడ్రాక్సిలేస్ (సైటోక్రోమ్ పి 450 (సివైపి) 11 బి 1) మరియు ఆల్డోస్టెరాన్ సింథేస్ (సివైపి 11 బి 2; స్టెరాయిడ్ 18-హైడ్రాక్సిలేస్) రెండింటి యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే నిరోధకం, యాంటీ అడ్రినల్ చర్య మరియు కుషింగ్ వ్యాధి (సిడి) చికిత్స సామర్థ్యం. పరిపాలన తరువాత, ఓసిలోడ్రోస్టాట్ CYP11B1 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది కార్టిసాల్ సంశ్లేషణ యొక్క చివరి దశను పూర్వగామి 11-డియోక్సికార్టిసాల్ నుండి ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది మరియు కార్టికోస్టెరాన్ మరియు 11-డియోక్సికోర్టికోస్టెనోస్టెరోస్టోనల్ నుండి 11-డియోక్సికార్టికోల్ నుండి ఆల్డోస్టెరాన్ సంశ్లేషణను ఉత్ప్రేరకపరిచే ఎంజైమ్ అయిన CYP11B2. CYP11B1 యొక్క నిరోధం అదనపు కార్టిసాల్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కార్టిసాల్ స్థాయిలు తగ్గుతాయి మరియు సాధారణీకరించబడతాయి. సిడి చాలా తరచుగా అడ్రినోకోర్టికోట్రోపిక్ హార్మోన్ (ఎసిటిహెచ్) వల్ల సంభవిస్తుంది - పిట్యూటరీ ట్యూమర్.
మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే, కోలుకోలేని, మూడవ తరం, ఉత్పరివర్తన-సెలెక్టివ్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) ఇన్హిబిటర్ యొక్క మెసిలేట్ ఉప్పు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, T790M EGFR ఉత్పరివర్తన రూపంతో సహా EGFR యొక్క ఉత్పరివర్తన రూపాల యొక్క కార్యకలాపాలను ఓసిమెర్టినిబ్ మెసిలేట్ ఎంపిక చేస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా EGFR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నివారిస్తుంది. ఇది కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు EGFR- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణితుల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కణితి వాస్కులరైజేషన్‌లో EGFR, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ అధికంగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందినది. రెండవసారి పొందిన రెసిస్టెన్స్ మ్యుటేషన్ అయిన T790M ను ఓసిమెర్టినిబ్ నిరోధిస్తుంది కాబట్టి, ఈ ఏజెంట్ T790M- మధ్యవర్తిత్వ నిరోధకతతో కణితుల్లో చికిత్సా ప్రయోజనాలను కలిగి ఉండవచ్చు.
మన్నిటోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
అమ్మోనియం ట్రైక్లోరోటెల్లూరేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఎనోబోసార్మ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మెగ్నీషియం ఆధారిత ఎముక శూన్య పూరకానికి బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సిడి 37 వ్యతిరేక మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ యొక్క పూర్తి బైండింగ్ మరియు కార్యాచరణను ప్రదర్శించడానికి పున omb సంయోగం చేసిన సింగిల్-చైన్ పాలీపెప్టైడ్ ఇంజనీరింగ్. ఓట్లెర్టుజుమాబ్ B- కణాలపై CD37 తో బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) మరియు అపోప్టోసిస్ ఏర్పడవచ్చు. సిడి 37 అనేది ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్, ఇది బి కణాలపై అధిక స్థాయిలో మరియు టి కణాలు మరియు మైలోయిడ్ కణాలపై కొంతవరకు వ్యక్తీకరించబడుతుంది. సాంప్రదాయిక మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ కంటే ఈ ఏజెంట్ వివోలో ఎక్కువ సగం జీవితాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు.
