డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ C2
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
ఔషద నిఘంటువు C page 3[edit | edit source]
వాయురహిత, బ్యూట్రిక్ యాసిడ్-ఏర్పడే గ్రామ్-పాజిటివ్ బాక్టీరియం క్లోస్ట్రిడియం బ్యూటిరికం (సి. సి. బ్యూటిరికమ్-కలిగిన ప్రోబయోటిక్ యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, సి. ఈ బాక్టీరియం మానవ ఎపిథీలియల్ కణాలకు కట్టుబడి రోగకారక క్రిములకు అననుకూలమైన వాతావరణాన్ని సృష్టిస్తుంది, తద్వారా రక్షిత శ్లేష్మ అవరోధం ఏర్పడుతుంది. ఇది వ్యాధికారక కణాల అటాచ్మెంట్ నిరోధిస్తుంది మరియు సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది. ఈ బాక్టీరియంతో ఆహార పదార్ధాలు పేగు రోగనిరోధక శక్తిని పునరుద్ధరించవచ్చు లేదా పెంచుతాయి.
క్లోస్ట్రిడియం నోవి-ఎన్టి యొక్క బీజాంశం, రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే మరియు ఆంకోలైటిక్ కార్యకలాపాలతో, తప్పనిసరి వాయురహిత క్లోస్ట్రిడియం నోవి యొక్క అటెన్యూటెడ్ స్ట్రెయిన్. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, క్లోస్ట్రిడియం నోవి-ఎన్టి బీజాంశం ప్రత్యేకంగా కణితుల అవస్కులర్ ప్రాంతాలు వంటి హైపోక్సిక్ కణజాలంలో మొలకెత్తుతుంది. అంకురోత్పత్తి వలన లైసిస్ మరియు చుట్టుపక్కల ఆచరణీయ కణితి కణాలు నాశనం అవుతాయి. సి. నోవి-ఎన్టి బీజాంశం ఆక్సిజనేటెడ్ కణితి ప్రాంతాలలో వృద్ధి చెందకపోయినా, కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోలైటిక్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచడానికి అవి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తాయి, హైపోక్సిక్ మరియు బాగా ఆక్సిజనేటెడ్.
సింథటిక్, ఇమిడాజోల్ విస్తృత-స్పెక్ట్రం, యాంటీ ఫంగల్ చర్యతో ఉత్పన్నమవుతుంది. క్లోట్రిమజోల్ స్టెరాల్స్ యొక్క జీవసంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, ముఖ్యంగా ఫంగల్ కణ త్వచం యొక్క ముఖ్యమైన భాగం ఎర్గోస్టెరాల్, తద్వారా కణ త్వచం యొక్క పారగమ్యతను దెబ్బతీస్తుంది మరియు ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది లీకేజీకి మరియు అవసరమైన కణాంతర సమ్మేళనాల నష్టానికి దారితీస్తుంది మరియు చివరికి సెల్ లైసిస్కు కారణమవుతుంది.
మానవ-వ్యతిరేక హెపటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (HGFR లేదా cMet) scFv (సింగిల్ చైన్ వేరియబుల్ ఫ్రాగ్మెంట్) మరియు జీటా గొలుసుతో కూడిన చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ (CAR) ను ఎన్కోడింగ్ చేసే mRNA తో ఎలక్ట్రోపోరేట్ చేయబడిన ఆటోలోగస్ టి-లింఫోసైట్ల తయారీ. TCR / CD3 కాంప్లెక్స్ (CD3-zeta) తో పాటు సహ-ఉద్దీపన అణువు 4-1BB (CD137) తో కలిపి, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రాట్యుమోరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, సిమెట్ CAR-mRNA ఎలెక్ట్రోపోరేటెడ్ ఆటోలోగస్ టి లింఫోసైట్లు టి-కణాలను సిమెట్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలకు నిర్దేశిస్తాయి, ఇది సిమెట్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలలో ఎంపిక చేసిన విషాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాల లైసిస్కు కారణమవుతుంది. 4-1BB కో-స్టిమ్యులేటరీ మాలిక్యూల్ సిగ్నలింగ్ డొమైన్ cMet ను గుర్తించిన తరువాత క్రియాశీలతను మరియు సిగ్నలింగ్‌ను పెంచుతుంది. సిడి 3-జీటా గొలుసును మాత్రమే చేర్చడంతో పోలిస్తే 4-1 బిబి సిగ్నలింగ్ డొమైన్‌ను చేర్చడం వల్ల యాంటిట్యూమర్ కార్యాచరణ పెరుగుతుంది. MRNA CAR పరిమిత సమయం వరకు వ్యక్తీకరించబడుతుంది, ఇది తీవ్రమైన, se హించని దుష్ప్రభావాలను నివారించగలదు. సిమెట్, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ చాలా కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది, క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల, మనుగడ, యాంజియోజెనెసిస్, దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, ఆంకోప్రొటీన్ సి-మెట్ (హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్; హెచ్‌జిఎఫ్ఆర్) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న అణువు నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, AL2846 సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు సి-మెట్ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు సి-మెట్-ఆధారిత సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది కణితి కణాలలో కణాల మరణాన్ని సి-మెట్‌ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేయడం లేదా రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేసిన సి-మెట్‌ను వ్యక్తపరచడం. సి-మెట్ ప్రోటీన్ చాలా కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, మనుగడ, దండయాత్ర, మెటాస్టాసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోటో-ఆంకోజీన్ సి-మెట్ యొక్క ఎంపిక చేసిన చిన్న-అణువు నిరోధకం. సి-మెట్ ఇన్హిబిటర్ AMG 208 సి-మెట్ యొక్క లిగాండ్-డిపెండెంట్ మరియు లిగాండ్-స్వతంత్ర క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, దాని టైరోసిన్ కినేస్ కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సి-మెట్‌ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితుల్లో కణాల పెరుగుదల నిరోధం ఏర్పడుతుంది. సి-మెట్ హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది, ఎపిథీలియల్ సెల్ విస్తరణలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి ఉన్నట్లు తేలింది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోటో-ఆంకోజీన్ సి-మెట్ యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత నిరోధకం. సి-మెట్ ఇన్హిబిటర్ AMG 337 సి-మెట్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా సి-మెట్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలకు అంతరాయం కలుగుతుంది. ఇది కణితి కణాలలో కణాల మరణాన్ని సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేయడం లేదా రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేసిన సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తపరచడం. సి-మెట్ ప్రోటీన్, ప్రోటో-ఆంకోజీన్ సి-మెట్ యొక్క ఉత్పత్తి, ఇది రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్, దీనిని హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (HGFR) అని కూడా పిలుస్తారు; ఈ ప్రోటీన్ చాలా కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, మనుగడ, దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనిసిస్లలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోటో-ఆంకోజీన్ హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (సి-మెట్; హెచ్‌జిఎఫ్ఆర్) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, CBT-101 సి-మెట్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా సి-మెట్ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు సి-మెట్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది సి-మెట్-ఓవర్ ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలలో కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. కణితి కణాల విస్తరణ, మనుగడ, దండయాత్ర, మెటాస్టాసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్‌లో సి-మెట్ అనే గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ అధికంగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, ఆంకోప్రొటీన్ సి-మెట్ (హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్; హెచ్‌జిఎఫ్ఆర్) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న అణువు నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, HS-10241 సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు సి-మెట్ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు సి-మెట్-ఆధారిత సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది కణితి కణాలలో కణాల మరణాన్ని సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేయడం లేదా రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేసిన సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తపరచడం. సి-మెట్ ప్రోటీన్ చాలా కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, మనుగడ, దండయాత్ర, మెటాస్టాసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోటో-ఆంకోజీన్ సి-మెట్ (హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ [HGFR]) యొక్క మౌఖికంగా లభించే, చిన్న అణువుల నిరోధకం. సి-మెట్ ఇన్హిబిటర్ JNJ-38877605 సి-మెట్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా సి-మెట్ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు సి-మెట్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది కణితి కణాలలో కణాల మరణాన్ని సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేయడం లేదా రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేసిన సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తపరచడం. కణితి కణాల విస్తరణ, మనుగడ, దండయాత్ర, మెటాస్టాసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్‌లో సి-మెట్ అనే గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ అధికంగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోటో-ఆంకోజీన్ సి-మెట్ (హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (HGFR) అని కూడా పిలుస్తారు) యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత నిరోధకం. సి-మెట్ ఇన్హిబిటర్ MSC2156119J సి-మెట్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది, ఇది సి-మెట్ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు సి-మెట్-మెడియేటెడ్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది కణితి కణాలలో కణాల మరణాన్ని సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేయడం లేదా రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేసిన సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తపరచడం. కణితి కణాల విస్తరణ, మనుగడ, దండయాత్ర, మెటాస్టాసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్‌లో సి-మెట్ అనే గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ అధికంగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోటో-ఆంకోజీన్ సి-మెట్ (హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్; హెచ్‌జిఎఫ్ఆర్) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, PLB1001 సి-మెట్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా సి-మెట్ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు సి-మెట్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది కణితి కణాలలో కణాల మరణాన్ని సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేయడం లేదా రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేసిన సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తపరచడం. కణితి కణాల విస్తరణ, మనుగడ, దండయాత్ర, మెటాస్టాసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్‌లో సి-మెట్ అనే గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ అధికంగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది.
సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, మెతోట్రెక్సేట్ మరియు ఫ్లోరోరాసిల్‌లతో కూడిన కెమోథెరపీ నియమావళి, ఇది నాన్మెటాస్టాటిక్ రొమ్ము క్యాన్సర్ చికిత్సకు లేదా ఒంటరిగా మెటాస్టాటిక్ రొమ్ము క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం సహాయక నేపధ్యంలో ఉపయోగించబడుతుంది.
సైటోమెగలోవైరస్ (CMV) అంతర్గత మాతృక ప్రోటీన్ pp65 నుండి పొందిన పెప్టైడ్. CMV pp65 పెప్టైడ్ యాంటిజెన్‌ను పున omb సంయోగం చేసే వ్యాక్సినియా వైరస్‌లో HLA-A- నిరోధిత ఎపిటోప్‌గా టీకాలు మరియు CMV సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట CD8 + మరియు CD4 + సెల్ ప్రతిస్పందనలను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు, ఇది అలోజెనిక్ ఎముక మజ్జ మార్పిడి (BMT) యొక్క తీవ్రమైన సమస్య. BMT లో, ప్రారంభ BMT తరువాత అందించినట్లయితే దాత-ఉత్పన్నమైన CMV-pp65- నిర్దిష్ట T- సెల్ క్లోన్లతో నిష్క్రియాత్మక రోగనిరోధకత ద్వారా CMV సంక్రమణను నివారించవచ్చు.
సైటోటాక్లాసిక్ టి లింఫోసైట్స్ (సిటిఎల్) జనాభా ప్రత్యేకంగా సైటోమెగలోవైరస్ (సిఎమ్‌వి), ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ (ఇబివి), అడెనోవైరస్ (ఎడివి) మరియు బికె వైరస్ (బికెవి) లకు రియాక్టివ్, యాంటీవైరల్ మరియు రక్షిత కార్యకలాపాలతో. పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాల (పిబిఎంసి) నుండి పొందిన టి కణాలు సిఎమ్‌వి, ఇబివి, ఎడివి మరియు బికెవి నుండి నిర్దిష్ట పెప్టైడ్‌లతో లోడ్ చేయబడిన డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసి) ద్వారా బహిర్గతమవుతాయి. CMV / EBV / ADV / BKV- నిర్దిష్ట CTL ల యొక్క ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, ఈ లింఫోసైట్లు CMV-, EBV-, ADV- మరియు / లేదా BKV- సోకిన కణాల యొక్క లైసిస్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి మరియు CMV-, EBV-, నుండి సంక్రమణ మరియు సమస్యలను నివారించవచ్చు. ADV- మరియు BKV- నడిచే వైరల్ వ్యాధులు. ఈ వైరస్ల వల్ల కలిగే అవకాశవాద అంటువ్యాధులు రోగనిరోధక శక్తి లేని రోగులలో తరచుగా కనిపిస్తాయి. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
మానవ సైటోమెగలోవైరల్ (సిఎమ్‌వి) టెగ్యుమెంట్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ 65 (పిపి 65), ఒక ప్రధాన అంతర్గత మాతృక ప్రోటీన్, మరియు కణాలలో అటాచ్మెంట్ మరియు ప్రవేశానికి బాధ్యత వహించే ముఖ్యమైన సిఎమ్‌వి భాగం గ్లైకోప్రొటీన్ బి (జిబి) రెండింటినీ ఎన్కోడింగ్ చేసే రెండు ప్లాస్మిడ్‌లను కలిగి ఉన్న పోలోక్సామర్-సూత్రీకృత, ద్విపద డిఎన్ఎ వ్యాక్సిన్. , సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ లక్షణాలతో. CMVpp65 / gB ప్లాస్మిడ్ వ్యాక్సిన్ ASP0113 యొక్క ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, వ్యక్తీకరించిన ప్రోటీన్లు CMV- పాజిటివ్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సెల్యులార్ మరియు హ్యూమల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థను సక్రియం చేయవచ్చు. ఇది CMV- సోకిన కణాల సెల్ లైసిస్కు దారితీస్తుంది మరియు వైరల్ రెప్లికేషన్ మరియు CMV వ్యాధి అభివృద్ధి రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది. ఈ వ్యాక్సిన్ CMV- నెగటివ్ రోగులలో CMV సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీల రోగనిరోధకత మరియు రక్షిత రోగనిరోధక శక్తిని అందిస్తుంది, మార్పిడి గ్రహీతలలో సోకిన దాత కణాలు లేదా కణజాలాలకు గురవుతుంది. CMV సంక్రమణ అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి (HCT) లేదా ఘన అవయవ మార్పిడి పొందిన రోగులలో తీవ్రమైన సమస్యలను కలిగిస్తుంది. పోలోక్సామర్ ఆధారిత డెలివరీ సిస్టమ్ DNA డెలివరీని పెంచుతుంది.
పెప్టైడ్-ఆధారిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ HLA-A * 0201-నిరోధిత సైటోమెగలోవైరల్ ఎపిటోప్ CMVpp65 (495-503) యొక్క పరివర్తన చెందిన ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో. సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, CMVpp65-A * 0201 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ CMV- పాజిటివ్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఫలితంగా సెల్ లైసిస్ వస్తుంది. HLA-A * 0201 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ డిజైన్ హెచ్‌ఎల్‌ఏ-ఎ * 0201 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది. CMVpp65, హెర్పెస్ వైరస్ CMV యొక్క టెగ్యుమెంట్ ప్రోటీన్, వైరల్ సంక్రమణ తర్వాత పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాలలో (PBMC లు) కనిపించే ప్రధాన వైరల్ యాంటిజెన్ మరియు సెల్-మెడియేటెడ్ రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోటో-ఆంకోజీన్ సి-మైబ్ కోసం 24-బేస్ ఫాస్ఫోరోథియోలేట్ యాంటిసెన్స్ ఒలిగోడెక్సిన్యూక్లియోటైడ్ (ODN). సి-మైబ్ యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ G4460 సి-మైబ్ mRNA యొక్క 2 నుండి 9 వరకు కోడాన్ సన్నివేశాలతో బంధిస్తుంది, ఇది ట్రాన్స్క్రిప్ట్ యొక్క అనువాదాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌తో సి-మైబ్ వ్యక్తీకరణను అణచివేయడం వలన సాధారణ భేదాత్మక మార్గాల పునరుద్ధరణ, యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ ఎఫెక్ట్స్ పెరగడం మరియు ప్రారంభ పుట్టుకతో వచ్చిన హెమటోపోయిటిక్ కణాలలో మరియు సి-మైబ్‌ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ ఏర్పడవచ్చు. సి-మైబ్ బ్లాక్స్ భేదం యొక్క కణితి-కణ అధిక ప్రసరణ, విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది.
సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో నాన్-ఇంటర్‌లుకిన్ -2 ప్రైమ్డ్, ట్యూమర్ యాక్టివేటెడ్ అలోజెనిక్ నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాల తయారీ. రోగి యొక్క మొదటి లేదా రెండవ డిగ్రీ బంధువు నుండి పొందిన అలోజెనిక్ ఎన్‌కె కణాలు CTV-1 సెల్ లైన్ నుండి లైసేట్‌తో కలిసి పొదిగేవి, ఇది తీవ్రమైన మైలోజెనస్ లుకేమియా రోగి నుండి తీసుకోబడిన అతి తక్కువ భేదం కలిగిన మైలోయిడ్ లైన్. CNDO-109- ఉత్తేజిత అలోజెనిక్ NK కణాల ఇన్ఫ్యూషన్ NK- నిరోధక కణితి కణాలను మరియు కణితి కణాల విస్తృత వర్ణపటాన్ని లైస్ చేసి నాశనం చేయగలదు.
సైటోకిన్ ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఆల్ఫా) తో కూడిన సైటోకిన్-పెప్టైడ్ కంజుగేట్ రసాయనికంగా పెప్టైడ్ సిఎన్‌జిఆర్‌సికి అనుసంధానించబడి ఉంది. పెప్టైడ్ మోయిటీ సిఎన్‌జిఆర్‌సి, మెమ్బ్రేన్-బౌండ్ మెటాలోప్రొటీజ్ సిడి 13 కొరకు లిగాండ్, సిడి 13 ను వ్యక్తీకరించే యాంజియోజెనిక్ వాస్కులచర్ యొక్క ఎండోథెలియల్ కణాలతో బంధిస్తుంది (దీనిని అమైనోపెప్టిడేస్ ఎన్ అని కూడా పిలుస్తారు); తదనంతరం, టిఎన్ఎఫ్-ఆల్ఫా మోయిటీ సిడి 13 ను వ్యక్తీకరించే ఎండోథెలియల్ కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా కణితి-అనుబంధ యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది.
బి-కాంప్లెక్స్ కుటుంబం యొక్క ముఖ్యమైన పోషక మరియు సహజమైన నీటిలో కరిగే విటమిన్, పేగు ద్వారా శోషణ కోసం ఒక అంతర్గత కారకంతో మిళితం కావాలి, విటమిన్ బి 12 (సైనోకోబాలమిన్) హేమాటోపోయిసిస్, న్యూరల్ మెటబాలిజం, డిఎన్ఎ మరియు ఆర్‌ఎన్‌ఎ ఉత్పత్తి మరియు కార్బోహైడ్రేట్, కొవ్వు , మరియు ప్రోటీన్ జీవక్రియ. B12 జీవక్రియ చక్రంలో ఇనుము పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది మరియు కోలిన్ సంశ్లేషణలో ఫోలిక్ ఆమ్లాన్ని సహాయం చేస్తుంది. బి 12 జీవక్రియ ఫోలిక్ ఆమ్లంతో అనుసంధానించబడి ఉంది. విటమిన్ బి 12 లోపం హానికరమైన రక్తహీనత, మెగాలోబ్లాస్టిక్ రక్తహీనత మరియు న్యూరోలాజిక్ గాయాలకు కారణమవుతుంది.
సైనోకోబాలమిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ కినేస్ 1 (MAP2K1 లేదా MEK1) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న-అణువు నిరోధకం. కోబిమెటినిబ్ ప్రత్యేకంగా MEK1 యొక్క ఉత్ప్రేరక చర్యను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సిగ్నల్-సంబంధిత కినేస్ 2 (ERK2) ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు క్రియాశీలత మరియు కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. B-RAF మ్యుటేషన్ కలిగి ఉన్న కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధించడంలో ఈ ఏజెంట్ ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని ప్రీక్లినికల్ అధ్యయనాలు నిరూపించాయి, ఇది అనేక కణితి రకంతో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. ఒక థ్రెయోనిన్-టైరోసిన్ కినేస్ మరియు RAS / RAF / MEK / ERK సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క ముఖ్య భాగం, ఇది మానవ కణితులలో తరచుగా సక్రియం చేయబడుతుంది, అనేక గ్రాహక టైరోసిన్ కైనేసుల నుండి పెరుగుదల-ప్రోత్సహించే సంకేతాలను ప్రసారం చేయడానికి MEK1 అవసరం.
లాక్ చేయబడిన న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (ఎల్ఎన్ఎ) ఆధారిత మైక్రోఆర్ఎన్ఎ (మిఆర్ఎన్ఎ) 155 (మిఆర్ -155) యొక్క బేస్డ్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ ఇన్హిబిటర్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, కోబోమార్సన్ లక్ష్యాలు, మిఆర్ -155 ను బంధిస్తాయి మరియు నిరోధిస్తాయి. ఇది miR-155 ని నిశ్శబ్దం చేస్తుంది మరియు కొన్ని కణితిని ప్రోత్సహించే జన్యువుల అనువాదాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది క్యాన్సర్ కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. miR-155, జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క నియంత్రణకు కీలకమైన ఆంకోజెనిక్ సింగిల్-స్ట్రాండ్, నాన్-కోడింగ్ RNA, కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో మిఆర్ -155 యొక్క అప్-రెగ్యులేషన్ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. LNA అనేది ఒక RNA అనలాగ్, దీనిలో రైబోస్ రింగ్ స్థిరత్వాన్ని పెంచే ఒక నిర్దిష్ట నిర్ధారణలో లాక్ చేయబడింది. మార్పులేని ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్‌తో పోలిస్తే,
యాంటీ-ఎమెటిక్ చర్యతో హోమియోపతి మూలికా సూత్రీకరణ. కోక్యులస్ / నక్స్ వోమికా / టాబాకం / పెట్రోలియం సారం కింది సారం యొక్క సమాన హోమియోపతి యూనిట్లను కలిగి ఉంది: ఆగ్నేయ ఆసియా / ఇండియన్ క్లైంబింగ్ ప్లాంట్ అనామిర్టా కోకులస్ యొక్క పండు కోకులస్ ఇండికస్ (ఫిష్ బెర్రీ) యొక్క సారం; ఆగ్నేయాసియాకు చెందిన సతత హరిత వృక్షమైన స్ట్రైచ్నోస్ నక్స్ వోమికా (పాయిజన్ గింజ) యొక్క విత్తనాల సారం; నికోటియానా టాబాకం (పొగాకు) యొక్క సారం; మరియు పెట్రోలియం. ఈ సూత్రీకరణకు సంబంధించిన ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం (లు) ఇంకా పూర్తిగా వివరించబడనప్పటికీ, ఈ మొక్కల సారాల్లోని ఆల్కలాయిడ్లు వికారం, వాంతులు మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో మైకము నుండి ఉపశమనం పొందుతాయని తేలింది.