ఆటోలోగస్, ప్రాణాంతక వికిరణం చేసిన క్యాన్సర్ కణాలతో లోడ్ చేయబడిన మరియు ఆటోటోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ మరియు సైటోకైన్ గ్రాన్యులోసైట్-మాక్రోఫేజ్ కాలనీ స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF) తో కలిపి, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. టీకాలు వేసిన తరువాత, రేడియేటెడ్ క్యాన్సర్ కణాలలో కనిపించే కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ల (టిఎఎ) యొక్క కచేరీలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను అమలు చేయడానికి ఓవాపుల్డెన్సెల్-టి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. GM-CSF డెన్డ్రిటిక్ కణాల (DC లు) క్రియాశీలతను పెంచుతుంది మరియు B- మరియు T- లింఫోసైట్లు రెండింటికీ యాంటిజెన్ ప్రదర్శనను ప్రోత్సహిస్తుంది.
ఒరేగోవోమాబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
అండాశయ క్యాన్సర్ కణాల యాంటిజెన్ల నుండి పొందిన సహజంగా సంభవించే పెప్టైడ్‌లకు అనుగుణమైన సింథటిక్ పెప్టైడ్‌లతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. అండాశయ క్యాన్సర్ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ సంబంధిత అండాశయ క్యాన్సర్ కణ యాంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు.
విస్తరించిన అండాశయ క్యాన్సర్ మూల కణాల నుండి సేకరించిన mRNA లతో బదిలీ చేయబడిన ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) కలిగిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, మరియు యూనివర్సల్ ట్యూమర్ యాంటిజెన్స్ హ్యూమన్ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (hTERT) యొక్క mRNA లు మరియు సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మనుగడ సాగిస్తాయి. పరిపాలన తరువాత, అండాశయ క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్ / హెచ్టిఆర్టి / సర్వైవిన్ ఎమ్‌ఆర్‌ఎన్‌ఎలు-లోడ్ చేయబడిన ఆటోలోగస్ డిసి -006 వ్యాక్సిన్ అండాశయ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా హెచ్టిఆర్టి, సర్వైవిన్ మరియు నిర్దిష్ట అండాశయ క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్ యాంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే అత్యంత నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు. హ్యూమన్ టెలోమెరేస్ యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్, మరియు ప్రోటీన్ల యొక్క అపోప్టోసిస్ (IAP) కుటుంబంలో సభ్యుడైన సర్వైవిన్ కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడవచ్చు, కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
ఆటోలాగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) తో కూడిన డెన్డ్రిటిక్ సెల్ (DC) ఆధారిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, అండాశయ కణితి కణ లైసెట్‌తో కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్లను (TAAs) కలిగి ఉన్న సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సక్రియం చేయబడింది. పరిపాలన తరువాత, అండాశయ కణితి యాంటిజెన్-యాక్టివేటెడ్ ఆటోలోగస్ డిసి వ్యాక్సిన్ అండాశయ కణితి కణ-నిర్దిష్ట యాంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే అండాశయ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీ-ట్యూమరల్ సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీనివల్ల అండాశయ కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది.
ఆటోలోగస్ డైనిట్రోఫెనిల్-మార్పు చేసిన అండాశయ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్‌కు బ్రాండ్ పేరు
ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ / నోరెతిండ్రోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నార్జెస్ట్రెల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య ఆంకోలైటిక్ మరియు ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో OX40 లిగాండ్ (OX40L) ను వ్యక్తీకరించడానికి ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఎంపిక చేసిన ప్రతిరూపణ సమర్థ ఒంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్. పరిపాలన తరువాత, OX40L- ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ DNX-2440, ఇది సమగ్ర బైండింగ్ RGD-4C మూలాంశాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది కాక్స్సాకీవైరస్-అడెనోవైరస్ రిసెప్టర్-స్వతంత్ర పద్ధతిలో కణితి కణాలను సోకుతుంది మరియు రెటినోబ్లాస్టోమా జన్యువు (Rb) లేదా సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ ఇన్హిబిటర్ -2 ఎ (పి 16). కణితి కణాల ఎంపిక E1A జన్యువులోని 24-బేస్ జత తొలగింపు ద్వారా సాధించబడుతుంది, ఇది ఆన్కోలిటిక్ అడెనోవైరస్ను క్రియాత్మక Rb మార్గాన్ని నిర్వహించే సాధారణ కణాలలో ప్రతిరూపం చేయలేకపోతుంది, కానీ Rb / p16 లోపభూయిష్ట కణితి కణాలలో పూర్తిగా ప్రతిరూపణ సామర్థ్యం కలిగి ఉంటుంది. కణితి కణాలలో OX40L- ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ DNX-2440 యొక్క క్రియాశీల ప్రతిరూపం ఆంకోలిసిస్ మరియు OX40L విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది. OX40L అప్పుడు దాని కాగ్నేట్ రిసెప్టర్, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫ్యామిలీ సభ్యుడు 4 (TNFRSF4; OX40) దిగువకు సిగ్నలింగ్ మార్గాలను బంధించి, సక్రియం చేయవచ్చు, ఇది సక్రియం చేయబడిన T కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది. OX40L / OX40 బైండింగ్ పెరిగిన సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది మెమరీ మరియు ఎఫెక్టార్ టి లింఫోసైట్ల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సమీప కణితి కణాల హత్యను ప్రోత్సహిస్తుంది. కణ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు కణితి నెక్రోసిస్ కారకం (టిఎన్ఎఫ్) లిగాండ్ కుటుంబ సభ్యుడు OX40L, సక్రియం చేయబడిన టి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడ కోసం సహ-ఉద్దీపన సంకేతాన్ని అందిస్తుంది. Rb జన్యు ఉత్పత్తి మరియు p16 కణ చక్రం యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకాలు మరియు కొన్ని కణితి రకాల్లో లోపభూయిష్టంగా ఉంటాయి. OX40L అప్పుడు దాని కాగ్నేట్ రిసెప్టర్, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫ్యామిలీ సభ్యుడు 4 (TNFRSF4; OX40) దిగువకు సిగ్నలింగ్ మార్గాలను బంధించి, సక్రియం చేయవచ్చు, ఇది సక్రియం చేయబడిన T కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది. OX40L / OX40 బైండింగ్ పెరిగిన సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది మెమరీ మరియు ఎఫెక్టార్ టి లింఫోసైట్ల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సమీప కణితి కణాల హత్యను ప్రోత్సహిస్తుంది. కణ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు కణితి నెక్రోసిస్ కారకం (టిఎన్ఎఫ్) లిగాండ్ కుటుంబ సభ్యుడు OX40L, సక్రియం చేయబడిన టి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడ కోసం సహ-ఉద్దీపన సంకేతాన్ని అందిస్తుంది. Rb జన్యు ఉత్పత్తి మరియు p16 కణ చక్రం యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకాలు మరియు కొన్ని కణితి రకాల్లో లోపభూయిష్టంగా ఉంటాయి. OX40L అప్పుడు దాని కాగ్నేట్ రిసెప్టర్, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫ్యామిలీ సభ్యుడు 4 (TNFRSF4; OX40) దిగువకు సిగ్నలింగ్ మార్గాలను బంధించి, సక్రియం చేయవచ్చు, ఇది సక్రియం చేయబడిన T కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది. OX40L / OX40 బైండింగ్ పెరిగిన సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది మెమరీ మరియు ఎఫెక్టార్ టి లింఫోసైట్ల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సమీప