కాకో బీన్ నుండి తీసుకోబడిన కోకో సారాన్ని కలిగి ఉన్న ఒక ఆహార పదార్ధం, సంభావ్య వాసోడైలేటింగ్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, కార్డియోవాస్కులర్ ప్రొటెక్టివ్, న్యూరోప్రొటెక్టివ్, కాగ్నిషన్ పెంచే మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యకలాపాలతో. కోకో సారం ఫ్లేవనాయిడ్లను కలిగి ఉంటుంది, వీటిలో అధిక స్థాయి ఎపికాటెచిన్, కాటెచిన్, ప్రోసైనిడిన్స్ మరియు థియోబ్రోమైన్ వంటి శాంతైన్స్ ఉన్నాయి. నోటి పరిపాలన తరువాత, కోకో సారం లోని బయోయాక్టివ్ పదార్థాలు యాంజియోటెన్సిన్-కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ (ACE) ని నిరోధిస్తాయి మరియు ఎండోథెలియల్ నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్ (eNOS) యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO) ఉత్పత్తిని పెంచుతాయి. ఇది వాసోడైలేషన్‌కు కారణమవుతుంది, రక్త ప్రవాహాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు రక్తపోటును తగ్గిస్తుంది. కోకో సారం ఇన్సులిన్ సున్నితత్వాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది, జ్ఞానాన్ని పెంచుతుంది మరియు శోథ నిరోధక అణువుల ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, ఈ సారం యాంటీఆక్సిడెంట్ ప్రభావాలను చూపుతుంది మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను (ROS) కొట్టగలదు. ఫలితంగా, ఆరోగ్యకరమైన కణాలు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు DNA నష్టం నుండి రక్షించబడతాయి.
కోడైన్ యొక్క ఫాస్ఫేట్ ఉప్పు, అనాల్జేసిక్, యాంటీడియర్‌హీల్ మరియు యాంటిట్యూసివ్ కార్యకలాపాలతో సహజంగా సంభవించే ఫినాంట్రేన్ ఆల్కలాయిడ్ మరియు ఓపియాయిడ్ అగోనిస్ట్. కోడిన్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని అనేక సైట్లలో ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధించడం ద్వారా ఎండోజెనస్ ఓపియాయిడ్ల చర్యలను అనుకరిస్తుంది. ము-సబ్టైప్ ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాల యొక్క ఉద్దీపన ఫలితంగా పదార్ధం P, GABA, డోపామైన్, ఎసిటైల్కోలిన్ మరియు నోరాడ్రినలిన్ వంటి నోకిసెప్టివ్ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల విడుదల తగ్గుతుంది; అదనంగా, కోడైన్ మెటాబోలైట్ మార్ఫిన్ G- ప్రోటీన్-కపుల్డ్ లోపలికి సరిదిద్దే పొటాషియం (GIRK) ఛానెల్‌లను తెరుస్తుంది మరియు N- రకం వోల్టేజ్-గేటెడ్ కాల్షియం చానెల్స్ తెరవడాన్ని అడ్డుకుంటుంది, దీని ఫలితంగా హైపర్‌పోలరైజేషన్ మరియు న్యూరోనల్ ఎక్సైటిబిలిటీ తగ్గుతాయి. గట్ ము-సబ్టైప్ ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాల ఉద్దీపన వల్ల పేగుల చలనశీలత తగ్గుతుంది మరియు పేగు రవాణా సమయం ఆలస్యం అవుతుంది. మెడుల్లాలోని దగ్గు కేంద్రంపై కోడైన్ చర్య ద్వారా యాంటీటస్సివ్ కార్యకలాపాలు మధ్యవర్తిత్వం చెందుతాయి.
మైటోకాన్డ్రియాల్ పొరలలో ఎలక్ట్రాన్ రవాణాలో సహజంగా సంభవించే బెంజోక్వినోన్ ముఖ్యమైనది. కోఎంజైమ్-క్యూ ఎండోజెనస్ యాంటీఆక్సిడెంట్‌గా పనిచేస్తుంది; ఈ ఎంజైమ్ యొక్క లోపాలు అనేక రకాల క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో గమనించబడ్డాయి మరియు పరిమిత అధ్యయనాలు కోఎంజైమ్-క్యూ రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో కణితి తిరోగమనాన్ని ప్రేరేపించవచ్చని సూచించాయి. ఈ ఏజెంట్ ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ ప్రభావాలను కలిగి ఉండవచ్చు.
ఫోలిటిక్సోరిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
గ్రీన్ కాఫీ (కాఫీ అరబికా) యొక్క బీన్స్ నుండి సేకరించిన మౌఖికంగా జీవ లభ్యమైన ఆహార పదార్ధం, ఇవి ప్రాసెస్ చేయనివి మరియు అన్‌రోస్ట్ చేయబడనివి, శోథ నిరోధక, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు కెమోప్రెవెన్టివ్ చర్యలతో. కాఫీ అరబికా సారం అధిక మొత్తంలో ఫినోలిక్ సమ్మేళనాలు మరియు వాటి ఉత్పన్నాలు, క్లోరోజెనిక్ ఆమ్లం (CGA) మరియు కెఫిన్ వంటి ఆల్కలాయిడ్లను కలిగి ఉంటుంది. కాఫీ అరబికాలోని క్రియాశీలక భాగాలు చాలా యాంటీఆక్సిడెంట్ సమ్మేళనాలు కాబట్టి, పరిపాలనపై, అవి స్వేచ్ఛా రాశులను విడదీస్తాయి, తక్కువ-సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ (LDL) యొక్క ఆక్సీకరణ నుండి రక్షణ కల్పిస్తాయి మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల (ROS) వల్ల కణాల నష్టాన్ని నిరోధిస్తాయి. ఇది ఆక్సీకరణ ఒత్తిడిని నిరోధిస్తుంది మరియు DNA దెబ్బతినకుండా కాపాడుతుంది. సారం లోని భాగాలు మంట, కణ ప్రతిరూపణ మరియు DNA సంశ్లేషణలో పాల్గొన్న ఎంజైమ్‌లను కూడా నిరోధిస్తాయి, మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ ఎంజైమ్‌ల వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది. అవి శోథ నిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ మార్గాలను కూడా ప్రేరేపిస్తాయి, అణు కారకం కప్పా-బి (ఎన్ఎఫ్-కెబి) క్రియాశీలతను తగ్గిస్తాయి మరియు శోథ నిరోధక సైటోకిన్‌ల వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తాయి. ఇది పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, కాఫియా అరబికా సారం అడిపోనెక్టిన్ వంటి యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ అడిపోకిన్స్ (అడిపోసైటోకిన్స్) యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఎ), లెప్టిన్ మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ 6 (ఇన్-ఇన్ఫ్లమేటరీ అడిపోకైన్స్) యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది. IL-6), తద్వారా మంట మరియు మంట-ప్రేరిత క్యాన్సర్‌ను మరింత నివారిస్తుంది. అడిపోకైన్స్ సాధారణంగా కొవ్వు కణజాలం ద్వారా స్రవిస్తాయి మరియు గ్లూకోజ్ మరియు కొవ్వు జీవక్రియ, ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం మరియు మంటను నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. అణు కారకం కప్పా-బి (ఎన్ఎఫ్-కెబి) క్రియాశీలతను తగ్గించండి మరియు ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గించండి. ఇది పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, కాఫియా అరబికా సారం అడిపోనెక్టిన్ వంటి యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ అడిపోకిన్స్ (అడిపోసైటోకిన్స్) యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఎ), లెప్టిన్ మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ 6 (ఇన్-ఇన్ఫ్లమేటరీ అడిపోకైన్స్) యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది. IL-6), తద్వారా మంట మరియు మంట-ప్రేరిత క్యాన్సర్‌ను మరింత నివారిస్తుంది. అడిపోకైన్స్ సాధారణంగా కొవ్వు కణజాలం ద్వారా స్రవిస్తాయి మరియు గ్లూకోజ్ మరియు కొవ్వు జీవక్రియ, ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం మరియు మంటను నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. అణు కారకం కప్పా-బి (ఎన్ఎఫ్-కెబి) క్రియాశీలతను తగ్గించండి మరియు ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గించండి. ఇది పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, కాఫియా అరబికా సారం అడిపోనెక్టిన్ వంటి యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ అడిపోకిన్స్ (అడిపోసైటోకిన్స్) యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఎ), లెప్టిన్ మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ 6 (ఇన్-ఇన్ఫ్లమేటరీ అడిపోకైన్స్) యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది. IL-6), తద్వారా మంట మరియు మంట-ప్రేరిత క్యాన్సర్‌ను మరింత నివారిస్తుంది. అడిపోకైన్స్ సాధారణంగా కొవ్వు కణజాలం ద్వారా స్రవిస్తాయి మరియు గ్లూకోజ్ మరియు కొవ్వు జీవక్రియ, ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం మరియు మంటను నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. కాఫియా అరబికా సారం అడిపోనెక్టిన్ వంటి యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ అడిపోకిన్స్ (అడిపోసైటోకిన్స్) యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఎ), లెప్టిన్ మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ 6 (ఐఎల్ -6) వంటి శోథ నిరోధక అడిపోకిన్‌ల వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది. ), తద్వారా మంట మరియు మంట-ప్రేరిత క్యాన్సర్‌ను మరింత నివారిస్తుంది. అడిపోకైన్స్ సాధారణంగా కొవ్వు కణజాలం ద్వారా స్రవిస్తాయి మరియు గ్లూకోజ్ మరియు కొవ్వు జీవక్రియ, ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం మరియు మంటను నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. కాఫియా అరబికా సారం అడిపోనెక్టిన్ వంటి యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ అడిపోకిన్స్ (అడిపోసైటోకిన్స్) యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఎ), లెప్టిన్ మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ 6 (ఐఎల్ -6) వంటి శోథ నిరోధక అడిపోకిన్‌ల వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది. ), తద్వారా మంట మరియు మంట-ప్రేరిత క్యాన్సర్‌ను మరింత నివారిస్తుంది. అడిపోకైన్స్ సాధారణంగా కొవ్వు కణజాలం ద్వారా స్రవిస్తాయి మరియు గ్లూకోజ్ మరియు కొవ్వు జీవక్రియ, ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం మరియు మంటను నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
సంభావ్య జీర్ణశయాంతర (జిఐ) ట్రాక్ట్ ఉత్తేజపరిచే చర్యతో కాఫీని కలిగి ఉన్న డైటరీ సప్లిమెంట్. డైటరీ సప్లిమెంట్ వినియోగం తరువాత, కాఫీ రెండూ పెరిస్టాల్సిస్‌ను ప్రేరేపిస్తాయి మరియు ప్రేగు కదలికను పెంచుతాయి. అనుబంధం కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థను ఉత్తేజపరుస్తుంది, ఆకలిని అణిచివేస్తుంది మరియు బరువు తగ్గడానికి కారణం కావచ్చు.
యాంటీ గౌట్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలతో కొల్చికమ్ శరదృతువు నుండి ఆల్కలాయిడ్ వేరుచేయబడింది. కొల్చిసిన్ దాని ప్రభావాన్ని చూపే చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం పూర్తిగా స్థాపించబడలేదు. కొల్చిసిన్ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది, తద్వారా ట్యూబులిన్ యొక్క పాలిమరైజేషన్‌తో జోక్యం చేసుకుంటుంది, మైక్రోటూబ్యూల్ డైనమిక్స్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు మైటోసిస్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది ల్యూకోసైట్లు మరియు ఇతర తాపజనక కణాల వలసల నిరోధానికి దారితీస్తుంది, తద్వారా డిపాజిట్ చేసిన యురేట్ స్ఫటికాలకు తాపజనక ప్రతిస్పందన తగ్గుతుంది. ఉమ్మడి కణజాలాలలో మోనోసోడియం యురేట్ క్రిస్టల్ నిక్షేపణ యొక్క చక్రానికి కొల్చిసిన్ అంతరాయం కలిగించవచ్చు, తద్వారా ఫలిత తాపజనక ప్రతిస్పందనను కూడా నివారిస్తుంది. మొత్తంమీద, కొల్చిసిన్ ఎర్రబడిన ప్రాంతాలకు ల్యూకోసైట్ కెమోటాక్సిస్ / మైగ్రేషన్ మరియు ఫాగోసైటోసిస్‌ను తగ్గిస్తుంది,
రేడియో ఐసోటోపిక్ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో యాజమాన్య ప్రక్రియతో తయారు చేయబడిన న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ నోర్పైన్ఫ్రైన్ యొక్క I 131 రేడియోయోడినేటెడ్ సింథటిక్ అనలాగ్. కోల్డ్ కలుషిత రహిత అయోబెంగువాన్ I 131 (MIBG) అడ్రినెర్జిక్ కణజాలానికి స్థానికీకరిస్తుంది మరియు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్‌ను కూడబెట్టి జీవక్రియ చేసే కణితి కణాలను చిత్రించడానికి లేదా నిర్మూలించడానికి ఉపయోగించవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ అవాంఛిత "కోల్డ్ కలుషితాలు" (అనగా క్యారియర్ అణువుల) ఉత్పత్తిని నివారించే సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి తయారు చేయబడుతుంది, ఇది అవాంఛనీయ దుష్ప్రభావాలకు కారణం కావచ్చు మరియు లక్ష్య గ్రాహక సైట్లలో బంధించడానికి MIBG తో పోటీపడుతుంది.
నార్త్ అమెరికన్ జిన్సెంగ్ సారం AFX-2 కోసం బ్రాండ్ పేరు
కోల్సెవెలం యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, శోషించని పాలిమర్, ఇది పేగులోని పిత్త ఆమ్లాలను బంధిస్తుంది మరియు సీరం లిపిడ్లను తగ్గిస్తుంది.
కోలిస్టిమెథేట్ యొక్క సోడియం ఉప్పు, ప్రోటీయస్ బ్యాక్టీరియా మినహా చాలా ఏరోబిక్ గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా విస్తృత-స్పెక్ట్రం పాలిమైక్సిన్ యాంటీబయాటిక్. కొలిస్టిమెథేట్ సోడియంలో కొలిస్టిన్ ఎ యొక్క ఉత్పన్నమైన పెంటా (మీథనేసల్ఫోనిక్ ఆమ్లం) యొక్క పెంటాసోడియం ఉప్పును ప్రధాన భాగం మరియు కొలిస్టిన్ బి యొక్క పెంటామెథనేసల్ఫోనేట్ ఉత్పన్నం యొక్క పెటాసోడియం ఉప్పు యొక్క చిన్న భాగం కొలిస్టిన్స్ బాసిల్లస్ కోలిస్టినస్ లేదా బి. బ్యాక్టీరియా కణ త్వచంలోకి చొచ్చుకుపోయి అంతరాయం కలిగించే సర్ఫాక్టెంట్‌గా పనిచేస్తుంది, తద్వారా బాక్టీరిసైడ్ ప్రభావం ఏర్పడుతుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
గాయం-వైద్యం చేసే చర్యతో కొల్లాజెన్, కలబంద, విటమిన్ ఇ మరియు లిడోకాయిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ కలిగిన సమయోచిత తయారీ. కొల్లాజెన్ / కలబంద / విటమిన్ ఇ / లిడోకాయిన్ సమయోచిత హైడ్రోజెల్ యొక్క నాలుగు పదార్థాలు గాయం మరమ్మత్తు మరియు కొత్త కణజాల పెరుగుదలను ప్రోత్సహిస్తాయి: వీటిలో కొల్లాజెన్, బంధన కణజాలంలో నిర్మాణాత్మక ప్రోటీన్, గాయం మరమ్మతులో పాల్గొన్న వివిధ కణాల అటాచ్మెంట్ కోసం అనుసంధాన కణజాల మాతృకను అందిస్తుంది ; కలబంద కార్బోహైడ్రేట్ పాలిమర్లు తేమగా ఉండే గాయం వాతావరణాన్ని అందిస్తాయి; విటమిన్ ఇ రక్తనాళాల ఏర్పాటును ప్రోత్సహిస్తుంది; మరియు లిడోకాయిన్ స్థానిక మత్తుమందుగా పనిచేస్తుంది.
కొల్లాజెన్‌లు కొల్లాజెన్ ఫైబర్‌లను దిగజార్చే ఎంజైమ్‌లు. ఈ ఎంజైములు బంధన కణజాల జీవక్రియలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి మరియు మరమ్మత్తు మరియు పునర్నిర్మాణ ప్రక్రియలలో పాల్గొన్న నిర్దిష్ట కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.
పున omb సంయోగం చేసే హ్యూమన్ ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (టిఎన్ఎఫ్) కొరకు నానోపార్టికల్ డెలివరీ సిస్టమ్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పెగిలేటెడ్ ఘర్షణ బంగారు నానోపార్టికల్స్‌కు కట్టుబడి ఉన్న పున omb సంయోగం టిఎన్‌ఎఫ్‌ను కలిగి ఉంటుంది. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఘర్షణ బంగారు-బౌండ్ పున omb సంయోగం మానవ టిఎన్ఎఫ్ రక్తప్రవాహంలో ప్రయాణిస్తుంది, రోగనిరోధక గుర్తింపును నివారించి, నానోపార్టికల్ పెగిలేషన్ కారణంగా రెటిక్యులోఎండోథెలియల్ సిస్టమ్ చేత తీసుకోబడుతుంది. వాటి పరిమాణం కారణంగా, ఘర్షణ బంగారు నానోపార్టికల్స్ రక్త ప్రసరణ వ్యవస్థ నుండి హైపర్పెర్మెబుల్ ట్యూమర్ నియోవాస్క్యులేచర్ సైట్లలో మాత్రమే నిష్క్రమిస్తాయి; TNF అప్పుడు కణితి కణ TNF గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణ అపోప్టోసిస్ పెరుగుదల మరియు కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. అన్‌బౌండ్ టిఎన్ఎఫ్ పరిపాలనతో పోలిస్తే,
ఘర్షణ, ఐసోటోనిక్, శారీరకంగా సమతుల్య, ప్లాస్మా వాల్యూమ్ ప్రత్యామ్నాయం సక్సినైలేటెడ్ జెలటిన్ మరియు ఎలక్ట్రోలైట్లను కలిగి ఉంటుంది, సంభావ్య నెఫ్రోప్రొటెక్టివ్ లక్షణాలతో. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, ఘర్షణ మార్పు చేసిన ద్రవం జెలటిన్ ప్లాస్మా ప్రత్యామ్నాయం రక్త పరిమాణాన్ని విస్తరిస్తుంది, ఇంట్రావాస్కులర్ వాల్యూమ్‌ను పునరుద్ధరిస్తుంది మరియు రక్త ప్రవాహాన్ని పెంచుతుంది, తద్వారా హైపోవోలెమియా, హైపోటెన్షన్ మరియు షాక్‌ను నివారిస్తుంది మరియు మూత్రపిండాలలో నెఫ్రోటాక్సిక్ ఏజెంట్ల చేరడం తగ్గుతుంది.
తేమ మరియు చర్మ రక్షణ చర్యలతో కూడిన ఘర్షణ వోట్మీల్ ఆధారిత స్కిన్ క్రీమ్. చర్మానికి దరఖాస్తు చేసిన తరువాత, ఘర్షణ వోట్మీల్ క్రీమ్ ఒక రక్షిత అవరోధంగా ఏర్పడుతుంది మరియు తద్వారా నీటి నష్టాన్ని నివారిస్తుంది, చర్మానికి తేమను అందిస్తుంది మరియు చర్మం దెబ్బతినకుండా కాపాడుతుంది.
పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్లలో తరచుగా వ్యక్తీకరించబడే క్యాన్సర్ టెస్టిస్ యాంటిజెన్స్‌ (సిటిఎ) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన ఆరు సింథటిక్ పాలీపెప్టైడ్‌ల కలయికతో కూడిన పెప్టైడ్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో. కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ పాలిపెపి 1018 టీకాతో సంబంధం ఉన్న సిటిఐలను వ్యక్తీకరించే కొలొరెక్టల్ కణితులకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ ప్రతిస్పందనను సమర్థవంతంగా తెలియజేస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది.
చికిత్సా ప్రొజెస్టెరాన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కోలిస్టిమెథేట్ సోడియం కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఫెరుమోక్స్ట్రాన్ -10 కోసం బ్రాండ్ పేరు
డీగ్లైకోసైలేటెడ్ రిసిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు ఒక గొలుసు-కంజుగేటెడ్ యాంటీ సిడి 19 / యాంటీ సిడి 22 ఇమ్యునోటాక్సిన్స్
స్టిల్‌బెనాయిడ్ కాంబ్రెటాస్టాటిన్ A1 యొక్క డైఫాస్ఫేట్ ప్రొడ్రగ్, మొదట కాంబ్రెటమ్ కాఫ్రమ్ మొక్క నుండి వేరుచేయబడింది, వాస్కులర్-అంతరాయం కలిగించే మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, కాంబ్రెటాస్టాటిన్ A1 డిఫాస్ఫేట్ (CA1P) క్రియాశీల మెటాబోలైట్ కాంబ్రెటాస్టాటిన్ A1 (CA1) కు డీఫోస్ఫోరైలేట్ చేయబడింది, ఇది వేగవంతమైన మైక్రోటూబ్యూల్ డిపోలిమరైజేషన్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది; ఎండోథెలియల్ సెల్ మైటోటిక్ అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్, కణితి వాస్కులెచర్ నాశనం, కణితి రక్త ప్రవాహానికి అంతరాయం మరియు కణితి కణ నెక్రోసిస్ సంభవించవచ్చు. అదనంగా, ఆర్థోక్వినోన్ ఇంటర్మీడియట్స్, కొన్ని కణితి రకాల్లో ఎత్తైన స్థాయిలుగా గుర్తించబడిన ఆక్సిడేటివ్ ఎంజైమ్‌ల ద్వారా కాంబ్రెటాస్టాటిన్ A1 నుండి జీవక్రియ చేయబడి, కణితి కణ థియోల్-నిర్దిష్ట యాంటీఆక్సిడెంట్ ప్రోటీన్లు మరియు DNA లతో బంధించబడవచ్చు మరియు సూపర్ ఆక్సైడ్ / హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ ఉత్పత్తిని పెంచడం ద్వారా ఆక్సీకరణ ఒత్తిడిని ప్రేరేపిస్తుంది.
కాబోజాంటినిబ్-ఎస్-మేలేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నికోటిన్ లాజెంజ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
టెర్మినల్ కాంప్లిమెంట్ ప్రోటీన్ సి 5 యొక్క సింథటిక్ మాక్రోసైక్లిక్ పెప్టైడ్ ఇన్హిబిటర్, సంభావ్య శోథ నిరోధక మరియు కణ రక్షణ చర్యలతో. సబ్కటానియస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, C5 ఇన్హిబిటర్ RA101495 టెర్మినల్ కాంప్లిమెంట్ ప్రోటీన్ C5 లోని ఒక ప్రత్యేకమైన సైట్‌తో బంధిస్తుంది, ఇది C5 చీలికను C5a మరియు C5b లోకి అడ్డుకుంటుంది మరియు మెమ్బ్రేన్-అటాక్ కాంప్లెక్స్ (MAC) యొక్క C5b- ఆధారిత అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది. RA101495 C5b మరియు C6 మధ్య పరస్పర చర్యను కూడా నిరోధిస్తుంది, తద్వారా MAC అసెంబ్లీని మరింత అడ్డుకుంటుంది. ఇది పారాక్సిస్మాల్ నాక్టర్నల్ హిమోగ్లోబినురియా (పిఎన్హెచ్), జనరలైజ్డ్ మస్తెనియా గ్రావిస్ (జిఎంజి) మరియు లూపస్ నెఫ్రిటిస్ (ఎల్ఎన్) వంటి పరిపూరకరమైన-మధ్యవర్తిత్వ వ్యాధులలో సంభవించే MAC- మధ్యవర్తిత్వ లైసిస్ మరియు ఎర్ర రక్త కణాల (RBC లు) నాశనం చేస్తుంది. C5, కాంప్లిమెంట్ పాత్వే ప్రోటీన్, కాలేయం ద్వారా అధిక స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
కాంప్లిమెంట్ ఫ్యాక్టర్ D (FD; CFD) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం, ఇది సంపూర్ణ కారకం వ్యవస్థను నిరోధించే చర్యతో, కాంప్లిమెంట్ కారకం B ను క్లియర్ చేసే సెరైన్ ప్రోటీజ్. పరిపాలన తరువాత, FD నిరోధకం ACH-4471 లక్ష్యాలను పూర్తి చేస్తుంది, FD యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది మరియు తద్వారా కాంప్లిమెంట్ క్యాస్కేడ్ యొక్క ప్రత్యామ్నాయ మార్గంలో బా మరియు Bb లలో పూరక కారకం B యొక్క చీలికను నిరోధిస్తుంది. ఇది ఎఫ్‌డి-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్ మరియు ప్రత్యామ్నాయ కాంప్లిమెంట్ పాత్వే (ఎసిపి) యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, పరోక్సిస్మాల్ నాక్టర్నల్ హిమోగ్లోబినురియా (పిఎన్హెచ్) లో కాంప్లిమెంట్-మెడియేటెడ్ హిమోలిసిస్‌ను బ్లాక్ చేస్తుంది మరియు ఎసిపి ప్రేరిత కణజాల నష్టాన్ని నిరోధిస్తుంది. ACP యొక్క క్రియాశీలతలో FD కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
కుషెన్ (రాడిక్స్ సోఫోరే ఫ్లేవ్‌సెంటిస్) మరియు బైటులింగ్ (రైజోమా స్మిలాసిస్ గ్లాబ్రే) యొక్క మూలాల నుండి సజల సారం కలిగిన సమ్మేళనం కుషెన్ ఇంజెక్షన్ (సికెఐ) తో కూడిన సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం (టిసిఎం) సూత్రీకరణ, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో. CKI లో ఆల్కలాయిడ్లు, మాట్రిన్ మరియు ఆక్సిమాట్రిన్, ఫ్లేవనాయిడ్లు, ఆల్కైల్క్సాంతోన్స్, క్వినోన్స్, ట్రైటెర్పెన్ గ్లైకోసైడ్లు, కొవ్వు ఆమ్లాలు మరియు ముఖ్యమైన నూనెలు ఉన్నాయి. CKI దాని ప్రభావాలను చూపించే ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం (లు) ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియకపోయినా, WK / బీటా-కాటెనిన్ సిగ్నలింగ్ మార్గం వంటి వివిధ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల క్రియాశీలతకు CKI జోక్యం చేసుకోగలదు, అణు కారకాన్ని నిరోధిస్తుంది -కప్పా B (NF-) B) క్రియాశీలత, మరియు బహుళ గ్రాహక టైరోసిన్ కైనేజ్‌ల కార్యాచరణను నిరోధించండి, ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (VEGFR) వంటివి. CKI అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, వలస, దండయాత్ర మరియు సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. తాపజనక మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తిని కూడా సికెఐ మాడ్యులేట్ చేస్తుంది.
సోడియం క్లోరైడ్, పొటాషియం క్లోరైడ్, కాల్షియం క్లోరైడ్ డైహైడ్రేట్ మరియు సోడియం లాక్టేట్ కలిగిన ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ కోసం బహుళ ఎలక్ట్రోలైట్, ఐసోటోనిక్, స్ఫటికాకార పరిష్కారం, ఇవి ఎలక్ట్రోలైట్ సమతుల్యతను పునరుద్ధరించగలవు, పిహెచ్‌ను సాధారణీకరిస్తాయి మరియు హైడ్రేషన్‌కు నీటిని అందిస్తాయి. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, సమ్మేళనం సోడియం లాక్టేట్ ద్రావణం ఏదైనా కోల్పోయిన శరీర ద్రవాలు మరియు ఎలక్ట్రోలైట్లను భర్తీ చేస్తుంది, తద్వారా హైడ్రేషన్‌ను అందిస్తుంది మరియు ఎలక్ట్రోలైట్ సాంద్రతలను సాధారణీకరిస్తుంది. అదనంగా, సోడియం లాక్టేట్‌ను బైకార్బోనేట్‌గా మార్చడం ప్లాస్మా బైకార్బోనేట్ స్థాయిలను పెంచుతుంది, ఇది రక్త ప్రవాహం నుండి హైడ్రోజన్ అయాన్లను తొలగించడానికి వీలు కల్పిస్తుంది, రక్త పిహెచ్‌ను పెంచుతుంది మరియు యాసిడ్-బేస్ బ్యాలెన్స్‌ను సాధారణీకరిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ ట్రైల్ (ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-సంబంధిత అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే లిగాండ్) రిసెప్టర్ 2 (టిఆర్ -2) యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన పూర్తి మానవ మోనోక్లోనల్ అగోనిస్ట్ యాంటీబాడీ. కొనాటుముమాబ్ స్థానిక ట్రైల్ యొక్క కార్యాచరణను అనుకరిస్తుంది, టిఆర్ -2 తో బంధించడం మరియు సక్రియం చేయడం, తద్వారా కాస్పేస్ క్యాస్కేడ్లను సక్రియం చేయడం మరియు ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. టిఆర్ -2 వివిధ రకాల ఘన కణితులు మరియు హెమటోపోయిటిక్ మూలం యొక్క క్యాన్సర్ల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
డెస్మోప్రెసిన్ అసిటేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు రక్షణ చర్యలతో సాంద్రీకృత బీట్‌రూట్ స్ఫటికాలను కలిగి ఉన్న ఒక సూత్రీకరణ. సాంద్రీకృత బీట్‌రూట్ స్ఫటికాలలో యాంటీఆక్సిడెంట్లు ఉన్నాయి, వీటిలో బీటాసియానిన్ ఉన్నాయి, ఇవి ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను దూరం చేస్తాయి మరియు అధిక స్థాయిలో నైట్రేట్లు మరియు ఫోలిక్ యాసిడ్‌ను కలిగి ఉంటాయి. సాంద్రీకృత బీట్‌రూట్ స్ఫటికాల తీసుకోవడం నైట్రేట్‌ను నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO) గా మార్చడానికి దారితీస్తుంది. NO- మధ్యవర్తిత్వ వాసోడైలేషన్ యొక్క ప్రేరణ ద్వారా రక్త ప్రవాహం మరియు రక్తపోటుపై ఇది ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ అలసటను తగ్గిస్తుంది మరియు శారీరక పనితీరును పెంచుతుంది.
కొల్లాజెన్ నుండి తీసుకోబడిన ఎంజైమ్-హైడ్రోలైజ్డ్ సాంద్రీకృత ప్రోటీన్ కలిగిన ద్రవ-ఆధారిత పోషక సప్లిమెంట్, మరియు యాంటీ-క్యాచెక్సిక్ మరియు గాయం-వైద్యం కార్యకలాపాలతో ఎల్-ట్రిప్టోఫాన్‌తో బలపడింది. సాంద్రీకృత, బలవర్థకమైన, కొల్లాజెన్ ప్రోటీన్ హైడ్రోలైజేట్ లిక్విడ్ సప్లిమెంట్‌లో అన్ని అవసరమైన మరియు అవసరం లేని అమైనో ఆమ్లాలు ఉంటాయి. నోటి పరిపాలన తరువాత, ఈ అనుబంధం గ్యాస్ట్రిక్ పనితీరు మరియు జీర్ణశయాంతర (జిఐ) ఆరోగ్యం రెండింటినీ మెరుగుపరుస్తుంది, తద్వారా వాంతులు మరియు విరేచనాలు తగ్గుతాయి. హైడ్రోలైజ్డ్ ప్రోటీన్ జీర్ణ భారాన్ని తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది మరియు ప్రోటీన్ యొక్క వేగవంతమైన మరియు సమర్థవంతమైన శోషణ మరియు వినియోగాన్ని అనుమతిస్తుంది. ఇది పోషకాహార లోపం మరియు బరువు తగ్గడం రెండింటినీ నిరోధించవచ్చు.
మిథైల్ఫేనిడేట్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
AXL రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (AXL; UFO) కు వ్యతిరేకంగా షరతులతో చురుకైన బయోలాజిక్ (CAB) యాంటీబాడీతో కూడిన యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కంజుగేట్ (ADC) సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ఇంకా తెలియని సైటోటాక్సిక్ ఏజెంట్‌తో కలిసి ఉంటుంది. CAB-AXL-ADC BA3011 యొక్క పరిపాలన తరువాత, యాంటీ-ఆక్స్ఎల్ యాంటీబాడీ ఇంకా పూర్తిగా వివరించబడని ప్రక్రియ ద్వారా సక్రియం అవుతుంది, ఇది గ్లైకోలైటిక్ జీవక్రియ ఫలితంగా కణితి సూక్ష్మ పర్యావరణంలో (TME) ఉన్న ప్రత్యేకమైన మైక్రోఫిజికల్ పరిస్థితులలో మాత్రమే. క్యాన్సర్ కణాలు, మరియు సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాల యొక్క సూక్ష్మ వాతావరణంలో కాదు. AXL- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలు మరియు అంతర్గతీకరణకు ఎంపిక చేసిన తరువాత, సైటోటాక్సిక్ ఏజెంట్ కణితి కణాలను ఇంకా తెలియని యంత్రాంగం (MoA) ద్వారా చంపుతుంది. AXL, TAM సభ్యుడు (TYRO3, AXL మరియు MER) రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ యొక్క కుటుంబం సాధారణంగా చాలా సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు అనేక కణితి కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది, కణితి కణాల విస్తరణ, మనుగడ, దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; దాని వ్యక్తీకరణ drug షధ నిరోధకత మరియు పేలవమైన రోగ నిరూపణతో ముడిపడి ఉంది. CAB యాంటీబాడీ TME లో మాత్రమే ఉన్న పరిస్థితులలో AXL- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు సమర్థవంతంగా మరియు రివర్సిబుల్ బైండింగ్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది, తద్వారా క్రియాశీలతను నివారించడం ద్వారా విషాన్ని తగ్గించేటప్పుడు సమర్థతను పెంచుతుంది మరియు తద్వారా యాంటీబాడీని సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన AXL- వ్యక్తీకరించే కణాలకు సాధారణం పరిస్థితులు.
ప్రతిరూపణ సమర్థుడు, ఒంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ సెరోటైప్ 5 (Ad5) ఫైబర్ ప్రోటీన్ యొక్క నాబ్ డొమైన్‌తో సిరోటైప్ 3 (Ad5 / 3-delta24) చేత ప్రత్యామ్నాయంగా, సంభావ్య ఆన్‌కోలైటిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ఒంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ Ad5 / 3-delta24 నిర్దిష్ట కణితి కణాలపై ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడిన నిర్దిష్ట Ad3 గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది. ఇది కణితి కణాలలో ఆంకోలైటిక్ అడెనోవైరస్ Ad5 / 3-delta24 యొక్క ప్రతిరూపణకు దారితీస్తుంది మరియు కణితి కణాల లైసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా దైహిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది. Ad5 / 3-delta24 లో E1A జన్యువు యొక్క స్థిరమైన ప్రాంతం 2 లో 24 బేస్-జత తొలగింపు ఉంది, ఇది రెటినోబ్లాస్టోమా జన్యువు (Rb) లేదా సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ ఇన్హిబిటర్ -2A (CDKN2A లేదా p16INK4a) లో లోపభూయిష్టంగా ఉన్న కణాలలో ఎంపిక చేసిన ప్రతిరూపణను అనుమతిస్తుంది. ). చాలా కణితి కణాలు Rb / p16 మార్గంలో లోపభూయిష్టంగా ఉన్నందున, ఈ వైరస్ ఈ కణాలలో ఎంపిక చేస్తుంది. వైరల్-సెల్ రిసెప్టర్ బైండింగ్‌కు మధ్యవర్తిత్వం వహించే Ad5 ఫైబర్ నాబ్ యొక్క పున, స్థాపన, కాక్స్సాకీ-అడెనోవైరస్ రిసెప్టర్ (CAR) - కణితి కణాల మీద ఆధారపడిన సంక్రమణను అనుమతిస్తుంది; CAR వ్యక్తీకరణ తరచుగా క్యాన్సర్ కణాలపై లోపం కలిగి ఉంటుంది.
శుద్ధి చేయబడిన మౌఖిక జీవ లభ్యమైన ఆడ సెక్స్ హార్మోన్లు గర్భిణీ మూత్రం నుండి వేరుచేయబడతాయి లేదా మొక్కల పదార్థాల నుండి కృత్రిమంగా ఉత్పన్నమవుతాయి మరియు ప్రధానంగా సల్ఫేట్ ఈస్టర్లుగా సంయోగం చెందుతాయి. ఈస్ట్రోజెన్ నిర్దిష్ట అణు గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ఇవి లక్ష్య జన్యువులలో ఈస్ట్రోజెన్ ప్రతిస్పందన మూలకాలతో (ERE) బంధిస్తాయి, ఫలితంగా హిస్టోన్ ఎసిటైలేషన్, క్రోమాటిన్ కన్ఫర్మేషన్ యొక్క మార్పు మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ప్రారంభమవుతుంది.
హార్మోన్ల పున for స్థాపన ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించగల సంయోజిత ఈస్ట్రోజెన్లు మరియు సెలెక్టివ్ ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్ మాడ్యులేటర్ (SERM) బాజెడాక్సిఫేన్‌ల కలయిక తయారీ. సంయోగం చేయబడిన ఈస్ట్రోజెన్లు రుతుక్రమం ఆగిన మరియు post తుక్రమం ఆగిపోయిన మహిళల్లో ఈస్ట్రోజెన్ తగ్గుతున్న స్థాయిని పెంచుతాయి మరియు ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాలను (ER లు) బంధించడం మరియు సక్రియం చేయడం ద్వారా, ఇవి లక్ష్య జన్యువులలో ఈస్ట్రోజెన్ ప్రతిస్పందన మూలకాలతో (ERE) బంధిస్తాయి; ఇది ఈస్ట్రోజెన్-నియంత్రిత జన్యువుల లిప్యంతరీకరణకు దారితీస్తుంది. తగినంత ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిని నిర్వహించడం వల్ల వేడి వెలుగులు, రాత్రి చెమటలు, సక్రమంగా లేని stru తుస్రావం, కొవ్వు పున ist పంపిణీ, మూడ్ స్వింగ్స్, నిద్ర రుగ్మతలు, యోని పొడి మరియు బోలు ఎముకల వ్యాధి వంటి లక్షణాలు తగ్గుతాయి. కాలేయం, ఎముక, రొమ్ము మరియు ఎండోమెట్రియంతో సహా కొన్ని కణజాలాలలో ER లను బాజెడాక్సిఫేన్ ప్రత్యేకంగా బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. మరియు ఈ కణజాలాలలో ఈస్ట్రోజెన్-నియంత్రిత జన్యువుల లిప్యంతరీకరణను ప్రోత్సహిస్తుంది. అయినప్పటికీ, బాజెడాక్సిఫేన్ గర్భాశయం మరియు రొమ్ము కణజాలంలో ఈస్ట్రోజెన్ విరోధిగా పనిచేస్తుంది, తద్వారా ఈ కణజాలాలలో ER- పాజిటివ్ కణాలకు ఈస్ట్రోజెన్-బైండింగ్ యొక్క విస్తరణ ప్రభావాలను నిరోధిస్తుంది.
గొడ్డు మాంసం మరియు పాల కొవ్వులలో కనిపించే మానవ ఆరోగ్యానికి ముఖ్యమైన ఒమేగా -6 కొవ్వు ఆమ్లం లినోలెయిక్ ఆమ్లం యొక్క కొద్దిగా మార్చబడిన రూపం.
థియోఫిలిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఆటోలోగస్ ట్యూమర్ చొరబాటు లింఫోసైట్లు LN-144 కు బ్రాండ్ పేరు
ఫ్లోరిన్ -19 (19 ఎఫ్) మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (ఎంఆర్‌ఐ) సమయంలో సెల్ ట్రాకింగ్ ప్రయోజనాల కోసం ట్రేసర్‌గా ఉపయోగించగల పెర్ఫ్లోరోకార్బన్ (పిఎఫ్‌సి) పాలిమర్‌లను కలిగి ఉన్న సజల ఘర్షణ నానోఎమల్షన్. ఎక్స్ వివో కణాలకు కాంట్రాస్ట్ ఏజెంట్ CS-1000 యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ స్వేచ్ఛగా కణాలలోకి ప్రవేశిస్తాడు. రోగికి ఈ కణాలను ప్రవేశపెట్టిన తరువాత మరియు తరువాత 19 ఎఫ్ ఎంఆర్‌ఐ, ఫ్లోరిన్ మొత్తాన్ని గుర్తించవచ్చు మరియు చికిత్స చేయబడిన కణాల సెల్యులార్ నిలకడ, మనుగడ మరియు పంపిణీని అంచనా వేయవచ్చు. కణాలలోకి ఫ్లోరినేటెడ్ పాలిమర్‌లను వేగంగా ప్రవేశించడానికి ఎమల్షన్ అనుమతిస్తుంది; పాలిమర్లు క్షీణించవు మరియు కణాలలో ఉంటాయి.
కోపన్లిసిబ్ యొక్క డైహైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫాస్ఫోయినోసైటైడ్ 3-కినేస్ (పిఐ 3 కె) నిరోధకం. కోపాన్లిసిబ్ హైడ్రోక్లోరైడ్ PI3K సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు కణితి కణ జనాభాలో మనుగడ నిరోధించబడుతుంది. PI3K సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత తరచూ ట్యూమోరిజెనిసిస్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది మరియు క్రమరహిత PI3K సిగ్నలింగ్ వివిధ రకాల యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్లకు కణితి నిరోధకతకు దోహదం చేస్తుంది.
క్లాసికల్ హాడ్కిన్ లింఫోమా (హెచ్‌ఎల్) ఉన్న మగ పిల్లల చికిత్స కోసం ఉపయోగించే సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, విన్‌క్రిస్టీన్ సల్ఫేట్, ప్రెడ్నిసోన్ మరియు డాకార్‌బాజిన్‌లతో కూడిన కెమోథెరపీ నియమావళి.
డువెలిసిబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
హాడ్కిన్స్ లింఫోమాకు ప్రారంభ చికిత్సగా ఉపయోగించే సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, విన్‌క్రిస్టీన్, ప్రోకార్బజైన్ మరియు ప్రెడ్నిసోన్‌లతో కూడిన అసలు MOPP నియమావళి యొక్క ఉత్పన్నం. నాన్-హాడ్కిన్స్ లింఫోమా చికిత్సకు కూడా ఉపయోగిస్తారు.
తక్కువ-ప్రమాదం, బాల్య హాడ్కిన్స్ లింఫోమా చికిత్స కోసం రేడియేషన్ థెరపీతో కలిపి డోక్సోరోబిసిన్, బ్లోమైసిన్ మరియు విన్‌బ్లాస్టిన్ (ఎబివి) తో ప్రత్యామ్నాయంగా సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, విన్‌క్రిస్టీన్, ప్రెడ్నిసోన్ మరియు ప్రోకార్బజైన్ (సిఓపిపి) లతో కూడిన నియమావళి.
కాంపర్ కాపర్ క్లోరైడ్ (CuCl2) ను కలిగి ఉన్న ఒక సూత్రీకరణ, క్యాన్సర్ కణాలలో Cu స్థాయిలను పెంచడానికి సంభావ్యంగా ఉపయోగపడుతుంది, వాటి కార్యకలాపాల కోసం Cu పై ఆధారపడిన కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క యాంటీటూమర్ కార్యాచరణను పెంచడానికి. CuCl2 యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, Cu అనే ఖనిజము ఎంపిక చేయబడి క్యాన్సర్ కణాలలో పేరుకుపోతుంది. కొన్ని కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల సమక్షంలో, దీని విధానం (MoA) Cu పై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఈ సూత్రీకరణ వారి సైటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాలను మెరుగుపరుస్తుంది.
రేడియోఫార్మాస్యూటికల్ నాన్‌స్పెసిఫిక్ పెర్ఫ్యూజన్ ఏజెంట్ ఇథైల్గ్లైక్సాల్ బిస్ (థియోసెమికార్బజోన్) (ఇటిఎస్) ను బీటా-ఉద్గార, రేడియో ఐసోటోప్ కాపర్ క్యూ 62 తో అనుసంధానించబడి ఉంది, పాజిట్రాన్ ఎమిటింగ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) పై కణితి ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. ఇంజెక్షన్ చేసిన తరువాత, రాగి Cu 62-ETS వివిధ అవయవాలకు, ముఖ్యంగా మూత్రపిండాలు మరియు మయోకార్డియానికి పంపిణీ చేస్తుంది. పిఇటి ఇమేజింగ్ తరువాత, కణితి రక్త ప్రవాహాన్ని దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీ యాంజియోజెనిక్ కెమోథెరపీటిక్స్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయవచ్చు. Cu62-ETS 9.74 నిమిషాల స్వల్ప అర్ధ జీవితాన్ని కలిగి ఉంది. ఇతర పెర్ఫ్యూజన్ ఏజెంట్లతో పోలిస్తే ETS మెరుగైన హైపెరిమిక్ ప్రతిస్పందనను కలిగి ఉంది.