కణితి కణాల హత్యను ప్రోత్సహిస్తుంది. కణ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు కణితి నెక్రోసిస్ కారకం (టిఎన్ఎఫ్) లిగాండ్ కుటుంబ సభ్యుడు OX40L, సక్రియం చేయబడిన టి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడ కోసం సహ-ఉద్దీపన సంకేతాన్ని అందిస్తుంది. Rb జన్యు ఉత్పత్తి మరియు p16 కణ చక్రం యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకాలు మరియు కొన్ని కణితి రకాల్లో లోపభూయిష్టంగా ఉంటాయి. OX40L / OX40 బైండింగ్ పెరిగిన సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది మెమరీ మరియు ఎఫెక్టార్ టి లింఫోసైట్ల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సమీప కణితి కణాల హత్యను ప్రోత్సహిస్తుంది. కణ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు కణితి నెక్రోసిస్ కారకం (టిఎన్ఎఫ్) లిగాండ్ కుటుంబ సభ్యుడు OX40L, సక్రియం చేయబడిన టి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడ కోసం సహ-ఉద్దీపన సంకేతాన్ని అందిస్తుంది. Rb జన్యు ఉత్పత్తి మరియు p16 కణ చక్రం యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకాలు మరియు కొన్ని కణితి రకాల్లో లోపభూయిష్టంగా ఉంటాయి. OX40L / OX40 బైండింగ్ పెరిగిన సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది మెమరీ మరియు ఎఫెక్టార్ టి లింఫోసైట్ల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సమీప కణితి కణాల హత్యను ప్రోత్సహిస్తుంది. కణ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు కణితి నెక్రోసిస్ కారకం (టిఎన్ఎఫ్) లిగాండ్ కుటుంబ సభ్యుడు OX40L, సక్రియం చేయబడిన టి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడ కోసం సహ-ఉద్దీపన సంకేతాన్ని అందిస్తుంది. Rb జన్యు ఉత్పత్తి మరియు p16 కణ చక్రం యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకాలు మరియు కొన్ని కణితి రకాల్లో లోపభూయిష్టంగా ఉంటాయి.
ఒక ఆర్గానోప్లాటినం కాంప్లెక్స్, దీనిలో ప్లాటినం అణువు 1,2-డైమినోసైక్లోహెక్సేన్ (DACH) తో మరియు ఆక్సలేట్ లిగాండ్‌తో 'వదిలివేసే సమూహం' గా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది. 'వదిలివేసే సమూహం' అనేది ఒక అణువు లేదా అణువుల సమూహం, ఇది బంధన ఎలక్ట్రాన్లను తీసుకునే స్థిరమైన జాతిగా స్థానభ్రంశం చెందుతుంది. లేబుల్ ఆక్సలేట్ లిగాండ్ వదిలివేసే సమూహం యొక్క స్థానభ్రంశం తరువాత, మోనోఅక్వో మరియు డియాకో డాచ్ ప్లాటినం, ఆల్కైలేట్ స్థూల కణాలు వంటి క్రియాశీల ఆక్సాలిప్లాటిన్ ఉత్పన్నాలు, ఇంటర్ మరియు ఇంట్రా-స్ట్రాండ్ ప్లాటినం-డిఎన్ఎ క్రాస్‌లింక్‌లను ఏర్పరుస్తాయి, దీని ఫలితంగా డిఎన్ఎ ప్రతిరూపణ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు సెల్- చక్రం నిర్దేశించని సైటోటాక్సిసిటీ. DACH సైడ్ గొలుసు ఆల్కైలేటింగ్-ఏజెంట్ నిరోధకతను నిరోధిస్తుంది.
ఎన్-గ్లూటారిల్ ఫాస్ఫాటిడైలేథనోలమైన్ (ఎన్జిపిఇ) కలిగిన నానోపార్టికల్ సూత్రీకరణ ఆక్సిలిప్లాటిన్‌ను కప్పేస్తుంది మరియు మానవ ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్ (టిఎఫ్) లిగాండ్‌తో సంయోగం చెందుతుంది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఆక్సాలిప్లాటిన్-ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్-కంజుగేటెడ్ ఎన్జిపిఇ లిపోజోమ్‌ల ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్ మోయిటీ టిఎఫ్ రిసెప్టర్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని బంధిస్తుంది, ఇది వివిధ రకాల మానవ క్యాన్సర్ కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. బైండింగ్ మరియు అంతర్గతీకరణ తరువాత, ఆక్సాలిప్లాటిన్ విడుదల అవుతుంది మరియు దాని క్రియాశీల ఉత్పన్నాలు ఆల్కైలేట్ స్థూల కణాలు, ఇంటర్ మరియు ఇంట్రా-స్ట్రాండ్ ప్లాటినం-డిఎన్ఎ క్రాస్‌లింక్‌లను ఏర్పరుస్తాయి, దీని ఫలితంగా డిఎన్ఎ ప్రతిరూపణ మరియు లిప్యంతరీకరణ నిరోధించబడుతుంది. ప్రసరణ సమయాన్ని పొడిగించడం ద్వారా మరియు ప్రత్యేకంగా ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్ గ్రాహకాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా, ఈ సూత్రీకరణ ఆక్సాలిప్లాటిన్ పరిపాలనతో పోలిస్తే, ఆక్సాలిప్లాటిన్ చికిత్స యొక్క సమర్థత మరియు భద్రతను మెరుగుపరుస్తుంది.
ఆక్సాండ్రోలోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
టెస్టోస్టెరాన్ యొక్క సింథటిక్, అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ అనలాగ్. టెస్టోస్టెరాన్ మాదిరిగానే, ఆక్సాండ్రోలోన్ నిర్దిష్ట అణు గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. నత్రజని నిలుపుదల మరియు కొవ్వు రహిత కండర ద్రవ్యరాశిని పెంచడానికి ఈ ఏజెంట్ హైపోగోనాడల్ పురుషులలో, హెచ్ఐవి-వృధా సిండ్రోమ్లో మరియు ఇతర పరిస్థితులలో టెస్టోస్టెరాన్ పున the స్థాపన చికిత్స కోసం ఉపయోగించవచ్చు.
యాంటికాన్వల్సెంట్ ఆస్తితో డైబెంజాజెపైన్ కార్బాక్సమైడ్ ఉత్పన్నం. ప్రోడ్రగ్ వలె, ఆక్స్కార్బాజెపైన్ దాని క్రియాశీల జీవక్రియ, 10-మోనోహైడ్రాక్సీగా మార్చబడుతుంది. చర్య యొక్క విధానం పూర్తిగా స్పష్టంగా చెప్పబడనప్పటికీ, ఎలక్ట్రోఫిజియోలాజికల్ అధ్యయనాలు ఈ ఏజెంట్ వోల్టేజ్-గేటెడ్ సోడియం చానెళ్లను బ్లాక్ చేస్తాయని సూచిస్తున్నాయి, తద్వారా హైపర్-ఎక్సైటెడ్ న్యూరల్ పొరలను స్థిరీకరిస్తుంది, పునరావృతమయ్యే న్యూరానల్ ఫైరింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు సినాప్టిక్ ప్రేరణల ప్రచారం తగ్గుతుంది.
ఆక్సికోడోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
గ్లూటెన్-ఫ్రీ DHA / EPA / GLA / యాంటీఆక్సిడెంట్-రిచ్ న్యూట్రిషనల్ ఆక్సిడేటివ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ ఇన్హిబిటర్ IACS-010759] యొక్క బ్రాండ్ పేరు ] సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే ఆక్సీకరణ ఫాస్ఫోరైలేషన్ (ఆక్స్‌ఫోస్) నిరోధకం. ఆక్స్‌ఫోస్ ఇన్హిబిటర్ IACS-010759 యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ ఎలక్ట్రాన్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ గొలుసు (NADH యుబిక్వినోన్ ఆక్సిడొరేడక్టేస్) యొక్క సంక్లిష్ట I ని బంధించి, నిరోధిస్తుంది, తద్వారా పోషకాలు మరియు శక్తి యొక్క కణితి కణాలను ఎంపిక చేసుకుంటుంది మరియు న్యూక్లియోటైడ్ మరియు అమైనో ఆమ్ల ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది. ఆటోఫాగి, కణితి కణ మరణానికి కారణమవుతుంది మరియు కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. మైటోకాన్డ్రియల్ కాంప్లెక్స్ I, క్యాన్సర్ కణాలలో శక్తి కోసం వారి పెరిగిన డిమాండ్లను తీర్చడానికి హైపర్యాక్టివేట్ చేయబడింది, క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే బిగ్యునైడ్ సమ్మేళనం మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ ఆక్సిడేటివ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ (ఆక్స్‌ఫోస్) నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, IM156 ఆక్సీకరణ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, మైటోకాన్డ్రియల్ పనితీరును తగ్గిస్తుంది, కణితి కణ జీవక్రియను నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాల శక్తిని కోల్పోతుంది, తద్వారా కణితి కణాల విస్తరణను నివారిస్తుంది. మైటోకాన్డ్రియల్ ఆక్స్‌ఫోస్ క్యాన్సర్ కణాలలో అతిగా క్రియాశీలం అవుతుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. గ్లైకోలిసిస్ పెంచడం ద్వారా మైటోకాన్డ్రియల్ పనితీరు తగ్గడాన్ని సులభంగా భర్తీ చేయలేనందున, resistance షధ నిరోధక కణితి కణాలు మైటోకాన్డ్రియల్ ఆక్స్‌ఫోస్‌కు తగ్గడానికి చాలా అవకాశం ఉంది.