లిపోఫిలిక్, న్యూట్రల్, బయోడరేక్టివ్ కాపర్-బిస్ (థియోసెమికార్బాజోన్) కాంప్లెక్స్, కాపర్-డయాసిటైల్-బిస్ (ఎన్ 4-మిథైల్థియోసెమికార్బజోన్) (క్యూ-ఎటిఎస్ఎమ్) తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్, బీటా-ఉద్గార రేడియో ఐసోటోప్ రాగి క్యూ 62 తో హైపోక్సియా పాజిట్రాన్ ఎమిటింగ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) రేడియోఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలు. అధిక పొర పారగమ్యత మరియు తక్కువ తగ్గింపు సామర్థ్యంతో, రాగి Cu 62-ATSM సులభంగా కణాలలోకి ప్రవేశిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ అసాధారణంగా అధిక ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత కలిగిన హైపోక్సిక్ కణాలలో కనిపించే మైటోకాండ్రియా ద్వారా మాత్రమే తగ్గించబడుతుంది. ఈ రసాయన ప్రతిచర్య కణంలోని Cu 62-ATSM ను ట్రాప్ చేస్తుంది, ఇది నార్మోక్సిక్ కణాలతో పోలిస్తే హైపోక్సిక్ కణాలలో ఈ ఏజెంట్ యొక్క ఎంపిక పేరుకుపోవడానికి అనుమతిస్తుంది. కణజాలంలో రాగి Cu 62-ATSM నిలుపుదల కణజాల ఆక్సిజనేషన్ స్థితికి విలోమ సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఇది PET తో కణజాల హైపోక్సియా పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. ఇది రోగ నిర్ధారణ, రోగ నిరూపణ, చికిత్స ఎంపికలు మరియు కొన్ని క్యాన్సర్ల ఫలితాల గురించి సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. రాగి Cu 62 (9.7 నిమిషాలు) యొక్క స్వల్ప అర్ధ-జీవితం రోగికి గురయ్యే రేడియేషన్ మొత్తాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు అనేక ఇమేజింగ్ అధ్యయనాలను నిర్వహించడానికి అనుమతిస్తుంది. హైపోక్సిక్ కణితులు పెరిగిన ప్రాణాంతకత మరియు రేడియేషన్ మరియు కెమోథెరపీకి నిరోధకతతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
లిపోఫిలిక్, బయోడరేక్టివ్ కాపర్ (II) బిస్ (థియోసెమికార్బాజోన్) కాంప్లెక్స్, కాపర్-పైరువాల్డిహైడ్-బిస్ (ఎన్ 4-మిథైల్థియోసెమికార్బజోన్) (క్యూ-పిటిఎస్ఎమ్) తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్, బీటా-ఉద్గార, రేడియో ఐసోటోప్ రాగి క్యూ 62 తో అనుసంధానించబడి ఉంది. పాజిట్రాన్ ఎమిటింగ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ట్యూమర్ ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలు. ఇంజెక్షన్ తరువాత, రాగి Cu 62-PTSM పంపిణీ రక్త ప్రవాహంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క అధిక పొర పారగమ్యత కణాలలో వేగంగా వ్యాపించడానికి అనుమతిస్తుంది. ఇది కణంలోకి ప్రవేశించిన తర్వాత, 62Cu-PTSM తరువాత మైటోకాండ్రియా చేత తగ్గించబడుతుంది, ఇది సెల్ నుండి ఏజెంట్ యొక్క వ్యాప్తిని నిరోధిస్తుంది. పిఇటి ఇమేజింగ్ తరువాత, కణితి రక్త ప్రవాహాన్ని దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు కణితి పెర్ఫ్యూజన్ అంచనా వేయవచ్చు. ఇతర రాగి రేడియోన్యూక్లైడ్‌లతో పోలిస్తే, రాగి Cu 62 (9) యొక్క స్వల్ప అర్ధ జీవితం. 7 నిమిషాలు) రోగికి గురయ్యే రేడియేషన్ మొత్తాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు అనేక ఇమేజింగ్ అధ్యయనాలు చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. హైపోక్సిక్ కణాలకు PTSM లో సెలెక్టివిటీ లేదు. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
రేడియోఇమ్యునోకాన్జుగేట్ మానవ కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్, కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్-సంబంధిత కణ సంశ్లేషణ అణువు 5 (CEA లేదా CEACAM5) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని కలిగి ఉంటుంది, ఇది రేడియో ఐసోటోప్ రాగి Cu 64 తో చెలాటర్ టెట్రా-అజాసిటోటాడ్ , పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) సమయంలో ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా సంభావ్య ఉపయోగంతో. పరిపాలన తరువాత, రాగి Cu 64 యాంటీ-సిఇఎ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ M5A యొక్క యాంటీబాడీ మోయిటీ ప్రత్యేకంగా CEA ను వ్యక్తీకరించే కణాలతో బంధిస్తుంది. బంధించిన తరువాత, రేడియో ఐసోటోప్ మోయిటీని PET ఉపయోగించి కనుగొనవచ్చు, తద్వారా CEA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ మరియు ప్రోటీన్ల యొక్క CEA కుటుంబ సభ్యుడు CEA, సెల్ వలస, కణాల దాడి,
సెల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ సిడి 38 కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ జి 1 కప్పా (ఐజిజి 1 కె) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ కలిగిన రేడియోఇమ్యూనోకాన్జుగేట్, ద్విఫంక్షనల్, మాక్రోసైక్లిక్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్‌తో కలిసి టెట్రా-అజాసిక్లోడోడెకానెట్ట్రా-ఎసిటిక్ లాప్డ్ పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఇమేజింగ్ పై సంభావ్య విశ్లేషణ లక్షణాలతో. రాగి Cu 64-DOTA-daratumumab యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీ ప్రత్యేకంగా సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ CD38 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది. బంధించిన తరువాత, రేడియో ఐసోటోప్ మోయిటీని PET ఉపయోగించి కనుగొనవచ్చు, తద్వారా CD38- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. CD38, సెల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్, వివిధ హేమాటోపోయిటిక్ కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు బహుళ మైలోమా (MM) కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
పాసిట్రాన్-ఉద్గార రేడియో ఐసోటోప్, కాపర్ క్యూ 64 తో లేబుల్ చేయబడిన రేడియోకాన్జుగేట్, మరియు కెమికోన్ రిసెప్టర్ CXCR4 ను లక్ష్యంగా చేసుకునే సైక్లామ్ మరియు హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్-మొబిలైజింగ్ ఏజెంట్ అయిన ప్లెరిక్సాఫోర్తో కూడి ఉంటుంది, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) / కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ ఉపయోగించి ట్యూమర్ ఇమేజింగ్ సంభావ్యత (CT). పరిపాలన తరువాత, ప్లెరిక్సాఫోర్ మోయిటీ సెల్యులార్ రిసెప్టర్ CXCR4 కు స్ట్రోమల్ సెల్-ఉత్పన్న కారకం -1 ఆల్ఫా (SDF-1 ఆల్ఫా లేదా CXCL12) ను బంధించడాన్ని అడ్డుకుంటుంది. ప్రతిగా, CXCR4- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను PET / CT ఉపయోగించి దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు ఫలిత చిత్రాలను కొన్ని చికిత్సలకు కణితి యొక్క ప్రతిస్పందనను అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు. క్యాన్సర్ కణాలపై CXCR4 యొక్క వ్యక్తీకరణ పెరిగిన కణితి కణాల మనుగడ, కణితి పురోగతి మరియు పెరిగిన మెటాస్టాటిక్ సంభావ్యతతో సంబంధం కలిగి ఉంది.
పాజిట్రాన్-ఉద్గార రేడియో ఐసోటోప్ రాగి Cu 64 తో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన పిట్యూటరీ అడెనిలేట్ సైక్లేస్-యాక్టివేటింగ్ పెప్టైడ్ (PACAP) యొక్క పెప్టైడ్ అనలాగ్, పాజిట్రాన్ ఉద్గార టోమోగ్రఫీ (PET) ఇమేజింగ్ పై సంభావ్య రోగనిర్ధారణ సామర్థ్యంతో. రాగి Cu 64 TP3805 యొక్క పెప్టైడ్ మోయిటీ వాసోయాక్టివ్ పేగు పెప్టైడ్ / పిట్యూటరీ అడెనిలేట్ సైక్లేస్ యాక్టివేట్ పెప్టైడ్ గ్రాహకాలు 1 (VPAC1) తో బంధించగలదు. PET ఇమేజింగ్ తరువాత, VPAC1 ను వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు ఇది ముందుగానే గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది. ఆంకోజెనిక్ ఉత్పత్తి VPAC1 వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది, అంతేకాక, క్యాన్సర్ ప్రారంభంలో 100% రొమ్ము కణితుల్లో ఇది అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. ఇతర పాసిట్రాన్-ఉద్గార రేడియో ఐసోటోపులతో పోలిస్తే, Cu 64 కి సగం జీవితం ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
పాజిట్రాన్-ఉద్గార రేడియో ఐసోటోప్ రాగి క్యూ 64 తో కలిపి పున omb సంయోగం చేయబడిన మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ట్రాస్టూజుమాబ్‌తో కూడిన డయాగ్నొస్టిక్ రేడియోఇమ్యునోకాన్జుగేట్. ఉద్గార టోమోగ్రఫీ (PET).
హైపోక్సియా-సెలెక్టివ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పాజిట్రాన్- మరియు బీటా-ఎమిటింగ్ ఐసోటోప్ (64) Cu తో లేబుల్ చేయబడిన లిపోఫిలిక్ రాగి (II) బిస్ (థియోసెమికార్బజోన్) తో కూడిన రేడియోకాన్జుగేట్. అధిక పొర పారగమ్యత మరియు రెడాక్స్ సంభావ్యతతో, రాగి Cu 64-ATSM ను నార్మోక్సిక్ కణాలతో పోలిస్తే హైపోక్సిక్ కణాలు ప్రాధాన్యతనిస్తాయి; కణజాలంలో నిలుపుదల యొక్క పరిధి కణజాల ఆక్సిజనేషన్ స్థితికి విలోమ సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఇది పాజిట్రాన్ ఉద్గార టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ద్వారా కణజాల హైపోక్సియా పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ యొక్క రేడియోధార్మిక రాగి మోయిటీ బీటా రేడియేషన్ యొక్క ఎంచుకున్న సైటోటాక్సిక్ మోతాదును హైపోక్సిక్ కణితి కణాలకు అందించవచ్చు.
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) కోసం చాలా ఆలస్యంగా-యాంటిజెన్ -4 (VLA-4; VLA 4; ఆల్ఫా 4 బీటా 1 ఇంటిగ్రేన్; CD49d / CD29), ఎల్ఎల్పి 2 ఎ కలిగిన రేడియోకాన్జుగేట్, చెలాటర్ 1 ద్వారా సంయోగం చేయబడింది. 4,8,11-టెట్రాజాసైక్లోటెట్రాడెకేన్ -1- (మీథేన్ ఫాస్ఫోనిక్ ఆమ్లం) -8- (మీథేన్ కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం) (CB-TE1A1P), రేడియో ఐసోటోప్ రాగి Cu 64 కు, మరియు పాలిథిలిన్ గ్లైకాల్ (PEG) గొలుసులతో కలిపి వాడవచ్చు పాజిట్రాన్-ఎమిటింగ్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఉపయోగించి VLA-4- ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాల డయాగ్నొస్టిక్ ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా. పరిపాలన తరువాత, రాగి Cu 64-CB-TE1A1P-PEG4-LLP2A లక్ష్యాలు, VLA-4- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలచే బంధించబడతాయి మరియు తీసుకోబడతాయి. PET తరువాత, VLA-4- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు మరియు కణితిని అంచనా వేయవచ్చు. VLA-4, ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ సంశ్లేషణ గ్రాహక అధిక కణితి కణ రకాలు మరియు చుట్టుపక్కల స్ట్రోమాపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడి, కణితి పెరుగుదల, యాంజియోజెనెసిస్, మెటాస్టాసిస్, resistance షధ నిరోధకత మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. పెగిలేషన్ 64Cu-LLP2A యొక్క ఫార్మాకోకైనటిక్ ప్రొఫైల్‌ను ఆప్టిమైజ్ చేస్తుంది.
కణితి-అనుబంధ మ్యూకిన్ -1 (MUC1) -సయాలొగ్లైకోటోప్ CA6 ను లక్ష్యంగా చేసుకుని హ్యూమనైజ్డ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ DS6 నుండి ఉత్పన్నమైన ద్విపద మోనోస్పెసిఫిక్ టాండమ్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ ఫ్రాగ్మెంట్ (బి-ఫాబ్) కలిగి ఉన్న రేడియోఇమ్యూనోకాన్జుగేట్, ద్విఫంక్షనల్, మాక్రోసైక్లిక్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్ 1,4,7 -టెట్రా-అజాసిక్లోడోడెకేన్-1,4,7,10-టెట్రా-ఎసిటిక్ యాసిడ్ (డోటా) మరియు రేడియో ఐసోటోప్ కాపర్ క్యూ 64 తో లేబుల్ చేయబడి, సిసి 6-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్‌లకు ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి సంభావ్య వాడకంతో. రాగి Cu 64-DOTA B-Fab యొక్క B- ఫాబ్ మోయిటీ, అధిక అనుబంధంతో, సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ CA6 తో బంధిస్తుంది. బంధించిన తరువాత, రేడియో ఐసోటోప్ మోయిటీని PET ఉపయోగించి కనుగొనవచ్చు, తద్వారా CA6- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. CA6- లక్ష్యంగా ఉన్న క్యాన్సర్ నిరోధక చికిత్సల యొక్క సామర్థ్యాన్ని పర్యవేక్షించడానికి రోగులను ఎన్నుకోవటానికి ఈ ట్రేసర్ ఉపయోగపడుతుంది. DS6 తో పోలిస్తే, యాంటీబాడీ శకలం కణితి చొచ్చుకుపోవటం, వేగంగా రక్త క్లియరెన్స్ మరియు మరింత వేగంగా మూత్రపిండాల తొలగింపును అనుమతిస్తుంది. CA6 ఎపిటోప్ వివిధ రకాల ఘన కణితులపై కనిపిస్తుంది.
యూరోట్రాకేస్-రకం ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ రిసెప్టర్ (uPAR) పెప్టైడ్ విరోధి అయిన AE105 తో కూడిన రేడియోట్రాసర్, DOTA తో కలిసిపోయి రేడియోన్యూక్లైడ్ రాగి Cu 64 తో లేబుల్ చేయబడింది, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) పై ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, రాగి Cu 64-DOTA-AE105 యొక్క AE105 మోయిటీ లక్ష్యంగా మరియు uPAR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు బంధిస్తుంది. PET ఇమేజింగ్ తరువాత, రాగి Cu 64 moiety ని దృశ్యమానం చేయవచ్చు, uPAR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను లెక్కించవచ్చు మరియు కణితి దూకుడు యొక్క స్థాయిని అంచనా వేయవచ్చు. uPAR వ్యక్తీకరణ పెరిగిన కణితి ఇన్వాసివ్‌నెస్ మరియు దూకుడుతో పాటు పేలవమైన రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR), HER3 లేదా ERBB3 యొక్క మూడవ సభ్యునికి వ్యతిరేకంగా పూర్తిగా మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ యొక్క రేడియోఇమ్యునోకాన్జుగేట్, ద్విఫంక్షనల్, మాక్రోసైక్లిక్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్ టెట్రా-అజాసిక్లోడోడెకానెట్రా-ఎసిటిక్ యాసిడ్ (DOTA) తో లేబుల్ చేయబడింది , పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఇమేజింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యాచరణపై సంభావ్య విశ్లేషణ లక్షణాలతో. రాగి Cu 64-DOTA- యాంటీ-హెర్ 3 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ U3-1287 యొక్క యాంటీబాడీ మోయిటీ HER3 యొక్క క్రియాశీలతను బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా EGFR- ఆధారిత PI3K / AKT సిగ్నలింగ్ యొక్క నిరోధం మరియు తరువాత సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు భేదం యొక్క నిరోధం. పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి క్యూ 64 మోయిటీని కనుగొనవచ్చు, తద్వారా హెచ్‌ఇఆర్ 3-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాల ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. HER3,
CCL1i (ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ లూప్ 1 ఇన్వర్సో; d (LGTFLKC)) తో కూడిన రేడియోట్రాసర్, CC కెమోకిన్ రిసెప్టర్ టైప్ 2 (CCR2) యొక్క అలోస్టెరిక్ పెప్టిడిక్ మాడ్యులేటర్, 1,4,7,10-టెట్రా-అజాసిక్లోడోడెకేన్-1,4,7 , 10-టెట్రా-ఎసిటిక్ యాసిడ్ (DOTA) మరియు రేడియోన్యూక్లైడ్ రాగి Cu 64 తో లేబుల్ చేయబడింది, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) పై సంభావ్య ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ECL1i moiety టార్గెట్ చేస్తుంది మరియు కణితి కణాలను వ్యక్తీకరించే CCR2 కు అలోస్టెరికల్‌గా బంధిస్తుంది. PET ఇమేజింగ్ తరువాత, రాగి Cu 64 moiety ని దృశ్యమానం చేయవచ్చు, తద్వారా CCR2- వ్యక్తీకరించే కణాల పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. మోనోసైట్లు మరియు మాక్రోఫేజ్‌ల ఉపరితలంపై వ్యక్తీకరించబడిన జి-ప్రోటీన్ కపుల్డ్ రిసెప్టర్ అయిన సిసిఆర్ 2, ఈ కణ రకాల వలస మరియు చొరబాట్లను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు యాంజియోజెనిసిస్, ఇన్ఫ్లమేషన్, ట్యూమర్ సెల్ మైగ్రేషన్ మరియు విస్తరణలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
మానవ సిడి 20 యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన రిటుక్సిమాంట్ చిమెరిక్ మురిన్ / హ్యూమన్ యాంటీబాడీ కలిగిన రేడియోఇమ్యునోకాన్జుగేట్, ద్విఫంక్షనల్, మాక్రోసైక్లిక్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్ టెట్రా-అజాసిక్లోడోడెకానెటెట్రా-ఎసిటిక్ యాసిడ్ (డోటా) తో కలిసి, రేడియోఇసోటోప్ డయాగ్నొటిక్ లక్షణాలతో లేబుల్ చేయబడింది. ఉద్గార టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఇమేజింగ్. రాగి Cu 64-DOTA-Rituximab యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీ ప్రత్యేకంగా సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ CD20 తో బంధిస్తుంది. బంధించిన తరువాత, రేడియో ఐసోటోప్ మోయిటీని PET ఉపయోగించి కనుగొనవచ్చు, తద్వారా CD20- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. CD20 అనేది గ్లైకోసైలేటెడ్ కాని ఫాస్ఫోప్రొటీన్, ఇది B కణాల అభివృద్ధి యొక్క చాలా దశలలో B కణాలపై ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు తరచుగా B- సెల్ ప్రాణాంతకతలలో ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
పున omb సంయోగం చేయబడిన మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ట్రాస్టూజుమాబ్‌ను కలిగి ఉన్న రేడియోఇమ్యూనోకాన్జుగేట్, ద్విఫంక్షనల్, మాక్రోసైక్లిక్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్ టెట్రా-అజాసిక్లోడోడెకానెట్రా-ఎసిటిక్ యాసిడ్ (DOTA) తో కలిసి రేడియో ఐసోటోపిక్ కాపర్ Cu 64 తో రేడియో ఐసోటోపిక్ ఇమేజింగ్ యాక్టివిటీ మరియు సంభావ్య ఉపయోగంతో ఉపయోగించబడుతుంది. రాగి Cu 64-DOTA-trastuzumab యొక్క ట్రాస్టూజుమాబ్ మోయిటీ మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (HER2) యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌తో అధిక అనుబంధంతో బంధిస్తుంది. బంధించిన తరువాత, రేడియో ఐసోటోప్ మోయిటీని పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ఉపయోగించి కనుగొనవచ్చు, తద్వారా HER2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. HER2, టైరోసిన్ కినేస్ మరియు హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (Hsp90) యొక్క క్లయింట్ ప్రోటీన్, వివిధ కణితి కణాల కణ ఉపరితలాలపై అతిగా ఒత్తిడి చేయవచ్చు.
బైఫాస్ఫోనేట్ అలెండ్రోనేట్ కలిగిన రేడియోకాన్జుగేట్, ద్విఫంక్షనల్, మాక్రోసైక్లిక్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్ 1,4,7,10-టెట్రా-అజాసిక్లోడోడెకేన్-1,4,7,10-టెట్రా-ఎసిటిక్ యాసిడ్ (DOTA) తో కలిసి, రేడియో ఐసోటోప్ రాగి Cu 64 తో లేబుల్ చేయబడింది. పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ను ఉపయోగించి క్షీర కణితుల్లో మైక్రోకల్సిఫికేషన్ల కోసం ఇమేజింగ్ ఏజెంట్‌గా సంభావ్య ఉపయోగంతో. రాగి Cu-64 అలెండ్రోనేట్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, అలెండ్రోనేట్ మోయిటీ ప్రాణాంతక కణితుల్లో కనిపించే హైడ్రాక్సీఅపటైట్ స్ఫటికాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. బైండింగ్ మరియు పిఇటి ఇమేజింగ్ తరువాత, రేడియో ఐసోటోప్ మోయిటీ కనుగొనబడుతుంది, తద్వారా ప్రాణాంతక కణితులు, నిరపాయమైన కణితులు మరియు సాధారణ కణజాలాల మధ్య భేదాన్ని అనుమతిస్తుంది, ఎందుకంటే 64Cu-DOTA- అలెండ్రోనేట్ యొక్క అత్యధిక ప్రాణాంతక కణితులలో సంభవిస్తుంది, అయితే అతి తక్కువ కణితులు మరియు సాధారణ క్షీరదాలలో సంభవిస్తుంది కణజాలం.
డి-గ్లూకోనిక్ ఆమ్లం యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమైన రాగి ఉప్పు. సైటోక్రోమ్ సి ఆక్సిడేస్ మరియు సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ కొరకు ఎంజైమ్ కోఫాక్టర్‌గా దాని పాత్రలతో పాటు, రాగి థియోకార్బమాట్ డిసల్ఫిరామ్ (డిఎస్ఎఫ్) తో కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది డిఎస్ఎఫ్-కాపర్ కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది 26 ఎస్ ప్రోటీసోమ్ యొక్క డిఎస్ఎఫ్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధాన్ని పెంచుతుంది; ప్రోటీసోమ్ నిరోధం సెల్యులార్ ప్రోటీన్ క్షీణతను నిరోధించడం, సెల్ చక్రం పురోగతిని నిలిపివేయడం, సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క నిరోధం మరియు కణితి కణ జనాభాలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు.
పరమాణు చిహ్నం Cu, పరమాణు సంఖ్య 29 మరియు పరమాణు బరువు 63. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
అలోజెనిక్ విస్తరించిన త్రాడు రక్తం (CB) - సైటోమెగలోవైరస్ (CMV), ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ (EBV), అడెనోవైరస్ (AdV) మరియు మానవ పాలియోమావైరస్ రకం I (BKV), సంభావ్య యాంటీవైరల్ చర్యతో. CB- ఉత్పన్నమైన CMV / AdV / EBV / BKV- నిర్దిష్ట CTL లను CB హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి (HSCT) గ్రహీతలు వైరస్-నిర్దిష్ట సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తిని అందించవచ్చు, తద్వారా కొన్ని వైరల్-సంబంధిత వ్యాధుల సంక్రమణ లేదా క్రియాశీలతను నివారించవచ్చు.
ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు సైటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ బొడ్డు తాడు రక్తం (యుసిబి) - ఉత్పన్నమైన మరియు మాజీ వివో-విస్తరించిన అలోజెనిక్ నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాల తయారీ. త్రాడు రక్తం-ఉత్పన్న విస్తరించిన అలోజెనిక్ ఎన్‌కె కణాల ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, ఈ కణాలు కణితి కణాలను గుర్తించి బంధిస్తాయి మరియు క్యాన్సర్ కణాల లైసిస్కు కారణమయ్యే ప్రదర్శనలు, గ్రాంజైమ్‌లు మరియు సైటోకిన్‌లను స్రవిస్తాయి.
అమియోడారోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
ప్యూరిన్ న్యూక్లియోసైడ్ యాంటీమెటాబోలైట్ మరియు యాంటీబయాటిక్ ఫంగస్ కార్డిసెప్స్ మిలిటారిస్ నుండి సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో వేరుచేయబడింది. కార్డిసెపిన్ ఒక అడెనోసిన్ అనలాగ్, ఇది దాని మోనో-, డి-, మరియు ట్రిఫాస్ఫేట్‌లకు కణాంతరముగా ఫాస్ఫోరైలేట్ అవుతుంది. ట్రిఫాస్ఫేట్ కార్డిసెపిన్ను RNA లో చేర్చవచ్చు మరియు 3 'స్థానంలో హైడ్రాక్సిల్ మోయిటీ లేకపోవడం వల్ల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ పొడుగు మరియు RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. దీనిని అడెనోసిన్ డీమినేస్ చేత క్రియారహిత మెటాబోలైట్‌గా మార్చవచ్చు కాబట్టి, ఈ ఏజెంట్ ప్రభావవంతంగా ఉండటానికి అడెనోసిన్ డీమినేస్ ఇన్హిబిటర్‌తో నిర్వహించాలి. కార్డిసెపిన్ విట్రోలోని కొన్ని లుకేమిక్ సెల్ లైన్లకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శించింది.
కార్వెడిలోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కార్వెడిలోల్ ఫాస్ఫేట్ ఎక్స్‌టెండెడ్-రిలీజ్ క్యాప్సూల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నాడోలోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
పుట్టగొడుగు కోరియోలస్ వెర్సికలర్ నుండి తీసుకోబడిన సారం, ఇందులో పాలిసాకరైడ్ కె (పిఎస్కె) మరియు పాలిసాకరైడ్-పెప్టైడ్ (పిఎస్పి) ఉన్నాయి, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. కోరియోలస్ వెర్సికలర్ సారం లింఫోసైట్లు మరియు సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని ఇంటర్ఫెరాన్స్ మరియు ఇంటర్‌లూకిన్స్ వంటివి ప్రేరేపిస్తుందని తేలింది మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ చర్యలను ప్రదర్శిస్తుంది. అయినప్పటికీ, ఈ ఏజెంట్ యొక్క చర్య (ల) యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం తెలియదు.
ఇవాబ్రాడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
ప్రెడ్నిసోలోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
చికిత్సా హైడ్రోకార్టిసోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
చికిత్సా హైడ్రోకార్టిసోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
చికిత్సా హైడ్రోకార్టిసోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఎండోజెనస్ హ్యూమన్ కార్టికోట్రోపిన్-రిలీజింగ్ ఫ్యాక్టర్ (హెచ్‌సిఆర్‌ఎఫ్) కు రసాయనికంగా సమానమైన లేదా సమానమైన సింథటిక్ చికిత్సా ఏజెంట్. హైపోథాలమస్‌లో సంశ్లేషణ చేయబడిన హెచ్‌సిఆర్‌ఎఫ్ పూర్వ పిట్యూటరీ గ్రంధిని అడ్రినోకోర్టికోట్రోపిక్ హార్మోన్ (ఎసిటిహెచ్) ను స్రవిస్తుంది. మస్తిష్క ఎడెమాలో, రక్త నాళాల నుండి మెదడు కణజాలంలోకి ద్రవం ప్రవహించడం ద్వారా హెచ్‌సిఆర్‌ఎఫ్ పనిచేస్తుంది, తద్వారా ఎడెమా తగ్గుతుంది మరియు ఇంట్రాక్రానియల్ ఒత్తిడిని స్థిరీకరిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ అడ్రినల్ గ్రంథి పనితీరు నుండి స్వతంత్ర యాంటీ ఎడెమా లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
హైపోథాలమస్‌లో సంశ్లేషణ చేయబడిన హార్మోన్ మరియు అడ్రినోకోర్టికోట్రోపిక్ హార్మోన్ (ACTH) యొక్క స్రావాన్ని నియంత్రిస్తుంది.
చికిత్సా హైడ్రోకార్టిసోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
చికిత్సా హైడ్రోకార్టిసోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
క్యాన్సర్ ఇమ్యునోథెరపీటిక్ కార్యకలాపాలతో కొరినేబాక్టీరియం గ్రాన్యులోసమ్ అనే బాక్టీరియం నుండి కరగని భిన్నం వేరుచేయబడింది. నాన్-స్పెసిఫిక్ ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్‌గా, కొరినేబాక్టీరియం గ్రాన్యులోసమ్ పి 40 రెటిక్యులో-ఎండోథెలియల్ వ్యవస్థను సక్రియం చేస్తుంది; కొన్ని సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది; మాక్రోఫేజ్ కార్యాచరణను పెంచుతుంది; మరియు యాంటిజెన్‌తో సహ-నిర్వహణ చేసినప్పుడు ఆలస్యం-రకం హైపర్సెన్సిటివిటీ ప్రతిస్పందనను శక్తివంతం చేస్తుంది.
డాక్టినోమైసిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
అయోడిన్ I 131 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ TNT-1 / B యొక్క బ్రాండ్ పేరు
కోబిమెటినిబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ట్రిమెథోప్రిమ్-సల్ఫామెథోక్సాజోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
వార్ఫరిన్ సోడియం కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఓ హైడ్రాక్సీసినమిక్ ఆమ్లం. ఆహ్లాదకరమైన వాసన సమ్మేళనం అనేక మొక్కలలో కనుగొనబడింది మరియు విల్టింగ్ మీద విడుదల అవుతుంది. విటమిన్ కెతో పోటీ పడటం ద్వారా ప్రతిస్కందక చర్య ఉంటుంది.
పున omb సంయోగం కోసం బ్రాండ్ పేరు ఆర్నితోడోరోస్ మౌబాటా లాలాజలం-ఉత్పన్నమైన చిన్న ప్రోటీన్ పూరక C5 నిరోధకం
సంభావ్య యాంటిట్యూమర్ చర్యతో సహజంగా సంభవించే ఎంటర్‌వైరస్. ఇంట్రాట్యుమోరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, కాక్స్సాకీవైరస్ A21 కణాంతర సంశ్లేషణ అణువు 1 (ICAM-1) మరియు క్షయం త్వరణం కారకం (DAF) లతో బంధిస్తుంది, రెండు ప్రాణాంతక కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన కణ ఉపరితల అణువులు. కణాలలోకి ప్రవేశించిన తరువాత, ఈ క్యాన్సర్ కణాలలో కాక్స్సాకీవైరస్ A21 ప్రతిరూపమవుతుంది, తద్వారా క్యాన్సర్ కణాల లైసిస్ వస్తుంది. దీనివల్ల కణితి కణాల పెరుగుదల తగ్గుతుంది.
లోసార్టన్ పొటాషియం కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమైన క్వినజోలిన్. CP-724,714 HER2 యొక్క కణాంతర డొమైన్‌తో ఎన్నుకుంటుంది, దాని టైరోసిన్ కినేస్ కార్యకలాపాలను తిప్పికొట్టేలా చేస్తుంది మరియు ఫలితంగా కణితి కణాల పెరుగుదలను అణిచివేస్తుంది. ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) కుటుంబంలో సభ్యుడైన హెచ్‌ఇఆర్ 2 చాలా అడెనోకార్సినోమాల్లో, ముఖ్యంగా రొమ్ము క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది.
సింథటిక్ ఒలిగోడాక్సిన్యూక్లియోటైడ్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో బ్యాక్టీరియా DNA నుండి తీసుకోబడిన అన్‌మెథైలేటెడ్ CpG మూలాంశాలను కలిగి ఉంటుంది. ఒక సిపిజి ఒలిగోడియోక్సిన్యూక్లియోటైడ్ (సిపిజి ఓడిఎన్) టోల్ లాంటి గ్రాహక 9 (టిఎల్ఆర్ 9) తో బంధించి సక్రియం చేస్తుంది మరియు ఎండోసైటోసిస్ ద్వారా కణాలలోకి తీసుకోబడుతుంది; అంతర్గతీకరించిన తర్వాత, ఇది అనేక సైటోకైన్‌ల విడుదలకు దారితీసే అనేక సిగ్నలింగ్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను సక్రియం చేస్తుంది. TLR9 యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా, ఒక CpG ODN నేరుగా B- లింఫోసైట్లు, డెన్డ్రిటిక్ మరియు NK కణాలను ఉత్తేజపరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి మరియు యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) పెరుగుతుంది. అదనంగా, ఒక సిపిజి ఓడిఎన్ సైటోకైన్స్ (ఐఎల్ -12 మరియు ఐఎఫ్ఎన్ గామా) విడుదల ద్వారా టి-సెల్ ప్రతిస్పందనలను పరోక్షంగా మాడ్యులేట్ చేయగలదు, ఇది Th1 (హెల్పర్) ఫినోటైప్‌కు ప్రాధాన్యతనిచ్చేలా చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా మెరుగైన సిడి 8 + సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ వస్తుంది.
ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో సింథటిక్, 21-మెర్, అన్‌మెథైలేటెడ్ సిపిజి మోటిఫ్-బేస్డ్ ఒలిగోడెక్సిన్యూక్లియోటైడ్ (ODN). CpG ఒలిగోడియోక్సిన్యూక్లియోటైడ్ GNKG168 టోల్-లాంటి గ్రాహక 9 (TLR9) తో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది మరియు ఎండోసైటోసిస్ ద్వారా కణాలలోకి తీసుకోబడుతుంది; అంతర్గతీకరించిన తర్వాత, ఇమ్యునోగ్లోబులిన్స్ (ఇగ్స్), ఇంటర్ఫెరాన్స్ (ఐఎఫ్ఎన్), ఇంటర్‌లూకిన్స్ (ఐఎల్) మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (టిఎన్ఎఫ్) వంటి బహుళ సైటోకిన్‌ల విడుదల ఫలితంగా అనేక సిగ్నలింగ్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను ఇది సక్రియం చేస్తుంది. TLR9 యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా, ఈ ODN నేరుగా B- లింఫోసైట్లు, డెన్డ్రిటిక్ మరియు నేచురల్ కిల్లర్ (NK) కణాలను ఉత్తేజపరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి మరియు యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) పెరుగుతుంది. అదనంగా, IL-12 మరియు IFN విడుదల ద్వారా,
యాజమాన్య సింథటిక్, ఏరోసోలైజ్డ్ సి-క్లాస్ సిపిజి ఒలిగోడియోక్సిన్యూక్లియోటైడ్-బేస్డ్ (ODN) టోల్-లైక్ రిసెప్టర్ 9 (టిఎల్ఆర్ 9) యొక్క అగోనిస్ట్, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే చర్యతో. ఉచ్ఛ్వాసము తరువాత, CpG ODN TLR9 అగోనిస్ట్ DV281 ప్రత్యేకంగా ప్లాస్మాసైటోయిడ్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (పిడిసిలు) మరియు బి-కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన TLR9 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. ఇది రోగనిరోధక సిగ్నలింగ్ మార్గాలను ప్రారంభిస్తుంది మరియు lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) -మీడియేటెడ్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. TLR కుటుంబ సభ్యుడైన TLR9, వ్యాధికారక గుర్తింపు మరియు సహజ రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతలో ప్రాథమిక పాత్ర పోషిస్తుంది.
మానవ కారకం H (fH) (CR2-fH) యొక్క ప్రత్యామ్నాయ పూరక మార్గం (ACP) నిరోధక డొమైన్‌తో అనుసంధానించబడిన మానవ పూరక గ్రాహక రకం 2 (CR2 / CD21) యొక్క iC3b / C3d- బైండింగ్ ప్రాంతంతో కూడిన పున omb సంయోగం, చిమెరిక్ మానవ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్. , సంభావ్య పూరక వ్యవస్థ నిరోధించే కార్యాచరణతో. దాని C3 బైండింగ్ డొమైన్ ద్వారా, TT30 ఎంపిక-సక్రియం చేయబడిన సెల్ ఉపరితలాలతో బంధిస్తుంది మరియు దాని fH బైండింగ్ డొమైన్ ద్వారా ACP కార్యాచరణను నియంత్రిస్తుంది. ఇది అధిక పూరక చర్యను అణిచివేస్తుంది మరియు పరోక్సిస్మాల్ నాక్టర్నల్ హిమోగ్లోబినురియా (పిఎన్హెచ్) ఎర్ర రక్త కణాలు (ఆర్‌బిసి) యొక్క ఎసిపి-మధ్యవర్తిత్వ హిమోలిసిస్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు ఎసిపి-ప్రేరిత కణజాల నష్టాన్ని నివారిస్తుంది. ACP యొక్క క్రియాశీలతలో ఫాక్టర్ H ఒక కీలక నియంత్రకం.
క్రియేటిన్ యొక్క మోనోహైడ్రేట్ రూపం కాలేయం, మూత్రపిండాలు మరియు క్లోమం లో ఉత్పత్తి అయ్యే ఎండోజెనస్ క్రియేటిన్‌తో సమానంగా ఉంటుంది. క్రియేటిన్, ఫాస్ఫేట్ రూపంలో, సంకోచం కోసం కండరాల కణాలకు శక్తిని సరఫరా చేయడానికి సహాయపడుతుంది. తీవ్రమైన ప్రయత్నం తరువాత, ATP నిక్షేపాలు క్షీణించినప్పుడు, క్రియేటిన్ ఫాస్ఫేట్ ATP యొక్క వేగవంతమైన సంశ్లేషణ వైపు ఫాస్ఫేట్ సమూహాలను దానం చేస్తుంది. క్రియేటిన్‌తో ఆహార పదార్ధాలు క్యాన్సర్ మరియు ఇతర దీర్ఘకాలిక వ్యాధులతో సంబంధం ఉన్న కండరాల వ్యర్థాలను మెరుగుపరుస్తాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న వృద్ధి కారకం గ్రాహకాన్ని (పిడిజిఎఫ్ఆర్) లక్ష్యంగా చేసుకుని మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న అణువు. క్రెనోలనిబ్ పిడిజిఎఫ్‌ఆర్‌తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది పిడిజిఎఫ్ఆర్-సంబంధిత సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు అందువల్ల, కణితి యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం. పిడిజిఎఫ్ఆర్, అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది, ఇది సెల్ మైగ్రేషన్ మరియు మైక్రోవాస్క్యులేచర్ అభివృద్ధికి అవసరమైన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్.
ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (పిడిజిఎఫ్ఆర్) సబ్టైప్స్ ఆల్ఫా మరియు బీటా మరియు ఎఫ్‌ఎంఎస్-సంబంధిత టైరోసిన్ కినేస్ 3 (ఎఫ్‌ఎల్‌టి 3) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే బెంజిమిడాజోల్ యొక్క క్రెనోలనిబ్ యొక్క బెస్లేట్ ఉప్పు రూపం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, క్రెనోలనిబ్ PDGFR మరియు Flt3 యొక్క అడవి-రకం మరియు పరివర్తన చెందిన రూపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా PDGFR- మరియు Flt3- సంబంధిత సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల నిరోధం ఏర్పడుతుంది. ఇది PDGFR మరియు / లేదా Flt3 అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణితి యాంజియోజెనిసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. PDGFR మరియు Flt3, క్లాస్ III రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్, అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి లేదా మార్చబడతాయి.
ప్యాంక్రిలిపేస్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఇసావుకోనజోనియం సల్ఫేట్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
రోసువాస్టాటిన్ కాల్షియం కోసం బ్రాండ్ పేరు
క్రిడినిమోడ్ యొక్క సోడియం ఉప్పు రూపం, ప్రొజెస్టెరాన్ రిసెప్టర్ (పిఆర్) వ్యక్తీకరణను పెంచగల ఒక చిన్న అణువు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ సహాయక చర్యతో. ఇంట్రామస్కులర్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, క్రిడానిమోడ్ ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్‌లో పిఆర్ యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపించగలదు. ఇది ప్రొజెస్టిన్ మోనోథెరపీకి ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ కణాల సున్నితత్వాన్ని పెంచుతుంది. ప్రొజెస్టిన్‌తో కలిపి, పెరిగిన పిఆర్-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్ ద్వారా క్యాన్సర్ కణాలను నిర్మూలించవచ్చు, ఇది పిట్యూటరీ గ్రంథి నుండి లూటినైజింగ్ హార్మోన్ (ఎల్హెచ్) విడుదలను నిరోధించడానికి దారితీస్తుంది, ప్రతికూల అభిప్రాయ విధానం ద్వారా మరియు చివరికి ఈస్ట్రోజెన్ విడుదల నుండి అండాశయాలు. ఇది ఈస్ట్రోజెన్-ఆధారిత కణితి కణాలలో సెల్యులార్ పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ ఇంటర్ఫెరాన్ (IFN) ఆల్ఫా మరియు బీటా యొక్క ఉత్పత్తి మరియు విడుదలను పెంచగలదు.
హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) రకం 16 (HPV16) మరియు 18 (HPV18) ఎపిటోప్‌లు E6 మరియు E7 లకు ప్రమోటర్లను లక్ష్యంగా చేసుకుని క్లస్టర్డ్ క్రమం తప్పకుండా ఇంటర్‌స్పేస్డ్ షార్ట్ పాలిండ్రోమిక్ రిపీట్స్ (CRISPR) కోసం ప్లాస్మిడ్ ఎన్కోడింగ్, మరియు సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. CRISPR / Cas9- సవరించిన HPV16 / 18 E6 / E7 ప్లాస్మిడ్ యొక్క పరిపాలన మరియు బదిలీ తరువాత, CRISPR మోయిటీ యొక్క గైడ్ RNA (gRNA) ప్రత్యేకంగా E6 మరియు E7 కొరకు HPV 16/18 ప్రమోటర్ ప్రాంతాలలో పరిపూరకరమైన సైట్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది. Cas9 ఈ నిర్దిష్ట DNA సైట్‌లను క్లియర్ చేస్తుంది, తద్వారా HPV16 / 18 E6 / E7 ట్రాన్స్క్రిప్షన్‌కు అంతరాయం కలుగుతుంది. E6 మరియు E7 యొక్క తగ్గిన వ్యక్తీకరణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు HPV- నడిచే కణితి కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది. ఇది p53 మరియు రెటినోబ్లాస్టోమా 1 (RB1) వంటి కొన్ని కణితి అణిచివేసే జన్యువుల వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది.
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) మెసోథెలిన్ కోసం ప్రత్యేకమైన చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ (CAR) తో ప్రసారం చేయబడిన మానవ టి లింఫోసైట్ల తయారీ మరియు క్లస్టర్‌తో క్రమం తప్పకుండా ఇంటర్‌స్పేస్డ్ షార్ట్ పాలిండ్రోమిక్ రిపీట్స్ (CRISPR) -కాస్ 9 న్యూక్లిస్ కాంప్లెక్స్‌తో జన్యు-సంకలనం ప్రోగ్రామ్డ్ డెత్ 1 (పిడి -1; పిడిసిడి 1; సిడి 279; ప్రోగ్రామ్డ్ సెల్ డెత్ -1) వ్యక్తీకరణ, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. CRISPR గైడ్ RNA (gRNA) ప్రత్యేకంగా TCRalpha, TCRbeta మరియు PD-1 లోని పరిపూరకరమైన సైట్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది. ప్రతిగా, Cas9 ఈ నిర్దిష్ట DNA సైట్‌లను క్లియర్ చేస్తుంది, తద్వారా ట్రాన్స్క్రిప్షన్‌కు అంతరాయం కలుగుతుంది. TCRalpha, TCRbeta మరియు PD-1 gRNA లతో వేరుచేయడం, ట్రాన్స్డక్షన్, ఎలక్ట్రోపోరేషన్, ఇవి ఎండోజెనస్ TCRalpha, TCRbeta మరియు PD-1 యొక్క వ్యక్తీకరణకు భంగం కలిగించడానికి Cas9 RNA కి సంక్లిష్టంగా ఉంటాయి, విస్తరణ ex vivo, మరియు రోగికి పరిచయం, CRISPR-Cas9- మధ్యవర్తిత్వ PD-1 మరియు TCR జన్యువు తొలగించిన యాంటీ-మెసోథెలిన్ CAR T కణాలు మీసోథెలిన్-అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలను గుర్తించి బంధిస్తాయి. ఇది ఒక నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) -మీసోథెలిన్-పాజిటివ్ ట్యూమర్ కణాలను చంపడానికి దారితీస్తుంది. టి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన రోగనిరోధక తనిఖీ కేంద్రం పిడి -1, దాని లిగాండ్ ప్రోగ్రామ్డ్ డెత్ లిగాండ్ 1 (పిడి-ఎల్ 1; క్లస్టర్ ఆఫ్ డిఫరెన్సియేషన్ 274; సిడి 274; ప్రోగ్రామ్డ్ సెల్ డెత్ -1 లిగాండ్ 1) తో బంధించడం ద్వారా కణితి రోగనిరోధక ఎగవేతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడింది. T కణాల నుండి PD-1 ను తొలగించడం ద్వారా, PD-1- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ నిలిపివేయబడుతుంది, ఇది T- సెల్ అలసటను తగ్గిస్తుంది మరియు మీసోథెలిన్-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా T- సెల్ కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది. ఎండోజెనస్ TCR యొక్క తొలగింపు వ్యక్తీకరణ కోసం TCR పోటీని తగ్గిస్తుంది, వ్యక్తీకరించిన ట్రాన్స్జెనిక్ టిసిఆర్ యొక్క నిలకడ మరియు పనితీరును పెంచుతుంది, టి-సెల్ అలసటకు నిరోధకతను పెంచుతుంది మరియు టి-సెల్ కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది. మెసోథెలిన్ వివిధ రకాల కణితి కణ రకాలపై నియంత్రించబడుతుంది.
ఇండినావిర్ సల్ఫేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
వాసో-ప్రొటెక్టివ్ మరియు యాంటీ-వాసో-ఆక్లూసివ్ లక్షణాలతో మానవరూప మోనోక్లోనల్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ జి 1 యాంటీ-పి-సెలెక్టిన్ యాంటీబాడీ. పరిపాలన తరువాత, క్రిజాన్లిజుమాబ్ పి-సెలెక్టిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు మోనోసైట్‌లపై పి-సెలెక్టిన్ గ్లైకోప్రొటీన్ లిగాండ్ -1 (పిఎస్‌జిఎల్ -1; సెల్‌పిఎల్‌జి) తో దాని పరస్పర చర్యను అడ్డుకుంటుంది. పి-సెలెక్టిన్, గ్లైకోప్రొటీన్, కణ సంశ్లేషణ అణువు (CAM) వలె పనిచేస్తుంది, ఉత్తేజితమైన తరువాత, ఉత్తేజిత ఎండోథెలియల్ కణాలు మరియు ప్లేట్‌లెట్ల ఉపరితలంపైకి మారుతుంది, ఇక్కడ అది దాని లిగాండ్‌తో బంధిస్తుంది మరియు క్రియాశీల ఎండోథెలియల్ కణాలపై ప్లేట్‌లెట్స్ మరియు న్యూట్రోఫిల్స్‌ను రోలింగ్ చేయడానికి మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది. అందువల్ల, పి-సెలెక్టిన్ యొక్క దిగ్బంధం ప్లేట్‌లెట్ అగ్రిగేషన్‌ను నిరోధించవచ్చు, రక్త ప్రవాహాన్ని నిర్వహించవచ్చు మరియు కొడవలి కణ సంబంధిత నొప్పి సంక్షోభాలను (SCPC) తగ్గించవచ్చు.
రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ అనాప్లాస్టిక్ లింఫోమా కినేస్ (ALK) మరియు సి-మెట్ / హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (HGFR) యొక్క నోటి ద్వారా లభించే అమినోపైరిడిన్-ఆధారిత నిరోధకం యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. క్రిజోటినిబ్, ATP- పోటీ పద్ధతిలో, ALK కినేస్ మరియు ALK ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్లను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, క్రిజోటినిబ్ సి-మెట్ కినేస్ను నిరోధిస్తుంది మరియు సి-మెట్ సిగ్నలింగ్ మార్గానికి అంతరాయం కలిగిస్తుంది. మొత్తంగా, ఈ ఏజెంట్ కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ALK ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫామిలీకి చెందినది మరియు నాడీ వ్యవస్థ అభివృద్ధిలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ALK డైస్రెగ్యులేషన్ మరియు జన్యు పునర్వ్యవస్థీకరణలు వరుస కణితులతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు ప్రో-అపోప్టోటిక్ కార్యకలాపాలతో సెరెబ్లాన్ (CRL4-CRBN E3 యుబిక్విటిన్ లిగేస్) కలిగిన E3 యుబిక్విటిన్ లిగేస్ కాంప్లెక్స్ యొక్క మాడ్యులేటర్. పరిపాలన తరువాత CC-220 ప్రత్యేకంగా లిగేస్ కాంప్లెక్స్ యొక్క సెరెబ్లాన్ (CRBN) భాగానికి బంధిస్తుంది, తద్వారా యుబిక్విటిన్ E3 లిగేస్ కార్యకలాపాలను ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు సర్వవ్యాప్తి కోసం కొన్ని ఉపరితల ప్రోటీన్లను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఇది టి కణాలలో ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెప్రెసర్లు అయిన ఇకారోస్ (ఐకెజెడ్ఎఫ్ 1) మరియు ఐయోలోస్ (ఐకెజెడ్ఎఫ్ 3) తో సహా కొన్ని ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాల యొక్క ప్రోటీసోమ్-మధ్యవర్తిత్వ క్షీణతను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది వారి ప్రోటీన్ స్థాయిలను తగ్గించడానికి మరియు టి లింఫోసైట్ల క్రియాశీలతతో సహా రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క మాడ్యులేషన్కు దారితీస్తుంది. అదనంగా, ఇది ఇంటర్ఫెరాన్ రెగ్యులేటరీ కారకం 4 (IRF4) తో సహా ఇతర ప్రోటీన్ల నియంత్రణకు దారితీస్తుంది, ఇది కొన్ని క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. CRBN,
క్రోటన్ లెక్లెరి (యుఫోర్బియాసి) చెట్టు ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన రబ్బరు పాలు నుండి సేకరించిన ఒలిగోమెరిక్ ప్రొయాంతోసైనిడిన్, యాంటీడైరాల్ మరియు సంభావ్య యాంటీవైరల్ మరియు యాంటీమైక్రోబయాల్ చర్యలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ కండక్టెన్స్ రెగ్యులేటర్ (CFTR) క్లోరైడ్ అయాన్ (Cl-) ఛానల్ మరియు కాల్షియం-యాక్టివేటెడ్ Cl- ఛానల్ (CaCC) రెండింటినీ నిరోధించడం ద్వారా జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో (GI) క్రోఫెలెమర్ స్థానికంగా పనిచేస్తుంది. enterocytes. ఇది పేగు ల్యూమన్లోకి క్లోరైడ్ అయాన్ల స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు అధిక పరిమాణంలో నీటి నష్టాన్ని నిరోధిస్తుంది. ప్రేగులలో Cl- మరియు నీటి సమతుల్యతను సాధారణీకరించడం ద్వారా, క్రోఫెలెమర్ రహస్య విరేచనాలను తొలగిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఒక చిన్న అణువు ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్ నిరోధకం. క్రోలిబులిన్ బీటా-ట్యూబులిన్‌లోని కొల్చిసిన్-బైండింగ్ సైట్‌తో బంధిస్తుంది మరియు ట్యూబులిన్‌ను మైక్రోటూబ్యూల్స్‌గా పాలిమరైజేషన్ చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్, అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. వాస్కులర్ డిస్ట్రప్షన్ ఏజెంట్ (VDA) గా, ఈ ఏజెంట్ కణితి నియోవాస్కులరైజేషన్కు కూడా అంతరాయం కలిగిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి రక్త ప్రవాహం మరియు కణితి హైపోక్సియా మరియు ఇస్కీమిక్ నెక్రోసిస్ తగ్గుతాయి.
క్రోమోలిన్ సోడియం యొక్క అధిక సాంద్రతను కలిగి ఉన్న ఒక పరిష్కారం, మాస్ట్ సెల్ స్థిరీకరణ, యాంటీ-టుసివ్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలతో. నెబ్యులైజర్ ద్వారా PA101 ను పీల్చిన తరువాత, క్రోమోలిన్ కాల్షియం అయాన్ మాస్ట్ కణాలలోకి రాకుండా చేస్తుంది, తద్వారా s పిరితిత్తులలోని మాస్ట్ కణాల క్షీణతను నివారిస్తుంది. ఇది హిస్టామిన్ మరియు అనాఫిలాక్సిస్ (SRS-A) యొక్క నెమ్మదిగా స్పందించే పదార్ధం వంటి మాస్ట్ కణాల నుండి శోథ నిరోధక మధ్యవర్తుల విడుదలను నిరోధిస్తుంది మరియు బ్రోంకోకాన్స్ట్రిక్షన్ మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది. ఇండోలెంట్ సిస్టమిక్ మాస్టోసైటోసిస్ (ISM) లో, PA101 ఈ వ్యాధికి సంబంధించిన లక్షణాలను తగ్గించగలదు. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
క్రోటాలస్ డురిస్సస్ టెర్రిఫికస్ (దక్షిణ అమెరికా గిలక్కాయలు) యొక్క విషం నుండి విష ప్రోటీన్ల యొక్క నిర్దిష్ట సముదాయం. దీనిని ఫాస్ఫోలిపేస్ A మరియు క్రోటాపోటిన్ శకలాలుగా విభజించవచ్చు; తరువాతి మూడు వేర్వేరు అమైనో ఆమ్ల గొలుసులను కలిగి ఉంటుంది, ఎంజైమ్‌కు శక్తినిస్తుంది మరియు ప్రత్యేకంగా న్యూరోటాక్సిక్.
జెనిస్టీన్ యొక్క మౌఖికంగా లభించే స్ఫటికాకార సూత్రీకరణ, సోయా-ఉత్పన్న ఐసోఫ్లేవోన్ మరియు ఫైటోఈస్ట్రోజెన్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్, కెమోసెన్సిటైజింగ్ మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ కార్యకలాపాలతో. జెనిస్టీన్ మాదిరిగానే, స్ఫటికాకార జెనిస్టీన్ సూత్రీకరణ AXP107-11 ఫాస్ఫాటేస్ మరియు టెన్సిన్ హోమోలాగ్ (PTEN) యొక్క వ్యక్తీకరణను పెంచుతుంది, ఇది ప్రోటీన్ కినేస్ అక్ట్ మరియు మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినాసెస్ (MAPK1 మరియు 3; ERK2 మరియు 1) ని నిష్క్రియం చేస్తుంది, తద్వారా PI3K / Akt సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ AMP- యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ (AMPK) యాక్టివేషన్ ద్వారా యాంటీఆక్సిడెంట్ ఎంజైమ్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది, NF-kB క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు మంట ప్రతిస్పందనను తగ్గిస్తుంది, తద్వారా కణితులను కీమోథెరపీకి సున్నితం చేస్తుంది. జెనిస్టీన్‌తో పోలిస్తే, ఈ స్ఫటికాకార సూత్రీకరణ మెరుగైన ద్రావణీయత మరియు జీవ లభ్యతను చూపుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కాలనీ స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ 1 రిసెప్టర్ (CSF-1R; CSF1R) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. CSF1R నిరోధకం BLZ945 కణితి-అనుబంధ మాక్రోఫేజ్‌లపై (TAM లు) వ్యక్తీకరించబడిన CSF1R తో ఎంపిక చేస్తుంది, CSF1R యొక్క కార్యాచరణను అడ్డుకుంటుంది మరియు CSF1R- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను నిరోధిస్తుంది. ఇది TAM ల యొక్క కార్యాచరణ మరియు విస్తరణను నిరోధిస్తుంది మరియు ఇప్పటికే ఉన్న TAM ల యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే స్వభావాన్ని పునరుత్పత్తి చేస్తుంది. మొత్తంగా, ఇది కణితి సూక్ష్మ వాతావరణంలో TAM- మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక అణచివేతను తగ్గిస్తుంది, రోగనిరోధక వ్యవస్థను తిరిగి సక్రియం చేస్తుంది మరియు T- కణాల మధ్యవర్తిత్వం కలిగిన యాంటీ-ట్యూమర్ సెల్ ప్రతిస్పందనలను మెరుగుపరుస్తుంది. CSF1R, మాక్రోఫేజ్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (M-CSFR) మరియు CD115 (క్లస్టర్ ఆఫ్ డిఫరెన్సియేషన్ 115) అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది దాని లిగాండ్, కాలనీ స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ 1 (CSF1) కొరకు సెల్-ఉపరితల గ్రాహకం;
టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ కాలనీ యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత నిరోధకం (CSF1R; CSF-1R; C-FMS; CD115; M-CSFR), సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్, మాక్రోఫేజ్ చెక్‌పాయింట్-ఇన్హిబిటరీ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, CSF1R నిరోధకం DCC-3014 మోనోసైట్లు, మాక్రోఫేజెస్ మరియు బోలు ఎముకల మీద వ్యక్తీకరించిన CSF1R ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు CSF1R లిగాండ్స్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ -1 (CSF-1) మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ -34 (IL-34) CSF1R కు. ఇది ఈ కణాలలో CSF1R క్రియాశీలతను మరియు CSF1R- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఇది మాక్రోఫేజెస్ మరియు మోనోసైట్ల ద్వారా తాపజనక మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తిని అడ్డుకుంటుంది మరియు మంటను తగ్గిస్తుంది. కణితి సూక్ష్మ పర్యావరణానికి నియామకాన్ని నిరోధించడం ద్వారా మరియు CSF1R- ఆధారిత కణితి-అనుబంధ మాక్రోఫేజెస్ (TAM లు) యొక్క కార్యాచరణ, DCC-3014 మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది మరియు టి-సెల్ చొరబాటు మరియు యాంటిట్యూమర్ టి-సెల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను పెంచుతుంది, ఇది కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. కణితి సూక్ష్మ వాతావరణంలో TAM లు కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి మరియు రోగనిరోధక శక్తిని అణిచివేసేందుకు అనుమతిస్తాయి; TAM లు మంట, కణితి కణాల విస్తరణ, యాంజియోజెనెసిస్, ఇన్వాసివ్‌నెస్ మరియు మనుగడను ప్రోత్సహిస్తాయి.
మానవ టి-సెల్ రిసెప్టర్ సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్-అనుబంధ యాంటిజెన్ 4 (CTLA4; CTLA-4) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) G1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ అయిన ఇపిలిముమాబ్‌తో కూడిన ప్రోబొడీ, ఇది క్రియాశీలతను కవర్ చేసే యాజమాన్య మాస్కింగ్ పెప్టైడ్‌తో అనుసంధానించబడి ఉంది ప్రోటీజ్-క్లీవబుల్ లింకర్ ద్వారా యాంటీబాడీ యొక్క యాంటిజెన్-బైండింగ్ సైట్, సంభావ్య రోగనిరోధక తనిఖీ కేంద్రం నిరోధక మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. CTLA-4- దర్శకత్వం వహించిన ప్రోబోడీ BMS-986249 యొక్క పరిపాలన తరువాత, కణితి సూక్ష్మ పర్యావరణం (TME) లోకి విపరీతమైన తరువాత కణితి-అనుబంధ ప్రోటీజ్‌ల ద్వారా మాస్కింగ్ పెప్టైడ్ క్లియర్ చేయబడుతుంది. లింకర్ యొక్క ప్రోటీజ్-మధ్యవర్తిత్వ తొలగింపు సిటిఎల్‌ఎ -4 కు ముసుగు లేని మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీని బంధించడాన్ని అనుమతిస్తుంది, ఇది కొన్ని టి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది. ఇది టి-సెల్ యాక్టివేషన్ యొక్క CTLA4- మధ్యవర్తిత్వ నియంత్రణను నిరోధిస్తుంది, మరియు కణితి చొరబడిన టి-ఎఫెక్టర్ కణాలు మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (సిటిఎల్)-క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన రెండింటికి దారితీస్తుంది. యాక్టివేటెడ్ ఎఫెక్టర్ టి కణాలు (టెఫ్స్) మరియు రెగ్యులేటరీ టి కణాలు (ట్రెగ్స్) పై వ్యక్తీకరించబడిన ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ సూపర్ ఫ్యామిలీ సభ్యుడు సిటిఎల్‌ఎ 4, టి-సెల్ కార్యకలాపాలను నిరోధించడంలో మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థను తగ్గించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. BMS-986249 యొక్క పెప్టైడ్ మాస్కింగ్ సాధారణ కణజాలాలలో CTLA-4 కు బంధించడాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు ఐపిలిముమాబ్‌తో పోల్చినప్పుడు దైహిక విషాన్ని తగ్గిస్తుంది. కణితి-అనుబంధ ప్రోటీసెస్ అధిక సాంద్రతలలో ఉంటాయి మరియు TME లో అసాధారణంగా సక్రియం చేయబడతాయి. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. యాక్టివేటెడ్ ఎఫెక్టర్ టి కణాలు (టెఫ్స్) మరియు రెగ్యులేటరీ టి కణాలు (ట్రెగ్స్) పై వ్యక్తీకరించబడిన ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ సూపర్ ఫామిలీ యొక్క సభ్యుడు, టి-సెల్ కార్యకలాపాలను నిరోధించడంలో మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నియంత్రణను తగ్గించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. BMS-986249 యొక్క పెప్టైడ్ మాస్కింగ్ సాధారణ కణజాలాలలో CTLA-4 కు బంధించడాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు ఐపిలిముమాబ్‌తో పోల్చినప్పుడు దైహిక విషాన్ని తగ్గిస్తుంది. కణితి-అనుబంధ ప్రోటీసెస్ అధిక సాంద్రతలలో ఉంటాయి మరియు TME లో అసాధారణంగా సక్రియం చేయబడతాయి. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. యాక్టివేటెడ్ ఎఫెక్టర్ టి కణాలు (టెఫ్స్) మరియు రెగ్యులేటరీ టి కణాలు (ట్రెగ్స్) పై వ్యక్తీకరించబడిన ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ సూపర్ ఫామిలీ యొక్క సభ్యుడు, టి-సెల్ కార్యకలాపాలను నిరోధించడంలో మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నియంత్రణను తగ్గించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. BMS-986249 యొక్క పెప్టైడ్ మాస్కింగ్ సాధారణ కణజాలాలలో CTLA-4 కు బంధించడాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు ఐపిలిముమాబ్‌తో పోల్చినప్పుడు దైహిక విషాన్ని తగ్గిస్తుంది. కణితి-అనుబంధ ప్రోటీసెస్ అధిక సాంద్రతలలో ఉంటాయి మరియు TME లో అసాధారణంగా సక్రియం చేయబడతాయి. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. BMS-986249 యొక్క పెప్టైడ్ మాస్కింగ్ సాధారణ కణజాలాలలో CTLA-4 కు బంధించడాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు ఐపిలిముమాబ్‌తో పోల్చినప్పుడు దైహిక విషాన్ని తగ్గిస్తుంది. కణితి-అనుబంధ ప్రోటీసెస్ అధిక సాంద్రతలలో ఉంటాయి మరియు TME లో అసాధారణంగా సక్రియం చేయబడతాయి. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి. BMS-986249 యొక్క పెప్టైడ్ మాస్కింగ్ సాధారణ కణజాలాలలో CTLA-4 కు బంధించడాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు ఐపిలిముమాబ్‌తో పోల్చినప్పుడు దైహిక విషాన్ని తగ్గిస్తుంది. కణితి-అనుబంధ ప్రోటీసెస్ అధిక సాంద్రతలలో ఉంటాయి మరియు TME లో అసాధారణంగా సక్రియం చేయబడతాయి. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
బీటా-హ్యూమన్ కోరియోనిక్ గోనాడోట్రోపిన్ (హెచ్‌సిజి) నుండి తీసుకోబడిన సింథటిక్ పెప్టైడ్‌లతో కూడిన టీకా డిఫ్తీరియా టాక్సాయిడ్‌తో కలిసి ఉంటుంది. ఈ పెప్టైడ్‌తో టీకాలు వేయడం వల్ల హెచ్‌సిజి ఉత్పత్తి చేసే క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన లభిస్తుంది.
డాప్టోమైసిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
లాక్టోబాసిల్లస్ రామ్నోసస్ జిజికి బ్రాండ్ పేరు
పెన్సిల్లమైన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
పెన్సిల్లమైన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
కుర్కుమా శాంతోర్రిజా యొక్క రూట్ గడ్డ దినుసు నుండి సేకరించిన నూనె. కుర్కుమా శాంతోర్రిజా నూనెను ప్రధానంగా చర్మ సంరక్షణ సన్నాహాలలో ఉపయోగిస్తారు.
కుర్కుమా లాంగా అనే మొక్క నుండి ఫైటోపాలిల్ఫెనాల్ వర్ణద్రవ్యం వేరుచేయబడుతుంది, దీనిని సాధారణంగా పసుపు అని పిలుస్తారు, వివిధ రకాల pharma షధ లక్షణాలతో. కర్కుమిన్ రియాక్టివ్-ఆక్సిజన్ జాతుల ఏర్పాటును అడ్డుకుంటుంది, సైక్లోక్సిజనేస్ (COX) మరియు మంటలో పాల్గొన్న ఇతర ఎంజైమ్‌ల నిరోధం ఫలితంగా శోథ నిరోధక లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది; మరియు ప్రోటీన్ కినేస్ సి యొక్క నిరోధంతో సహా వివిధ యంత్రాంగాల ద్వారా సెల్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఈ ప్రభావాలు ఏజెంట్ గమనించిన యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలలో పాత్ర పోషిస్తాయి, వీటిలో కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం మరియు రసాయనికంగా ప్రేరేపించబడిన క్యాన్సర్ కారకాన్ని అణచివేయడం మరియు క్యాన్సర్ యొక్క జంతు నమూనాలలో కణితి పెరుగుదల ఉన్నాయి.
సంభావ్య రేడియోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలతో కర్కుమిన్, క్వెర్సెటిన్, హైఅలురోనిక్ ఆమ్లం మరియు కొండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్ కలిగిన మౌఖికంగా లభించే తయారీ. పరిపాలన తరువాత, గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ అవరోధం పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది మరియు రేడియోథెరపీ వల్ల కలిగే జన్యుసంబంధమైన మార్గంలో వాపు మరియు చికాకును తగ్గిస్తుంది.
నీటిలో కరిగే, నానో-పరిమాణ సూత్రీకరణ, నీటిలో కరిగే కర్కుమిన్, సిగ్నల్ ట్రాన్స్డ్యూసెర్ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ 3 (స్టాట్ 3), న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్ కప్పా బి (ఎన్ఎఫ్-కెబి) మరియు పాలీ-టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ (టికెఐ) , మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ డోక్సోరోబిసిన్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. కర్కుమిన్ / డోక్సోరోబిసిన్-ఎన్కప్సులేటింగ్ నానోపార్టికల్ IMX-110 యొక్క పరిపాలన తరువాత, కర్కుమిన్ మోయిటీ STAT3 మరియు NF-kB యొక్క క్రియాశీలతను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు నిరోధిస్తుంది మరియు STAT3- మరియు NF-kB- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ మార్గాలను నిరోధిస్తుంది, ఈ రెండూ వివిధ రకాలైన సక్రియం చేయబడతాయి మానవ క్యాన్సర్లు మరియు నియోప్లాస్టిక్ పరివర్తన, అనియంత్రిత కణితి కణాల విస్తరణ, అపోప్టోసిస్‌కు కణితి నిరోధకత, మెటాస్టాసిస్ మరియు రోగనిరోధక ఎగవేతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. డోక్సోరోబిసిన్ మోయిటీ DNA లోకి కలుస్తుంది మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II కార్యాచరణకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది DNA ప్రతిరూపణ మరియు RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, ఇది కణితి కణాల పెరుగుదల నిరోధం మరియు అపోప్టోసిస్‌కు దారితీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్కు కారణమయ్యే సెల్ మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్లతో కూడా సంకర్షణ చెందుతుంది. నానోపార్టికల్స్‌లో డోక్సోరోబిసిన్ డెలివరీ NFKB మరియు STAT3 కార్యకలాపాలను నిరోధించడం ద్వారా కణితులు మరియు కర్కుమిన్‌లలోకి drug షధ ప్రవేశాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది, కణితి కణాలు మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ మెకానిజమ్‌లను తప్పించుకోవచ్చు మరియు అందువల్ల కెమోరెసిస్టెంట్ కణితి కణాలలో ప్రభావవంతంగా ఉండవచ్చు. కెమోథెరపీ-రెసిస్టెంట్ ట్యూమర్ కణాలను ఉత్పత్తి చేసే కణితి కణాలలో డోక్సోరోబిసిన్ వంటి కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లు, NF-kB యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తాయి. ఈ ఏజెంట్ లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్కు కారణమయ్యే సెల్ మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్లతో కూడా సంకర్షణ చెందుతుంది. నానోపార్టికల్స్‌లో డోక్సోరోబిసిన్ డెలివరీ NFKB మరియు STAT3 కార్యకలాపాలను నిరోధించడం ద్వారా కణితులు మరియు కర్కుమిన్‌లలోకి drug షధ ప్రవేశాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది, కణితి కణాలు మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ మెకానిజమ్‌లను తప్పించుకోవచ్చు మరియు అందువల్ల కెమోరెసిస్టెంట్ కణితి కణాలలో ప్రభావవంతంగా ఉండవచ్చు. కెమోథెరపీ-రెసిస్టెంట్ ట్యూమర్ కణాలను ఉత్పత్తి చేసే కణితి కణాలలో డోక్సోరోబిసిన్ వంటి కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లు, NF-kB యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తాయి. ఈ ఏజెంట్ లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్కు కారణమయ్యే సెల్ మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్లతో కూడా సంకర్షణ చెందుతుంది. నానోపార్టికల్స్‌లో డోక్సోరోబిసిన్ డెలివరీ NFKB మరియు STAT3 కార్యకలాపాలను నిరోధించడం ద్వారా కణితులు మరియు కర్కుమిన్‌లలోకి drug షధ ప్రవేశాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది, కణితి కణాలు మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ మెకానిజమ్‌లను తప్పించుకోవచ్చు మరియు అందువల్ల కెమోరెసిస్టెంట్ కణితి కణాలలో ప్రభావవంతంగా ఉండవచ్చు. కెమోథెరపీ-రెసిస్టెంట్ ట్యూమర్ కణాలను ఉత్పత్తి చేసే కణితి కణాలలో డోక్సోరోబిసిన్ వంటి కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లు, NF-kB యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తాయి.
యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు సంభావ్య కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యకలాపాలతో కర్కుమిన్, గ్రీన్ టీ సారం, పాలిగోనమ్ కస్పిడాటం సారం మరియు సోయాబీన్ సారం కలిగిన నోటి గుళిక. కర్కుమిన్ / గ్రీన్ టీ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ / పాలిగోనమ్ కస్పిడాటం ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ / సోయాబీన్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ క్యాప్సూల్‌లోని యాంటీఆక్సిడెంట్లు ఫ్రీ-రాడికల్స్‌తో బంధించి తటస్థీకరిస్తాయి, ఇవి వాటి జన్యుసంబంధ మరియు క్యాన్సర్ ప్రభావాలను నిరోధించవచ్చు.