గ్లైకోప్రొటీన్ అవిడిన్ యొక్క ఆక్సీకరణ రూపం, దీనిని కణజాలం-ప్రీ-టార్గెటెడ్ రేడియోన్యూక్లైడ్ థెరపీకి లింకింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించవచ్చు. ఇంట్రాలేషనల్ పరిపాలన తరువాత, ఆక్సిడైజ్డ్ అవిడిన్ యొక్క ఆల్డిహైడ్ సమూహాలు షిఫ్ స్థావరాల ఏర్పాటు ద్వారా కణజాల ప్రోటీన్లపై అమైనో సమూహాలకు బలంగా బంధిస్తాయి. అవిడిన్ బయోటిన్‌తో గట్టిగా బంధించగలిగినందున, రేడియోలేబుల్ చేయబడిన బయోటిన్ యొక్క ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ముందస్తు లక్ష్యంగా ఉన్న కణితి కణాల ఎంపిక నిర్మూలనకు దారితీయవచ్చు.
యాంటిడిప్రెసెంట్ చర్యతో సుగంధ అమైనో ఆమ్లం. వివోలో, ఆక్సిట్రిప్టాన్ 5-హైడ్రాక్సిట్రిప్టామైన్ (5-హెచ్టి లేదా సెరోటోనిన్) అలాగే ఇతర న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లుగా మార్చబడుతుంది. ఆక్సిట్రిప్టాన్ దాని యాంటిడిప్రెసెంట్ కార్యకలాపాలను సెరోటోనిన్‌కు మార్చడం ద్వారా లేదా నేరుగా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని సెరోటోనిన్ (5-హెచ్టి) గ్రాహకాలతో బంధించడం ద్వారా చేయవచ్చు. ఎండోజెనస్ 5-హైడ్రాక్సిట్రిప్టోఫాన్ (5-హెచ్‌టిపి) ముఖ్యమైన అమైనో ఆమ్లం ఎల్-ట్రిప్టోఫాన్ నుండి ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఎక్సోజనస్ చికిత్సా 5-HTP ఆఫ్రికన్ మొక్క గ్రిఫోనియా సింప్లిసిఫోలియా యొక్క విత్తనాల నుండి వేరుచేయబడుతుంది.
లిపోఫిలిక్ కేషన్-బేస్డ్ ట్రయాజినోఇండోలిల్-హైడ్రాజోన్ సమ్మేళనం మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ ఆక్సిడేటివ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ (ఆక్స్‌ఫోస్) నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, సాధారణ కణాలలో మరియు గ్లూకోజ్ తక్షణమే లభించే కణితి కణాలలో, VLX600 చే ఆక్స్‌ఫోస్‌ను నిరోధించడం హైపోక్సియా-ప్రేరేపించగల కారకం 1-ఆల్ఫా (HIF-1 ఆల్ఫా) -పై ఆధారపడిన మార్పు మరియు గ్లైకోలిసిస్ పెరుగుదలను ప్రేరేపిస్తుంది. గ్లైకోలిసిస్ మాత్రమే ఈ వాతావరణంలో కణితి కణాల పెరుగుదలకు తోడ్పడేంత శక్తిని ఉత్పత్తి చేయదు మరియు ఆటోఫాగి యొక్క ప్రేరణ సంభవిస్తుంది. జీవక్రియలో రాజీపడిన కణితి సూక్ష్మ వాతావరణంలో, కణితి సూక్ష్మ ప్రాంతాల పేలవమైన వాస్కులరైజేషన్ మరియు పెర్ఫ్యూజన్ కారణంగా ఆక్సిజన్ మరియు గ్లూకోజ్ లభ్యత పరిమితం. ఈ వాతావరణంలో పెరుగుతున్న కణితి కణాలు గ్లైకోలిసిస్‌ను పెంచడం ద్వారా తగ్గిన మైటోకాన్డ్రియల్ పనితీరును భర్తీ చేయలేవు. ఇది పోషక క్షీణత, శక్తి ఉత్పత్తి తగ్గడం, ఆటోఫాగి యొక్క ప్రేరణ, కణితి కణాల మరణం మరియు శీతల కణితి కణాలలో కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. క్యాన్సర్ కణాలలో హైపర్యాక్టివేట్ చేయబడిన మైటోకాన్డ్రియల్ ఆక్స్‌ఫోస్, క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
మెతోక్సాలెన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మెతోక్సాలెన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటిస్పాస్మోడిక్ కార్యకలాపాలతో తృతీయ అమైన్ మరియు యాంటికోలినెర్జిక్ ఏజెంట్ ఆక్సిబుటినిన్ యొక్క క్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం. ఆక్సిబుటినిన్ క్లోరైడ్ సున్నితమైన కండరాలలో మస్కారినిక్ గ్రాహకాలను నిరోధించడం ద్వారా మూత్రాశయం మృదు కండరాలపై దాని యాంటీముస్కారినిక్ ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, తద్వారా ఎసిటైల్కోలిన్ బైండింగ్ నిరోధిస్తుంది. ఇది మూత్రాశయం మృదువైన కండరాల సడలింపుకు దారితీస్తుంది, అసంకల్పిత కండరాల సంకోచాలను తగ్గిస్తుంది మరియు ప్రారంభ కోరికను రద్దు చేస్తుంది.
ఆక్సికోడోన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, ఆక్సిమోర్ఫోన్ యొక్క మిథైలేథర్ మరియు అనాల్జేసిక్ మరియు యాంటిట్యూసివ్ లక్షణాలతో సెమిసింథటిక్ ఓపియాయిడ్ అగోనిస్ట్. ఆక్సికోడోన్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, తద్వారా ఎండోజెనస్ ఓపియేట్స్ యొక్క ప్రభావాలను అనుకరిస్తుంది. అనల్జీసియాతో పాటు, మెడుల్లాలోని దగ్గు కేంద్రంపై నిస్పృహ ప్రభావంతో పాటు, ఈ ఏజెంట్ మోతాదు మరియు వ్యక్తిగత జీవక్రియలో వైవిధ్యాలను బట్టి యుఫోరియా, యాంజియోలిసిస్, మియోసిస్, మత్తు, శారీరక ఆధారపడటం, మలబద్ధకం మరియు శ్వాసకోశ మాంద్యానికి కారణం కావచ్చు.
ఓపియాయిడ్ రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్ ఆక్సికోడోన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం మరియు ఓపియాయిడ్-రిసెప్టర్ విరోధి నలోక్సోన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపంతో కూడిన దీర్ఘకాలిక-విడుదల టాబ్లెట్ సూత్రీకరణ ఓపియాయిడ్-మధ్యవర్తిత్వ జీర్ణశయాంతర (జిఐ) దుష్ప్రభావాల నుండి ఉపశమనం కలిగించేటప్పుడు అనాల్జేసియాను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. నోటి పరిపాలన తరువాత, ఆక్సికోడోన్ ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, తద్వారా అనాల్జేసియాను అందించడానికి ఎండోజెనస్ ఓపియేట్స్ యొక్క ప్రభావాలను అనుకరిస్తుంది. నలోక్సోన్ చాలా తక్కువగా గ్రహించినందున, ఈ ఏజెంట్ GI ట్రాక్ట్‌లోని ఓపియేట్ గ్రాహకాలకు స్థానికంగా బంధిస్తుంది, తద్వారా ఆక్సికోడోన్ ఈ గ్రాహకాలతో బంధించకుండా నిరోధిస్తుంది. ఇది ఓపియాయిడ్-ప్రేరిత మలబద్దకంతో సహా జిఐ ట్రాక్ట్‌లోని ఓపియాయిడ్-సంబంధిత దుష్ప్రభావాలను తొలగిస్తుంది.