కర్కుమిన్ యొక్క సారం కలిగిన యాజమాన్య సమయోచిత జెల్ సూత్రీకరణ, కర్కుమా లాంగా మొక్క నుండి తీసుకోబడిన పాలీఫెనాల్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు గాయం నయం చేసే చర్యలతో. ప్రభావిత ప్రాంతాలకు సమయోచిత పరిపాలన తరువాత, కర్కుమిన్ వివిధ రకాల శోథ నిరోధక ఎంజైమ్‌లను నిరోధిస్తుంది మరియు కొన్ని శోథ నిరోధక మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది. కర్కుమిన్ రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల (ROS) ఏర్పాటును కూడా నిరోధిస్తుంది, ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను తటస్థీకరిస్తుంది మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు DNA నష్టాన్ని నివారిస్తుంది. అదనంగా, కర్కుమిన్ చర్మంలో ఫాస్ఫోరైలేస్ కినేస్ (పిహెచ్‌కె) ని నిరోధిస్తుంది, ఇది చర్మ గాయం మీద ప్రేరేపించబడే బహుళ పిహెచ్‌కె-మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను నిరోధిస్తుంది. ఇది మంటను మరింత నిరోధిస్తుంది, వైద్యంను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు మచ్చ కణజాల నిర్మాణాన్ని తగ్గిస్తుంది.
కెమోసెన్సిటైజింగ్ లక్షణాలతో మిశ్రమ-వెన్నెముక యాంటిసెన్స్ ఒలిగోడెక్సిన్యూక్లియోటైడ్ యొక్క ఐకోసోసోడియం ఉప్పు. కస్టిర్సెన్ టెస్టోస్టెరాన్-అణచివేసిన ప్రోస్టేట్ మెసేజ్ -2 (టిఆర్పిఎం -2) ని నిరోధిస్తుంది. కాస్టిర్సెన్ యొక్క పరిపాలన TRPM-2 యొక్క యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రభావాన్ని రద్దు చేస్తుంది, తద్వారా కణాలను కీమోథెరపీకి సున్నితం చేస్తుంది మరియు ఫలితంగా కణితి కణాల మరణం సంభవిస్తుంది. TRPM-2 అనేది యాంటీ-అపోప్టోటిక్ క్లస్టరిన్, ఇది ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలచే ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు కెమోరెసిస్టెన్స్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
DOTAP తో కూడిన ఒక సూత్రీకరణ: కొలెస్ట్రాల్ లిపోజోమ్ నానోపార్టికల్స్ ప్లాస్మిడ్ C-VISA BiKDD తో సంక్లిష్టంగా, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. సి-వీసా బిక్డిడి: లిపోజోమ్‌లో ప్యాంక్రియాటిక్-క్యాన్సర్-నిర్దిష్ట వ్యక్తీకరణ వెక్టర్ “వీసా” (VP16-GAL4-WPRE ఇంటిగ్రేటెడ్ సిస్టమిక్ యాంప్లిఫైయర్) మరియు ప్యాంక్రియాటిక్-క్యాన్సర్-స్పెసిఫిక్ ప్రమోటర్ CCKAR (కోలేసిస్టోకినిన్ టైప్ ఎ రిసెప్టర్) (CCKAR-VISA లేదా C -విసా) ఇది శక్తివంతమైన ప్రోపోప్టోటిక్ జన్యువు బిక్ (Bcl-2 ఇంటరాక్టింగ్ కిల్లర్) యొక్క ఉత్పరివర్తన రూపమైన BikDD అనే జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణను నడిపిస్తుంది. ప్యాంక్రియాటిక్ ట్యూమర్ కణాలలో పరిపాలన మరియు ట్రాన్స్డక్షన్ తరువాత, సి-వీసా బిక్డిడి చేత బిక్డిడి యొక్క వ్యక్తీకరణ: లిపోజోమ్ ప్యాంక్రియాటిక్ ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ ట్యూమర్ సెల్ విస్తరణను అణిచివేస్తుంది. BikDD యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్లతో bcl-2, bcl-xl, bcl-w మరియు Mcl-1 లతో ఎక్కువ అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు ఇది అడవి-రకం Bik కన్నా ఎక్కువ శక్తివంతమైనది. DOTAP:
హాడ్కిన్ కాని లింఫోమా యొక్క అసహన రూపాలకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించే సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, విన్‌క్రిస్టీన్ మరియు ప్రెడ్నిసోన్‌లతో కూడిన నియమావళి. ఇది దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియా చికిత్సకు కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.
CXC కెమోకిన్ రిసెప్టర్ 2 (CXCR2) యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత, ఎంపిక మరియు రివర్సిబుల్ విరోధి, సంభావ్య శోథ నిరోధక మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, CXC కెమోకిన్ రిసెప్టర్ 2 విరోధి AZD5069 నేరుగా CXCR2 తో బంధిస్తుంది మరియు దాని క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. ఇది CXCR2- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు CXCR2- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. అదనంగా, AZD5069 న్యూట్రోఫిల్ నియామకం మరియు దైహిక ప్రసరణ నుండి మంట యొక్క ప్రదేశాలలోకి వలసలను తగ్గిస్తుంది, వీటిలో lung పిరితిత్తుల శ్లేష్మం; ఇది ఎముక మజ్జ నుండి న్యూట్రోఫిల్ వలసలను కూడా నిరోధించవచ్చు. దీనివల్ల మంట, శ్లేష్మం ఉత్పత్తి మరియు న్యూట్రోఫిల్ ప్రోటీనేజ్-మధ్యవర్తిత్వ కణజాలం the పిరితిత్తులలో తగ్గుతుంది. CXCR2, G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ ప్రోటీన్, దీనిని IL-8 రిసెప్టర్ B (IL-8RB) అని కూడా పిలుస్తారు, వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు పురోగతిలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; దీర్ఘకాలిక అబ్స్ట్రక్టివ్ పల్మనరీ డిసీజ్ (సిఓపిడి), ఉబ్బసం మరియు ఫైబ్రోటిక్ పల్మనరీ డిజార్డర్స్ వంటి అనేక తాపజనక వ్యాధులలో ఇది ఉద్ధరించబడుతుంది.
CXC మోటిఫ్ కెమోకిన్ గ్రాహకాలు 1 (CXCR1) మరియు 2 (CXCR2) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, ఎంపిక మరియు రివర్సిబుల్ విరోధి, సంభావ్య శోథ నిరోధక మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, CXCR1 / 2 నిరోధకం SX-682 ఎంపిక మరియు అలోస్టెరికల్‌గా CXCR 1 మరియు 2 లతో బంధిస్తుంది మరియు కణితి-స్రవించే కెమోకిన్‌ల ద్వారా వాటి క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. ఇది CXCR1 / 2- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది, ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ (TME) లోని ఇమ్యునోసప్రెసివ్ మైలోయిడ్-డెరైవ్డ్ సప్రెజర్ కణాలు (MDSC లు) మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క నియామకం మరియు వలసలను తగ్గిస్తుంది, తాపజనక ప్రక్రియలను నిరోధిస్తుంది మరియు TME యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపించే స్వభావాన్ని రద్దు చేస్తుంది. ఇది సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాలు మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్) వంటి ప్రభావ కణాలను క్యాన్సర్ కణాలను చంపడానికి మరియు తొలగించడానికి అనుమతిస్తుంది. ఇది కణితి కణాల వలస, మెటాస్టాసిస్, యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. మైలోయిడ్ కణాలు మరియు కొన్ని కణితి కణాలపై ఉన్న సిఎక్స్సిఆర్ 1 మరియు 2, జి ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ ప్రోటీన్లు, టిఎమ్ఇ, ట్యూమర్ మెటాస్టాసిస్, థెరపీ-రెసిస్టెన్స్ మరియు మైలోయిడ్ సెల్ అణచివేత యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. వారు మంటలో కీలక పాత్ర పోషిస్తారు మరియు వారి వ్యక్తీకరణ అనేక తాపజనక-వ్యాధుల వ్యాధులలో పెరుగుతుంది.
G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్, CXC మోటిఫ్ కెమోకిన్ రిసెప్టర్ 2 (CXCR2) యొక్క మౌఖికంగా లభించే చిన్న అణువుల విరోధి, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, QBM076 CXCR2 యొక్క క్రియాశీలతను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా న్యూట్రోఫిల్ నియామకం తగ్గుతుంది, మైలోయిడ్-ఉత్పన్నమైన సప్రెజర్ సెల్ (MDSC) చేరడం మరియు ట్యూమోరిజెనిసిస్ మరియు మెటాస్టాటిక్ ప్రక్రియలను మందగించవచ్చు. CXCR2 వివిధ రకాలైన క్యాన్సర్ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది, ప్రధానంగా కణితి కణాల కంటే న్యూట్రోఫిల్స్ / MDSC లలో, మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్‌కు దోహదం చేస్తుందని భావిస్తున్నారు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో CXC కెమోకిన్ రిసెప్టర్ 4 (CXCR4) యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత నిరోధకం. CXCR4 విరోధి BL-8040 కెమోకిన్ రిసెప్టర్ CXCR4 తో ఎన్నుకుంటుంది, స్ట్రోమల్ డెరైవ్డ్ ఫ్యాక్టర్ -1 (SDF-1 లేదా CXCL12) ను CXCR4 రిసెప్టర్ మరియు తదుపరి గ్రాహక క్రియాశీలతకు బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణాల విస్తరణ మరియు వలసలు తగ్గుతాయి. అదనంగా, CXCR4 యొక్క నిరోధం ఎముక మజ్జ నుండి రక్తంలోకి హేమాటోపోయిటిక్ కణాల సమీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది. G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ CXCR4 కెమోటాక్సిస్ మరియు యాంజియోజెనెసిస్‌లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది; SDF-1 / CXCR4 పరస్పర చర్య ఎముక మజ్జలోని హేమాటోపోయిటిక్ కణాలను నిలుపుకోవటానికి ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో CXC కెమోకిన్ రిసెప్టర్ టైప్ 4 (CXCR4) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, USL311 CXCR4 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా స్ట్రోమల్-సెల్ ఉత్పన్న కారకం -1 (SDF-1 లేదా CXCL12) ను CXCR4 కు బంధించడం మరియు CXCR4 క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా CXCR4- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల విస్తరణ మరియు వలసలు తగ్గుతాయి. జి ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ (జిపిసిఆర్) కుటుంబానికి చెందిన కెమోకిన్ రిసెప్టర్ అయిన సిఎక్స్సిఆర్ 4, కెమోటాక్సిస్ మరియు యాంజియోజెనెసిస్‌లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీవైరల్ చర్యలతో CXCR4 యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. CXCR4 నిరోధకం MSX-122 కెమోకిన్ రిసెప్టర్ CXCR4 తో బంధిస్తుంది, స్ట్రోమల్ డెరైవ్డ్ ఫ్యాక్టర్ -1 (SDF-1) ను CXCR4 రిసెప్టర్ మరియు రిసెప్టర్ యాక్టివేషన్‌కు బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల విస్తరణ మరియు వలసలు తగ్గుతాయి. జిపిసిఆర్ (జి ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్) జన్యు కుటుంబానికి చెందిన కెమోకిన్ రిసెప్టర్ అయిన సిఎక్స్సిఆర్ 4, కెమోటాక్సిస్ మరియు యాంజియోజెనెసిస్‌లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది; ఇది టి కణాలలో హెచ్ఐవి ప్రవేశానికి సహ-గ్రాహకం.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు రోగనిరోధక తనిఖీ కేంద్రం నిరోధక చర్యలతో CXC కెమోకిన్ రిసెప్టర్ టైప్ 4 (CXCR4) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, CXCR4 నిరోధకం X4P-001 CXCR4 తో ఎంపిక చేస్తుంది మరియు CXCR4 ను దాని లిగాండ్, స్ట్రోమల్ సెల్-ఉత్పన్న కారకం 1 (SDF-1 లేదా CXCL12) కు బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది గ్రాహక క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు CXCR4- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాల విస్తరణ మరియు వలసలకు దారితీస్తుంది. అదనంగా, CXCR4 యొక్క నిరోధం కణితి సూక్ష్మ పర్యావరణానికి రెగ్యులేటరీ టి-కణాలు మరియు మైలోయిడ్-ఉత్పన్న అణచివేత కణాల (MDSC లు) నియామకాన్ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా CXCR4- మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక శక్తిని రద్దు చేస్తుంది మరియు క్యాన్సర్‌కు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను క్రియాశీలం చేస్తుంది. కణాలు. G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ CXCR4, ఇది అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది, కణితి సూక్ష్మ వాతావరణంలో రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే కణాల నియామకాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది, రోగనిరోధక నిఘాను అణిచివేస్తుంది మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది. టి కణాలలో హెచ్ఐవి ప్రవేశానికి ఇది సహ-గ్రాహకం.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో CXC కెమోకిన్ రిసెప్టర్ 4 (CXCR4) యొక్క నిరోధకం. సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, CXCR4 ఇన్హిబిటర్ LY2510924 కెమోకిన్ రిసెప్టర్ CXCR4 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా CXCR4 దాని లిగాండ్, స్ట్రోమల్ డెరైవ్డ్ ఫాక్టర్ -1 (SDF-1) మరియు తదుపరి గ్రాహక క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. దీనివల్ల కణితి కణాల విస్తరణ మరియు వలసలు తగ్గుతాయి. జి ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ (జిపిసిఆర్) జన్యు కుటుంబానికి చెందిన కెమోకిన్ రిసెప్టర్ అయిన సిఎక్స్సిఆర్ 4, కెమోటాక్సిస్ మరియు యాంజియోజెనెసిస్‌లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది.
బి-కాంప్లెక్స్ కుటుంబం యొక్క ముఖ్యమైన పోషక మరియు సహజమైన నీటిలో కరిగే విటమిన్, ఇది పేగు ద్వారా శోషణ కోసం అంతర్గత కారకంతో కలిసి ఉండాలి. హేమాటోపోయిసిస్, న్యూరల్ మెటబాలిజం, డిఎన్ఎ మరియు ఆర్‌ఎన్‌ఎ ఉత్పత్తి మరియు కార్బోహైడ్రేట్, కొవ్వు మరియు ప్రోటీన్ జీవక్రియలకు సైనోకోబాలమిన్ అవసరం. B12 జీవక్రియ చక్రంలో ఇనుము పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది మరియు కోలిన్ సంశ్లేషణలో ఫోలిక్ ఆమ్లాన్ని సహాయం చేస్తుంది. బి 12 జీవక్రియ ఫోలిక్ ఆమ్లంతో అనుసంధానించబడి ఉంది. విటమిన్ బి 12 లోపం హానికరమైన రక్తహీనత, మెగాలోబ్లాస్టిక్ రక్తహీనత మరియు న్యూరోలాజిక్ గాయాలకు కారణమవుతుంది.
కార్టికోస్టెరాయిడ్ డెక్సామెథాసోన్, అమినోగ్లైకోసైడ్ యాంటీబయాటిక్ జెంటామిసిన్, విటమిన్ సైనోకోబాలమిన్ (విటమిన్ బి 12) మరియు స్థానిక మత్తుమందు ఏజెంట్ ప్రోకైన్లతో కూడిన నాలుగు రెట్లు మిశ్రమం యాంటీముకోసైటిస్ చర్యతో కూడి ఉంటుంది. సైనోకోబాలమిన్ / డెక్సామెథాసోన్ / జెంటామిసిన్ / ప్రోకైన్ సూత్రీకరణ యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, క్రియాశీల పదార్థాలు నోటి శ్లేష్మం యొక్క వాపు మరియు సంక్రమణను నిరోధిస్తాయి లేదా నిరోధిస్తాయి మరియు సంబంధిత నొప్పిని తగ్గిస్తాయి. ఇది రేడియేషన్-ప్రేరిత నోటి మ్యూకోసిటిస్ (OM) ను నిరోధించవచ్చు లేదా చికిత్స చేయవచ్చు.
సెల్-బేస్డ్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసిలు), సైక్లిన్ బి 1 పెప్టైడ్‌తో పల్సెడ్, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, సైక్లిన్ బి 1 పెప్టైడ్-పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకా యాంటీ-ట్యూమరల్ సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) మరియు సైక్లిన్ బి 1-వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీ-సైక్లిన్ బి 1 యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. కణ చక్రం మరియు కణ విభజన యొక్క కీలక నియంత్రకం అయిన సైక్లిన్ బి 1 వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్ డిపెండెంట్ కినాసెస్ 8 మరియు 19 (సిడికె 8/19) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, CDK8 / 19 నిరోధకం BCD 115 CDK8 / 19 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది CDK8 / 19- మధ్యవర్తిత్వ ఆంకోజెనిక్ సిగ్నలింగ్ మార్గాల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, కొన్ని కణితిని ప్రోత్సహించే జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్‌ను అడ్డుకుంటుంది మరియు CDK8 / 19 యొక్క విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. -ఓవర్ ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలు. CDK లు కణ చక్రం యొక్క నియంత్రణలో పాల్గొన్న సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు మరియు కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి. సిడికె 8 ట్రాన్స్క్రిప్షన్ నియంత్రణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో ముఖ్యమైన ఆంకోజెనిక్ డ్రైవర్.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ (సిడికె) నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, పిఎఫ్ -06873600 సిడికెల కార్యకలాపాలను ఎన్నుకుంటుంది, బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఈ కైనేసుల నిరోధం సెల్ చక్రం అరెస్ట్, అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. సెల్ చక్రం పురోగతి మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క ముఖ్యమైన నియంత్రకాలు అయిన CDK లు, ATP- ఆధారిత సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు, కణితి కణాలలో తరచుగా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి.
యాంటిడిప్రెసెంట్ చర్యతో అమిట్రిప్టిలైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్‌తో రసాయనికంగా సారూప్యంగా పనిచేసే కండరాల సడలింపు. సైక్లోబెంజాప్రిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం పూర్తిగా నిర్ణయించబడలేదు. అయినప్పటికీ, ఇది ప్రధానంగా మెదడు కాండం వద్ద టానిక్ సోమాటిక్ మోటార్ కార్యకలాపాలను తగ్గించడానికి పనిచేస్తుంది, ఇది గామా మరియు ఆల్ఫా మోటార్ న్యూరాన్‌లను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది కండరాల నొప్పులు తగ్గుతుంది.
క్యాంప్టోథెసిన్ యొక్క సూత్రీకరణ, చైనీస్ చెట్టు కాంప్టోథెకా అక్యుమినాటా నుండి వేరుచేయబడిన ఆల్కలాయిడ్, హైడ్రోఫిలిక్, సైక్లోడెక్స్ట్రిన్-ఆధారిత లీనియర్ పాలిమర్‌తో సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కలిసి ఉంటుంది. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, క్యాంప్టోథెసిన్ కణితి ప్రదేశంలో సూత్రీకరణ నుండి నెమ్మదిగా విడుదల అవుతుంది మరియు కణితి కణాల ద్వారా తీసుకోబడుతుంది. కణ చక్రం యొక్క S దశలో, క్యాంప్టోథెసిన్ టోపోయిసోమెరేస్ I-DNA సమయోజనీయ సముదాయాలను ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా టోపోయిసోమెరేస్ I- మధ్యవర్తిత్వం కలిగిన సింగిల్-స్ట్రాండ్ DNA విచ్ఛిన్నాల యొక్క మతాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు DNA ప్రతిరూపణ యంత్రాలు ఎదుర్కొన్నప్పుడు ప్రాణాంతకమైన డబుల్ స్ట్రాండ్ DNA విరామాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. క్యాంప్టోథెసిన్‌తో పోలిస్తే, సైక్లోడెక్స్ట్రిన్-ఆధారిత పాలిమర్ సూత్రీకరణ సుదీర్ఘ అర్ధ జీవితాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు క్యాంప్టోథెసిన్ యొక్క జీవ పంపిణీని బాగా మెరుగుపరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి ప్రదేశంలో క్యాంప్టోథెసిన్ పేరుకుపోతుంది, ఇది కణితి బహిర్గతంను పెంచుతుంది, అయితే విషపూరిత దుష్ప్రభావాలను బాగా తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, సైక్లోడెక్స్ట్రిన్-ఆధారిత పాలిమర్-క్యాంప్టోథెసిన్ కొన్ని రకాల మల్టీడ్రగ్ నిరోధకతను అధిగమించగలదు.
సైక్లోబెంజాప్రిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
జీవక్రియ చేయలేని సింథటిక్ అమైనో ఆమ్లం, అమైనో ఆమ్లం లూసిన్ యొక్క సైక్లైజేషన్ ద్వారా ఏర్పడుతుంది, రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే, యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు సైటోస్టాటిక్ కార్యకలాపాలతో. సైక్లోలుసిన్ మెథయోనిన్ అడెనోసైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ అనే ఎంజైమ్‌ను పోటీగా నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా మెథియోనిన్ మరియు ఎటిపి నుండి ఎస్-అడెనోసైల్మెథియోనిన్ (SAM) సంశ్లేషణ నిరోధించబడుతుంది మరియు తరువాత న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ మిథైలేషన్ మరియు పాలిమైన్ ఉత్పత్తి; RNA, మరియు కొంతవరకు, DNA బయోసింథసిస్ మరియు సెల్ చక్రం పురోగతి చివరకు అంతరాయం కలిగిస్తాయి. ఈ ఏజెంట్ N- మిథైల్-డి-అస్పార్టేట్ (NMDA) గ్రాహకం యొక్క గ్లైసిన్ మాడ్యులేటరీ సైట్ వద్ద పోటీ నిరోధకం.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీవైరల్ కార్యకలాపాలతో సిటిడిన్ యొక్క ప్రో-డ్రగ్ కార్బోసైక్లిక్ అనలాగ్. సైక్లోపెంటెనిల్ సైటోసిన్ (సిపిఇసి) క్రియాశీల మెటాబోలైట్ సైక్లోపెంటెనిల్ సైటోసిన్ 5'-ట్రిఫాస్ఫేట్ (సిపిఇసి-టిపి) గా మార్చబడుతుంది; సిపిఇసి-టిపి సైటిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (సిటిపి) సింథేస్‌ను పోటీగా నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కణాంతర సైటిడిన్ కొలనులను క్షీణిస్తుంది మరియు డిఎన్ఎ మరియు ఆర్‌ఎన్‌ఏ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ కొన్ని కణితి కణాల భేదాన్ని కూడా ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క యాంటీవైరల్ చర్య విస్తృత-స్పెక్ట్రం.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చర్యలతో నత్రజని ఆవపిండికి రసాయనికంగా సంబంధం ఉన్న సింథటిక్ ఆల్కైలేటింగ్ ఏజెంట్. కాలేయంలో, సైక్లోఫాస్ఫామైడ్ క్రియాశీల జీవక్రియలు ఆల్డోఫాస్ఫామైడ్ మరియు ఫాస్ఫోరామైడ్ ఆవపిండిగా మార్చబడతాయి, ఇవి DNA కి బంధిస్తాయి, తద్వారా DNA ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది మరియు కణాల మరణాన్ని ప్రారంభిస్తుంది.
బ్యూవేరియా నైవే అనే ఫంగస్ నుండి వేరుచేయబడిన సహజ చక్రీయ పాలీపెప్టైడ్ రోగనిరోధక మందు. సైక్లోస్పోరిన్ యొక్క చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం తెలియదు కాని సెల్యులార్ ప్రోటీన్ సైటోఫిలిన్‌తో బంధించడం కలిగి ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా కాల్సినూరిన్ అనే ఎంజైమ్ నిరోధించబడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ కణ చక్రం యొక్క G0- లేదా G1- దశలో ఇమ్యునోకాంపెటెంట్ లింఫోసైట్‌లను ప్రత్యేకంగా మరియు రివర్స్‌గా నిరోధిస్తుంది. టి-లింఫోసైట్లు ప్రాధమిక లక్ష్యంగా టి-హెల్పర్ కణాలతో ప్రాధాన్యంగా నిరోధించబడతాయి. సైక్లోస్పోరిన్ లింఫోకిన్ ఉత్పత్తి మరియు విడుదలను కూడా నిరోధిస్తుంది.
రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే మరియు శోథ నిరోధక చర్యలతో, బ్యూవేరియా నైవే అనే ఫంగస్ చేత ఉత్పత్తి చేయబడిన అన్‌డెకాపెప్టైడ్ సైక్లోస్పోరిన్ కలిగిన సమయోచిత ఆప్తాల్మిక్ సూత్రీకరణ. సైక్లోస్పోరిన్ యొక్క చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన చికిత్సా విధానం తెలియదు కాని సెల్యులార్ ప్రోటీన్ సైటోఫిలిన్‌తో బంధించడం కలిగి ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా కాల్సినూరిన్ అనే ఎంజైమ్ నిరోధించబడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ కణ చక్రం యొక్క G0- లేదా G1- దశలో ఇమ్యునోకాంపెటెంట్ లింఫోసైట్‌లను ప్రత్యేకంగా మరియు రివర్స్‌గా నిరోధిస్తుంది. టి-లింఫోసైట్లు ప్రాధమిక లక్ష్యంగా టి-హెల్పర్ కణాలతో ప్రాధాన్యంగా నిరోధించబడతాయి. సైక్లోస్పోరిన్ లింఫోకిన్ ఉత్పత్తి మరియు విడుదలను కూడా నిరోధిస్తుంది.
ట్రానెక్సామిక్ ఆమ్లం యొక్క బ్రాండ్ పేరు
ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎ ఎన్కోడింగ్ మౌస్ సోమాటోస్టాటిన్ రిసెప్టర్ సబ్టైప్ 2 (ఎస్ఎస్టి 2) మరియు హ్యూమన్ డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ (డిసికె) మరియు యూరిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ కినేస్ (యుఎంకె) యొక్క ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యొక్క జన్యు బదిలీ తయారీ, యాంటినియోప్లాస్టిక్ అడ్జంటూతో సింథటిక్ పాలికేసినిక్ క్యారియర్, పాలిథిలినిమైన్తో సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది. పరిపాలన తరువాత, CYL-02 ప్లాస్మిడ్ DNA DCK :: UMK ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తీకరిస్తుంది, ఇది జెమ్‌సిటాబిన్‌ను దాని టాక్సిక్ ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ మెటాబోలైట్‌గా మారుస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ద్వారా sst2 ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ యాంటియాంకోజెనిక్ మరియు లోకల్ యాంటిట్యూమర్ ప్రేక్షకుల ప్రభావాలను ప్రేరేపిస్తుంది. ప్యాంక్రియాటిక్ మరియు కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లలో sst2 జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క నష్టం తరచుగా కనుగొనబడుతుంది మరియు ఇది సోమాటోస్టాటిన్ యొక్క గ్రాహకం, ఇది ఎపిథీలియల్ సెల్ విస్తరణ వంటి అనేక ప్రక్రియలను ప్రతికూలంగా నియంత్రిస్తుంది.
పాక్లిటాక్సెల్ పాలిమెరిక్ మైకేల్ సూత్రీకరణ NANT-008 కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, ఎంజైమ్ సైటోక్రోమ్ 450 సైడ్-చైన్ క్లీవేజ్ (scc) (CYP11A1) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, స్టెరాయిడ్ కాని, ఎంపిక నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, CYP11A1 నిరోధకం ODM-208 లక్ష్యాలు, CYP11A1 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తాయి మరియు నిరోధిస్తాయి. ఇది అన్ని స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల సంశ్లేషణ మరియు వాటి పూర్వగాములను నిరోధిస్తుంది. ఇది హార్మోన్-పాజిటివ్ కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. CYP11A1, మైటోకాన్డ్రియల్ ఎంజైమ్, కొలెస్ట్రాల్‌ను గర్భధారణ (ప్రెగ్) గా మార్చడానికి ఉత్ప్రేరకమిస్తుంది, ఇది స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ బయోసింథసిస్‌లో మొదటి రేటు-పరిమితి దశ.
సంభావ్య యాంటీఆండ్రోజెన్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో స్టెరాయిడ్ 17-ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సిలేస్ / సి 17,20 లైజ్ (CYP17A1 లేదా CYP17) యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, CYP17 నిరోధకం CFG920 వృషణాలు మరియు అడ్రినల్ గ్రంథులు రెండింటిలో CYP17A1 యొక్క ఎంజైమాటిక్ చర్యను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఆండ్రోజెన్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది. ఇది ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత వృద్ధి సిగ్నలింగ్‌ను తగ్గిస్తుంది మరియు ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత కణితి కణాల కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్ CYP17A1, ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులమ్‌కు స్థానీకరించబడింది, 17 ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సిలేస్ మరియు 17,20-లైజ్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది మరియు స్టెరాయిడ్ హార్మోన్‌లను ఉత్పత్తి చేసే స్టెరాయిడోజెనిక్ మార్గంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
యాంటీ-ఆండ్రోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, స్టెరాయిడ్ 17-ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సిలేస్ / సి 17,20 లైజ్ (CYP17A1 లేదా CYP17) యొక్క నోటి ద్వారా లభించే స్టెరాయిడ్ కాని, లైజ్-సెలెక్టివ్ ఇన్హిబిటర్. నోటి పరిపాలన తరువాత, CYP17 లైజ్ ఇన్హిబిటర్ ASN001 వృషణాలు మరియు అడ్రినల్ గ్రంథులు రెండింటిలోనూ CYP17A1 యొక్క లైజ్ కార్యాచరణను ఎంపిక చేస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఆండ్రోజెన్ ఉత్పత్తిలో కాస్ట్రేట్-రేంజ్ స్థాయిలకు గణనీయంగా తగ్గుతుంది. ఇది ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత వృద్ధి సిగ్నలింగ్‌ను తగ్గిస్తుంది మరియు ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులమ్‌కు స్థానీకరించబడిన సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్ CYP17A1, 17 ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సిలేస్ మరియు 17,20-లైజ్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది; ఇది స్టెరాయిడోజెనిక్ మార్గంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
యాంటీ-ఆండ్రోజెన్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో స్టెరాయిడ్ 17-ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సిలేస్ / సి 17,20 లైజ్ (CYP17A1 లేదా CYP17) మరియు ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ (AR) రెండింటి యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, CYP17 / AR నిరోధకం ODM 204 వృషణాలు మరియు అడ్రినల్ గ్రంధులలో CYP17A1 యొక్క ఎంజైమాటిక్ చర్యను ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా ఆండ్రోజెన్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది. ఇది ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత వృద్ధి సిగ్నలింగ్‌ను తగ్గిస్తుంది మరియు ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, ODM 204 లక్ష్య కణజాలాలలో AR లతో బంధిస్తుంది మరియు ఆండ్రోజెన్-ప్రేరిత గ్రాహక క్రియాశీలతను మరియు AR న్యూక్లియర్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఇది AR- ప్రతిస్పందించే జన్యువులను బంధించడం మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది AR- వ్యక్తీకరించే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్ CYP17A1,
యాంటిహిస్టామినిక్ మరియు యాంటీ-సెరోటోనినర్జిక్ లక్షణాలతో సింథటిక్ మిథైల్-పైపెరిడిన్ ఉత్పన్నం యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. సైప్రోహెప్టాడిన్ HA- గ్రాహక ప్రదేశాలలో బంధించడానికి ఉచిత హిస్టామిన్ (HA) తో పోటీపడుతుంది, తద్వారా జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో, పెద్ద రక్త నాళాలు మరియు శ్వాసనాళాల మృదు కండరాలలో HA- గ్రాహకాల యొక్క హిస్టామిన్ ప్రేరణను పోటీగా వ్యతిరేకిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ సెరోటోనిన్ రిసెప్టర్ సైట్లలో బైండింగ్ కోసం ఉచిత సెరోటోనిన్‌తో పోటీపడుతుంది. సైప్రోహెప్టాడిన్ యాంటికోలినెర్జిక్ మరియు ఉపశమన లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తుంది మరియు ఆకలి మరియు బరువు పెరుగుటను ప్రేరేపిస్తుందని తేలింది.
బలహీనమైన ప్రొజెస్టేషనల్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సింథటిక్ స్టెరాయిడ్ యాంటీఆండ్రోజెన్ యొక్క ఎసిటేట్ ఉప్పు. సైప్రొటెరోన్ ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ (AR) ను బంధిస్తుంది, తద్వారా లక్ష్య కణజాలాలలో ఆండ్రోజెన్ ప్రేరిత గ్రాహక క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు టెస్టోస్టెరాన్-సెన్సిటివ్ ట్యూమర్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ పిట్యూటరీ స్థాయిలో ప్రొజెస్టేషనల్ అగోనిస్ట్ లక్షణాలను లూటినైజింగ్ హార్మోన్ (ఎల్హెచ్) ను తగ్గిస్తుంది, దీని ఫలితంగా వృషణ ఆండ్రోజెన్ స్రావం మరియు సీరం టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయిలు తగ్గుతాయి. సైప్రొటెరోన్‌తో మాత్రమే చికిత్స చేస్తే సీరం టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయిలను అసంపూర్ణంగా అణిచివేస్తుంది.
రాముసిరుమాబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
డైథైల్స్టిల్బెస్ట్రాల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన, సిస్టీన్ అధికంగా, తక్కువ, బోవిన్ పాలవిరుగుడు-ఆధారిత ప్రోటీన్ సంభావ్య యాంటీ-కాచెక్సియా మరియు గ్లూటాతియోన్-పెంచే లక్షణాలతో వేరుచేయబడుతుంది. సిస్టీన్ అధికంగా ఉండే పాలవిరుగుడు ప్రోటీన్ ఐసోలేట్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, సిస్టీన్ మరియు గ్లూటామిల్సిస్టీన్ కణాల ద్వారా తీసుకోబడతాయి మరియు ఉచిత సిస్టీన్ను విడుదల చేస్తాయి. అందుబాటులో ఉన్న సిస్టీన్ కణాలను గ్లూటాతియోన్ (జిఎస్హెచ్) ను సంశ్లేషణ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది, ఇది అమైనో ఆమ్లాలు గ్లైసిన్, గ్లూటామేట్ మరియు సిస్టీన్‌లతో తయారైన ట్రిపెప్టైడ్, తద్వారా కణాంతర జిఎస్హెచ్ సాంద్రతలను నిర్వహించడం మరియు పెంచుతుంది. యాంటీఆక్సిడెంట్‌గా GSH ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుంది, తద్వారా ఫ్రీ రాడికల్స్ మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ సమ్మేళనాలు వంటి హానికరమైన పదార్థాల వల్ల కణాలను ఆక్సీకరణ నష్టం నుండి కాపాడుతుంది. IMN 1207 ప్రోటీన్ అధికంగా ఉన్నందున, ఈ ఏజెంట్ బరువు తగ్గడాన్ని నివారించవచ్చు మరియు శరీర బరువు మరియు బలాన్ని పెంచుతుంది.
హెక్సామినోలేవులినేట్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
మౌఖికంగా లభించే చిన్న అణువు మరియు న్యూక్లియోసైడ్ యాంటీమెటాబోలైట్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, సైటిడిన్ అనలాగ్ RX-3117 ను క్యారియర్-మెడియేటెడ్ ట్రాన్స్పోర్టర్ ద్వారా కణాలు తీసుకుంటాయి, యూరిడిన్ సిటిడిన్ కినేస్ (UCK) చేత ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడి, దాని ఫాస్ఫోరైలేట్ దాని డిఫాస్ఫేట్ (RX-DP) మరియు ట్రిఫాస్ఫేట్ రూపాలకు (RX-TP). ట్రైఫాస్ఫేట్ రూపం RNA లో పొందుపరచబడింది మరియు RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. డైఫాస్ఫేట్ RX-DP ను రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ (RR) ద్వారా dRX-DP కు తగ్గించారు; దాని ట్రిఫాస్ఫేట్ రూపం (dRX-TP) DNA లో పొందుపరచబడింది. అదనంగా, RX-3117 DNA మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ 1 (DNMT1) ను కూడా నిరోధిస్తుంది. ఇది చివరికి సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. పిరిమిడిన్-న్యూక్లియోటైడ్ నివృత్తి మార్గంలో రేటు-పరిమితం చేసే ఎంజైమ్ UCK.
సవరించిన చక్కెర మోయిటీ (రైబోస్‌కు బదులుగా అరబినోజ్) తో సిటిడిన్ యొక్క యాంటీమెటాబోలైట్ అనలాగ్. సైటారాబైన్ కణంలోని ట్రిఫాస్ఫేట్ రూపంలోకి మార్చబడుతుంది మరియు తరువాత DNA లో చేర్చడానికి సైటిడిన్‌తో పోటీపడుతుంది. అరబినోస్ చక్కెర DNA లోని అణువు యొక్క భ్రమణాన్ని తీవ్రంగా అడ్డుకుంటుంది కాబట్టి, DNA ప్రతిరూపణ ఆగిపోతుంది, ప్రత్యేకంగా కణ చక్రం యొక్క S దశలో. ఈ ఏజెంట్ DNA పాలిమరేస్‌ను కూడా నిరోధిస్తుంది, ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తు తగ్గుతుంది.
యాంటీమెటాబోలైట్ సైటారాబైన్ యొక్క లిపోసోమల్ ఇంట్రాథెకల్ సూత్రీకరణ. ఎస్-ఫేజ్-స్పెసిఫిక్ యాంటీమెటాబోలైట్ వలె, సైటరాబైన్ డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ చేత ట్రైఫాస్ఫేట్ రూపానికి ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడింది, ఇది డిఎన్‌ఎలో చేర్చడానికి థైమిడిన్‌తో పోటీపడుతుంది; సైటారాబైన్ ట్రిఫాస్ఫేట్‌ను DNA లో చేర్చడం వలన DNA పాలిమరేస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు అందువల్ల DNA సంశ్లేషణ, కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది.
యాంటిమెటాబోలైట్ సైటారాబైన్ (అరాసిఎంపి) యొక్క మోనోఫాస్ఫేట్ (ఎంపి) రూపం యొక్క ప్రోడ్రగ్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సవరించిన చక్కెర మోయిటీ (రైబోస్‌కు బదులుగా అరబినోజ్) తో సిటిడిన్ యొక్క అనలాగ్. సైటారాబైన్ MP ప్రొడ్రగ్ MB07133 యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ యొక్క టార్గెటింగ్ మోయిటీ ప్రత్యేకంగా సైటారాబైన్ మోయిటీని కాలేయానికి అందిస్తుంది. క్రమంగా, అరాక్ఎంపిని కాలేయ కినేస్ చేత అరాక్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (అరాసిటిపి) గా మారుస్తుంది, ఇక్కడ ఇది డిఎన్‌ఎలో విలీనం కావడానికి సిటిడిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు పోటీపడుతుంది, తద్వారా డిఎన్ఎ పాలిమరేస్ మరియు డిఎన్ఎ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఇది కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కాలేయ క్యాన్సర్ కణాల నాశనాన్ని నిరోధిస్తుంది. అరాక్‌ను అరాసిఎంపీగా కాలేయం కాలేదు; araCMP కాలేయం కాకుండా ఇతర కణజాలాలలో అరాసిటిపిగా మార్చబడదు. ఇది సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది మరియు దైహిక విషాన్ని తగ్గిస్తుంది.
సవరించిన అరబినోస్ షుగర్ మోయిటీతో సైటిడిన్ యొక్క యాంటీమెటాబోలైట్ అనలాగ్ అయిన సైటారాబైన్తో కూడిన ఒక చిన్న అణువు అనుకూల drug షధం, ఆస్పరాజైన్‌తో సమిష్టిగా బంధించబడింది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, సైటారాబైన్-ఆస్పరాజైన్ ప్రొడ్రగ్ BST-236 క్యాన్సర్ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి, ఇవి తరచూ ఆస్పరాజైన్ సింథటేజ్ కలిగి ఉండవు మరియు అధిక జీవక్రియ రేటు కారణంగా అమైనో ఆమ్లాల బాహ్య వనరుపై ఆధారపడి ఉంటాయి. ప్రొడ్రగ్ లక్ష్య కణాల లోపల ఉన్న తర్వాత, సైటారాబైన్ భాగం చీలిపోతుంది మరియు DNA లో చేర్చడానికి సైటిడిన్‌తో పోటీపడుతుంది. సైటారాబైన్ యొక్క అరబినోస్ షుగర్ మోయిటీ DNA లోని అణువు యొక్క భ్రమణాన్ని తీవ్రంగా అడ్డుకుంటుంది, ఫలితంగా సెల్ చక్రం అరెస్టు అవుతుంది, ప్రత్యేకంగా ప్రతిరూపణ యొక్క S దశలో. సైటారాబైన్ కూడా DNA పాలిమరేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తు తగ్గుతుంది.
రేడియో-సెన్సిటైజింగ్ పిరిమిడిన్ న్యూక్లియోసైడ్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. సైటోక్లోర్ మొదట ఫాస్ఫేట్ ఉత్పన్నమైన CldCMP కి ఎంజైమ్ డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ ద్వారా మరియు తరువాత క్రియాశీల యురాసిల్ ఉత్పన్నమైన CldUMP కి ఎంజైమ్ dCMP డీమినేస్ ద్వారా జీవక్రియ చేయబడుతుంది; డియోక్సిసైటిడిన్ కినేస్ మరియు డిసిఎంపి డీమినేస్ చాలా క్యాన్సర్లలో అసాధారణంగా అధిక సాంద్రతలో కనుగొనబడ్డాయి. క్రియాశీల జీవక్రియ అయిన CldUMP, DNA లో కలిసిపోతుంది మరియు రేడియేషన్‌కు గురైన తరువాత, యురేసిల్ రాడికల్స్ మరియు డబుల్ స్ట్రాండ్ DNA విరామాలను ఏర్పరుస్తుంది.
సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తి మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఆటోలోగస్ లింఫోసైట్ల తయారీ. సైటోకిన్-ప్రేరిత కిల్లర్ (సిఐకె) కణాలు సిడి 3-మరియు సిడి 56-పాజిటివ్, నాన్-మేజర్ హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (ఎంహెచ్‌సి) -పరిమిత, నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) లాంటి టి లింఫోసైట్లు, పరిధీయ రక్త లింఫోసైట్లు (పిబిఎల్‌లు) యాంటీ-సిడి 3 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో, ఇంటర్‌లుకిన్ (IL) -2, IL-1, మరియు ఇంటర్ఫెరాన్ గామా (IFN- గామా) తో విస్తరించి, ఆపై విస్తరించింది. ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తర్వాత రోగులకు తిరిగి ప్రవేశపెట్టినప్పుడు, CIK కణాలు కనిష్ట అవశేష వ్యాధి (MRD) తో సంబంధం ఉన్న కణితి కణాలను గుర్తించి చంపవచ్చు. లింఫోకిన్-యాక్టివేటెడ్ కిల్లర్ (LAK) కణాలతో పోలిస్తే CIK కణాలు మెరుగైన సైటోటాక్సిక్ చర్యను కలిగి ఉండవచ్చు. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
క్రియాశీల వీటో కణాల తయారీ, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. రోగి లేదా ఆరోగ్యకరమైన మూడవ పార్టీ దాత నుండి తీసుకున్న తెల్ల రక్త కణాలు (డబ్ల్యుబిసి) ప్రాసెస్ చేయబడతాయి మరియు నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ వీటో కణాలను సక్రియం చేయడానికి సైటోకైన్‌ల మిశ్రమాన్ని ఇంకా వెల్లడించలేదు. పరిపాలన తరువాత, వీటో కణాలు ప్రత్యేకంగా కణితి లేదా విదేశీ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి మరియు తద్వారా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తాయి. అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ డిసీజ్ (జివిహెచ్‌డి) ను నివారించడానికి మార్పిడి తర్వాత కణితి లేదా విదేశీ కణాలపై మాత్రమే దాడి చేసి చంపడానికి వీటో కణాలు రోగనిరోధక శక్తిని ఎన్నుకోగలవు.
సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్‌లు), సైటోమెగలోవైరస్ (సిఎమ్‌వి) తక్షణ ప్రారంభ -1 (ఐఇ -1) ప్రోటీన్‌కు రియాక్టివ్‌గా ఉంటాయి, ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యాచరణతో. సైటోమెగలోవైరస్ IE-1- నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్‌లతో అడాప్టివ్ ఇమ్యునోథెరపీ CMV- సోకిన ఇమ్యునోకంప్రమైజ్డ్ హోస్ట్‌లలో CD8 + సైటోమెగలోవైరస్-నిర్దిష్ట CTL ప్రతిస్పందనలను పునర్నిర్మించడానికి సహాయపడుతుంది. CMV- సోకిన కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన మొట్టమొదటి CMV యాంటిజెన్లలో IE-1 ఒకటి, ప్రధానంగా CD8 + CTL ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది.
సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్) ప్రత్యేకంగా యాంటీవైరల్ చర్యతో సైటోమెగలోవైరస్ (సిఎమ్‌వి) ఫాస్ఫోప్రొటీన్ పిపి 65 కు రియాక్టివ్. విట్రోలో CMV pp65- నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్‌లను సిద్ధం చేయడానికి, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) CMV pp65 ఎపిటోప్‌లతో పల్స్ చేయబడతాయి మరియు తరువాత పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాలు (PBMNC లు) నుండి CMV pp65- నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్‌లను ప్రేరేపించడానికి మరియు ప్రచారం చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు; CMV pp65- నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ జనాభా తరువాత విస్తరించబడుతుంది, తద్వారా అడాప్టివ్ టి లింఫోసైట్ థెరపీలో ఉపయోగం కోసం సరిపోతుంది. రోగికి పోస్ట్-అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి చేసినప్పుడు, ఈ ఏజెంట్ CMV- సోకిన హోస్ట్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా ఒక నిర్దిష్ట CTL ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు, దీని ఫలితంగా CMV సంక్రమణ పరిష్కారమవుతుంది. CMV pp65 ప్రోటీన్ (65 kDa లోయర్ మ్యాట్రిక్స్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్),
లియోథైరోనిన్ సోడియం కోసం బ్రాండ్ పేరు
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3
B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D
E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2
Navigation: Wellness - Encyclopedia - Health topics - Disease Index - Drugs - World Directory - Gray's Anatomy - Keto diet - Recipes
Search WikiMD
Ad.Tired of being Overweight? Try W8MD's physician weight loss program.
Semaglutide (Ozempic / Wegovy and Tirzepatide (Mounjaro) available.
Advertise on WikiMD
WikiMD is not a substitute for professional medical advice. See full disclaimer.
Credits:Most images are courtesy of Wikimedia commons, and templates Wikipedia, licensed under CC BY SA or similar.
Contributors: Prab R. Tumpati, MD