అనాల్జేసిక్ మరియు యాంటిపైరెటిక్ ఎసిటమినోఫెన్ మరియు అనాల్జేసిక్ మరియు యాంటిట్యూసివ్ లక్షణాలతో సెమిసింథటిక్ ఓపియాయిడ్ అగోనిస్ట్ ఆక్సికోడోన్ యొక్క కలయిక తయారీ. ప్రోస్టాగ్లాండిన్ సంశ్లేషణను నిరోధించడం ద్వారా ఎసిటమినోఫెన్ దాని అనాల్జేసిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది, అయితే ఆక్సికోడోన్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-గ్రాహకాలతో బంధించడం ద్వారా దాని అనాల్జేసిక్ చర్యను చేస్తుంది, తద్వారా ఎండోజెనస్ ఓపియాయిడ్ల ప్రభావాలను అనుకరిస్తుంది.
ఆక్సికోడోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
ఆక్సిమోర్ఫోన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, శక్తివంతమైన అనాల్జేసిక్ ఆస్తి కలిగిన సెమిసింథటిక్ ఓపియాయిడ్. ఆక్సిమోర్ఫోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లో ఓపియేట్ గ్రాహకాలను, ప్రత్యేకంగా ము-గ్రాహకాలను బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. ఇది మత్తు, అనాల్జేసియా, జీర్ణశయాంతర చలనశీలత మరియు శ్వాసకోశ నిరాశకు దారితీస్తుంది.
గోనాడోట్రోపిన్-విడుదల చేసే హార్మోన్ (జిఎన్ఆర్హెచ్ లేదా ఎల్హెచ్ఆర్హెచ్) విరోధి లక్షణాలతో అత్యంత మార్పు చెందిన, నాల్గవ తరం లీనియర్ డెకాపెప్టైడ్. ఓజారెలిక్స్ పూర్వ పిట్యూటరీ గ్రంథిలో గోనాడోట్రోపిన్ హార్మోన్ రిసెప్టర్‌ను విడుదల చేస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా లుటినైజింగ్ హార్మోన్ (ఎల్‌హెచ్) మరియు ఫోలికల్ స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ (ఎఫ్‌ఎస్‌హెచ్) స్రావం మరియు విడుదలను నిరోధిస్తుంది. మగవారిలో, LH స్రావం యొక్క నిరోధం టెస్టోస్టెరాన్ విడుదలను నిరోధిస్తుంది. తత్ఫలితంగా, ఇది హార్మోన్-ఆధారిత ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వంటి హార్మోన్ల ఆధారిత వ్యాధి స్థితులతో సంబంధం ఉన్న లక్షణాలను ఉపశమనం చేస్తుంది.
డెక్సామెథాసోన్ ఇంట్రావిట్రియల్ ఇంప్లాంట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3
B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D
E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2
Navigation: Wellness - Encyclopedia - Health topics - Disease Index - Drugs - World Directory - Gray's Anatomy - Keto diet - Recipes
Search WikiMD
Ad.Tired of being Overweight? Try W8MD's physician weight loss program.
Semaglutide (Ozempic / Wegovy and Tirzepatide (Mounjaro) available.
Advertise on WikiMD
WikiMD is not a substitute for professional medical advice. See full disclaimer.
Credits:Most images are courtesy of Wikimedia commons, and templates Wikipedia, licensed under CC BY SA or similar.Contributors: Prab R. Tumpati, MD
